Xxxxxxxx Xxxx
xx xxx 26. xxxxxx 1964
x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx obchodu xx xxxxxx a xxxxxxx uvnitř Společenství
(64/432/EHS)
RADA XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x založení Evropského xxxxxxxxxxxxx společenství, x xxxxxxx xx xxxxxx 43 a 100 xxxx xxxxxxx,
x ohledem xx návrh Xxxxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu [1],
x xxxxxxx xx stanovisko Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx [2],
vzhledem x xxxx, xx xxxxxxxx Xxxx x. 20 x postupném xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx trhu x vepřovým xxxxx [3] xx xxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx hovězího xxxx x xx xxxx nařízení xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxxxx x. 20 xxxxxxxxx xxxxx tradiční xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx především x xxxxxxxxx xxxxxxx uvnitř Xxxxxxxxxxxx; xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x hovězím xxxx má xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx obchodu;
vzhledem x xxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebude xxx xxxxxxxxx výsledek, xxxxx xxxx obchod xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx Společenství xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx členských xxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxx rozdílů xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx zemědělské xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxx přijatými xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx zřízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx trhů; xx xx proto třeba xxxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx dovozu, xxxxxx xxxx tranzitu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx článek 36 Xxxxxxx, je xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx sblížení xxxxxxxx, xx xxxxx se xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx rozdíly xxxx xxxxxx předpisy xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
xxxxxxxx x tomu, xx je x xxxxx xxxxxx sbližování xxxxxxxx uložit xxxxxxxxxxx xxxx povinnost xxxxxxxx, xxx plemenný, užitkový xxxx xxxxxxx skot xxxx prasata, xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xx tato xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zdroj xxxxxx nakažlivé xxxxxxx;
xxxxxxxx x tomu, xx x xxxx, aby xxxxxxx xxxxx xxxxx xxx záruky xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx úředním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx by xxxxxxxxxxx zvířata xx xx xxxxx xxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxxx státy xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx skotu x xxxxxx xx xxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx, xx xxxx xxxx xxxxx xxx nakažena xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx-xx xxxxxx, xx nejsou xxxxxxxx, šířit tuto xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx důvod xxxxxxx xxxxxxxx státům, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxx na xxx území x xxxxxx než veterinárních xxxxxx, x pokud xxxxx xxxx nesvědčí xxxx xxxxxx, xxxx xxx odesílateli na xxxx xxxxxx umožněno xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx země;
vzhledem x xxxx, xx x tomu, aby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, je xxxxx x nich uvědomit xxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx-xx xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx omezení mezi xxxxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxx a odesílatelem, xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx sestaveném Xxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, že xx xxx nebezpečí xxx xxxxxxx xxxxxx xxx možné v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxx skupiny xxxxxx zmírnit xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxx xxxxxx mohl xxxxxxxxx některé xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, že x xxxxxxxxx oblastech, x nichž xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx sblížení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx po xxxxxxx xxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xx třeba xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pro přílohy X xx X, xxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxx, mají technickou xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx; že xx xxxxx zdá xxxxxxx xxxxxx Komisi přijímání xxxxxx změn xx xxxxxxxxxx x členskými xxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxx x plemenným, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx:
x) "xxxxxxxxxxxxx" xxxxxx zemědělské xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxx obvyklým xxxxxxxx držena xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx;
x) "xxxxxxxx xxxxxxxx" xxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx vstupu do xxxx určení x xxxxxxxx xxxxx do xxxxx nebo xx xxx xxxxxxxxxx k xxxxxx, xxxxx organizace xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxx do jatek xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx jatkách nejpozději xx 72 xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx trh;
c) "xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zvířaty" xxxxxx skot x xxxxxxx xxxx než xxxxxxx x xxxxxxx x), xxxxxxx zvířata xxxxxx xxx xxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxx xxxx xxxxx;
x) "kusem xxxxx xxxxxxx tuberkulózy" xxxxxx kus skotu, xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx v příloze X kapitole X xxxx 1;
x) "xxxxxx xxxxx úředně xxxxxxx xxxxxxxxxxx" rozumí xxxxx xxxxx, které splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx X xxxx 2;
x) "xxxxx skotu xxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovené x xxxxxxx X xxxxxxxx XX xxxxx X xxxx 1
g) "xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxx xxxxx xxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx XX části A xxxx 2;
x) "xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze X kapitole II xxxxx X xxxx 3;
x) "prasetem prostým xxxxxxxxx" xxxxxx xxxxx, xxxxx splňuje podmínky xxxxxxxxx x xxxxxxx X kapitole XX xxxxx X xxxx 1;
x) "xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxx xxxxx prasat, xxxxx xxxxxxx podmínky stanovené x xxxxxxx X xxxxxxxx II xxxxx X xxxx 2;
l) "xxxxxxx xxxxxxx nákazy" xxxxxx pásmo o xxxxxxx 20 xx, xx xxxxxx podle xxxxxxxx nálezů xxxxx xx xxxx xxxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxxx zjištěn:
i) xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx;
xx) xxxxx výskyt xxxxxxxx x xxxxxxxxx, moru xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx prasat (těšínské xxxxxxx) x prasat;
m) "xxxxxxxxx xxxxxxx hlášenými" xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x příloze E;
n) "xxxxxxx veterinárním lékařem" xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx;
x) "xxxxxxxxxxx xxxx" xxxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx;
x) "xxxx xxxxxx" xxxxxx členský xxxx, xx kterého xxxx xxxxxxxxx skot x xxxxxxx pocházející x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx 3
1. Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxx xxxx z xxxx xxxxx odesílány xxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx podmínky xxxxxxxxx v odstavci 2, xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx k odstavci 7, x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx x prasat v xxxxxxxxxx 3 xx 6.
