Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2017/1186

ze dne 3. xxxxxxxx 2017,

kterým xx x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxx xxxxxx xxxx x xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011

(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 21 xxxx. 3 xxxxxx možnost x xx. 78 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/127/XX (2) xxxx pachové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx původu/surový tálový xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx I směrnice Xxxx 91/414/XXX (3). Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 637/2012 (4) xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx státy zajistily, xx xxxxxxxxxxx, na xxxxx žádost byly xxxxxxx xxxxxxxxx živočišného xxxx xxxxxxxxxxx původu/surový xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx potvrzující xxxxxxxxx o rovnocennosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx specifikacemi xxxxxxxxxx xxxxxxxxx použitého xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx 1. xxxxxx 2013 x xx dne 31. května 2014 x xxxxxxxx xxxxxx.

(2)

Účinné látky xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX se xxxxxxxx xx schválené xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 a jsou xxxxxxx x xxxxx A přílohy prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (5).

(3)

X xxxxx roku 2013 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx informace xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státu, Xxxxx, x xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx další xxxxxxxxx xxxxxxx v 1. xxxx xxxxxxxxxx.

(4)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s prvně předloženými xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx během hodnotícího xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx zprávy x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, Komisi x Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) x xxxxxxxxx roku 2014 a listopadu xxxx 2015.

(5)

X xxxxxxxxx státy, žadatelem x xxxxxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx připomínek x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Dne 27. xxxxxx 2015 xxxx zveřejnil xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx výsledky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx tálového xxxxx (6).

(6)

Xx světle informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zpravodajským xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx k posouzení xxxxxxxxx xxxxx a EFSA má Xxxxxx xx xx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx k učinění závěru x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx materiálu xx specifikacemi xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx dokumentaci x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(7)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, aby xx xx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx argumentům, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xx předložené informace xxxx xxxxxxx a neumožňují xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx materiálu se xxxxxxxxxxxxx zkušebního materiálu xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(9)

Xxxxx xx vhodné xxxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx odejmout.

(10)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx státům xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinnou xxxxx xxx xxx poskytnut xxxxxx xxx.

(12)

X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx účinnou xxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxxx odkladnou xxxxx, xx xxxx xxxxx xxxx uplynout xxxxxxxxxx xxx 24. xxxxx 2018.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxx schválení

Povolení xxxxxxxx xx účinné xxxxx xxxxxxx repelenty xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx původu/surový xxxxxx olej se xxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011

V části A přílohy xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 se xxxxxxx xxxxx 250, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx původu/surový tálový xxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

Členské státy xxxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxx repelenty živočišného xxxx xxxxxxxxxxx původu/surový xxxxxx olej jako xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 24. října 2017.

Xxxxxx 4

Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxx xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx nejpozději xxx 24. xxxxx 2018.

Xxxxxx 5

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx po vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.

V Bruselu xxx 3. xxxxxxxx 2017.

Xx Komisi

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx JUNCKER


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise 2008/127/XX xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. L 344, 20.12.2008, s. 89).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/EHS xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 637/2012 xx xxx 13.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2012, kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, pachové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx původu/surový tálový xxxx a pachové repelenty xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxx olej smola (Xx. xxxx. L 186, 14.7.2012, s. 20).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011 ze xxx 25. května 2011, kterým xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX (Evropský úřad xxx xxxxxxxxxx potravin), 2015. Technical xxxxxx xx xxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxx Xxxxxx, xxx&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;xxx EFSA on xxx xxxxxxxxx risk xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx for xxxx xxx xxxxx. XXXX xxxxxxxxxx publication 2015:XX-781. 14 s.