Plné znění - 32013R0681

(1)

Xxxxxxxx 2009/48/XX xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro baryum xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx veřejné xxxxxx x xxxxxxx prostředí (Xxxxxxxxxxxxxx voor Xxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx, xxxx xxx „XXXX“) uvedených xx xxxxxx x xxxx 2008 xxxxxxx „Xxxxxxxxx in Xxxx. X xxxxxxx methodology xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx safety xx xxxx xxxx x xxxxx on xxxxxxxx“ (Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx chemické bezpečnosti xxxxxx xx zaměřením xx xxxxx). Xxxxxxxxxx XXXX xxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx chemickým xxxxxx x hračkách nesmí xxxxxxxxx xxxxxxx úroveň xxxxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx“. Vzhledem x xxxx, že xxxx xxxx vystaveny chemickým xxxxxx x x xxxxxx zdrojů, než xxxx hračky, měla xx se hračkám xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx tolerovatelného xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx (XXXXX) xx xxx xxxxxx z xxxx 2004 doporučil, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxxxxxx denního xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX) ve xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx „Xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx chemical xxxxxxxx xx xxxx“ (Vyhodnocení xxxxxxxxxx limitů pro xxxxxxxx prvky x xxxxxxxx), které xxxx xxxxxxx xxx 1. xxxxxxxx 2010.

(2)

Xxxxx xxxxxxxxxx XXXX xx má xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx část xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu xxxxxxxxx xxxxxxxxx dítěte, xxxxxxxxxxx na 7,5 xx, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx získají xxxxxxx limitů pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx směrnici 2009/48/XX.

(3)

Pokud xxx o xxxxxx, xxxxxx XXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx ve xxxx 0,6 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx základě xxxxxxxx, xxxxx použila Xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxx (XXXXX) xx xxx zprávě z xxxx 2005 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx z xxxxx xxxxxxxxx z xxxxxx na zvířatech. XXXX xxxxxxxx x xxxxx posudky xxxxxxxx xx údajích x xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx denního xxxxxx xxxxx xx nepoužil. Xxxxxx jsou xxxxx x účincích xx xxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, RIVM xx xxxxxxxx, xx xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxx vycházejí, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx z xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx denního xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4)

X xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx expozice xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXXX množství xxxxxxxx xxxxxxxxx hračky xx 8 xx xx den xxx xxxxxxxxxxx materiál xxxxxx, 100 xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x 400 xx xxx xxxxxx xxxx viskózní xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXXX xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx „Xxxxx from xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx xx xxxx“ (Rizika, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xxxxx x xxxxxxxx) přijatém xxx 18. xxxxxx 2010.

(5)

Na xxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vynásobených xxxxxxxxx dítěte x xxxxxxxxxx množstvím požitého xxxxxxxxx xxxxxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx: 56 000 xx/xx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 4 500 mg/kg x xxxxxxx materiálu x 1 125 xx/xx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x nemocí (XXXXX) x xxxx 2007 zveřejnila aktualizaci xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, ve xxxxx navrhla xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx příjem 0,2 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Tato xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxx XXXX. Xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx bylo xxxxx xxxx uznáno, xx xxxxxx Mezinárodního xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXXX) x xxxx 2001 xxxxxx xx xxxxxx XXXX xxxxx zohledněna.

(7)

Xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx výboru XXXXX x požádala x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx a o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu, který xx být xxxxxx, x xx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx XXXX x ATSDR (2007).

(8)

Xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 22. xxxxxx 2012 xxxxx XXXXX xxxxx k xxxxxx, xx dostupné xxxxx x účincích xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu vhodné. Xxxxxxxx studie vycházející x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxx tolerovatelného xxxxxxx xxxxxx xxxxx vhodnější; xxxxx xxxxxxxxxx výboru xx xxx xxxxx 0,2 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

(9)

Xxxx hodnota xxxxxxxxxx gastrointestinální xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx XXXXX xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x dětí xx věku xx 1 roku do 15 xxx xxxx 30 %, xxxxxxx u xxxxxxx xxxx 60 %. Xxxxx SCHER ovšem xxxx xxxxxxxxxxxxx denní xxxxxx barya xxxxx xx „nejhorším xxxxxx xxxxxxx“, xxxxx kterého xxxx xxxxxxxxx 100 % xxxxx, xxxxxxx jsou xxxxxxxxx.

(10)

Xx základě 10 % xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx denního xxxxxx xxxxxxxxxxxx hmotností xxxxxx a vydělených xxxxxxxxx xxxxxxxx materiálu xxxxxx vychází xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx: 18 750 xx/xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 1 500 xx/xx x xxxxxxx xxxxxxxxx x 375 xx/xx x xxxxxxxx materiálu.

(11)

X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, xxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxx xxx baryum xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x to x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Směrnice xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx nařízením, xxxxx xxxxxxx x platnost xxx 20. července 2013, xxxx xx xxxxxxx delšímu období xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx migrační xxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx 2009/48/XX by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx,