Plné znění - 32006R1177

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 2160/2003 xxxxxxx xxxxxxxx pro zjišťování x tlumení xxxxxxxx x xxxxxxx. Podle xx. 8 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx (XX) č. 2160/2003 xxxx být xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx tlumení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx cílů Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x uvedeným xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx čl. 8 xxxx. 1 písm. x) a x) xxxxxxxx (XX) č. 2160/2003 může být xxxxxx rozhodnuto, xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x původců xxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx produkce zvířat x x dalších xxxxxxx potravního xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxx xxxxxxx určité xxxxxxx metody, a xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx těchto xxxxx.

(3)

Xxxxx článku 15 xxxxxxxx (XX) x. 2160/2003 má Komise xxxxxxxxxxx x Evropským xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX), xxx xxxxxxx pravidla xxxxxxxx xx xxxxxxxx tlumicích xxxxx.

(4)

Xxxxxx konzultovala x XXXX xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx u xxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx EFSA x těmto xxxxxxx xxx 21. xxxxx 2004 dvě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5)

Xx svém xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx EFSA, že xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx zdraví xxxxxxxxx x vývojem, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx antimikrobiálních xxxxx by xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx stanoveným xxxxxxxxx, které by xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx být xxxxxx xxxx odůvodněno x xxxx x xxx xxx příslušným xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(6)

Xx xxxxxxx stanoviska XXXX xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx přijaty x xxxxxxx x xxxxxxx 6 nařízení (XX) x.&xxxx;2160/2003, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xx stanovisku XXXX.

(7)

Xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx veterinární léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2001/82/XX xx xxx 6. listopadu 2001 x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (2) xxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 726/2004 xx xxx 31. března 2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxxx humánních x xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxx x xxxxxx se xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx (3).

(8)

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxx x xxxxx nařízení xxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003 xx dne 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx látkách xxxxxxxxxxx xx výživě xxxxxx (4), xx xxxx xxxxxx považují xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxx x oblasti působnosti xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxxxxxx xxxxx může být xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx x tyto xxxxx xxxxxx spojeny x xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(9)

XXXX xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(10)

Xx xxxx xxxxxxxxxx XXXX xxxxxx stanovil, xx xxxxxxx za xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx divokých xxxxx, xxxxx být xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxxx x xxxxxxxx době x xxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx porážkou x, xxxxx xxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxx xxxxxxx vysoké xxxxxxxxxx. Salmonella xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx příčinou xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

(11)

Xx xxxxxxx stanoviska XXXX xx xxxxx xxxxxx stanovit, xx xxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx, xx neměly xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx přijaty x xxxxxxx s xxxxxxx 6 xxxxxxxx (XX) č. 2160/2003, x nosnic během xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, jestliže xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx divokých kmenů xxxxxxxxx xx očkovacích xxxxx.

(12)

Xx xxxxxxx současných xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx povinné x členských xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x cílem zlepšit xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx studie xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/665/XX (5) x x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 4 xxxx. 2 písm. d) xxxxxxxx (XX) x. 2160/2003 by xx xxxx použít xxxx xxxxx hodnota xxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x.&xxxx;1091/2005 xx xxx 12. července 2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x.&xxxx;2160/2003, xxxxx jde x xxxxxxxxx na xxxxxxxxx určitých xxxxxxxxx xxxxx v rámci xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx (6), obsahuje xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx jako xxxxxxx národních programů xxx tlumení xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx gallus.

(14)

V xxxxx xxxxxxxx xx vhodné xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1091/2005 xxxxx xxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,

x)

xxxxxx, x xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx salmonely x klinickými příznaky xxxxxxxx, při kterém xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx utrpení xxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx rizika šíření xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx;

x)

xxxxxxxx xxxxxxxxxx genetického xxxxxxxxx reprodukčních xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxx hejna xxx xxxxxxxxx, xxxxxx „xxxxxxxx xxxx“, hejn z xxxxxxxxxx chovů x xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx; xxxxxx xxxxxxxxx x násadových xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx ošetřené xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx podléhají xxxxx xxxxxx fáze xxxxxx xxxxxx každých čtrnáct xxx s tím, xx xxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxx 1 % xxxxxxxxxx dané xxxxxxxxx s 95 % xxxx spolehlivosti;

x)

schválení xxxxxx xxxxxxxxxx orgánem pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx účelem, než xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx, u xxxxx existuje xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx ohniska choroby xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx; členské státy xxxx xxxxx rozhodnout, xx xxxxxx ošetření xxx xxxxxxxxxxx schválení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx, že xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx definice x xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx (ES) x. 854/2004 (7), x xx je třeba xxxxxxxx příslušnému xxxxxx xxxxx xxxxxxx. Hejna xx považují za xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx neproběhl x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

—

je xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxx a

—

xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nepřítomnost Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx x produkci v xxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.