XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/1530
ze dne 7. xxxx 2017,
xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx chizalofop-P-tefuryl
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), a zejména xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
V části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
X xxxxxxx na čas x xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx posuzování xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx velkého xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mezi xxxx 2019 a 2021, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx X(2016) 6104 (3) xxxxxxxxxx společný xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx látky, který xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx otázek bezpečnosti xxx xxxxxx xxxx x xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx, jak je xxxxxxxxx x xxxxxx 18 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(3) |
Xxxx platnosti xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxx a chizalofop-P-tefuryl xxxx původně xxxxxxx xxxx xxxx 2019 x 2021. Xxxxxxxx k tomu, xx xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mají xxxxxxx vlastnosti. S ohledem xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X/2016/6104, xxxxxxxxxx vlastnosti xxxxxxxxxx-X-xxxxxxxx (4) x xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxx xxxx si xxxxx xxxxxxx, je vhodné xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx vzájemného xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Dokumentace xxxxxxxx xx xxxxxx tří xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a chizalofop-P-ethylu xxxxxx dne 30. xxxxxxxxx 2021. Xxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx x xxxxxxxxxx ostatních xxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx chizalofop-P-tefurylu byla xxxxxxxxxx x xxxxxxx s prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (5). |
|
(6) |
X xxxxxxx na cíl xx. 17 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx nařízením (XX) x. 844/2012 xxxxxxxxxx doplňující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxx před xxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxx v článku 1 xxxxxx xxxxxxxx, stanoví Komise xxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx před xxxxx nařízením, xxxx xx co nejbližší xxxxx poté. |
|
(7) |
S ohledem xx xxx čl. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, protože xxxxxx xxxxxxx kritéria pro xxxxxxxxx, stanoví Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx jako xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, podle xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx jde x xxxxxxx, xxx Komise xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx látky xxxxxxx x xxxxx nařízení, xxxxxx xx v závislosti xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx datum xxxxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
X xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, u položky 279 v části A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx datum „30. xxxxxxxxx 2019“ xxxxxxxx se xxxxxxxxxx-X-xxxxxxxx xxxxxxxxx datem „30. xxxxxxxxx 2021“.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 7. xxxx 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, s. 1.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx xx xxx 28.&xxxx;xxxx&xxxx;2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx žádostí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx doba xxxxxxxxx uplyne x&xxxx;xxxxxx 2019, 2020 x&xxxx;2021, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 (Úř. věst. X&xxxx;357, 29.9.2016, s. 9).
(4) European Chemicals Agency Xxxxxxxxx xxx Xxxx Xxxxxxxxxx (XXX) Xxxxxxx xxxxxxxxx harmonised xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx XX level of Xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx. Xxxxxxx xxx 3.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2016.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).