XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2018/660
xx xxx 26. xxxxx 2018,
kterým se x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a o xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 20 odst. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto důvodům:
|
(1) |
Bentazon xxx xxxxxxxx Komise 2000/68/XX (2) zařazen xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3). |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xx stanoveno x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxxx dne 30. xxxxxx 2018. |
|
(4) |
X xxxxxxx s článkem 4 nařízení Xxxxxx (EU) č. 1141/2010 (5) xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx článku xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx I směrnice Xxxx 91/414/XXX. |
|
(5) |
Xxxxxxxx předložili xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 9 nařízení (EU) x. 1141/2010. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx zpravodajem xxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxx stát xxxxxxxxx vypracoval xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx hodnotící xxxxxx x obnovení x xxx 8. xxxxx 2014 ji xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) x Xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxx hodnotící xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx se x xx vyjádřili, x obdržené xxxxxxxxxx xxxxxx Komisi. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Dne 20. xxxxx 2015 xxxxxxx xxxx Komisi svůj xxxxx (6) xxxxxxx xxxx, xxx xxx očekávat, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 nařízení (ES) x. 1107/2009. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zprávy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Stálému xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva xxx 8. xxxxx 2015. |
|
(9) |
Xxxxxxxxx xxxx poskytnuta xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxx či xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx jednoho přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxx schválení xxxxxxxxx v článku 4 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx. Xxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obnovit. |
|
(11) |
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx však x xxxxx svých xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx monitorování xxxxxxxxxx xxx zjistily xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx EFSA uvedl, xx x případě určitých xxxxxxx x xxxxxxxxx půdních xxxxxxxx nelze xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. |
|
(12) |
S ohledem xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx odpovídat vysoké xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx, je xxxxx xxxxxx xxxxxxx schválení xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx, čímž xx xxxxxxx přednostní xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxxxxxxx programů xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vod. |
|
(13) |
Xxxxxxxxx rizik xxx účely xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vychází x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx použití, která xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx mohou xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Proto xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx herbicid. |
|
(14) |
V souladu s čl. 14 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 1107/2009 ve spojení x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a omezení. Xxxxxxx xx vhodné xxxxxxx si další xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(15) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(16) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/841 (7) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx platnosti schválení xxxxx xxxxxxxx do 30. xxxxxx 2018, xxx xxxx xxxxx postup xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látky xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx schválení. Xxxxx vzhledem x xxxx, xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, mělo by xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx 1. xxxxxx 2018. |
|
(17) |
Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Schválení účinné xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx X.
Xxxxxx 2
Změny xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx mění x xxxxxxx s xxxxxxxx XX tohoto nařízení.
Xxxxxx 3
Vstup v xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxxxx 2018.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 26. xxxxx 2018.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/68/XX xx dne 23. října 2000 x xxxxxxxx xxxxxx látky (xxxxxxxx) xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX x uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Úř. věst. L 276, 28.10.2000, s. 41).
(3) Směrnice Rady 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx 1991 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5) Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1141/2010 ze xxx 7.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2010, kterým xx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx zařazení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx I směrnice Xxxx 91/414/EHS x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx seznam xxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;322, 8.12.2010, x.&xxxx;10).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Journal 2015;13(4):4077, 153 x.&xxxx;xxx:10.2903/x.xxxx.2015.4077.
(7) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/841 xx xxx 17. května 2017, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, pokud xxx o xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx quisqualis kmen: xx 10, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, kyazofamid, xxxxxxxxxx, xxxxxx, DPX XX 459 (xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx), xxxxxxxx, xxxxxxxxx, fenamidon, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, Gliocladium xxxxxxxxxxx kmen: x1446, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, laminarin, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, x-xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;125, 18.5.2017, x.&xxxx;12).
XXXXXXX X
|
Xxxxxx název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX |
Xxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx ustanovení |
||||||||
|
Bentazon CAS 25057-89-0 XXXXX 366 |
3-xxxxxxxxx-1X-2,1,3-xxxxxxxxxxxxxxx-4(3X)-xx-2,2-xxxxxx |
≥ 960 x/xx 1,2-xxxxxxxxxxxx &xx;&xxxx;3&xxxx;xx/xx |
1. června 2018 |
31. xxxxxx 2025 |
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxx xx. 29 xxxx. 6 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 musí být xxxxxxxxxx xxxxxx zprávy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx zprávy. Při svém xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx použití xxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx do 1. xxxxx 2019 Komisi, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx potvrzující xxxxxxxxx xxxxxxxx se zkoušek xxxxxx 2/3 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx XXXX, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx.
XXXXXXX II
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x části A xx xxxxxxx xxxxxxx 11 pro xxxxxxxx; |
|
2) |
x xxxxx B xx xxxxxxxx xxxx položka, xxxxx xxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx uvedeny xx zprávě x xxxxxxxxxxx.