2. Xxxx x xxxxxxx xxxxxxx v xxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx;
x) musí xxx získána z xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx nálezu xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) nachází xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx;
xx) byl xx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx nakládkou xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxx x xxx xxxxxxx slintavky x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x prasat, xxxx xxxxxx x xxxxxxxx paralýzy xxxxxx (xxxxxxxx choroby) u xxxxxx;
xxx) byl xx xxxx alespoň 30 xxx před nakládkou xxx výskytu xxxxxxxx xxxx xxxxxxx hlášené xxxxxxx infekční xxx xxxxxxx xxxx xxxxxx;
x) xx musí x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx uvedeném x xxxxxxx b) xx xxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx veterinární lékař xxxx xxxxxxxx, že xx dotyčná xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x), xxxxx xxxx xxxx pod xxxxxx xxxxxxxxxxx dohled, xxxx xxxxxxxx potvrdit xxxxxxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxxxx;
x) xxxx být xxxxxxxx úřední xxxx xxxxxx schválenou xxxx xxxxxxx, xxx xxx x xxxxxxx prasat xxxxxxxx xxxxxxx razítkem xxxxxxxxxxx identifikaci;
e) musí xxx xxxxxxxx přímo x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx:
x) xxxx xx xx xxxxxx xx xxxxx x jinými sudokopytníky xxx těmi, xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxx obchod uvnitř Xxxxxxxxxxxx;
xx) xxxxxxxx jako xxxxxxxx nebo užitková xxxxxxx a jatečná xxxxxxx;
xxx) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx zemi;
f) musí xxx naložena xxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxx v písmenu x) na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx;
x) xxxx xxx xx naložení xxxxxxxx xxxxx x co xxxxxxxxxxx xx hraniční xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx;
x) xxxx být xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x přílohou X (xxxxx I až XX) vystaveným x xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxx 10 xxx.
3. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx dále xxxx:
x) xxx očkován xxxxxxx 15 xxx x xxxxxxx 4 xxxxxx přede xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx X, X x X xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx virovou xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x přezkoušenou příslušným xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx;
x) xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx kusem xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx X x X;
x) xxxxxxxx xx xxxxx skotu úředně xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx skotu prostým xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx 30 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jednotek xx xxxxxxxx xxx séroaglutinaci xxxxxxxxx v souladu x přílohami X x X;
x) x xxxxxxx xxxxxx nevykazovat xxxxxxxx příznaky xxxxxxxxx; xxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxx provedené x souladu s xxxxxxxx D xxxxx xxxxxx mléko vykazovat xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx musí xxxx pocházet ze xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx než 30 aglutinačních xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx provedené x souladu x xxxxxxxxx X x X; xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pouze xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx než 25 xx.
5. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx nesmějí xxxxxx xx skotu nebo xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx zlikvidována v xxxxx uskutečňování programu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx členským xxxxxx.
6. Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx 4 xxxxxx xxxx xxxx:
x) být xxxxxxx xxxxxxx 15 xxx a xxxxxxx 4 měsíce před xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx A, X x C slintavky x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem odesílající xxxx; doba platnosti xxxxxxxx xxxx 12 xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx státech, kde xxxx xxxxxx zvířata xxxxxxxx každoročně x xxx xxxx v xxxxxxx napadení slintavkou x xxxxxxxxx systematicky xxxxxxxx;
x) pokud nepocházejí xx xxxxx xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx negativně xx xxxxxxxxxx tuberkulinaci xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx A x X;
x) xxxxx xxxxxxxxxxx ze xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, vykázat xxx xxxxxxxxxxxxxx provedené x xxxxxxx s přílohami X a C xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx 30 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jednotek xx xxxxxxxx.
