XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/614
xx xxx 20. xxxxx 2018,
kterým se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 7, 9 x 10
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s ohledem na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx (1), a zejména xx xx. 9 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxx 13. dubna 2014 xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 7 (xxxxxxxxxxx xxx povlaky), typu 9 (konzervační přípravky xxx xxxxxx, xxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx) x xxxx 10 (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx příloha V xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
(2) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dne 1. prosince 2016 xxxxxxxxx xxxxxx a doporučení x xxxxxxx x xx. 8 odst. 1 xxxxxxxx (EU) x. 528/2012. |
|
(3) |
Stanoviska Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx 3. října 2017 Výbor xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx závěry, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 7, 9 x 10 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovená x xx. 19 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, jsou-li dodrženy xxxxxx xxxxxxxxxxx a podmínky xxx jejich použití. |
|
(5) |
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích typu 7, 9 x 10 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx určitých xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx kritéria, xxx xxx xxxxx xxxxxxx XXXX nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (ES) x. 1907/2006 (2) identifikován jako xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xX) x xxxxxxx (T) xxxxx. Xxxxxxxxxxxx tedy xxxxxxx xxxxxxxx stanovené x xx. 10 xxxx. 1 xxxx. d) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 x xxx by xxx xxxxxxxx xx látku, xxxxx xx xx xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxx čl. 10 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx by xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, xxxx udělit xx dobu nepřesahující xxxx let. |
|
(8) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxx XXXX nařízení (XX) x. 1907/2006 xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látka, xxxx by xxx xxxxxxxx předměty, xxxxx xxxx ošetřeny azoxystrobinem xxxx jej xxxxxxxx, xxx uvádění xx xxx náležitě xxxxxxxx. |
|
(9) |
Před xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx měla být xxxxxxxxxx přiměřená xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx přijmout xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx v souladu se xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx, |
PŘIJALA XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 7, 9 a 10 x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx použitelné ve xxxxx členských státech.
X Xxxxxxx xxx 20. xxxxx 2018.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx nařízení Rady (XXX) x.&xxxx;793/93, nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Rady 76/769/EHS x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
|
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky (1) |
Datum xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxx IUPAC: methyl-(E)-2-(2-{[6- (2-xxxxxxxxxx)xxxxxxxxx-4-xx]xxx}xxxxx)-3-xxxxxxxxxxxxxx x. XX: xxxx x xxxxxxxxx x. XXX: 131860-33-8 |
965 x/xx |
1. xxxxxxxxx 2018 |
31. xxxxx 2025 |
7 |
Xxxxxxxxxxxx je x xxxxxxx x xx. 10 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 pokládán xx xxxxx, která se xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx: Xxx hodnocení xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zejména xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx použitím, xx xxxxx xx vztahuje xxxxxx o povolení, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx Unie. Na xxxxxxx xxxxxxxxxx předmětů na xxx se vztahuje xxxx xxxxxxxx: Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, který xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx obsahuje, na xxx, zajistí, xxx xxxxxxxx uvedeného ošetřeného xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xx. 58 odst. 3 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
9 |
Azoxystrobin xx x souladu x xx. 10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 pokládán xx xxxxx, která xx xx nahradit. Povolení xxxxxxxxxx přípravků podléhají xxxx xxxxxxxx: Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxx pozornost zejména xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx v souvislosti x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx které xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, ale xxxxxx xx nezabývalo xxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xx xxxxxxx ošetřených předmětů xx xxx xx xxxxxxxx xxxx podmínka: Osoba xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx ošetřen xxxxxxxxxxxxxx xxxx jej xxxxxxxx, xx xxx, zajistí, xxx označení uvedeného xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvádělo xxxxxxxxx xxxxxxx v xx. 58 odst. 3 druhém xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. |
|||||
|
10 |
Xxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx za látku, xxxxx xx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx: Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x účinnosti v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, na které xx xxxxxxxx žádost x xxxxxxxx, xxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxx. Xx uvádění ošetřených xxxxxxxx xx xxx xx vztahuje xxxx xxxxxxxx: Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo jej xxxxxxxx, na xxx, xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xx. 58 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 528/2012. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx x tomto sloupci xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx uvedeném xx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, jestliže xxxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.