XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/1531
xx xxx 7. xxxx 2017,
kterým xx v souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na trh xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx jako xxxxx, která xx xx xxxxxxxx, x xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx,
x xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx xxxxxx 24 xx xxxxxxx s čl. 20 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Komise 2003/23/XX (2) xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx látka xx přílohy I směrnice Xxxx 91/414/EHS (3). |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx X přílohy prováděcího xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx imazamox, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, skončí xxxx 31. xxxxxxxx 2018. |
|
(4) |
V souladu x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x. 844/2012 (5) x xx xxxxx xxxxxxxxx v uvedeném xxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012. Žádost xxxx zpravodajským xxxxxxxx xxxxxx shledána úplnou. |
|
(6) |
Zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxx 13. dubna 2015 xx xxxxxxxxx Evropskému úřadu xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx jen „úřad“) x Xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx předal xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxx x xxxxxxxx státům, aby xx k ní vyjádřili, x xxxxxxxx připomínky zaslal Xxxxxx. Xxxx rovněž xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Dne 15. xxxxxx 2016 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx (6) xxxxxxx xxxx, xxx lze xxxxxxxx, že imazamox xxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. Xxx 11. července 2016 předložila Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx návrh xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxx poskytnuta xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxx xxxxxxxx, že x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx reprezentativních xxxxxxx xxxxxxx jednoho xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xxxxxxxxxxxx imazamox xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx imazamoxu xxxxxxx. |
|
(11) |
Posouzení xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx z omezeného počtu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx něž xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Proto xx xxxxxx zrušit xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx 24 nařízení (XX) x. 1107/2009. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxx 3.7.2.1 x 3.7.2.3 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxx 120 xxx a dlouhodobá xxxxxxxxxxx xxx pozorovaného xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx 0,0045 mg/l. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxx 4 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(13) |
Xxxxx je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx. |
|
(14) |
X xxxxxxx s čl. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx s článkem 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx xx současné xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx však xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a omezení. |
|
(15) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(16) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/841 (7) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx imazamox xx 31. července 2018, aby xxxx xxxxx postup xxx xxxxxxxx schválení xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx platnosti xxxxxx xxxxxxxxx. Avšak xxxxxxxx x xxxx, že xxxx tímto xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx schválení, xxxx xx xx toto xxxxxxxx začít xxxxxxxx xxx xxx 1. xxxxxxxxx 2017. |
|
(17) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx v souladu se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx jako xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx látky, xxxxx se má xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v příloze I.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx XX tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx v platnost x xxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxxx xx xxx dne 1. listopadu 2017.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 7. září 2017.
Za Xxxxxx
předseda
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2) Směrnice Xxxxxx 2003/23/ES xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2003, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx zařazení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, foramsulfuronu, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;81, 28.3.2003, x.&xxxx;39).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx dne 15. července 1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. věst. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, kterým xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(6) EFSA Xxxxxxx 2016;14(4):4432. X&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx.
(7) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2017/841 ze xxx 17. xxxxxx 2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx jde o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx quisqualis xxxx: xx 10, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, bifenazát, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, DPX XX 459 (xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx), xxxxxxxx, famoxadon, fenamidon, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, Gliocladium xxxxxxxxxxx kmen: x1446, xxxxxxxx, imazosulfuron, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, x-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 125, 18.5.2017, x. 12).
XXXXXXX&xxxx;X
|
Xxxxxx název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx podle XXXXX |
Xxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
||||||
|
Xxxxxxxx XXX 114311-32-9 XXXXX 619 |
2-[(XX)-4-xxxxxxxxx-4-xxxxxx-5-xxx-2-xxxxxxxxxx-2-xx]-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
≥&xxxx;950&xxxx;x/xx Xxxxxxxxx kyanidový iont (XX–) xxxxx xxxxxxxxx 5&xxxx;xx/xx v technickém xxxxxxxxx. |
1.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2017 |
31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024 |
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxx čl. 29 odst. 6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx I a II xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx opatření ke xxxxxxxx xxxxxx a v ohrožených xxxxxxxxx se v případě xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx možné kontaminace xxxxxxxxxx vod xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx XX&xxxx;312622 x&xxxx;XX&xxxx;354825. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx o identitě a specifikaci xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx ve zprávě x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
XXXXXXX&xxxx;XX
Xxxxxxx prováděcího nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx takto:
|
1) |
v části A xx xxxxxxx xxxxxxx 41 xxx xxxxxxxx; |
|
2) |
x&xxxx;xxxxx&xxxx;X xx xxxxxx xxxx položka, xxxxx zní:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a specifikaci xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.