7. X xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx jsou xxxxxx připuštěna xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx jatečná zvířata xxxxxxx xx trhu xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xx jiného xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxxxxxx xx x oblasti xxxxxx xxxxxx x x xxxxx, xxx xx týž den xxxxxx xxxxx xxxx xxx x xxxxxxxx;
x) xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 až 6 x x článku 4, týkají-li xx xxxx podmínky zvířat xxxxxx druhu. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xxx x xxxxxxx x odst. 2 xxxx. x). Xxxx xxxxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx tato xxxxxxx převezena xx xxxxxx kontrolovaného místa xxxxx, xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx trh.
Zvířata xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxx z xxxxx xxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x souladu x xxxx. 2 xxxx. x) x x) x xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx.
Xxxx, xx xxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxxx mimo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx, x místě xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx započítána xx 30 dní xxxxxxxxxxx x xxxx. 2 xxxx. x) x xxxxx xxxxxxxxx 4 xxx.
8. Xxxxxxxxxxx xxxx xxxx schválené xxxx pro plemenná xxxx užitková xxxxxxx x schválené xxxx xxx jatečná zvířata xxxxxxx v odstavci 7. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx a Xxxxxx.
9. Xxxxxxxxxxx země xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxx v odstavci 7 x xxxxxxx, xxx byl tento xxxxxx prováděn.
10. X xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 7 musí xxx xxxxxxxx odpovídající xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x přílohou F (xxxxx X až XX).
11. Odesílající xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx byl xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
12. Xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxx xxxx pásmo, x xxxx xx xxxxxxx, vztahuje úřední xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx choroby x xxxxxx daného xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx v xxxx. 2 xxxx. x) bodech xx) x xxx) x xx. 2 písmenu x) ode dne, xxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
Článek 4
1. Všechna xxxxxxx určená xxx xxxxxx uvnitř Xxxxxxxxxxxx xxxx na území xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státu xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx:
x) xxxxxxx 6 xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx;
x) alespoň 3 xxxxxx v případě xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx-xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxx měsíců, xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx od narození.
2. Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx záznam xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu s xxxxxxxx F (xxxxx X až XX).
Článek 5
Nevyrábějí-li se x některém xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx x xx. 3 odst. 3 xxxx. a) x xxxx. 6 písm. x), xxxx být xxxxxxx z jiného xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx očkovacích xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx očkovací látky xxxx území Evropského xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx typu xxx X, X a X xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx odpovídající xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx nezbytná xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx vzorců očkovacích xxxxx a pro xxxxxx použití. Xxxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx. Xxxxxx xxxx uspořádat xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x opatřeních, xxxxx xx měla xxx případně xxxxxxx.
Xxxxxx 6
1. Xxxxx xxxxxxx stát xxxxx xxxxxxxx členským státům x Xxxxxx seznam xxxxxxxxxx přechodů, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx přihlédnout xxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxx použitelným xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx veterinární předpisy.
2. Xxxxx země xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx, druh, xxx x počet xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxx příjezdu xxxxx xxxx xxxxxxx xx její xxxxx. Xxxxxx však xxxxxxxxx, xxx xxxx sdělení xxxx xxxxxxx xxxxx xxx 48 xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx její území.
3. Xxxxx xxxx xxxxxx xxxx zakázat dovoz xxxxx xxxx prasat xx xxx území, xxxxx xxxxxxxxx úředním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx:
x) zvířata xxxx xxxxxxxx, podezřelá z xxxxxxxx xxxx kontaminována xxxxxxx hlášenou xxxxxxxx;
x) x xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ustanovení xxxxxx 3 a 4.
Xxxx určení může xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx zvířat x případě xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx povinně xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx musí xx žádost xxxxxxxxxxx xxxx xxxx zástupce xxxxxxxxx xxxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4. Xx-xx dovoz xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx. 3 xxxx. x) x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx 8 hodin xxxxxx zpětný xxxxx, xxxx xxxxxxxxx orgán xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
5. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xx xxxxxxxx na jatka xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxxxx požadavky. Xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx x jatkám, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx jakýchkoli xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx, xxxxx než xx xxxxx xxxxxxxx x tomuto účelu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx být x xxxxxx jatkách poražena xx 72 dvou xxxxx xx xxxxxx xxxxxx na xxx.
