XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/1527
xx dne 6. xxxx 2017,
kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek cyflufenamid, xxxxxxxxxxx, heptamaloxyloglukan x xxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (2) jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zahrnutých x xxxxx xxxxxxxx byly xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) x. 844/2012 (3). X xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxxx uplyne xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o jejich obnovení. Xxxxx je xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. |
|
(3) |
X xxxxxxx xx xxx x xx xxxxxx potřebné x xxxxxxxxx posuzování xxxxxxx x xxxxxxxx schválení velkého xxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx 2019 x 2021, xxx prováděcím xxxxxxxxxxx Xxxxxx X(2016) 6104 (4) xxxxxxxxxx xxxxxxxx pracovní xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx látky, který xxxxxxx priority na xxxxxxx otázek xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx lidí x xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx x xxxxxx 18 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(4) |
V souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx X(2016) 6104 xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nízké xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx. X xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a činností xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx funkci xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, a na xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx by x xxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxxxxxxxxx měla xxx xxxxxxx xxxx délku xxxxxxx roku. |
|
(5) |
V případě účinných xxxxx, xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx C(2016) 6104, by xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měla xxx xxxxxxxxxxx x xxx xxxx tři roky, x xx s ohledem na xxxxxxxxx konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, že xxxxx xx. 6 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 844/2012 xxxx xxx xxxxxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxx před xxxxxxxxx doby platnosti xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx rozdělení xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxx dobu xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxx x xxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxx xxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxx na xxxx xx. 17 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx jde o případy, xxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 844/2012 předložena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nejpozději 30 xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v příloze xxxxxx nařízení, xxxxxxx Xxxxxx konec xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx jako xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxxx datum xxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxx xx xxx xx. 17 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx přijme xxxxxxxx, xxxxx stanoví, xx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx není xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xx stejné xxxxx xxxx xxxx tímto xxxxxxxxx nebo xx xxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx schválení xxxxxx xxxxx není obnoveno, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx později. Xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxxx x xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxxx xx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx nejbližší xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(9) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 6. xxxx 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, s. 1.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxx 28.&xxxx;xxxx&xxxx;2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx posuzování žádostí x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx, jejichž xxxx xxxxxxxxx uplyne x&xxxx;xxxxxx 2019, 2020 a 2021, x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 (Úř. xxxx. X&xxxx;357, 29.9.2016, s. 9).
XXXXXXX
Xxxx A přílohy prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 296, cyflufenamid, datum xxxxxxxxx datem „31. března 2023“; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 297, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2023“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 298, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. května 2021“; |
|
4) |
v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 300, xxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „30. xxxxx 2022“. |