XXXXXXXX KOMISE V XXXXXXXXX XXXXXXXXX 2014/15/XX
xx xxx 18. října 2013,
xxxxxx se x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx mění xxxxxxx XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2011/65/XX, xxxxx xxx x výjimku pro xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx používaných xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx 22. xxxxxxxxx 2014 a xxxxxxxxxxx x kategorii 8 xxxxxxxx uvedeného xx xxx před 22. xxxxxxxxx 2021 za xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx kontrolovatelného xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx podniky x xx xxxxxxxxxxx xx o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské unie,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2011/65/XX xx xxx 8. června 2011 o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x elektronických xxxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 5 xxxx. 1 xxxx. a) xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xxxxxxxx 2011/65/XX xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x šestimocného xxxxxx x xxxxxxxxxxxx x elektronických xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx používanými xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx MRI, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxx xxxxxxxx x detektory (např. xxxxxxxxx xxxxxx) x xxxxxx součásti. Xxxxxxx x nich xxxxx xxxxxxxxx xxxx množství xxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(3) |
Ze xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx výše xxxxxxxxx případech x xxxxxxxxxxxx těchto renovovaných xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx novými xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxx spotřebitele, xx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxx 2011/65/EU by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx IV xxxxxxxx 2011/65/XX xx xxxx v xxxxxxx x přílohou xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx státy xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx dne xxxxxxx měsíce xx xxxxxx xxxx směrnice x platnost. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx být xxxxxx xxxxx učiněn xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx ustanovení xxxxxxxxxxxxxx právních předpisů, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx určena členským xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 18. xxxxx 2013.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 174, 1.7.2011, s. 88.
XXXXXXX
X příloze XX xxxxxxxx 2011/65/XX se xxxxxxxx xxxx xxx 31, xxxxx xxx:
|
„31. |
Xxxxx, xxxxxxx x šestimocný xxxxx obsažený v xxxxxxxx xxxxxxxxxxx náhradních xxxxxx, získaných xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx 22. červencem 2014 x xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx 8 xxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxx 22. xxxxxxxxx 2021 xx xxxxxxxx, xx xx opětovné xxxxxxx uskutečňuje x xxxxx kontrolovatelného uzavřeného xxxxxxx zpětného odběru xxxx xxxxxxx a xx xxxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx 21. xxxxxxxx 2021.“ |