XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/84
xx xxx 19. xxxxx 2018,
xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx chlorpyrifos, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a zoxamid
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 17 první xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prodloužena xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2016/2016 (3). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 31. ledna 2018. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, chlorpyrifos-methyl, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 762/2013 (4). Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx látek skončí xxx 31. xxxxx 2018. |
|
(4) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, oxamyl x xxxxxxxxxx byla prodloužena xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1136/2013 (5). Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxxx skončí xxx 31. xxxxx 2018. |
|
(5) |
Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx látky sloučeniny xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x. 85/2014 (6). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 31. xxxxx 2018. |
|
(6) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedených xx 2. až 5. xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (7). |
|
(7) |
Xxxxxxxx k tomu, xx xx xxxxxxxxx uvedených xxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx nemohli xxxxxxxx, xxxxxx platnost xxxxxxxxx uvedených účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx schválení prodloužit. |
|
(8) |
X xxxxxxx xx xxx xx. 17 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx stanoví, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx obnoveno, xxxxxxx nejsou splněna xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx konec xxxx platnosti schválení xx xxxxxx datum xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx obnoveno, xxxxx toho, xx xxxxxxx později. Xxxxx xxx o případy, kdy Xxxxxx přijme xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx možné xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Vzhledem x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 31. ledna 2018, xxxx xx xxxx nařízení xxxxxxxx v platnost xx xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Opatření stanovená xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx tohoto nařízení.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné ve xxxxx členských xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 19. ledna 2018.
Xx Xxxxxx
předseda
Jean-Claude JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25. května 2011, kterým xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx látek (Úř. xxxx. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2016/2016 xx xxx 17.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2016, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, mepanipyrim, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx: XX 342, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;312, 18.11.2016, s. 21).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 762/2013 xx xxx 7.&xxxx;xxxxx&xxxx;2013, kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, XXXX, XXXX x&xxxx;xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;213, 8.8.2013, x.&xxxx;14).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1136/2013 xx xxx 12.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2013, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, oxamylu x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;302, 13.11.2013, s. 34).
(6) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;85/2014 xx xxx 30. ledna 2014, xxxxxx xx mění prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;28, 31.1.2014, x.&xxxx;34).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18. září 2012, kterým xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx podle nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
XXXXXXX
Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 54, propineb, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2019“; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 55, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 57, mekoprop-P, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2019“; |
|
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 58, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
5) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 77, zoxamid, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2019“; |
|
6) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 81, pyraklostrobin, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
7) |
v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se u položky 111, chlorpyrifos, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. ledna 2019“; |
|
8) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 112, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
9) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 114, mankozeb, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
10) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 115, metiram, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2019“; |
|
11) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 116, xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2019“; |
|
12) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 121, klothianidin, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2019“; |
|
13) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 122, pethoxamid, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
14) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 128, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
15) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 277, sloučeniny mědi, xxxxx nahrazuje datem „31. xxxxx 2019“. |