Plné znění - 32013R0681

(1)

Směrnice 2009/48/XX stanoví xxxxxxx xxxxxx pro baryum xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx ústavu xxx veřejné xxxxxx x životní xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xx Milieu, xxxx xxx „XXXX“) uvedených xx xxxxxx x xxxx 2008 xxxxxxx „Xxxxxxxxx in Xxxx. X xxxxxxx methodology xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx x xxxxx xx xxxxxxxx“ (Xxxxxxxx látky x xxxxxxxx. Obecná xxxxxxxx xxxxxxxxxx chemické bezpečnosti xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx). Xxxxxxxxxx XXXX xxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx chemickým xxxxxx x hračkách xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx úroveň xxxxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx“. Vzhledem x xxxx, že xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx i x xxxxxx xxxxxx, než xxxx xxxxxx, měla xx se xxxxxxx xxxxxxxx pouze xxxxxx xxxxxxxxxxxx část xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Vědecký xxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx (XXXXX) xx xxx xxxxxx z xxxx 2004 xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx podpořil Xxxxxxx výbor pro xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (SCHER) xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx „Xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx limits xxx xxxxxxxx elements xx xxxx“ (Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitů xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx), xxxxx bylo xxxxxxx xxx 1. xxxxxxxx 2010.

(2)

Podle xxxxxxxxxx XXXX xx má xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx 7,5 xx, x vydělit xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx hračky, xxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 2009/48/XX.

(3)

Xxxxx xxx x xxxxxx, xxxxxx XXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 0,6 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx den xx xxxxxxx přístupu, xxxxx použila Xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx (XXXXX) ve xxx xxxxxx x xxxx 2005 o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxx získaných x xxxxxx xx xxxxxxxxx. XXXX zvažoval i xxxxx posudky xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx denního xxxxxx xxxxx xx nepoužil. Xxxxxx xxxx xxxxx x účincích xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx základ xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, XXXX xx xxxxxxxx, xx xxxxxx, x xxxxx tyto xxxxx vycházejí, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx použity xxxxx xxxxxxx x pokusů xx zvířatech, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu xxxxxxxxxxxxx.

(4)

X xxxxx xxxxx xxxxx scénáře expozice xxxxxxxxx látkám xxxxxx XXXX xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx hračky na 8 xx xx xxx xxx xxxxxxxxxxx materiál xxxxxx, 100 xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx hračky x 400 mg pro xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx podpořil výbor XXXXX xx svém xxxxxxxxxx s xxxxxx „Xxxxx xxxx organic XXX xxxxxxxxxx xx xxxx“ (Xxxxxx, jež xxxxxxxxxxx použití xxxxxxxxxxx XXX xxxxx v xxxxxxxx) přijatém dne 18. xxxxxx 2010.

(5)

Xx xxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx požitého xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx: 56 000 xx/xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx materiálu, 4 500 xx/xx x suchého xxxxxxxxx x 1 125 xx/xx u xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6)

Agentura XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx (XXXXX) v xxxx 2007 zveřejnila aktualizaci xxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, ve xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 0,2 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx den. Xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xx xx dokončení zprávy XXXX. Na základě xxxxxxx xx zúčastněnými xxxxxxxx xxxx kromě xxxx xxxxxx, xx xxxxxx Mezinárodního xxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnosti (IPCS) x roku 2001 xxxxxx xx xxxxxx XXXX řádně zohledněna.

(7)

Vzhledem x těmto xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x stanovisko xxxxxx XXXXX x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx x x xxxxxxxxxx ohledně tolerovatelného xxxxxxx xxxxxx, který xx být xxxxxx, x xx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx XXXX a XXXXX (2007).

(8)

Xx xxxx stanovisku xx xxx 22. xxxxxx 2012 xxxxx XXXXX xxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx vycházející x xxxxxx xx xxxxxxxxx jsou xxx xxxxxxxx tolerovatelného denního xxxxxx xxxxx vhodnější; xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx měl xxxxx 0,2 xx/xx tělesné hmotnosti xx den.

(9)

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx gastrointestinální xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx XXXXX xxxxxxxx, xx gastrointestinální xxxxxxxx x xxxx xx věku od 1 xxxx do 15 xxx činí 30 %, xxxxxxx x xxxxxxx xxxx 60 %. Xxxxx XXXXX xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx barya xxxxx xx „xxxxxxxxx možném xxxxxxx“, xxxxx xxxxxxx xxxx absorbují 100 % xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xx xxxxxxx 10 % xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx: 18 750 xx/xx x případě xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 1 500 xx/xx x suchého materiálu x 375 xx/xx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(11)

V xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, zejména xxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxx uplatnit xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x to x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx 20. xxxxxxxx 2013, čímž xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx provedení xxxxxxxx xx vnitrostátního xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx limity.

(12)

Xxxxxxxx 2009/48/XX xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(13)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx,