Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X XXXX (EU) 2017/2102

ze xxx 15. xxxxxxxxx 2017,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 2011/65/EU x xxxxxxx xxxxxxxxx některých nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(Xxxx x významem xxx EHP)

EVROPSKÝ PARLAMENT X XXXX XXXXXXXX UNIE,

x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx xx xxxxxx 114 xxxx smlouvy,

x xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx,

xx xxxxxxxxxx xxxxxx legislativního aktu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx (1),

xx xxxxxxxxxx s Výborem regionů,

x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (2),

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2011/65/XX (3) x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx xxx „XXX“) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx EEZ x xx xxxxxxx x xxxxxxxx předložila xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx těchto XXX x xxxxxxx xxxx působnosti.

(2)

X xxxxx podpory xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v Unii by xxxx xxx usnadněny xxxxxxx s EEZ xx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx zahrnují xxxxxx, výměny xxxxxxxxxx xxxx, renovace a opětovné xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, a to i využíváním x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx by xx zabránit zbytečné xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx trhu. Xx xxxxxxx směrnice 2011/65/EU xxxxx xxx XXX, xxxxx nespadala do xxxxxxx působnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2002/95/XX (4), xxxxx xxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx 2011/65/EU, dodávána xx xxx xx xx 22. xxxxxxxx 2019. Xx xxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX na xxx i xxxxxxx x xxxx na xxxxxxxxxxx xxxx. Zákaz operací xx xxxxxxxxxxx trhu xx xxxxx x xxxxxxx s obecnými xxxxxxxx, xxxxx se xxxx opatření Unie xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx, a měl by xxxxx xxx zrušen.

(3)

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx x xxxxxxx působnosti xxxxxxxx 2011/65/XX xxxxxxx, xxxxx xxxxxx zahrnutí xx xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx zanedbatelné přínosy x xxxxx xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx jejích xxxxxxxxxx x x xxxxxxxx trhu, xxxxx nelze xxxxxx xxxxx pomocí xxxxxxxxxx xxxxxxx, jež směrnice xxxxxxx.

(4)

Xxxxxxx varhan se xxxxxxxx xx zvláštního xxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxx xxxxx xxxxxx nalezena xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx píšťalových xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx a jejich výměna xx zcela minimální. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx měly být x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2011/65/XX xxxxxxx, xxxxx xxxxxx zahrnutí xx xxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxxxxx 2011/65/XX xx xxxxxxxxxx xx nesilniční xxxxxxxx xxxxxx s vlastním zdrojem xxxxxxx, které xxxx xxxxxx výlučně k profesionálnímu xxxxxxx. U některých xxxx xxxxxxxxxxxx pojízdných xxxxxx xx xxxx na xxxxx výrobní xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx energie, xxxxx je buď xxxxxxx, nebo xxxxxxx. Xxxx verze xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx s trakčním xxxxxxx napájené x xxxxxxxxx xxxxxx xx proto xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx směrnice 2011/65/EU xxxxxx xxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx výjimek xxx xxxxxxxx použité xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x XXX xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x všech relevantních xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxx x příloze I xxxxxxxx 2011/65/XX. Jelikož xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx dobu, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx maximální xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX, xxxxxx xxxxxxxxx 11.

(7)

X xxxxxxx x xxxxxxxxxxx platnosti výjimky xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx šest měsíců xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, pokud xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx. Pro xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx není Xxxxxx stanovena xxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx ze xxx 18. dubna 2016 x xxxxxx pravomoci přijímat xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2011/65/XX xx xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx k vyhodnocení xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx provést xxxxxxx povinných xxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnocení xxxxxxx x xxxxxxxxxxx platnosti xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx hodnotu, pro xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx však xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Na druhou xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, jelikož xx xxxxxxxxx trhu xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xx přijetí xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výjimky. Ustanovení x xxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx. Komise xx xxxx xxxx předložit xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxx parlamentu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxx žádosti xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxxxxx přezkum xxxxxxxx 2011/65/XX, xxxxx xx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx 22. xxxxxxxx 2021, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx lhůty xxx xxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx.

(8)

Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx k ochraně lidského xxxxxx x x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxx xxxxxxx k životnímu xxxxxxxxx xxxxxxxx používání xxxxxxxxxxxx látek v EEZ, xxxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxx členskými státy, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx vytvářet překážky xxxxxxx x xxxxxxxxx hospodářskou xxxxxx x Xxxx, a tím xxxxx ovlivňovat vnitřní xxx, xxx xxxxx xxxx, x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx problému x xxxx xxxxxx xx další xxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxx se využívání x xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, jako xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxxxxx na xxxxxx Xxxx, xxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 5 Xxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx tato xxxxxxxx xxxxx xxxx, xx xx xxxxxxxx pro xxxxxxxx těchto xxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Směrnice 2011/65/EU xx xxxx takto:

1)

článek 2 xx xxxx xxxxx:

x)

xxxxxxxx 2 xx xxxxxxx;

x)

x xxxxxxxx 4 xx xxxxxxxx nové xxxxxxx, xxxxx xxx:

„x)

xxxxxxxxx xxxxxxx.“;

2)

x článku 3 xx xxx 28 xxxxxxxxx tímto:

„28)

„nesilničním xxxxxxxxx xxxxxxx určeným výlučně x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ stroj x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx napájený x xxxxxxxxx xxxxxx, jehož xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xx částečně xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxx je xxxxx výlučně x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.“;

3)

xxxxxx 4 xx xxxx takto:

x)

odstavec 3 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„3.   Xxxxxxxx 1 se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx prostředky x xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené na xxx xx 22. xxxxxxxx 2014, na xxxxxxxxxxxx zdravotnické prostředky xx vitro xxxxxxx xx xxx xx 22. července 2016, xx průmyslové monitorovací x xxxxxxxxx přístroje xxxxxxx xx trh od 22. xxxxxxxx 2017 x xx všechna ostatní XXX nespadající xx xxxxxxx xxxxxxxxxx směrnice 2002/95/XX x uvedená xx xxx od 22. xxxxxxxx 2019.“;

x)

v xxxxxxxx 4 xx xxxxxx nové xxxxxxx, xxxxx zní:

„xx)

všech xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx působnosti xxxxxxxx 2002/95/XX a xxxxxxxxx xx trh xxxx 22. xxxxxxxxx 2019;“;

x)

xxxxxxxx 5 se xxxxxxxxx tímto:

„5.   Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx uskutečňuje x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx zpětného xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx se odstavec 1 xx opětovně xxxxxxx xxxxxxxx xxxx:

x)

xxxxxxx x XXX xxxxxxxxx xx xxx xxxx 1. xxxxxxxxx 2006 x xxxxxxx x XXX xxxxxxxxx xx xxx xxxx 1. červencem 2016;

b)

xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx přístrojů xxxxxxxxx xx xxx xxxx 22. xxxxxxxxx 2014 x xxxxxxx x XXX xxxxxxxxx xx xxx xxxx 22. xxxxxxxxx 2024;

x)

xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx in vitro xxxxxxxxx xx xxx xxxx 22. xxxxxxxxx 2016 a použité x XXX xxxxxxxxx na trh xxxx 22. xxxxxxxxx 2026;

x)

xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx monitorovacích x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx před 22. xxxxxxxxx 2017 x xxxxxxx x XXX uvedených xx trh xxxx 22. xxxxxxxxx 2027;

x)

xxxxxxx x XXX xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx směrnice 2002/95/XX x xxxxxxxxx xx trh xxxx 22. xxxxxxxxx 2019 x xxxxxxx v EEZ xxxxxxxxx xx trh xxxx 22. xxxxxxxxx 2029.“;

4)

xxxxxx 5 xx xxxx xxxxx:

x)

x xxxxxxxx 2 xx xxxxx xxxxxxxxxxx nahrazuje tímto:

„V xxxxxxx výjimek uvedených x xxxxxxx III x 21. xxxxxxxx 2011, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx platnosti, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx:

x)

xxx xxx od 21. července 2011 x xxxxxxxxx 1 xx 7 x xxxxxxxxx 10 xxxxxxx I;

x)

xxxx let xx příslušných xxx xxxxxxxxx x xx. 4 xxxx. 3 u kategorií 8 x 9 přílohy I; x

x)

xxx xxx xx 22. xxxxxxxx 2019 x xxxxxxxxx 11 xxxxxxx X.“;

x)

x xxxxxxxx 4 xx xxxxxx nové xxxxxxx, xxxxx xxx:

„ba)

do xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx předloží xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxx parlamentu harmonogram xxxxxxxxx svého rozhodnutí x xxxxxxx;“;

x)

x xxxxxxxx 5 xxxxxx pododstavci xx xxxxxxx xxxxx xxxx.

Xxxxxx 2

1.   Xxxxxxx státy xx 12. xxxxxx 2019 xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a správní předpisy xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx s touto směrnicí. Xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx Xxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx být takový xxxxx xxxxxx při xxxxxx úředním xxxxxxxxx. Xxxxxx odkazu si xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, xxxxx přijmou x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

Xx Xxxxxxxxxx dne 15. listopadu 2017.

Za Xxxxxxxx parlament

předseda

X. XXXXXX

Xx Xxxx

xxxxxxxx

X. XXXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. X 345, 13.10.2017, x. 110

(2)  Postoj Evropského xxxxxxxxxx xx xxx 3. xxxxx 2017 (xxxxx xxxxxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx) a xxxxxxxxxx Xxxx ze xxx 23. xxxxx 2017.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2011/65/EU xx xxx 8. xxxxxx 2011 o xxxxxxx používání některých xxxxxxxxxxxx látek v xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx. X 174, 1.7.2011, x. 88).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/95/ES xx xxx 27. xxxxx 2003 x xxxxxxx používání některých xxxxxxxxxxxx látek v xxxxxxxxxxxx x elektronických xxxxxxxxxx (Úř. věst. X 37, 13.2.2003, x. 19).