EPIS® Právní systém | Plné znění

XXXXXXXX KOMISE (EU) 2017/1510

xx xxx 30. xxxxx 2017,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx XXXX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx x xxxxx CMR

(Text s xxxxxxxx pro XXX)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1907/2006 xx dne 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a omezování xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Evropské xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx, o změně xxxxxxxx 1999/45/XX a o zrušení xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, směrnice Rady 76/769/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX (1), a zejména xx xx. 68 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

Xxxxxxx 28, 29 a 30 x xxxxxxx XXXX nařízení (XX) x. 1907/2006 zakazují xxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx veřejnosti xxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx reprodukci (XXX), xxxxxxxxx 1 X xxxx 1X, x xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx 1 xx 6 x xxxxxxx xxxxxxx.

(2)	Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenní xxxx xxxxxxx xxx reprodukci xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1272/2008 (2) a jsou xxxxxxx x xxxxx 3 přílohy XX uvedeného xxxxxxxx.

(3)

Od xxxx, kdy dodatky 1 xx 6 x xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 byly xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, byla xxxx 3 xxxxxxx VI xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 605/2014 (3), (EU) 2015/1221 (4) x (XX) 2016/1179 (5).

(4)	Vzhledem x xxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx mohou používat xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedené x xxxxx 3 xxxxxxx XX nařízení (XX) x. 1272/2008 xx xxxxxxxxxx xxxx, měly xx mít xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx také od xxxxxxxxxx data.

(5)	Nařízení (XX) x. 1907/2006 by xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(6)	Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 133 xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006,

XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx XVII xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 se xxxx x xxxxxxx s přílohou xxxxxx nařízení.

Xxxxxx 2

1. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

2. Použije xx ode xxx xxxxxx v platnost, x xxxxxxxx

—	bodů 1, 2 x 3 xxxxxxx, které xx xxxxxxx od 1. března 2018, x

—

xxxx 4 písm. x) xxxxxxx, který xx xxxxxxx od 1. xxxxxx 2018, xxxxx xxx x xxxx xxxxx:

xxxxxxxx A; [xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx]; [2-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx]; [3-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx]; [4-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx]; [xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx]; chlorofacinon (XXX); xxxxxxxxxxxx (XXX); xxxxxxxxx (XXX); flokumafen (ISO); xxxxxxxxxxx disodný, bezvodý; xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx; xxxxxxxxxxx (XXX); difethialon; [xxxxxxxxxxxxx-1-xxx xxxxxxxx a její xxxxx a amonné soli]; xxxxxxxxxxxx-xxxxxx x xxxxxxxxxxx (XXX).

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx členských státech.

X Xxxxxxx xxx 30. srpna 2017.

Xx Komisi

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX

(1) Úř. xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1.

(2) Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, označování x&xxxx;xxxxxx xxxxx a směsí, o xxxxx a zrušení xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/XX a x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 (Úř. xxxx. L 353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;605/2014 xx xxx 5.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2014, xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx a směsí (Xx. xxxx. X&xxxx;167, 6.6.2014, x.&xxxx;36).

(4) Nařízení Komise (XX) 2015/1221 xx xxx 24.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2015, kterým xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx pokroku xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1272/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx (Xx. xxxx. L 197, 25.7.2015, x.&xxxx;10).

(5) Nařízení Komise (XX) 2016/1179 xx xxx 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2016, kterým xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx pokroku mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;195, 20.7.2016, x.&xxxx;11).

XXXXXXX

Xxxxxxx XXXX nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006 se xxxx xxxxx:

1)

X&xxxx;xxxxxxx 2 xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx čísel:

„1,2-dichlorpropan; propylendichlorid	602-020-00-0	201-152-2	78-87-5
Mikrovlákna X-xxxx reprezentativního xxxxxxx; [xxxxxxxx-xxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx reprezentativním xxxxxxxx (x&xxxx;% xxxxxxxxxxxx): XxX₂&xxxx;50,0–56,0 %, Xx₂X₃&xxxx;13,0–16,0 %, X₂X₃&xxxx;5,8–10,0 %, Xx₂X &xx;&xxxx;0,6 %, X2X &xx;&xxxx;0,4 %, XxX 15,0–24,0 %, XxX < 5,5 %, Xx₂X₃ < 0,5 %, X₂ &xx;&xxxx;1,0 %. Xxxxxx: xxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. (Xxxxx xxxxxxxxxx prvky xxxxx xxx přítomny x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx; seznam xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx).]	014-046-00-4	—	—“

2)

X&xxxx;xxxxxxx 4 xx do xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx čísla:

„3,7-dimethylokta-2,6-diennitril

608-067-00-3

225-918-0

5146-66-7“

3)

V dodatku 5

a)

se xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx (ISO);

3-[3-(4′-brombifenyl-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naftyl]-4-hydroxy-2H-chromen-2-on

607-172-00-1

259-980-5

56073-10-0

Olověný prášek;

[průměr xxxxxx < 1 mm]

082-013-00-1

231-100-4

7439-92-1

Celistvé olovo;

[průměr xxxxxx ≥&xxxx;1&xxxx;xx]

