Plné znění - 32017L2398

(1)

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 2004/37/ES (3) xx za xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx jejich xxxxxx a bezpečnost xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx karcinogenům xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx spojenými x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx se x xxxxxxx směrnici stanoví xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx umožnit xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Závazné limitní xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx informací, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx dopadů x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a technik xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx obecných xxxxxxx xxx ochranu zaměstnanců xxxxxxxxxxx xxxxxxxx směrnicí. Xxxxx minimálních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v uvedené xxxxxxxx xx xxxxxxx zaměstnance xx xxxxxx Unie. Xxxxxxx xxxxx mohou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx hodnoty expozice xx xxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx součástí xxxxxx xxxxx podle směrnice 2004/37/XX. Dodržováním těchto xxxxxxxxx xxxxxx nejsou xxxxxxx další xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, zabránění xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx xx xxxxx účelem xxxxxxxxx. Xxxx opatření xx xxxx zahrnovat, xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx, nahrazení xxxxxxxxxxx xx mutagenu xxxxxx, xxxxx nebo postupem, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx opatření, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx expozice xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. X xxxxx xxxxxx xx x xxxxxxxxx, xxx panuje xxxxxxxxx, xxxxx zásadní xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(3)

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx úrovně expozice, xxx xxxxxxx by xxxxxxxx xxxxxxx k nepříznivým xxxxxxx. X xxxx stanovení xxxxxxxxx hodnot xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx směrnice xxxxx xxxxxxxxxxxx rizika pro xxxxxx a bezpečnost xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx (xxxxxxxx riziko), xxxxxx xxxxxxxx k významnému xxxxxxx xxxxx vznikajících z této xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx podle xxxxxxxx 2004/37/XX. X xxxxxxxxx karcinogenů x xxxxxxxx xx vědecky xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, pod xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx karcinogenům xxxx xxxxxxxxx xxxx stanoveny xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx směrnice 2004/37/XX xxxxxxx xxx překročeny. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx měly být xxxxxxxxxxx a měly by xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(5)

Na základě xxxxx x xxxxxxxxxxx podávaných xxxxxxxxx xxxxx každých xxx xxx podle xxxxxx 17x xxxxxxxx Xxxx 89/391/XXX (4) xx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a ochrany xxxxxx xxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES, x x xxxxxxx xxxxxxx informovat xxxxxxxxx instituce x Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxx XXXX“) o veškerých xxxxxxxxxxxx, jejichž xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx rámce, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxx.

(6)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx být v případě xxxxxxx xxxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů a osvědčených xxxxxxx, xxxxxxx a protokolů xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx důkazech. Xxxx informace by xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx údaje o zbytkových xxxxxxxx xxx zdraví xxxxxxxxxxx a stanoviska Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx expozice xxx xxxxx (xxxx jen „xxxxx XXXXX“) a výboru XXXX. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx zbytkového rizika, xxxxxxx dostupné xx xxxxxx Xxxx, xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx na omezování xxxxx xxxxxxxxxxxx z expozice xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxx, x xx včetně xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx. Xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(7)

X xxxxxx nedostatku xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx, x xxxxx existuje xxxxxx xxxxxxxx, posílením xxxxxxxxxxx lékařského xxxxxxx. Xxxxx by mělo xxx umožněno, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, u nichž xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xx. 3 xxxx. 2 xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxx rizika xxx xxxxxx a bezpečnost, nadále xxxxxxxxxxx po skončení xxxxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx příslušného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx lékařské xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx měl xxx xxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy x xxxxx xxxxxxxxx států. Xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx tudíž nutné xxxxxxxx xxxxxx 14 směrnice 2004/37/XX.

(8)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xx třeba xx xxxxxx členských xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx údajů xx zaměstnavatelů. Xxxxxxx xxxxx mají Komisi xxxxxxxxxx informace xxx xxxxx jejích xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxx xxx podporuje xxxxxxxxx postupy, pokud xxx x xxxx xxxxx x xxxxxxxxx státech, x xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx další zlepšení xxxxx xxxxx požadované xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX.

(9)

Xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx využívali xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxx, že výbor XXXXX ve xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx proveditelnost xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx doporučené xxxxxxx xxxxxxx expozice xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Zlepšení xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovenými xx xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stanovených x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx podmínek v rámci Xxxx.

(10)

Xxxxx přílohy III xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx procesu xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx další xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx „xxxx“ xxxxxxx sedmi xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx dále xx xxxx xxxxxxx xx xxx 10. ledna 2017 xxxxxxxx „Xxxxxxxxxxx a zdravější xxxxx pro xxxxxxx – Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx EU x xxxxxxx bezpečnosti x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx“ xxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Komise xx měla xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx III xxxxxxxx 2004/37/XX v souladu x xxxxxxx 16 xxxxxxx xxxxxxxx x xx zavedenými postupy. Xxxxxxxxx této xxxxx xx měly xxx xxxxxxxx návrhy xxxxxxxxx xxxxx limitních hodnot xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx 2004/37/XX x x xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx limitních xxxxxx.

