Plné znění - 32018R0172

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx předchozího xxxxxxxx xxx určité xxxxxxxxxx chemické xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx („Xxxxxxxxxxxx úmluva“), xxxxxxxxxx xxx 11. xxxx 1998 x xxxxxxxxxx xxxxxx Evropského společenství xxxxxxxxxxx Rady 2003/106/ES (2).

(2)

Látka 3-xxxxx-2-xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 (3), x xxxxxxxx xxxxx xx použití xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx I nařízení (XX) x. 649/2012.

(3)

Žádná xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxx xxxxxxxxxx, v důsledku xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx skupině xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v části 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012.

(4)

Xxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 nebyla xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx čehož xx použití tepraloxydimu xxxx pesticidu xxxxxxxx, x xxxxx xx měl xxx xxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012.

(5)

Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (EU) x. 528/2012 (4), x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx těchto xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, a proto by xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxx v částech 1 x 2 xxxxxxx I nařízení (XX) x. 649/2012.

(6)

Xxxxx triflumuron xxxxxx schválena xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (EU) x. 528/2012, x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx této xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“ xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(7)

Xxxxx 5-xxxx-xxxxx-1,3-xxxxxxxx-2,4,6-xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx-xxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx x xxxx (2-xxxxxxxxxx)-xxxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxx XXX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 (5), xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxx mimořádné obavy. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx podléhá schválení. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx těchto látek xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxx xxxxxx by xxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxx 1 a 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012.

(8)

Xx xxxxxx xxxxxxxx konference xxxxxxxxx stran Rotterdamské xxxxxx, které xx xxxxxx xx dnech 4. xx 15. xxxxxx 2015, bylo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx přílohy XXX xxxxxx, v důsledku xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx nově xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx smluvních xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx „Xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx s více xxx 600 x xxxxxx xxxxxx x 1 x)“ x xxxxxxx XXX. Xxxxxxx xxxxx by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx do seznamů xxxxxxxxxx látek obsažených x xxxxxxx 1 a 3 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(9)

Xx xxxxxx zasedání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stran Xxxxxxxxxxxx úmluvy x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx („Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Rady 2006/507/XX (6)), xxxxx xx xxxxxx xx xxxxx 4. xx 15. xxxxxx 2015, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx naftaleny xx přílohy A uvedené xxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx X přílohy I nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 850/2004 (7), a měly xx být xxxxx xx xxxxxx provedení Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx části 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(10)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2016/293 (8) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXXX) xxxxxxxx xx xxxxx X xxxxxxx I nařízení (XX) x. 850/2004, a to xx xxxxxxx xxxxxxxxxx o zařazení xxxx chemické xxxxx xx xxxxx 1 xxxxxxx X uvedené xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx smluvních xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxx 28. dubna xx 10. května 2013. Z tohoto xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látka měla xxx doplněna xx xxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(11)

Stockholmská xxxxxx povoluje xxxxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx- x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx- a heptabromdifenylether, x xxxxxxxxx x xxxxxxx zneškodnění xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xx předpokladu, xx budou přijata xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx koncentrace xxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, použití, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx příslušné xxxxxxx xxxxxx. V zájmu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxx xx měl být xxxxxxx xxxxx výrobků xxxxxxxxxxxx uvedené xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 % xxxxxxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx z recyklovaných xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx použití, xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(12)

Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno.

(13)

Je xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx času xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx k dosažení xxxxxxx x xxxxx nařízením x xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx k provedení xxxxxx nařízení,

1)

Xxxxxxx X xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx I tohoto xxxxxxxx.

2)

Xxxxxxx X xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx XX tohoto xxxxxxxx.