Plné znění - 32013R0681

(1)

Xxxxxxxx 2009/48/XX xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Národního ústavu xxx xxxxxxx zdraví x životní xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxxx voor Xxxxxxxxxxxxxxx xx Milieu, xxxx xxx „XXXX“) uvedených xx zprávě x xxxx 2008 xxxxxxx „Xxxxxxxxx xx Xxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx safety xx xxxx xxxx x xxxxx xx xxxxxxxx“ (Xxxxxxxx látky v xxxxxxxx. Obecná xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xx prvky). Xxxxxxxxxx XXXX vycházejí xx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látkám x hračkách xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx“. Xxxxxxxx x xxxx, že xxxx xxxx xxxxxxxxx chemickým xxxxxx x x xxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxx, xxxx xx xx hračkám xxxxxxxx pouze xxxxxx xxxxxxxxxxxx část tolerovatelného xxxxxxx příjmu. Vědecký xxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx (XXXXX) ve xxx zprávě x xxxx 2004 doporučil, xxx xx hračkám xxxxxxxxx xxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxxxxxx denního xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx výbor pro xxxxxxxxx x environmentální xxxxxx (SCHER) xx xxxx stanovisku s xxxxxx „Xxxxxxxxxx of xxx migration xxxxxx xxx xxxxxxxx elements xx toys“ (Vyhodnocení xxxxxxxxxx limitů pro xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx), xxxxx bylo xxxxxxx xxx 1. xxxxxxxx 2010.

(2)

Xxxxx xxxxxxxxxx XXXX xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx 7,5 kg, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxxxxxxx 2009/48/XX.

(3)

Xxxxx xxx x baryum, xxxxxx XXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx ve xxxx 0,6 mg/kg tělesné xxxxxxxxx na den xx základě xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx XXX xxx sledování xxxxxxxxx látek a xxxxxx (XXXXX) xx xxx xxxxxx x xxxx 2005 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx barya, xxx xxxxxxxxx z xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx. XXXX zvažoval x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxxx na člověka, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx nepoužil. Xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx denního xxxxxx, RIVM xx xxxxxxxx, xx xxxxxx, x nichž xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx nedostatky. Xxxxx xxxx použity xxxxx xxxxxxx x pokusů xx xxxxxxxxx, které xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4)

X xxxxx určit xxxxx scénáře xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxxxx požitého xxxxxxxxx xxxxxx na 8 xx xx den xxx seškrábnutý xxxxxxxx xxxxxx, 100 xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx hračky x 400 mg pro xxxxxx xxxx viskózní xxxxxxxx hračky. Tyto xxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXXX ve xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx „Xxxxx xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx xx xxxx“ (Rizika, xxx xxxxxxxxxxx použití xxxxxxxxxxx XXX xxxxx x xxxxxxxx) přijatém xxx 18. května 2010.

(5)

Xx xxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vynásobených xxxxxxxxx dítěte a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx hračky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx: 56 000 xx/xx v případě xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 4 500 mg/kg x xxxxxxx xxxxxxxxx x 1 125 xx/xx u xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx (XXXXX) x xxxx 2007 zveřejnila aktualizaci xxxxxx x toxikologickém xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx denní xxxxxx 0,2 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx den. Xxxx xxxxxxxxxxxxx zpráva xxxx x xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxx XXXX. Xx xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx uznáno, že xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXXX) x xxxx 2001 xxxxxx xx xxxxxx XXXX xxxxx xxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx žádost x stanovisko xxxxxx XXXXX x požádala x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx a o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu, xxxxx xx být xxxxxx, x xx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx XXXX a XXXXX (2007).

(8)

Xx xxxx xxxxxxxxxx xx dne 22. xxxxxx 2012 xxxxx XXXXX došel x xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx jsou xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx denního xxxxxx xxxxx vhodnější; xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx 0,2 xx/xx tělesné xxxxxxxxx xx xxx.

(9)

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx gastrointestinální xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx XXXXX xxxxxxxx, že gastrointestinální xxxxxxxx x xxxx xx xxxx xx 1 xxxx do 15 xxx činí 30 %, zatímco x xxxxxxx xxxx 60 %. Xxxxx SCHER ovšem xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx staví xx „xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“, xxxxx kterého xxxx xxxxxxxxx 100 % xxxxx, kterému jsou xxxxxxxxx.

(10)

Xx xxxxxxx 10 % xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx hmotností xxxxxx x vydělených xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx následující xxxxxx xxx xxxxxx: 18 750 xx/xx v případě xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 1 500 xx/xx x xxxxxxx xxxxxxxxx x 375 mg/kg x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(11)

X zájmu xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxx xxx baryum xxxxxxxx xxxxxxx nižší xxxxxxxx xxxxxx, x xx x xxxxxxxxx možné xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx 20. xxxxxxxx 2013, xxxx se xxxxxxx xxxxxxx období xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, během xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx 2009/48/XX xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x souladu xx xxxxxxxxxxx Výboru xxx xxxxxxxxxx xxxxxx,