XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX 2012/21/XX
xx dne 2. xxxxx 2012,
xxxxxx se xxx účely xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx XX a XXX xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx prostředků
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské unie,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxx 76/768/EHS xx xxx 27. xxxxxxxx 1976 o xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1), a xxxxxxx na xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxx směrnice,
xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
V návaznosti xx xxxxxxxxxx vědecké xxxxxx xxxxxxx „Xxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx and bladder xxxxxx xxxx“ (Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx a riziko xxxxxxxx xxxxxxxx měchýře) x xxxx 2001 xxxxx Xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a nepotravinářské xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx podle rozhodnutí Xxxxxx 2004/210/XX (2) Vědeckým xxxxxxx xxx spotřební xxxxx (dále xxx „XXXX“), x xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxxx, xxx Komise xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx používání xxxxx xxxxxxxxxx v barvách xx xxxxx. |
|
(2) |
XXXX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx celkovou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx vlasů, včetně xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v přípravcích xxx xxxxxxx vlasů x ohledem xx xxxxxx xxxxxx genotoxicitu xxxx mutagenitu. |
|
(3) |
X xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXX xx Xxxxxx x členskými xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v přípravcích pro xxxxxxx xxxxx, podle xxx xxxx průmyslové xxxxxxxx předložit podklady x xxxxxxxxxxxxxxx vědeckými xxxxx x bezpečnosti látek x xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxxxx rizika. |
|
(4) |
Xxxxx XXXX, xxxxx xxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/721/ES ze xxx 5. xxxxx 2008 x zřízení xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x x zrušení xxxxxxxxxx 2004/210/XX (3) xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (dále xxx „XXXX“), xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, jichž xx týkaly xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předložené xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxx xxxxxx strategie xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx rizika xxx xxxxxx spotřebitelů xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxx xxxxx během xxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx dosud xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XXXX xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 21. září 2010 xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx x genotoxicitu x xxxxxxxxxxxxx barev na xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx v XX. |
|
(6) |
Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx a konečná stanoviska, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx produktů xxxxxxx XXXX, xx vhodné xxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxx 1 xxxxxxxx 76/768/XXX 24 xxxxxxxxxxxx xxxxx na vlasy, xx xxxxx xx xxxxxxxx 76/768/XXX xxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxx „Xxxxxxxxxxxx-2-Xxxxx-x-Xxxxxxxxx“ x „XX Xxx Xx. 10 + XX Xxx No. 11“ xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx barvení xxxxx xx 31. xxxxxxxx 2011, a sice xxx dodržení xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx III části 2 xxxxxxxxx 10 x 50 směrnice 76/768/XXX. Xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx těchto xxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx-2-Xxxxx-x-Xxxxxxxxx a XX Red Xx. 10 + HC Xxx Xx. 11 xxxxxxxxx za xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx a lze xx xxxxx na xxxxxxx v příloze XXX xxxxx 1 xxxxxxxx 76/768/XXX. |
|
(8) |
X xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx XXXX xxxxxxx látek „1-Xxxxxxxx“ a „Xxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx III xxxxx 1 směrnice 76/768/XXX xx xxxx xxx změněny jejich xxxxxxxx povolené koncentrace x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxx jde x xxxxx „XX Red Xx. 16“, xxxxx XXXX xx svém xxxxxxxxxx ze dne 14. xxxxxxxx 2010, xx xx základě xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx rozpětí xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx přípravcích xxx xxxxxxx vlasů xxxxxxxxxxx „XX Xxx No. 16“ riziko xxx xxxxxx spotřebitele. Xxxxx xx xxxxx „XX Xxx Xx. 16“ xxxx být xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx 76/768/XXX. |
|
(10) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx kosmetické přípravky, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XX x XXX směrnice 76/768/XXX se xxxx x souladu x xxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a správní xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx 1. xxxxxx 2013. Xxxxxxxxxx sdělí Komisi xxxxxx xxxxx.
Použijí tyto xxxxxxxx xxx xxx 1. xxxx 2013.
Xxxx xxxxxxxx přijaté xxxxxxxxx xxxxx xxxx obsahovat xxxxx xx tuto xxxxxxxx nebo xxxx xxx takový odkaz xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Způsob xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx znění xxxxxxxx ustanovení vnitrostátních xxxxxxxx předpisů, xxxxx xxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 2. srpna 2012.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
předseda
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 262, 27.9.1976, x. 169.
(2) Úř. xxxx. X 66, 4.3.2004, x. 45.
(3) Úř. věst. X 241, 10.9.2008, s. 21.
XXXXXXX
Xxxxxxxx 76/768/XXX se xxxx xxxxx:
|
1) |
X xxxxxxx XX xx xxxxxxxx nová xxxxxxx, která xxx:
|
|
2) |
Xxxxxxx XXX se mění xxxxx:
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||