XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2017/1527
ze xxx 6. září 2017,
kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx cyflufenamid, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 17 první xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2) jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx zahrnutých x xxxxx nařízení xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx s prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (3). X důvodů, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx dříve, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx nezbytné xxxx platnosti xxxxxx xxxxxxxxx prodloužit x xxxxxxx x xxxxxxx 17 nařízení (ES) x. 1107/2009. |
|
(3) |
X xxxxxxx xx xxx x xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx posuzování xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx velkého xxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mezi xxxx 2019 x 2021, xxx prováděcím xxxxxxxxxxx Xxxxxx X(2016) 6104 (4) xxxxxxxxxx xxxxxxxx pracovní xxxxxxx xxx podobné xxxxxx xxxxx, který xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx otázek xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx x xxxxxx 18 nařízení (XX) x. 1107/2009. |
|
(4) |
X xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx X(2016) 6104 xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nízké riziko. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx. S ohledem xx xxxxxxxxx odpovědností a činností xxxx xxxxxxx státy, xxxxx vykonávají funkci xxxxxxxxxx a spoluzpravodajů, a na xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx a rozhodování xx x xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx roku. |
|
(5) |
V případě xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx rozhodnutí X(2016) 6104, xx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxx xxxx xxx xxxx, x xx x xxxxxxx na xxxxxxxxx konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xx xxxxx xx. 6 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 844/2012 xxxx xxx xxxxxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx nejpozději 30 xxxxxx před xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, potřebu xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx mezi členské xxxxx, které xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, x xx dostupné xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxx xxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxx na xxxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx jde x xxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 844/2012 předložena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxx před příslušným xxxxxx doby platnosti xxxxxxxxx stanoveným x xxxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx datum xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx poté. |
|
(7) |
X xxxxxxx xx cíl xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 1107/2009, pokud xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxxxx xxxx obnoveno, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx konec xxxx xxxxxxxxx schválení xx xxxxxx datum xxxx před xxxxx xxxxxxxxx nebo xx xxx vstupu v platnost xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx schválení účinné xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx toho, xx xxxxxxx později. Pokud xxx o případy, xxx Xxxxxx přijme nařízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx některé x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx v závislosti xx xxxxxxxxxxx stanovit xx nejbližší možné xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 by xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
|
(9) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxx v souladu s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 6. xxxx 2017.
Xx Komisi
předseda
Jean-Claude XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2) Úř. věst. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 844/2012 ze xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx k provedení postupu xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx xx xxx 28.&xxxx;xxxx&xxxx;2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx žádostí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx, jejichž xxxx xxxxxxxxx uplyne x&xxxx;xxxxxx 2019, 2020 a 2021, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 (Xx. xxxx. X&xxxx;357, 29.9.2016, s. 9).
XXXXXXX
Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 296, cyflufenamid, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2023“; |
|
2) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 297, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2023“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 298, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. května 2021“; |
|
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 300, malathion, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. dubna 2022“. |