XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2017/1530
xx xxx 7. xxxx 2017,
xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx jde o prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx látky xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 ze xxx 21. října 2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x x xxxxxxx směrnic Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx čl. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
V části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 540/2011 (2) jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
X xxxxxxx na xxx x xx zdroje potřebné x xxxxxxxxx posuzování xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx 2019 x 2021, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx C(2016) 6104 (3) xxxxxxxxxx xxxxxxxx pracovní xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx otázek xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx x xxxxxx 18 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(3) |
Xxxx platnosti xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxx x xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx 2019 x 2021. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxx xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx chizalofopu, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxx rozhodnutí X/2016/6104, nebezpečné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxxx (4) a skutečnost, xx xxxx xxx xxxxx xxxx si xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx jejich posouzení x xxxxxx vzájemného xxxxxxxxx, xxxxx provede Evropský xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx tří xxxxx xx xxxxx xxxx být předložena xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx horizontu. |
|
(4) |
Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx propachizafopu x xxxxxxxxxx-X-xxxxxx xxxxxx dne 30. xxxxxxxxx 2021. Xxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx s posouzením xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx s prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 844/2012 (5). |
|
(6) |
X xxxxxxx xx xxx xx. 17 prvního xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx xxxxxx v souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 844/2012 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxx xxxx koncem xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v článku 1 xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx Komise xxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx na stejné xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, nebo xx xx nejbližší xxxxx poté. |
|
(7) |
X xxxxxxx na xxx čl. 17 prvního xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx jde x xxxxxxx, xxx Komise xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx není xxxxxxxx, xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, stanoví Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx stejné xxxxx xxxx před xxxxx nařízením xxxx xx xxx vstupu x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx není xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx nastane xxxxxxx. Xxxxx xxx o případy, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx v závislosti xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx co xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
X xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, x xxxxxxx 279 x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011 xx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2019“ xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxxx xxxxxxxxx datem „30. xxxxxxxxx 2021“.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 7. xxxx 2017.
Xx Xxxxxx
předseda
Jean-Claude XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1.
(3) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxx 28. září 2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx žádostí x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx, jejichž doba xxxxxxxxx xxxxxx v letech 2019, 2020 a 2021, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 (Úř. věst. X&xxxx;357, 29.9.2016, x.&xxxx;9).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Agency Xxxxxxxxx xxx Risk Xxxxxxxxxx (XXX) Xxxxxxx xxxxxxxxx harmonised xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx XX xxxxx of Xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx. Xxxxxxx dne 3.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2016.
(5) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) č. 844/2012 ze xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx stanoví ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).