Plné znění - 32007R0884

(1)

Xxxxx čl. 53 odst. 1 xxxxxxxx (ES) x. 178/2002 xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxx nebo používání xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx vážné xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx x tímto xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxx xxxxxxxxx dotyčným xxxxxxxx xxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 94/36/XX xx xxx 30. června 1994 x barvivech xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx (2) xxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx barviva X 128 xxxxxx 2X v xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx E 128 xxxxxx 2X xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx 6&xxxx;% x hamburgerové xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx obilné xxxxxx 4&xxxx;%. X xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 20 mg/kg.

(3)

Používání uvedeného xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxx vyjádřeného xxx 27. června 1975 (3). Xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx E 128 xxxxxx 2G přijatelný xxxxx xxxxxx (ADI) xx xxxx 0,1 xx/xx tělesné hmotnosti.

(4)

Potravinářské xxxxxxxx xxxxx musí xxx trvale sledovány x x xxxxxxx xxxxxxx kdykoliv xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx podmínek xxxxxxx x nových xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Vzhledem k xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx mnoha xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx, dospěla Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx je potřeba x xxxxx povolených xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx způsobem xxxxxx, zda xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx bezpečnosti xxxxx xxxxxx. Xxxxx Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx pro bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „XXXX“) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxx v xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxxx.

(5)

X xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, látky xxxxxx x xxxxxxxxxxx, pomocné xxxxx x materiály xxxxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx XXXX bezpečnost xxxxxxx X 128 xxxxxx 2X a přijala xxx 5. července 2007 stanovisko (4).

(6)

EFSA vycházel xxx xxxx hodnocení xx závěrů xxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx (5) xxxxxxxx xx xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xx xxx být xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, x nějž xxxxx xxxxxxxx genotoxický xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxxx X 128 xxxxxx 2G xx xxxxxx x xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx anilin, xxxxxx XXXX x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xx se xxxx xxxxxxxxx za xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovou. X xxxxxxxx xxxx xxxxxx XXXX pro xxxxxxx X 128 červeň 2X xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. EFSA xx xxxx xxxxxxx, že xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx podporující vznik xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx je xxxxx xxxxxxxxxxx dostatečně xxxxxx x/xxxx xx xxx člověka xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx X 128 xxxxxx 2X xxxxx zhodnoceno x xxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx přídatná xxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x tomu, že xxxxxxxxxxxxx přídatná látka xxxx být xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx existují xxxxxx, xx její xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx 94/36/ES xxxxxxx xxx, aby bylo xxxxxxx xxxxxxx E 128 xxxxxx 2X xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxx barvivo X 128 xxxxxx 2X xxxx představovat xxx xxxxxx xxxxxx vážné xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx vysoké xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx E 128 xxxxxx 2X v xxxxxxxxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx E 128 xxxxxx 2X, xxxxxxxxxx jejich uvádění xx xxx x xxxxx.

(9)

Xxxxxxxx 94/36/XX xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx E 128 xxxxxx 2G xx všech členských xxxxxxx. Proto xx xxxxx xxxxxxxx opatření xxx xxxx Společenství.

(10)

Komise xxxx toto xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přezkumu, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx by xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx.

(12)

X xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxx xxxxxxxxx sausages a xxxxxxxxxxxx xxxx, které xxxxxxxx xxxxxxx X 128 červeň 2X x které xxxx xxxxxxx na xxx x xxxxxxx se xxxxxxxx 94/36/ES xxxx xxxx použitelnosti xxxxxx xxxxxxxx, x xxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx ze xxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, stanovena xxxxxxxxx období.

(13)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,