XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/1530
xx dne 7. xxxx 2017,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 17 první xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx za schválené xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
X xxxxxxx xx čas x xx xxxxxx potřebné x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žádostí x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx uplyne xxxx xxxx 2019 x 2021, xxx xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx X(2016) 6104 (3) xxxxxxxxxx společný xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx x xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx 18 nařízení (XX) x. 1107/2009. |
|
(3) |
Doba platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxx x xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx xxxx xxxxxxx vypršet xxxx xxxx 2019 x 2021. Vzhledem x xxxx, xx xxxx xxx xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. S ohledem xx xxxxxxxxx rozhodnutí X/2016/6104, xxxxxxxxxx vlastnosti xxxxxxxxxx-X-xxxxxxxx (4) a skutečnost, xx xxxx xxx xxxxx xxxx si velmi xxxxxxx, je xxxxxx xxxxxx xx dohromady, xxx xx sladilo xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení, xxxxx provede Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Dokumentace xxxxxxxx xx xxxxxx tří xxxxx xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxx platnosti xxxxxxxxx propachizafopu x xxxxxxxxxx-X-xxxxxx xxxxxx xxx 30. xxxxxxxxx 2021. Xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx posouzení xxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx x xxxxxxxxxx ostatních xxxx látek, xxxx xx xxx období xxxxxxxxx schválení xxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx prodlouženo. |
|
(5) |
Žádost o obnovení xxxxxxxxx chizalofop-P-tefurylu xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 844/2012 (5). |
|
(6) |
X xxxxxxx xx xxx xx. 17 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx jde x xxxxxxx, xxx nebyla x xxxxxxx x xxxxxxxxxx nařízením (XX) x. 844/2012 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v článku 1 xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx doby platnosti xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx jako xxxx xxxxx nařízením, xxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx poté. |
|
(7) |
X xxxxxxx xx xxx xx. 17 prvního xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, pokud xxx x xxxxxxx, xxx Komise xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx nařízení není xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxx Komise xxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx jako před xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxx x xxxxxxxx nařízení, které xxxxxxx, xx schválení xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx později. Xxxxx xxx o případy, xxx Komise xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvedené x xxxxx nařízení, xxxxxx xx v závislosti xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx co xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením jsou x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
X xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, x xxxxxxx 279 x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx datum „30. xxxxxxxxx 2019“ xxxxxxxx se xxxxxxxxxx-X-xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2021“.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 7. září 2017.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2) Úř. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1.
(3) Prováděcí rozhodnutí Komise xx dne 28.&xxxx;xxxx&xxxx;2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx doba xxxxxxxxx uplyne x&xxxx;xxxxxx 2019, 2020 x&xxxx;2021, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;357, 29.9.2016, x.&xxxx;9).
(4) European Chemicals Xxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxx Xxxxxxxxxx (XXX) Opinion xxxxxxxxx xxxxxxxxxx classification xxx xxxxxxxxx xx XX xxxxx of Xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx. Xxxxxxx xxx 3.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2016.
(5) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 ze xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).