XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/291
ze dne 26. xxxxx 2018,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx na xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx xx. 21 odst. 3 xxxxxx xxxxxxx x xx. 78 xxxx. 2 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 582/2012 (2) xxxxxxxxx bifenthrin xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) č. 1107/2009. X xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx od xxxxxxxx, xx xxxxx žádost xx bifenthrin schválil, xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx potvrzující xxxxxxxxx x xxxxxxxx reziduí xxx necílové xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx bioakumulace x xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxx 29. července 2013 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx program x xxxx výsledky xxxxxxx 31. xxxxxxxx 2015. Xxx 29. xxxxxxxx 2014 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxxx požadavků xx potvrzující údaje. Xxxx tři podklady xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Francii předloženy xx stanovené xxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Předložila xxx xxxxxxxxx xx xxxxx dodatku x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, Komisi x Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxx 17. xxxxxxxx 2014, pokud xxx x xxxxxxxxx informace za xxxxxx splnění xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, x xxx 3. xxxxxxxxx 2015, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxxxx xxxxxxxxx členskými xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxx xxxx vyzváni x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx členského xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxx 26. xxxxxx 2015 (3) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx potvrzující xxxxx, x xxx 14. xxxxx 2016 (4), pokud xxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx úřadu xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx v rámci Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxx 26. xxxxx 2018 x xxxxxx xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx vyzvala xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx bifenthrinu podal xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxx přezkoumány. |
|
(6) |
Komise xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxxx informace xxxx xxxxxxxxxxxx x xx neumožňují xxxxxx x xxxxxx, xx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx některých druhů xxxxxxxxxx členovců, xxxxxxx xxxx možnosti xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nelze xxxxxx xxxxxxxxxx. V případě xxxxxxxxxxxxxx programu xxxxx xxxx xxxxx, xxx xxxx xxxx výsledky xxxxxxxx xx překrývání xxxxxxx xxxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxxxxx z hlediska zemědělské xxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx a suchozemském xxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxx xx zabránilo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx členovce x xxxxxxxxx xx potenciál xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx ve xxxxxx x xxxxxxxxxxxx prostředí, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxxx x xxxxxxx pouze xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx prováděcího nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (5) xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxx být poskytnut xxxxxxxxxx čas xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx bifenthrin. |
|
(10) |
X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx případě xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 udělí odkladnou xxxxx, xx tato xxxxx měla xxxxxxxx xxxxxxxxxx do 19. června 2019. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
Příloha prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx mění v souladu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
V souladu x xxxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do 19. xxxxxx 2018 x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx lhůta
Xxxxxxxx odkladná xxxxx udělená xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s článkem 46 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 xxxx být co xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx 19. xxxxxx 2019.
Xxxxxx 4
Xxxxx v platnost
Toto nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Evropské xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 26. xxxxx 2018.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 582/2012 xx xxx 2.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2012, kterým xx v souladu s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx na xxx xxxxxxxxx účinná látka xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 173, 3.7.2012, x.&xxxx;3).
(3)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx), Technical xxxxxx xx xxx xxxxxxx of the xxxxxxxxxxxx with Member Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxx XXXX xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx bifenthrin. XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2015:XX-780, 23 x.
(4)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx), Technical xxxxxx on the xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxx Xxxxxx, the applicant xxx XXXX xx xxx pesticide risk xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxx xxxx for bifenthrin. XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2016:XX-1019, 39 s.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1).
XXXXXXX
Xxxxx řádku 23, xxxxxxxxxx, x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 se xx sloupci „Xxxxxxxx xxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx tímto:
„XXXX X
Xxxxxxxx mohou xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx sklenících x xxxxxxx konstrukcí.
XXXX B
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx o přezkoumání xxxxxxxxxxx, a zejména xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxxxxx, dokončené Xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny a krmiva.
Xxx xxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xx xxxxxxxx, např. xxxxx kondenzované xxxx, xxxx z drenáže, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx; |
|
b) |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx záměrně xxxxxxxxxx xx skleníku; |
|
c) |
xxxxxxx xxxxxxx a pracovníků a zajistit, xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx potřeby zahrnovaly xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
Podmínky povolení xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx.“