XXXXXXXX XXXXXX (EU) x. 200/2012
xx dne 8. března 2012
o xxxx Unie zaměřeném xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx enteritidis a Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx brojlerů, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 2160/2003
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 2160/2003 xx xxx 17. xxxxxxxxx 2003 x xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx jiných xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 4 odst. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx, xx. 8 odst. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx x xx. 13 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxx nařízení (XX) x. 2160/2003 xx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx pak xx úrovni xxxxxxxx xxxxxxxx, xx. x xxxx, x zájmu xxxxxxx výskytu xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx x tím x xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
(2) |
X xx. 4 xxxx. 5 nařízení (XX) č. 2160/2003 xxxx xxxxxxx xxxx Xxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx sérotypů xxxxxxxxx x xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxx snížení xx xxxxxxx, aby xxxx možné xxxxxx xxxxxxxx xxx výskyt xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxx X xxxxxxx XX xxxxxxxxx nařízení x v xxxxxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 2073/2005 xx dne 15. xxxxxxxxx 2005 x mikrobiologických xxxxxxxxxx xxx potraviny (2). |
|
(3) |
Nařízení (XX) x. 2160/2003 stanoví, xx cíl Xxxx xx zahrnovat xxxxxxx xxxxxxxxx maximálního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, a/nebo xxxxxxxxxxx procenta snížení xxxxx epizootologických xxxxxxxx, xxxxx zůstávají xxxxxxxxx, xxxxxxxx termín, xx xxxxxxx musí xxx xxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx vyšetřovacích programů xxxxxxxxxx pro ověření xxxx, xxx xxxx xxxx dosaženo. Popřípadě xx také xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx zdraví. |
|
(4) |
Xxxxxxxx (XX) x. 2160/2003 xxxxx, že xx xxx xxxxxxxxx xxxx Xxxx xx přihlédnout xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx opatření a x xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxx získaných podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/99/ES xx xxx 17. xxxxxxxxx 2003 x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx původců, x xxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 90/424/XXX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 92/117/XXX (3), a xxxxxxx xxxxx článku 5 xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(5) |
X xx. 1 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 646/2007 xx xxx 12. xxxxxx 2007, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 2160/2003, xxxxx xxx x xxx Společenství xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a Xxxxxxxxxx typhimurium x xxxxxxxx, a xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1091/2005 (4), xx stanoven cíl, xxxxxx xx xxxxxx xx 31. prosince 2011 maximální xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, která xxxxxxxxx pozitivní xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, na nejvýše 1 %. |
|
(6) |
Xxxxxxxx zpráva Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x ohnisek xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxx 2009 (5) xxxxxxx, xx Xxxxxxxxxx enteritidis x Xxxxxxxxxx typhimurium xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nemocemi u xxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Salmonella xxxxxxxxxxx x xxxx xx x roce 2009 značně xxxxxx, xxxxxxx byl xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
EFSA xxxxxx x červenci 2011 vědecké stanovisko xxxxxxx kvantitativního xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx (6). XXXX ve xxxx xxxxxxxxxx dospěl x xxxxxx, že Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, sérotypu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx. XXXX xxxxxx uvedl, xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx u xxxxxxxx xxxxxxxx x podstatnému xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx u xxxx xxxxxxxxxxx s brojlery xx xxxxxxxx xx xxxxxx v xxxx 2006. Uvedený xxx xx xxxxx měl xxx xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx x posledních xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x několika xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx izolátů x xxxx. Ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx EFSA xxx xxx 2010 xxxxxxxx xxx 22. září 2010 (7), xxxxx xx xxxx sledování a xxxxxxxxx rizika xxx xxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxxxxx „xxxxx podobné xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx“, xx rovněž xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx 1,4,[5],12:x:-, xxxxx zahrnuje xxxxx x xxxxxxxxx X5 x xxx xxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx Salmonella xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxx, xxxxx způsobují ostatní xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx Xxxxxxxxxx typhimurium x xxxxxxxxxx xxxxxxx 1,4,[5],12:x:- xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx cíle. |
|
(9) |
X xxxxxxx splnění xxxx Xxxx xx nezbytné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx výsledků xx nezbytné xxxxxxxx xxxxxxxx vyšetřovací xxxxxxx, xxxxx ověří, zda xxx xxxxxxx xxx Xxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxx programy xxx xxxxxxx zaměřené xx xxxxxxxx cíle Unie xxx xxx 2012 x hejn xxxxxxxx Xxxxxx gallus xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx Xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxx 2009/470/XX xx xxx 25. xxxxxx 2009 x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (8). Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx není xxxxx, xxx Komise xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx tlumení, xxxxxxx xx provádí xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro potravinový xxxxxxx x zdraví xxxxxx x Xxxxxxxx xxxxxxxxx ani Xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx nesouhlas, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Cíl Xxxx
1. Cílem Xxxx xxxxx xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 2160/2003, xxxxxxxxx na xxxxxxx výskytu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx u xxxxxxxx (xxxx jen „cíl Xxxx“), je snížit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, která xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx 1 %.
