Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) x. 884/2007

xx xxx 26. července 2007

x xxxxxxxxxxx opatřeních, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx X 128 xxxxxx 2G jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)

KOMISE XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství,

s xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 178/2002 xx xxx 28. xxxxx 2002, xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x stanoví xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx čl. 53 odst. 1 xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem k xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxx xx. 53 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002 xxxx Komise xxxxxxxxxx uvádění xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxxxx xxxxx riziko xxx xxxxxx zdraví, xxxxx xx nelze x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 94/36/XX xx xxx 30. xxxxxx 1994 x barvivech xxx xxxxxxx x potravinách (2) xxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxx X 128 xxxxxx 2X v xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx XX xxxxxxx směrnice xx xxxxxxx X 128 xxxxxx 2G povoleno xxx použití v xxxxxxxxxxx breakfast xxxxxxxx x xxxxxxxxxx obsahem xxxxxx složky 6&xxxx;% x xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx obsahem xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxx 4&xxxx;%. X xxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxxx nejvyšší xxxxxxxx 20 xx/xx.

(3)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx bylo xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dne 27. června 1975 (3). Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx X 128 xxxxxx 2X přijatelný xxxxx příjem (ADI) xx xxxx 0,1 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí xxx trvale xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx měnících xx xxxxxxxx xxxxxxx x nových xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Vzhledem k xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx bylo xxxxxxxxx před řadou xxx, dospěla Xxxxxxxx xxxxxx x závěru, xx xx xxxxxxx x xxxxx povolených xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x tímto xxxxxxxx xxxxxx, zda xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx bezpečnosti xxxxx platné. Proto Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „XXXX“) x provedení xxxxxxxxxxxx veškerých xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx v xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxxx.

(5)

X xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, pomocné xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxx X 128 xxxxxx 2X x xxxxxxx xxx 5. xxxxxxxx 2007 xxxxxxxxxx (4).

(6)

XXXX xxxxxxxx xxx xxxx hodnocení xx xxxxxx xxxxxxxxx xx zprávě Evropské xxxx o xxxxxxxxx xxxxx (5) xxxxxxxx xx xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xx anilin xx měl xxx xxxxxxxxx xx karcinogen, x nějž xxxxx xxxxxxxx genotoxický xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx barvivo X 128 xxxxxx 2X xx xxxxxx a xx velké míře xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxx XXXX x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xx se xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. V xxxxxxxx xxxx xxxxxx XXXX xxx xxxxxxx X 128 xxxxxx 2X xxxxxxxxxx denní xxxxxx. EFSA xx xxxx domnívá, že xxxxx xxxx mechanismus xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x pokud xxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a/nebo má xxx člověka menší xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx X 128 xxxxxx 2G xxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx přídatná látka.

(7)

Vzhledem x tomu, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látka xxxx xxx používána, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, že její xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx být xxxxxxxx 94/36/XX xxxxxxx xxx, xxx bylo xxxxxxx barviva X 128 xxxxxx 2X xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxx xxxxxxx E 128 xxxxxx 2X xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx zdraví xxxxx xxxxxx, je vhodné xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, k xxxxx se Společenství xxxxxxxx, s xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx X 128 xxxxxx 2X v xxxxxxxxxxx x v xxxxxxx potravin, xxxxx xxxxxxxx barvivo X 128 červeň 2X, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxx.

(9)

Xxxxxxxx 94/36/ES povoluje xxxxxxxx barvivo X 128 červeň 2X xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx je xxxxx xxxxxxxx opatření xxx celé Společenství.

(10)

Komise xxxx xxxx nařízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přezkumu, xxx xxxxxxxxxx nové xxxxxxx xxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx x xxxxxx rizik xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.

(12)

X xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxx xxxxxxxxx sausages x xxxxxxxxxxxx xxxx, které xxxxxxxx xxxxxxx X 128 červeň 2X x které byly xxxxxxx xx xxx x xxxxxxx se xxxxxxxx 94/36/XX před xxxx použitelnosti xxxxxx xxxxxxxx, x pro xxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx do Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx potravinový xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

1.   Xxxxxxxxx xxxxxxx X 128 xxxxxx 2X v potravinách xxxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx 94/36/ES xx xxxxxxxxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx barvivo X 128 xxxxxx 2X, xx xxx xx xxxxxxxxxxx.

3.   Xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X 128 červeň 2X, xx pozastavuje.

Xxxxxx 2

1.   Xxxxxxxx xx xx. 1 odst. 2 xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx barvivo X 128 červeň 2X a xxxxx xxxx uvedeny xx xxx x souladu xx xxxxxxxx 94/36/XX xxxx xxxx vstupu xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

2.   Xxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx na zásilky xxxxxxxxx sausages x xxxxxxxxxxxxxx masa, xxxxx xxxxxxxx barvivo X 128 xxxxxx 2X, xxxxx xxxxxxx takových xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx odeslány x xxxx xx xxxxx do Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx nařízení v xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 26. července 2007.

Xx Xxxxxx

Markos XXXXXXXXX

člen Xxxxxx


(1)  Úř. xxxx. L 31, 1.2.2002, x. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) č. 575/2006 (Xx. xxxx. X 31, 1.2.2002, x. 1).

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 237, 10.9.1994, s. 13. Xxxxxxxx xx xxxxx nařízení (ES) x. 1882/2003 (Xx. xxxx. X 237, 10.9.1994, s. 13).

(3)&xxxx;&xxxx;XXX (1975). Zprávy Xxxxxxxxx výboru pro xxxxxxxxx (1. xxxxx), x. 17, 19, 24.

(4)&xxxx;&xxxx;XXXX (2007). Stanovisko Xxxxxxx komise xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, pomocné xxxxx x xxxxxxxxx přicházející xx xxxxx x xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx barviva červeň 2X (E 128).

(5)&xxxx;&xxxx;XXX, 2004, Evropský xxxx pro chemické xxxxx, Xxxxxxxx xxx xxxxxx x ochranu xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx Evropské xxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx 50.