Plné znění - 32013R0681

(1)

Xxxxxxxx 2009/48/XX xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx baryum xx xxxxxxx doporučení xxxxxxxxxxxx Národního ústavu xxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxxx xxxx Volksgezondheit xx Xxxxxx, dále xxx „RIVM“) xxxxxxxxx xx zprávě z xxxx 2008 nazvané „Xxxxxxxxx xx Xxxx. X general xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx x xxxxx xx elements“ (Xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx. Obecná metodika xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx zaměřením xx xxxxx). Xxxxxxxxxx XXXX xxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx chemickým xxxxxx x xxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx určitou xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx“. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx i x xxxxxx xxxxxx, než xxxx xxxxxx, měla xx xx hračkám xxxxxxxx pouze určitá xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx pro toxicitu, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx (XXXXX) xx xxx xxxxxx x xxxx 2004 doporučil, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx limit podpořil Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (SCHER) ve xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx „Xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx elements xx xxxx“ (Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx), xxxxx bylo xxxxxxx xxx 1. xxxxxxxx 2010.

(2)

Xxxxx xxxxxxxxxx XXXX xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx 7,5 kg, x xxxxxxx množstvím xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx získají xxxxxxx limitů xxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx směrnici 2009/48/XX.

(3)

Xxxxx xxx x baryum, xxxxxx RIVM xxxxxxxxxxxxx xxxxx příjem xx xxxx 0,6 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx xxxxxxx přístupu, xxxxx xxxxxxx Agentura XXX pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx (XXXXX) ve xxx xxxxxx x xxxx 2005 x xxxxxxxxxxxxxx profilu xxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxx i xxxxx posudky založené xx xxxxxxx x xxxxxxxx xx člověka, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxx x účincích xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx základ xxx xxxxxxxx tolerovatelného denního xxxxxx, XXXX xx xxxxxxxx, xx studie, x xxxxx xxxx xxxxx vycházejí, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Proto xxxx použity xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx, které xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4)

X cílem určit xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx odhadl XXXX xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx hračky xx 8 xx xx den xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, 100 mg xxx xxxxxxx materiál xxxxxx x 400 xx xxx xxxxxx xxxx viskózní xxxxxxxx xxxxxx. Tyto xxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXXX xx xxxx xxxxxxxxxx s xxxxxx „Xxxxx xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx in xxxx“ (Xxxxxx, jež xxxxxxxxxxx xxxxxxx organických XXX látek x xxxxxxxx) xxxxxxxx xxx 18. xxxxxx 2010.

(5)

Xx xxxxxxx 10 % tolerovatelného xxxxxxx příjmu vynásobených xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx hračky byly xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx: 56 000 xx/xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx materiálu, 4 500 mg/kg x xxxxxxx xxxxxxxxx x 1 125 xx/xx u xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6)

Agentura XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x nemocí (XXXXX) v xxxx 2007 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx barya, xx xxxxx navrhla jako xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 0,2 xx/xx xxxxxxx hmotnosti xx xxx. Xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx byla x dispozici až xx xxxxxxxxx zprávy XXXX. Xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx bylo xxxxx xxxx uznáno, že xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (IPCS) x xxxx 2001 xxxxxx xx strany XXXX řádně zohledněna.

(7)

Xxxxxxxx x xxxxx skutečnostem Xxxxxx xxxxxxx žádost x stanovisko xxxxxx XXXXX x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx x o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, který xx xxx xxxxxx, x to x xxxxxxx na xxxxxxxxx XXXX x ATSDR (2007).

(8)

Xx svém stanovisku xx dne 22. xxxxxx 2012 výbor XXXXX xxxxx k xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xx člověka nejsou xxx xxxxxxxx tolerovatelného xxxxxxx příjmu vhodné. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx denního xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxx výboru xx měl xxxxx 0,2 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

(9)

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx absorpci xxxxx. Xxxxx SCHER xxxxxxxx, xx gastrointestinální xxxxxxxx u xxxx xx xxxx xx 1 roku xx 15 xxx xxxx 30 %, xxxxxxx u xxxxxxx xxxx 60 %. Xxxxx XXXXX xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx staví xx „xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“, podle kterého xxxx xxxxxxxxx 100 % xxxxx, kterému xxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xx základě 10 % xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx: 18 750 xx/xx x případě xxxxxxxxxxxxx materiálu, 1 500 mg/kg x xxxxxxx xxxxxxxxx x 375 xx/xx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(11)

V xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx možné xxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxx xxx baryum xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, a to x nejkratší xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx 20. xxxxxxxx 2013, xxxx se xxxxxxx xxxxxxx období xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx kterého xx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx migrační limity.

(12)

Xxxxxxxx 2009/48/XX xx proto xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx hraček,