Plné znění - 32018R0172

(1)

Xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 provádí Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx předchozího xxxxxxxx xxx určité xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxxx v mezinárodním xxxxxxx („Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“), xxxxxxxxxx xxx 11. xxxx 1998 x xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxxxx Xxxx 2003/106/XX (2).

(2)

Látka 3-xxxxx-2-xx nebyla xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 (3), x xxxxxxxx xxxxx xx použití xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, a proto xx xxxx xxx doplněna xx xxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(3)

Žádná žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx karbendazim x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxxxx xxxxxxxxxx, v důsledku xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx skupině přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxx xxx xxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx 1 xxxxxxx I nařízení (EU) x. 649/2012.

(4)

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s nařízením (XX) x. 1107/2009 xxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx tepraloxydimu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxx xxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx I nařízení (EU) x. 649/2012.

(5)

Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (EU) x. 528/2012 (4), v důsledku čehož xx použití těchto xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, a proto xx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(6)

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx schválena pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, v důsledku xxxxx xx xxxxxxx této xxxxx v rámci xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxx“ xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxx látek v části 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(7)

Xxxxx 5-terc-butyl-1,3-dimethyl-2,4,6-trinitrobenzen, xxxxxx-xxxxx-xxxxxx, diisobutyl-ftalát, xxxx xxxxxxxxx a tris (2-xxxxxxxxxx)-xxxxxx xxxx xxxxxxx v příloze XXX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 (5), xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxx mimořádné obavy. Xxxxxxx těchto xxxxx xxx podléhá xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx schválení xxxxxx uděleno, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx omezeno na xxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxx xxxxxx by xxxx xxxxx měly xxx xxxxxxxx xx xxxxx 1 a 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(8)

Na xxxxxx xxxxxxxx konference xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, které xx xxxxxx xx xxxxx 4. až 15. května 2015, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx přílohy XXX xxxxxx, v důsledku čehož xx na xxxx xxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxx postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xxxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stran xxxx rovněž xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx „Xxxxxxxxxxxx (rozpustné kapalné xxxxxxxxx s více než 600 x xxxxxx xxxxxx x 1 x)“ x xxxxxxx XXX. Xxxxxxx změny xx xxxxx měly xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxx 1 x 3 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(9)

Xx xxxxxx zasedání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látkách („Xxxxxxxxxxxx úmluva“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Rady 2006/507/ES (6)), xxxxx xx konalo xx xxxxx 4. xx 15. května 2015, bylo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a polychlorované xxxxxxxxx xx přílohy A xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx uvedeny x xxxxx X xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 850/2004 (7), x xxxx xx být proto xx účelem provedení Xxxxxxxxxxxx úmluvy doplněny xx xxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(10)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/293 (8) byla xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXXX) xxxxxxxx xx xxxxx X xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 850/2004, a to xx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látky xx xxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxx úmluvy xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Stockholmské xxxxxx, xxxxx xx uskutečnilo xx dnech 28. xxxxx xx 10. xxxxxx 2013. Z tohoto xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(11)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxx xxxx xxxxx obsahovat xxxxx- x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx- x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx obsahovat xxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx přijata xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, než xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, použití, xxxxxx nebo výroby xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx příslušné xxxxxxx xxxxxx. V zájmu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxx xx xxx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx uvedené látky x xxxxxxxxxxx nejméně 0,1 % xxxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx částečně xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx z odpadů xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx použití, xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx 1 xxxxxxx V nařízení (XX) č. 649/2012.

(12)

Nařízení (XX) x. 649/2012 xx xxxxx xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx nařízením x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx nařízení,

1)

Xxxxxxx X xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx.

2)

Xxxxxxx X xx xxxx v souladu x xxxxxxxx II xxxxxx xxxxxxxx.