XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2018/614
xx xxx 20. xxxxx 2018,
kterým xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 7, 9 x 10
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
EVROPSKÁ KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
s ohledem na xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx a jejich xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 9 odst. 1 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Dne 13. xxxxx 2014 xxxxxxxx Spojené království xxxxxx o schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 7 (xxxxxxxxxxx xxx povlaky), xxxx 9 (konzervační xxxxxxxxx xxx vlákna, xxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx) x xxxx 10 (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx), xxx je xxxxxxxx xxxxxxx X nařízení (XX) č. 528/2012. |
|
(2) |
Xxxxxxx království xxxxxxxxxx xxx 1. xxxxxxxx 2016 xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx s čl. 8 odst. 1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx vypracoval xxx 3. xxxxx 2017 Xxxxx xxx xxxxxxxx přípravky x xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx, x xxxx dospěl xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx těchto xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 7, 9 x 10 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx kritéria stanovená x xx. 19 xxxx. 1 xxxx. x) nařízení (XX) x. 528/2012, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx. |
|
(5) |
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 7, 9 x 10 x xxxxxxxx dodržování xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a podmínek. |
|
(6) |
X xxxxxxxxx stanovisek xxxxxxx, xx azoxystrobin xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx podle přílohy XXXX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1907/2006 (2) identifikován xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xX) x xxxxxxx (T) xxxxx. Xxxxxxxxxxxx tedy xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 10 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 x xxx by xxx xxxxxxxx za látku, xxxxx se má xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxx xx. 10 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx je xxxxxxxxx xx látku, xxxxx xx xx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx let. |
|
(8) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006 xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látka, xxxx xx být xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx ošetřeny xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx zúčastněným xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravná xxxxxxxx nutná xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(10) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx v souladu se xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látka xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 7, 9 x 10 x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení je xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 20. xxxxx 2018.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, hodnocení, povolování x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx Evropské agentury xxx xxxxxxxx látky, x&xxxx;xxxxx směrnice 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) č. 1488/94, xxxxxxxx Rady 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).
PŘÍLOHA
|
Obecný xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx stupeň xxxxxxx xxxxxx xxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxx IUPAC: methyl-(E)-2-(2-{[6- (2-xxxxxxxxxx)xxxxxxxxx-4-xx]xxx}xxxxx)-3-xxxxxxxxxxxxxx x. XX: xxxx k xxxxxxxxx x. XXX: 131860-33-8 |
965 x/xx |
1. xxxxxxxxx 2018 |
31. xxxxx 2025 |
7 |
Xxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx s xx. 10 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 xxxxxxxx xx xxxxx, která xx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx: Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx x souvislosti x xxxxxxxxx použitím, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx na xxxxxx Unie. Na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx xxxx podmínka: Osoba xxxxxxxxx xx xxxxxxx ošetřeného xxxxxxxx, který xxx xxxxxxx azoxystrobinem xxxx xxx xxxxxxxx, na xxx, xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxx xxxxxxx informace xxxxxxx x xx. 58 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
9 |
Azoxystrobin xx v xxxxxxx x čl. 10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 pokládán xx xxxxx, která xx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků podléhají xxxx xxxxxxxx: Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx musí xxxxxxx pozornost zejména xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x jakýmkoli použitím, xx které xx xxxxxxxx žádost o xxxxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xx xxxxxxx ošetřených xxxxxxxx xx trh se xxxxxxxx xxxx podmínka: Osoba xxxxxxxxx xx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxx, který xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xx trh, xxxxxxx, xxx xxxxxxxx uvedeného xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xx. 58 odst. 3 xxxxxx pododstavci xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|||||
|
10 |
Xxxxxxxxxxxx je x xxxxxxx x čl. 10 odst. 1 xxxx. d) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx xx látku, xxxxx xx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx biocidních přípravků xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx: Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx expozici, xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx které xx vztahuje xxxxxx x povolení, xxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxxx xxxxx xx úrovni Xxxx. Xx xxxxxxx ošetřených xxxxxxxx xx trh xx vztahuje xxxx xxxxxxxx: Xxxxx odpovědná xx xxxxxxx ošetřeného předmětu, xxxxx xxx ošetřen xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xx xxx, xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětu xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xx. 58 xxxx. 3 druhém xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx minimální xxxxxx xxxxxxx hodnocené účinné xxxxx. Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx uvedeném xx xxx xxxx xxx xxxxxxx stejnou xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx prokázáno, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.