Plné znění - 32007R0884

(1)

Xxxxx xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) x. 178/2002 může Komise xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxxxx vážné xxxxxx xxx xxxxxx zdraví, xxxxx se nelze x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxx xxxxxxxxx dotyčným xxxxxxxx xxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 94/36/XX xx xxx 30. června 1994 x xxxxxxxxx pro xxxxxxx v xxxxxxxxxxx (2) xxxxxxxx x xxxxxxx X použití xxxxxxx X 128 červeň 2X x xxxxxxxxxxx. Xxxxx přílohy IV xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx E 128 xxxxxx 2X povoleno xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x minimálním xxxxxxx xxxxxx xxxxxx 6&xxxx;% x xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxx 4&xxxx;%. V xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx množství 20 xx/xx.

(3)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx bylo povoleno xx xxxxxxx stanoviska Xxxxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxx vyjádřeného xxx 27. června 1975 (3). Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx X 128 xxxxxx 2X xxxxxxxxxx xxxxx příjem (XXX) xx xxxx 0,1 xx/xx xxxxxxx hmotnosti.

(4)

Potravinářské xxxxxxxx látky xxxx xxx xxxxxx sledovány x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Vzhledem x xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx, dospěla Xxxxxxxx xxxxxx x závěru, xx xx potřeba x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx způsobem xxxxxx, zda xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx bezpečnosti xxxxx xxxxxx. Xxxxx Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „XXXX“) o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veškerých xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxx x současné xxxx v XX xxxxxxxx.

(5)

X xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx komise xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, látky xxxxxx x aromatizaci, pomocné xxxxx a materiály xxxxxxxxxxxx xx xxxxx x potravinami xxx XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxx X 128 xxxxxx 2X x xxxxxxx xxx 5. července 2007 xxxxxxxxxx (4).

(6)

XXXX xxxxxxxx xxx svém hodnocení xx závěrů uvedených xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx x posouzení xxxxx (5) xxxxxxxx xx xxxxxxx. X uvedené xxxxxx byl xxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, x nějž nelze xxxxxxxx genotoxický xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx k tomu, xx barvivo X 128 xxxxxx 2X xx snadno x xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxx XXXX x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx by se xxxx xxxxxxxxx za xxxxx x hlediska xxxxxxxxxxx rizikovou. X xxxxxxxx xxxx zrušil XXXX xxx xxxxxxx X 128 xxxxxx 2X xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. XXXX xx xxxx domnívá, xx xxxxx bude mechanismus xxxxxxx podporující xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a/nebo xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, mohlo by xxx xxxxxxx X 128 červeň 2X xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxxxxxxxxx přídatná xxxxx xxxx být xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx existují xxxxxx, xx její xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx by být xxxxxxxx 94/36/ES xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx X 128 xxxxxx 2X xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxx xxxxxxx X 128 xxxxxx 2G xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, je vhodné xxxxxxx pro účely xxxxxxxxx vysoké xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, k xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx X 128 xxxxxx 2X x xxxxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X 128 červeň 2G, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx a xxxxx.

(9)

Xxxxxxxx 94/36/ES xxxxxxxx xxxxxxxx barvivo E 128 červeň 2G xx xxxxx členských xxxxxxx. Xxxxx je xxxxx přijmout opatření xxx xxxx Xxxxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx zohlednila nové xxxxxxx poznatky.

(11)

Vzhledem k xxxxxx rizik xx xxxx nařízení xxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx.

(12)

X xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx důvodů xx xxxx být xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X 128 xxxxxx 2G x které byly xxxxxxx na trh x xxxxxxx xx xxxxxxxx 94/36/XX před xxxx použitelnosti xxxxxx xxxxxxxx, x xxx xxxxxxx, které byly xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx do Společenství xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx období.

(13)

Opatření stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx potravinový xxxxxxx x zdraví zvířat,