Plné znění - 32013R0681

(1)

Xxxxxxxx 2009/48/XX xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xx xxxxxxx doporučení xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxx prostředí (Xxxxxxxxxxxxxx voor Xxxxxxxxxxxxxxx xx Milieu, dále xxx „RIVM“) xxxxxxxxx xx zprávě x xxxx 2008 xxxxxxx „Xxxxxxxxx in Toys. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx safety of xxxx with x xxxxx xx xxxxxxxx“ (Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx metodika xxxxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnosti xxxxxx xx zaměřením xx prvky). Xxxxxxxxxx XXXX xxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx“. Xxxxxxxx x xxxx, že xxxx xxxx vystaveny chemickým xxxxxx i z xxxxxx zdrojů, xxx xxxx hračky, xxxx xx xx hračkám xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx část tolerovatelného xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxx toxicitu, xxxxxxxxxxx a životní xxxxxxxxx (CSTEE) ve xxx xxxxxx x xxxx 2004 xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxxxxxx denního xxxxxx. Xxxxx xxxxx podpořil Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX) xx xxxx stanovisku x xxxxxx „Xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx chemical xxxxxxxx xx toys“ (Vyhodnocení xxxxxxxxxx limitů pro xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxx xxx 1. xxxxxxxx 2010.

(2)

Xxxxx xxxxxxxxxx XXXX xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dítěte, xxxxxxxxxxx xx 7,5 xx, x vydělit množstvím xxxxxxxx materiálu xxxxxx, xxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx směrnici 2009/48/XX.

(3)

Xxxxx xxx o xxxxxx, xxxxxx XXXX tolerovatelný xxxxx xxxxxx ve xxxx 0,6 xx/xx tělesné xxxxxxxxx xx den xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx (XXXXX) xx xxx xxxxxx x xxxx 2005 x xxxxxxxxxxxxxx profilu xxxxx, xxx xxxxxxxxx z xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx zvířatech. XXXX zvažoval i xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx denního xxxxxx xxxxx je xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, XXXX se xxxxxxxx, xx xxxxxx, x xxxxx tyto xxxxx vycházejí, xxxxxxxxxx xxxxxxx nedostatky. Xxxxx xxxx použity údaje xxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx odvozování xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu xxxxxxxxxxxxx.

(4)

X cílem xxxxx xxxxx xxxxxxx expozice xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx hračky xx 8 xx xx den xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, 100 mg xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x 400 xx xxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Tyto xxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXXX xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx „Xxxxx xxxx organic XXX xxxxxxxxxx in xxxx“ (Xxxxxx, jež xxxxxxxxxxx použití xxxxxxxxxxx XXX látek x xxxxxxxx) xxxxxxxx dne 18. xxxxxx 2010.

(5)

Xx xxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dítěte x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx následující xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx: 56 000 xx/xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx materiálu, 4 500 xx/xx x xxxxxxx xxxxxxxxx x 1 125 xx/xx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxx toxických xxxxx x xxxxxx (XXXXX) x roce 2007 xxxxxxxxxx aktualizaci xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx barya, xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx příjem 0,2 xx/xx tělesné xxxxxxxxx xx den. Xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxx až xx dokončení xxxxxx XXXX. Xx xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx bylo xxxxx xxxx uznáno, xx xxxxxx Mezinárodního xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (IPCS) x xxxx 2001 xxxxxx xx xxxxxx XXXX řádně xxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x těmto skutečnostem Xxxxxx zaslala xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx XXXXX x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx x x xxxxxxxxxx ohledně tolerovatelného xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxx, x xx x xxxxxxx xx dokumenty XXXX x XXXXX (2007).

(8)

Xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 22. xxxxxx 2012 výbor XXXXX xxxxx x xxxxxx, xx dostupné xxxxx o účincích xx xxxxxxx nejsou xxx odvození tolerovatelného xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx studie xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx denního xxxxxx xxxxx vhodnější; xxxxx stanoviska xxxxxx xx xxx xxxxx 0,2 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

(9)

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx absorpci xxxxx. Xxxxx XXXXX xxxxxxxx, že gastrointestinální xxxxxxxx x dětí xx xxxx od 1 xxxx do 15 let xxxx 30 %, zatímco x xxxxxxx činí 60 %. Xxxxx XXXXX xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx denní xxxxxx xxxxx xxxxx xx „xxxxxxxxx možném xxxxxxx“, podle xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 100 % xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xx xxxxxxx 10 % xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vychází xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx baryum: 18 750 xx/xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 1 500 xx/xx x xxxxxxx xxxxxxxxx x 375 xx/xx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(11)

X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx možné xxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxx, zejména xxxx, je nezbytné xxx baryum xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, a to x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx měla být xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x platnost xxx 20. xxxxxxxx 2013, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx období xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, během xxxxxxx xx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx limity.

(12)

Xxxxxxxx 2009/48/XX xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Výboru xxx xxxxxxxxxx hraček,