Plné znění - 32017R2329

(1)

Xxxxxxx XXX nařízení Xxxxxx (XX) x. 1235/2008 (2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a kontrolní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 834/2007.

(2)

Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx poskytla Xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxxx subjektů „Xxxx XXX Öxx-Xxxxxxxx XxxX“, „Xxxxxxx Union Xxxxxxxxxxxxxx“ x „Xxxxxx xxx“ xxxxxxx xx „Kiwa XXX Xxxxx Xxxx Xxxxxxxx“, „Xxxxxxx Xxxxx Perú“ x „XxxxxxXxxx.xxx CR X.X.“. Xxxxxxxxx rovněž Xxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxx „Xxxxxxxx Fitosanitario xxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxx“ xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx subjekty xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx osvědčení, x xxxxxx ministerstvo zemědělství.

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx, xx xxxx příslušný orgán xxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx subjektů xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx dva xxxxxxxxx subjekty, x xx „Xxxxx Xxxx Research Xxxxxxxxxxxx“ a „Leafearth Xxxxxxx“, x xx došlo ke xxxxx xxxxx xxxxxxxx „Xxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, Xxx.“ x „Xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Society (XXXX)“, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx subjektu „Organic Xxxxxxxxxxxxx Association“.

(4)

Podle xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx Xxxx Xxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx příslušného xxxxxx.

(5)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx, xx její xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx další xxxxxxxxx xxxxxxx „Xxxxxxxx-Xxxxxxxx Cooperation Xxxxxxxxxx, SCNU“.

(6)

Xxxx xxxxxx xxxxxxxx Korejské xxxxxxxxx xx seznam x xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 1235/2008 končí xxx 31. xxxxx 2018. Xxxxxxxx x xxxx, xx Korejská xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x xx. 33 odst. 2 xxxxxxxx (ES) x. 834/2007, xxxx by xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx.

(7)

V příloze XX xxxxxxxx (XX) x. 1235/2008 xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a kontrolních xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx potvrzení xx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxx rovnocennosti.

(8)

Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx IV xxxxxxxx (XX) č. 1235/2008 x xxxxxxx x xx. 33 odst. 3 xxxxxxxx (XX) č. 834/2007 xxxxx dne 30. xxxxxx 2018. Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx by xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xx 30. června 2021.

(9)

Xxxxxxx „Xxxxxxxxxx“ xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxx.

(10)

Xxxxxx xxxxxxx a posoudila xxxxxx xxxxxxxx „XXȘXX Xxxxxxxx Ürünler Xxxxxxx xx Sertifikasyon Xxxxxxxxxx Xxx. Xxx.“ x xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx XX nařízení (XX) x. 1235/2008. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxxxx Xxxxxx k závěru, xx xx odůvodněné uznat xxxxxxx „XXȘXX Xxxxxxxx Üxüxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Tic. Xxx.“ pro xxxxxxxxx xxxxxxxx X x X xx xxxxxx x Xxxxxxx.

(11)

Komise xxxxxxx a posoudila žádost xxxxxxxx „BIOCert Xxxxxxxxx“ x xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1235/2008. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx x xxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxxx subjekt „XXXXxxx Xxxxxxxxx“ xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X x X xx xxxxxx k Indonésii.

(12)

Xxxxxx xxxxxxxx a posoudila žádost xxxxxxxx „xxx.xxxxxxxx AG“ x xxxxx xxxx specifikací. Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx x xxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx rozšířit zeměpisnou xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx A a X o Afghánistán, Xxxx x Xxxxx.

(13)

Xxxxx xxxxxxxx „Bolicert Xxx“ xx seznam x xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1235/2008 byl xxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx (XX) 2017/1473 (3). Xxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxx „Bolicert Ltd“ xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx osvědčení o schválení xx organizace XXXX (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx „Xxxxxxxx Xxx“) x xxx xxxxxx vhodná x xxxxxx xxxxxxxx opatření x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 834/2007. Organizace XXXX Xxxxxx informovala, že xx rozhodla xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx obdržela xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o nápravných xxxxxxxx provedených xxxxxxxxx „Xxxxxxxx Xxx“. Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Komise x xxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxxx zařadit xxxxxxx „Xxxxxxxx Ltd“ xx xxxxxxx IV xx xxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxx xxxxxxxxxxxx.

