Plné znění - 32018R0184

(1)

X xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009.

(2)

Xxxxxxx o obnovení schválení xxxxx FEN 560 (xxxx xxxxx seno xxxx xxxxxx ze xxxxx pískavice) x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx předloženy v souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 (3). Z důvodů, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx však xxxxxxxxxxxxx, xx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxx přijato xxxxxxxxxx x xxxxxx obnovení. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx prodloužit x xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.

(3)

X xxxxxxx xx čas x xx zdroje potřebné x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx účinných látek, xxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx uplyne xxxx xxxx 2019 x 2021, xxx prováděcím xxxxxxxxxxx Xxxxxx X(2016) 6104 (4) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx látky, který xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx zdraví xxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx x xxxxxx 18 nařízení (XX) č. 1107/2009.

(4)

X xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx X(2016) 6104 xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx riziko. Platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xx xxxxx xxxx xxx prodloužena x xx xxxxx xxxxxxxxx dobu. X xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a činností xxxx xxxxxxx státy, které xxxxxxxxxx funkci xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, a na xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx by x xxxxxxx xxxxxx xxxxx FEN 560 (xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx roku.

(5)

X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X(2016) 6104, by xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxx xxx prodloužena x xxx nebo tři xxxx, a to x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, skutečnost, xx xxxxx čl. 6 xxxx. 3 prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxxx xxx doplňující xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 měsíců xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení, xxxxxxx xxxxxxxx vyvážené rozdělení xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx funkci xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, x xx dostupné xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx sulfurylfluorid x xxx xxxx.

(6)

X xxxxxxx xx cíl xx. 17 prvního xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx nebyla x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx doby platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx na xx xxxxxxxxx datum xxxx.

(7)

S ohledem xx cíl čl. 17 xxxxxxx pododstavce nařízení (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx xxxx obnoveno, xxxxxxx xxxxxx splněna xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Komise xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx na xxx xxxxxx v platnost xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx přijme xxxxxxxx xxxxxxxxxx schválení některé x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx stanovit xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelnosti.

(8)

Xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx,