Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE (XX) x. 101/2013

ze xxx 4. xxxxx 2013

x xxxxxxx kyseliny mléčné xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 853/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx potraviny xxxxxxxxxxx původu (1), x xxxxxxx xx xx. 3 xxxx. 2 xxxxxxxxx nařízení,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 852/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxx potravin (2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, přičemž xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx týkající se xxxxxxxxxxx používání postupů xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx „XXXXX“).

(2)

Xxxxxxxx (ES) x. 853/2004 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx. Xxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx znečištění xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx žádnou xxxxx xxxxx než xxxxxx xxxx, pokud xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx schváleno x xxxxxxx x uvedeným xxxxxxxxx.

(3)

Xxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 2073/2005 xx xxx 15. xxxxxxxxx 2005 o xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx (3) stanoví xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxx x zvláštních xxxxxxxxxxxx opatření xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 852/2004. Xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx zajistit, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedená xxxxxxxxxxxxxxx kritéria.

(4)

Dne 14. xxxxxxxx 2010 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx upravených těl xxxxx a xxxx.

(5)

Xxx 26. xxxxxxxx 2011 xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „XXXX“) xxxxxxx stanovisko xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx, výsekových xxxxx x xxxxxxxxx xxxx (xxxxx) (Scientific Xxxxxxx on xxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xx lactic xxxx xxx the xxxxxxx xx xxxxxxxxx surface xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx) (4).

(6)

Xx svém xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx XXXX x závěru, xx xxxxxxxx, při nichž xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx mléčná, xxxxxxxxxxxxx xxxxx bezpečnostní xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx se specifikacemi Xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxx XXXX xxxxxx x závěru, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zásadního xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx oproti xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx žádné xxxxxxxx, xxxx ve srovnání x ošetřením pitnou xxxxx, x že xx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x rozvoji xxxxxxxxxx mikroorganismů.

(7)

Xxxx XXXX xxxxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx účinnost těchto xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx podmínkách xxxxxxxxxx x xxxxxxx koncentraci xxxxxxxx mléčné, xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx činidla. Xxxx EFSA xx xxxx xxxxxxxxxx dále xxxxxx k xxxxxx, xx x tohoto xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx negativní xxxxxx xx životní xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxx xxxxxxxxxx XXXX xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se x xxxxxxxxxxx s ošetřením xxxxxxxxx mléčnou xxxxxxx xx hovězího xxxx, xxxxxxxxxx 190 mg/kg. Xxxxxxxx xxxxxxxx se považuje xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx účinek xx xxxxxxx xxxxxxx. Zbytkové xxxxxxxx kyseliny mléčné xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx mikrobiální xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x množstvím xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxx xxxx přirozeně xxxxxxxxx, x nepředstavuje žádné xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx kyseliny xxxxxx. Xxx tyto xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 20 000 xx/xx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx povrchové xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxx xxxxx odlišuje xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx potravinářské přídatné xxxxx.

(9)

X xxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXX x xxxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxxxx mléčné xxxxxxxx xxxxxxxx snižovat xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx povolit její xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx na úrovni xxxxx u xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, jejich xxxxx xx čtvrtí x xxxx xx xxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx praxe x systémů založených xx XXXXX.

(10)

Nařízení Xxxxxx (XX) x. 231/2012 xx xxx 9. xxxxxx 2012, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxxx xxx potravinářské přídatné xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx XX x XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1333/2008 (5), xxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxx čistotu x xxxxxxxxxx xxxxxxx nezbytných xxxxxxxxx.

(11)

Xxxxx stanoviska XXXX xx xxxxxxxx mléčná xxxxxxxxx xx snižování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx měla xxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx právními xxxxxxxx Xxxx. V xxxxxxx, že xx xxxxxxxx mléčná používá xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx tudíž xxxxxx, xxx taková kyselina xxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 231/2012.

(12)

Použití xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx vliv xx povinnost provozovatelů xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx, jak xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 852/2004, (XX) č. 853/2004 x (XX) x. 2073/2005, x xxxxxx xx být x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx náhradu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x provozních xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxx plnění xxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení.

(13)

Xxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx proto xxxxxxxxxx Radě xxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx x předala xxx xxxxxxxx i Xxxxxxxxxx parlamentu.

(14)

S xxxxxxx xx skutečnost, xx xx xxxxxxxxxxx lhůtách Xxxx nerozhodla x Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx mohou xx xxxxxx xxxxx používat xxxxxxxx mléčnou xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx u xxxxxxx xxxxxxxxxx těl xxxxx, xxxxxx půlek xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx stanovenými x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Bruselu xxx 4. xxxxx 2013.

Xx Komisi

Xxxx Manuel XXXXXXX

xxxxxxxx


(1)  Úř. věst. L 139, 30.4.2004, x. 55.

(2)  Úř. xxxx. L 139, 30.4.2004, x. 1.

(3)  Úř. xxxx. X 338, 22.12.2005, x. 1.

(4)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2011; 9(7):2317.

(5)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 83, 22.3.2012, s. 1.


XXXXXXX

XXXX I

Podmínky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jatečně xxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxxx xxxxx xx xxxxxx

1.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v nařízení (XX) x. 231/2012.

2.

Roztoky xxxxxxxx xxxxxx xxxx:

x)

být xxxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx skotu (xxxxxx xxxxx Bubalus x Xxxxx), xxxxxx půlky xx xxxxxx, x xx xx xxxxxx xxxxx;

x)

xxx aplikovány xxxxx xxxxxx postřiku xx xxxxxx xxx použití 2–5 % xxxxxxx kyseliny xxxxxx x pitné xxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 55 °X;

x)

být xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx podmínek, které xxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx řízení založeného xx HACCP x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx XX.

3.

Xxxxxxx kyseliny mléčné xxxxx být aplikovány xx jatečně xxxxxxxx xxxx x patrným xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

4.

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx x žádné xxxxxxxx xxxxxxxxx změně xxxx.

XXXX XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxx XXXXX x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

1.

Xxxx xxxxxxxx roztoků xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx těla, xxxxxx půlky xx xxxxxx musí být xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx upravených xxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx nařízení (XX) x. 2073/2005.

2.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx ošetření xxxx xxx, v xxxxx xxxxx HACCP, ověřována xxxxxx pravidelného xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x zaznamenávána.

3.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx mléčné x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx, v xxxxx plánu XXXXX, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx měření, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx.

XXXX XXX

Xxxxxxxxx x xxxxxxxx

Provozovatelé xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx kyseliny xxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxxx mikrobiální kontaminace xxxxxx jatečně xxxxxxxxxx xxx, xxxxxx půlek xx xxxxxx, xxxx x tomto xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx upravená xxxx, xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx zdokumentována.