XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2018/84
xx xxx 19. xxxxx 2018,
kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx chlorpyrifos, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, klothianidin, sloučeniny xxxx, dimoxystrobin, mankozeb, xxxxxxxx-X, xxxxxxx, oxamyl, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 ze xxx 21. října 2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), a zejména xx xx. 17 první xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (2) jsou xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxx platnosti schválení xxxxxxxx látek xxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, propineb, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx byla xxxxxxxxx prodloužena prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/2016 (3). Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených látek xxxxxx xxx 31. xxxxx 2018. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx chlorpyrifos, chlorpyrifos-methyl, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx prováděcím nařízením Xxxxxx (XX) x. 762/2013 (4). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxx xxx 31. ledna 2018. |
|
(4) |
Xxxx platnosti xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx prodloužena xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) x. 1136/2013 (5). Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 31. xxxxx 2018. |
|
(5) |
Xxxx platnosti schválení xxxxxx látky sloučeniny xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 85/2014 (6). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené xxxxx skončí dne 31. xxxxx 2018. |
|
(6) |
Xxxxxxx o obnovení schválení xxxxx xxxxxxxxx ve 2. xx 5. xxxx odůvodnění xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (7). |
|
(7) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxxxxxxxx uvedených xxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, skončí xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených účinných xxxxx pravděpodobně xxxx xxxxxxxx rozhodnutí o jejich xxxxxxxx. Xx proto xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
S ohledem xx xxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, kdy Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxx Komise konec xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx tímto xxxxxxxxx xxxx na xxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx schválení xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx později. Xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx přijme xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxxx se x xxxxxxxxxx xx okolnostech stanovit xx nejbližší xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 31. xxxxx 2018, xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx co xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx proto xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx třetím xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 19. ledna 2018.
Xx Xxxxxx
předseda
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/2016 xx xxx 17.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2016, xxxxxx xx mění prováděcí xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx acetamiprid, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx: XX 342, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, thiakloprid, xxxxxx, xxxxx a zoxamid (Xx. xxxx. L 312, 18.11.2016, x.&xxxx;21).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 762/2013 ze xxx 7.&xxxx;xxxxx&xxxx;2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, XXXX, XXXX a metiram (Xx. xxxx. X&xxxx;213, 8.8.2013, s. 14).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1136/2013 xx xxx 12. listopadu 2013, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, oxamylu x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 302, 13.11.2013, x.&xxxx;34).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;85/2014 ze xxx 30.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx platnosti schválení xxxxxx xxxxx sloučeniny xxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;28, 31.1.2014, x.&xxxx;34).
(7) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx stanoví ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
XXXXXXX
Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se u položky 54, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. ledna 2019“; |
|
2) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 55, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2019“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 57, xxxxxxxx-X, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 58, xxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2019“; |
|
5) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 77, xxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2019“; |
|
6) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 81, pyraklostrobin, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
7) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 111, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. ledna 2019“; |
|
8) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 112, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
9) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 114, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2019“; |
|
10) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 115, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
11) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 116, xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
12) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 121, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
13) |
v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 122, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2019“; |
|
14) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 128, dimoxystrobin, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2019“; |
|
15) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 277, sloučeniny xxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxx 2019“. |