XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2018/660
xx xxx 26. xxxxx 2018,
xxxxxx se x xxxxxxx s nařízením Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx obnovuje xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 20 odst. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x těmto xxxxxxx:
(1) |
Bentazon xxx směrnicí Xxxxxx 2000/68/XX (2) zařazen xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X směrnice Xxxx 91/414/XXX (3). |
(2) |
Účinné xxxxx xxxxxxxx do přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx A přílohy prováděcího xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (4). |
(3) |
Xxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx v části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxxx xxx 30. června 2018. |
(4) |
X xxxxxxx x xxxxxxx 4 xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 1141/2010 (5) xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx v uvedeném xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX. |
(5) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx požadovanou x xxxxxxx x xxxxxxx 9 xxxxxxxx (XX) x. 1141/2010. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx úplnou. |
(6) |
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx spoluzpravodajem hodnotící xxxxxx x obnovení x xxx 8. xxxxx 2014 xx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (dále xxx „xxxx“) x Xxxxxx. |
(7) |
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx x xx xxxxxxxxx, x obdržené xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Xxxx xxxxxx zpřístupnil souhrn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx veřejnosti. |
(8) |
Dne 20. xxxxx 2015 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx (6) xxxxxxx toho, xxx xxx xxxxxxxx, xx bentazon splní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x článku 4 nařízení (XX) x. 1107/2009. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zprávy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Stálému xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxx 8. xxxxx 2015. |
(9) |
Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx možnost xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx o přezkoumání xxxxxxxxxx. |
(10) |
Xxxx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx jednoho xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx jednoho přípravku xx ochranu rostlin xxxxxxxxxxxx bentazon xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxxx. Xxxxx xx vhodné xxxxxxxxx bentazonu xxxxxxx. |
(11) |
Některé xxxxxxx státy xxxx x xxxxx svých xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx přítomnost xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx EFSA xxxxx, xx x případě xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nelze kontaminaci xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. |
(12) |
X xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vod x xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx bezpečnosti x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx, xx proto xxxxxx xxxxxxx schválení xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx, xxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx opětovné xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxx účinnými xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vod. |
(13) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxx účely xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxxxxxxxxx použití, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx mohou xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx vhodné xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx. |
(14) |
X xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x xxxxxxx 6 uvedeného xxxxxxxx x x xxxxxxx na současné xxxxxxxxxxxxxxxx poznatky xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podmínky x xxxxxxx. Xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxx xx další xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
(15) |
Příloha prováděcího xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx xxxx být xxxxxxxxxxxxx způsobem změněna. |
(16) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/841 (7) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2018, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx vzhledem x xxxx, xx xxxxxxxxxx o obnovení xxxx xxxxxxx již xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx 1. xxxxxx 2018. |
(17) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky
Schválení účinné xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxx x přílohou X.
Xxxxxx 2
Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
Xxxxxxx prováděcího nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxx v xxxxxxx s xxxxxxxx XX tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx x xxxxxxxx x použitelnost
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx ode xxx 1. xxxxxx 2018.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx a přímo xxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 26. xxxxx 2018.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Směrnice Xxxxxx 2000/68/XX xx xxx 23. října 2000 x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxxxxxx) xx přílohy I xxxxxxxx Rady 91/414/XXX x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;276, 28.10.2000, x.&xxxx;41).
(3) Směrnice Rady 91/414/EHS xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx 1991 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, s. 1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x seznam schválených xxxxxxxx látek (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;1141/2010 xx dne 7.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2010, kterým se xxxxxxx postup pro xxxxxxxx xxxxxxxx druhé xxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx I směrnice Xxxx 91/414/EHS x&xxxx;xxxxxx xx vytváří xxxxxx xxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 322, 8.12.2010, s. 10).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Journal 2015;13(4):4077, 153 x.&xxxx;xxx:10.2903/x.xxxx.2015.4077.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2017/841 xx xxx 17. května 2017, xxxxxx se mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx alfa-cypermethrin, Xxxxxxxxxxx quisqualis xxxx: xx 10, benalaxyl, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dikvat, XXX XX 459 (xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx), xxxxxxxx, famoxadon, fenamidon, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, Gliocladium xxxxxxxxxxx xxxx: x1446, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, methoxyfenozid, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, s-metolachlor a xxxxxxxxxxxxxxx (Úř. věst. L 125, 18.5.2017, x.&xxxx;12).
PŘÍLOHA X
Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx čísla |
Název podle XXXXX |
Xxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx platnosti xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
||||||||
Xxxxxxxx XXX 25057-89-0 XXXXX 366 |
3-xxxxxxxxx-1X-2,1,3-xxxxxxxxxxxxxxx-4(3X)-xx-2,2-xxxxxx |
≥ 960 x/xx 1,2-xxxxxxxxxxxx &xx;&xxxx;3&xxxx;xx/xx |
1. xxxxxx 2018 |
31. xxxxxx 2025 |
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 nařízení (ES) x.&xxxx;1107/2009 musí xxx xxxxxxxxxx závěry xxxxxx x xxxxxxxxxxx bentazonu, x zejména xxxxxxx X x II xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx použití xxxx v případě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika. Žadatel xxxxxxxx xx 1. xxxxx 2019 Xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx informace xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx 2/3 uvedených x xxxxxxxxxx xxxxx XXXX, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zprostředkované xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx podrobnosti x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx.
XXXXXXX XX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 se xxxx xxxxx:
1) |
x xxxxx A xx xxxxxxx xxxxxxx 11 xxx bentazon; |
2) |
v xxxxx B xx xxxxxxxx nová položka, xxxxx xxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx o identitě x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jsou uvedeny xx xxxxxx o xxxxxxxxxxx.