082-014-00-7

231-100-4

7439-92-1“

x)

xx záznam xxx warfarin; 4-xxxxxxx-3-(1-xxxxx-3-xxxxxxxx)xxxxxxx-2-xx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxxxx (ISO);

4-hydroxy-3-(1-fenyl-3-oxobutyl)-2H-chromen-2-on; [1]

(X)-4-xxxxxxx-3-(1-xxxxx-3-xxxxxxxx)-2X-xxxxxxx-2-xx [2]

(R)-4-hydroxy-3-(1-fenyl-3-oxobutyl)-2H-chromen-2-on [3]

607-056-00-0

201-377-6 [1]

226-907-3 [2]

226-908-9 [3]

81-81-2 [1]

5543-57-7[2]

5543-58-8 [3]“

4)

X&xxxx;xxxxxxx 6

a)

se xx xxxxxxx vkládají xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx-2-xxxxx-xxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx	603-061-00-7	202-625-6	97-99-4
Xxxxxxx xxxxx	031-001-00-4	215-114-8	1303-00-0
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jinde x&xxxx;xxxx příloze	050-008-00-3	—	—
1,2-benzendikarboxylová xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, rozvětvený x&xxxx;xxxxxxxx	607-710-00-5	271-093-5	68515-50-4
Xxxxxxxx	613-319-00-0	206-019-2	288-32-4
Xxxxxxxx X; 4,4′-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx	604-030-00-0	201-245-8	80-05-7
Xxxxx, dodecyl-, xxxxxxxxxx; [1] Xxxxx, 2-xxxxxxx-, xxxxxxxxxx; [2] Xxxxx, 3-xxxxxxx-, xxxxxxxxxx; [3] Fenol, 4-xxxxxxx-, xxxxxxxxxx; [4] Xxxxx, (xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx [5]	604-092-00-9	310-154-3 [1] - [2] - [3] - [4] - [5]	121158-58-5 [1] - [2] - [3] 210555-94-5 [4] 74499-35-7 [5]
Xxxxxxxxxxxxx (XXX); 2-[2-(4-xxxxxxxxxx)-2-xxxxxxxxxxx]xxxxx-1,3-xxxx	606-014-00-9	223-003-0	3691-35-8
Xxxxxxxxxxxx (XXX); 4-xxxxxxx-3-(1,2,3,4-xxxxxxxxxx-1-xxxxxx)-2X-xxxxxxx-2-xx	607-059-00-7	227-424-0	5836-29-3
Xxxxxxxxx (XXX); 3-[3-(xxxxxxx-4-xx)-1,2,3,4-xxxxxxxxxx-1-xxxxxx]-4-xxxxxxx-2X-xxxxxxx-2-xx;	607-157-00-X	259-978-4	56073-07-5
Xxxxxxxxxx (XXX); xxxxxxx směs cis-4-hydroxy-3-[3-(4{[4-(trifluormethyl)benzyl]oxy}fenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naftyl]-2H-chromen-2-on x&xxxx;xxxxx-4-xxxxxxx-3-[3-(4{[4-(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx]xxx}xxxxx)-1,2,3,4-xxxxxxxxxx-1-xxxxxx]-2X-xxxxxxx-2-xx	607-375-00-5	421-960-0	90035-08-8
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx; [1] Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx [2]	005-020-00-3	234-541-0 [1] 234-541-0 [2]	12008-41-2 [1] 12280-03-4 [2]
Xxxxxxxxxxx (XXX); 3-[3-(4′-xxxxxxxxxxx-4-xx)-3-xxxxxxx-1-xxxxxxxxxxx]-4-xxxxxxx-2X-xxxxxxx-2-xx	607-716-00-8	249-205-9	28772-56-7
Xxxxxxxxxxx (ISO); 3-[3-(4′-brombifenyl-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaftalen-1-yl]-4-hydroxy-2H-1-benzothiopyran-2-on	607-717-00-3	—	104653-34-1
Perfluornonan-1-ová xxxxxxxx [1] x&xxxx;xxxx xxxxx [2] a amonné [3] xxxx	607-718-00-9	206-801-3 [1] - [2] - [3]	375-95-1 [1] 21049-39-8 [2] 4149-60-4 [3]
Xxxxxxxxxxxx-xxxxxx	607-719-00-4	201-545-9	84-61-7
Xxxxxxxxxxx (XXX); (1X)-X-[4-xxxxx-2-(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxx]-1-(1X-xxxxxxxx-1-xx)-2-xxxxxxxxxxxxxxxx	612-289-00-6	—	68694-11-1“

x)

xx xxxxxx pro flumioxazin (XXX); X-[7-xxxxx-3-xxx-4-(xxxx-2-xx-1-xx)-3,4-xxxxxxx-2X-1,4-xxxxxxxxxx-6- nahrazuje xxxxx:

„Xxxxxxxxxxx (XXX); 7-xxxxx-4-(xxxx-2-xx-1-xx)-6-(3,4,5,6-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx)-1,4-xxxxxxxxxx-3(2X)-xx

613-166-00-X

—

103361-09-7“

Plné znění - 32017R1510

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Plné znění - 32017R1510

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.