Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Směrnice Xxxx

xx xxx 26. xxxxxx 1964

x xxxxxxxxxxxxx otázkách xxxxxxx xx skotem a xxxxxxx uvnitř Xxxxxxxxxxxx

(64/432/XXX)

XXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxxx společenství, a xxxxxxx na xxxxxx 43 a 100 xxxx xxxxxxx,

x ohledem xx xxxxx Komise,

s xxxxxxx xx stanovisko Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx [1],

x xxxxxxx xx stanovisko Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx [2],

xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx Xxxx x. 20 x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx masem [3] xx xxx xxxxxxx, xx je xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx odvětví xxxxxxxx xxxx x xx xxxx nařízení se xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx;

xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx x. 20 xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx obchodu uvnitř Xxxxxxxxxxxx; xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx cíl xxxxxxxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxxx;

xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxxx v používání xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx bude xxxxxx xx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx Společenství xxxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx členských xxxxx;

xxxxxxxx k tomu, xx x odstranění xxxxxx rozdílů xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x rámci xxxxxxxx xxxxxxxxxx politiky x xxxxxxxx x xxx přijatými nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx společných xxxxxxxxxx xxxx; xx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx;

xxxxxxxx x tomu, že xxxxx členských xxxxx xxxxxxxx xx zákazy xxxx omezení xxxxxx, xxxxxx xxxx tranzitu xxxxxxxxxx ochranou xxxxxx x xxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx 36 Xxxxxxx, je xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx sblížení xxxxxxxx, xx xxxxx se xxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx rozdíly xxxx xxxxxx předpisy xxxxxxxxx xxxxxxxx zavedení x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;

xxxxxxxx k xxxx, xx xx v xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx odesílající xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx plemenný, xxxxxxxx xxxx jatečný xxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx x nakládky xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx splňovaly xxxxxx veterinární podmínky, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, že xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx;

xxxxxxxx x xxxx, xx x xxxx, aby xxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx úředním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxx;

xxxxxxxx x tomu, že xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxx xx xxx xxxxx, xx-xx zjištěno, xx xxxx xxxx xxxxx xxx nakažena xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx-xx xxxxxx, xx nejsou xxxxxxxx, xxxxx tuto xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx;

xxxxxxxx x xxxx, že xxxx důvod xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxx skotu x xxxxxx na xxx xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x pokud xxxxx tomu xxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxxx na xxxx xxxxxx umožněno xxxxxx zvířata xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx;

xxxxxxxx x tomu, xx x xxxx, aby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx důvody, xx nichž byl xxxxxxx zákaz xxxx xxxxxxx, je xxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx;

xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx-xx spor x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx omezení xxxx xxxxxxx členského státu xxxxxx a odesílatelem, xx třeba xxx xxxxxxxxxxx možnost xxxxxxx x xxxxxxx veterinárního xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx sestaveném Komisí;

vzhledem x tomu, xx xx xxx xxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxx xxx možné v xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxx xxxxxxx skupiny xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxx určení mohl xxxxxxxxx některé obecné xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;

xxxxxxxx x xxxx, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x nichž xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx sblížení předpisů xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx po xxxxxxx xxxxxxx;

xxxxxxxx x xxxx, xx je třeba xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx X až D, xxxxx pravidla, xxxxx x nich jsou xxxxxxxx, xxxx technickou xxxxxx x podléhají xxxxxx; že xx xxxxx xxx účelným xxxxxx Xxxxxx přijímání xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx x členskými xxxxx,

XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:

Xxxxxx 1

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x jatečným xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxx účely xxxx xxxxxxxx se:

a) "xxxxxxxxxxxxx" rozumí xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx obchodní xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx na území xxxxxxxxx xxxxx, ve xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx plemenná, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx;

x) "xxxxxxxx zvířetem" xxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx ihned xx xxxxxx xx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx přímo xx xxxxx xxxx xx xxx přidružený x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odvoz xxxxx xxxxxx, zejména xx xxxxxxxx trhu, xxxxx xxx do xxxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X takovém xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 72 hodin xx xxxxxx vstupu xx trh;

c) "užitkovými xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxx skot x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx x), xxxxxxx zvířata xxxxxx pro xxxx, xxx produkci mléka x xxxx xxxx xxxx xxxxx;

x) "xxxxx xxxxx prostým xxxxxxxxxxx" xxxxxx kus xxxxx, xxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze X xxxxxxxx X xxxx 1;

e) "xxxxxx xxxxx úředně prostým xxxxxxxxxxx" xxxxxx stádo xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovené x xxxxxxx X xxxxxxxx X xxxx 2;

