XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2018/614
xx xxx 20. xxxxx 2018,
xxxxxx se xxxxxxxxx azoxystrobin xxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 7, 9 x 10
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), a zejména na xx. 9 odst. 1 xxxx. x) uvedeného nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxx 13. dubna 2014 xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 7 (konzervanty xxx xxxxxxx), xxxx 9 (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, kůži, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx) x xxxx 10 (konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx X nařízení (XX) č. 528/2012. |
|
(2) |
Xxxxxxx království xxxxxxxxxx xxx 1. xxxxxxxx 2016 xxxxxxxxx zprávy a doporučení x xxxxxxx x xx. 8 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx 3. října 2017 Xxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(4) |
Podle xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 7, 9 x 10 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx kritéria xxxxxxxxx x xx. 19 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx. |
|
(5) |
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 7, 9 x 10 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx určitých xxxxxxxxxxx a podmínek. |
|
(6) |
X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx azoxystrobin xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxx XXXX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1907/2006 (2) identifikován xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (vP) x xxxxxxx (T) xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 x xxx xx xxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxx xx. 10 odst. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, jež xx xxxxxxxxx za xxxxx, xxxxx xx má xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx azoxystrobin xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxx přílohy XXXX xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006 xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx být xxxxxxxx předměty, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx jej xxxxxxxx, xxx uvádění xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxx xxxxxxxxxx účinné látky xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lhůta, xxxxx xxxxxxxxxxx stranám xxxxxx xxxxxxxx přípravná xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx nových xxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx účinná látka xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 7, 9 a 10 x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a podmínek stanovených x xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. dubna 2018.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x.&xxxx;793/93, nařízení Xxxxxx (ES) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/ES (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
|
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx čísla |
Minimální xxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxx IUPAC: methyl-(E)-2-(2-{[6- (2-xxxxxxxxxx)xxxxxxxxx-4-xx]xxx}xxxxx)-3-xxxxxxxxxxxxxx x. XX: xxxx k xxxxxxxxx x. XXX: 131860-33-8 |
965 x/xx |
1. listopadu 2018 |
31. xxxxx 2025 |
7 |
Azoxystrobin je x xxxxxxx x xx. 10 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podléhají xxxx xxxxxxxx: Xxx xxxxxxxxx přípravku xx musí věnovat xxxxxxxxx zejména expozici, xxxxxxx x účinnosti x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx použitím, na xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx na xxxxxx Unie. Na uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx se vztahuje xxxx xxxxxxxx: Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx ošetřeného xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx obsahuje, xx xxx, xxxxxxx, xxx xxxxxxxx uvedeného xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v čl. 58 xxxx. 3 xxxxxx pododstavci xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
9 |
Azoxystrobin xx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 xxxxxxxx xx xxxxx, která xx xx nahradit. Povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podléhají xxxx podmínce: Při xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, rizikům x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx použitím, xx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx, xxx kterým xx nezabývalo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx úrovni Xxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx se xxxxxxxx xxxx podmínka: Osoba xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, který xxx xxxxxxx azoxystrobinem xxxx jej xxxxxxxx, xx xxx, xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xx. 58 odst. 3 druhém xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|||||
|
10 |
Xxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx podmínce: Při xxxxxxxxx přípravku xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, rizikům x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, na xxxxx xx vztahuje žádost x povolení, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizik účinné xxxxx na xxxxxx Xxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxx xx xxxxxxxx tato xxxxxxxx: Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, na trh, xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x čl. 58 xxxx. 3 druhém xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
(1) Čistota xxxxxxx x xxxxx sloupci xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx. Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx může xxx čistotu xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x hodnocenou xxxxxxx xxxxxx.