Plné znění - 32013R0681

(1)

Xxxxxxxx 2009/48/XX stanoví xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí (Xxxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xx Milieu, xxxx xxx „XXXX“) xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxx 2008 xxxxxxx „Xxxxxxxxx xx Xxxx. X general methodology xxx assessment xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx x xxxxx on xxxxxxxx“ (Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx metodika xxxxxxxxxx chemické xxxxxxxxxxx xxxxxx xx zaměřením xx xxxxx). Doporučení XXXX vycházejí ze xxxxxx, xx vystavení xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx určitou úroveň xxxxxxxxx „tolerovatelný xxxxx xxxxxx“. Vzhledem k xxxx, xx jsou xxxx vystaveny xxxxxxxxx xxxxxx i x xxxxxx xxxxxx, než xxxx hračky, xxxx xx se hračkám xxxxxxxx pouze xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu. Vědecký xxxxx xxx toxicitu, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx (XXXXX) xx xxx xxxxxx x xxxx 2004 xxxxxxxxx, xxx xx hračkám xxxxxxxxx xxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxxxxxx denního xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX) xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx „Xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx elements xx xxxx“ (Vyhodnocení xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx), které xxxx xxxxxxx xxx 1. xxxxxxxx 2010.

(2)

Xxxxx xxxxxxxxxx XXXX xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dítěte, xxxxxxxxxxx xx 7,5 xx, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx hračky, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx limitů pro xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxxxxxxx 2009/48/XX.

(3)

Xxxxx xxx x baryum, xxxxxx XXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxx příjem xx xxxx 0,6 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx na den xx xxxxxxx přístupu, xxxxx xxxxxxx Agentura XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx (XXXXX) ve xxx xxxxxx x xxxx 2005 o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxx získaných x xxxxxx xx zvířatech. XXXX xxxxxxxx i xxxxx xxxxxxx založené xx údajích x xxxxxxxx na xxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx nepoužil. Xxxxxx xxxx xxxxx x účincích xx xxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx denního xxxxxx, RIVM xx xxxxxxxx, xx xxxxxx, x nichž xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx nedostatky. Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu xxxxxxxxxxxxx.

(4)

X xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXXX množství požitého xxxxxxxxx xxxxxx xx 8 xx za xxx xxx seškrábnutý materiál xxxxxx, 100 xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx hračky x 400 mg xxx xxxxxx xxxx viskózní xxxxxxxx xxxxxx. Tyto xxxxxx podpořil výbor XXXXX xx svém xxxxxxxxxx s xxxxxx „Xxxxx xxxx xxxxxxx XXX substances xx xxxx“ (Xxxxxx, jež xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xxxxx x xxxxxxxx) xxxxxxxx xxx 18. května 2010.

(5)

Xx xxxxxxx 10 % tolerovatelného xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx množstvím požitého xxxxxxxxx hračky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnoty xxxxxx xxx baryum: 56 000 xx/xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 4 500 mg/kg x xxxxxxx xxxxxxxxx x 1 125 mg/kg x xxxxxxxx materiálu.

(6)

Xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxx toxických xxxxx x nemocí (XXXXX) v roce 2007 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx barya, ve xxxxx navrhla xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 0,2 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx den. Xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxx XXXX. Xx základě xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxx Mezinárodního xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (IPCS) x xxxx 2001 xxxxxx xx strany XXXX xxxxx xxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x těmto skutečnostem Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx výboru XXXXX a xxxxxxxx x doplňující hodnocení xxxxxxxxxx limitů pro xxxxxx x o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, který xx být xxxxxx, x xx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx XXXX a ATSDR (2007).

(8)

Xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 22. xxxxxx 2012 xxxxx XXXXX došel x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xx xxxxxxx nejsou xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx jsou pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx barya xxxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx měl xxxxx 0,2 xx/xx tělesné xxxxxxxxx xx den.

(9)

Tato xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx absorpci xxxxx. Výbor XXXXX xxxxxxxx, xx gastrointestinální xxxxxxxx u dětí xx xxxx od 1 xxxx xx 15 xxx činí 30 %, xxxxxxx u xxxxxxx činí 60 %. Xxxxx XXXXX ovšem xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx staví xx „nejhorším xxxxxx xxxxxxx“, podle xxxxxxx xxxx absorbují 100 % xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xx xxxxxxx 10 % xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx denního xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx: 18 750 xx/xx x případě xxxxxxxxxxxxx materiálu, 1 500 mg/kg x xxxxxxx materiálu x 375 mg/kg x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(11)

X zájmu xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, zejména xxxx, je nezbytné xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx 20. července 2013, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx období xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx vnitrostátního xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx se uplatňovaly xxxxxxx migrační xxxxxx.

(12)

Směrnice 2009/48/XX by proto xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(13)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Výboru pro xxxxxxxxxx hraček,