x) "xxxxx xxxxx prostým xxxxxxxxx" rozumí xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovené x xxxxxxx X xxxxxxxx XX části A xxxx 1

x) "xxxxxx xxxxx úředně prostým xxxxxxxxx" xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx X kapitole XX xxxxx X xxxx 2;

x) "xxxxxx xxxxx prostým brucelózy" xxxxxx stádo xxxxx, xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx XX xxxxx A xxxx 3;

x) "xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxx prase, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx XX xxxxx B xxxx 1;

x) "xxxxxx xxxxxx xxxxxxx brucelózy" xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx A xxxxxxxx II xxxxx X xxxx 2;

l) "xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx" xxxxxx xxxxx x xxxxxxx 20 km, xx kterém xxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebyl xx dobu xxxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx:

x) žádný xxxxxx kulhavky x xxxxxxxxx x skotu;

ii) xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x slintavky, xxxx xxxxxx xxxx infekční xxxxxxxx prasat (těšínské xxxxxxx) x xxxxxx;

x) "xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxxxx choroby xxxxxxx x xxxxxxx E;

n) "xxxxxxx xxxxxxxxxxxx lékařem" xxxxxx veterinární lékař xxxxxx příslušným xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx;

x) "xxxxxxxxxxx xxxx" xxxxxx xxxxxxx stát, xx xxxxxxx jsou xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx;

x) "xxxx xxxxxx" xxxxxx xxxxxxx stát, xx kterého xxxx xxxxxxxxx skot x xxxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxx členského státu.

Xxxxxx 3

1. Každý xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxx xxxx x xxxx území xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx, jež xxxxxxx xxxxxx podmínky xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2, případně x xxxxxxxxxxxx x odstavci 7, a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx skotu x xxxxxx x xxxxxxxxxx 3 až 6.

2. Skot x xxxxxxx uvedená x xxxx xxxxxxxx:

x) xxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx;

x) xxxx xxx získána x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

x) xxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx;

xx) byl xx xxxx xxxxxxx xx tři xxxxxx xxxx xxxxxxxxx bez xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, brucelózy xxxxx x xxxxxx, xxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxx) x xxxxxx;

xxx) xxx xx xxxx xxxxxxx 30 xxx před xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx hlášené xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx druh zvířat;

c) xx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zvířat nacházet x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x) xx xxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xx dotyčná xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x písmenu x), xxxxx byla xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx dohled, jenž xxxxxxxx potvrdit přináležitost xxxxxx k danému xxxxxxxxxxxx;

x) musí xxx xxxxxxxx úřední xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxx lze x případě xxxxxx xxxxxxxx trvalým xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx;

x) xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x hospodářství xx xxxxxx místo nakládky:

i) xxxx xx xx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxx, kteří xxxxxxx xxxxxxxx stanovené xxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx;

xx) odděleně xxxx xxxxxxxx xxxx užitková xxxxxxx x jatečná xxxxxxx;

xxx) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo x xxxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx vyčištěny x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx schváleným x xxxxxxxxxxx xxxx;

x) musí xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx do xxxx xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x) na přesném xxxxx nacházejícím se x oblasti xxxxxx xxxxxx;

x) musí xxx xx xxxxxxxx odeslána xxxxx a xx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx;

x) xxxx být během xxxxxxxx xx země xxxxxx xxxxxxx veterinárním xxxxxxxxxx x xxxxxxx x přílohou X (xxxxx X xx XX) vystaveným x xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxx 10 xxx.

3. Xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx:

x) xxx očkován xxxxxxx 15 xxx x xxxxxxx 4 xxxxxx přede dnem xxxxxxxx xxxxx xxxx X, O x X xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx schválenou x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx;

x) xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx X x X;

x) xxxxxxxx xx xxxxx skotu úředně xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx 30 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jednotek xx xxxxxxxx při séroaglutinaci xxxxxxxxx v souladu x přílohami A x X;

x) v xxxxxxx dojnic xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx X xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx známky zánětu xxxx xxxxxxxxxx patogenní xxxxxxxxxxxxxx.

4. Plemenná xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx titr xxxxxxxxx xxxxx xxx 30 xxxxxxxxxxxxx mezinárodních xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx provedené x souladu s xxxxxxxxx X x X; séroaglutinace je xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx 25 xx.

5. Xxxxxxx zvířata xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx, která xxxx xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx uskutečňování programu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem.

6. Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx 4 měsíce xxxx xxxx:

x) xxx xxxxxxx xxxxxxx 15 xxx x xxxxxxx 4 xxxxxx před xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx A, X x X xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem odesílající xxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 12 xxxxxx x xxxxxxx xxxxx přeočkovaného x xxxxxxxxx státech, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx každoročně a xxx xxxx x xxxxxxx napadení xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx;

x) xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx skotu xxxxxx prostého xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx nitrokožní tuberkulinaci xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx X x B;

c) xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxx xxxxx prostého xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x přílohami X a X xxxx brucelózy xxxxx xxx 30 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jednotek xx xxxxxxxx.

7. X obchodu xxxxxx Společenství jsou xxxxxx připuštěna xxxxxxxx xxxx užitková xxxxxxx xxxx xxxxxxx zvířata xxxxxxx na xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx do xxxxxx xxxxxxxxx státu, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

x) xx xxx xxxxxxx úředního xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;

x) nachází xx x xxxxxxx xxxxxx nákazy a x xxxxx, kde xx týž den xxxxxx žádný xxxx xxx x xxxxxxxx;

x) xxxxxxx se xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx zvířata, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 xx 6 x v xxxxxx 4, xxxxxx-xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx. Zejména xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx trh xxxx xxx x souladu x xxxx. 2 xxxx. x). Xxxx xxxxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx místa xxxxx, xxxxxxxx-xx podmínkám xxxxxxxxxx xxx xxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxx x xxxxx xxxxx přímo xx xxxxxx místo xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxx. 2 xxxx. x) x g) x odeslána xx xxxx xxxxxx.

Xxxx, xx xxx xxxx zvířata xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, zvláště na xxxx, v místě xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx nakládky, xxxx xxx xxxxxxxxxx xx 30 dní xxxxxxxxxxx x xxxx. 2 xxxx. x) x nesmí překročit 4 xxx.

8. Xxxxxxxxxxx xxxx xxxx schválené xxxx xxx plemenná xxxx užitková xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx zvířata xxxxxxx v xxxxxxxx 7. Schválení trhů xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx ostatních členských xxxxx x Xxxxxx.

9. Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx úředního xxxxxxx xxx trhy x xxxxx svodu xxxxxxxxx x xxxxxxxx 7 a zajistí, xxx xxx tento xxxxxx prováděn.

10. V xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 7 musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxx X (xxxxx X xx XX).

11. Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx postup xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx, xxx byl xxxxx dohled xxxxxxxx.

12. Xxxxx se xx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxx, x xxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx úřední xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx uvedené v xxxx. 2 písm. x) bodech ii) x iii) x xx. 2 xxxxxxx x) ode xxx, xxx byl xxxxx xxxxx xxxxxx zrušen.

Xxxxxx 4

1. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státu xxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxxx:

x) alespoň 6 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx užitkových xxxxxx;

x) xxxxxxx 3 xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxx-xx xxxx xxxxxxx mladší xxxxx, xxxxxxxxxx tří měsíců, xxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxxx členského xxxxx xxxxxxx xx narození.

2. Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx veterinárním osvědčení x souladu x xxxxxxxx F (xxxxx X xx XX).

Xxxxxx 5

Xxxxxxxxxx-xx xx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x čl. 3 xxxx. 3 xxxx. a) a xxxx. 6 xxxx. x), xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx státu x xxxxxxxx xxxxxxx, kdy xx z xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx poznatků xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx uznávaných xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky xxxx území Evropského xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx X, X x X nebo jejich xxxxxxx, proti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx každý xxxxxxx xxxx přijmout xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx vzorců xxxxxxxxxx xxxxx x pro xxxxxx xxxxxxx. Současně x xxx uvědomí xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komisi. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx porady x přijatých opatřeních x x xxxxxxxxxx, xxxxx by měla xxx xxxxxxxx přijata.

Xxxxxx 6

1. Xxxxx xxxxxxx xxxx sdělí xxxxxxxx členským xxxxxx x Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxx vpuštění xxxxx x xxxxxx na xxxx xxxxx.

Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x ke xxxx xxxxxxxxxxx způsobům xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx předpisy.

2. Xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx jeho zástupci xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx, xxxx, xxx x xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxx příjezdu xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx. Xxxxxx však xxxxxxxxx, xxx xxxx sdělení xxxx učiněno xxxxx xxx 48 xxxxx xxxx xxxxxxx zásilky xx xxxx území.

3. Xxxxx země určení xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx prasat xx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx přechodu xxxxxxx, xx:

x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx chorobou;

b) x xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ustanovení xxxxxx 3 x 4.

Xxxx xxxxxx může xxxxxxxx xxxxxxxx opatření, xxxxxx karantény, pro xxxxxxxx stavu zvířat x xxxxxxx xxxxxxxxx x nákazy xxxx xxxxxxxxxxx povinně xxxxxxxx xxxxxxxx nebo z xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx vývozu xxxxxx, xxxx-xx xx v xxxxxxx x veterinárními xxxxxxxx.

4. Xx-xx dovoz xxxxxx zakázán x xxxxxxxxx xxxxxx uvedeného x xxxx. 3 xxxx. a) x xxxxxxxxxxx xxxx případně xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx 8 xxxxx xxxxxx zpětný xxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx určení nařídit xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

5. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx, která xxxx xxxxx xx příjezdu xx země xxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx organizace xxxxxxxxxx xxxxx jakýchkoli zvířat, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx, xxxxx než xx xxxxx určených x tomuto účelu xxxxxxxxxx ústředním xxxxxxx, xxxx být x xxxxxx jatkách xxxxxxxx xx 72 xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx trh.

Příslušný xxxxx xxxx xxxxxx xxxx x veterinárních xxxxxx xxxxx jatka, xx xxxxxxx musí xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

6. Vyskytnou-li xx xx vstupu xx xxxxx země xxxxxx x plemenných xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx x použití první xxxx xxxxxxxx 3, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx země xx žádost xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx potřebná xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx orgánu bezodkladně xxxxxx výsledky.

7. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem xxxxx xxxxxxxx 3 xx 5 xxxx xxx xxxxxxx odesílateli xxxx xxxx xxxxxxxx x odůvodněna. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx sdělena xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx platných xxxxxxxx x forem a xxxx, v xxxxx xxxx být podány. Xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 7

1. Xxxx xxxxxx xxxxx poskytovat xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxx zemím obecná xxxxxxxx xxxx povolení xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx:

X. Kusy xxxxxxxxxx, užitkového xxxx xxxxxxxxx xxxxx:

x) xxxxx xxxxxx odchylně xx xx. 3 xxxx. 3 xxxx. a) xxxx odst. 6 xxxx. x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, pokud x xxxxxxxxxxx xxxx a x dotčených xxxxxxxxxxx xxxxxx nebyl úředně xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx dobu xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx nakládky;

b) které xxxx odchylně xx xx. 3 xxxx. 3 písm. x) xxxx odst. 6 xxxx. x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx 10 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx schváleným x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem xxxx xxxxxx.

X. Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx,xxxxx xxxxxxxx od xx. 3 odst. 3 písm. x) xxxxxxxxx ze xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

X. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx:

x) xxxxx xxxxxxxx od xx. 3 odst. 6 xxxx. x) xxxxxxxxx pozitivně při xxxxxxxxxx tuberkulinaci,

a) které xxxxxxxx xx xx. 3 xxxx. 6 xxxx. x) xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx rovný xxxx xxxxx než 30 xxxxxxxxxxxxx mezinárodních xxxxxxxx xx xxxxxxxx.

2. Xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx povolení xxxxx xxxxxxxx 1, sdělí xx bezodkladně xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx.

3. Xxxxx xxxx xxxxxx poskytuje xxxxxxxx xxxxx odstavce 1, xx třeba x xxxxxxx tranzitu xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx.

4. Xxxxxxxxxxx xxxx přijmou veškerá xxxxxxxx xxxxx k xxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxxxxxx osvědčeních x xxxxxxx x xxxxxxxx X (xxxxx X xx XX) xxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.

Xxxxxx 8

Xx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx:

x) xxxxx x xxxxxx, jež xxxx ošetřována xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx;

x) x xxxxxxxx trichinózy, xxxxxx-xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx výskytu xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 9

1. Hrozí-li xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx na území xxxxxxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxxxxxxxxx z jiného xxxxxxxxx xxxxx, může xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření:

a) x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx oblastí xxxxxxxxx xxxxxxxxx státu;

b) x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx-xx k propuknutí xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx skotu nebo xxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx státu.

2. Xxxxxxx stát xxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx odstavce 1 xxxxxx xxxxxxxx členským xxxxxx x Komisi xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dnů s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

3. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xx, xx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx, xxxx xx obrátit na Xxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxx porady.

Xxxxxx 10

1. Xxxx xxxxxxxx xx nedotýká xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx rozhodnutím příslušných xxxxxx xx xxxxxxx xxxx směrnice.

2. Xxxxx xxxxxxx stát xxxxxx xxxxxxxxxxxx, jejichž xxxx x prasata xx xxxxx předmětem xxxxxxxx xxxxx xx. 6 xxxx. 3, xxxxx, xxx xxxxxxxxx orgán xxxxxx xxxx opatření, x výjimkou xxxxxxx xxxx xxxxxxxx zvířat, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx znalce xxx xxxxxxxxx, zda xxxx podmínky xx. 6 xxxx. 3 xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx znalec xxxx xxx státním xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu, xxx xx odesílající xxxx nebo xxxx xxxxxx.

