XXXXXXXX XXXXXX (ES) X. 1177/2006
xx dne 1. xxxxx 2006,
xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 2160/2003, pokud jde x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx tlumicích xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx programů xxx xxxxxxx salmonel x xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXX EVROPSKÝCH XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x.&xxxx;2160/2003 xx xxx 17. listopadu 2003 x xxxxxxx xxxxxxxx a některých xxxxxx původců xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx řetězci (1), x xxxxxxx xx čl. 8 odst. 1 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx (XX) x. 2160/2003 xxxxxxx xxxxxxxx xxx zjišťování x xxxxxxx xxxxxxxx x drůbeže. Xxxxx xx. 8 odst. 1 xxxx. d) xxxxxxxx (XX) x. 2160/2003 xxxx být xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx použity xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx programů xxx tlumení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx xx. 8 xxxx. 1 xxxx. x) x x) xxxxxxxx (XX) č. 2160/2003 xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxx, že xxx snížení xxxxxxx xxxxxx x původců xxxxxx xx stádiu xxxxxxxx produkce xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx potravního xxxxxxx xxxxx xxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx metody, x xxxxx být xxxxxxx xxxxxxxx týkající xx xxxxxxxx použití xxxxxx xxxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xxxxxx 15 xxxxxxxx (XX) č. 2160/2003 xx Xxxxxx xxxxxxxxxxx x Evropským xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX), xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxx konzultovala x XXXX použití xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxx tlumení xxxxxxxx x drůbeže. Xx základě xxxxxxx xxxxxxxxxx vydal XXXX x xxxxx xxxxxxx xxx 21. xxxxx 2004 dvě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx u xxxxxxx xxxxxxxxx XXXX, xx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x rizikům xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Používání xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx mělo xxxxxxxx formálně stanoveným xxxxxxxxx, které by xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx být xxxxxx xxxx odůvodněno x musí x xxx xxx příslušným xxxxxxx proveden xxxxxx. |
|
(6) |
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX xx proto xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx národních xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx 6 nařízení (XX) x.&xxxx;2160/2003, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXX. |
|
(7) |
Xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx registrované v xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX xx xxx 6. listopadu 2001 x xxxxxx Společenství xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků (2) xxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 726/2004 xx xxx 31. března 2004, xxxxxx xx xxxxxxx postupy Xxxxxxxxxxxx xxx registraci humánních x veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxx x xxxxxx se xxxxxxx Xxxxxxxx agentura xxx xxxxxx xxxxxxxxx (3). |
|
(8) |
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx, které xxxx povolené jako xxxxxxxxx látky v xxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1831/2003 xx dne 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx látkách xxxxxxxxxxx ve výživě xxxxxx (4), xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Měly xx být xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, neboť xxxxxxxxx xxxxxx doplňkových xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx omezení xxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxx a xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, výběrem x šířením odolnosti. |
|
(9) |
EFSA xxxxxx ve svém xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x závěru, xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx ptáků xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
(10) |
Xx xxxx xxxxxxxxxx XXXX xxxxxx stanovil, xx zejména xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx schopny xxxxxxx xxxxxxxx kmeny xx divokých xxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxx bezpečně xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx očkovací xxxxx, které xxxx x xxxxxxxx době x dispozici, x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx a, xxxxx xxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx považuje za xxxxxxxx opatření na xxxxxxx šíření x xxxxxxxxxxx vajec, xx-xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Salmonella xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx příčinou xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(11) |
Xx základě xxxxxxxxxx XXXX xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx očkovací xxxxx, xxxxx xxxx v xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx národních xxxxxxxx xxx xxxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 6 xxxxxxxx (XX) x. 2160/2003, x nosnic xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx by xxxxxx xxx xxxxxxxxx, jestliže xxxxxxx xxxxxxxxxx vhodnou xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx očkovacích xxxxx. |
|
(12) |
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx očkovacích xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x cílem xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví. Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx studie xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/665/XX (5) x x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 4 xxxx. 2 písm. x) xxxxxxxx (ES) x. 2160/2003 xx se xxxx xxxxxx jako xxxxx hodnota pro xxxxxxx očkování. |
|
(13) |
Pokud jde x reprodukční hejna, xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;1091/2005 ze xxx 12. xxxxxxxx 2005, xxxxxx se provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x.&xxxx;2160/2003, pokud jde x xxxxxxxxx na xxxxxxxxx určitých xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx (6), obsahuje xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx salmonel x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxx. |
|
(14) |
X xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1091/2005 xxxxx xxxxxxxxx. |
|
(15) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx potravinový xxxxxxx a xxxxxx xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Toto xxxxxxxx xxxxxxx některá pravidla xxx xxxxxxxxx antimikrobiálních xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx v rámci xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 6 xxxxxxxx (XX) x. 2160/2003 (dále xxx „xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx“).
