XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2018/221
xx dne 15. xxxxx 2018,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 999/2001 x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 882/2004, xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx EU xxx xxxxxxxx spongiformní xxxxxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 999/2001 ze xxx 22. xxxxxx 2001 o stanovení xxxxxxxx pro prevenci, xxxxxxx x xxxxxxxxx některých xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx encefalopatií (1), x xxxxxxx xx xx. 23x xxxx. m) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx dodržování právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx a pravidel x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (2), x xxxxxxx xx čl. 32 odst. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx (ES) x. 882/2004 xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx laboratoře Xxxxxxxx xxxx (dále xxx „XX“) pro xxxxxxxxx x xxxxxx x xxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX jsou xxxxxxx v příloze XXX xxxxxxxxx nařízení, včetně xxxxxxxxxx, jež xx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (TSE). |
|
(2) |
Xxxxxxxxx (XX) č. 999/2001 xx xxxxxxx referenční xxxxxxxxx XX pro XXX x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX xxx TSE, xxxxx xx v současnosti xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx, skončí 31. xxxxxxxx 2018 x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxx království podaného x xxxxxxx x xxxxxxx 50 Xxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx. |
|
(4) |
Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX xxx TSE x xxxxx zajistit vysokou xxxxxxx a spolehlivost xxxxx xxx xxxxxxxxxxx XXX, xxxxx i jejich jednotné xxxxxxxxx x xxxx Unii. Xxxxxx xxxxx zveřejnila xxx 29. května 2017 výzvu x xxxxxxxxxxx xxxxxxx k výběru x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX xxx XXX. X xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx řízení xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx mezi Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx Sperimentale del Xxxxxxxx, Xxxxxxx x Xxxxx x'Xxxxx (XXXXXXX) x Xxxxxxxx Superiore xx Xxxxxà (XXX), v jehož xxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, jmenováno xxxx referenční xxxxxxxxx XX xxx XXX. |
|
(5) |
Xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 x (XX) x. 882/2004 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
|
(6) |
Aby xx xxxxxxxx xxxxxxxx činností xxxxxxxxxx laboratoře XX xxx XXX a nově xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX měla xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx, xxx se opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 1. xxxxx 2019. |
|
(7) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
X xxxxxxxx X přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 se xxx 1 nahrazuje tímto:
|
„1. |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx EU xxx XXX je xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx del Xxxxxxxx, Xxxxxxx e Xxxxx x'Xxxxx (XXXXXXX) a Istituto Xxxxxxxxx xx Xxxxxà (XXX), x xxxxx čele xxxxx xxxxxxxx XXXXXXX:
|
Xxxxxx 2
X xxxxx I přílohy XXX xxxxxxxx (ES) x. 882/2004 xx xxx 13 xxxxxxxxx tímto:
|
„13. |
Xxxxxxxxxx laboratoř XX pro přenosné xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX)
Laboratoř xxxxxxx v bodě 1 xxxxxxxx B přílohy X xxxxxxxx (ES) x. 999/2001“. |
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxxx 2019.
Xxxx nařízení je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 15. února 2018.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 147, 31.5.2001, x.&xxxx;1.
(2) Úř. věst. L 165, 30.4.2004, s. 1.