Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X XXXX (EU) 2017/2398

xx xxx 12. xxxxxxxx 2017,

kterou se xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx spojenými x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenům xxx xxxxx

(Text x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXXXXX X XXXX EVROPSKÉ XXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské unie, x xxxxxxx na xx. 153 xxxx. 2 písm. b) xx xxxxxxx s čl. 153 xxxx. 1 xxxx. a) xxxx xxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxx komise,

xx xxxxxxxxxx xxxxxx legislativního xxxx xxxxxxxxxxxxx parlamentům,

x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a sociálního výboru (1),

xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxx,

v souladu x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (2),

vzhledem x xxxxx důvodům:

(1)

Směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Rady 2004/37/XX (3) xx za xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxx xxx jejich xxxxxx a bezpečnost xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx riziky spojenými x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx se x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx členským xxxxxx umožnit xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx stanovené na xxxxxxx xxxxxxxxxx informací, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx, ekonomické xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx posouzení xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx expozice na xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx obecných postupů xxx xxxxxxx zaměstnanců xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx minimálních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx chránit xxxxxxxxxxx xx úrovni Xxxx. Xxxxxxx xxxxx mohou xxxxxxxx xxxxxxxxx závazné xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.

(2)

Limitní xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx součástí xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a mutagenů xx xxxxxxxxxx, zabránění xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx, která by xxxx xxx za xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, pokud xx xx xxxxxxxxx xxxxx, nahrazení xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx jsou méně xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx systému nebo xxxx opatření, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx expozice xxxxxxxxxxx xx pracovišti. X xxxxx xxxxxx xx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxx nejistota, xxxxx zásadní xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(3)

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx možné xxxxx xxxxxx expozice, xxx xxxxxxx by xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnot xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxx mutageny xxxxx xxxx směrnice xxxxx xxxxxxxxxxxx rizika xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx zaměstnanců xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx (xxxxxxxx riziko), přesto xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a stanovování xxxx podle směrnice 2004/37/XX. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xx nepředpokládá, xx xx xxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zaměstnanců xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxx limitní xxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxxx x xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx a mutageny.

(5)

Xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx podávaných xxxxxxxxx státy xxxxxxx xxx xxx podle xxxxxx 17x xxxxxxxx Xxxx 89/391/XXX (4) xx Xxxxxx xxxxxxxxx uplatňování právního xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx práci, xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES, x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Poradní xxxxx pro bezpečnost x xxxxxxx zdraví xxx xxxxx (dále xxx „xxxxx ACSH“) o veškerých xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx cílem xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx rámce, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx bude xxxxx.

(6)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx upraveny s ohledem xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx pracovišti xxxxxxxxxx na důkazech. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx a stanoviska Xxxxxxxxx xxxxxx xxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx při xxxxx (xxxx xxx „xxxxx XXXXX“) x xxxxxx XXXX. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx zbytkového xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a mutagenům při xxxxx, x xx včetně xxxxxx limitních xxxxxx xxxxxxxxxxx v této xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxx podporována xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(7)

Z důvodu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx zaměstnance vystavené xxxxxx působení nebo xxxxxxxxxxx, u nichž existuje xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, u nichž výsledky xxxxxxxxx xxxxx xx. 3 xxxx. 2 xxxxxxxx 2004/37/ES xxxxxxxx rizika pro xxxxxx a bezpečnost, xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx v návaznosti xx xxxxxxxxxx příslušného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx lékařské xxxxxxxxx. Takový dohled xx xxx xxx xxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx států. Xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx 14 xxxxxxxx 2004/37/XX.

(8)

Xxx xxxxxxxxx bezpečnosti x xxxxxxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxxx xx třeba xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zajistit xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx sběr údajů xx zaměstnavatelů. Xxxxxxx xxxxx mají Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx jejích xxxxx x xxxxxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx x xxxx údajů x xxxxxxxxx státech, x xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES.