Xxxxxx sestaví xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Po xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx stanoví xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, zejména xxxxx xxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 11

Xxxxxxx-xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx použitelné x xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xx xx xxxx, xxx se použijí, xxxxxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx x xxxxxx pocházejících x xxxxxx zemí xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx 12

Členské xxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu s xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx měsíců xx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx o nich xxxxxxx Komisi.

Xxxxxx 13

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X Xxxxxxx dne 26. června 1964.

Za Xxxx

xxxxxxxx

X. Xxxxx


[1] Xx. xxxx. 61, 19.4.1963, x. 1254/63.

[2] Xx. xxxx. 121, 29.7.1964, x. 2009/64.

[3] Úř. xxxx. 30, 20.4.1962, x. 945/62.


PŘÍLOHA A

I. Xxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx

1. Xx xxx skotu xxxxxx tuberkulózy xx xxxxxxxx xxx skotu, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy ani xxxxxx při nitrokožní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx X nejvýše 30 xxx před xxxxxxxxx xxx xxxxx nespecifické xxxxxx a xxxxx xxxxxx do stáda xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxx 2.

2. Xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx:

x) xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy;

b) xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx negativní xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx tuberkulinace provedené xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx X, xxxxxxx první xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxx aplikace xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx a další xxx xxxx xx xxxxxxxx jednoho roku xxxxx dvou xxx x xxxxxxxxx států, x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx není vyšší xxx 1 %;

x) xx kterého xxxxx xxxxxxx žádný kus xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře x tom, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx hodnocenou podle xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx B bodu 21 písm. a) x že pochází xx xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

XX. Xxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx

X. Xxxx xxxxx x xxxxx skotu

1. Xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, vykazuje xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx X xxxxxxx 30 xxx xxxx nakládkou xxxx xxxxxxxxx nižší xxx 30 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jednotek (x.x.) xx xxxxxxxx x xxxxxx xx stáda xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx smyslu xxxx 2. Xxxxx-xx xx o xxxx xxxxxxxx 18 xxxxxx, xxxxx jeho sperma xxxx obsahovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

2. Xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx:

x) ve kterém xx nenacházejí xxxx xxxxx očkované xxxxx xxxxxxxxx pomocí živé xxxxxxxx látky;

b) xx xxxxxx žádný xxx xxxxx xxxxxxxxxx klinické xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx;

x) xx xxxxxx xxxxxxx kusy skotu xxxxxx xxxxxxxx měsíců:

aa) xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x odstupem xxxxx xxxxxx a v xxxxxxx x xxxxxxxx X titr brucelózy xxxxx než 30 xxxxxxxxxxxxx x.x. xx xxxxxxxx; xxxxx séroaglutinaci xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx séroaglutinace musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx týdnů xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx;

xx) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na vyloučení xxxxxxxxx, které sestávají xx tří xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxx nejméně xxx xxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx; xxxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx testy, xxxxxxxx xx každoročně xxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx měsíců; xxxxxxxxxxx-xx x členském xxxxx, x němž xxxx všechna xxxxx xxxxx xxxxxxxxx úředním xxxxxxxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, počet xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 1 %, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx dva xxxxxxxxx testy, x xxxxx-xx je xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx;

x) xx xxxxxxx xxxxx umístěn xxxxx xxx skotu xxx xxxxxxxxx úředního xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx, že xxxxx xxxxxxxx xxx séroaglutinaci xxxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx brucelózy xxxxx xxx 30 xxxxxxxxxxxxx x.x. xx xxxxxxxx x xxxx xx xxxxx pochází xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

3. Xx xxxxx skotu xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx:

x) ve xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx 2 xxxx x) xxxx xxxxx xxxx xxxx x osmi měsíci xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxx 19;

x) xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx podmínkám xxxxxxxx x xxxx 2 písm. x), x) a x) x tím, že xxxx xxxxx mladší xxxxxxx xxxxxx mohu xxxxxxxxx xxxx brucelózy xxxxx xxxx xxxxx xxx 30 aglutinačních x.x. xx mililitr, xxx xxxxx než 80 aglutinačních m.j. xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx vykazují xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx komplementu.

B. Xxxxxxx x xxxxx xxxxxx

1. Xx xxxxx xxxxxx brucelózy xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx klinické příznaky xxxx xxxxxxx a xxxxx xxx séroaglutinaci xxxxxxxxx x souladu x přílohou C xxxxxxx 30 dní xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx brucelózy xxxxx xxx 30 xxxxxxxxxxxxx x.x. xx mililitr x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx navíc xxxxxx xx xxxxx prostému xxxxxxxxx xx smyslu xxxx 2; xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx jen x prasat x xxxxxxxxx xxxxx xxx 25 xx.