Xxxxx xxx x monofázickou Salmonella xxxxxxxxxxx, xx xxxx Xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx s antigenním xxxxxxx 1,4,[5],12:i:-.
2. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx ověření xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx Unie xx xxxxxxxx x xxxxxxx (xxxx jen „xxxxxxxxxxx xxxxxxx“).
Xxxxxx 2
Xxxxxxx xxxx Xxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx cíl Xxxx s přihlédnutím x informacím xxxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx. 4 odst. 6 xxxx. x) xxxxxxxx (ES) x. 2160/2003.
Xxxxxx 3
Zrušení nařízení (XX) č. 646/2007
Xxxxxxxx (XX) č. 646/2007 xx zrušuje.
Odkazy xx xxxxxxx nařízení xx xxxxxxxx za xxxxxx xx toto nařízení.
Xxxxxx 4
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx nařízení vstupuje x platnost xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Bruselu xxx 8. března 2012.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1) Úř. xxxx. L 325, 12.12.2003, x. 1.
(2) Úř. xxxx. X 338, 22.12.2005, s. 1.
(3) Úř. xxxx. X 325, 12.12.2003, s. 31.
(4)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 151, 13.6.2007, x. 21.
(5) EFSA Journal 2011; 9(3):2090.
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2011; 9(7):2106.
(7) EFSA Xxxxxxx 2010; 8(10):1826.
(8) Úř. xxxx. L 155, 18.6.2009, s. 30.
PŘÍLOHA
Vyšetřovací xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxx xxxx dosaženo cíle Xxxx, uvedený x xx. 1 xxxx. 2
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx gallus (xxxx xxx „brojleři“) x xxxxx národních programů xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 5 xxxxxxxx (ES) x. 2160/2003.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx odběru xxxxxx
|
x) |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x všech hejn xxxxxxxx xx lhůtě xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx vzorků xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx stanovit, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x jednoho xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx vyšetření x xxxxxxxxxxxxxx x několika xxxxx, xxxxx:
Xxxxxxxx xx povinnosti xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x tomto xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxx odběr xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx před okamžikem xxxxxxx, jsou-li xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx 81&xxxx;xxx, xxxx xxxxxxxx-xx xx xx ně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 889/2008&xxxx;(1). |
|
x) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx u xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxx s více xxx 5 000 xxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx na xxxxxxx rizik x xxxxxxx, xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx orgán za xxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, který xx xxxxxxxxx podle písmene x). |
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx
2.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx provozovatel xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx zajistí, aby xxxxx xxxxxx prováděly xxxxx x xxxx xxxxxxxxx.
X odběru xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx navlečeny na xxxx a xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx. Stírací xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx lze xxxxxxxx xx jednoho xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx stíracích xxxxxxx je xxxxx xxxxxx xxxxxx navlhčit:
|
(a) |
použitím xxxxxxxxxxx regeneračního xxxxxxx (XXX: 0,8&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxxx, 0,1&xxxx;% xxxxxxx xx sterilní deionizované xxxx); |
|
(x) |
xxxxxxxx sterilní vody; |
|
(c) |
použitím xxxxxx roztoku xxxxxxxxxxx xxxxxxx referenční xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx. 11 xxxx. 3 xxxxxxxx (ES) x. 2160/2003; xxxx |
|
(x) |
xx xxxxxx xxxxx x roztokem xx sterilizačních xxxxx. |
Xxxxxxx xxxxxxx se navlhčují xxx, že se xxxxxxx xxxxxx před xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx jsou xxxxxxxxxx x xxxxxx s xxxxxxxx.
Xx třeba xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxx rovnoměrně xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx pár xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx 50&xxxx;% xxxxxx xxxx.
Xx dokončení xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x bot xxxxxxx xxxxxxx tak, xxx xx neuvolnil xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xx sáčku xxxx nádoby x xxxxxx xx.
Xxxxxxxxx orgán xx xxxx rozhodnout xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx odběr xx xxxxxxx vyhodnocení xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorkem xxxxxx o hmotnosti 100&xxxx;x, xxxxx xx xxxxxxx x různých xxxx xx xxxx xxxx z xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx sběru xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx navlhčených xxxxxxxxxx tamponů x xxxxxxxx xxxxxxx nejméně 900&xxxx;xx2. Každý xxxxxx xxxx být na xxxx stranách xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx
|
x) |
X xxxx brojlerů x volným xxxxxxx xx vzorky sbírají xxxxx xxxxxx haly. |
|
b) |
U xxxx s méně xxx 100 brojlery xxxxxxxxxx x halách, xx kterých není x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxx xxxxxx stírací xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxx tyto xxxxxxx nahrazeny použitím xxxxxxxx xxxxxxx textilních xxxxxxx, které xx xxxxxxxxx pro odběr xxxxxx – xxx xx pomocí xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx, xxxxx to není xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx jiných xxxxxxx xxxxxx vzorků xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxx. |
2.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dalších xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx nejsou xxxxxxxxx přítomností xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx jiných xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxx-xx zjištěna xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx zjištěny xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxx xxx xxxxx xxxx Xxxx xxxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 2 xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
2.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedeným x xxxxxxxx 11 a 12 xxxxxxxx (ES) x. 2160/2003. Xxxxx xxxxxxxx xx zamezí xxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 25&xxxx;°X x xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx není xxxxx xxxxxxx vzorky xx 24 hodin xx okamžiku xxxxxxxxx xxxxxx vzorku, xxxxxxxx xx v xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx vzorků
V laboratoři xx xxxxxx xxxxxxxxxx x chladu až xx jejich xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx 48 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x do xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vzorků.