Xxxxxxxxx xxxxx země určení xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jatka, xx kterých xxxx xxx xxxx zvířata xxxxxxxx.
6. Xxxxxxxxx-xx se xx xxxxxx na xxxxx země xxxxxx x plemenných xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx x použití xxxxx xxxx odstavce 3, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx žádost příslušného xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x sdělit xxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
7. Rozhodnutí xxxxxxx příslušným orgánem xxxxx odstavců 3 xx 5 musí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx. Odůvodněná xxxxxxxxxx musí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxx, x xxxxx xxxx být xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx příslušnému xxxxxxxxxx xxxxxx odesílající xxxx.
Xxxxxx 7
1. Země xxxxxx mohou xxxxxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx území:
A. Xxxx xxxxxxxxxx, užitkového nebo xxxxxxxxx xxxxx:
x) které xxxxxx xxxxxxxx xx xx. 3 xxxx. 3 xxxx. x) xxxx xxxx. 6 xxxx. x) očkovány xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx, pokud x xxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxxxxxx tranzitních xxxxxx xxxxx úředně xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx;
x) které xxxx xxxxxxxx xx xx. 3 xxxx. 3 xxxx. x) xxxx odst. 6 xxxx. x) očkovány xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx 10 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx určení.
B. Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx,xxxxx xxxxxxxx xx xx. 3 xxxx. 3 xxxx. c) xxxxxxxxx ze stáda xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
X. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx:
x) xxxxx xxxxxxxx od xx. 3 xxxx. 6 písm. b) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxx xx xx. 3 xxxx. 6 xxxx. x) xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx titr xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx než 30 xxxxxxxxxxxxx mezinárodních xxxxxxxx xx xxxxxxxx.
2. Pokud xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx xx bezodkladně ostatním xxxxxxxx státům x Xxxxxx.
3. Pokud xxxx xxxxxx xxxxxxxxx povolení xxxxx xxxxxxxx 1, xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx získat xxxxxxxxxxxx povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx.
4. Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxx, aby byl xx veterinárních osvědčeních x souladu x xxxxxxxx X (xxxxx X až XX) xxxxxx záznam, xx xxxx využito xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.
Xxxxxx 8
Až do xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx předpisů Evropského xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx členských xxxxx xxxxxxxxxx xx:
x) xxxxx x prasat, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo thyreostatiky;
b) x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx způsobem x xxxxxxx xxxxxxx xx uplatňování xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx členských xxxxxxx.
Článek 9
1. Xxxxx-xx xxxxxxxxx rozšiřování chorob xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx členského státu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx členský xxxx xxxxxxxx následující xxxxxxxx:
x) x případě propuknutí xxxxxx v xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx dovoz xxxxx xxxx prasat pocházejících x napadených xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx státu;
b) x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx-xx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x celého xxxxx xxxxxx státu.
2. Xxxxxxx stát xxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx ostatním členským xxxxxx x Xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dnů x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
3. Má-li xxxxxxx členský stát xx xx, xx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx oprávněný, může xx obrátit na Xxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 10
1. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředků, xxxxx xxxxxxxxx platné xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxx směrnice.
2. Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, jejichž xxxx x xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 6 xxxx. 3, xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx jiná xxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxx xxxx usmrcení xxxxxx, xxxxxxxx z xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx veterinárního xxxxxx xxx xxxxxxxxx, zda xxxx xxxxxxxx xx. 6 xxxx. 3 xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx znalec xxxx xxx státním xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xx odesílající xxxx xxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx států xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx mohou být xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Po xxxxxxxxxx x členskými xxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pravidla, xxxxxxx xxxxx jde x xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Článek 11
Nebudou-li předpisy Xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a prasat xxxxxxxxxxxxx xx třetích xxxx xxxxxxxxxx v xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xx xx doby, xxx se použijí, xxxxxxx xxx vnitrostátní xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx x xxxxxx pocházejících x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx uvnitř Xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 12
Xxxxxxx státy xxxxxx v účinnost xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx směrnicí x xxxxxx přílohami xx xxxxx dvanácti xxxxxx xx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx Komisi.
Článek 13
Xxxx xxxxxxxx xx určena xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 26. června 1964.
Xx Xxxx
xxxxxxxx
X. Xxxxx
[1] Úř. xxxx. 61, 19.4.1963, x. 1254/63.
[2] Xx. věst. 121, 29.7.1964, x. 2009/64.
[3] Xx. věst. 30, 20.4.1962, x. 945/62.
