XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2017/1186
xx dne 3. xxxxxxxx 2017,
xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pachové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx rostlinného xxxxxx/xxxxxx tálový xxxx x xxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 ze xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx čl. 21 odst. 3 xxxxxx xxxxxxx x xx. 78 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/127/XX (2) xxxx pachové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxx tálový xxxx zařazeny xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3). Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 637/2012 (4) xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zajistily, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx žádost xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx rostlinného xxxxxx/xxxxxx xxxxxx olej xxxxxxxx, xxxxxxxx další xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx specifikacemi xxxxxxxxxx xxxxxxxxx použitého xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx profilu xxxxx xx xxx 1. xxxxxx 2013 x xx xxx 31. xxxxxx 2014 x xxxxxxxx xxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 a jsou xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (5). |
|
(3) |
X xxxxx xxxx 2013 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx informace xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státu, Xxxxx, x xx xx xxxxxx xxxxxxx povinnosti xxxxxxxxx další informace xxxxxxx x 1. bodě xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx posoudilo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx během xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx posouzení xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx k návrhu xxxxxx x xxxxxxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (dále jen „xxxx“) v listopadu roku 2014 x xxxxxxxxx xxxx 2015. |
|
(5) |
X xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx provedeny xxxxxxxxxx, a poté xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx zpravodajského xxxxxxxxx xxxxx. Xxx 27. března 2015 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (6). |
|
(6) |
Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx oznamovatelem, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a připomínek xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x XXXX xx Xxxxxx xx to, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx technického xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a o toxikologickém xxxxxxx xxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, aby xx xx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xx předložené xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyráběného xxxxxxxxxxx materiálu xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro toxikologickou xxxxxxxxxxx a o toxikologickém xxxxxxx xxxxx. |
|
(9) |
Xxxxx xx vhodné xxxxxxxxx uvedené účinné xxxxx xxxxxxxx. |
|
(10) |
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxx xx xx odnětí povolení xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxx. |
|
(12) |
U přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx případě xxxxxxx xxxxx v souladu x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxx odkladnou xxxxx, xx tato xxxxx xxxx uplynout nejpozději xxx 24. října 2018. |
|
(13) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx schválení
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx repelenty xxxxxxxxxxx xxxx rostlinného xxxxxx/xxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011 xx xxxxxxx xxxxx 250, pachové xxxxxxxxx živočišného xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxx xxxxxx xxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx státy xxxxxxx povolení pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, které obsahují xxxxxxx repelenty živočišného xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 24. xxxxx 2017.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxx lhůta
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx udělená xxxxxxxxx xxxxx v souladu x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxx být co xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 24. xxxxx 2018.
Xxxxxx 5
Xxxxx v platnost
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení je xxxxxxx v celém rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 3. xxxxxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/127/ES xx dne 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. L 344, 20.12.2008, x.&xxxx;89).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/EHS xx dne 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, s. 1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x.&xxxx;637/2012 ze xxx 13.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek xxxxx železnatý, xxxxxxx xxxxxxxxx živočišného xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxx xxxx xxxxx (Xx. xxxx. L 186, 14.7.2012, s. 20).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx o seznam schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(6) EFSA (Xxxxxxxx úřad xxx bezpečnost xxxxxxxx), 2015. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx xx xxx consultation xxxx Xxxxxx States, xxx&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;xxx XXXX xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxx xxxx for xxxx xxx xxxxx. XXXX xxxxxxxxxx publication 2015:XX-781. 14 x.