XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2017/1530
ze xxx 7. září 2017,
kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx trh x x xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 17 první xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xx schválené xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
X xxxxxxx na xxx x xx zdroje potřebné x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx velkého xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx 2019 a 2021, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx X(2016) 6104 (3) xxxxxxxxxx společný xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx otázek xxxxxxxxxxx xxx zdraví lidí x xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, jak je xxxxxxxxx v článku 18 nařízení (XX) x. 1107/2009. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxx x xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx lety 2019 x 2021. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx tři xxxxx xxxx esterové xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X/2016/6104, xxxxxxxxxx vlastnosti xxxxxxxxxx-X-xxxxxxxx (4) x xxxxxxxxxx, xx xxxx tři látky xxxx xx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx je dohromady, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx posouzení x xxxxxx vzájemného xxxxxxxxx, xxxxx provede Evropský xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve stejném xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxx platnosti xxxxxxxxx propachizafopu a chizalofop-P-ethylu xxxxxx xxx 30. xxxxxxxxx 2021. Xxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx posouzení xxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxx xx být xxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx s prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (5). |
|
(6) |
X xxxxxxx xx xxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx nebyla x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 844/2012 předložena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxx před koncem xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxx x xxxxxx 1 tohoto xxxxxxxx, xxxxxxx Komise xxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx nařízením, xxxx xx co nejbližší xxxxx poté. |
|
(7) |
S ohledem xx xxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx jde x xxxxxxx, kdy Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx není xxxxxxxx, protože xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, stanoví Komise xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx xxxx před xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx schválení xxxxxx xxxxx není xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx nastane xxxxxxx. Xxxxx xxx o případy, xxx Komise xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx možné xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx proto xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
X xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, x xxxxxxx 279 x xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 se xxxxx „30. xxxxxxxxx 2019“ xxxxxxxx se xxxxxxxxxx-X-xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2021“.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 7. xxxx 2017.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1.
(3) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxx 28.&xxxx;xxxx&xxxx;2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx žádostí x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2019, 2020 x&xxxx;2021, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;357, 29.9.2016, x.&xxxx;9).
(4) European Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx for Xxxx Xxxxxxxxxx (RAC) Opinion xxxxxxxxx xxxxxxxxxx classification xxx xxxxxxxxx xx XX level of Xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx. Xxxxxxx dne 3.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2016.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 xx xxx 18. září 2012, kterým xx stanoví ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Úř. věst. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).