Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2018/221

xx xxx 15. února 2018,

xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 999/2001 x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 882/2004, xxxxx xxx o referenční xxxxxxxxx XX xxx xxxxxxxx spongiformní encefalopatie

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 999/2001 ze xxx 22. xxxxxx 2001 o stanovení xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx a eradikaci xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 23x xxxx. m) uvedeného xxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x. 882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx a potravin a pravidel x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (2), x xxxxxxx xx čl. 32 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 882/2004 xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx „XX“) pro xxxxxxxxx x xxxxxx x xxx zdraví xxxxxx. Jmenované xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX xxxx xxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx, jež xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx encefalopatie (XXX).

(2)

Nařízením (XX) x. 999/2001 xx xxxxxxx referenční xxxxxxxxx XX xxx XXX x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX pro XXX, xxxxx xx v současnosti xxxxxxx ve Xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx 31. prosince 2018 x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 50 Xxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx.

(4)

Je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX xxx XXX x xxxxx xxxxxxxx vysokou xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx metod xxx xxxxxxxxxxx XXX, xxxxx i jejich xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx Xxxx. Xxxxxx xxxxx zveřejnila xxx 29. května 2017 xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX xxx TSE. X xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx del Xxxxxxxx, Xxxxxxx x Xxxxx x'Xxxxx (XXXXXXX) x Xxxxxxxx Xxxxxxxxx di Xxxxxà (XXX), x xxxxx xxxx stojí xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX pro XXX.

(5)

Nařízení (XX) x. 999/2001 x (XX) x. 882/2004 xx proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(6)

Aby xx xxxxxxxx xxxxxxxx činností xxxxxxxxxx laboratoře XX xxx TSE a nově xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX xxxx dostatek xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, je vhodné, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxxxxx od 1. ledna 2019.

(7)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx a krmiva,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

X xxxxxxxx B xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 se xxx 1 nahrazuje xxxxx:

„1.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX pro XXX xx konsorcium xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx Piemonte, Xxxxxxx x Xxxxx x'Xxxxx (XXXXXXX) a Istituto Xxxxxxxxx di Xxxxxà (XXX), v jehož xxxx xxxxx institut XXXXXXX:

 

Istituto Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx del Xxxxxxxx, Xxxxxxx x Xxxxx x'Xxxxx (XXXXXXX)

Xxx Xxxxxxx 148

10154 Torino

Itálie

 

Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Sanità (XXX)

Xxxxx Regina Elena 299

00161 Xxxx

Xxxxxx“.

Xxxxxx 2

X xxxxx I přílohy VII xxxxxxxx (XX) č. 882/2004 xx bod 13 xxxxxxxxx xxxxx:

„13.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX)

Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 1 xxxxxxxx X xxxxxxx X xxxxxxxx (ES) x. 999/2001“.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxxx 2019.

Xxxx nařízení je xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 15. xxxxx 2018.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx JUNCKER


(1)  Úř. věst. L 147, 31.5.2001, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;165, 30.4.2004, x.&xxxx;1.