XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/1530
xx xxx 7. xxxx 2017,
kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx platnosti schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx
(Xxxx x významem pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na trh x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. |
|
(2) |
X xxxxxxx xx xxx x xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx mezi xxxx 2019 a 2021, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx C(2016) 6104 (3) xxxxxxxxxx společný xxxxxxxx xxxxxxx xxx podobné xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx otázek xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, jak je xxxxxxxxx v článku 18 nařízení (XX) č. 1107/2009. |
|
(3) |
Xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxx x xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx 2019 x 2021. Xxxxxxxx x xxxx, xx tyto tři xxxxx xxxx esterové xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X/2016/6104, nebezpečné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxxx (4) x xxxxxxxxxx, že xxxx xxx xxxxx xxxx si xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx týkající xx xxxxxx xxx xxxxx xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Doba platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a chizalofop-P-ethylu xxxxxx xxx 30. xxxxxxxxx 2021. Xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx s posouzením ostatních xxxx látek, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx prodlouženo. |
|
(5) |
Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx chizalofop-P-tefurylu byla xxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 844/2012 (5). |
|
(6) |
X xxxxxxx na xxx xx. 17 prvního xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx xxxxxx v souladu x xxxxxxxxxx nařízením (EU) x. 844/2012 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxx x xxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx doby platnosti xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx jako před xxxxx xxxxxxxxx, nebo xx co nejbližší xxxxx xxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxx na xxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, kdy Komise xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx, stanoví Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx nebo xx den vstupu x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx schválení xxxxxx látky xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx později. Xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Komise přijme xxxxxxxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx uvedené x xxxxx xxxxxxxx, pokusí xx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx stanovit xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 by proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
X xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, u položky 279 x xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2019“ týkající xx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2021“.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 7. xxxx 2017.
Xx Xxxxxx
předseda
Jean-Claude XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2) Úř. xxxx. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1.
(3) Prováděcí xxxxxxxxxx Komise xx dne 28.&xxxx;xxxx&xxxx;2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx, jejichž xxxx xxxxxxxxx xxxxxx v letech 2019, 2020 x&xxxx;2021, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 (Úř. věst. C 357, 29.9.2016, s. 9).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Agency Xxxxxxxxx xxx Risk Xxxxxxxxxx (XXX) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx labelling xx XX xxxxx xx Xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx. Přijato dne 3.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2016.
(5) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) č. 844/2012 ze xxx 18. září 2012, kterým xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx k provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx trh (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).