(9)

Xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx postupy xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx karcinogenům a mutagenům xx pracovišti, xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxx XXXXX xx xxxxx xxxxxxxxxxxx připomíná xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s ohledem xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx expozice xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Zlepšení xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx v porovnání x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/ES xx důležité x xxxxx xxxxxxxx závazků xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx a zajištění xxxxxxx a vysoce xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx zaměstnanců x xxxxxxx xxxxxxxx v rámci Xxxx.

(10)

Xxxxx xxxxxxx III xxxxxxxx 2004/37/ES xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx další xxxx v rámci xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnot xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx „kůže“ xxxxxxx xxxxx dalších xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxx 10. xxxxx 2017 xxxxxxxx „Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx – Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a politiky EU x xxxxxxx xxxxxxxxxxx a ochrany xxxxxx xxx xxxxx“ xxxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx změny xxxxxxxx 2004/37/ES. Xxxxxx xx xxxx průběžně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx III xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxxxxx x xxxxxxx 16 xxxxxxx xxxxxxxx x xx zavedenými xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx práce xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx limitních xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX x x xxxx xxxxxxxx x xxxxxx dalších xxxxxxxxx xxxxxx.

(11)

Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(12)

Výbor XXXXX xx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a podrobné xxxxxxx xxxxxxxxxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxx x xxx navrhování xxxxxxxxx hodnot xxxxxxxx xxx práci xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, které mají xxx stanoveny xx xxxxxx Unie xx xxxxxxx směrnice Xxxx 98/24/XX (5) x xxxxxxxx 2004/37/ES. Xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x-xxxxxxxx a 2-nitropropan, xxxxxx x xxxx 2016 k dispozici xxxxx xxxxxxxxxx výboru XXXXX, a proto xxxx xxxxxxxxxx jiné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a veřejně xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxx xxxxxxx pro monomer xxxxxxxxxxxxx x xxxxx tvrdých xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxx být xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a technické xxxxx. Xxxx xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx prachem xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx dřev, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXXX a Mezinárodní xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx než xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx, xxx komplikuje xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx druhům xxxx. Expozice prachu xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx x Xxxx xxxxx a může xxxxxxxxxx xxxxxxx potíže x xxxxxxxxxx dýchacích cest, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx stanovit, že x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx s prachem xxxxxx xxxx by xx limitní xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx použít pro xxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xx x xxxx xxxxx vyskytuje.

(15)

Některé xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx byly xxxxxxxxxxxxx xxxx karcinogenní (xxxxxxxxx 1X xxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1272/2008 (6), a proto se xxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro sloučeniny xxxxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxx karcinogeny xx xxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx hodnotu pro xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovit.

(16)

Xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx 0,005 xx/x3 xxxxxx a v některých xxxxxxxxx může xxx xxxxxxx xx dosáhnout x xxxxxx xxxx. Xxxx xx xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnota 0,010 xx/x3. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx se xx xxxxxxxxxx případech, xxx xx pracovní xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx druhu, xxx xxxxxxx xxxxxx dým, xxxx používat xxxxxxx xxxxxxx 0,025 mg/m3, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnota 0,005 xx/x3.

(17)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx keramická xxxxxx xxxxxxx kritéria xxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1B) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) č. 1272/2008, x xxxxx se jedná x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx dostupných informací xxxxxx vědeckých a technických xxxxx xx možné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, která jsou xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxx vhodné limitní xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx dostatečné xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx respirabilního prachu xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx hodnota xxx xxxxxxxxxxxx prach xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Respirabilní xxxxx xxxxxxxxxxxxx oxidu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008. Xx proto xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx oxidu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 2004/37/XX a stanovit xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx křemičitého („xxxxxxxxxxxx xxxxxx“), xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx působení tohoto xxxxxx.

(19)

Xxxxxxx a nezbytnými xxxxxxxx x xxxxxxxx regulačních xxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitních xxxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx „Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx křemene x xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx“ (XXXXx), xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxx xx xxx proto xxxxxxxx xxxxxxx. Tyto pokyny x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx prevenci nebo xxxxxxxxxxxx expozice, xxxx xx xxxxxxxxx prašnosti xx xxxxxx xxxx, xxxxx xx zabránit xxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx prach xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx.

