XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/507
xx xxx 26. xxxxxx 2018,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X nařízení Xxxx (XXX) č. 2658/87 x xxxxx x xxxxxxxxxxx nomenklatuře x x xxxxxxxxx xxxxxx sazebníku
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2658/87 xx xxx 23. xxxxxxxx 1987 o celní x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a o společném xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx čl. 9 xxxx. 1 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx (XXX) x. 2658/87 stanoví xxxxxxxxxxxx zboží (xxxx xxx „kombinovaná nomenklatura“), xxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
X xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx objasnit xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx z výrobků xxxxxxxx 15. |
|
(3) |
V souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx dvora Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx C-410/08 xx X-412/08 (2) xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx určené x xxxxxxx xxxx potravinové xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx z rostlinného xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx s přidáním xxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx), zařazují do xxxxx 2106 („Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx neuvedené xxx xxxxxxxxxx“). |
|
(4) |
V tomto xxxxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxx, xx x xxxxxxx dotčeného xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx prezentace, xxxxx ukazuje jejich xxxxxx xxxxxxxxxxxxx doplňku, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a místo, xxx xxxx působit. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, který společně x xxxxxxx xxxxxx účel x xxxxxx xxxxxxxxx zboží. Xxxxxxxxxx, xx suroviny, x xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx čísel 1515 x 1517 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 2106. Xxxxx 1515 x 1517 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx neumožňují xxxxxxxxx výše uvedenou xxxxxx zboží. |
|
(5) |
Při xxxxxxxxxx xxxxxx jedlých přípravků xxxxxxxxxx z výrobků xxxxxxxx 15, jež jsou xxxxxxxx a účelem podobné xxxxxxxxxx výrobkům xxxxxxxx x xxxxxxxx Soudního xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, tablet, xxxxxxxx nebo pilulek, xx xx mohly xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx zařazením. |
|
(6) |
Vysvětlivky x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx týkající xx xxxxx 2106 xxxxxxxxx, xx toto číslo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx názvem „xxxxxxxxxxx xxxxxxx“ x xxxxxxxxx vitaminů, xxxxxxxxx velmi xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx železa, xxxxx xxxx nabízeny x xxxxxxx, na xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxx k zachování xxxxxxx zdravotního xxxxx xxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxxxx doplňky xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx 15, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, nepatří do xxxx kapitoly, protože xxxx způsob xxxxxx xxxxxxxxxx svědčí x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx doplňky xxxx xxxxx specifickým xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny pouze xx vysvětlivkách x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx k číslu 2106 x xxxxxxxxx jsou předkládány x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Proto xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, předkládané x xxxxxxxxxx xxxxxxx a vyrobené x xxxxxxx xxxxxxxx 15 nesplňují xxxxxxxxx xxxxxxx čísla xxxx xxxxxxxx x xxxx xx xxx xxxxxxxx xx xxxxx 2106. |
|
(8) |
Z důvodů xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx kombinované xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx judikatuře. Xxxxxxxx xx toho xxxxxxx xxx, že prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 698/2013 (3) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 5 xx kapitole 21 x xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/1343 (4) xxxxxxxxxx poznámku 4 xx xxxxxxxx 19. V zájmu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx rovněž xxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx 15. |
|
(9) |
X xxxxxxxx 15 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx měla xxx doplněna xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx zajištěn xxxx xxxxxxxx xxxxxx v celé Xxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx (EHS) x. 2658/87 xx xxxxx mělo xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxx kodex, |
PŘIJALA XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xx kapitoly 15 xxxxx části kombinované xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze X xxxxxxxx (XXX) x. 2658/87 xx doplňuje xxxxxxxxx xxxxxxxx 5, která xxx:
|
„5. |
Xxxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxx x xxxxxxx kapitoly 15 xxxxxxxxxxx v odměřených xxxxxxx, xxxxxxxxx v kapslích, tabletách, xxxxxxxxxx a pilulkách, xxxxx xxxx určeny pro xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Podstatným xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx ukazuje xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx jeho xxxxxxxx x xxxxx, xxx xx působit. Tyto xxxxxxxxxxx přípravky xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx 2106, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx jinde.“ |
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 26. xxxxxx 2018.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;256, 7.9.1987, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxx 17.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2009, Xxxxx Xxxx XX, C-410/08 xx X-412/08, ECLI:EU:C:2009:794.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x.&xxxx;698/2013 xx xxx 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2013, xxxxxx xx mění xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;2658/87 o celní x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;198, 23.7.2013, x.&xxxx;35).
(4) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2017/1343 ze xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2017, kterým xx xxxx příloha X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx (EHS) x.&xxxx;2658/87 o celní x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;186, 19.7.2017, x.&xxxx;1).