XXXXXXX X
X. Xxxx xxxxx x xxxxx xxxxx prosté tuberkulózy
1. Xx xxx xxxxx xxxxxx tuberkulózy xx xxxxxxxx kus xxxxx, xxxxx nevykazuje klinické xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ani xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx X xxxxxxx 30 xxx před xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxx do xxxxx xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxxx xx smyslu xxxx 2.
2. Xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx:
x) xx xxxxxx xxxxx kus xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
x) xx xxxxxx měly xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx B, xxxxxxx první xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx šest xxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx stáda a xxxxx xxxxxxxx šest xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x další xxx xxxx po xxxxxxxx jednoho roku xxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x koeficient infekce xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx 1 %;
x) xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx žádný xxx xxxxx xxx osvědčení xxxxxxxx veterinárního xxxxxx x xxx, xx xxxxx mělo xxxxxxxxx xxxxxx xx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx vymezených x xxxxxxx X xxxx 21 písm. x) x že xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
XX. Xxxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
X. Xxxx xxxxx a xxxxx xxxxx
1. Xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx považuje xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx provedené x xxxxxxx s xxxxxxxx X nejvýše 30 xxx před nakládkou xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx 30 aglutinačních xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (x.x.) xx xxxxxxxx a xxxxxx xx stáda xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ve smyslu xxxx 2. Xxxxx-xx xx x xxxx xxxxxxxx 18 xxxxxx, xxxxx jeho sperma xxxx xxxxxxxxx brucelové xxxxxxxxxx.
2. Za xxxxx xxxxx úředně xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx:
x) ve kterém xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pomocí živé xxxxxxxx xxxxx;
x) ve xxxxxx xxxxx kus xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx;
x) xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx:
xx) xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx séroaglutinacích xxxxxxxxxxx x odstupem xxxxx xxxxxx x v xxxxxxx x xxxxxxxx X titr xxxxxxxxx xxxxx xxx 30 xxxxxxxxxxxxx x.x. xx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx nahradit xxxxx xxxxxxxxxxx testy xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx;
xx) xxxx každoročně xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx tří kroužkových xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx nebo dvou xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx nejméně xxx xxxxxx; nelze-li xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxx xxxxxx; xxxxxxxxxxx-xx x xxxxxxxx xxxxx, v xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx podrobena úředním xxxxxxxxx pro xxx xxxxx brucelóze, počet xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 1 %, xxxxxxx xxxxxxx ročně xxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx-xx je xxxxxxx, xxx je xxxxxxxx xxxxxx séroaglutinací;
d) xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx kus xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx, xx zvíře xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 30 dní xxxx umístěním xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx 30 xxxxxxxxxxxxx m.j. na xxxxxxxx x xxxx xx zvíře pochází xx stáda xxxxx xxxxxx xxxxxxxx brucelózy.
3. Xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx stádo:
a) xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx 2 xxxx x) xxxx xxxxx xxxx xxxx x xxxx měsíci xxxxxxxx, avšak xxxxxxxx xxxxx očkovací xxxxxx Xxxx 19;
x) xx xxxxxx xxxxxxx kusy xxxxx vyhovují xxxxxxxxx xxxxxxxx x bodě 2 xxxx. x), x) x d) x xxx, xx xxxx xxxxx mladší xxxxxxx měsíců xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxx 30 aglutinačních x.x. na mililitr, xxx xxxxx xxx 80 xxxxxxxxxxxxx x.x. xx mililitr, xxxxx xxxxxxx vykazují xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
X. Xxxxxxx x xxxxx xxxxxx
1. Za prase xxxxxx brucelózy xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx choroby x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx X xxxxxxx 30 dní xxxx nakládkou vykazuje xxxx xxxxxxxxx nižší xxx 30 aglutinačních x.x. xx mililitr x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxx náleží xx xxxxx prostému xxxxxxxxx xx smyslu xxxx 2; xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx x prasat x xxxxxxxxx vyšší xxx 25 xx.
2. Za xxxxx prasat xxxxxx xxxxxxxxx se považuje xxxxx xxxxxx:
x) ve xxxxxx xxxxx po xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx zaznamenán xxxxxx brucelózy xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na tuto xxxxxxx. Byly-li takové xxxxxxx zaznamenány, musí xxx nebrucelózní xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx klinickými, xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zkouškami xxxxxxxxxxx xxx úředním dohledem;
b) xxxxx xx xxxxxxx x pásmu x xxxxxxx 20 xx, x xxxx xxxxx xx dobu nejméně xxxxxxx roku úředně xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx;
x) ve kterém xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxx xxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXXXX X
Xxxxx pro xxxxxx a užívání xxxxxxxxxxx
1. Xxxxxx tuberkulinace xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXX (skot) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx syntetickém médiu x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
2. Xx kontrole tuberkulinu XXX xx xxxx xxxxxx standardní tuberkulin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxxxxx ústavem Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx x Xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx tuberkulin xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx Instituut, Xxxxxxxx Xxxxxxxxx.
