XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2018/291
xx xxx 26. xxxxx 2018,
kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, pokud xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx bifenthrin
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 21 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxxx x xx. 78 xxxx. 2 uvedeného xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 582/2012 (2) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx v souladu x xxxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. X xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx od xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxx předložil xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx členovce x x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx i monitorovací program xx xxxxxx posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx a biomagnifikace xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxx 29. xxxxxxxx 2013 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx doložil 31. xxxxxxxx 2015. Xxx 29. xxxxxxxx 2014 xxxxxxx předložil dodatečné xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx údaje. Xxxx xxx xxxxxxxx xxxx zpravodajskému členskému xxxxx Francii předloženy xx stanovené lhůtě. |
|
(3) |
Francie xxxx xxxxx informace x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx hodnocení xx xxxxx dodatku x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx ostatním xxxxxxxx státům, Komisi x Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) dne 17. xxxxxxxx 2014, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx dalších xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, x xxx 3. xxxxxxxxx 2015, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a úřadem xxxx provedeny konzultace, x xxxx byli xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx dne 26. xxxxxx 2015 (3) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx konzultace xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx jde o dodatečné xxxxxxxxx za účelem xxxxxxx dalších požadavků xx potvrzující xxxxx, x xxx 14. xxxxx 2016 (4), pokud xxx o monitorovací xxxxxxx. |
|
(5) |
Návrh xxxxxx o posouzení, xxxxxxx x xxxxxxxxx zprávy xxxxx xxxx přezkoumány xxxxxxxxx xxxxx a Komisí x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx a dokončeny dne 26. xxxxx 2018 v podobě xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx žadatele, xxx xx zprávě x xxxxxxxxxxx bifenthrinu xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a ty xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Komise xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx a že xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx některých druhů xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx možnosti xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nelze xxxxxx xxxxxxxxxx. V případě xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxx xxxx jeho xxxxxxxx xxxxxxxx xx překrývání xxxxxxx xxxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zemědělské xxxxx a dostatečné k posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx a biomagnifikace xx xxxxxx a suchozemském xxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxx xx zabránilo xxxxxxxxxx vysokému xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx potenciál xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx zapotřebí xxxxx více xxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx sklenících s trvalou xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (5) xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx poskytnut xxxxxxxxxx xxx xx xxxxx xxxx odnětí xxxxxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(10) |
X xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx státy v souladu x xxxxxxx 46 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx do 19. xxxxxx 2019. |
|
(11) |
Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
X xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 členské xxxxx nejpozději xx 19. xxxxxx 2018 x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx udělená členskými xxxxx x xxxxxxx s článkem 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx 19. xxxxxx 2019.
Xxxxxx 4
Xxxxx v platnost
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 26. února 2018.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) č. 582/2012 xx xxx 2. července 2012, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx účinná xxxxx xxxxxxxxxx a mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;173, 3.7.2012, x.&xxxx;3).
(3)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxx Authority), Technical xxxxxx on xxx xxxxxxx xx the xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxx XXXX xx xxx pesticide xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx for xxxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2015:XX-780, 23 x.
(4) EFSA (Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx), Technical xxxxxx xx the xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxx XXXX on xxx xxxxxxxxx risk xxxxxxxxxx xx confirmatory xxxx xxx xxxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2016:XX-1019, 39 s.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx provádí nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1).
XXXXXXX
Xxxxx xxxxx 23, xxxxxxxxxx, x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 se xx sloupci „Xxxxxxxx xxxxxxxxxx“ nahrazuje xxxxx:
„XXXX X
Xxxxxxxx mohou xxx xxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx ve sklenících x xxxxxxx konstrukcí.
XXXX X
Xxx xxxxxxxxxxx jednotných zásad xxxxx čl. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx být zohledněny xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a zejména xxxxxxx X x II xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.
Při xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx členské státy xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxx. xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx x xxxxxxx, půdy xxxx umělého xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx; |
|
b) |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx osobních xxxxxxxxxx prostředků. |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx v případě xxxxxxx xxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizika a musí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx označení xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.“