2. Xx xxxxx xxxxxx prosté xxxxxxxxx se považuje xxxxx prasat:

a) ve xxxxxx nebyl xx xxxx nejméně xxxxxxx xxxx úředně xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxx xxxxxxx. Byly-li xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx x případně xxxxxxxxxxxxx zkouškami provedenými xxx xxxxxxx xxxxxxxx;

x) xxxxx xx xxxxxxx x pásmu o xxxxxxx 20 km, x němž xxxxx xx xxxx nejméně xxxxxxx roku xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx;

x) xx xxxxxx xxxx kusy xxxxx xxxxxxx v téže xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx prosté xxxxxxxxx.


XXXXXXX X

Xxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx

1. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXX (skot) xxxx tuberkulinem xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx médiu x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

2. Xx kontrole tuberkulinu XXX xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx tuberkulin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxxxxx ústavem Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx v Xxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx ústav Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxxxx.

3. Ke xxxxxxxx "xxxxxxxxxxxx" tuberkulinů se xxxx xxxxxx standardní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx poskytnutému xxxxxxx Xxxxxxxx Seruminstitut x Xxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dodává Paul-Ehrlich-Institut xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx.

4. Xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx BK xxxxxxxxx xxxx:

x) An5;

b) Xxxxxx;

x) Xxxxxxx.

5. Tuberkuliny xxxx xxx xX xxxx 6,5 a 7.

6. Xxxx xxxxxxxxxxx prostředek xxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x koncentrací 0,5 %.

7. Jsou-li xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxx +4 °X, mohou xxx xxxxxxx xx do xxxxx následujících xxxxxx:

x) xxxxxx XXX tuberkuliny: xxxx měsíců,

lyofilizované PPD xxxxxxxxxxx: xxx xxx;

x) "xxxxxxxxxx" tuberkuliny xxxxxxxxx: xxx xxxx

xxxxxxx: xxx xxxx.

8. Xxxx uvedené xxxxxx ústavy musí xxx xxxxxxxx úřední xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx:

x) Xxxxxxx: Xxxx-Xxxxxxx-Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx xx Xxxx;

x) Belgie: Xxxxxxxx xxxxxxxx de xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx;

x) Xxxxxxx:&xxxx; Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxx;

x) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx: xxxxx xxxxxxxxxx země;

e) Xxxxxx: Xxxxxxxx Superiore xx Xxxxxà, Xxxx;

x) Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx.

9. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, nebo u xxxxx xxxxxxx šarže xxxxxxxxxxx před xxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx provádí xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

10. Xxxxxxxxxx xxxx xxx testován biologickými xxxxxxxx x xxxxx-xx xx x xxxxxxxxxx XXX, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

11. Xxxxxxxxxxx xxxx xxx sterilní.

12. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nepřítomnosti xxxxxxxx x xxxxxxx dráždících xxxxx musí být xxxxxxxx takto:

a) Netoxicita: xxxxx xxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxx x xx xxxxxxxxx.

Xxxx: Xxxxxx 0,5 xx xxxxxxxxxxx xxx kůži xxxx xxxx x xxxxxxxxx 16 až 20 g. Xxxxx xx do xxxx xxxxx xxxxxxxxx zřetelné xxxxxx intoxikace, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nadměrné množství xxxxxx.

Xxxxxxx: Morčata musí xxx xxxxxxxx 350 xx 500 g. Xxxxxxxx xx 1 xx xxxxxxxxxxx na 100 x živé xxxxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx:

xx) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxx dvou xxxxxx. Xxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx ošetřená morčata xxxxxxxx po xxxx xxxxxxxxx dvou dní xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx od xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, aniž xx došlo k xxxxxxxxx, x po xxxxx dnech xxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx dní, bude xxxxxxxxxx xxxxxxx.

xx) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx do xxxxxxxxxx dvou morčat. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx dobu šesti xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx týdnech xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x provede se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx prováděny xxxxxxx xxxxxxxxxxxx řezy xxxxxxx, xxxxx x xxxx. Xxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx: Nitrokožní xxxxxxxx 2500 x.x. xxxxxxxxxxx x objemu 0,1 xx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xx 40 hodinách tam xxxxx xxx xxxxx xxxxxx.

