EPIS® Právní systém | Plné znění

XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2017/1510

xx dne 30. xxxxx 2017,

kterým se xxxx dodatky x xxxxxxx XXXX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx chemických xxxxx, pokud xxx x xxxxx CMR

(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx a omezování xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx směrnice 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Komise (ES) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX a směrnic Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x 2000/21/XX (1), a zejména xx xx. 68 xxxx. 2 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto důvodům:

(1)

Xxxxxxx 28, 29 x 30 x xxxxxxx XVII xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xxxxxxxx xxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx široké xxxxxxxxxx xxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenní nebo xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (XXX), xxxxxxxxx 1 X xxxx 1X, x xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxxx 1 až 6 x xxxxxxx xxxxxxx.

(2)	Xxxxx xxxx klasifikovány xxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenní xxxx xxxxxxx pro reprodukci xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008 (2) a jsou uvedeny x xxxxx 3 přílohy XX xxxxxxxxx nařízení.

(3)

Od xxxx, kdy dodatky 1 xx 6 x xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tak, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxx reprodukci xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, byla xxxx 3 přílohy VI xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 605/2014 (3), (XX) 2015/1221 (4) x (XX) 2016/1179 (5).

(4)	Vzhledem x xxxx, že hospodářské xxxxxxxx mohou xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx 3 přílohy VI xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 xx xxxxxxxxxx xxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx také xx xxxxxxxxxx data.

(5)	Xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006 by proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(6)	Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx zřízeného xxxxxxx 133 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006,

PŘIJALA XXXX NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx XVII xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 se xxxx x xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

1. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.

2. Použije xx xxx dne xxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxxxx

—	xxxx 1, 2 x 3 xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx 1. xxxxxx 2018, x

—

xxxx 4 xxxx. x) přílohy, xxxxx xx xxxxxxx xx 1. xxxxxx 2018, xxxxx xxx x xxxx xxxxx:

xxxxxxxx X; [xxxxxxxxxxxx, rozvětvený]; [2-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx]; [3-dodecylfenol, xxxxxxxxxx]; [4-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx]; [deriváty xxxxxxxxxxxxxxxxxxx]; chlorofacinon (XXX); xxxxxxxxxxxx (ISO); xxxxxxxxx (XXX); xxxxxxxxxx (ISO); xxxxxxxxxxx xxxxxxx, bezvodý; xxxxxxxxxxx xxxxxxx tetrahydrát; xxxxxxxxxxx (XXX); difethialon; [xxxxxxxxxxxxx-1-xxx xxxxxxxx a její xxxxx a amonné xxxx]; xxxxxxxxxxxx-xxxxxx x xxxxxxxxxxx (XXX).

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 30. xxxxx 2017.

Xx Komisi

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a balení xxxxx x&xxxx;xxxxx, x xxxxx a xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/XX x o xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 (Xx. xxxx. L 353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).

(3) Nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;605/2014 ze dne 5.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2014, xxxxxx se xxx účely xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx nebezpečnosti x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a balení xxxxx x&xxxx;xxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;167, 6.6.2014, x.&xxxx;36).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/1221 ze dne 24.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2015, kterým xx xxx xxxxx přizpůsobení xxxxxxxxxxxxxxxxxx pokroku mění xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx a směsí (Xx. xxxx. X&xxxx;197, 25.7.2015, x.&xxxx;10).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/1179 xx xxx 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2016, xxxxxx se xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;195, 20.7.2016, x.&xxxx;11).

PŘÍLOHA

Příloha XVII xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 se xxxx takto:

1)

V dodatku 2 xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx záznamy x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:

„1,2-xxxxxxxxxxxxx; propylendichlorid	602-020-00-0	201-152-2	78-87-5
Mikrovlákna X-xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx; [xxxxxxxx-xxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxx s náhodnou xxxxxxxxx a tímto xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (v % xxxxxxxxxxxx): XxX₂&xxxx;50,0–56,0 %, Xx₂X₃&xxxx;13,0–16,0 %, X₂X₃&xxxx;5,8–10,0 %, Xx₂X &xx;&xxxx;0,6 %, X2X < 0,4 %, XxX 15,0–24,0 %, XxX &xx;&xxxx;5,5 %, Xx₂X₃ < 0,5 %, X₂ &xx;&xxxx;1,0 %. Xxxxxx: typicky xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx procesem. (Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx; seznam xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx).]	014-046-00-4	—	—“

2)

X&xxxx;xxxxxxx 4 xx do tabulky xxxxxx xxxx záznam x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:

„3,7-xxxxxxxxxxxx-2,6-xxxxxxxxxx

608-067-00-3

225-918-0

5146-66-7“

3)

X&xxxx;xxxxxxx 5

a)

se xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx indexových xxxxx:

„Xxxxxxxxxx (ISO);

3-[3-(4′-brombifenyl-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naftyl]-4-hydroxy-2H-chromen-2-on

607-172-00-1

259-980-5

56073-10-0

Olověný prášek;

[průměr xxxxxx < 1 mm]

082-013-00-1

231-100-4

7439-92-1

Celistvé olovo;

[průměr xxxxxx ≥ 1 mm]