Vzorky xxxxxx xx analyzují xxxxxxxx. Příslušný xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx budou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx vzorku x xxxx se pokračuje x kultivaci za xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxx 3.2.
Xxx páry stíracích xxxxxxx xx opatrně xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, a xxxxx xx xxxxxxxx xx 225&xxxx;xx pufrované xxxxxxxxx xxxx (dále jen „XXX“) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx musí 225&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx nalít přímo xx xxx xxxx xxxxxxxxx tamponů v xxxxxx, xx xxxxx xxxx laboratoří xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx XXX, xxx xxx kolem xxxxxx dostatek volné xxxxxxxx xxx migraci xxxxxxxx xx vzorku, x xxxxx xxx x případě xxxxxxx xxxxxxx xxxx XXX.
X xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx XX/XXX xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx schválené xxxxx xxxxxxxxx ustanovení x xxxxxxxx vzorků xxxxxxx x xxxxx xxxx.
3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx bakterií xxxx Xxxxxxxxxx xx provádí xxxxx xxxxx 1 xxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx EN/ISO 6579 „Mikrobiologie potravin x xxxxx – Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx – změna 1: Xxxxxxx X: Xxxxxx xxxxxxxx rodu Salmonella x trusu xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.“
3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx izolátu x xxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xx xxxxx xxxxxxxxxxx systému Xxxxx-Xxxxxxxxx-Xx Xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, aby bylo x všech xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx enteritidis x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
3.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx metody
Pokud xxx o vzorky xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxx analýzy xxxxxxxxx x xxxxxx 11 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 882/2004&xxxx;(2) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 3.1, 3.2 x 3.3 xxxx xxxxxxx, jsou-li xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx EN/ISO 16140.
3.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx orgán zajistí, xxx byl xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx kmen xxxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx úřední xxxxxxxx x xxxxx haly xx xxxxx rok xxxxxxxxx xxx fagotypizaci xxxx stanovení citlivosti xx antimikrobiální xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx sběr xxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxxx integrita xxxxx xx dobu xxxxxxxxx xxxx xxx xx xxxx analýzy.
Příslušný xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, že xx xxxxxx vyšetření xxx fagotypizaci xxxx xxxxxxxxx citlivosti na xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx 2 xxxxxxxxxx Xxxxxx 2007/407/XX&xxxx;(3) xxxx xxxxxx skladovány xxxxxxx x odběrů xxxxxx xxxxxxxxxxx provozovateli xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A PODÁVÁNÍ XXXXX
4.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx ověření, xxx xxxx xxxxxxxx cíle Xxxx
Xxxxx brojlerů xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxx účely ověření, xxx xxxx xxxxxxxx xxxx Unie, xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx přítomnost Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a/nebo Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx).
Xxxxxxxxx hejna xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx pouze xxxxxx xxx xxxxxx na xxxxx xxxxxx xxxxxx x vyšetření x xxxxxx xx xxx x roce xxxxxxx xxxxxxxxxxx odběru xxxxxx.
4.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxx obsahují:
|
a) |
celkový počet xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx jednou xxxxx roku podání xxxxxx xxxxxxxxx vyšetření; |
|
b) |
celkový xxxxx hejn x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx jakýkoli xxxxxxx xxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxx xxxx brojlerů xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Salmonella xxxxxxxxxxx, xxxxxx monofázických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx 1,4,[5],12:x:-; |
|
x) |
xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx nespecifikovanou xxxxxxxxx (xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx nejsou xxxxxxxxxxxxxx). |
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx odběr xxxxxx x rámci xxxxxxxxx národních xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx. x) x x) xxxx 2.1., xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx provozovateli xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx. a) bodu 2.1. a xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. x) xxxx 2.1.
Xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx příslušné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX oddílu XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 853/2004 (4).
Příslušnému xxxxxx xx měly xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx hejna brojlerů x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx informace:
|
a) |
referenční údaje x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxx xxxx nemění; |
|
b) |
referenční údaje x xxxx, xxxxx xx x průběhu xxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxxxx xxxxxx xxxxxx. |
Xxxxxxxx x jakékoli xxxxx příslušné xxxxxxxxx xx xxxxxxxx jako xxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 9 odst. 1 xxxxxxxx 2003/99/ES (5).
Provozovatel xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyrozumí příslušný xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx detekci Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Provozovatel xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýzu xxxxx, xxx x xxxxx xxxxxx učinila xxxxxxxxx xxxxx.
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 250, 18.9.2008, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 165, 30.4.2004, x. 1.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 153, 14.6.2007, x. 26.
(4)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 226, 25.6.2004, x. 22.
(5)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 325, 12.12.2003, x. 31.