Xxxxxx 2
Xxxxxxx antimikrobiálních xxxxx
1. Xxxxxxxxxxxxxxx látky xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxx xx tlumení xxxxxxxxx x drůbeže.
2. Odchylně xx xxxxxxxx 1 x za podmínek xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx x), x) a x) x x xxxxxxxx 3 tohoto xxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx registrované x souladu x xxxxxxx 5 směrnice 2001/82/XX xxxx s xxxxxxx 3 nařízení 726/2004/XX použity za xxxxxx xxxxxxxxxxx okolností:
|
a) |
xxxxxx, x xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x klinickými příznaky xxxxxxxx, při xxxxxx xx xxxxx xxxxx xx zbytečnému xxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx salmonelou; x xxxxxxxxxxxxx hejnech se xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx šíření xxxxxxxxx zbytkem xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx genetického xxxxxxxxx reprodukčních xxxx, xxx se xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, včetně „xxxxxxxx xxxx“, xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx a xxxx chovaných xxx xxxxxxxx xxxxx; xxxxxx xxxxxxxxx x násadových xxxxx sebraných od xxxxxxx ošetřené antimikrobiálními xxxxxxx podléhají během xxxxxx xxxx odběru xxxxxx každých xxxxxxx xxx s xxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx zjištění 1 % prevalence xxxx xxxxxxxxx x 95 % xxxx xxxxxxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx vydané xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx případy xx xxxxx účelem, xxx xx tlumení xxxxxxxxx x hejnu, x xxxxx existuje xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx po xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx původcem v xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx salmonely x xxxxx xxxx v xxxxxxxxxxxx; členské státy xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx povolí xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx situacích x tím, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx (ES) x. 854/2004 (7), x xx xx xxxxx xxxxxxxx příslušnému xxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx salmonelou, xxxxx xxxxx xxxxxx neproběhl x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
3. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx příslušného orgánu x oznamování xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx založeno xxxxx xxxxx xx výsledcích xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxxxxx citlivosti.
4. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x tomto xxxxxx xx nevztahují xx xxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxx přípravky xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.
Xxxxxx 3
Xxxxxxx očkovacích xxxxx
1. Xxxx xxxxxxxx látky xxxxx salmonele se xxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx, jestliže xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx kmenů.
2. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx nepoužijí x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, pokud xxxxxx xxxxxxxxx bezpečnost xxxxxx xxxxxxxxx x nebudou xxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxx x souladu xx xxxxxxxx 2001/82/ES.
3. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Salmonella xxxxxxxxxxx xxx snížení xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx odchovu x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1. xxxxx 2008 v xxxxxxxxx státech, xxxxx xxxxxxxxxxx prevalenci xxxxx xxx 10 % xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 1 rozhodnutí Xxxxxx 2004/665/XX xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx plnění xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 4 odst. 1 nařízení (ES) x. 2160/2003.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x tohoto xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xx:
|
— |
xx xxxxxxx x preventivních xxxxxxxxxx přijatých xxxxxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxx a |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx Salmonella xxxxxxxxxxx x chovu x xxxxxxxx x xxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zvířat. |
Xxxxxx 4
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Použije xx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxx 5 přílohy X xxxxxxxx (ES) x. 2160/2003.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 1. xxxxx 2006.
Xx Komisi
Xxxxxx XXXXXXXXX
člen Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 325, 12.12.2003, x. 1. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1003/2005 (Xx. xxxx. X 325, 12.12.2003, s. 1).
(2) Úř. xxxx. L 311, 28.11.2001, x. 1. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx směrnicí 2004/28/XX (Xx. věst. X 311, 28.11.2001, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 136, 30.4.2004, x. 1.
(4)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 268, 18.10.2003, x. 29. Xxxxxxxx xx xxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 378/2005 (Xx. věst. X 268, 18.10.2003, x. 29).
(5) Úř. věst. X 303, 30.9.2004, s. 30.
(6)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 182, 13.7.2005, x. 3.
(7)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 226, 25.6.2004, x. 83.