XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2018/670
ze dne 30. xxxxx 2018,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx bromuconazol, buprofezin, xxxxxxxxx-X a napropamid
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 ze dne 21. xxxxx 2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/EHS x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-X x xxxxxxxxxx skončí xxxx 31. xxxxxxxx 2020. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx 31. xxxxx 2021. |
|
(4) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx s prováděcím xxxxxxxxx Komise (EU) x. 844/2012 (3). X xxxxxx, xxxxx xxxxxxx nemůže xxxxxxxx, xx xxxx pravděpodobné, xx doba platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxx obnovení. Xxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx schválení xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
X xxxxxxx xx čas a na xxxxxx potřebné x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxx xxxx 2019 x 2021, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx X(2016) 6104 (4) vypracován xxxxxxxx pracovní program xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, který stanoví xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx je stanoveno x xxxxxx 18 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. |
|
(6) |
Xxxxxxx účinné látky xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X(2016) 6104, xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx xxxx xxx xxxx, a to x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx platnosti schválení, xxxxxxxxxx, xx xxxxx xx. 6 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx nejpozději 30 xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx odpovědností a činností xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxx zdroje potřebné x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx vhodné xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxx roky a prodloužit xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X a napropamid x xxx xxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxx xx xxxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx jde x xxxxxxx, xxx nebyla x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxxxxxxxxx doplňující xxxxxxxxxxx nejpozději 30 xxxxxx xxxx příslušným xxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx nařízením, xxxx xx xx xxxxxxxxx datum poté. |
|
(8) |
X xxxxxxx xx xxx čl. 17 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx není xxxxxxxx, xxxxxxx nejsou splněna xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx konec xxxx platnosti xxxxxxxxx xx xxxxxx datum xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx na xxx vstupu x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx stanoví, xx schválení xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx později. Xxxxx xxx o případy, kdy Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx některé x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto nařízení, xxxxxx xx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx stanovit xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011 by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
|
(10) |
Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení vstupuje x xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 30. xxxxx 2018.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25. května 2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) č. 844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx k provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx xx dne 28. září 2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení účinných xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx uplyne x&xxxx;xxxxxx 2019, 2020 a 2021, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 (Úř. věst. C 357, 29.9.2016, x.&xxxx;9).
XXXXXXX
Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 309, xxxxxxxxx-X, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2023“; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 310, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2023“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 318, bromuconazol, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2024“; |
|
4) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 320, buprofezin, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2023“. |