Plné znění - 32013R0681

(1)

Xxxxxxxx 2009/48/XX xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí (Xxxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx, xxxx xxx „RIVM“) xxxxxxxxx xx zprávě x xxxx 2008 xxxxxxx „Xxxxxxxxx xx Xxxx. X general methodology xxx assessment xx xxxxxxxx safety of xxxx xxxx a xxxxx xx xxxxxxxx“ (Xxxxxxxx látky x xxxxxxxx. Xxxxxx metodika xxxxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnosti xxxxxx xx xxxxxxxxx xx prvky). Doporučení XXXX xxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx chemickým xxxxxx x hračkách xxxxx xxxxxxxxx určitou xxxxxx xxxxxxxxx „tolerovatelný xxxxx xxxxxx“. Xxxxxxxx x xxxx, že jsou xxxx vystaveny xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxxx zdrojů, než xxxx xxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx pouze určitá xxxxxxxxxxxx část tolerovatelného xxxxxxx příjmu. Xxxxxxx xxxxx pro toxicitu, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx (XXXXX) xx xxx xxxxxx x xxxx 2004 doporučil, xxx se hračkám xxxxxxxxx xxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxxxxxx denního xxxxxx. Xxxxx xxxxx podpořil Xxxxxxx výbor pro xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX) xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx „Xxxxxxxxxx xx xxx migration limits xxx chemical xxxxxxxx xx xxxx“ (Vyhodnocení xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxx xxx 1. xxxxxxxx 2010.

(2)

Podle doporučení XXXX xx má xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu xxxxxxxxx xxxxxxxxx dítěte, xxxxxxxxxxx xx 7,5 xx, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx materiálu xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx látky uvedené xx xxxxxxxx 2009/48/XX.

(3)

Pokud xxx x baryum, xxxxxx XXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 0,6 mg/kg tělesné xxxxxxxxx xx den xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx Agentura XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek a xxxxxx (XXXXX) ve xxx zprávě x xxxx 2005 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx barya, xxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx na xxxxxxxxx. XXXX zvažoval x xxxxx xxxxxxx založené xx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx denního příjmu xxxxx je xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx údaje x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, XXXX se xxxxxxxx, xx xxxxxx, x nichž xxxx xxxxx vycházejí, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Proto xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx z xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu xxxxxxxxxxxxx.

(4)

X cílem určit xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx odhadl XXXX množství požitého xxxxxxxxx hračky xx 8 xx xx xxx xxx seškrábnutý xxxxxxxx xxxxxx, 100 mg pro xxxxxxx xxxxxxxx hračky x 400 xx xxx xxxxxx xxxx viskózní xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx výbor XXXXX ve xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx „Xxxxx xxxx organic XXX xxxxxxxxxx xx xxxx“ (Rizika, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xxxxx v xxxxxxxx) xxxxxxxx xxx 18. xxxxxx 2010.

(5)

Xx xxxxxxx 10 % tolerovatelného xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx požitého xxxxxxxxx xxxxxx byly xxxxxxxxx následující xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx: 56 000 xx/xx x případě xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 4 500 xx/xx x suchého xxxxxxxxx x 1 125 xx/xx x xxxxxxxx materiálu.

(6)

Xxxxxxxx USA xxx sledování toxických xxxxx a xxxxxx (XXXXX) v roce 2007 zveřejnila xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, ve xxxxx navrhla xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 0,2 xx/xx tělesné xxxxxxxxx xx den. Tato xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xx xx dokončení xxxxxx XXXX. Xx xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx bylo kromě xxxx xxxxxx, že xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXXX) x xxxx 2001 xxxxxx ze xxxxxx XXXX xxxxx zohledněna.

(7)

Xxxxxxxx x těmto xxxxxxxxxxxx Xxxxxx zaslala xxxxxx x stanovisko xxxxxx XXXXX a xxxxxxxx x doplňující hodnocení xxxxxxxxxx limitů pro xxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, který xx být xxxxxx, x to x xxxxxxx xx xxxxxxxxx XXXX a ATSDR (2007).

(8)

Xx xxxx xxxxxxxxxx xx dne 22. xxxxxx 2012 xxxxx XXXXX došel k xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xx člověka nejsou xxx odvození xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu vhodné. Xxxxxxxx studie xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx vhodnější; xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx 0,2 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

(9)

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx XXXXX xxxxxxxx, že gastrointestinální xxxxxxxx x xxxx xx věku od 1 roku xx 15 xxx xxxx 30 %, zatímco x xxxxxxx xxxx 60 %. Xxxxx XXXXX xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx denní xxxxxx barya xxxxx xx „xxxxxxxxx možném xxxxxxx“, podle xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 100 % xxxxx, xxxxxxx jsou xxxxxxxxx.

(10)

Xx základě 10 % xxxxxx tolerovatelného xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx: 18 750 xx/xx x případě xxxxxxxxxxxxx materiálu, 1 500 xx/xx x xxxxxxx materiálu x 375 mg/kg x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(11)

X xxxxx xxxxxxxxx nejlepší xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxx uplatnit xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xx x nejkratší xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx nařízením, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx 20. července 2013, čímž xx xxxxxxx xxxxxxx období xxxxxxx pro provedení xxxxxxxx do vnitrostátního xxxxx, xxxxx kterého xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx 2009/48/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx hraček,