Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2018/622

xx dne 20. xxxxx 2018

o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 3

(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x ohledem na Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x jejich používání (1), x xxxxxxx xx xx. 89 xxxx. 1 xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 (2) stanoví xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (č. ES: 204-385-8, x. XXX: 120-32-1).

(2)

Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx typu 3, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012.

(3)

Xxxxxx, xxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx 22. xxxxxxxx 2016 hodnotící xxxxxx a doporučení.

(4)

Xxxxx xxx biocidní přípravky xxxxxxxxxx xxx 3. října 2017 v souladu x xx. 7 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxxx x xxx xxxxxx, x xxxx dospěl xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(5)

Xxxxx uvedeného xxxxxxxxxx nelze xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 3 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxxxxxx x xx. 19 xxxx. 1 xxxx. b) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxx xxxxxxx xxx přípravku xxxx v rámci xxxxxxx xxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxx zjištěna xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxxx proto xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 3.

(7)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx přípravky,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxxx (x. XX: 204-385-8, č. XXX: 120-32-1) xx neschvaluje xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 3.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

X Xxxxxxx xxx 20. xxxxx 2018.

Xx Xxxxxx

předseda

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.

(2)  Nařízení Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (EU) x.&xxxx;1062/2014 xx xxx 4. srpna 2014 xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx systematického přezkumu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 10.10.2014, x.&xxxx;1).