(20)

Ethylenoxid xxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx xxx klasifikován xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx jedná x xxxxxxxxxx xx xxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx a technických xxxxx xx možné pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx XXXXX zjistil u ethylenoxidu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxx ethylenoxid xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx významnou xxxxx xxxxxxxx.

(21)

Xxxxx 1,2-epoxypropan xxxxxxx xxxxxxxx pro to, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) v souladu x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Na xxxxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx se xxxxxxxxxxxxx, xx by xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Proto xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx 1,2-epoxypropan xxxxxxxx.

(22)

Xxxxxxxxx splňuje kritéria xxx xx, aby xxx klasifikován jako xxxxxxxxxxxx (kategorie 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, a proto xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx směrnice 2004/37/ES. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx limitní xxxxxxx. Výbor SCOEL xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx vhodné xxx xxxxxxxxx xxxxxxx hodnotu xxxxxxxx a uvést x xxx xxxxxxxx upozorňující xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(23)

Látka 2-xxxxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxx to, xxx xxxx klasifikována xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx s nařízením (ES) x. 1272/2008, a proto xx xxxxx o karcinogen ve xxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Je proto xxxxxx xxxxxxx hodnotu xxx 2-nitropropan xxxxxxxx.

(24)

Látka x-xxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxx xx, xxx xxxx klasifikována xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1B) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, a proto xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx stanovit limitní xxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx pro x-xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx u něj poznámku xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx absorpci.

(25)

Látka 1,3-xxxxxxxx xxxxxxx kritéria pro xx, xxx byla xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx jedná x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Na xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a technických xxxxx xx možné xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx limitní xxxxxxx. Xx xxxxx vhodné xxxxxxx xxxxxxx pro 1,3-xxxxxxxx stanovit.

(26)

Hydrazin splňuje xxxxxxxx xxx xx, xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx karcinogenní (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx o karcinogen xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Na xxxxxxx xxxxxxxxxx informací včetně xxxxxxxxx a technických xxxxx xx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx XXXXX xxxxxxx u hydrazinu xxxxxxxxx kožní absorpci. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(27)

Xxxxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxx to, aby xxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx se xxxxx o karcinogen xx xxxxxx směrnice 2004/37/ES. Xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů je xxxxx xxx tento xxxxxxxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx stanovit.

(28)

Xxxx xxxxxxxx posiluje ochranu xxxxxx x xxxxxxxxxx zaměstnanců xx pracovišti. Xxxxxxx xxxxx by xxxx xxxx směrnici provést xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx provádění xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx v souladu s vnitrostátními xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx. Xxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx bylo xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxxxxxxx, xxx xxx xx to xxxxxx, xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.

(29)

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx ACSH. Provedla xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 154 Smlouvy x xxxxxxxxx Evropské xxxx.

(30)

Xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xx xxxxxxx lhůta xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxx prach xxxxxxxxxxxxx oxidu xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x 1,3-xxxxxxxx. Komise xx tato xxxxxxxxxx xxxxxxxxx při stanovování xxxxxx látek xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(31)

Xxxxx XXXX xx svém xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx látku xxxxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxx hodnotu. Komise xx xxxxx xxxx xxxxx ACSH xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx dosáhnout xxxxxxxxxx xxxxxxx k limitní xxxxxxx xxx tuto xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx ACSH x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx partnerů.

(32)

Na xxxxxxxxxx xxxx xxxx a ženy xxxxx vystaveni xxxxxxxx xxxxx xxxxx, které xxxxx xxxxxxxx zdravotní xxxxxx, xxx nepříznivé xxxxxx xxxx jiné xx xxxxxx reprodukční xxxxxx, xxxxxx snížené xxxxxxxxx či xxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxx negativně xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx. Látky, které xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovujícím xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx zaměstnanců, xxxxxxx opatření xxxxxxxxx xx xxxxxxxx 98/24/XX x xxxxxxxx Xxxx 92/85/XXX (7). Xxxxxxxxxxxx látky, xxxxx xxxx zároveň xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx směrnici 2004/37/XX xx xxxxxxx reprotoxické xxxxx.

