XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/184
ze dne 7. xxxxx 2018,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx FEN 560 (xxxx xxxxx xxxx xxxx prášek ze xxxxx pískavice) x xxxxxxxxxxxxxxx
(Text x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), a zejména xx čl. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx nařízení (ES) x. 1107/2009. |
(2) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxx XXX 560 (xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx ze xxxxx xxxxxxxxx) x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (3). Z důvodů, xxxxx žadatel nemůže xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx dříve, xxx bude přijato xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx nezbytné xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxx 17 nařízení (XX) x. 1107/2009. |
(3) |
X xxxxxxx na xxx x xx zdroje potřebné x xxxxxxxxx posuzování žádostí x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mezi xxxx 2019 x 2021, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx X(2016) 6104 (4) xxxxxxxxxx společný xxxxxxxx xxxxxxx pro podobné xxxxxx xxxxx, který xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx zdraví lidí x xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx v článku 18 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
(4) |
X xxxxxxx s prováděcím xxxxxxxxxxx C(2016) 6104 xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nízké xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xx xxxxx měla xxx prodloužena x xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx. X xxxxxxx na rozdělení xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zpravodajů x xxxxxxxxxxxxxxx, a na xxxxxxxx xxxxxx potřebné k posuzování x xxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx XXX 560 (xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx ze xxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxx xxxxxxx doba xxxxx jednoho xxxx. |
(5) |
X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, jež xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X(2016) 6104, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx x xxx xxxx tři xxxx, x xx s ohledem xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, skutečnost, xx xxxxx xx. 6 xxxx. 3 prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxxx xxx doplňující xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx předložena xxxxxxxxxx 30 xxxxxx xxxx xxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx vyvážené xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx státy, které xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, a na dostupné xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Proto xx xxxxxx prodloužit dobu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx o tři xxxx. |
(6) |
X xxxxxxx xx cíl xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxxxxxxxxx doplňující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, stanoví Xxxxxx konec xxxx xxxxxxxxx schválení xx xxxxxx datum xxxx xxxx tímto xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx. |
(7) |
X xxxxxxx xx xxx xx. 17 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx není xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx konec xxxx platnosti xxxxxxxxx xx stejné datum xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx nebo xx xxx xxxxxx v platnost xxxxxxxx, xxxxx stanoví, xx schválení účinné xxxxx není xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx později. Xxxxx xxx o případy, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx schválení některé x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxxxxxxx xx okolnostech stanovit xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelnosti. |
(8) |
Prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx s přílohou xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx nařízení je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
V Bruselu xxx 7. února 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o seznam schválených xxxxxxxx látek (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, s. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18. září 2012, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx trh (Úř. věst. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise xx xxx 28. září 2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx uplyne x&xxxx;xxxxxx 2019, 2020 a 2021, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 (Úř. věst. C 357, 29.9.2016, x.&xxxx;9).
XXXXXXX
Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx takto:
1) |
v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 307, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2023“; |
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 308, XXX 560 (xxxx xxxxx xxxx xxxx prášek xx xxxxx pískavice), xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2021“. |