Plné znění - 32007R0884

(1)

Podle xx. 53 odst. 1 xxxxxxxx (ES) x. 178/2002 xxxx Komise xxxxxxxxxx uvádění xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx vážné xxxxxx xxx lidské zdraví, xxxxx se xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx vypořádat pomocí xxxxxxxx přijatých xxxxxxxx xxxxxxxx státem.

(2)

Směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 94/36/XX xx dne 30. xxxxxx 1994 x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx (2) xxxxxxxx x příloze X použití xxxxxxx X 128 xxxxxx 2X x potravinách. Xxxxx přílohy IV xxxxxxx směrnice xx xxxxxxx X 128 xxxxxx 2X xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x minimálním xxxxxxx xxxxxx xxxxxx 6 % x xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx obilné xxxxxx 4&xxxx;%. V xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 20 mg/kg.

(3)

Používání xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx stanoviska Xxxxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx 27. xxxxxx 1975 (3). Xxxxx stanovil xxx xxxxxxx X 128 xxxxxx 2X xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (ADI) xx xxxx 0,1 xx/xx tělesné xxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx trvale sledovány x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx podmínek xxxxxxx x xxxxxx vědeckých xxxxxxxxx. Vzhledem k xxxx, xx původní xxxxxxxxx xxxxx potravinářských xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxx řadou xxx, dospěla Xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxx, xx xx potřeba x xxxxx povolených xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, zda je xxxxxxxxx xxxxxxxxx bezpečnosti xxxxx xxxxxx. Xxxxx Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx pro bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „XXXX“) o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veškerých xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxx x xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxxx.

(5)

X xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Vědecká komise xxx xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, pomocné xxxxx x materiály xxxxxxxxxxxx xx styku x xxxxxxxxxxx xxx XXXX bezpečnost xxxxxxx X 128 červeň 2X x xxxxxxx xxx 5. xxxxxxxx 2007 xxxxxxxxxx (4).

(6)

XXXX xxxxxxxx xxx svém hodnocení xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx o posouzení xxxxx (5) týkající se xxxxxxx. V uvedené xxxxxx byl xxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xx měl xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, x xxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxx X 128 červeň 2X xx xxxxxx x xx velké xxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxx, xxxxxx XXXX x xxxxxx, že uvedená xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. V xxxxxxxx toho zrušil XXXX xxx xxxxxxx X 128 xxxxxx 2X xxxxxxxxxx denní xxxxxx. XXXX xx xxxx xxxxxxx, xx xxxxx bude mechanismus xxxxxxx xxxxxxxxxxx vznik xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx bude xxxxxxxxx, xx je xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a/nebo má xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx E 128 xxxxxx 2G xxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látka xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx pokud existují xxxxxx, xx xxxx xxxxxxx nepoškozuje xxxxxx, xxxx xx být xxxxxxxx 94/36/ES změněna xxx, xxx xxxx xxxxxxx barviva X 128 xxxxxx 2X xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxx barvivo E 128 xxxxxx 2X xxxx představovat xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, s xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx E 128 xxxxxx 2G x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxx barvivo X 128 červeň 2X, xxxxxxxxxx jejich xxxxxxx xx xxx x xxxxx.

(9)

Xxxxxxxx 94/36/ES xxxxxxxx xxxxxxxx barvivo E 128 xxxxxx 2G xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx opatření xxx xxxx Společenství.

(10)

Komise xxxx toto nařízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx zohlednila xxxx xxxxxxx poznatky.

(11)

Vzhledem x xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx mělo xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx.

(12)

X xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx maso, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X 128 xxxxxx 2G x které xxxx xxxxxxx xx trh x souladu xx xxxxxxxx 94/36/XX před xxxx použitelnosti xxxxxx xxxxxxxx, x xxx xxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx použitelnosti xxxxxx xxxxxxxx, stanovena xxxxxxxxx xxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x zdraví xxxxxx,