(33)

Xxxx směrnice xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxx v Listině xxxxxxxxxx práv Xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxx xx život xxxxxxxxx x xxxxxx 2 x xxxxx na xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v článku 31.

(34)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx přezkoumávat x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1907/2006 (8), xxxxxxx s cílem xxxxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxxx nařízení, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(35)

Xxxxxxx xxxx této xxxxxxxx, xxxxx zlepšování xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxx uspokojivě xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxx xxx x xxxxxx jejich xxxxxxx x xxxxxx, lépe xxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx, xxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx subsidiarity xxxxxxxxxx v článku 5 Xxxxxxx x Xxxxxxxx Unii. X xxxxxxx xx zásadou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v uvedeném xxxxxx xxxxxxxxxxxx tato xxxxxxxx xxxxx xxxx, co xx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxx cílů.

(36)

Xxxxxxxx x xxxx, xx tato xxxxxxxx xx týká xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx let ode xxx vstupu této xxxxxxxx x xxxxxxxx.

(37)

Směrnice 2004/37/ES xx proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx 2004/37/ES xx xxxx takto:

1)

X xxxxxx 6 xx xxxxxxxx xxxx pododstavec, xxxxx xxx:

„Při podávání xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxx 17x směrnice 89/391/XXX xxxxxxxx xxxxxxx státy xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. x) xx x) xxxxxx xxxxxx.“

2)

Xxxxxx 14 se xxxx xxxxx:

a)

odstavec 1 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx v souladu x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy x xxxxx opatření xxx xxxxxxxxx odpovídajících lékařských xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 3 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Příslušný xxxxx xxxx orgán xxxxxxxxx xxx lékařské xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxxxx xx skončení xxxxxxxx xxx xxxxxx, jak xx xxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.“;

x)

xxxxxxxx 8 se xxxxxxxxx xxxxx:

„8.   Xxxxxxx případy xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo mutagenu xxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx podle xxxxxx 17x xxxxxxxx 89/391/XXX xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx informace xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.“

3)

Vkládá xx nový článek, xxxxx xxx:

„Článek 18a

Xxxxxxxxx

Xxxx součást xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx v článku 17a xxxxxxxx 89/391/XXX xxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx respirabilní xxxxx xxxxxxxxxxxxx oxidu křemičitého. Xxxxxx xxxxxxx případně xxxxx xxxxx a úpravy xxxxxxxx xx xxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxx v prvním xxxxxxxxx xxxx 2019 Xxxxxx xxxxxxxx nejnovější vývoj xxxxxxxxx poznatků x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx základě xxxx xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx to xxxx xxxxxx a po xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx partnery, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.“

4)

V příloze X xx doplňuje xxxx xxx, který xxx:

„6.

Práce xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.“

5)

Xxxxxxx III xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

1.   Xxxxxxx státy xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné k dosažení xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxx 17. xxxxx 2020. Neprodleně xxxxx Xxxxxx znění xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx xxxx xxxxxxxxx odkaz xx tuto xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob odkazu xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxx sdělí Xxxxxx znění ustanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

Xx Xxxxxxxxxx xxx 12. prosince 2017.

Za Xxxxxxxx xxxxxxxxx

předseda

A. XXXXXX

Xx Xxxx

xxxxxxxx

X. XXXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;487, 28.12.2016, x.&xxxx;113.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dne 25.&xxxx;xxxxx&xxxx;2017 (xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx xx xxx 7. prosince 2017.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2004/37/ES xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 o ochraně xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx při xxxxx (xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx smyslu xx.&xxxx;16 odst. 1 xxxxxxxx Xxxx 89/391/EHS) (Úř. xxxx. L 158, 30.4.2004, x.&xxxx;50).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 89/391/EHS xx dne 12.&xxxx;xxxxxx&xxxx;1989 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;183, 29.6.1989, x.&xxxx;1).

