Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/1530

xx dne 7. xxxx 2017,

kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx

(Text x významem xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), a zejména xx xx. 17 první xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,

vzhledem x xxxxx xxxxxxx:

(1)

V části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.

(2)

X xxxxxxx xx xxx x xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxx xxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mezi xxxx 2019 x 2021, xxx prováděcím xxxxxxxxxxx Xxxxxx X(2016) 6104 (3) xxxxxxxxxx společný xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx priority xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx lidí x xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx 18 nařízení (XX) č. 1107/2009.

(3)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxx a chizalofop-P-tefuryl xxxx xxxxxxx vypršet xxxx xxxx 2019 x 2021. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx tři xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx vlastnosti. X xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X/2016/6104, nebezpečné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxxx (4) x xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx látky xxxx si velmi xxxxxxx, je xxxxxx xxxxxx xx dohromady, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx jejich posouzení x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx. Dokumentace xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(4)

Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a chizalofop-P-ethylu xxxxxx xxx 30. listopadu 2021. Xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx posouzení xxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx s posouzením xxxxxxxxx xxxx látek, xxxx xx být xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx prodlouženo.

(5)

Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx s prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (5).

(6)

X xxxxxxx xx xxx xx. 17 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx nebyla v souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 844/2012 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v článku 1 xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx Komise xxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx na stejné xxxxx xxxx před xxxxx xxxxxxxxx, nebo xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx.

(7)

S ohledem na xxx čl. 17 prvního xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Komise xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx x xxxxx nařízení xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx před xxxxx nařízením xxxx xx xxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx, xx schválení xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Komise přijme xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx nařízení, xxxxxx xx v závislosti xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx co xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx,

XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

X xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, x xxxxxxx 279 x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx datum „30. xxxxxxxxx 2019“ xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2021“.

Xxxxxx 2

Xxxx nařízení vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 7. xxxx 2017.

Za Komisi

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)  Úř. xxxx. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)  Úř. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxx 28. září 2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxx posuzování xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, jejichž doba xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2019, 2020 x&xxxx;2021, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;357, 29.9.2016, s. 9).

(4)  European Chemicals Xxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxx Xxxxxxxxxx (XXX) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx classification xxx xxxxxxxxx at XX xxxxx of Xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx. Přijato xxx 3.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2016.

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx k provedení xxxxxxx xxxxxxxx schválení účinných xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).