Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE (XX) x. 101/2013

xx xxx 4. xxxxx 2013

x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx u xxxxxxx xxxxxxxxxx těl xxxxx

(Xxxx x významem xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

s xxxxxxx na Xxxxxxx x fungování Evropské xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 853/2004 xx xxx 29. dubna 2004, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu (1), a xxxxxxx na xx. 3 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 852/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxx xxxxxxxx (2) stanoví xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx potravin vztahující xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxx používání xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (dále xxx „XXXXX“).

(2)

Nařízení (ES) x. 853/2004 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx potravin živočišného xxxxxx vztahující se xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxxx x odstranění xxxxxxxxxxx znečištění xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx vodu, pokud xxxxxx použití xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x uvedeným xxxxxxxxx.

(3)

Xxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 2073/2005 xx xxx 15. xxxxxxxxx 2005 x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx (3) stanoví xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro některé xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 852/2004. Stanoví, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kritéria.

(4)

Xxx 14. xxxxxxxx 2010 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx kyseliny xxxxxx ke snižování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx upravených xxx xxxxx x xxxx.

(5)

Dne 26. července 2011 xxxxxx Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „EFSA“) xxxxxxx stanovisko xxxxxxxx xx hodnocení xxxxxxxxxxx x účinnosti kyseliny xxxxxx pro odstraňování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminace x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx, výsekových xxxxx a xxxxxxxxx xxxx (ořezu) (Xxxxxxxxxx Xxxxxxx on xxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx acid xxx the removal xx microbial xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx) (4).

(6)

Xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx EFSA x xxxxxx, že xxxxxxxx, xxx xxxxx xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx žádné xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx látka x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx Xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Dále xxxx XXXX dospěl x xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxx xxxxxxx, xxx není xxxxxxx xxxxx ošetření, xxxx ve srovnání x ošetřením xxxxxx xxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxx ošetření xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx mikroorganismů.

(7)

Xxxx XXXX xxxxxxxxxx, xxx provozovatelé xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx svých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx koncentraci xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnost xx xxxxxx dekontaminačního xxxxxxx. Xxxx EFSA xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx k závěru, xx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx žádné negativní xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxx xxxxxxxxxx EFSA xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se x xxxxxxxxxxx x ošetřením xxxxxxxxx mléčnou xxxxxxx xx hovězího masa, xxxxxxxxxx 190 xx/xx. Takovéto xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx ve xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xx snížení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx účinek na xxxxxxx produkt. Zbytkové xxxxxxxx kyseliny xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminace xx xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx x množstvím xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx riziko. X xxxxxxxxx xxxxxxx polotovarech xxxx jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxx xxxxx konzervace xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx mléčné. Xxx xxxx xxxxx xx běžně používají xxxxxxx 20 000 mg/kg. Xxxxxxx xxxxxxxx mléčné xxx xxxxx xxxxxxxxx povrchové xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx jejího xxxxxxx xxxxxxx potravinářské xxxxxxxx xxxxx.

(9)

X xxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXX a xxxxxxxx xx schopnosti xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx možnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx její xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Takovéto xxxxxxx xx však xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx x jatečně xxxxxxxxxx těl, jejich xxxxx či xxxxxx x xxxx xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx hygienické xxxxx x systémů založených xx XXXXX.

(10)

Nařízení Xxxxxx (XX) x. 231/2012 xx dne 9. xxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxx specifikace xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx II x XXX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1333/2008 (5), xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xx xxxxxxx xxxxxx, které se xxxxxx xxxxxx, kritérií xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx dalších xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(11)

Xxxxx xxxxxxxxxx XXXX xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx těl xxxxx měla xxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx stanovenými xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx. X xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxx používá xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx tudíž xxxxxx, xxx taková xxxxxxxx xxxxxx byla v xxxxxxx se specifikacemi xxxxxxxxxxx nařízením (XX) x. 231/2012.

(12)

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxxx mikrobiální kontaminace x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxxx xxxxx či xxxxxx xxxxx xxx xxxx xx povinnost provozovatelů xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx dodržovat xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxx týkajících xx xxxxxxx potravin, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 852/2004, (XX) č. 853/2004 x (XX) č. 2073/2005, x xxxxxx xx xxx v xxxxxx případě xxxxxxxxxx xx náhradu správné xxxxxxxxxx praxe xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx za xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x zdraví xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Komise xxxxx xxxxxxxxxx Xxxx návrh xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxx současně x Xxxxxxxxxx parlamentu.

(14)

X xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xxxxxxxxxx a Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x opatřením nesouhlas, xxxx by Komise xxxxxxxx xxxxxxxx,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx jatek xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx skotu, xxxxxx xxxxx či xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx stanovenými x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Bruselu xxx 4. xxxxx 2013.

Xx Xxxxxx

José Manuel XXXXXXX

xxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 139, 30.4.2004, s. 55.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 139, 30.4.2004, s. 1.

(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 338, 22.12.2005, s. 1.

(4)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2011; 9(7):2317.

(5)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 83, 22.3.2012, x. 1.


XXXXXXX

XXXX I

Podmínky použití xxxxxxxx mléčné xx xxxxxx jatek ke xxxxxxxxx xxxxxxxxx mikrobiální xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxxx xxxxx xx xxxxxx

1.

Xxxxxxx xxxxxxxx mléčné xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x kyseliny xxxxxx, xxxxx je x xxxxxxx xx specifikacemi xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 231/2012.

2.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx musí:

a)

být xxxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx (xxxxxx xxxxx Bubalus a Xxxxx), jejich xxxxx xx xxxxxx, a xx xx xxxxxx xxxxx;

x)

xxx aplikovány xxxxx xxxxxx xxxxxxxx či xxxxxx xxx xxxxxxx 2–5 % roztoku kyseliny xxxxxx x pitné xxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 55 °C;

x)

být xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx založeného xx XXXXX x xxxxxxxx alespoň kritéria xxxxxxxxx x xxxxx XX.

3.

Xxxxxxx kyseliny mléčné xxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

4.

Xxxxxxxx roztoků xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx změně xxxx.

XXXX XX

Minimální xxxxxxxx XXXXX x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

1.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxx xx xxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx upravených těl xxx xxxxx posouzení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 2073/2005.

2.

Koncentrace xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx ošetření xxxx xxx, x rámci xxxxx XXXXX, ověřována xxxxxx xxxxxxxxxxxx sledování, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x průběhu xxxxxxxx xxxx xxx, x xxxxx xxxxx XXXXX, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx.

ČÁST III

Xxxxxxxxx x xxxxxxxx

Provozovatelé xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx provozující xxxxx, x xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx kyseliny xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx mikrobiální kontaminace xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, jejich půlek xx xxxxxx, xxxx x tomto xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, kteří xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxx či xxxxxx xxxxxxxxx. Tato xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx.