XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/614
xx xxx 20. xxxxx 2018,
kterým xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 7, 9 x 10
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) x. 528/2012 xx dne 22. května 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh a jejich xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 9 xxxx. 1 xxxx. x) uvedeného nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xxx 13. dubna 2014 xxxxxxxx Spojené xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 7 (xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx), xxxx 9 (konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxx, xxxx a polymerní materiály) x xxxx 10 (konzervační xxxxxxxxx xxx stavební xxxxxxxx), jak xx xxxxxxxx xxxxxxx X nařízení (XX) x. 528/2012. |
|
(2) |
Xxxxxxx království xxxxxxxxxx dne 1. prosince 2016 xxxxxxxxx zprávy a doporučení x xxxxxxx x xx. 8 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx 3. xxxxx 2017 Xxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx x xxxxxxxxx v nich xxxxxx, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx předpokládat, xx xxxxxxxx přípravky xxxx 7, 9 x 10 xxxxxxxxxx azoxystrobin xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 19 odst. 1 písm. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx jejich xxxxxxx. |
|
(5) |
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 7, 9 x 10 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx kritéria, xxx xxx xxxxx xxxxxxx XXXX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 (2) xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx perzistentní (xX) x xxxxxxx (X) látka. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 x xxx by xxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx se má xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxx čl. 10 xxxx. 4 xxxxxxxxx nařízení xx xx xxxxxxxxx účinné xxxxx, jež xx xxxxxxxxx za xxxxx, xxxxx xx má xxxxxxxx, xxxx udělit xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx. |
|
(8) |
Jelikož xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxx podle xxxxxxx XXXX nařízení (ES) x. 1907/2006 identifikován xxxx xxxxxx perzistentní látka, xxxx by xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx ošetřeny azoxystrobinem xxxx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxx přiměřená xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx přijmout přípravná xxxxxxxx xxxxx ke xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(10) |
Opatření xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx použití v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 7, 9 x 10 s výhradou xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 20. dubna 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx dne 18. prosince 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, hodnocení, povolování x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx směrnice 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Komise 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
|
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx podle XXXXX Xxxxxxxxxxxxx čísla |
Minimální xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx podmínky |
|
Azoxystrobin |
Název xxxxx IUPAC: methyl-(E)-2-(2-{[6- (2-kyanfenoxy)pyrimidin-4-yl]oxy}fenyl)-3-methoxyakrylát č. XX: xxxx x xxxxxxxxx x. XXX: 131860-33-8 |
965 x/xx |
1. xxxxxxxxx 2018 |
31. xxxxx 2025 |
7 |
Azoxystrobin je x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 1 xxxx. d) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx za xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podléhají xxxx xxxxxxxx: Xxx hodnocení xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx x souvislosti x xxxxxxxxx xxxxxxxx, na xxxxx xx vztahuje xxxxxx x xxxxxxxx, xxx kterým xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxxx xxxxx na xxxxxx Unie. Na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx vztahuje xxxx xxxxxxxx: Xxxxx xxxxxxxxx xx uvedení ošetřeného xxxxxxxx, xxxxx byl xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxx xxxxxxxx, xx xxx, xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvádělo xxxxxxxxx xxxxxxx x xx. 58 odst. 3 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
9 |
Xxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx xx látku, xxxxx xx má nahradit. Povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx: Xxx hodnocení xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x jakýmkoli xxxxxxxx, xx xxxxx se xxxxxxxx žádost o xxxxxxxx, ale xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx úrovni Xxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx předmětů xx trh se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx: Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, který xxx xxxxxxx azoxystrobinem xxxx xxx xxxxxxxx, xx trh, xxxxxxx, xxx označení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětu xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xx. 58 odst. 3 xxxxxx pododstavci xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|||||
|
10 |
Xxxxxxxxxxxx je v xxxxxxx x čl. 10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxx za xxxxx, xxxxx xx má xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx: Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, rizikům x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xx vztahuje xxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizik účinné xxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx trh xx xxxxxxxx tato xxxxxxxx: Xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xx xxx, xxxxxxx, xxx označení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx informace uvedené x xx. 58 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx uvedená x xxxxx sloupci xx minimální xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Účinná látka x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx může xxx xxxxxxx stejnou xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x hodnocenou účinnou xxxxxx.