Plné znění - 32017R1114

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/31/XX (2) xxx pendimethalin xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3).

(2)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS xx xxxxxxxx xx schválené xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 a jsou xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4).

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxx, jak xx stanoveno v části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxxx xxxx 31. xxxxxxxx 2017.

(4)

X xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (5) x xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx předložena xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx předložil xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx požadovanou xxxxx xxxxxx 6 prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 844/2012. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát vypracoval xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxx x xxx 4. února 2015 xx xxxxxxxxx Evropskému xxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx jen „xxxx“) x Xxxxxx.

(7)

Xxxx předal xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, aby xx k ní xxxxxxxxx, x xxxxxxxx připomínky xxxxxx Xxxxxx. Úřad xxxxxx xxxxxxxxxxx souhrn doplňující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(8)

Dne 17. března 2016 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx, xxx xxx xxxxxxxx, xx pendimethalin xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx uvedená x xxxxxx 4 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 (6). Xxx 6. xxxxxxxx 2016 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx návrh xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx byla poskytnuta xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(10)

Xxxx zjištěno, že x xxxxxxx jednoho xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx jednoho xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx pendimethalin jsou xxxxxxxx xxx schválení xxxxxxxxx v článku 4 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx pendimethalinu obnovit.

(11)

Posouzení xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx schválení pendimethalinu xxxxxxx x xxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx použití, xxx něž xxxxx xxx přípravky na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx zrušit xxxxxxx použití pouze xxxx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, podle xxxxxx 24 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. Pendimethalin je xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxx 3.7.2.1 x 3.7.2.3 xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxx je delší xxx 120 xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx účinku u sladkovodních xxxxxxxxx je menší xxx 0,01 mg/l. Xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx podmínku xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxx 4 xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009.

(13)

Xxxxx je vhodné xxxxxxx schválení pendimethalinu xxxx látky, která xx xx xxxxxxxx.

(14)

V souladu x xx. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x xxxxxxx 6 uvedeného xxxxxxxx x x xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx však xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx informace.

(15)

X xxxxxxx x xx. 20 xxxx. 3 nařízení (XX) č. 1107/2009 xx xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 4 xxxxxxxxx nařízení xx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(16)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/841 (7) xxxx xxxxxxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2018, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látky xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Avšak xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx přijato xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, použije xx xxxx xxxxxxxx xxx dne 1. xxxx 2017.

(17)

Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx,