XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/84
xx dne 19. xxxxx 2018,
xxxxxx xx mění prováděcí xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx chlorpyrifos, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxx, oxamyl, xxxxxxxxxx, propikonazol, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pyraklostrobin x xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), a zejména xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, propineb, propyzamid, xxxxxxxxxxxxxx a zoxamid xxxx xxxxxxxxx prodloužena xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/2016 (3). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxx xxx 31. xxxxx 2018. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx chlorpyrifos, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx byla xxxxxxxxxxx prováděcím nařízením Xxxxxx (XX) č. 762/2013 (4). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxx xxx 31. ledna 2018. |
|
(4) |
Xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx, dimoxystrobin, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) x. 1136/2013 (5). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx skončí xxx 31. xxxxx 2018. |
|
(5) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx prodloužena xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) x. 85/2014 (6). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx dne 31. xxxxx 2018. |
|
(6) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxx xxxxxxxxx xx 2. xx 5. xxxx xxxxxxxxxx byly xxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (7). |
|
(7) |
Xxxxxxxx x xxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx z důvodů, xxxxx xxxxxxxx nemohli xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx prodloužit. |
|
(8) |
X xxxxxxx xx cíl xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx není xxxxxxxx, xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx konec xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx stejné datum xxxx před xxxxx xxxxxxxxx nebo xx xxx vstupu v platnost xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx schválení xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx toho, xx xxxxxxx později. Xxxxx xxx x xxxxxxx, kdy Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Vzhledem x xxxx, xx platnost xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxx xxx 31. ledna 2018, xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení vstupuje x xxxxxxxx třetím xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 19. xxxxx 2018.
Xx Komisi
předseda
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 540/2011 ze xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2016/2016 ze xxx 17.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2016, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, Pseudomonas xxxxxxxxxxxx xxxx: XX 342, xxxxxxxxxxxxxx, chinoxyfen, thiakloprid, xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (Xx. věst. L 312, 18.11.2016, s. 21).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) č. 762/2013 xx xxx 7. srpna 2013, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, XXXX, MCPB a metiram (Xx. xxxx. L 213, 8.8.2013, x.&xxxx;14).
(5) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) č. 1136/2013 xx xxx 12.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 302, 13.11.2013, s. 34).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 85/2014 xx xxx 30. ledna 2014, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;28, 31.1.2014, x.&xxxx;34).
(7) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
XXXXXXX
Xxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx mění xxxxx:
|
1) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 54, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. ledna 2019“; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 55, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2019“; |
|
3) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 57, xxxxxxxx-X, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. ledna 2019“; |
|
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 58, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
5) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 77, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
6) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 81, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
7) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 111, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2019“; |
|
8) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 112, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
9) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 114, mankozeb, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2019“; |
|
10) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 115, metiram, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
11) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se u položky 116, oxamyl, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
12) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 121, xxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. ledna 2019“; |
|
13) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 122, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2019“; |
|
14) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 128, xxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. ledna 2019“; |
|
15) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 277, sloučeniny xxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxx 2019“. |