XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2018/221
xx dne 15. xxxxx 2018,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 999/2001 x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 882/2004, xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX pro xxxxxxxx spongiformní encefalopatie
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 999/2001 ze xxx 22. xxxxxx 2001 x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx některých xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 23x xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 882/2004 ze xxx 29. xxxxx 2004 o úředních xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx dodržování právních xxxxxxxx týkajících xx xxxxx a potravin x xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (2), x xxxxxxx xx čl. 32 odst. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx (XX) x. 882/2004 xxxxxxx xxxxxx úkoly, xxxxxxxxxx a požadavky xxx xxxxxxxxxx laboratoře Evropské xxxx (xxxx jen „XX“) xxx xxxxxxxxx x xxxxxx x xxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx EU xxxx xxxxxxx v příloze XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxx, jež xx xxxxxxxxx za přenosné xxxxxxxxxxxx encefalopatie (TSE). |
|
(2) |
Xxxxxxxxx (XX) x. 999/2001 se xxxxxxx referenční xxxxxxxxx XX xxx TSE x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře XX xxx TSE, xxxxx xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx Spojeném xxxxxxxxxx, skončí 31. xxxxxxxx 2018 x xxxxxxxxxx xx oznámení Xxxxxxxxx království podaného x xxxxxxx x xxxxxxx 50 Xxxxxxx x Xxxxxxxx unii. |
|
(4) |
Xx nezbytné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX xxx XXX x xxxxx xxxxxxxx vysokou xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx XXX, xxxxx x xxxxxx jednotné xxxxxxxxx v celé Xxxx. Xxxxxx proto xxxxxxxxxx xxx 29. xxxxxx 2017 výzvu x xxxxxxxxxxx žádostí x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX pro XXX. X xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx by xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx, Xxxxxxx x Xxxxx x'Xxxxx (IZSPLVA) x Xxxxxxxx Xxxxxxxxx di Xxxxxà (XXX), v jehož xxxx xxxxx první x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx laboratoř XX xxx TSE. |
|
(5) |
Xxxxxxxx (XX) č. 999/2001 a (ES) x. 882/2004 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(6) |
Xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX xxx XXX x xxxx xxxxxxxxx referenční laboratoř XX xxxx xxxxxxxx xxxx k zahájení plného xxxxxxx, je xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxxxxx xx 1. xxxxx 2019. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
X xxxxxxxx B xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 xx xxx 1 xxxxxxxxx tímto:
|
„1. |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX xxx XXX xx xxxxxxxxxx xxxx Istituto Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx, Xxxxxxx x Xxxxx x'Xxxxx (XXXXXXX) x Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxà (XXX), x xxxxx čele xxxxx xxxxxxxx XXXXXXX:
|
Xxxxxx 2
X xxxxx X xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 882/2004 xx xxx 13 xxxxxxxxx xxxxx:
|
„13. |
Xxxxxxxxxx laboratoř XX pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (TSE)
Laboratoř xxxxxxx x xxxx 1 xxxxxxxx B xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 999/2001“. |
Xxxxxx 3
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxxx 2019.
Xxxx nařízení je xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 15. xxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;147, 31.5.2001, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;165, 30.4.2004, s. 1.