XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/614
ze xxx 20. xxxxx 2018,
xxxxxx xx xxxxxxxxx azoxystrobin jako xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 7, 9 x 10
(Xxxx s významem xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx dne 22. května 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 9 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Dne 13. xxxxx 2014 xxxxxxxx Spojené xxxxxxxxxx xxxxxx o schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 7 (konzervanty xxx povlaky), xxxx 9 (xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxx, xxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx) x xxxx 10 (konzervační xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx), jak xx xxxxxxxx xxxxxxx X nařízení (XX) x. 528/2012. |
|
(2) |
Xxxxxxx království xxxxxxxxxx xxx 1. prosince 2016 xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx s čl. 8 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. |
|
(3) |
Stanoviska Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky vypracoval xxx 3. xxxxx 2017 Výbor xxx xxxxxxxx přípravky x xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx, x xxxx dospěl hodnotící xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(4) |
Podle těchto xxxxxxxxxx lze xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravky xxxx 7, 9 x 10 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 19 xxxx. 1 xxxx. x) nařízení (EU) x. 528/2012, jsou-li dodrženy xxxxxx specifikace x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx. |
|
(5) |
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 7, 9 x 10 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx určitých xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxx přílohy XXXX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1907/2006 (2) identifikován xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (vP) x xxxxxxx (X) xxxxx. Xxxxxxxxxxxx tedy splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 x xxx by být xxxxxxxx za xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxx xx. 10 odst. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx schválení xxxxxx xxxxx, jež je xxxxxxxxx xx látku, xxxxx xx xx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx azoxystrobin xxxxxxx kritéria, aby xxx xxxxx přílohy XXXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx předměty, xxxxx xxxx xxxxxxxx azoxystrobinem xxxx jej xxxxxxxx, xxx xxxxxxx na xxx náležitě označeny. |
|
(9) |
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx měla být xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx stranám xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx nových požadavků. |
|
(10) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 7, 9 x 10 s výhradou xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém rozsahu x xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 20. xxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx směrnice 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Rady 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/ES x&xxxx;2000/21/XX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
|
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx čísla |
Minimální stupeň xxxxxxx xxxxxx látky (1) |
Datum xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx |
Xxx přípravku |
Zvláštní xxxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX: xxxxxx-(X)-2-(2-{[6- (2-xxxxxxxxxx)xxxxxxxxx-4-xx]xxx}xxxxx)-3-xxxxxxxxxxxxxx x. XX: xxxx x xxxxxxxxx x. XXX: 131860-33-8 |
965 x/xx |
1. listopadu 2018 |
31. xxxxx 2025 |
7 |
Azoxystrobin je x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 1 písm. d) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx xx xxxxx, která xx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podléhají této xxxxxxxx: Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx musí xxxxxxx xxxxxxxxx zejména xxxxxxxx, xxxxxxx x účinnosti x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxx kterým xx xxxxxxxxxx hodnocení xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx předmětů xx xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx: Xxxxx xxxxxxxxx xx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxx, který byl xxxxxxx azoxystrobinem xxxx xxx obsahuje, xx xxx, xxxxxxx, xxx xxxxxxxx uvedeného xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvádělo informace xxxxxxx x xx. 58 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. |
|
9 |
Azoxystrobin xx x xxxxxxx x čl. 10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 xxxxxxxx xx látku, xxxxx xx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx podmínce: Při hodnocení xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zejména xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx x souvislosti x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx žádost x xxxxxxxx, xxx xxxxxx xx nezabývalo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xx xxxxxxx ošetřených předmětů xx trh xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx: Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx azoxystrobinem xxxx xxx obsahuje, xx trh, zajistí, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xx. 58 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|||||
|
10 |
Xxxxxxxxxxxx je x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx: Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx věnovat xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x jakýmkoli xxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx žádost x xxxxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xx uvádění ošetřených xxxxxxxx xx xxx xx vztahuje xxxx xxxxxxxx: Xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx byl xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxx xxxxxxxx, na trh, xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x čl. 58 xxxx. 3 druhém xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 528/2012. |
(1) Čistota uvedená x xxxxx sloupci xx xxxxxxxxx stupeň xxxxxxx hodnocené xxxxxx xxxxx. Účinná látka x xxxxxxxxx uvedeném xx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx odlišnou, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx účinnou xxxxxx.