Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/523

xx dne 28. xxxxxx 2018,

xxxxxx xx xxxx nařízení (XX) x. 37/2010 xx účelem xxxxxxxxxxx látky fluazuron xxxxx maximálního xxxxxx xxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)

EVROPSKÁ KOMISE,

s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 470/2009 xx dne 6. xxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (EHS) x. 2377/90 a kterým se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2001/82/XX x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 726/2004 (1), x xxxxxxx na xxxxxx 14 xx xxxxxxx s článkem 17 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

s ohledem na xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxxx Výborem pro xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Článek 17 xxxxxxxx (ES) č. 470/2009 xxxxxxxx, aby byl xxxxxxxxx xxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxx x xxxxxxx x Xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro zvířata xxxxxx k produkci xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v chovu zvířat xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 37/2010 (2) stanoví xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí x xxxxxxxxxxx živočišného původu.

(3)

Xxxxxxxxx xx xxx zařazen x xxxx xxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxx xxx o svalovinu, xxx, xxxxx a ledviny, x xxxxxxxx xxxxxx, jejichž xxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxx agentuře xxx xxxxxx přípravky (XXX) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx o rozšíření xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx ryby.

(5)

Xxxxxxxx XXX xx základě xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx veterinární xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxx.

(6)

Xxxxx xxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) x. 470/2009 xx xxxxxxxx XXX xxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx danou xxxxxxxxxxxxxx účinnou látku x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx jinou potravinu xxxxxxxx ze stejného xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx stanovené x xxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxx.

(7)

Xxxxxxxx XXX xxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx položky xxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxx přežvýkavců x xxxxxxxx xxxx a na xxxxxxx mléko.

(8)

Xxxxxxxx (XX) x. 37/2010 xx proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xx vhodné xxxxxxxxxx dotčeným xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx lhůtu x xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx mohla xxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(10)

Opatření stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx,

PŘIJALA XXXX NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx nařízení (EU) x. 37/2010 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Použije xx ode xxx 3. xxxxxx 2018.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 28. xxxxxx 2018.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx JUNCKER


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;152, 16.6.2009, x.&xxxx;11.

(2)  Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2009 o farmakologicky účinných xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v potravinách živočišného xxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;15, 20.1.2010, x.&xxxx;1).


XXXXXXX

X&xxxx;xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010 xx xxxxxxx xxx xxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxx

XXX

Xxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxx (podle xx. 14 xxxx. 7 xxxxxxxx (XX) x. 470/2009)

Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx&xxxx;xxxxx

„xxxxxxxxx

xxxxxxxxx

xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx skotu x xxxx

200 μx/xx

xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x lidské xxxxxxxx.

xxxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxxx xxxxx“

7&xxxx;000 μx/xx

xxx

500 μx/xx

xxxxx

500 μx/xx

xxxxxxx

xxxx

200 μx/xx

xxxxxxxxx

XXXXX

7&xxxx;000 μx/xx

xxx

500 μx/xx

xxxxx

500 μx/xx

xxxxxxx

200 μx/xx

xxxxx

xxxx

200 μx/xx

xxxxxxxxx a kůže x xxxxxxxxxx poměru

ŽÁDNÁ