XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/1237
xx xxx 7. xxxxxxxx 2017,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (ES) x. 1881/2006, pokud xxx x xxxxxxxxx limit xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx celých, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Smlouvu o fungování Xxxxxxxx xxxx,
s ohledem xx xxxxxxxx Rady (XXX) x. 315/93 ze dne 8. xxxxx 1993, xxxxxx xx xxxxxxx postupy Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 2 odst. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1881/2006 (2) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx některých xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx. |
(2) |
Vědecká xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXXXXX) Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (EFSA) xxxxxxx xxxxxxx stanovisko x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizicích xxxxxxxxxxxxx s přítomností kyanogenních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (3). Xxxxx „syrová xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx“ uvedený xx xxxxxxxx stanovisku xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx „xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx jádra“ xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. |
(3) |
Hlavním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v nezpracovaných xxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx, který xx xxxxxxxx rozkládá na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxx). Xxxxxxxx kyanovodíková (xxxxxx) xx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx XXXXXX pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx s přítomností xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dávku (XXxX) xx výši 20 μx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx glykosidů x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx překročena xxx xxx spotřebě xxxxxx xxxxx xxxxxx množství. |
(4) |
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx kyanovodíkové (xxxxxxx) x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx uváděných xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx maximální xxxxx. |
(5) |
Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a s nimi xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx zdravotním xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxx povinnost xxxxxxx, xx všechna xxxxxxxxxxxx xxxx, rozdrcená, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx jádra xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
(6) |
Xx xxxxxx xxxxxxxx pravidla xxx xxxxx vzorků, xxxxx xx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
(7) |
Xxxxxxxx (ES) č. 1881/2006 xx proto mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 xx xxxx x xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxxxxx, který xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, rozdrcená, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx jádra xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, poskytne na xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxx o souladu xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X části X.2 xxxxxxxx Komise (XX) x. 401/2006 (4).
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 7. xxxxxxxx 2017
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Jean-Claude XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;37, 13.2.1993, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;1881/2006 ze xxx 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxxxx kontaminujících látek x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;364, 20.12.2006, x.&xxxx;5).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX (xxxxxx xxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx v potravinovém řetězci), 2016. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxx related xx the presence xx xxxxxxxxxx glycosides xx xxx xxxxxxx xxxxxxx and xxxxxxxx xxxxxxx xxxx raw xxxxxxx xxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2016;14(4):4424, 47 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2016.4424
(4) Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;401/2006 ze xxx 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;2006, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxxxxx mykotoxinů v potravinách (Xx. věst. L 70, 9.3.2006, x.&xxxx;12).
PŘÍLOHA
V xxxxxx 8 xxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006 xx xxxxxxxx xxxx položka, xxxxx xxx:
„8.3 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx kyanovodíkové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
8.3.1 |
Xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx meruňková xxxxx xxxxxxx na xxx xxx konečného xxxxxxxxxxxx&xxxx;(54) &xxxx;(55) |
20,0 |