Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ KOMISE (XX) 2018/622

xx xxx 20. xxxxx 2018

o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 3

(Text x xxxxxxxx xxx XXX)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 o dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x jejich xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 89 xxxx. 1 uvedeného nařízení,

vzhledem x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 (2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxxx, aby xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx zahrnuje xxxxxxxxx (x. XX: 204-385-8, x. XXX: 120-32-1).

(2)

Xxxxxxxxx xxx hodnocen xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx 3, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x příloze V nařízení (EU) x. 528/2012.

(3)

Xxxxxx, které bylo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx, xxxxxxxxxx dne 22. xxxxxxxx 2016 xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx.

(4)

Xxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxx dne 3. xxxxx 2017 x xxxxxxx s čl. 7 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx x xxxxxxxxx v něm závěry, x xxxx dospěl xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nelze xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 3 obsahující xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 19 odst. 1 xxxx. x) nařízení (XX) č. 528/2012. Xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx pro zdraví xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 3.

(7)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx rozhodnutím jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Chlorofen (x. XX: 204-385-8, č. CAS: 120-32-1) se xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx typu 3.

Xxxxxx 2

Xxxx rozhodnutí xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

X Xxxxxxx xxx 20. xxxxx 2018.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)  Úř. věst. L 167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 1062/2014 xx xxx 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014 xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;528/2012 (Úř. věst. L 294, 10.10.2014, x.&xxxx;1).