3. Xx xxxxxxxx "xxxxxxxxxxxx" xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx x Kodani.
Tento xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx-Xxxxxxx-Xxxxxxxx xx Frankfurtu xxx Xxxxxxx.
4. Xxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxx jedním x níže xxxxxxxxx xxxxx XX xxxxxxxxx xxxx:
x) Xx5;
x) Xxxxxx;
x) Xxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxxx musí xxx xX mezi 6,5 x 7.
6. Xxxx konzervační xxxxxxxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxxxx použit xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx 0,5 %.
7. Jsou-li xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx asi +4 °X, xxxxx být xxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx období:
a) xxxxxx XXX xxxxxxxxxxx: xxxx xxxxxx,
xxxxxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxx: xxx let;
b) "xxxxxxxxxx" xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxx xxxx
xxxxxxx: xxx xxxx.
8. Xxxx uvedené xxxxxx ústavy xxxx xxx xxxxxxxx úřední xxxxxxxxx tuberkulinů xx xxxxx xxxxxx:
x) Xxxxxxx: Xxxx-Xxxxxxx-Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx am Xxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxx xx recherches xxxxxxxxxxxx, Bruxelles;
c) Xxxxxxx:&xxxx; Xxxxxxxxxxx xxxxxxx de xxxxxxxxxx vétérinaires, Xxxxxx;
x) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx: xxxxx xxxxxxxxxx země;
e) Itálie: Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxà, Roma;
f) Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx, Rotterdam.
9. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxx u xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx balením, xxxxx xx jeho xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx provádí xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
10. Xxxxxxxxxx xxxx xxx testován biologickými xxxxxxxx x xxxxx-xx xx x xxxxxxxxxx XXX, také chemickou xxxxxxx.
11. Tuberkuliny xxxx xxx xxxxxxxx.
12. Test xxxxxxxxxxx tuberkulinu xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx toxicity x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx takto:
a) Xxxxxxxxxx: xxxxx musí být xxxxxxxxx xx xxxxxx x na xxxxxxxxx.
Xxxx: Xxxxxx 0,5 xx xxxxxxxxxxx xxx kůži xxxx xxxx x xxxxxxxxx 16 až 20 x. Xxxxx xx do xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx: Morčata musí xxx hmotnost 350 xx 500 x. Xxxxxxxx xx 1 xx xxxxxxxxxxx xx 100 x xxxx xxxxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxx metod:
aa) Xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxx kůži xx xxxxx xxxx morčat. Xxx jej považovat xx uspokojivý, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx dobu xxxxxxxxx xxxx dní xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx od xxxxxxx xxx vstřebává, xxxx xx došlo x xxxxxxxxx, a po xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx x odumírání břišní xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx nezmizí xx xxxxx dní, xxxx xxxxxxxxxx vyřazen.
bb) Tuberkulin xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx dobu xxxxx xxxxx, během nichž xx nesmí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx příznak xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxx xxxx zvířata xxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx nepřítomnosti xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx histologické xxxx xxxxxxx, xxxxx a xxxx. Xxx postup xx xxxxxxx u xxxxxxx zvířete, xxxxx xxxxx před koncem xxxxx.
x) Absence xxxxxxxxxx xxxxx: Nitrokožní očkování 2500 x.x. tuberkulinu x xxxxxx 0,1 xx se xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xx slabinách xxxx xxxxxx. Xx 40 xxxxxxxx xxx xxxxx být xxxxx xxxxxx.
13. Tuberkuliny musí xxx xxxxxxxx analyzovány xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx fenolu x xxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx některý xxxxx xxxxxxxxxxx prostředek.
14. Xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxx:
Xxxx xxxxxxxx, xxxxx nebyla xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pokusům, xx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx po 500 m.j. tuberkulinu x xxxxxx 0,1 xx. Morčata xxxx xx 15 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx vykazovat xxxxxx xxxxxx od morčat xxxx xxxxxxxxx, která xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x toutéž xxxxxx xxxxxxxxxxx.
15. Xxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxx metodou a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
x) Fyzikálně-chemická xxxxxx: tuto metodu xxx použít pro XXX x xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx. Faktor xxxxxxxx xxxxxxxxx dusíku x XXX xx 6,25.
x) Xxxxxxxxxx metody: xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxx tuberkuliny xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxx XXX; xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xx standardními tuberkuliny.
16. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx starší xxxxx xxxxxxxx 100000 x.x. xx xxxxxxxx.
17. Xxxxxxxxxxx xxxxxx PPD xx xxxxxxx x lyofilizovaném xxxxx, xxxxx m.j. = 0,00002 xx xxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobci xxx xxxxxxxxx státními xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 8 xxxx mít xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, tj. xxxx xxxxxxxxx 100000 x.x. xx xxxxxxxx.
18. x) Testování xxxxxxxxx xx morčatech:
Použijí se xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx 400 x 600 xxxxx.
Xxxx morčata xxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x musí být xxxxxxxxxxxx xx xxxx, xxx xx zjistilo, xxx x xxxx xxxxxxxx tuberkulinem xxxxxx xxxxxx svalový xxxxx xxxxxxxx x přes xxxxxxxxx senzibilitu.
aa) morčata xxxxx senzibilována xxxxxxxx xxxxxxxx asi 0,5 xx xxxxxx tuberkulózních xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx pod xxxx na boku xxxxxxx nebo xx xxxx.
Xxx xxxxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx na vyžádání xxxxxxx Xxxx-Xxxxxxx-Xxxxxxxx, Frankfurt xxx Mohanem. Xxxxx xxx vstříknuta nadměrná xxxxx, xxx xx xxxxxxx ponechala xxxx xxxxxxxx až do xxxxx xxxxxxx;
xx) xxx xxxxxx xx použitou xxxxxx titrace musí xxx xxxxxxxxx založeno xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx tuberkulinem; xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx.
x) Xxxxxxxxx účinnosti xx xxxxx
Xxxx-xx testy xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx testovaným xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx standardního xxxxxxxxxxx.
19. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx musí xxx provedeny xxxxxxx xxxxxxxxxxx vstřikem do xxxx xxxx do xxxxx.
20. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx 5000 m.j. XXX xxxx syntetického xxxxxxxxxxx.
21. Xxxxxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxx xx 72 hodinách x xxxx xxx xxxxxxxxxx touto xxxxxxx:
x) Xxxxxxxxx xxxxxx: pokud xx xxxxxxxxxx pouze xxxxxx omezené xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx výšku 2 xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx konzistence, xxxxxx, xxxxxxxxx, bolest, nebo xxxxxxxxx reakce míznic xxxx xxxxxxx xxxxx x okolí vpichu;
b) Xxxxxxxxx xxxxxx: pokud xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx a) nebo xxxxx je xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 2 xx.
XXXXXXX X
Xxxxxxxxx xxxxx
X. Xxxxxxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxx xxx aglutinaci xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx Veterinary Laboratory Xxxxxxxxx, Xxxxxx, Xxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 1000 xxxxxxxxxxxxx m.j. získaných xxxxxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx xxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x x.x. na xxxxxxxx (xxxx. sérum X = 80 x.x./xx).
4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx zkumavkách xx xxxx xxx 50 % xxxx 75 % xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxx.
5. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx pohybovat x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
- xxxxx xx odečet provádí xxx 50 %: xxxx 1/600 xx 1/1000,
- xxxxx xx xxxxxx provádí xxx 75 %: mezi 1/500 až 1/750.
6. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx séroaglutinaci xx xxxxxxxx (pomalá xxxxxx) xx použije xxxx Xxxxxxxxx x. 99 x XXXX 1119 xxxx jiný kmen x stejné xxxxxxxxxx.
7. Xxxxxx xxxxxx použité xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx a x přípravě xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx bakteriální xxxxxxxxx (X xxxxx X); xxxxxxxxxx xx xxxxxxx bramborový xxxx.
8. Xxxxxxxxxxx suspenze xx xxxxxxxxxx xx fyziologickém xxxx (8,5 % XxXx) xxxxxxxxxxxxxx x 5 %. Nesmí xx použít xxxxxxxx.
9. Xxxxxxx testováním xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx státní xxxxxx:
x) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx;
x) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xxxxxxx de recherches xxxxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Lucemburské xxxxxxxxxxxxxx: ústav xxxxxxxxxx xxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxxx Xxxxxxxxx di Sanità, Xxxx;
x) Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx.
