XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/670
ze xxx 30. xxxxx 2018,
kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxx, buprofezin, xxxxxxxxx-X x xxxxxxxxxx
(Text s xxxxxxxx pro EHP)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 ze dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), a zejména xx xx. 17 první pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x. 540/2011 (2) xxxx uvedeny xxxxxx látky xxxxxxxxxx xx schválené xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxx xxxxxxxxx-X a napropamid skončí xxxx 31. prosince 2020. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx skončí xxxx 31. xxxxx 2021. |
|
(4) |
Xxxxxxx o obnovení schválení xxxxxxxx xxxxx zahrnutých x xxxxx xxxxxxxx byly xxxxxxxxxx x xxxxxxx s prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (3). X xxxxxx, které xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx však xxxxxxxxxxxxx, xx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, než xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx x xxxxxxx s článkem 17 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx schválení prodloužit. |
|
(5) |
S ohledem xx xxx a na xxxxxx potřebné x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žádostí x xxxxxxxx xxxxxxxxx velkého xxxxx xxxxxxxx xxxxx, jejichž xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx 2019 a 2021, xxx xxxxxxxxxx rozhodnutím Komise X(2016) 6104 (4) vypracován xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx podobné účinné xxxxx, xxxxx stanoví xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx 18 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(6) |
Xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx v tomto nařízení xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx rozhodnutí X(2016) 6104, měla xx být xxxx xxxxxxxxx jejich schválení xxxxxxxxxxx o dva nebo xxx xxxx, x xx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx platnosti schválení, xxxxxxxxxx, xx podle xx. 6 xxxx. 3 prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxx xxxx uplynutím xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, a na xxxxxxxx zdroje xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx vhodné xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X x xxxxxxxxxx o tři xxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxx xx xxxx xx. 17 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx jde o případy, xxx nebyla x xxxxxxx x xxxxxxxxxx nařízením (XX) x. 844/2012 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanoveným v příloze xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx datum xxxx xxxx xxxxx nařízením, xxxx xx xx xxxxxxxxx datum xxxx. |
|
(8) |
X xxxxxxx xx cíl čl. 17 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xx stejné xxxxx xxxx xxxx tímto xxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx později. Pokud xxx x xxxxxxx, kdy Xxxxxx xxxxxx nařízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxxx se x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx možné xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Prováděcí nařízení (XX) č. 540/2011 by xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem změněno. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 30. xxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxx 28.&xxxx;xxxx&xxxx;2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxx posuzování xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2019, 2020 a 2021, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 (Úř. věst. C 357, 29.9.2016, x.&xxxx;9).
XXXXXXX
Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx mění xxxxx:
|
1) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 309, xxxxxxxxx-X, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2023“; |
|
2) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 310, napropamid, datum xxxxxxxxx datem „31. prosince 2023“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 318, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2024“; |
|
4) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 320, buprofezin, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2023“. |