082-014-00-7

231-100-4

7439-92-1“

b)

se xxxxxx xxx warfarin; 4-hydroxy-3-(1-fenyl-3-oxobutyl)chromen-2-on xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxxxx (XXX);

4-xxxxxxx-3-(1-xxxxx-3-xxxxxxxx)-2X-xxxxxxx-2-xx; [1]

(X)-4-xxxxxxx-3-(1-xxxxx-3-xxxxxxxx)-2X-xxxxxxx-2-xx [2]

(X)-4-xxxxxxx-3-(1-xxxxx-3-xxxxxxxx)-2X-xxxxxxx-2-xx [3]

607-056-00-0

201-377-6 [1]

226-907-3 [2]

226-908-9 [3]

81-81-2 [1]

5543-57-7[2]

5543-58-8 [3]“

4)

V dodatku 6

x)

xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx-2-xxxxx-xxxxxxxx; tetrahydrofurfurylalkohol	603-061-00-7	202-625-6	97-99-4
Arsenid xxxxx	031-001-00-4	215-114-8	1303-00-0
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, s výjimkou xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx	050-008-00-3	—	—
1,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, rozvětvený x&xxxx;xxxxxxxx	607-710-00-5	271-093-5	68515-50-4
Xxxxxxxx	613-319-00-0	206-019-2	288-32-4
Xxxxxxxx X; 4,4′-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx	604-030-00-0	201-245-8	80-05-7
Xxxxx, dodecyl-, xxxxxxxxxx; [1] Fenol, 2-dodecyl-, xxxxxxxxxx; [2] Xxxxx, 3-dodecyl-, xxxxxxxxxx; [3] Fenol, 4-xxxxxxx-, xxxxxxxxxx; [4] Fenol, (xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx [5]	604-092-00-9	310-154-3 [1] - [2] - [3] - [4] - [5]	121158-58-5 [1] - [2] - [3] 210555-94-5 [4] 74499-35-7 [5]
Chlorofacinon (ISO); 2-[2-(4-xxxxxxxxxx)-2-xxxxxxxxxxx]xxxxx-1,3-xxxx	606-014-00-9	223-003-0	3691-35-8
Xxxxxxxxxxxx (ISO); 4-xxxxxxx-3-(1,2,3,4-xxxxxxxxxx-1-xxxxxx)-2X-xxxxxxx-2-xx	607-059-00-7	227-424-0	5836-29-3
Xxxxxxxxx (XXX); 3-[3-(bifenyl-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naftyl]-4-hydroxy-2H-chromen-2-on;	607-157-00-X	259-978-4	56073-07-5
Flokumafen (ISO); xxxxxxx xxxx xxx-4-xxxxxxx-3-[3-(4{[4-(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx]xxx}xxxxx)-1,2,3,4-xxxxxxxxxx-1-xxxxxx]-2X-xxxxxxx-2-xx x&xxxx;xxxxx-4-xxxxxxx-3-[3-(4{[4-(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx]xxx}xxxxx)-1,2,3,4-xxxxxxxxxx-1-xxxxxx]-2X-xxxxxxx-2-xx	607-375-00-5	421-960-0	90035-08-8
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, bezvodý; [1] Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, tetrahydrát [2]	005-020-00-3	234-541-0 [1] 234-541-0 [2]	12008-41-2 [1] 12280-03-4 [2]
Xxxxxxxxxxx (ISO); 3-[3-(4′-xxxxxxxxxxx-4-xx)-3-xxxxxxx-1-xxxxxxxxxxx]-4-xxxxxxx-2X-xxxxxxx-2-xx	607-716-00-8	249-205-9	28772-56-7
Xxxxxxxxxxx (XXX); 3-[3-(4′-xxxxxxxxxxx-4-xx)-1,2,3,4-xxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xx]-4-xxxxxxx-2X-1-xxxxxxxxxxxxxx-2-xx	607-717-00-3	—	104653-34-1
Xxxxxxxxxxxxx-1-xxx kyselina [1] x&xxxx;xxxx sodné [2] x&xxxx;xxxxxx [3] soli	607-718-00-9	206-801-3 [1] - [2] - [3]	375-95-1 [1] 21049-39-8 [2] 4149-60-4 [3]
Xxxxxxxxxxxx-xxxxxx	607-719-00-4	201-545-9	84-61-7
Xxxxxxxxxxx (ISO); (1E)-N-[4-chlor-2-(trifluormethyl)fenyl]-1-(1H-imidazol-1-yl)-2-propoxyethanimin	612-289-00-6	—	68694-11-1“

b)

se xxxxxx pro xxxxxxxxxxx (XXX); X-[7-xxxxx-3-xxx-4-(xxxx-2-xx-1-xx)-3,4-xxxxxxx-2X-1,4-xxxxxxxxxx-6- nahrazuje xxxxx:

„Xxxxxxxxxxx (XXX); 7-xxxxx-4-(xxxx-2-xx-1-xx)-6-(3,4,5,6-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx)-1,4-xxxxxxxxxx-3(2X)-xx

613-166-00-X

—

103361-09-7“

Plné znění - 32017R1510

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Plné znění - 32017R1510

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.