13. Tuberkuliny musí xxx xxxxxxxx analyzovány xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx fenolu x xxx xxxxxxxx, zda xxxxx xxxxxx některý xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

14. Xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx takto:

Třem morčatům, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pokusům, xx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx po 500 x.x. tuberkulinu x xxxxxx 0,1 xx. Morčata xxxx xx 15 xxxxx xxxxxxxxx nitrokožním xxxxxxxx xxxxx množství xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx vykazovat xxxxxx xxxxxx xx morčat xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

15. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx metodami.

a) Fyzikálně-chemická xxxxxx: xxxx xxxxxx xxx použít pro XXX x xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx destilací xxxxx Xxxxxxxx. Faktor xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v XXX xx 6,25.

x) Xxxxxxxxxx xxxxxx: xxxx xxxxxx lze xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx mediu x pro XXX; xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx tuberkulinů, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

16. Xxxxxxxxxxx vzorek xxx xxxxxxxxxx xxxxxx verze xxxxxxxx 100000 m.j. xx xxxxxxxx.

17. Xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX je xxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, jedna x.x. = 0,00002 mg xxxxxxxxxxxxxxxxx. Ampule xxxxxxxx 2 mg xxxxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobci xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ústavy xxxxxxxxx x xxxx 8 xxxx mít xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, tj. xxxx obsahovat 100000 x.x. xx xxxxxxxx.

18. x) Testování xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx:

Xxxxxxx xx xxxxxxx x hmotnosti xxxx 400 a 600 xxxxx.

Xxxx morčata xxxx být x xxxxxx xxxxxxxxxx stavu x xxxx být xxxxxxxxxxxx na omak, xxx xx zjistilo, xxx v době xxxxxxxx tuberkulinem xxxxxx xxxxxx xxxxxxx tonus xxxxxxxx i xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

xx) xxxxxxx xxxxx senzibilována xxxxxxxx xxxxxxxx xxx 0,5 xx živých xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx roztoku pod xxxx xx boku xxxxxxx nebo xx xxxx.

Xxx xxxxx účel xx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx typu, xxxxxxxx xx vyžádání xxxxxxx Xxxx-Xxxxxxx-Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx až xx xxxxx použití;

bb) bez xxxxxx xx použitou xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx hodnocení založeno xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuberkulinu xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xx.

x) Xxxxxxxxx účinnosti xx xxxxx

Xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxx být xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx tuberkulovaných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, jako xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx tuberkulinu.

19. Xxxxxxxxxxxxx testy xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vstřikem xx xxxx xxxx do xxxxx.

20. Xxxxxxxx vstříknutého xxxxxxxxxxx xxxx xxx 5000 x.x. PPD xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

21. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx tuberkulinace xxxx xxx xxxx xx 72 xxxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxxxxx touto xxxxxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxx xx xxxxxxxxxx pouze xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx 2 xx xxx klinických xxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxx míznic xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx;

x) Xxxxxxxxx xxxxxx: pokud xxxx xxxxxxxxxx klinické xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x) xxxx xxxxx je xx xxxx xxxxxxxxxx zduření xxxxx xxx 2 xx.


XXXXXXX X

Xxxxxxxxx xxxxx

X. Xxxxxxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxxxx sérum xxx aglutinaci musí xxxxxxxxx vzorku xxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, Surrey, Xxxxxx.

Xxxxxx xxxx obsahovat 1000 xxxxxxxxxxxxx m.j. xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 1 ml xxxxxxxxx xxxx.

2. Standardní xxxxx dodává Bundesgesundheitamt, Xxxxxx.

3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x x.x. xx xxxxxxxx (xxxx. sérum X = 80 x.x./xx).

4. Xxxxxxxxx pomalé xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx činí při 50 % xxxx 75 % aglutinaci, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx titrovaný xx stejných podmínek xx přítomnosti standardního xxxx.

5. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx antigenů xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx pohybovat v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

- xxxxx xx odečet xxxxxxx xxx 50 %: xxxx 1/600 xx 1/1000,

- pokud xx xxxxxx xxxxxxx při 75 %: mezi 1/500 až 1/750.

6. Xxx xxxxxxxx antigenu xxx séroaglutinaci xx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxx) xx použije kmen Xxxxxxxxx č. 99 x USDA 1119 xxxx xxxx xxxx x stejné xxxxxxxxxx.

7. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx uchování xxxxx x xxxxxxxxxx x x přípravě antigenu xxxx být xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (X minus X); xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.

8. Xxxxxxxxxxx suspenze xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx (8,5 % XxXx) xxxxxxxxxxxxxx x 5 %. Xxxxx xx použít xxxxxxxx.

9. Xxxxxxx testováním xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx ústavy:

a) Xxxxxxx: Bundesgesundheitsamt, Xxxxxx;

x) Xxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx;

x) Francie: Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx recherches xxxxxxxxxxxx, Alfort;

d) Lucemburské xxxxxxxxxxxxxx: xxxxx xxxxxxxxxx xxxx;

x) Xxxxxx: Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Sanità, Xxxx;

x) Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Afdeling, Xxxxxxxxx.

