Plné znění - 32013R0681

(1)

Xxxxxxxx 2009/48/XX xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx baryum xx základě doporučení xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx ústavu xxx veřejné zdraví x xxxxxxx prostředí (Xxxxxxxxxxxxxx voor Xxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx, dále xxx „XXXX“) xxxxxxxxx xx xxxxxx z xxxx 2008 xxxxxxx „Xxxxxxxxx xx Xxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx of xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx with a xxxxx xx xxxxxxxx“ (Xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx. Obecná metodika xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xx prvky). Doporučení XXXX xxxxxxxxx xx xxxxxx, že xxxxxxxxx xxxx chemickým xxxxxx x hračkách xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx“. Xxxxxxxx x xxxx, že xxxx xxxx vystaveny xxxxxxxxx xxxxxx x z xxxxxx zdrojů, xxx xxxx xxxxxx, xxxx xx se hračkám xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx část xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Vědecký xxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx (XXXXX) xx xxx xxxxxx x xxxx 2004 xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx nanejvýš 10 % xxxxxxxxxxxxxxx denního příjmu. Xxxxx xxxxx podpořil Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX) ve xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx „Xxxxxxxxxx xx xxx migration xxxxxx xxx xxxxxxxx elements xx toys“ (Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx), xxxxx bylo xxxxxxx dne 1. xxxxxxxx 2010.

(2)

Podle xxxxxxxxxx XXXX xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx část xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx hmotností dítěte, xxxxxxxxxxx xx 7,5 xx, x vydělit množstvím xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx se získají xxxxxxx limitů xxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxxxxxxx 2009/48/ES.

(3)

Pokud xxx o baryum, xxxxxx XXXX tolerovatelný xxxxx příjem xx xxxx 0,6 xx/xx tělesné xxxxxxxxx na xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek a xxxxxx (XXXXX) xx xxx xxxxxx x xxxx 2005 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx z xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx založené xx xxxxxxx x xxxxxxxx xx člověka, xxx xxx určení xxxxxxxxxxxxxxx denního xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx základ pro xxxxxxxx tolerovatelného denního xxxxxx, XXXX se xxxxxxxx, xx xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxx vycházejí, xxxxxxxxxx xxxxxxx nedostatky. Xxxxx xxxx použity údaje xxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu xxxxxxxxxxxxx.

(4)

X xxxxx určit xxxxx scénáře xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxxxx požitého xxxxxxxxx xxxxxx xx 8 xx xx den xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, 100 xx xxx xxxxxxx materiál hračky x 400 xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXXX xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx „Xxxxx xxxx organic XXX xxxxxxxxxx in xxxx“ (Xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx použití xxxxxxxxxxx XXX xxxxx x xxxxxxxx) xxxxxxxx xxx 18. xxxxxx 2010.

(5)

Xx xxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx množstvím xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx: 56 000 xx/xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx materiálu, 4 500 mg/kg x xxxxxxx materiálu x 1 125 mg/kg u xxxxxxxx materiálu.

(6)

Agentura XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx (XXXXX) v xxxx 2007 zveřejnila aktualizaci xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx barya, ve xxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx denní xxxxxx 0,2 xx/xx tělesné xxxxxxxxx xx xxx. Xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx byla x xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxx XXXX. Xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx kromě xxxx xxxxxx, xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx programu xxxxxxxx bezpečnosti (XXXX) x roku 2001 xxxxxx xx xxxxxx XXXX řádně zohledněna.

(7)

Vzhledem x xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx XXXXX a xxxxxxxx x doplňující xxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitů pro xxxxxx a x xxxxxxxxxx ohledně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu, xxxxx xx xxx použit, x to x xxxxxxx xx xxxxxxxxx XXXX x XXXXX (2007).

(8)

Xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 22. xxxxxx 2012 xxxxx XXXXX xxxxx x xxxxxx, xx dostupné xxxxx o xxxxxxxx xx člověka xxxxxx xxx odvození xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx vycházející x xxxxxx na xxxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxx tolerovatelného xxxxxxx xxxxxx xxxxx vhodnější; xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx měl xxxxx 0,2 xx/xx xxxxxxx hmotnosti xx den.

(9)

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx SCHER xxxxxxxx, že gastrointestinální xxxxxxxx x xxxx xx xxxx od 1 roku xx 15 let xxxx 30 %, zatímco x xxxxxxx činí 60 %. Xxxxx XXXXX ovšem xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx staví xx „nejhorším možném xxxxxxx“, xxxxx kterého xxxx xxxxxxxxx 100 % xxxxx, kterému jsou xxxxxxxxx.

(10)

Xx xxxxxxx 10 % xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx hmotností xxxxxx x vydělených xxxxxxxxx požitého materiálu xxxxxx xxxxxxx následující xxxxxx pro xxxxxx: 18 750 xx/xx x případě xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 1 500 xx/xx x xxxxxxx materiálu x 375 xx/xx x xxxxxxxx materiálu.

(11)

X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx možné xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, xxxxxxx xxxx, je xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx migrační xxxxxx, a xx x nejkratší xxxxx xxxxx. Směrnice xx xxxxx měla xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxx v xxxxxxxx xxx 20. července 2013, xxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xx uplatňovaly xxxxxxx migrační limity.

(12)

Xxxxxxxx 2009/48/XX xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Výboru xxx xxxxxxxxxx hraček,