Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2017/1506

xx dne 28. xxxxx 2017,

xxxxxx xx x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011

(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx čl. 20 odst. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Komise 2003/31/ES (2) xxx xxxxxxxxxxxxxxx zařazen xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3).

(2)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS se xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4).

(3)

Xxxxxxxx schválení účinné xxxxx maleinohydrazid, jak xx xxxxxxxxx v části X xxxxxxx prováděcího nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxxx xxxx 31. října 2017.

(4)

X xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (5) x xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012. Xxxxxx xxxx zpravodajským členským xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(6)

Zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx konzultaci se xxxxxxxxxxxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxx x xxx 30. xxxxx 2015 ji xxxxxxxxx Evropskému xxxxx xxx bezpečnost potravin (xxxx jen „xxxx“) x Xxxxxx.

(7)

Xxxx xxxxxx hodnotící xxxxxx x xxxxxxxx žadateli x xxxxxxxx státům, aby xx k ní xxxxxxxxx, x xxxxxxxx připomínky zaslal Xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx souhrn doplňující xxxxxxxxxxx veřejnosti.

(8)

Xxx 29. dubna 2016 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx závěr (6) xxxxxxx xxxx, xxx xxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009. Xxx 6. xxxxx 2016 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx xxxx poskytnuta xxxxxxx předložit k návrhu xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxx, že x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx jednoho xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx maleinohydrazid xxxx xxxxxxxx pro schválení xxxxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx obnovit.

(11)

Xxxxxxxxx xxxxx pro účely xxxxxxxx xxxxxxxxx maleinohydrazidu xxxxxxx z omezeného xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx použití, která xxxx xxxxxxxxx použití, xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Proto xx xxxxxx zrušit xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(12)

V souladu x xx. 14 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx s článkem 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx xx xxxxxxxx vědeckotechnické xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx určité xxxxxxxx x xxxxxxx. Zejména xx xxxxxx xxxxxxxx maximální xxxxx xxx toxikologicky xxxxxxxxxx nečistotu hydrazin x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx, kterou xxxx považuje xx xxxxxxxxx, x xxxx 0,028 xx/xx.

(13)

Xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, pokud xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(14)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx x xxxxxxx s přílohou X.

Xxxxxx 2

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx v souladu x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxx v platnost a použitelnost

Xxxx xxxxxxxx vstupuje v platnost xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx unie.

Použije xx xxx xxx 1. listopadu 2017, x xxxxxxxx ustanovení xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx „Xxxxxxx“ x xxxxxxx v příloze X, které xx xxxxxxx ode xxx 1. xxxxxxxxx 2018.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

X Xxxxxxx xxx 28. srpna 2017.

Xx Komisi

předseda

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/31/ES xx xxx 11.&xxxx;xxxxx&xxxx;2003, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx účelem zařazení xxxxxxxx látek 2,4XX, xxxxxxxxxxxxxxx, cyfluthrinu, iprodionu, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;101, 23.4.2003, x.&xxxx;3).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).

(4)  Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 844/2012 ze xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx schválení účinných xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Úř. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2016;14(5):4492. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx.


XXXXXXX I

Obecný xxxxx,

xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx schválení

Zvláštní xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx

XXX 123-33-1

XXXXX 310

6-hydroxy-2H-pyridazin-3-on

≥ 979 g/kg

Do 1.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2018 xxxxx nečistota xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 mg/kg x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xx 1. listopadu 2018 xxxxx xxxxxxxxx hydrazin překročit 0,028&xxxx;xx/xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

1.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2017

31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2032

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxx xx.&xxxx;29 odst. 6 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxx být zohledněny xxxxxx zprávy o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;x XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx tomto xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx spotřebitele,

bezpečnosti xxxxxxx a pracovníků. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx plodiny xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx, xxx předejít xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat.

Podmínky xxxxxxx musí x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření xx zmírnění rizika.


(1)  Další xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx ve zprávě x&xxxx;xxxxxxxxxxx.


XXXXXXX XX

Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx takto:

1)

v části X&xxxx;xx xxxxxxx položka 52 xxx xxxxxxxxxxxxxx;

2)

x&xxxx;xxxxx X xx doplňuje xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

Xxxxx

Xxxxxx xxxxx,

xxxxxxxxxxxxx čísla

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

„117

Xxxxxxxxxxxxxxx

XXX 123-33-1

XXXXX 310

6-hydroxy-2H-pyridazin-3-on

≥ 979 g/kg

Do 1.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2018 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 mg/kg v technickém xxxxxxxxx.

Xx 1. listopadu 2018 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,028&xxxx;xx/xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

1.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2017

31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2032

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxx xx.&xxxx;29 odst. 6 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx zohledněny xxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, a zejména xxxxxxx X&xxxx;x II xxxxxxx zprávy.

Při xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx věnovat xxxxxxxx pozornost:

ochraně spotřebitele,

bezpečnosti xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ochranných xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx v příslušných xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxx ošetřeny xxxxxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření xx zmírnění rizika.“


(1)  Další xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a specifikaci xxxxxx látky xxxx xxxxxxx ve xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.