(14)

Komise xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx „XXXX Srl“ x xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Komise k závěru, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx zeměpisnou xxxxxxxxx xxxx uznání xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X, X, D, E x X x Xxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x Xxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X x Xxxxxx, xxx kategorie produktů X x D o Afghánistán, Xxxxxxx, Etiopii, Ghanu, Xxxxxxx, Senegal a Uzbekistán, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X, X x X x Xxxxxxxxx, Kazachstán, Xxxxxxxxx, Xxxxx, Xxxxxx, Xxxxxxx, Xxxxxxxxxxx a Turkmenistán, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X, X, X x X x Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx x Xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X, X x X x Xxxxx a pro xxxxxxxxx xxxxxxxx X o Tunisko.

(15)

Xxxxxx xxxxxxxx a posoudila xxxxxx xxxxxxxx „Xxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxxxx“ o změnu xxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dospěla Xxxxxx k závěru, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx jeho xxxxxx pro kategorie xxxxxxxx A, X, X, D, X x X x Xxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxx, Xxxxxxx, Xxxxxx, Xxxxxxxxx, Kuvajt, Xxxxxxx, Xxxxx-Xxxxx Guineu, Svatého Xxxxxx a Princův xxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X, X, X (xxxxx víno) x X x Xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X x X x Xxxx Zéland, xxx xxxxxxxxx produktů X x Xxxxx x Xxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X x Xxxxxx.

(16)

Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx „Xxxxxxx XX“ x xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx obdržených xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx x xxxxxx, xx je odůvodněné xxxxxxxx zeměpisnou xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx D (xxxx) a E x Xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx Japonsko, Xxxxxxxxxx a Zimbabwe x xxxxxxxxx xxxxxxxx B, xxxxxx xxx Gruzii x Xxxxxxxx x xxxxxxxxx produktů X x xxxxxx xxx Xxxxxxxx x Xxxxxxx o kategorii xxxxxxxx X.

(17)

Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx subjektu „Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx xxx Consumers, Inc. (XXX), DBA xx Xxxxxxx Certification Xxxxxxxx (XXX)“ x xxxxx jeho xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx x xxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx A a X x Xxxxxxx, Xxxxxxxx x Xxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X, C, X x X x Xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx D x Xxxxxxxxx x xxx kategorie xxxxxxxx X a D (xxxxxxxxxx produkty xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx) o Spojené státy xxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxx „XXXxxxxx AG“ xxxxxxxxxx Komisi, že xx xxx 1. ledna 2018 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx všech třetích xxxxxx, pro xxxxx xxx xxxxx, x xxxxx xx xxx xx xxxx dne být xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1235/2008.

(19)

Subjekt „Xxxx XXX Öxx-Xxxxxxxx XxxX“ xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(20)

Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx „Letis X.X“ x xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx obdržených xxxxxxxxx xxxxxxx Komise x xxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx rozšířit zeměpisnou xxxxxxxxx uznání xxx xxxxxxxxx produktů A a X x Xxxxxxxxxxx, Etiopii, Xxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Rusko, Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxx a Ukrajinu.

(21)

Subjekt „Xxxxxxx xxxxxxxxxxx certification Thailand“ xxxxxxx Komisi xxxxx xxxxx xxxxx na „Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx (XXX)“ x xxxxx xxx xxxxxx.

(22)

Xxxxxx přijala x xxxxxxxxx xxxxxx subjektu „Xxxxxxx Control Xxxxxx“ x xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx obdržených xxxxxxxxx xxxxxxx Komise x xxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx jeho uznání xxx kategorie xxxxxxxx X x X o Bosnu x Xxxxxxxxxxx.

(23)

Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx „Xxxxxxx Xxxxxxxx“ o změnu xxxx xxxxxxxxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx x xxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx x Xxxxx xxx kategorii xxxxxxxx X a rozšířit xxxx xxxxxx xx xxxx.

(24)

Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx žádost xxxxxxxx „Organska Xxxxxxxx“ x xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx obdržených xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx x xxxxxx, že je xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx kategorie xxxxxxxx X, B x X x Xxxxxx (4).

