XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2018/291
ze xxx 26. xxxxx 2018,
kterým se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx čl. 21 xxxx. 3 xxxxxx možnost x xx. 78 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 582/2012 (2) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx v souladu x xxxxxxxxx (ES) č. 1107/2009. X xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx od xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xx bifenthrin xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxx předložil xxxxx jiného potvrzující xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx možnosti rekolonizace, xxxxx x xxxxxxxxxxxx program xx účelem xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxx 29. xxxxxxxx 2013 xxxxxxx xxxxxxxxx monitorovací program x xxxx výsledky xxxxxxx 31. xxxxxxxx 2015. Xxx 29. xxxxxxxx 2014 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxxx požadavků xx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx předloženy xx stanovené xxxxx. |
|
(3) |
Francie xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx program předložené xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx hodnocení xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, Komisi x Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) xxx 17. xxxxxxxx 2014, pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx splnění xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, a dne 3. xxxxxxxxx 2015, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, žadatelem x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx konzultace, x xxxx xxxx vyzváni x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxx 26. xxxxxx 2015 (3) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx dalších xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, x xxx 14. xxxxx 2016 (4), xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx program. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, dodatek x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx přezkoumány členskými xxxxx a Komisí x xxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxx 26. xxxxx 2018 v podobě xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx zprávě x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Žadatel xxxxxxxxx xxx připomínky x xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxx xxxxxxx k závěru, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxxx a že xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx druhů xxxxxxxxxx členovců, xxxxxxx xxxx možnosti xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nelze xxxxxx xxxxxxxxxx. V případě xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, zda xxxx xxxx výsledky xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx k posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx a biomagnifikace xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vysokému xxxxxx xxx necílové členovce x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx ve xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx tedy xxxxxxxxx xxxxx více omezit xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx použití xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (5) xx proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx na xxxxx xxxx odnětí xxxxxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(10) |
X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx v souladu x xxxxxxx 46 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, by tato xxxxx xxxx uplynout xxxxxxxxxx xx 19. xxxxxx 2019. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
Příloha prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx opatření
X xxxxxxx s nařízením (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 19. xxxxxx 2018 x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx bifenthrin.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx lhůta
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxx být xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx 19. xxxxxx 2019.
Xxxxxx 4
Xxxxx x xxxxxxxx
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po vyhlášení x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
V Bruselu xxx 26. února 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 582/2012 xx xxx 2. července 2012, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a mění příloha xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 540/2011 (Úř. věst. L 173, 3.7.2012, x.&xxxx;3).
(3) EFSA (Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx), Technical xxxxxx xx xxx xxxxxxx xx the xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxx EFSA on xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx confirmatory xxxx for bifenthrin. XXXX supporting publication 2015:XX-780, 23 x.
(4)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx), Technical xxxxxx on the xxxxxxx of the xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxx XXXX xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx. XXXX supporting xxxxxxxxxxx 2016:XX-1019, 39 x.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, kterým xx provádí nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
Xxxxx řádku 23, xxxxxxxxxx, v části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xx sloupci „Xxxxxxxx xxxxxxxxxx“ nahrazuje tímto:
„XXXX X
Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx.
XXXX X
Při xxxxxxxxxxx jednotných xxxxx xxxxx xx. 29 odst. 6 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx X x XX uvedené xxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xx xxxxxxxx, např. xxxxx xxxxxxxxxxxx vody, xxxx x xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx se zamezilo xxxxxxx xxx xxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx; |
|
b) |
ochraně xxxxxxxxxxx včelstev xxxxxxx xxxxxxxxxx xx skleníku; |
|
c) |
xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx použití x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředků. |
Podmínky xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx označení xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx.“