Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/622

xx dne 20. xxxxx 2018

x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx v biocidních přípravcích xxxx 3

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

s ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 o dodávání biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 89 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

vzhledem x xxxxx důvodům:

(1)

Nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 1062/2014 (2) stanoví xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích. Xxxxx xxxxxx zahrnuje xxxxxxxxx (x. XX: 204-385-8, x. XXX: 120-32-1).

(2)

Xxxxxxxxx xxx hodnocen xxx xxxxxxx v přípravcích xxxx 3, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx popsány x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012.

(3)

Xxxxxx, které bylo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, předložilo xxx 22. xxxxxxxx 2016 xxxxxxxxx xxxxxx x doporučení.

(4)

Xxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxx 3. xxxxx 2017 x xxxxxxx x xx. 7 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xxxxxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx v něm závěry, x xxxx dospěl hodnotící xxxxxxxxx xxxxx.

(5)

Xxxxx uvedeného xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravky xxxx 3 obsahující xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 19 xxxx. 1 xxxx. b) xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxx xxxxxxx xxx přípravku xxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 3.

(7)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx rozhodnutím xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx přípravky,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxxx (č. ES: 204-385-8, x. CAS: 120-32-1) xx neschvaluje xxxx xxxxxx látka xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx typu 3.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

X Xxxxxxx dne 20. xxxxx 2018.

Za Xxxxxx

předseda

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)  Úř. věst. L 167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.

(2)  Nařízení Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xx xxx 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014 xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (EU) x.&xxxx;528/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 10.10.2014, x.&xxxx;1).