Plné znění - 32018R0172

(1)

Xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx určité xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxxx v mezinárodním xxxxxxx („Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“), podepsanou xxx 11. xxxx 1998 x xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Rady 2003/106/XX (2).

(2)

Látka 3-xxxxx-2-xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 (3), x xxxxxxxx čehož xx xxxxxxx této xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, a proto xx xxxx být doplněna xx xxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 přílohy I nařízení (XX) x. 649/2012.

(3)

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxx předložena, x xxxxxxxx xxxxx xx použití xxxxxxxxxxxx xxxx pesticidu xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012.

(4)

Xxxxx žádost o obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx čehož xx použití xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx měl xxx doplněn do xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012.

(5)

Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 (4), x xxxxxxxx xxxxx xx použití těchto xxxxx jako pesticidů xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxx xxx doplněny xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx I nařízení (XX) x. 649/2012.

(6)

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (EU) x. 528/2012, v důsledku čehož xx použití xxxx xxxxx x xxxxx podkategorie „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“ xxxxxxxx, a proto xx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(7)

Látky 5-xxxx-xxxxx-1,3-xxxxxxxx-2,4,6-xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx-xxxxx-xxxxxx, diisobutyl-ftalát, xxxx xxxxxxxxx x xxxx (2-chlorethyl)-fosfát xxxx xxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1907/2006 (5), xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx uděleno, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx omezeno xx xxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxx xxxxxx xx tyto xxxxx měly být xxxxxxxx do xxxxx 1 a 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(8)

Xx xxxxxx zasedání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx xxxxx 4. xx 15. xxxxxx 2015, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx přílohy XXX xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xx na xxxx xxxxxxxxx látku nově xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xxxxxx. Xx uvedené xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stran xxxx rovněž xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx položky „Xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx kapalné xxxxxxxxx x xxxx než 600 x účinné složky x 1 x)“ x xxxxxxx XXX. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxx měly xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxx 1 a 3 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012.

(9)

Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx smluvních stran Xxxxxxxxxxxx úmluvy x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látkách („Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“ schválená xxxxxxxxxxx Rady 2006/507/ES (6)), xxxxx xx xxxxxx xx xxxxx 4. xx 15. xxxxxx 2015, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx I nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 850/2004 (7), x xxxx xx být xxxxx xx účelem xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx úmluvy xxxxxxxx xx xxxxx 1 xxxxxxx X nařízení (EU) x. 649/2012.

(10)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/293 (8) byla xxxxxxxx xxxxx hexabromcyklododekan (XXXXX) xxxxxxxx do xxxxx X xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 850/2004, a to xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx konference xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx úmluvy, xxxxx xx uskutečnilo xx xxxxx 28. dubna xx 10. xxxxxx 2013. Z tohoto xxxxxx by xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx doplněna xx xxxxx 1 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(11)

Stockholmská xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxx xxxx mohou obsahovat xxxxx- x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx- x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx x xxxxxxx zneškodnění výrobků xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx, xx předpokladu, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx prodeje, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx smluvní xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Unie xx měl být xxxxxxx vývoz xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx látky x xxxxxxxxxxx nejméně 0,1 % xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx použití, jejich xxxxxxxxx do části 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(12)

Nařízení (XX) x. 649/2012 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Je xxxxxx xxxx zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx opatření xxxxxxxxxx k dosažení souladu x xxxxx nařízením x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx k provedení xxxxxx xxxxxxxx,

1)

Příloha X xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx X xxxxxx nařízení.

2)

Příloha X xx mění v souladu x xxxxxxxx XX tohoto xxxxxxxx.