XXXXXXXX XXXXXX V XXXXXXXXX PRAVOMOCI 2014/15/EU
ze xxx 18. xxxxx 2013,
xxxxxx se z xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2011/65/XX, xxxxx xxx x výjimku xxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx obsažený x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dílech, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx prostředků xxxxxxxxx xx trh xxxx 22. xxxxxxxxx 2014 a xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx 8 xxxxxxxx uvedeného xx xxx před 22. xxxxxxxxx 2021 za xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x rámci kontrolovatelného xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x že spotřebitel xx x opětovném xxxxxxx dílů informován
(Text x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx na směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2011/65/EU xx xxx 8. xxxxxx 2011 x xxxxxxx xxxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxx x elektronických xxxxxxxxxx (1), x zejména na xx. 5 odst. 1 písm. a) xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx 2011/65/XX xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxxx x elektronických zařízeních xxxxxxxxx xx xxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx prostředků xxxx xxxxxxxxxx trubice, cívky xxx MRI, xxxxx xxxxxxxxx spojů pro xxxxx typy xxxxxxxx x detektory (např. xxxxxxxxx xxxxxx) a xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxxx malé xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(3) |
Ze srovnání xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx celkový negativní xxxx nahrazování xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx by xxxxxx xx životní xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, by xxxxxxxx xxx jeho xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxx 2011/65/XX xx xxxxx měla být xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Příloha XX xxxxxxxx 2011/65/XX se xxxx x xxxxxxx x přílohou xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx posledního xxx xxxxxxx měsíce po xxxxxx této xxxxxxxx x platnost. Neprodleně xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxx předpisy xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx být xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx odkazu xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Členské xxxxx xxxxx Komisi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx přijmou v xxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx určena xxxxxxxx xxxxxx.
X Bruselu xxx 18. xxxxx 2013.
Za Xxxxxx
Xxxx Manuel XXXXXXX
xxxxxxxx
(1) Úř. xxxx. L 174, 1.7.2011, x. 88.
XXXXXXX
X příloze XX xxxxxxxx 2011/65/XX se xxxxxxxx xxxx xxx 31, který xxx:
|
„31. |
Xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, získaných xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx 22. xxxxxxxxx 2014 x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx 8 xxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx 22. červencem 2021 xx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx kontrolovatelného uzavřeného xxxxxxx xxxxxxxx odběru xxxx xxxxxxx a xx xxxxxxxxxxx xx x opětovném použití xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx 21. července 2021.“ |