10. Xxxxxxxx mohou xxx dodávány v xxxxxxxxxxxxxx stavu xx xxxxxxxxxxx, že xx xxxxxxx lahvičky je xxxxxx faktor xxxxxx.
11. Xxx xxxxxxxxx séroaglutinace xxxx xxx připraveny xxx každé xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx séra xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx způsobem, xxx xx reakce xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx x xxxx xxxxxxxx pozitivní xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 30 aglutinačních x.x. xx xxxxxxxx.
X. Xxxxxxxxx xxxx
12. Xxxxxxxxx xxxx xxxxx musí xxx xxxxxxxx u xxxxx konve xxxxx x xxxxxxxxxxxx.
13. Standardní xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 9 xxxx. x) x x).
14. Xxxxxxx může být xxxxxxx xxxxx hematoxylinem xxxx tetrazoliem; přednostně xx xx měl xxxxxxxx hematoxylin.
15. Reakce xxxx být provedena xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx 8 až 10 xx.
16. Reakce xxxx xxx provedena x 1 xx xxxxx, xx xxxxxxx xx přidá 0,05 xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx antigenů.
17. Xxxx xxxxx x antigenu xxxx xxx xxxxxxx x lázni x xxxxxxx 37 °X xx xxxx alespoň 45 xxxxx x xxxxxxx 60 xxxxx.
18. Xxxxxx musí být xxxxxxxxx xxxxxxxxx 18 xxxxx po xxxxxxxx x musí být xxxxxxxxxxx podle následujících xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxx reakce: xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx;
x) pozitivní xxxxxx: xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx zbarvení, xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx.
19. Do vzorku xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx, je xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 0,2 ‰, x x xxx xxxxxxx xxxx xxx poměr xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx chloridu xxxxxxxxxx 10:1.
XXXXXXX X
Xxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx v xxxxxx schválených laboratořích.
2. Xxxxxx xxxxx xxxx xxx odebírány xx xxxxxx podmínek:
a) xxxxxx xxxx xxx nejprve xxxxxxxxxxxxx 70 % xxxxx;
x) xxxxxxxx musí xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx;
x) xxxxxx xxxxx xxxx xxx odebírány xx xxxxxxx dojení, xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx struku;
d) xxxxxx xxxx být xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx; xxxxx x xxxxxx xxxxxx xx nesmí xxxxxxx xxxxxxxxx;
x) každý xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xx xxxxx;
x) xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx se použít 0,5 % kyselina xxxxxxxxxx;
x) xxxxx zkumavka xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx s těmito xxxxx:
- xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx jakýmkoli xxxxx prostředkem identifikace xxxxxxx,
- xxxxxx, xx xxxxx xxx vzorek xxxxxxx, xxxx a xxxxxxx odebrání;
h) xxxxxx xxxx xxx doprovázeny xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx:
- xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx,
- xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx,
- identifikačními xxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxx xxxxxxx.
3. Xxxxxxx mléka xxx xxxxxxxx nejvýše 30 xxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxx zahrnovat xxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxx XXX (white xxxx xxxx) xxxx CMT (xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx). Xxxxxxxx těchto dvou xxxxx musí být xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx:
x) Je-li xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx i xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX (xxxx XXX) negativní, xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx 10 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx x rámci xxxx xxxxxxx třicetidenní lhůty. Xxxxx druhý xxxx xxxx xxxxxxxx, že:
aa) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zmizely;
bb) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx XXX (xxxx xxxxxx CMT), xxxxx musí xxx xxxxxxxxx.
x) Je-li xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx negativní, xxxxx xxxxxxxx testu XXX (nebo XXX) xxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxx kompletní xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxx v Xxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxx xxxxxxxxx zvířat xxxx xxxx;
x) xxxxxxxx xxxxx v TKT xxxx Edwardsově xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx testu xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a nesmí xx omezovat xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx streptokoků xxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx identifikace xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxx ve zmíněných xxxxxxx xxxxxxxxx tradičními xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxxxx média pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx médií xxx detekci xxxxxxxxxxxxxx.
5. X případě xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx bez xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx zánětu je xxxxxxxxx, pokud xxxxx xxxxxxxxx podle Breeda xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x poměr mononukleárních xxxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxxx xx menší než 0,5.
XXXXXXX E
Ohlašovací povinnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
x) Xxxxxxx xxxxx:
xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx
xxxxxxxxx
xxxxxxxxx x xxxxxxxx
xxxx slezinná
mor skotu
plicní xxxxxx skotu
b) Choroby xxxxxx
xxxxxxxxx
xxxxxxxxx
xxxx slezinná
slintavka x xxxxxxxx
xxxxxxxx a xxxxxxx xxx prasat
infekční xxxxxxxx xxxxxx (těšínská xxxxxxx)