Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX EVROPSKÉHO PARLAMENTU X XXXX (EU) 2017/2102

ze xxx 15. listopadu 2017,

xxxxxx se mění xxxxxxxx 2011/65/EU x xxxxxxx xxxxxxxxx některých nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(Xxxx x významem xxx XXX)

XXXXXXXX PARLAMENT X XXXX XXXXXXXX UNIE,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie, x xxxxxxx na článek 114 této smlouvy,

x xxxxxxx xx návrh Xxxxxxxx xxxxxx,

po xxxxxxxxxx xxxxxx legislativního aktu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

s ohledem xx stanovisko Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a sociálního xxxxxx (1),

xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxx,

x xxxxxxx x xxxxxx legislativním xxxxxxxx (2),

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2011/65/XX (3) o omezení používání xxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxxxxx a elektronických zařízeních (xxxx xxx „XXX“) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx oblasti působnosti xxxx směrnice s ohledem xx XXX x xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx týkající xx xxxxxxxxxx dodatečného xxxxxx xxxxxxxxx těchto XXX x xxxxxxx xxxx působnosti.

(2)

X xxxxx podpory xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxx xx xxxx xxx usnadněny xxxxxxx s EEZ xx xxxxxxxxxxx xxxx, které zahrnují xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxx zajištěna xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx odpadních XXX xxxxxxxx šetrným x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zátěži xxx xxxxxxxxx xxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxx 2011/65/EU xxxxx být XXX, xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx působnosti předchozí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2002/95/XX (4), xxxxx xxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx 2011/65/XX, xxxxxxxx xx trh xx xx 22. xxxxxxxx 2019. Xx xxxxx xxxx xx však xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX xx xxx x xxxxxxx x xxxx na xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx operací xx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx, a měl xx xxxxx xxx zrušen.

(3)

Xxxxxxx xxxx specializované skupiny xxxxxxx by xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2011/65/EU xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx jejích xxxxxxxxxx a k narušení trhu, xxxxx xxxxx účinně xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx směrnice xxxxxxx.

(4)

Xxxxxxx varhan se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx olova, xx xxx dosud xxxxxx nalezena xxxxx xxxxxxx. Většina píšťalových xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx a jejich xxxxxx xx zcela xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx varhany xx xxxxx měly xxx x xxxxxxx působnosti směrnice 2011/65/XX xxxxxxx, xxxxx xxxxxx zahrnutí by xxxx pro nahrazení xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxxxxx 2011/65/XX xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pojízdné xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, které xxxx xxxxxx výlučně k profesionálnímu xxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx však xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxx se xxxxx zdrojem energie, xxxxx je xxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxx xx xxxx směrnice xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx by proto xxxx být x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2011/65/EU xxxxxx xxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx díly xxxxxxx x XXX xx xxxx xxx jasně stanoveny x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxx x xxxxxxx I xxxxxxxx 2011/65/EU. Jelikož xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx dobu, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx stanovena xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX, xxxxxx xxxxxxxxx 11.

(7)

X xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výjimky xxxx Komise xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx šest měsíců xxxx koncem xxxxxxxxx xxxxxxxxx výjimky, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx lhůtu. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx stanovena žádná xxxxx. Xxxxx xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx ze xxx 18. xxxxx 2016 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Komisi xxxxx xxxxxxxx 2011/65/EU xx xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx k vyhodnocení žádosti x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výjimky xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx žádostí x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výjimky xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx hodnotu, pro xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx druhou xxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx účastníci xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, která xxxxxxx x xxxxxxxxx xx do xxxxxxx xxxxxxxxxx o žádosti x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx x xxxx lhůtě xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxx parlamentu harmonogram xxxxxxxxx svého xxxxxxxxxx x xxxx žádosti xxxxxx xx obdržení xxxxxxx. Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 2011/65/XX, xxxxx xx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx 22. xxxxxxxx 2021, xxx xxxxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx Komise o žádosti x xxxxxxxxxxx xxxxxxx před xxxxxx platnosti xxxx xxxxxxx.

(8)

Xxxxxxx cílů této xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx lidského xxxxxx x x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx EEZ xxxxxxxx xxxxxxx x životnímu xxxxxxxxx omezením xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x XXX, xxxxxx být dosaženo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxx předpisy xxxx xxxxxxxxx opatřeními xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx by xxxxx vytvářet xxxxxxxx xxxxxxx a narušovat hospodářskou xxxxxx x Xxxx, x xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx, ale xxxxx xxxx, x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx xx další xxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx a oblastí xxxxxxxxxx zájmu, xxxx xx ochrana xxxxxxxx xxxxxx, může xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Unie, xxxx Xxxx xxxxxxxx opatření x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxx 5 Xxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx. X xxxxxxx xx zásadou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx toho, co xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx cílů,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx 2011/65/EU xx xxxx xxxxx:

1)

xxxxxx 2 xx xxxx xxxxx:

x)

xxxxxxxx 2 xx xxxxxxx;

x)

x xxxxxxxx 4 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

„k)

píšťalové xxxxxxx.“;

2)

x článku 3 xx xxx 28 xxxxxxxxx tímto:

„28)

„xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx použití“ stroj x xxxxxxxx zdrojem energie xxxx stroj s trakčním xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, jehož provoz xxxxxxxx při xxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx pevných pracovních xxxx x xxxx xx xxxxx výlučně x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.“;

3)

xxxxxx 4 se xxxx takto:

x)

xxxxxxxx 3 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„3.   Xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx monitorovací x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx xx 22. xxxxxxxx 2014, na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxx od 22. xxxxxxxx 2016, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx přístroje xxxxxxx xx xxx xx 22. července 2017 x xx všechna ostatní XXX xxxxxxxxxxx do xxxxxxx působnosti xxxxxxxx 2002/95/XX x xxxxxxx xx xxx od 22. xxxxxxxx 2019.“;

x)

x xxxxxxxx 4 xx xxxxxx xxxx písmeno, xxxxx xxx:

„xx)

xxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2002/95/XX x xxxxxxxxx xx xxx xxxx 22. xxxxxxxxx 2019;“;

x)

xxxxxxxx 5 se xxxxxxxxx tímto:

„5.   Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx uskutečňuje x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx zpětného xxxxxx xxxx podniky a spotřebitel xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx dílů informován, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx 1 xx opětovně použité xxxxxxxx díly:

x)

xxxxxxx z EEZ xxxxxxxxx xx xxx xxxx 1. červencem 2006 x xxxxxxx x XXX xxxxxxxxx xx xxx xxxx 1. xxxxxxxxx 2016;

x)

xxxxxxx xx zdravotnických xxxxxxxxxx xxxx monitorovacích x xxxxxxxxxxx přístrojů uvedených xx xxx před 22. xxxxxxxxx 2014 x xxxxxxx x XXX xxxxxxxxx xx xxx xxxx 22. xxxxxxxxx 2024;

x)

xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx zdravotnických xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx 22. xxxxxxxxx 2016 a použité x XXX xxxxxxxxx xx xxx xxxx 22. červencem 2026;

x)

xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx monitorovacích x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx 22. xxxxxxxxx 2017 x xxxxxxx x XXX xxxxxxxxx xx xxx xxxx 22. xxxxxxxxx 2027;

x)

xxxxxxx x XXX xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx působnosti xxxxxxxx 2002/95/XX a xxxxxxxxx xx xxx před 22. xxxxxxxxx 2019 x xxxxxxx x XXX xxxxxxxxx xx trh xxxx 22. xxxxxxxxx 2029.“;

4)

xxxxxx 5 xx xxxx xxxxx:

x)

v xxxxxxxx 2 xx druhý xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„V xxxxxxx výjimek xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX k 21. xxxxxxxx 2011, xxxxx xxxx xxxxxxxxx kratší xxxx, je xxxxxxxxx xxxx jejich xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx:

x)

xxx xxx xx 21. července 2011 x xxxxxxxxx 1 xx 7 a kategorie 10 xxxxxxx X;

x)

xxxx xxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xx. 4 xxxx. 3 u kategorií 8 x 9 xxxxxxx X; x

x)

xxx let od 22. xxxxxxxx 2019 x xxxxxxxxx 11 xxxxxxx X.“;

x)

x xxxxxxxx 4 xx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

„xx)

do xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutí x xxxxxxx;“;

x)

x odstavci 5 xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx první věta.

Xxxxxx 2

1.   Členské xxxxx xx 12. xxxxxx 2019 uvedou v účinnost xxxxxx a správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx o nich uvědomí Xxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx takový xxxxx učiněn xxx xxxxxx úředním xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.   Členské xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx hlavních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Tato směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 4

Tato xxxxxxxx xx určena členským xxxxxx.

Xx Štrasburku xxx 15. xxxxxxxxx 2017.

Xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxx

X. XXXXXX

Xx Xxxx

xxxxxxxx

X. XXXXXXXX


(1)  Úř. věst. C 345, 13.10.2017, s. 110

(2)  Postoj Evropského xxxxxxxxxx xx xxx 3. xxxxx 2017 (xxxxx xxxxxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxxxxx Xxxx ze dne 23. xxxxx 2017.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2011/65/XX xx dne 8. xxxxxx 2011 o xxxxxxx používání některých xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx. X 174, 1.7.2011, x. 88).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/95/XX xx xxx 27. xxxxx 2003 o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx. X 37, 13.2.2003, s. 19).