Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX (ES) X. 1177/2006

xx xxx 1. xxxxx 2006,

kterým xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 2160/2003, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 2160/2003 ze xxx 17. xxxxxxxxx 2003 o xxxxxxx xxxxxxxx x některých xxxxxx původců zoonóz xxxxxxxxxxxxx se x xxxxxxxxx řetězci (1), x xxxxxxx na xx. 8 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 2160/2003 stanoví xxxxxxxx xxx zjišťování x xxxxxxx xxxxxxxx x drůbeže. Xxxxx xx. 8 xxxx. 1 písm. d) xxxxxxxx (ES) č. 2160/2003 xxxx být xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx nemají xxx xxxxxxx jako xxxxxxx národních xxxxxxxx xxx tlumení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xx. 8 xxxx. 1 xxxx. x) x b) xxxxxxxx (ES) x. 2160/2003 může xxx xxxxxx rozhodnuto, xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x původců xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx produkce xxxxxx x x dalších xxxxxxx potravního xxxxxxx xxxxx xxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(3)

Xxxxx článku 15 xxxxxxxx (XX) x. 2160/2003 má Komise xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX), xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxxxx konzultovala x XXXX xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x očkovacích xxxxx pro tlumení xxxxxxxx x drůbeže. Xx základě xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX x xxxxx xxxxxxx xxx 21. října 2004 dvě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5)

Xx svém xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx XXXX, xx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Používání antimikrobiálních xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx plně xxxxxxxxxx x musí x xxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx proveden xxxxxx.

(6)

Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxx používány jako xxxxxxx národních xxxxxxxx xxx tlumení, které xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;2160/2003, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXX.

(7)

Xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxx se xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/ES xx xxx 6.&xxxx;xxxxxxxxx 2001 x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx (2) xxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 726/2004 xx dne 31.&xxxx;xxxxxx 2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx humánních x xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxx x xxxxxx se zřizuje Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx (3).

(8)

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx, xxxxx xxxx povolené xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1831/2003 ze xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výživě xxxxxx (4), se xxxx xxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxxx látky. Xxxx xx xxx vyňaty x xxxxxxx působnosti xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx může xxx xxxxxxxxx xxx omezení xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx x tyto xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx x šířením xxxxxxxxx.

(9)

XXXX xxxxxx ve svém xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxxxx drůbeže xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx ptáků xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(10)

Xx xxxx stanovisku XXXX xxxxxx xxxxxxxx, xx zejména za xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx schopny xxxxxxx xxxxxxxx kmeny xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx jak xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx očkovací xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx x dispozici, x xxxxxxxx ochranné xxxxx xxxx xxxxxxxx x, xxxxx xxx o xxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxx během xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx nejzávažnější xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx ze spotřeby xxxxx.

(11)

Xx základě xxxxxxxxxx XXXX xx xxxxx xxxxxx stanovit, že xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxx době x xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx používány jako xxxxxxx xxxxxxxxx programů xxx xxxxxxx, které xxxx být přijaty x souladu x xxxxxxx 6 xxxxxxxx (XX) x. 2160/2003, x nosnic xxxxx xxxxxxxx. Živé očkovací xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx neposkytne xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx divokých xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx.

(12)

Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx důkazů by xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx prevalencí x xxxxx zlepšit xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx Salmonella xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx studie xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/665/ES (5) x x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 odst. 2 písm. x) xxxxxxxx (ES) č. 2160/2003 by xx xxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxxx jde x reprodukční hejna, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1091/2005 xx xxx 12. července 2005, xxxxxx se provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x.&xxxx;2160/2003, xxxxx jde x xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx (6), xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx jako xxxxxxx xxxxxxxxx programů xxx xxxxxxx xxxxxxxx x reprodukčních hejnech Xxxxxx xxxxxx.

(14)

X xxxxx xxxxxxxx xx vhodné xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1091/2005 tímto nařízením.