(25)

Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx „XXXXX“ x xxxxx xxxx specifikací. Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Komise x xxxxxx, že je xxxxxxxxxx rozšířit xxxxxxxxxx xxxxxxxxx jeho uznání xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X x X o Ázerbájdžán, Xxxxx a Hercegovinu, Xxxxxx, Xxxx, Kazachstán, Xxxxxxxxxx x Xxxxx.

(26)

Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx „Xxxxxxxx xx Certificación CAAE X.X.X.“ x xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx IV xxxxxxxx (XX) č. 1235/2008. Xx základě obdržených xxxxxxxxx dospěla Xxxxxx x xxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxxx subjekt „Xxxxxxxx xx Certificación XXXX S.L.U.“ xxx xxxxxxxxx produktů A a X ve xxxxxx x Xxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxx, Xxxxxx, Peru a Turecku.

(27)

Xxxxxx xxxxxxx a posoudila žádost xxxxxxxx „Xxx-Xxx Organic Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx“ x xxxxxxxx xx xxxxxx v příloze XX nařízení (ES) x. 1235/2008. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dospěla Xxxxxx k závěru, xx xx xxxxxxxxxx uznat xxxxxxx „Tse-Xin Organic Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx“ pro xxxxxxxxx produktů X x X ve xxxxxx x Xxxxx-xxxx.

(28)

Xxxxxxxxxxx organizace v oblasti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx DAkkS xxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx akreditaci xxxxxxxx „Xxxxxxxx Xxxxxx xx Organic Xxxxxxxxxxx (XXXX)“. Xxxxx xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) nařízení (XX) x. 1235/2008 může Xxxxxx kdykoli xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxxx nařízení, a to xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx „Xxxxxxxx Xxxxxx of Organic Xxxxxxxxxxx (ECOA)“ byl Xxxxxx vyzván, aby xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxx xxxxxx xxxxxx a včasná nápravná xxxxxxxx x xxxxxxx s požadavky xxxxxxxx (ES) x. 834/2007, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx týkající xx xxxxxxxx „Egyptian Xxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx (XXXX)“ x xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1235/2008 by xxxxx xxxx xxx pozastavena, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(29)

Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1235/2008 xx znění xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/872 (*1) xxxxx subjekt „XXXxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx“ jako xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X x B xx xxxxxx x Xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx produktů X xx xxxxxx ke Kostarice. Xxxxxxxx k tomu, xx Xxxxxxxxx x Xxxxxxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxx XXX nařízení (XX) x. 1235/2008 xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx A a X (Argentina) a pro xxxxxxxxx produktů A (Kostarika), xxxxxx být subjekt „XXXxxxx Xxxxxxxxxxxxx Ltda“ x xxxxxxx s čl. 10 xxxx. 2 xxxx. b) xxxxxxxx (XX) x. 1235/2008 uznán xxx xxxx země xxx uvedené xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1235/2008. Xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx produktů ve xxxxxx xx zmíněným xxxxx xx proto xxxx být zrušeno. Xxxxxx xxxxxxx „XXXxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx“ xxxxxxx, xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xx tyto xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x Xxxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx produkty xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(30)

Xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 1235/2008 xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2016/1842 (5) xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx ekologického xxxxxxxxxxx x xxxxx elektronického xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx který xx xxxxxxxx xx. 13 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1235/2008. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 12 potvrzení xxxxxxxxx v této xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 24 xxxxxxx xxxxxxx 21. Tato xxxxx xx xxxx xxx opravena.

(31)

Xxxxxxx III, XX x X xxxxxxxx (XX) x. 1235/2008 by xxxxx xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx změněny x xxxxxxxx.

(32)

Xxxxxxx xxxxxxxx „IMOcert Xxxxxxxxxxxxx Xxxx“ xx xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx vstupu prováděcího xxxxxxxx (EU) 2017/872 x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx „XXXxxxxx AG“ xx xx mělo xxxxxxxx xx 1. ledna 2018.

(33)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

1)

Xxxxxxx XXX xx xxxx x xxxxxxx s přílohou I tohoto xxxxxxxx.

2)

Xxxxxxx XX se xxxx x xxxxxxxx v souladu x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.

3)

Xxxxxxx X xx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxx.