XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2018/84
ze xxx 19. xxxxx 2018,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx chlorpyrifos, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxx, sloučeniny xxxx, dimoxystrobin, mankozeb, xxxxxxxx-X, xxxxxxx, oxamyl, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pyraklostrobin x xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a zoxamid xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/2016 (3). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxxxx xxxxxx dne 31. ledna 2018. |
|
(3) |
Doba xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 762/2013 (4). Xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 31. xxxxx 2018. |
|
(4) |
Doba platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx prodloužena xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1136/2013 (5). Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 31. xxxxx 2018. |
|
(5) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx sloučeniny xxxx xxxx prodloužena xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 85/2014 (6). Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxx xxxxx xxxxxx dne 31. xxxxx 2018. |
|
(6) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedených ve 2. až 5. xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 844/2012 (7). |
|
(7) |
Xxxxxxxx k tomu, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx z důvodů, xxxxx xxxxxxxx nemohli xxxxxxxx, skončí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pravděpodobně xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Je proto xxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
S ohledem xx xxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx o případy, kdy Xxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxx stanoví, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx není xxxxxxxx, xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Komise konec xxxx xxxxxxxxx schválení xx xxxxxx datum xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx nebo xx xxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx stanoví, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, co xxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx některé x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto nařízení, xxxxxx se x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx stanovit xx xxxxxxxxx možné xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Vzhledem x xxxx, xx platnost xxxxxxxxx xxxxxxxx látek skončí xxx 31. ledna 2018, xxxx xx xxxx nařízení xxxxxxxx v platnost xx xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 19. xxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Jean-Claude XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2016/2016 xx xxx 17. listopadu 2016, xxxxxx xx mění prováděcí xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx acetamiprid, xxxxxxxx xxxxxxxx, flazasulfuron, xxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, mesosulfuron, xxxxxxxx, propoxykarbazon, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, Pseudomonas xxxxxxxxxxxx xxxx: MA 342, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, ziram x&xxxx;xxxxxxx (Xx. xxxx. L 312, 18.11.2016, x.&xxxx;21).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;762/2013 xx xxx 7.&xxxx;xxxxx&xxxx;2013, kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, XXXX, XXXX x&xxxx;xxxxxxx (Xx. věst. L 213, 8.8.2013, s. 14).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1136/2013 xx xxx 12.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2013, kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde o prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek klothianidinu, xxxxxxxxxxxxxx, oxamylu a pethoxamidu (Xx. xxxx. X&xxxx;302, 13.11.2013, x.&xxxx;34).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 85/2014 ze xxx 30. ledna 2014, kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde o prodloužení xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;28, 31.1.2014, s. 34).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
XXXXXXX
Xxxx A přílohy prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx takto:
|
1) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 54, propineb, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2019“; |
|
2) |
v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 55, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2019“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 57, xxxxxxxx-X, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2019“; |
|
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 58, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2019“; |
|
5) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 77, zoxamid, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
6) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 81, xxxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
7) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 111, xxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
8) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 112, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
9) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 114, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2019“; |
|
10) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 115, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2019“; |
|
11) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 116, oxamyl, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. ledna 2019“; |
|
12) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 121, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2019“; |
|
13) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 122, pethoxamid, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
14) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 128, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2019“; |
|
15) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 277, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx nahrazuje datem „31. xxxxx 2019“. |