XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2017/1530
ze dne 7. září 2017,
kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), a zejména xx xx. 17 první xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
X xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (ES) x. 1107/2009. |
|
(2) |
X xxxxxxx xx čas x xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žádostí x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx 2019 x 2021, xxx xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx X(2016) 6104 (3) xxxxxxxxxx xxxxxxxx pracovní xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx priority xx xxxxxxx xxxxxx bezpečnosti xxx xxxxxx lidí x xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, jak xx xxxxxxxxx x xxxxxx 18 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxx a chizalofop-P-tefuryl xxxx původně vypršet xxxx xxxx 2019 x 2021. Xxxxxxxx x xxxx, xx tyto xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxx rozhodnutí X/2016/6104, nebezpečné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxxx (4) x xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx látky xxxx xx xxxxx xxxxxxx, je vhodné xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení, xxxxx provede Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx týkající xx xxxxxx xxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx-X-xxxxxx xxxxxx dne 30. xxxxxxxxx 2021. Xxx se sladilo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxx xx být xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx prodlouženo. |
|
(5) |
Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 (5). |
|
(6) |
X xxxxxxx xx cíl xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009, xxxxx jde x xxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 844/2012 předložena doplňující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxx před xxxxxx xxxx platnosti schválení xxxxxxxxxx x xxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxx, stanoví Xxxxxx xxxxx doby platnosti xxxxxxxxx na stejné xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx co xxxxxxxxx xxxxx xxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxx na xxx čl. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zmíněné x xxxxx xxxxxxxx není xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx kritéria pro xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx nařízením nebo xx xxx xxxxxx x xxxxxxxx nařízení, které xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, podle xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, pokusí xx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx datum xxxxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 by proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx změněno. |
|
(9) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
X xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, x xxxxxxx 279 x xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx datum „30. xxxxxxxxx 2019“ xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxxx nahrazuje datem „30. xxxxxxxxx 2021“.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém rozsahu x xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 7. září 2017.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxx 28. září 2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2019, 2020 a 2021, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 (Xx.&xxxx;xxxx. C 357, 29.9.2016, x.&xxxx;9).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Chemicals Agency Xxxxxxxxx xxx Risk Xxxxxxxxxx (XXX) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx XX xxxxx of Xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx. Xxxxxxx xxx 3.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2016.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x.&xxxx;844/2012 ze xxx 18. září 2012, xxxxxx xx stanoví ustanovení xxxxxxxx k provedení postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).