Plné znění - 32013R0681

(1)

Směrnice 2009/48/XX xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx doporučení xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x životní xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxxx voor Xxxxxxxxxxxxxxx xx Milieu, xxxx xxx „XXXX“) xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxx 2008 nazvané „Xxxxxxxxx in Xxxx. X general xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx of xxxx xxxx a xxxxx xx xxxxxxxx“ (Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx. Obecná metodika xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx). Doporučení XXXX vycházejí xx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx chemickým látkám x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx určitou úroveň xxxxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx denní xxxxxx“. Xxxxxxxx k xxxx, xx jsou xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x z xxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx pouze určitá xxxxxxxxxxxx část xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu. Vědecký xxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a životní xxxxxxxxx (CSTEE) xx xxx xxxxxx z xxxx 2004 doporučil, xxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx limit xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x environmentální xxxxxx (XXXXX) ve xxxx stanovisku s xxxxxx „Xxxxxxxxxx of xxx migration limits xxx chemical xxxxxxxx xx xxxx“ (Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx prvky x xxxxxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxx xxx 1. xxxxxxxx 2010.

(2)

Xxxxx doporučení XXXX xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx denního xxxxxx xxxxxxxxx hmotností xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx 7,5 xx, x vydělit xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx limitů xxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxxxxxxx 2009/48/XX.

(3)

Xxxxx xxx o xxxxxx, xxxxxx RIVM xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx ve xxxx 0,6 mg/kg tělesné xxxxxxxxx xx den xx základě xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx (XXXXX) ve xxx xxxxxx z xxxx 2005 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx barya, xxx vycházela x xxxxx získaných z xxxxxx xx xxxxxxxxx. XXXX zvažoval x xxxxx posudky xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xx člověka, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx považovány za xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, XXXX se xxxxxxxx, xx xxxxxx, x nichž xxxx xxxxx vycházejí, obsahovaly xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx denního xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4)

X xxxxx xxxxx xxxxx scénáře xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx hračky xx 8 xx xx xxx xxx seškrábnutý materiál xxxxxx, 100 xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x 400 mg xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx hračky. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx výbor XXXXX xx svém xxxxxxxxxx x názvem „Xxxxx xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx xx xxxx“ (Xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xxxxx v xxxxxxxx) přijatém xxx 18. xxxxxx 2010.

(5)

Na xxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vynásobených xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnoty xxxxxx pro xxxxxx: 56 000 xx/xx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 4 500 xx/xx x xxxxxxx materiálu x 1 125 mg/kg u xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6)

Agentura XXX xxx xxxxxxxxx toxických xxxxx x xxxxxx (XXXXX) v roce 2007 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx o toxikologickém xxxxxxx barya, ve xxxxx navrhla xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 0,2 xx/xx xxxxxxx hmotnosti xx den. Tato xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxx až xx dokončení zprávy XXXX. Xx základě xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx, že xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXXX) x xxxx 2001 xxxxxx ze xxxxxx XXXX řádně zohledněna.

(7)

Vzhledem x těmto skutečnostem Xxxxxx xxxxxxx žádost x xxxxxxxxxx výboru XXXXX a xxxxxxxx x xxxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxx limitů xxx xxxxxx a o xxxxxxxxxx xxxxxxx tolerovatelného xxxxxxx příjmu, xxxxx xx xxx xxxxxx, x to x xxxxxxx xx dokumenty XXXX x XXXXX (2007).

(8)

Xx xxxx stanovisku xx xxx 22. xxxxxx 2012 xxxxx XXXXX došel x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx odvození xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx vycházející x pokusů na xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx denního xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx; xxxxx stanoviska výboru xx xxx činit 0,2 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

(9)

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx absorpci xxxxx. Xxxxx SCHER xxxxxxxx, xx gastrointestinální xxxxxxxx x dětí xx věku od 1 xxxx xx 15 xxx xxxx 30 %, zatímco x xxxxxxx činí 60 %. Xxxxx XXXXX ovšem xxxx tolerovatelný xxxxx xxxxxx barya xxxxx xx „xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“, podle xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 100 % xxxxx, kterému jsou xxxxxxxxx.

(10)

Xx xxxxxxx 10 % xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vynásobených xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx materiálu xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx: 18 750 xx/xx x případě xxxxxxxxxxxxx materiálu, 1 500 xx/xx x xxxxxxx xxxxxxxxx x 375 mg/kg u xxxxxxxx materiálu.

(11)

X xxxxx xxxxxxxxx nejlepší xxxxx xxxxxxx zdraví x xxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx, je nezbytné xxx xxxxxx uplatnit xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x to x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Směrnice xx xxxxx měla xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxx x platnost xxx 20. xxxxxxxx 2013, čímž xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx do vnitrostátního xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(12)

Směrnice 2009/48/XX xx proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x souladu se xxxxxxxxxxx Výboru pro xxxxxxxxxx xxxxxx,