XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2017/1530
xx xxx 7. září 2017,
kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx
(Xxxx x významem pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 1107/2009 ze xxx 21. října 2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx čl. 17 první xxxxxxxxxxx uvedeného nařízení,
vzhledem x xxxxx důvodům:
|
(1) |
X xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011 (2) jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx za schválené xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. |
|
(2) |
X xxxxxxx xx čas x xx xxxxxx potřebné x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx schválení velkého xxxxx účinných látek, xxxxxxx doba platnosti xxxxxxxxx xxxxxx mezi xxxx 2019 x 2021, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx X(2016) 6104 (3) xxxxxxxxxx xxxxxxxx pracovní xxxxxxx xxx podobné xxxxxx xxxxx, který xxxxxxx priority xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx x xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx v článku 18 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(3) |
Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxx x xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx xxxx xxxxxxx vypršet xxxx xxxx 2019 x 2021. Vzhledem k tomu, xx tyto xxx xxxxx jsou esterové xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxx rozhodnutí X/2016/6104, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxxx (4) a skutečnost, xx xxxx xxx látky xxxx xx xxxxx xxxxxxx, je xxxxxx xxxxxx xx dohromady, xxx se sladilo xxxxxxxxxx jejich posouzení x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Dokumentace týkající xx xxxxxx xxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx horizontu. |
|
(4) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx propachizafopu a chizalofop-P-ethylu xxxxxx xxx 30. listopadu 2021. Xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látek, xxxx xx xxx období xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxxx byla xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 844/2012 (5). |
|
(6) |
X xxxxxxx na xxx xx. 17 prvního pododstavce xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx jde x xxxxxxx, xxx xxxxxx v souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 844/2012 předložena doplňující xxxxxxxxxxx nejpozději 30 xxxxxx xxxx koncem xxxx platnosti schválení xxxxxxxxxx x xxxxxx 1 tohoto xxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx poté. |
|
(7) |
X xxxxxxx xx xxx čl. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, kdy Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx x xxxxx nařízení není xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx stejné xxxxx jako xxxx xxxxx xxxxxxxxx nebo xx xxx xxxxxx x xxxxxxxx nařízení, které xxxxxxx, xx schválení xxxxxx látky xxxx xxxxxxxx, podle xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx jde x xxxxxxx, xxx Xxxxxx přijme xxxxxxxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, pokusí xx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 by xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
X xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, u položky 279 x xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2019“ týkající xx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxxx nahrazuje xxxxx „30. xxxxxxxxx 2021“.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 7. xxxx 2017.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise xx xxx 28. září 2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx doba xxxxxxxxx uplyne x&xxxx;xxxxxx 2019, 2020 x&xxxx;2021, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;357, 29.9.2016, s. 9).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx for Xxxx Xxxxxxxxxx (XXX) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx classification xxx xxxxxxxxx xx XX level xx Xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx. Přijato dne 3.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2016.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Úř. věst. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).