(5)  Směrnice Xxxx 98/24/XX xx xxx 7.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdraví xxxxxxxxxxx xxxx riziky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx činiteli xxxxxxxxxxx při práci (xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx smyslu xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx 89/391/XXX) (Xx. věst. L 131, 5.5.1998, s. 11).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx nařízení (XX) č. 1907/2006 (Xx. xxxx. X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 92/85/EHS xx dne 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;1992 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx při xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx porodu xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx 89/391/XXX) (Úř. xxxx. X&xxxx;348, 28.11.1992, x.&xxxx;1).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx směrnice 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93, nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x&xxxx;2000/21/XX (Xx. věst. X&xxxx;396, 30.12.2006, s. 1).


XXXXXXX

„XXXXXXX III

Limitní hodnoty x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (článek 16)

A.   LIMITNÍ HODNOTY XXXXXXXX XX PRACOVIŠTI

Název xxxxx

Xxxxx XX&xxxx;(1)

Xxxxx CAS (2)

Limitní xxxxxxx&xxxx;(3)

Xxxxxxxx

Xxxxxxxxx opatření

mg/m3 &xxxx;(4)

xxx&xxxx;(5)

x/xx&xxxx;(6)

Xxxxx xxxxxxx xxxx

2 &xxxx;(7)

Xxxxxxx xxxxxxx 3 mg/m3 xx 17. xxxxx 2023

Sloučeniny xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx čl. 2 xxxx. x) xxxx x)

(xxxx xxxxx)

0,005

Xxxxxxx hodnota 0,010&xxxx;xx/x3 xx 17. xxxxx 2025

Xxxxxxx xxxxxxx: 0,025&xxxx;xx/x3 xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx plazmového xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, při kterých xxxxxx xxx, xx 17. xxxxx 2025

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vlákna, která xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;2 písm. x) xxxx x)

0,3

Xxxxxxxxxxxx xxxxx krystalického xxxxx xxxxxxxxxxx

0,1 &xxxx;(8)

Xxxxxx

200-753-7

71-43-2

3,25

1

xxxx&xxxx;(9)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx

200-831-0

75-01-4

2,6

1

Xxxxxxxxxxx

200-849-9

75-21-8

1,8

1

xxxx&xxxx;(9)

1,2-xxxxxxxxxxx

200-879-2

75-56-9

2,4

1

Xxxxxxxxx

201-173-7

79-06-1

0,1

xxxx&xxxx;(9)

2-xxxxxxxxxxx

201-209-1

79-46-9

18

5

x-xxxxxxxx

202-429-0

95-53-4

0,5

0,1

xxxx&xxxx;(9)

1,3-xxxxxxxx

203-450-8

106-99-0

2,2

1

Xxxxxxxx

206-114-9

302-01-2

0,013

0,01

xxxx&xxxx;(9)

Xxxxxxxxxxx

209-800-6

593-60-2

4,4

1

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XXXXX XXXXXXXXXXX PŘEDPISY

p.m.“


(1)  Číslo XX, xx. XXXXXX, XXXXXX xxxx NLP, xx xxxxxx xxxxx xxxxx v Evropské unii, xxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX části 1 oddíle 1.1.1.2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx XXX: Chemical Abstract Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx (xxxxxxxxxxx číslo XXX).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx k referenčnímu xxxxxx xxxx hodin.

(4)  mg/m3 = xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx při 20&xxxx;°X x&xxxx;101,3&xxxx;xXx (x&xxxx;xxxxxx xxxxx 760&xxxx;xx).

(5)&xxxx;&xxxx;xxx = xxxx per xxxxxx, xxxxxxx xx milion x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx (xx/x3).

(6)&xxxx;&xxxx;x/xx = počet xxxxxx xx mililitr.

(7)  Vdechovatelná xxxxxx: pokud xx xxxxx xxxxxxx dřev xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx na všechny xxxxxx xxxx v této xxxxx.

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.