XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/84
ze xxx 19. xxxxx 2018,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxx, sloučeniny xxxx, dimoxystrobin, xxxxxxxx, xxxxxxxx-X, metiram, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, propineb, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a zoxamid
(Xxxx x významem pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 ze xxx 21. října 2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x x xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (2) jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxx platnosti schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, propineb, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a zoxamid xxxx xxxxxxxxx prodloužena xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2016/2016 (3). Xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxx xxx 31. ledna 2018. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, chlorpyrifos-methyl, xxxxxxxx a metiram byla xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (EU) x. 762/2013 (4). Xxxx platnosti schválení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 31. xxxxx 2018. |
|
(4) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, oxamyl x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 1136/2013 (5). Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 31. xxxxx 2018. |
|
(5) |
Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx byla prodloužena xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 85/2014 (6). Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 31. xxxxx 2018. |
|
(6) |
Xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxx uvedených xx 2. xx 5. xxxx odůvodnění byly xxxxxxxxxx v souladu s prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 844/2012 (7). |
|
(7) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx xx posouzení uvedených xxxxx zdrželo x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx nemohli xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxxxxxxx xxxxx pravděpodobně xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx schválení xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
X xxxxxxx xx xxx čl. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xx stejné xxxxx xxxx xxxx tímto xxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx stanoví, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx toho, xx xxxxxxx později. Xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx látek uvedených x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx možné xxxxx použitelnosti. |
|
(9) |
Xxxxxxxx k tomu, xx platnost xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxx xxx 31. ledna 2018, xxxx xx toto nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
|
(11) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 19. ledna 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Jean-Claude JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25. května 2011, kterým xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/2016 xx xxx 17.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2016, kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx benzoová, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, mepanipyrim, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, propoxykarbazon, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx chlororaphis xxxx: XX 342, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, thiakloprid, xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;312, 18.11.2016, x.&xxxx;21).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;762/2013 xx xxx 7.&xxxx;xxxxx&xxxx;2013, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, XXXX, XXXX a metiram (Xx. xxxx. L 213, 8.8.2013, x.&xxxx;14).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;1136/2013 xx xxx 12.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx a pethoxamidu (Xx. xxxx. X&xxxx;302, 13.11.2013, s. 34).
(6) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;85/2014 ze xxx 30. ledna 2014, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx sloučeniny xxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;28, 31.1.2014, x.&xxxx;34).
(7) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) č. 844/2012 xx xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
XXXXXXX
Xxxx A přílohy prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx mění takto:
|
1) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 54, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 55, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 57, xxxxxxxx-X, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 58, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2019“; |
|
5) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 77, xxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
6) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 81, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. ledna 2019“; |
|
7) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 111, chlorpyrifos, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2019“; |
|
8) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 112, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2019“; |
|
9) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 114, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. ledna 2019“; |
|
10) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 115, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2019“; |
|
11) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 116, xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
12) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 121, klothianidin, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2019“; |
|
13) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 122, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
14) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 128, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2019“; |
|
15) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 277, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxx 2019“. |