XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/291
xx dne 26. xxxxx 2018,
xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky bifenthrin
(Xxxx x významem pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 21 xxxx. 3 xxxxxx možnost x xx. 78 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 582/2012 (2) xxxxxxxxx bifenthrin jako xxxxxxx látku v souladu x xxxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. X xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx žadatele, xx xxxxx žádost xx xxxxxxxxxx schválil, xxxxxxxx, aby předložil xxxxx jiného potvrzující xxxxxxxxx o toxicitě xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx rekolonizace, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx a biomagnifikace xx vodním x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxx 29. xxxxxxxx 2013 žadatel xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx 31. xxxxxxxx 2015. Xxx 29. xxxxxxxx 2014 xxxxxxx xxxxxxxxx dodatečné xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx dalších požadavků xx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxx podklady xxxx xxxxxxxxxxxxxx členskému xxxxx Xxxxxxx předloženy xx xxxxxxxxx lhůtě. |
|
(3) |
Francie xxxx xxxxx informace x xxxxxxxxxxxx program xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Předložila xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, Komisi x Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) xxx 17. xxxxxxxx 2014, pokud jde x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx dalších xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, x xxx 3. listopadu 2015, xxxxx xxx o monitorovací xxxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxxxx ostatními xxxxxxxxx xxxxx, žadatelem a úřadem xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxx byli vyzváni x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx zveřejnil dne 26. xxxxxx 2015 (3) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx konzultace xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, x xxx 14. dubna 2016 (4), xxxxx xxx o monitorovací xxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx zprávy xxxxx xxxx přezkoumány xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx dne 26. xxxxx 2018 x xxxxxx zprávy Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podal xxxxxxxxxx. Žadatel xxxxxxxxx xxx připomínky x xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Komise xxxxxxx k závěru, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxxx a že xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx, že x xxxxxx xxxxxxx k přiměřené xxxxxxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx možnosti xxxxxxxx xxxxxx rizik nelze xxxxxx xxxxxxxxxx. V případě xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx navíc xxxx jisté, zda xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx z hlediska xxxxxxxxxx xxxxx a dostatečné x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xx vodním x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx se potenciál xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx zapotřebí xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx bifenthrinu x xxxxxxx xxxxx použití xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (5) xx proto měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx čas xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(10) |
X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx v souladu x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx xxxxx měla uplynout xxxxxxxxxx xx 19. června 2019. |
|
(11) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny a krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx prováděcího nařízení (XX) č. 540/2011
Příloha prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx v souladu x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
V souladu x xxxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx xxxxx nejpozději xx 19. xxxxxx 2018 v případě xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx rostlin obsahující xxxxxxx látku xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx lhůta
Jakákoli xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s článkem 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx co xxxxxxxxx x xxxxxx nejpozději xx 19. xxxxxx 2019.
Xxxxxx 4
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 26. února 2018.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;582/2012 xx xxx 2.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2012, kterým xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxx xxxxxx látka xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;173, 3.7.2012, x.&xxxx;3).
(3)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx), Technical xxxxxx on the xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx with Xxxxxx Xxxxxx, xxx applicant xxx EFSA xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2015:XX-780, 23 s.
(4) EFSA (European Food Xxxxxx Xxxxxxxxx), Xxxxxxxxx xxxxxx xx the xxxxxxx of xxx xxxxxxxxxxxx xxxx Member Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxx XXXX xx xxx pesticide xxxx xxxxxxxxxx xx confirmatory xxxx xxx xxxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2016:XX-1019, 39 s.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 1107/2009, pokud xxx o seznam schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1).
XXXXXXX
Xxxxx řádku 23, xxxxxxxxxx, x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 se xx xxxxxxx „Zvláštní xxxxxxxxxx“ nahrazuje xxxxx:
„ČÁST X
Xxxxxxxx mohou být xxxxx použití jako xxxxxxxxxx ve sklenících x xxxxxxx konstrukcí.
XXXX B
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 xxxx xxx zohledněny xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx X x XX uvedené xxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx pro rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva.
Při xxxxx celkovém xxxxxxxxx xxxx členské xxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx:
|
x) |
únikům xx skleníků, např. xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx x xxxxxxx, půdy xxxx xxxxxxx substrátu, xxx se zamezilo xxxxxxx pro xxxxx x xxxx xxxxxxxx organismy; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx včelstev záměrně xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxx a pracovníků a zajistit, xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.“