Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/1531

ze dne 7. xxxx 2017,

xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx jako xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, a mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x. 540/2011

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

s ohledem na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), a zejména xx xxxxxx 24 xx xxxxxxx x xx. 20 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/23/XX (2) xxx xxxxxxxx zařazen xxxx účinná látka xx přílohy I xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (3).

(2)

Xxxxxx látky xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4).

(3)

Xxxxxxxx schválení účinné xxxxx imazamox, xxx xx xxxxxxxxx v části A xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxxx xxxx 31. xxxxxxxx 2018.

(4)

V souladu x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x. 844/2012 (5) x xx xxxxx stanovené x xxxxxxxx xxxxxx xxxx předložena xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx xxxxxxxxx doplňující xxxxxxxxxxx požadovanou podle xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012. Žádost xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxx 13. xxxxx 2015 ji xxxxxxxxx Evropskému xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“) x Xxxxxx.

(7)

Xxxx xxxxxx hodnotící xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx státům, aby xx x xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx připomínky zaslal Xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx veřejnosti.

(8)

Xxx 15. xxxxxx 2016 xxxxxxx úřad Xxxxxx xxxx xxxxx (6) xxxxxxx xxxx, zda lze xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. Xxx 11. xxxxxxxx 2016 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx byla poskytnuta xxxxxxx předložit x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(10)

Xxxx zjištěno, xx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx reprezentativních použití xxxxxxx jednoho přípravku xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxxx. Xxxxx je vhodné xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxx xxxxx xxx účely xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, která xxxx neomezují xxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxx přípravky na xxxxxxx rostlin obsahující xxxxxxxx xxxxxxxx. Proto xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx herbicid.

(12)

Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx 24 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxx 3.7.2.1 x 3.7.2.3 přílohy II xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxxxx xxxxxxx rozpadu xx xxxxxx xxxx a sedimentu xx xxxxx xxx 120 dnů x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx pozorovaného xxxxxx x xxxxxxx rostlin xx 0,0045 mg/l. Imazamox xxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx v druhé xxxxxxx xxxx 4 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.

(13)

Xxxxx je xxxxxx obnovit schválení xxxxxxxxx xxxx látky, xxxxx xx xx xxxxxxxx.

(14)

X xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx a s ohledem xx xxxxxxxx vědeckotechnické xxxxxxxx xx však xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a omezení.

(15)

Příloha prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx proto měla xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/841 (7) byla xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx imazamox xx 31. xxxxxxxx 2018, aby xxxx xxxxx xxxxxx xxx obnovení schválení xxxx xxxxx dokončit xxxx xxxxxxxxx platnosti xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx k tomu, že xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx dne 1. xxxxxxxxx 2017.

(17)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx má xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxx, se xxxxxxxx xxxxx ustanovení x xxxxxxx X.

Xxxxxx 2

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxx v souladu x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxx v platnost x xxxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xx xxx dne 1. xxxxxxxxx 2017.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 7. xxxx 2017.

Xx Xxxxxx

předseda

Jean-Claude XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/23/ES xx xxx 25. března 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, ethoxysulfuronu, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;81, 28.3.2003, x.&xxxx;39).

(3)  Směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15. července 1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. věst. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o seznam schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1).

(5)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 xx xxx 18. září 2012, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx o uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. věst. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2016;14(4):4432. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: www.efsa.europa.eu.

(7)  Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2017/841 xx xxx 17. května 2017, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kmen: xx 10, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, XXX XX 459 (xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx), xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx: x1446, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, isoxaflutol, xxxxxxxxx, metalaxyl-M, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, oxasulfuron, pendimethalin, xxxxxxxxxx, pymetrozin, x-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 125, 18.5.2017, s. 12).


XXXXXXX&xxxx;X

Xxxxxx xxxxx, identifikační xxxxx

Xxxxx podle XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx schválení

Zvláštní xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx

XXX 114311-32-9

XXXXX 619

2-[(XX)-4-xxxxxxxxx-4-xxxxxx-5-xxx-2-xxxxxxxxxx-2-xx]-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

≥&xxxx;950&xxxx;x/xx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (XX) xxxxx xxxxxxxxx 5&xxxx;xx/xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

1.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2017

31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024

Xxx xxxxxxxxxxx jednotných xxxxx xxxxx xx.&xxxx;29 odst. 6 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx musí členské xxxxx věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a necílových xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx v oblastech s citlivými xxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx v případě xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx imazamoxem x&xxxx;xxxxxxxxxx CL 312622 a CL 354825.


(1)  Další xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a specifikaci xxxxxx látky jsou xxxxxxx xx zprávě x&xxxx;xxxxxxxxxxx.


XXXXXXX&xxxx;XX

Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxxxx:

1)

x&xxxx;xxxxx&xxxx;X se xxxxxxx xxxxxxx 41 xxx xxxxxxxx;

2)

x&xxxx;xxxxx&xxxx;X se xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

Xxxxx

Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx podle XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx platnosti xxxxxxxxx

Xxxxxxxx ustanovení

„8

Imazamox

CAS 114311-32-9

XXXXX 619

2-[(XX)-4-xxxxxxxxx-4-xxxxxx-5-xxx-2-xxxxxxxxxx-2-xx]-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

≥&xxxx;950&xxxx;x/xx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (CN) nesmí xxxxxxxxx 5 mg/kg v technickém xxxxxxxxx.

1.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2017

31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024

Xxx xxxxxxxxxxx jednotných xxxxx xxxxx xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxx zprávy x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx I a II xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pozornost:

ochraně xxxxxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a necílových xxxxxxxxxxxxx rostlin,

ochraně xxxxxxxxxx xxx, xx-xx tato xxxxx používána v oblastech x&xxxx;xxxxxxxxx půdními x/xxxx xxxxxxxxxxxx podmínkami.

Podmínky povolení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika a v ohrožených xxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx programy monitorování xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx kontaminace podzemních xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx XX&xxxx;312622 a CL 354825.“


(1)  Další xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx zprávě o přezkoumání.