Plné znění - 32013R0681

(1)

Xxxxxxxx 2009/48/XX xxxxxxx hodnoty xxxxxx xxx xxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx ústavu xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxxx xxxx Volksgezondheit xx Milieu, dále xxx „RIVM“) xxxxxxxxx xx zprávě x xxxx 2008 nazvané „Xxxxxxxxx xx Xxxx. X general xxxxxxxxxxx xxx assessment of xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx a xxxxx xx xxxxxxxx“ (Xxxxxxxx látky v xxxxxxxx. Xxxxxx metodika xxxxxxxxxx chemické bezpečnosti xxxxxx xx zaměřením xx xxxxx). Xxxxxxxxxx XXXX xxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látkám x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx „tolerovatelný denní xxxxxx“. Vzhledem x xxxx, xx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx i z xxxxxx zdrojů, než xxxx xxxxxx, xxxx xx xx hračkám xxxxxxxx pouze xxxxxx xxxxxxxxxxxx část xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx (XXXXX) xx xxx xxxxxx x xxxx 2004 doporučil, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxxxxxx denního xxxxxx. Xxxxx limit xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x environmentální xxxxxx (XXXXX) xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx „Evaluation of xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx“ (Vyhodnocení xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx), xxxxx bylo xxxxxxx xxx 1. xxxxxxxx 2010.

(2)

Xxxxx doporučení XXXX xx má xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dítěte, xxxxxxxxxxx xx 7,5 xx, x xxxxxxx množstvím xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx získají xxxxxxx limitů xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 2009/48/ES.

(3)

Xxxxx xxx x xxxxxx, xxxxxx XXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 0,6 xx/xx tělesné xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxx přístupu, xxxxx xxxxxxx Agentura XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx (XXXXX) xx xxx xxxxxx x xxxx 2005 x xxxxxxxxxxxxxx profilu barya, xxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx na zvířatech. XXXX zvažoval i xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx údajích o xxxxxxxx xx člověka, xxx xxx určení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx považovány xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx denního xxxxxx, RIVM xx xxxxxxxx, xx studie, x nichž xxxx xxxxx xxxxxxxxx, obsahovaly xxxxxxx xxxxxxxxxx. Proto xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xx zvířatech, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu xxxxxxxxxxxxx.

(4)

X xxxxx určit xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látkám odhadl XXXX množství xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 8 xx xx den xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, 100 xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x 400 xx pro xxxxxx xxxx viskózní xxxxxxxx xxxxxx. Tyto xxxxxx xxxxxxxx výbor XXXXX xx svém xxxxxxxxxx x názvem „Xxxxx xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx xx xxxx“ (Rizika, jež xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX látek x xxxxxxxx) xxxxxxxx xxx 18. května 2010.

(5)

Xx xxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx hračky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnoty xxxxxx xxx xxxxxx: 56 000 xx/xx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 4 500 xx/xx x suchého xxxxxxxxx x 1 125 xx/xx u xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx USA xxx xxxxxxxxx toxických xxxxx a xxxxxx (XXXXX) x xxxx 2007 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx navrhla jako xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 0,2 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx den. Tato xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x dispozici až xx dokončení xxxxxx XXXX. Xx xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx uznáno, xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnosti (IPCS) x xxxx 2001 xxxxxx ze strany XXXX řádně zohledněna.

(7)

Xxxxxxxx x těmto xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx žádost x xxxxxxxxxx xxxxxx XXXXX a xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, který xx xxx použit, x xx s xxxxxxx xx dokumenty XXXX x XXXXX (2007).

(8)

Xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 22. xxxxxx 2012 xxxxx XXXXX xxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx odvození tolerovatelného xxxxxxx xxxxxx vhodné. Xxxxxxxx xxxxxx vycházející x pokusů na xxxxxxxxx jsou xxx xxxxxxxx tolerovatelného xxxxxxx xxxxxx xxxxx vhodnější; xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx měl xxxxx 0,2 xx/xx xxxxxxx hmotnosti xx den.

(9)

Tato xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx absorpci xxxxx. Xxxxx XXXXX xxxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xx xxxx xx 1 xxxx xx 15 xxx xxxx 30 %, xxxxxxx u xxxxxxx xxxx 60 %. Xxxxx XXXXX xxxxx xxxx tolerovatelný xxxxx xxxxxx barya xxxxx xx „xxxxxxxxx možném xxxxxxx“, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 100 % xxxxx, xxxxxxx jsou xxxxxxxxx.

(10)

Xx xxxxxxx 10 % xxxxxx tolerovatelného xxxxxxx xxxxxx vynásobených xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx požitého xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx následující xxxxxx xxx baryum: 18 750 xx/xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx materiálu, 1 500 xx/xx x xxxxxxx materiálu x 375 mg/kg x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(11)

X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx, xx nezbytné xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nižší migrační xxxxxx, x to x xxxxxxxxx možné xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx 20. července 2013, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx období xxxxxxx xxx provedení xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx se uplatňovaly xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx 2009/48/XX by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x souladu se xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx,