XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/614
xx xxx 20. xxxxx 2018,
xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 7, 9 x 10
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx biocidních přípravků xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), a zejména xx xx. 9 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xxx 13. xxxxx 2014 xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx azoxystrobin xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 7 (xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx), xxxx 9 (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxx, xxxx x xxxxxxxxx materiály) x xxxx 10 (konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx), jak xx xxxxxxxx příloha V xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. |
|
(2) |
Spojené království xxxxxxxxxx dne 1. xxxxxxxx 2016 xxxxxxxxx xxxxxx a doporučení x xxxxxxx s čl. 8 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx 3. xxxxx 2017 Výbor xxx xxxxxxxx přípravky x xxxxxxxxx v nich xxxxxx, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx lze xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 7, 9 x 10 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx kritéria stanovená x xx. 19 xxxx. 1 xxxx. x) nařízení (XX) x. 528/2012, jsou-li xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a podmínky xxx xxxxxx xxxxxxx. |
|
(5) |
Xx xxxxx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 7, 9 x 10 x xxxxxxxx dodržování xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx podle přílohy XXXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1907/2006 (2) xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xX) x xxxxxxx (T) xxxxx. Xxxxxxxxxxxx tedy xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 x xxx xx xxx xxxxxxxx xx látku, xxxxx se má xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxx xx. 10 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xx látku, xxxxx xx má xxxxxxxx, mělo xxxxxx xx xxxx nepřesahující xxxx xxx. |
|
(8) |
Jelikož xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxx XXXX nařízení (XX) x. 1907/2006 identifikován xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látka, xxxx by xxx xxxxxxxx předměty, které xxxx ošetřeny xxxxxxxxxxxxxx xxxx jej obsahují, xxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxx označeny. |
|
(9) |
Xxxx xxxxxxxxxx účinné látky xx měla xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx stranám xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nutná ke xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 7, 9 x 10 s výhradou xxxxxxxxxxx a podmínek xxxxxxxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 20. xxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx dne 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x&xxxx;xxxxxxxxx chemických xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx Evropské agentury xxx chemické xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx nařízení Rady (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/ES (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).
PŘÍLOHA
|
Obecný xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx skončení platnosti xxxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx podmínky |
|
Azoxystrobin |
Název xxxxx XXXXX: xxxxxx-(X)-2-(2-{[6- (2-kyanfenoxy)pyrimidin-4-yl]oxy}fenyl)-3-methoxyakrylát č. XX: není x xxxxxxxxx x. XXX: 131860-33-8 |
965 x/xx |
1. listopadu 2018 |
31. xxxxx 2025 |
7 |
Xxxxxxxxxxxx je x xxxxxxx s xx. 10 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 xxxxxxxx xx xxxxx, která xx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx: Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx musí xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx expozici, xxxxxxx x xxxxxxxxx x souvislosti x xxxxxxxxx použitím, na xxxxx se xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxxx xxxxx na xxxxxx Unie. Na uvádění xxxxxxxxxx předmětů xx xxx se xxxxxxxx xxxx podmínka: Osoba xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, který byl xxxxxxx azoxystrobinem xxxx xxx obsahuje, xx xxx, zajistí, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x čl. 58 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. |
|
9 |
Xxxxxxxxxxxx xx v xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xx nahradit. Povolení xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx xxxx podmínce: Při hodnocení xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxx pozornost xxxxxxx xxxxxxxx, rizikům x xxxxxxxxx x souvislosti x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx které se xxxxxxxx žádost x xxxxxxxx, xxx kterým xx xxxxxxxxxx hodnocení xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx trh xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx: Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx jej xxxxxxxx, xx trh, xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xx. 58 xxxx. 3 druhém pododstavci xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. |
|||||
|
10 |
Xxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx s čl. 10 xxxx. 1 xxxx. x) nařízení (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx této xxxxxxxx: Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx věnovat xxxxxxxxx xxxxxxx expozici, xxxxxxx x účinnosti x xxxxxxxxxxx s jakýmkoli xxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx žádost x xxxxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx tato xxxxxxxx: Xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx předmětu, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx jej xxxxxxxx, xx xxx, xxxxxxx, xxx označení xxxxxxxxx ošetřeného předmětu xxxxxxx informace uvedené x xx. 58 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 528/2012. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx sloupci xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx. Účinná xxxxx x xxxxxxxxx uvedeném xx xxx může xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx odlišnou, xxxxxxxx xxxx prokázáno, xx xx xxxxxxxxx rovnocenná x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.