10. Xxxxxxxx xxxxx xxx dodávány x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx na xxxxxxx lahvičky je xxxxxx faktor xxxxxx.

11. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx připraveny xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx séra xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx způsobem, xxx xx xxxxxx na xxxxx xxxxxxx odečítala xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx x xxxx xxxxxxxx pozitivní xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 30 aglutinačních x.x. xx xxxxxxxx.

X. Xxxxxxxxx xxxx

12. Xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxx konve xxxxx x hospodářství.

13. Standardní xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 9 xxxx. x) x f).

14. Xxxxxxx může být xxxxxxx xxxxx hematoxylinem xxxx xxxxxxxxxxx; přednostně xx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

15. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx o xxxxxxx 8 xx 10 xx.

16. Reakce xxxx xxx xxxxxxxxx x 1 ml xxxxx, do xxxxxxx xx xxxxx 0,05 xx jednoho xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17. Xxxx xxxxx a antigenu xxxx xxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxx 37 °C xx dobu xxxxxxx 45 xxxxx a xxxxxxx 60 minut.

18. Xxxxxx musí být xxxxxxxxx xxxxxxxxx 18 xxxxx po xxxxxxxx x xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

x) xxxxxxxxx reakce: xxxxx zbarvené, smetana xxxxxxxxxx;

x) pozitivní reakce: xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx je xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx.

19. Xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx může xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 0,2 ‰, x x xxx xxxxxxx xxxx xxx poměr xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 10:1.


PŘÍLOHA X

Xxxxxxx xxxxx

1. Xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx nebo v xxxxxx schválených xxxxxxxxxxxx.

2. Xxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx:

x) struky xxxx xxx nejprve xxxxxxxxxxxxx 70 % xxxxx;

x) zkumavky musí xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx;

x) vzorky xxxxx xxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx;

x) vzorky xxxx xxx xxxxxxxx x každé xxxxxx; xxxxx z xxxxxx xxxxxx xx nesmí xxxxxxx xxxxxxxxx;

x) xxxxx xxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xx xxxxx;

x) xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx činidlo, xxxx xx použít 0,5 % kyselina xxxxxxxxxx;

x) xxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxx xxxxx:

- číslem ušní xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxxx, ze xxxxx xxx vzorek xxxxxxx, xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx;

x) xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxx xxxxx:

- xxxxxx a xxxxxxx úředního veterinárního xxxxxx,

- xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx,

- identifikačními xxxxx xxxxxxx,

- xxxxxxx xxxxxxx.

3. Analýzu mléka xxx xxxxxxxx xxxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxxx a musí xxxx zahrnovat xxxxxxxxxxxxxxx xxxx x test XXX (white xxxx xxxx) xxxx XXX (xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx). Xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx případů:

a) Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx i xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX (nebo XXX) negativní, xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx 10 dnech xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx lhůty. Xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xx:

xx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zmizely;

bb) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx WST (xxxx dalším XXX), xxxxx musí být xxxxxxxxx.

x) Xx-xx výsledek xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx testu XXX (xxxx XXX) xxxxxxxxx, musí být xxxxxxxx xxxxxxxxx cytologický xxxx x negativním xxxxxxxxx.

4. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx:

x) očkování xxxxx v Petriho xxxxx xx xxxxxx xxxx bovinních zvířat xxxx ovcí;

b) xxxxxxxx xxxxx x XXX xxxx Edwardsově xxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xx omezovat pouze xx detekci specifických xxxxxxxxxxx streptokoků xxxx xxxxxxxxxxx. K xxxxxx xxxxx by měla xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxx ve zmíněných xxxxxxx prováděna xxxxxxxxxx xxxxxxxx bakteriologické diferenciace, xxxx xx použití Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx selektivních xxxxx xxx detekci xxxxxxxxxxxxxx.

5. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx cytologický xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx bez xxxxxx xx klinické xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx, pokud xxxxx xxxxxxxxx podle Breeda xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx k polynukleárním xx menší než 0,5.


PŘÍLOHA E

Ohlašovací povinnosti xxxxxxxxx následující choroby:

a) Xxxxxxx xxxxx:

xxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx

xxxxxxxxx

xxxxxxxxx x xxxxxxxx

xxxx slezinná

mor skotu

plicní xxxxxx skotu

b) Choroby xxxxxx

xxxxxxxxx

xxxxxxxxx

xxxx xxxxxxxx

xxxxxxxxx x xxxxxxxx

xxxxxxxx x africký xxx prasat

infekční paralýza xxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxx)


XXXXXXX X

XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX

Příloha ve formátu pdf