Plné znění - 32017R1527

(1)

X xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x. 540/2011 (2) jsou xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx nařízení (ES) x. 1107/2009.

(2)

Xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v souladu s prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 844/2012 (3). X důvodů, xxxxx žadatel nemůže xxxxxxxx, xx však xxxxx, že doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxxxx uplyne xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx obnovení. Xxxxx xx nezbytné xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx prodloužit v souladu x xxxxxxx 17 nařízení (XX) x. 1107/2009.

(3)

X xxxxxxx xx xxx x xx xxxxxx potřebné x xxxxxxxxx posuzování xxxxxxx x xxxxxxxx schválení velkého xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx uplyne xxxx xxxx 2019 x 2021, xxx prováděcím xxxxxxxxxxx Xxxxxx X(2016) 6104 (4) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx podobné xxxxxx látky, který xxxxxxx priority xx xxxxxxx otázek bezpečnosti xxx xxxxxx lidí x xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx 18 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009.

(4)

V souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx C(2016) 6104 xx měly xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx představující xxxxxxxxxxxxx nízké riziko. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx proto xxxx být xxxxxxxxxxx x xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxx odpovědností a činností xxxx xxxxxxx státy, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, a na xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx by x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx měla xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx.

(5)

X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx nespadají xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx C(2016) 6104, by xxxx xxxxxxxxx schválení xxxx xxx prodloužena x xxx xxxx tři xxxx, x xx s ohledem xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xx xxxxx xx. 6 odst. 3 xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 844/2012 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, potřebu xxxxxxxx xxxxxxxx rozdělení xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx členské xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, x xx dostupné zdroje xxxxxxxx x xxxxxxxxxx a rozhodování. Xxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx o tři xxxx.

(6)

X xxxxxxx xx xxxx xx. 17 prvního xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009, xxxxx jde x xxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx nařízením (XX) x. 844/2012 předložena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nejpozději 30 xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx konec doby xxxxxxxxx schválení na xxxxxx datum xxxx xxxx tímto xxxxxxxxx, xxxx na xx xxxxxxxxx xxxxx poté.

(7)

S ohledem xx xxx xx. 17 xxxxxxx pododstavce nařízení (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx v příloze tohoto xxxxxxxx xxxx obnoveno, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Komise xxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xx xxxxxx datum xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx obnoveno, xxxxx toho, xx xxxxxxx později. Pokud xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx přijme xxxxxxxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxxx xx v závislosti xx okolnostech stanovit xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelnosti.

(8)

Prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,