Plné znění - 32006R1177

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 2160/2003 stanoví xxxxxxxx pro zjišťování x xxxxxxx xxxxxxxx x drůbeže. Xxxxx xx. 8 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 2160/2003 xxxx xxx xxxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxx metody xxxxxx xxx použity xxxx xxxxxxx národních xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státy xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xx. 8 xxxx. 1 písm. x) x x) xxxxxxxx (ES) x. 2160/2003 xxxx xxx xxxxxx rozhodnuto, xx xxx snížení xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx stádiu xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x v xxxxxxx xxxxxxx potravního xxxxxxx xxxxx xxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx použití xxxxxx xxxxx.

(3)

Xxxxx článku 15 xxxxxxxx (ES) x. 2160/2003 xx Xxxxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX), xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx x XXXX použití xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx u drůbeže. Xx základě uvedené xxxxxxxxxx vydal EFSA x xxxxx xxxxxxx xxx 21. října 2004 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5)

Xx svém xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx u drůbeže xxxxxxxxx EFSA, xx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx zdraví xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Používání xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx by xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx ochranu xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx být xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x musí o xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(6)

Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx by neměly xxx xxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, které xxxx být xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx 6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;2160/2003, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx stanovisku XXXX.

(7)

Xx xxxxx okolností xx xxxx být xxxxxxx xxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xx směrnicí Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX ze xxx 6.&xxxx;xxxxxxxxx 2001 x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (2) nebo x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 726/2004 xx dne 31.&xxxx;xxxxxx 2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxx a xxxxxx xx zřizuje Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx přípravky (3).

(8)

Antimikrobiální xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxx x tomto nařízení xxxxxxx jako antimikrobiální xxxxx. Přípravky, xxxxx xxxx povolené jako xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1831/2003 ze xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výživě xxxxxx (4), se však xxxxxx považují xx xxxxxxxxxxxxxxx látky. Měly xx xxx xxxxxx x xxxxxxx působnosti xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxx x xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(9)

XXXX xxxxxx ve svém xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxx xxxxxxxx u xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx drůbeže xx považováno xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx působení salmonely x snížení xxxxxx xxxxxx.

(10)

Xx xxxx xxxxxxxxxx XXXX xxxxxx stanovil, xx zejména xx xxxxxxxxxxx, že detekční xxxxxx jsou schopny xxxxxxx očkovací kmeny xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx během xxxxxx xxxxx bezpečně xxxxxxx xxx inaktivované, xxx xxxx očkovací xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx x dispozici, s xxxxxxxx xxxxxxxx lhůty xxxx porážkou a, xxxxx xxx o xxxx xxxxxxxx xxxxx, x nosnic během xxxxxxxx. Očkování xxxxxx xx považuje za xxxxxxxx opatření xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx vajec, je-li xxxxxx snížení xxxxxx xxxxxxxxxx. Salmonella enteritidis xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx choroby x xxxx ze xxxxxxxx xxxxx.

(11)

Xx základě xxxxxxxxxx XXXX xx proto xxxxxx stanovit, že xxxx očkovací xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx, xx neměly xxx používány xxxx xxxxxxx národních xxxxxxxx xxx tlumení, xxxxx xxxx xxx přijaty x xxxxxxx x xxxxxxx 6 xxxxxxxx (XX) x. 2160/2003, x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, jestliže xxxxxxx xxxxxxxxxx vhodnou xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx kmenů xxxxxxxxx od očkovacích xxxxx.

(12)

Xx základě současných xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x vysokou xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx Salmonella xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Komise 2004/665/XX (5) x v rámci xxxxxxxxxxx programů podle xx. 4 xxxx. 2 písm. x) xxxxxxxx (XX) č. 2160/2003 by se xxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx očkování.

(13)

Pokud jde x xxxxxxxxxxx hejna, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1091/2005 xx xxx 12. xxxxxxxx 2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x.&xxxx;2160/2003, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx programů pro xxxxxxx xxxxxxxx (6), obsahuje xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx látek jako xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx salmonel x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx gallus.

(14)

V xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1091/2005 xxxxx xxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x zdraví xxxxxx,

x)

xxxxxx, x xxx xx xxxxxxxxx infekce salmonely x xxxxxxxxxx příznaky xxxxxxxx, xxx kterém xx xxxxx dojít xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx; infikovaná xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xx největší xxxxxxx rizika xxxxxx xxxxxxxxx zbytkem xxxxxxxxxxx xxxxxxxx;

x)

xxxxxxxx hodnotného xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx „elitních xxxx“, xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxx chovaných xxx xxxxxxxx xxxxx; kuřata xxxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx od xxxxxxx ošetřené xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx podléhají během xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx x tím, xx program xx xxxxxxxx na xxxxxxxx 1 % xxxxxxxxxx dané xxxxxxxxx x 95 % xxxx spolehlivosti;

x)

xxxxxxxxx vydané xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx případy za xxxxx xxxxxx, než xx tlumení salmonely x xxxxx, x xxxxx existuje podezření x infekce salmonely, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nebo po xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx nebo v xxxxxxxxxxxx; členské xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx schválení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx, že xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xx. 2 písm. x) xxxxxxxx (ES) x. 854/2004 (7), a xx je třeba xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx považují xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xxxxx vzorků xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

—

je xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přijatých xxxxxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxx x

—

xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nepřítomnost Salmonella xxxxxxxxxxx v xxxxx x produkci v xxxxxxx 12 měsíců xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.