Plné znění - 32017L2398

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/37/ES (3) xx xx xxx xxxxxxx zaměstnance před xxxxxx pro xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx obecných xxxxx, xxxxx xxxx členským xxxxxx xxxxxxx zajistit xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Závazné xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx stanovené xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx a technických xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a dostupnosti xxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx obecných postupů xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedenou xxxxxxxx. Xxxxx minimálních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v uvedené směrnici xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xxxxxxx státy xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, zejména omezování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a mutagenů xx pracovišti, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx expozice xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx, která by xxxx být xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx to technicky xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxxx xxxx xxxx méně xxxxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx omezit xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx pracovišti. V tomto xxxxxx xx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxx předběžné xxxxxxxxxx.

(3)

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx by xxxxxxxx xxxxxxx k nepříznivým xxxxxxx. X xxxx stanovení xxxxxxxxx hodnot xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx směrnice xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx a bezpečnost xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx z expozice těmto xxxxxx xx xxxxxxxxxx (xxxxxxxx riziko), xxxxxx xxxxxxxx k významnému xxxxxxx xxxxx vznikajících x xxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a stanovování xxxx xxxxx směrnice 2004/37/XX. U některých xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx vědecky xxxxx určit xxxxxx xxxxxxxx, xxx nimiž xx xxxxxxxxxxxxx, xx xx expozice xxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxx xxx překročeny. Xxxx limitní xxxxxxx xx měly být xxxxxxxxxxx a měly by xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(5)

Na xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx každých xxx let xxxxx xxxxxx 17x xxxxxxxx Xxxx 89/391/XXX (4) xx Komise xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx právního xxxxx bezpečnosti x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX, x x xxxxxxx xxxxxxx informovat xxxxxxxxx instituce x Xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxxxx zdraví xxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxx XXXX“) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx cílem xx xxxxxxxx fungování xxxxxx rámce, včetně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx bude xxxxx.

(6)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx v případě xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, technik x xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx pracovišti xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxx informace xx xxxx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx při xxxxx (xxxx jen „xxxxx SCOEL“) x xxxxxx XXXX. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx rizika, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx, xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xx omezování xxxxx vznikajících x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx při xxxxx, a to včetně xxxxxx limitních hodnot xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxx podporována xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(7)

X xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx o expozici xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vystavené xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx lékařského xxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle čl. 3 xxxx. 2 xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx a bezpečnost, xxxxxx xxxxxxxxxxx po skončení xxxxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx rozhodnutí orgánu xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Takový xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx v souladu s vnitrostátními xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx států. Xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dohled xxx xxxxx dotčenými xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx článek 14 xxxxxxxx 2004/37/XX.

(8)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xx třeba xx xxxxxx členských xxxxx zajistit xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx zaměstnavatelů. Členské xxxxx mají Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx jejích xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxx již xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx x xxxx údajů x xxxxxxxxx xxxxxxx, a měla xx podle xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX.

(9)

Xxxxxxxx 2004/37/XX xx zaměstnavatelích xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx postupy xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxx, že xxxxx XXXXX ve xxxxx xxxxxxxxxxxx připomíná xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx expozice x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx expozice xx xxxxxxxxxx a biologické xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx v porovnání x xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovenými xx xxxxxxxx 2004/37/ES xx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stanovených x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx a vysoce xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx Xxxx.

(10)

Xxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx krokem v rámci xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx další xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Komise xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx notace „kůže“ xxxxxxx xxxxx dalších xxxxxxxxxxx. Komise xxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxx 10. xxxxx 2017 xxxxxxxx „Xxxxxxxxxxx a zdravější xxxxx xxx xxxxxxx – Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a politiky XX x xxxxxxx bezpečnosti x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx“ xxxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přílohy III xxxxxxxx 2004/37/ES x xxxxxxx x xxxxxxx 16 xxxxxxx směrnice x xx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx této xxxxx xx měly být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx hodnot xxxxxxxxxxx ve směrnici 2004/37/XX x x xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx limitních xxxxxx.

(11)

Xx xxxxxx zajištění xxxxxxxx možné úrovně xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx absorpce všech xxxxxxxxxxx a mutagenů, xxxxxx xxxxx absorpce.

(12)

Xxxxx XXXXX xx xxxxxxxxx Komisi xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx analýze xxxxxxxxxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxx x xxx navrhování xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx práci pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx na xxxxxxx směrnice Xxxx 98/24/XX (5) a směrnice 2004/37/ES. Xxxxx xxx o chemické xxxxxxxx o-toluidin x 2-xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxx 2016 x xxxxxxxxx xxxxx doporučení xxxxxx XXXXX, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vědeckých xxxxxxxxx.

(13)

Limitní xxxxxxx xxx monomer xxxxxxxxxxxxx a prach xxxxxxx xxxx stanovené v příloze XXX směrnice 2004/37/XX xx měly xxx xxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxx vědecké x xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx příloze, xxx doporučuje výbor XXXXX x Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx druhu xxxxx xx velmi xxxxx, xxx komplikuje posouzení xxxxxxxx různým xxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a měkkých xxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx x Xxxx xxxxx a může xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx zdraví xx xxxxxx xxxxxxxxx a sinonasálního xxxxxxxxx. Je proto xxxxxx stanovit, že x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx s prachem xxxxxx dřev xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx použít xxx xxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xx x xxxx xxxxx vyskytuje.

(15)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx splňují xxxxxxxx xxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X xxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1272/2008 (6), x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx ve xxxxxx směrnice 2004/37/ES. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chromu, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx hodnotu xxx xxxx sloučeniny šestimocného xxxxxx stanovit.

(16)

Xxxxx jde x xxxxxxxxxx chrom, xxxxxx xxx xxxxxxx hodnota 0,005 xx/x3 xxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx dosáhnout x xxxxxx době. Xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx přechodné období, xxxxx kterého xx xx xxxx používat xxxxxxx hodnota 0,010 mg/m3. Xxxxx tohoto přechodného xxxxxx xx se xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx řezání xxxx xxxxxxx procesy xxxxxx druhu, při xxxxxxx vzniká xxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,025 xx/x3, přičemž xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xx xxxx obecně používat xxxxxxx hodnota 0,005 xx/x3.

(17)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx keramická xxxxxx xxxxxxx kritéria xxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx karcinogenní (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) č. 1272/2008, x xxxxx se jedná x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx možné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx keramická xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vlákna xxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx respirabilního xxxxxx xxxxxxxxxxxxx oxidu xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx stanovena xxxxxxx hodnota xxx xxxxxxxxxxxx prach xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxx krystalického xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx oxidu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx pracovního xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 2004/37/ES a stanovit xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx krystalického xxxxx xxxxxxxxxxx („xxxxxxxxxxxx xxxxxx“), která xx xxxx xxx předmětem xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xx počet xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxx.

(19)

Xxxxxxx a nezbytnými xxxxxxxx x xxxxxxxx regulačních xxxxxxxx, x xxxxxxx na podporu xxxxxxxx uplatňování xxxxxxxxx xxxxxx, jsou pokyny x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx či xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx „Xxxxxx o ochraně xxxxxx pracovníků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx krystalického xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx ho xxxxxxxx“ (XXXXx), xxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxx xx xxx proto náležitě xxxxxxx. Tyto xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx prevenci xxxx xxxxxxxxxxxx expozice, xxxx xx snižování xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxx xx zabránit xxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx prach krystalického xxxxx xxxxxxxxxxx dostal xx xxxxxxx.

(20)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx byl xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (kategorie 1X) v souladu x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Na xxxxxxx xxxxxxxxxx informací včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnotu. Výbor XXXXX zjistil u ethylenoxidu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx vhodné xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx stanovit x xxxxx x xxx xxxxxxxx upozorňující xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(21)

Xxxxx 1,2-xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx to, xxx xxxx klasifikována xxxx karcinogenní (kategorie 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 1272/2008, a proto xx jedná x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Na základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx expozice, xxx xxx xx nepředpokládá, xx xx expozice xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky. Xxxxx xx xxxxxx limitní xxxxxxx xxx 1,2-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(22)

Xxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxx xx, xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx se xxxxx x xxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxx tento xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx XXXXX xxxxxxx u akrylamidu významnou xxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(23)

Xxxxx 2-xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, aby xxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1B) x xxxxxxx s nařízením (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx tento xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx 2-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(24)

Xxxxx x-xxxxxxxx xxxxxxx kritéria xxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1B) x xxxxxxx s nařízením (ES) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx limitní xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx pro x-xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx absorpci.

(25)

Látka 1,3-butadien xxxxxxx xxxxxxxx pro xx, aby byla xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) v souladu x xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx smyslu xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx dostupných informací xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx tento xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx proto vhodné xxxxxxx xxxxxxx pro 1,3-xxxxxxxx xxxxxxxx.

(26)

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx to, xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, a proto xx xxxxx o karcinogen xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx pro xxxxx karcinogen xxxxxxxx xxxxxxx hodnotu. Xxxxx XXXXX zjistil u hydrazinu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx vhodné xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxx poznámku xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(27)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, aby xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (kategorie 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, x xxxxx se xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(28)

Tato xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a bezpečnost zaměstnanců xx pracovišti. Členské xxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx disponovaly dostatečným xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx zdroji nezbytnými xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx provedení xxxx xxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx k dispozici, tam xxx xx to xxxxxx, pokyny xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx dosáhnout xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.

(29)

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx XXXX. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx úrovni Unie x xxxxxxx x xxxxxxx 154 Smlouvy x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

(30)

Ve xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx expozice xxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx křemičitého, xxxxxxxxx x 1,3-xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx vyhodnocení.

(31)

Xxxxx ACSH xx svém xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx keramickým vláknům xxxxxxxx x xxx, že xx xxxxxxxx stanovit xxx xxxx látku xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, nedohodl se xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, pokud jde x xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx proto xxxx xxxxx XXXX xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx k žáruvzdorným xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx dosáhnout xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx pro tuto xxxxx, xxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxx metody xxxxxx ACSH x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(32)

Na xxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxx xxxxx vystaveni xxxxxxxx xxxxx látek, xxxxx xxxxx xxxxxxxx zdravotní xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx mimo xxxx xx jejich reprodukční xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vývoj plodu x xxxxxxx. Xxxxx, které xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx unijním xxxxxxxxx stanovujícím xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx zaměstnanců, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx 98/24/XX x xxxxxxxx Rady 92/85/XXX (7). Xxxxxxxxxxxx látky, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx potřebu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovených xx xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(33)

Xxxx směrnice xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a ctí xxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxx xx život xxxxxxxxx x xxxxxx 2 a právo na xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx zakotvené x xxxxxx 31.

(34)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1907/2006 (8), xxxxxxx s cílem xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky podle xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx nedochází x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(35)

Xxxxxxx cílů této xxxxxxxx, totiž xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx riziky vznikajícími x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a mutagenům, xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxx xxx z důvodu xxxxxx xxxxxxx a účinků, xxxx xxxxxxxxx xx úrovni Xxxx, xxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v článku 5 Xxxxxxx x Xxxxxxxx Xxxx. V souladu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v uvedeném xxxxxx xxxxxxxxxxxx tato xxxxxxxx xxxxx toho, xx xx nezbytné pro xxxxxxxx xxxxxx cílů.

(36)

Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxx xxx xxxxxx této xxxxxxxx x xxxxxxxx.

(37)

Směrnice 2004/37/XX xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

1)

X xxxxxx 6 xx xxxxxxxx nový xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx:

„Při podávání xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxx 17x xxxxxxxx 89/391/EHS xxxxxxxx členské xxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. x) xx x) tohoto xxxxxx.“

2)

Xxxxxx 14 se xxxx xxxxx:

3)

Xxxxxx xx xxxx xxxxxx, xxxxx xxx:

„Článek 18a

Xxxxxxxxx

Jako xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx v souvislosti x xxxxxxxxxx uvedeným v článku 17a xxxxxxxx 89/391/XXX xxxxxxx Xxxxxx rovněž xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx křemičitého. Xxxxxx xxxxxxx případně xxxxx změny a úpravy xxxxxxxx se xxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxx v prvním xxxxxxxxx xxxx 2019 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vývoj xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx změny xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Na xxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx x xx xxxxxxxxxx xx sociálními partnery, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx návrh.“

4)

X xxxxxxx X xx xxxxxxxx xxxx xxx, xxxxx xxx:

5)

Příloha XXX xx nahrazuje xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.