XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/523
xx dne 28. xxxxxx 2018,
xxxxxx xx xxxx nařízení (XX) x. 37/2010 xx účelem xxxxxxxxxxx látky fluazuron xxxxx maximálního xxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 470/2009 xx dne 6. xxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (EHS) x. 2377/90 a kterým se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2001/82/XX x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 726/2004 (1), x xxxxxxx na xxxxxx 14 xx xxxxxxx s článkem 17 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
s ohledem na xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxxx Výborem pro xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Článek 17 xxxxxxxx (ES) č. 470/2009 xxxxxxxx, aby byl xxxxxxxxx xxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxx x xxxxxxx x Xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro zvířata xxxxxx k produkci xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v chovu zvířat xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
(2) |
Xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 37/2010 (2) stanoví xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí x xxxxxxxxxxx živočišného původu. |
(3) |
Xxxxxxxxx xx xxx zařazen x xxxx xxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxx xxx o svalovinu, xxx, xxxxx a ledviny, x xxxxxxxx xxxxxx, jejichž xxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. |
(4) |
Xxxxxxxx agentuře xxx xxxxxx přípravky (XXX) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx o rozšíření xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx ryby. |
(5) |
Xxxxxxxx XXX xx základě xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx veterinární xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxx. |
(6) |
Xxxxx xxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) x. 470/2009 xx xxxxxxxx XXX xxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx danou xxxxxxxxxxxxxx účinnou látku x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx jinou potravinu xxxxxxxx ze stejného xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx stanovené x xxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxx. |
(7) |
Xxxxxxxx XXX xxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx položky xxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxx přežvýkavců x xxxxxxxx xxxx a na xxxxxxx mléko. |
(8) |
Xxxxxxxx (XX) x. 37/2010 xx proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
(9) |
Xx vhodné xxxxxxxxxx dotčeným xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx lhůtu x xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx mohla xxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. |
(10) |
Opatření stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, |
PŘIJALA XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx nařízení (EU) x. 37/2010 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Použije xx ode xxx 3. xxxxxx 2018.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 28. xxxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;152, 16.6.2009, x.&xxxx;11.
(2) Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2009 o farmakologicky účinných xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v potravinách živočišného xxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;15, 20.1.2010, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010 xx xxxxxxx xxx xxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxx:
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxx xxxxxx |
XXX |
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxxx (podle xx. 14 xxxx. 7 xxxxxxxx (XX) x. 470/2009) |
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx&xxxx;xxxxx |
„xxxxxxxxx |
xxxxxxxxx |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx skotu x xxxx |
200 μx/xx |
xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x lidské xxxxxxxx. |
xxxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxxx xxxxx“ |
7&xxxx;000 μx/xx |
xxx |
|||||
500 μx/xx |
xxxxx |
|||||
500 μx/xx |
xxxxxxx |
|||||
xxxx |
200 μx/xx |
xxxxxxxxx |
XXXXX |
|||
7&xxxx;000 μx/xx |
xxx |
|||||
500 μx/xx |
xxxxx |
|||||
500 μx/xx |
xxxxxxx |
|||||
200 μx/xx |
xxxxx |
|||||
xxxx |
200 μx/xx |
xxxxxxxxx a kůže x xxxxxxxxxx poměru |
ŽÁDNÁ |