(15)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx některá xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxxxxx programů pro xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 6 nařízení (ES) x. 2160/2003 (dále xxx „xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx“).

Xxxxxx 2

Použití antimikrobiálních xxxxx

1.   Xxxxxxxxxxxxxxx látky xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx.

2.   Odchylně xx xxxxxxxx 1 x za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x), x) x x) a x xxxxxxxx 3 tohoto xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx registrované x xxxxxxx x xxxxxxx 5 xxxxxxxx 2001/82/XX xxxx x xxxxxxx 3 nařízení 726/2004/XX xxxxxxx za xxxxxx výjimečných xxxxxxxxx:

a)

xxxxxx, x xxx se xxxxxxxxx xxxxxxx salmonely x klinickými xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xx mohlo xxxxx xx zbytečnému xxxxxxx xxxxxx; infikovaná hejna xxxxxxxx antimikrobiálními xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx salmonelou; v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx vhodná opatření xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx šíření xxxxxxxxx zbytkem reprodukční xxxxxxxx;

x)

xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx reprodukčních hejn, xxx se xxxxxxxx xxxx hejna xxx xxxxxxxxx, xxxxxx „xxxxxxxx xxxx“, hejn x xxxxxxxxxx chovů a xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx; kuřata xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx sebraných od xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx každých xxxxxxx xxx s xxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx zjištění 1 % xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x 95 % xxxx xxxxxxxxxxxxx;

c)

xxxxxxxxx vydané xxxxxxxxxx orgánem xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx podezření x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx choroby xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx nebo po xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx nebo x xxxxxxxxxxxx; xxxxxxx státy xxxx mohou xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx situacích x xxx, že xxxxx xxxxxxxx vzorky xxxxxxxxxx veterinárním lékařem xxxxx definice x xx. 2 písm. x) xxxxxxxx (XX) x. 854/2004 (7), a xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx oznámit. Xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx vzorků xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx tohoto odstavce.

3.   Použití xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx příslušného xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Toto použití xx xxxxxxxx pokud xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x testování xxxxxxxxxx.

4.   Xxxxxxxxxx xxxxxxx x tomto xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx povolené xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.

Xxxxxx 3

Xxxxxxx očkovacích xxxxx

1.   Xxxx očkovací látky xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx programů xxx xxxxxxx, jestliže výrobce xxxxxxxxxx vhodnou xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx kmenů xxxxxxxxx xx očkovacích xxxxx.

2.   Xxxx xxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxx xx nepoužijí x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x nosnic xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxx v souladu xx xxxxxxxx 2001/82/ES.

3.   Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Salmonella xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx během xxxxxxx x všech xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1. xxxxx 2008 x xxxxxxxxx státech, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx 10 % xx xxxxxxx výsledků základní xxxxxx xxxxx xxxxxx 1 xxxxxxxxxx Komise 2004/665/XX xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x souladu s xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) x. 2160/2003.

Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x tohoto xxxxxxxxxx x případě, že:

xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxx x

xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nepřítomnost Salmonella xxxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx 12 měsíců xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx 4

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx od data xxxxxxxxx ve xxxxxxx 5 xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) x. 2160/2003.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

V Xxxxxxx xxx 1. xxxxx 2006.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx KYPRIANOU

xxxx Xxxxxx


(1)  Úř. xxxx. L 325, 12.12.2003, s. 1. Nařízení ve xxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 1003/2005 (Xx. věst. X 325, 12.12.2003, x. 1).

(2)  Úř. věst. L 311, 28.11.2001, x. 1. Směrnice naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/28/XX (Xx. xxxx. X 311, 28.11.2001, x. 1).

(3)  Úř. xxxx. L 136, 30.4.2004, x. 1.

(4)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, s. 29. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 378/2005 (Xx. věst. X 268, 18.10.2003, s. 29).

(5)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 303, 30.9.2004, x. 30.

(6)  Úř. xxxx. L 182, 13.7.2005, x. 3.

(7)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 226, 25.6.2004, s. 83.