Plné znění - 32013R0681

(1)

Směrnice 2009/48/XX xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx zdraví x životní xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxxx voor Xxxxxxxxxxxxxxx xx Milieu, dále xxx „XXXX“) xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxx 2008 xxxxxxx „Xxxxxxxxx in Xxxx. X general methodology xxx assessment xx xxxxxxxx safety xx xxxx xxxx a xxxxx xx elements“ (Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx metodika xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx zaměřením xx xxxxx). Xxxxxxxxxx XXXX vycházejí xx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx chemickým xxxxxx x hračkách nesmí xxxxxxxxx určitou xxxxxx xxxxxxxxx „tolerovatelný denní xxxxxx“. Vzhledem k xxxx, xx xxxx xxxx vystaveny xxxxxxxxx xxxxxx i x xxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx část tolerovatelného xxxxxxx příjmu. Vědecký xxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx (XXXXX) xx xxx xxxxxx x xxxx 2004 xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx limit xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (SCHER) xx xxxx stanovisku x xxxxxx „Xxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx chemical elements xx xxxx“ (Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxx xxx 1. xxxxxxxx 2010.

(2)

Podle doporučení XXXX xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx část xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx hmotností xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx 7,5 kg, x vydělit množstvím xxxxxxxx materiálu xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx limitů xxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxxxxxxx 2009/48/XX.

(3)

Pokud xxx x xxxxxx, xxxxxx XXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 0,6 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx XXX xxx sledování xxxxxxxxx látek x xxxxxx (XXXXX) xx xxx xxxxxx x xxxx 2005 o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx barya, xxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx. XXXX zvažoval x xxxxx xxxxxxx založené xx xxxxxxx x xxxxxxxx na xxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx údaje x xxxxxxxx na xxxxxxx považovány xx xxxxxxxxxxxx základ pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, XXXX xx xxxxxxxx, že xxxxxx, x nichž tyto xxxxx vycházejí, obsahovaly xxxxxxx nedostatky. Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xx zvířatech, které xxxx xxx odvozování xxxxxxxxxxxxxxx denního příjmu xxxxxxxxxxxxx.

(4)

X xxxxx určit xxxxx scénáře expozice xxxxxxxxx xxxxxx odhadl XXXX xxxxxxxx požitého xxxxxxxxx hračky xx 8 xx xx xxx xxx seškrábnutý materiál xxxxxx, 100 xx xxx xxxxxxx materiál xxxxxx x 400 xx xxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXXX xx svém xxxxxxxxxx x xxxxxx „Xxxxx xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx in xxxx“ (Rizika, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xxxxx x xxxxxxxx) xxxxxxxx xxx 18. května 2010.

(5)

Xx xxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dítěte x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx hračky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnoty xxxxxx xxx xxxxxx: 56 000 xx/xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 4 500 xx/xx x xxxxxxx xxxxxxxxx x 1 125 mg/kg x xxxxxxxx materiálu.

(6)

Xxxxxxxx USA xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x nemocí (XXXXX) v xxxx 2007 zveřejnila xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx barya, xx xxxxx navrhla jako xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 0,2 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx den. Xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx byla x xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxx XXXX. Na základě xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx, že xxxxxx Mezinárodního programu xxxxxxxx bezpečnosti (XXXX) x roku 2001 xxxxxx xx strany XXXX xxxxx zohledněna.

(7)

Xxxxxxxx x těmto xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x stanovisko xxxxxx XXXXX x xxxxxxxx x doplňující hodnocení xxxxxxxxxx limitů pro xxxxxx x o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, který xx xxx použit, x xx x xxxxxxx na dokumenty XXXX x ATSDR (2007).

(8)

Xx xxxx stanovisku xx xxx 22. xxxxxx 2012 xxxxx XXXXX došel x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xx člověka nejsou xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx barya xxxxxxxxx; xxxxx stanoviska výboru xx měl xxxxx 0,2 xx/xx tělesné xxxxxxxxx xx xxx.

(9)

Xxxx hodnota xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx SCHER xxxxxxxx, xx gastrointestinální xxxxxxxx x dětí xx xxxx xx 1 xxxx xx 15 xxx xxxx 30 %, xxxxxxx x xxxxxxx xxxx 60 %. Xxxxx XXXXX xxxxx xxxx tolerovatelný denní xxxxxx xxxxx xxxxx xx „nejhorším xxxxxx xxxxxxx“, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 100 % xxxxx, kterému xxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xx xxxxxxx 10 % xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx denního xxxxxx xxxxxxxxxxxx hmotností xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vychází xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx: 18 750 xx/xx v případě xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 1 500 xx/xx x xxxxxxx materiálu x 375 mg/kg u xxxxxxxx materiálu.

(11)

X zájmu xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxx, zejména xxxx, je nezbytné xxx baryum uplatnit xxxxxxx xxxxx migrační xxxxxx, x to x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Směrnice xx xxxxx měla xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxx x xxxxxxxx xxx 20. xxxxxxxx 2013, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx migrační limity.

(12)

Směrnice 2009/48/XX by proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením jsou x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx,