XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2018/614
ze xxx 20. xxxxx 2018,
kterým se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 7, 9 x 10
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
EVROPSKÁ KOMISE,
s ohledem xx Smlouvu o fungování Xxxxxxxx xxxx,
s ohledem na xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (EU) č. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 9 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Dne 13. xxxxx 2014 xxxxxxxx Spojené království xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx azoxystrobin pro xxxxxxx v biocidních přípravcích xxxx 7 (xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx), xxxx 9 (konzervační xxxxxxxxx xxx vlákna, xxxx, xxxx a polymerní xxxxxxxxx) x xxxx 10 (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx stavební xxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx X nařízení (XX) x. 528/2012. |
|
(2) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 1. xxxxxxxx 2016 xxxxxxxxx xxxxxx a doporučení x xxxxxxx x xx. 8 odst. 1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx 3. října 2017 Výbor xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx těchto xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 7, 9 x 10 obsahující xxxxxxxxxxxx xxxxxxx kritéria xxxxxxxxx x xx. 19 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (EU) x. 528/2012, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx specifikace x xxxxxxxx xxx xxxxxx použití. |
|
(5) |
Xx xxxxx vhodné schválit xxxxxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 7, 9 x 10 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a podmínek. |
|
(6) |
X xxxxxxxxx stanovisek xxxxxxx, xx azoxystrobin xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx podle xxxxxxx XXXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x. 1907/2006 (2) xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx perzistentní (vP) x xxxxxxx (X) xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 10 xxxx. 1 xxxx. d) xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 x xxx xx xxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxx čl. 10 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, jež je xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, xxxx udělit xx xxxx nepřesahující xxxx xxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx azoxystrobin xxxxxxx kritéria, xxx xxx podle xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006 xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látka, xxxx by xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxx uvádění na xxx náležitě xxxxxxxx. |
|
(9) |
Před xxxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx zúčastněným stranám xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ke xxxxxxx xxxxxx požadavků. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 7, 9 a 10 s výhradou xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx stanovených x xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. xxxxx 2018.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx dne 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, x&xxxx;xxxxx směrnice 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Rady 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;396, 30.12.2006, s. 1).
XXXXXXX
|
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx skončení platnosti xxxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxx IUPAC: methyl-(E)-2-(2-{[6- (2-xxxxxxxxxx)xxxxxxxxx-4-xx]xxx}xxxxx)-3-xxxxxxxxxxxxxx x. XX: xxxx x xxxxxxxxx x. CAS: 131860-33-8 |
965 x/xx |
1. xxxxxxxxx 2018 |
31. xxxxx 2025 |
7 |
Xxxxxxxxxxxx je x xxxxxxx x xx. 10 odst. 1 xxxx. d) xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 xxxxxxxx za xxxxx, která se xx nahradit. Povolení biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx: Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx musí věnovat xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx použitím, xx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx hodnocení xxxxx xxxxxx látky xx xxxxxx Xxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx: Xxxxx odpovědná xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxx xxxxxxxx, xx xxx, xxxxxxx, xxx xxxxxxxx uvedeného ošetřeného xxxxxxxx uvádělo xxxxxxxxx xxxxxxx x čl. 58 odst. 3 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
9 |
Azoxystrobin xx v xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 pokládán xx xxxxx, která xx má nahradit. Povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx: Xxx hodnocení xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx pozornost xxxxxxx xxxxxxxx, rizikům x xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x jakýmkoli použitím, xx xxxxx xx xxxxxxxx žádost x xxxxxxxx, xxx kterým xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx úrovni Unie. Na xxxxxxx xxxxxxxxxx předmětů xx trh se xxxxxxxx tato podmínka: Osoba xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, který xxx ošetřen xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx obsahuje, xx xxx, zajistí, xxx xxxxxxxx uvedeného xxxxxxxxxx předmětu uvádělo xxxxxxxxx xxxxxxx v xx. 58 xxxx. 3 druhém xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|||||
|
10 |
Xxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 1 xxxx. d) xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxx za látku, xxxxx xx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx této xxxxxxxx: Xxx xxxxxxxxx přípravku xx xxxx věnovat xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, rizikům x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, na xxxxx xx xxxxxxxx žádost x xxxxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx úrovni Xxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx trh xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx: Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx předmětu, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo jej xxxxxxxx, xx xxx, xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx informace uvedené x čl. 58 xxxx. 3 druhém xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx uvedená x tomto xxxxxxx xx minimální xxxxxx xxxxxxx hodnocené účinné xxxxx. Xxxxxx látka x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xxx čistotu xxxxxxx xxxx odlišnou, xxxxxxxx xxxx prokázáno, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.