XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2018/614
xx dne 20. xxxxx 2018,
xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 7, 9 x 10
(Xxxx x významem xxx EHP)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), a zejména xx xx. 9 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Dne 13. xxxxx 2014 xxxxxxxx Xxxxxxx království xxxxxx o schválení účinné xxxxx azoxystrobin xxx xxxxxxx v biocidních přípravcích xxxx 7 (xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx), xxxx 9 (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, kůži, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx) x xxxx 10 (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx), jak xx xxxxxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. |
|
(2) |
Spojené xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dne 1. xxxxxxxx 2016 xxxxxxxxx zprávy x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 8 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx 3. xxxxx 2017 Výbor xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx v nich xxxxxx, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xxxx 7, 9 x 10 obsahující xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 19 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, jsou-li xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx. |
|
(5) |
Je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 7, 9 a 10 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx určitých xxxxxxxxxxx a podmínek. |
|
(6) |
X xxxxxxxxx stanovisek xxxxxxx, že xxxxxxxxxxxx xxxxxxx kritéria, xxx xxx podle xxxxxxx XXXX nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1907/2006 (2) xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xX) x xxxxxxx (T) xxxxx. Xxxxxxxxxxxx tedy splňuje xxxxxxxx stanovené x xx. 10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 x xxx xx xxx xxxxxxxx za látku, xxxxx se xx xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxx xx. 10 odst. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx by xx xxxxxxxxx účinné xxxxx, jež je xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxx xxxxx přílohy XXXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx jej xxxxxxxx, xxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lhůta, xxxxx xxxxxxxxxxx stranám xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx nových xxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 7, 9 x 10 x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení vstupuje x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 20. dubna 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx dne 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx chemických xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické látky, x&xxxx;xxxxx směrnice 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx nařízení Rady (XXX) x.&xxxx;793/93, nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Rady 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/ES (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;396, 30.12.2006, s. 1).
PŘÍLOHA
|
Obecný název |
Název xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx čísla |
Minimální stupeň xxxxxxx xxxxxx látky (1) |
Datum xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxx přípravku |
Zvláštní xxxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxx IUPAC: methyl-(E)-2-(2-{[6- (2-xxxxxxxxxx)xxxxxxxxx-4-xx]xxx}xxxxx)-3-xxxxxxxxxxxxxx x. XX: xxxx x xxxxxxxxx x. CAS: 131860-33-8 |
965 x/xx |
1. xxxxxxxxx 2018 |
31. xxxxx 2025 |
7 |
Azoxystrobin je x souladu x xx. 10 xxxx. 1 xxxx. d) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx za xxxxx, xxxxx se xx nahradit. Povolení biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx: Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx musí xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx expozici, xxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx, na xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxx kterým xx xxxxxxxxxx hodnocení rizik xxxxxx látky na xxxxxx Unie. Na uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx vztahuje xxxx xxxxxxxx: Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx byl xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx obsahuje, xx xxx, zajistí, xxx xxxxxxxx uvedeného xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvádělo informace xxxxxxx v xx. 58 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 528/2012. |
|
9 |
Xxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx x čl. 10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 pokládán xx látku, xxxxx xx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx: Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx musí xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxx kterým xx nezabývalo hodnocení xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx se xxxxxxxx tato xxxxxxxx: Xxxxx xxxxxxxxx za uvedení xxxxxxxxxx předmětu, xxxxx xxx xxxxxxx azoxystrobinem xxxx xxx obsahuje, xx trh, zajistí, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětu xxxxxxx xxxxxxxxx uvedené v xx. 58 odst. 3 xxxxxx pododstavci xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. |
|||||
|
10 |
Xxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx x čl. 10 xxxx. 1 xxxx. d) nařízení (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx podmínce: Při xxxxxxxxx přípravku xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xx vztahuje žádost x povolení, ale xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xx xxxxxxx ošetřených xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx: Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxx xxxxxxxx, xx xxx, xxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xx. 58 xxxx. 3 druhém xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 528/2012. |
(1) Čistota xxxxxxx x xxxxx sloupci xx minimální xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx prokázáno, že xx technicky xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx účinnou xxxxxx.