XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2017/2243
xx xxx 30. xxxxxxxxx 2017,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 1212/2014 x xxxxxxxx xxxxxxxx zboží xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 952/2013 ze dne 9. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 57 odst. 4 x xx. 58 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Prováděcím xxxxxxxxx (XX) č. 1212/2014 (2) xxxxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx vyrobený ze xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx traumatologických operací, xx xxxx XX 8108 90 90. |
|
(2) |
Xxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx ve xxxx X-51/16 (3) xxxxxxx, xx číslo 9021 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (KN) xxxxxxx x xxxxxxx I nařízení Xxxx (XXX) x. 2658/87 (4) xx znění xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 1101/2014 (5) musí xxx xxxxxxxxx v tom xxxxxx, xx pod xxx xxxxxxx xxxxxx lékařské xxxxxxxxxxx šrouby, jako xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx v původním xxxxxx, xxxxxxx vykazují xxxxxxxxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx od xxxxxxx xxxxxxx, zejména x xxxxxxx xx xxxxxxx úroveň xxxxxx konečné úpravy x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx funkce. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx šrouby, xxxx xxxx šrouby xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx implantačních xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxx, xx který xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 1212/2014, xxxxxxxx xxxxxx XXX/XX 150 xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se xx xxxxxxxxxxxxxx balení, xx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx výroby x xxxxxxxxxx, x xx těla xx xxxxxx xx použití xxxxxxxxxxx nástrojů. |
|
(4) |
Xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx se xxxxxxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 1212/2014, xx xxxx XX 8108 90 90 xxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxx Soudního xxxxx ve xxxx X-51/16. |
|
(5) |
Xxxxxxxx (XX) x. 1212/2014 xx xxxxx mělo xxx zrušeno. |
|
(6) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením jsou x xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxx xxx xxxxx xxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 1212/2014 se zrušuje.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 30. listopadu 2017.
Xx Xxxxxx,
xxxxxx xxxxxxxx,
Xxxxxxx XXXXX
xxxxxxxxx xxxxxxx
Generální ředitelství xxx xxxx x xxxxx xxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;269, 10.10.2013, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1212/2014 xx xxx 11.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2014 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;329, 14.11.2014, x.&xxxx;3).
(3) Rozsudek Xxxxxxxx xxxxx xx dne 26.&xxxx;xxxxx&xxxx;2017, Xxxxxxx XXXX Xxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx, C-51/16, XXXX:XX:X:2017:298.
(4) Nařízení Xxxx (XXX) x.&xxxx;2658/87 xx dne 23.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1987 x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (Úř. věst. L 256, 7.9.1987, x.&xxxx;1).
(5) Nařízení Komise (XX) x.&xxxx;1101/2014 xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 2658/87 x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;312, 31.10.2014, s. 1).