(11)

Xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx úrovně xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x xxxxx jiné xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a mutagenů, včetně xxxxx xxxxxxxx.

(12)

Výbor SCOEL xx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxx identifikaci, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx analýze xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx Unie xx xxxxxxx směrnice Rady 98/24/XX (5) x xxxxxxxx 2004/37/ES. Xxxxx jde o chemické xxxxxxxx o-toluidin x 2-xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxx 2016 x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXXX, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx jiné dostatečně xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vědeckých xxxxxxxxx.

(13)

Limitní xxxxxxx xxx monomer xxxxxxxxxxxxx x xxxxx tvrdých xxxx stanovené x xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxx být xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx by xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx mezi prachem xxxxxxx dřev x xxxxxxx xxxxxxx xxxx, pokud xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v uvedené xxxxxxx, xxx doporučuje výbor XXXXX x Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx výzkum xxxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx běžná, xxx xxxxxxxxxx posouzení xxxxxxxx xxxxxx druhům xxxx. Xxxxxxxx prachu xxxxxxx a měkkých xxxx xx mezi xxxxxxxxxxx x Xxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxx dýchací xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx nejzávažnějším dopadem xx xxxxxx je xxxxxx nasálního x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx proto xxxxxx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxx prachu xxxxxxx xxxx s prachem xxxxxx xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v příloze xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx se x xxxx xxxxx xxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chromu xxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx xxxx klasifikovány xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X nebo 1B) x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1272/2008 (6), x xxxxx se xxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx základě dostupných xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xx proto vhodné xxxxxxx hodnotu xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(16)

Xxxxx xxx x xxxxxxxxxx chrom, nemusí xxx limitní hodnota 0,005 xx/x3 xxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx jí dosáhnout x xxxxxx xxxx. Xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx přechodné xxxxxx, xxxxx xxxxxxx by xx měla používat xxxxxxx xxxxxxx 0,010 xx/x3. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx by xx xx xxxxxxxxxx případech, xxx xx pracovní xxxxxxx týká práce xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx plazmového xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx dým, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,025 mg/m3, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx se xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnota 0,005 xx/x3.

(17)

Některá xxxxxxxxxxx keramická xxxxxx xxxxxxx kritéria xxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1B) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Na xxxxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnotu xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, která jsou xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Je xxxxx xxxxxx limitní xxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx respirabilního xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx křemičitého. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx křemičitého. Xxxxxxxxxxxx xxxxx krystalického oxidu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikace v souladu x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx zahrnující xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 2004/37/ES a stanovit xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx („xxxxxxxxxxxx xxxxxx“), xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx s ohledem xx počet zaměstnanců xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(19)

Xxxxxxx a nezbytnými nástroji x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitních xxxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxxxxx osvědčených postupů, xxxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xx sociálními xxxxxxxx, nebo v rámci xxxxxxx iniciativ, xxxx xx „Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxx xxxxxxxxxx a správného xxxxxxxxx krystalického xxxxxxx x xxxxxxxx, které xx xxxxxxxx“ (XXXXx), xxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Tyto xxxxxx x xxxxxxxx zahrnují opatření xxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx krystalického xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx.

(20)

Xxxxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx pro to, xxx byl xxxxxxxxxxxx xxxx karcinogenní (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, a proto xx xxxxx o karcinogen xx smyslu xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx možné xxx xxxxx xxxxxxxxxx stanovit xxxxxxx hodnotu. Výbor XXXXX xxxxxxx u ethylenoxidu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxx ethylenoxid xxxxxxx xxxxxxx stanovit x xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx významnou kožní xxxxxxxx.

(21)

Xxxxx 1,2-epoxypropan splňuje xxxxxxxx pro xx, xxx xxxx klasifikována xxxx karcinogenní (kategorie 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, a proto xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx a technických xxxxx xx možné xxxxx xxxxxx expozice, xxx xxx se xxxxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxx karcinogenu měla xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx vhodné xxxxxxx xxxxxxx xxx 1,2-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(22)

Xxxxxxxxx xxxxxxx kritéria xxx to, xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1B) x xxxxxxx s nařízením (XX) x. 1272/2008, x xxxxx se xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Výbor XXXXX xxxxxxx u akrylamidu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx limitní hodnotu xxxxxxxx a uvést u něj xxxxxxxx upozorňující na xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(23)

Xxxxx 2-xxxxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxx xx, aby xxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx (kategorie 1B) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, a proto xx xxxxx o karcinogen ve xxxxxx směrnice 2004/37/ES. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů je xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx limitní xxxxxxx xxx 2-nitropropan xxxxxxxx.

(24)

Xxxxx x-xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, aby xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, a proto xx xxxxx x xxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx pro o-toluidin xxxxxxx xxxxxxx stanovit x xxxxx u něj xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx absorpci.

(25)

Látka 1,3-xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xx, xxx byla xxxxxxxxxxxxx jako karcinogenní (xxxxxxxxx 1X) v souladu x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx se jedná x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx dostupných informací xxxxxx xxxxxxxxx a technických xxxxx xx xxxxx xxx tento karcinogen xxxxxxxx limitní xxxxxxx. Xx proto vhodné xxxxxxx hodnotu pro 1,3-xxxxxxxx stanovit.

(26)

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xx, xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (kategorie 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, a proto xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx směrnice 2004/37/XX. Na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx možné xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Výbor XXXXX xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx kožní absorpci. Xx proto xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxx poznámku upozorňující xx významnou xxxxx xxxxxxxx.

(27)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, aby xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (kategorie 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, a proto xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx stanovit limitní xxxxxxx. Je proto xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx bromethylen xxxxxxxx.

(28)

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ochranu xxxxxx a bezpečnost zaměstnanců xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxx směrnici provést xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxxxxxxx, aby příslušné xxxxxx xxxxxxxxxxx dostatečným xxxxxx vyškolených xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx úkolů xxxxxxxxxx xx řádného x xxxxxxxx provedení xxxx xxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx bylo xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx k dispozici, tam xxx xx to xxxxxx, xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx směrnicí.

(29)

Xxxxxx konzultovala xxxxx ACSH. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx konzultaci xx xxxxxxxxxx partnery xx xxxxxx Xxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 154 Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(30)

Xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx ACSH xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnot xxxxxxxx xxx práci xxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xx respirabilní xxxxx xxxxxxxxxxxxx oxidu křemičitého, xxxxxxxxx x 1,3-xxxxxxxx. Komise xx xxxx stanoviska xxxxxxxxx xxx stanovování xxxxxx látek xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(31)

Xxxxx ACSH xx svém xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxx, xx xx xxxxxxxx stanovit xxx tuto xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, nedohodl xx xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxxxx xxxxxxx. Komise xx xxxxx měla xxxxx XXXX xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx keramickým xxxxxxx s cílem dosáhnout xxxxxxxxxx postoje k limitní xxxxxxx xxx tuto xxxxx, aniž xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXXX x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx partnerů.

(32)

Na xxxxxxxxxx xxxx muži x xxxx xxxxx vystaveni působení xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx zdravotní xxxxxx, xxx nepříznivé xxxxxx xxxx xxxx xx jejich xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx snížené xxxxxxxxx xx neplodnosti, x xxxxx xxxxxx negativně xxxxxxxxxx xxxxx plodu x xxxxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx unijním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxx a bezpečnost xxxxxxxxxxx, xxxxxxx opatření xxxxxxxxx xx xxxxxxxx 98/24/XX x xxxxxxxx Xxxx 92/85/EHS (7). Xxxxxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx používání xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/ES xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(33)

Xxxx směrnice xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx, zejména xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 2 a právo xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx pracovní xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 31.

(34)

Limitní xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 (8), zejména x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(35)

Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a ochrany xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx státy, xxx xxxxx xxxx xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx, xxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx subsidiarity xxxxxxxxxx v článku 5 Smlouvy x Xxxxxxxx Xxxx. X xxxxxxx xx zásadou proporcionality xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx tato směrnice xxxxx xxxx, xx xx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxx cílů.

(36)

Vzhledem x xxxx, xx tato xxxxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx zaměstnanců x xxxxxx bezpečnosti xx xxxxxxxxxx, měla xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx do xxxx let ode xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.

(37)

Xxxxxxxx 2004/37/ES xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

1)

V článku 6 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx:

„Při podávání xxxxx Komisi xxxxx xxxxxx 17x směrnice 89/391/XXX xxxxxxxx členské státy xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. a) xx x) xxxxxx xxxxxx.“

2)

Xxxxxx 14 se xxxx xxxxx:

3)

Xxxxxx xx nový článek, xxxxx xxx:

„Xxxxxx 18x

Xxxxxxxxx

Jako xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx směrnice v souvislosti x xxxxxxxxxx uvedeným v článku 17a xxxxxxxx 89/391/XXX xxxxxxx Xxxxxx rovněž xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx hodnotu xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx křemičitého. Xxxxxx navrhne případně xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx této xxxxx.

Xxxxxxxxxx x xxxxxx čtvrtletí xxxx 2019 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx poznatků a posoudí xxxxxxx změny xxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx to xxxx xxxxxx a po xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx partnery, xxxxxxxxx legislativní xxxxx.“

4)

X xxxxxxx X xx xxxxxxxx nový xxx, který zní:

5)

Xxxxxxx III xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.