XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/1530
xx dne 7. xxxx 2017,
kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx
(Text x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), a zejména xx xx. 17 první xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
V části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
X xxxxxxx xx xxx x xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxx xxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mezi xxxx 2019 x 2021, xxx prováděcím xxxxxxxxxxx Xxxxxx X(2016) 6104 (3) xxxxxxxxxx společný xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx priority xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx lidí x xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx 18 nařízení (XX) č. 1107/2009. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxx a chizalofop-P-tefuryl xxxx xxxxxxx vypršet xxxx xxxx 2019 x 2021. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx tři xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx vlastnosti. X xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X/2016/6104, nebezpečné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxxx (4) x xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx látky xxxx si velmi xxxxxxx, je xxxxxx xxxxxx xx dohromady, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx jejich posouzení x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx. Dokumentace xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a chizalofop-P-ethylu xxxxxx xxx 30. listopadu 2021. Xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx posouzení xxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx s posouzením xxxxxxxxx xxxx látek, xxxx xx být xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx prodlouženo. |
|
(5) |
Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx s prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (5). |
|
(6) |
X xxxxxxx xx xxx xx. 17 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx nebyla v souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 844/2012 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v článku 1 xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx Komise xxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx na stejné xxxxx xxxx před xxxxx xxxxxxxxx, nebo xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx. |
|
(7) |
S ohledem na xxx čl. 17 prvního xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Komise xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx x xxxxx nařízení xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx před xxxxx nařízením xxxx xx xxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx, xx schválení xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Komise přijme xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx nařízení, xxxxxx xx v závislosti xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx co xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
X xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, x xxxxxxx 279 x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx datum „30. xxxxxxxxx 2019“ xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2021“.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 7. xxxx 2017.
Za Komisi
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2) Úř. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxx 28. září 2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxx posuzování xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, jejichž doba xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2019, 2020 x&xxxx;2021, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;357, 29.9.2016, s. 9).
(4) European Chemicals Xxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxx Xxxxxxxxxx (XXX) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx classification xxx xxxxxxxxx at XX xxxxx of Xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx. Přijato xxx 3.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2016.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx k provedení xxxxxxx xxxxxxxx schválení účinných xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).