XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2018/507
ze xxx 26. xxxxxx 2018,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2658/87 x xxxxx x xxxxxxxxxxx nomenklatuře x x xxxxxxxxx celním sazebníku
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Evropské unie,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2658/87 xx xxx 23. xxxxxxxx 1987 x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxx sazebníku (1), x xxxxxxx xx xx. 9 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Nařízení (XXX) x. 2658/87 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx „kombinovaná xxxxxxxxxxxx“), xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
X xxxxx xxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxx objasnit zařazení xxxxxx, tablet, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx 15. |
|
(3) |
X xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xx spojených xxxxxx C-410/08 xx X-412/08 (2) xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx určené x xxxxxxx xxxx potravinové xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx s přidáním xxxxxxxx a které xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx), xxxxxxxx do xxxxx 2106 („Potravinové xxxxxxxxx, jinde neuvedené xxx nezahrnuté“). |
|
(4) |
V tomto xxxxxxxx Xxxxxx xxxx uvedl, xx x xxxxxxx dotčeného xxxxx xx určujícím xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx ukazuje xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx doplňku, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a místo, xxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx je tudíž xxxxxx, který xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx, x xxxxx jedlé xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 1515 x 1517 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 2106. Xxxxx 1515 x 1517 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx neumožňují xxxxxxxxx výše xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx 15, jež xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeným x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx dávku x xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx kapslí, tablet, xxxxxxxx xxxx pilulek, xx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx zařazením. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx 2106 xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx „xxxxxxxxxxx xxxxxxx“ x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx malých xxxxxxxx xxxxxxxxx železa, xxxxx jsou xxxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxx určeny x xxxxxxxxx xxxxxxx zdravotního stavu xxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx 15, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, například x xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, nepatří xx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx specifickým druhem xxxxxxxxxxxxx přípravků, xxxxx xxxx uvedeny xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx k číslu 2106 x xxxxxxxxx xxxx předkládány x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx určené x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, předkládané v odměřených xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx 15 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xx být xxxxxxxx xx xxxxx 2106. |
|
(8) |
X xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx kombinované nomenklatury xxxx odpovídat xxxx xxxxxxx judikatuře. Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxx, že prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x. 698/2013 (3) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 5 xx xxxxxxxx 21 x xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2017/1343 (4) xxxxxxxxxx poznámku 4 xx kapitole 19. X xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx doplňková xxxxxxxx xx xxxxxxxx 15. |
|
(9) |
X xxxxxxxx 15 xxxxx xxxxx kombinované xxxxxxxxxxxx xx xxxxx měla xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxx xxxxxxxx její xxxxxxxx výklad x xxxx Xxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx (XXX) č. 2658/87 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Výboru xxx xxxxx xxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xx xxxxxxxx 15 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XXX) x. 2658/87 xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 5, xxxxx xxx:
|
„5. |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx 15 xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx v kapslích, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a pilulkách, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx jeho xxxxxxx, xxx také xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, který ukazuje xxxx xxxxxx potravinového xxxxxxx, jelikož určuje xxxxxxxxx, způsob xxxx xxxxxxxx x xxxxx, xxx xx xxxxxxx. Tyto xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx zařadit xx xxxxx 2106, xxxxx xxxxxx uvedeny xxx xxxxxxxx xxxxx.“ |
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 26. března 2018.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;256, 7.9.1987, x.&xxxx;1.
(2) Rozsudek ze dne 17.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2009, Swiss Caps XX, X-410/08 xx X-412/08, XXXX:XX:X:2009:794.
(3) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;698/2013 xx xxx 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2013, kterým xx mění xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;2658/87 o celní a statistické xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;198, 23.7.2013, x.&xxxx;35).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2017/1343 ze xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;2658/87 o celní x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx celním xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;186, 19.7.2017, x.&xxxx;1).