XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2017/1532
xx xxx 7. xxxx 2017,
kterým xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx srovnávacího xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 23 odst. 5 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012
(Xxxx x významem pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx a jejich používání (1), x xxxxxxx xx xx. 23 xxxx. 5 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xx 60. xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánů xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 528/2012, xxxxx xx xxxxxx xx xxxxx 20. a 21. května 2015, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Komisi řadu xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxx Xxxx xxxxxxxxxx xx srovnávacího xxxxxxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxxxx u příležitosti xxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xxx „antikoagulační xxxxxxxxxxx“). |
|
(2) |
Xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx: x) postačuje xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Xxxx k tomu, xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx rezistence u cílových xxxxxxxxxx xxxxxxxxx?, x) xxxx pro různé xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx přípravky nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx?, c) xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí?, x) jsou xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx?, x) xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx ani xxxxxxxxxxx hlediska xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx? |
|
(3) |
Odpovědi xx xxxx xxxxxx xxxx významné xxx xxxxxxxxxx přijímající příslušný xxxxx xxx rozhodování x xxx, zda xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx. 23 xxxx. 3 xxxx. x) x x) xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 x xxx je x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx čl. 75 xxxx. 1 xxxx. g) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 Xxxxxx požádala Evropskou xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“), xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx otázky xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, jež xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle podmínek x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx uvedených xx xxxxxxxxxxxx (2), xxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxx 16. xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
Výbor xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 2. xxxxxx 2017 (3). |
|
(6) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx rezistence xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nevýhody x xxxxxxxxxxxxx xxxx praktického xxxxxxxx. |
|
(7) |
Ve xxxxxxxxxx se také xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx“), xxxxx xxxxx xxx za xxxxxxxx okolností xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx však xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxx, že xxxx xxxxxxx nechemické alternativy xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (4), xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx antikoagulačních xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxx xxxxxxx bere xx xxxxxx xxxxxxxxxx obsažená xx stanovisku, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx rodenticidů x xxxxxxx s čl. 17 odst. 5 xxxxxxxx (EU) č. 528/2012. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx přípravky, |
XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:
Xxxxxx 1
Xxx xxxxx čl. 23 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx ohledně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx antikoagulační xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx zveřejnění v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Xxxxxxx xxx 7. xxxx 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;167, 27.6.2012, s. 1.
(2) http://echa.europa.eu/regulations/biocidal-products-regulation/approval-of-active-substances/bpc-opinions-on-active-substance-approval
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx ECHA/BPC/145/2017, k dispozici xx xxxxxx: xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxx/10162/21680461/xxx_xxxxxxx_xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx_xx_xx.xxx/xx81x0x5-3x95-6x7x-x601-37xx9xx16xx5
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx ke xxxxxxxxxxxx posouzení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx https://circabc.europa.eu/w/browse/d309607f-f75b-46e7-acc4-1653cadcaf7e
XXXXXXX
Xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx ohledně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx obsahujících antikoagulační xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxx těchto xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xx. 23 xxxx. 3 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxx v tabulce 1.
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
|
Xxxxx xxxxxxx |
Xxxxxx (x) xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) |
Xxxxxx použití |
Kategorie xxxxxxxxx |
Metoda xxxxxxxx |
|
#1 |
Xxx xxxxxxxx (myš xxxxxx) (xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx) |
xxxxxxx prostory |
xxxxxx xxxxxxxxx |
xxxxxxxx xxx přímé xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx staničkách xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
#2 |
Xxxxxx norvegicus (xxxxxx) Rattus xxxxxx (krysa obecná) |
xxxxxxx xxxxxxxx |
xxxxxx xxxxxxxxx |
xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odolných proti xxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
#3 |
Rattus xxxxxxxxxx (xxxxxx) Xxxxxx xxxxxx (krysa xxxxxx) (xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx organismy – xxxxx myši domácí (xxxx. xxxxxxx)) |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx budov |
xxxxxx veřejnost |
nástrahy xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odolných xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
#4 |
Xxx xxxxxxxx (xxx xxxxxx) (lze xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx) |
xxxxxxx xxxxxxxx |
xxxxxxx xxxxxxxxxx |
nástrahy xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx otevření |
|
#5 |
Xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxx) Rattus xxxxxx (xxxxx obecná) |
vnitřní xxxxxxxx |
odborní xxxxxxxxxx |
xxxxxxxx xxx přímé xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
#6 |
Xxx xxxxxxxx (xxx xxxxxx) Xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxx) Xxxxxx xxxxxx (xxxxx obecná) |
xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx budov |
xxxxxxx xxxxxxxxxx |
xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx staničkách xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
#7 |
Xxx musculus (xxx xxxxxx) Xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxx) Rattus xxxxxx (xxxxx xxxxxx) |
vnitřní xxxxxxxx |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx |
nástrahy xxx xxxxx xxxxxxx xxxx kontaktní xxxxxxxxx xxx xxxxx použití |
|
#8 |
Xxx xxxxxxxx (xxx xxxxxx) Xxxxxx xxxxxxxxxx (potkan) Xxxxxx rattus (xxxxx xxxxxx) |
xxxxxxxx použití xxxxx xxxxx |
xxxxxxxxxx odborní xxxxxxxxxx |
xxxxxxxx xxx přímé xxxxxxx |
|
#9 |
Xxxxxx norvegicus (potkan) Xxxxxx xxxxxx (xxxxx obecná) |
venkovní xxxxxxxx prostory xxxxxxxx xxxxxxx |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx |
nástrahy xxx xxxxx xxxxxxx |
|
#10 |
Rattus norvegicus (xxxxxx) |
xxxxxxxxxx |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx |
xxxxxxxx xxx xxxxx použití |
Otázka x): Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v EU x xxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx?
V xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 14 je xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxx hlinitý xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx požadavek xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Unie, xxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx způsobem xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsažených x xxxxxxx 1. Xxxxxxxx stanovená x xx. 23 xxxx. 3 písm. x) nařízení (XX) x. 528/2012, že xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx postačovat x xxxx, xxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx u cílových xxxxxxxxxx organismů, není xxx antikoagulačních rodenticidů xxxxxxx.
Xxxxxx b): Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx uvedené x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a metody xxxxxxxx?
Xxxxxxx 2 a 3 uvádějí xxxxxxx alternativ, xxxxx xxxx xxxxxxxxx s cílem xxxxxxx tuto otázku.
Xxxxxxx 2
Xxxxxxx alternativních xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx způsobům xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
|
|
Xxxxx použití, xxx je popsáno x xxxxxxx 1 |
||||||||||
|
Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
Xxxx xxxxxxx |
#1 |
#2 |
#3 |
#4 |
#5 |
#6 |
#7 |
#8 |
#9 |
#10 |
|
Xxxx-xxxxxxxxxx |
xxxxxxxx |
xxx |
|
|
xxx |
|
|
xxxxx xx myši |
|
|
|
|
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx |
xxxxxxxx |
|
|
|
|
|
|
|
xxxxx xx X. xxxxxxxxxx |
pouze xx X. norvegicus |
|
|
Xxxx xxxxxxxx |
xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx |
|
|
|
|
|
|
xxxxx xx myši |
|
|
|
Alternativní xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx všechny xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (viz xxxxxxx 2). X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (použití xxxxx #2, #3, #5, #6 x #10) xxxxxx k dispozici xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx #7 existují xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx myši x x xxxxxxx #8 a #9 xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx přípravky xxxxx xx xxxxxxx (X. xxxxxxxxxx).
Xxxxxxx 3
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx způsobů xxxxxxx antikoagulačních xxxxxxxxxxx
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxx alternativa |
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx |
|
Nápravná xxxxxxxx |
||
|
Elektrické xxxxx na hlodavce |
Staničky, x xxxxx jsou hlodavci xxx vstupu xxxxxxxx xxxxxxxxxxx proudem. |
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 |
|
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx zvlášť. |
1, 4, 6, 7, 8 |
|
Xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx) |
Xxxxx s mechanickým xxxxxxx xxxxxx hlodavce při xxxxxx. |
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 |
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxxx hlodavců. |
6, 8, 9 |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
||
|
Změny xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx omezením xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx. |
1,2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 |
|
Xxxxxxxx xxxxx škůdcům |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. |
1, 2, 4, 5, 7 |
|
Xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 70–140 xX. |
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 |
Otázka x): Xxxxxxxxxxx tyto xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx celkové xxxxxx xxx lidské xxxxxx, zdraví zvířat xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx?
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Unie xx xx xxxx xxxxxx xxxx řešit, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dostatečně xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx z hospodářského xxx praktického xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx x) a e)).
Xx xxxxxxx xxxxxx, x xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x), x), x) x x), není xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx c).
Otázka x): Xxxx tyto xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx?
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxx otázky x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx účinné. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx kritériem xxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 19 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx i) xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xx xx týče xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zjištěných x xxxxx xxxxxx xxxxxx x), mohou xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx za určitých – xxxxx xxxxxxxxx – okolností dostatečnou xxxxxxxx. Xxxxx však xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxx, xx je xxxxxxx z revidovaných xxxxxxxxxxxx xxxxx dostatečně xxxxxx xxxxx dohodnutých pokynů Xxxx (tj. xx xxxxxxxxx obdobnou úroveň xxxxxxx nebo regulace xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx), xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx rodenticidů xxx uvedené xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx splněna xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 23 xxxx. 3 xxxx. x) xxxxxxxx (EU) x. 528/2012, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dále xxxxxxxx.
Xxxxxx x): Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ekonomické nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx?
Xxxxx dohodnutých xxxxxx Unie se xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx u těch alternativ, xxxxx splňují xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Pro účely xxxx xxxxxx proto xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v tabulce 2.
Podle xxxxxxxxxx představuje použití xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx srovnání s antikoagulačními xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx vysoké úsilí x/xxxx nepřiměřené xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx z hospodářského xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 23 xxxx. 3 písm. a) xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 xxxx není x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx povolených xxxxxxxxxx přípravků splněna.
Xx xx týče xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxx, jejich xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx teplotu, xxx xx znamenalo xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx hlediska xxx použití x xxxxxx xxxxxxxxx. Navíc x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx chemickou xxxxxxxxxxx (xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x)) xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pouze xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.