XXXXXXXX XXXXXX V PŘENESENÉ XXXXXXXXX (XX) 2017/1091
xx xxx 10. xxxxx 2017,
xxxxxx se mění xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 609/2013, xxxxx jde x xxxxxx látek, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx příkrmů x xxxxxxxx xxx xxxx xxxx a do xxxxxxxx xxx xxxxxxxx lékařské xxxxx
(Xxxx s významem xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 609/2013 xx dne 12. xxxxxx 2013 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxx děti, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx účely x xxxxxxx xxxxxxxxx stravy xxx xxxxxxxx hmotnosti a o zrušení xxxxxxxx Rady 92/52/XXX, xxxxxxx Komise 96/8/ES, 1999/21/XX, 2006/125/ES x 2006/141/XX, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2009/39/XX a nařízení Xxxxxx (ES) x. 41/2009 x (XX) x. 953/2009 (1), a zejména xx xxxxxx 16 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Příloha xxxxxxxx (EU) x. 609/2013 xxxxxxx seznam Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx nebo xxxx kategorií xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1. X xxxxxxx x xxxxxxx 22 xxxxxxxxx xxxxxxxx se seznam Xxxx použije ode xxx xxxxxxxxxxxxx dotčených xxxx v přenesené xxxxxxxxx xxxxxxxxx v souladu s článkem 11 xxxxx nařízení. Xxxxxx Xxxx xxx xxxxx x xxxxxxx s požadavky xxxxxxxxxxx x xxxxxx 16 uvedeného xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále jen „xxxx“) xx svém xxxxxxxxxx x 6. xxxxx 2006 (2) dospěl x xxxxxx, že použití xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx v potravinách xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx, včetně potravin xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxx děti, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx riziko. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 609/2013 pro xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx příkrmech x xxxxxxxxxxx xxx malé xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx pravidel xxxxxxxxxxxx xx xxxx výrobky. Xxxxxxx tento xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxx nebudou x xxxxx xxxx xxxxxxxxx, není x xxxxxxxx xxxxxxx administrativní xxxxx xxxxxx dále xxxxxxxx aktualizaci seznamu Xxxx, pokud jde x xxxxxxxx bisglycinátu xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx malé xxxx. |
|
(4) |
Komise x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxx xxxxx stanovisko x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXx-Xx®) xxxx zdroje xxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx účely do xxxxxxxx, doplňků xxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Úřad xx xxxx xxxxxxxxxx xx dne 26. dubna 2016 (3) xxxxxx k závěru, xx xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx kategoriích xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx za předpokladu, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx podmínky xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxx, xx by xx tato xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx průměrném xxxxxx xxxxxx vápníku. |
|
(5) |
Příloha nařízení (XX) x. 609/2013 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx připomínky xxxx xxxxx v úvahu, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx nařízení (EU) x. 609/2013 se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských státech.
V Bruselu xxx 10. dubna 2017.
Xx Xxxxxx
předseda
Jean-Claude XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;181, 29.6.2013, s. 35.
(2) EFSA XXX Xxxxx (XXXX Xxxxxxxxxx Xxxxx xx food additives, xxxxxxxxxxx, processing aids xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx with xxxx), Xxxxxxx related xx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxx use xx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx in xxxx supplements, The XXXX Xxxxxxx (2006) 299, x.&xxxx;1–17.
(3)&xxxx;&xxxx;XXXX XXX Xxxxx (XXXX Xxxxx xx Xxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xx Xxxx), 2016, Xxxxxxxxxx Opinion on Xxxxxxx xxxxxxxxxx oligosaccharides (XXx-Xx®) xx x&xxxx;xxxxxx xx calcium xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxx foods xxx special xxxxxxx xxxxxxxx, EFSA Xxxxxxx 2016;14(6):4488.
XXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 609/2013 xx xxxx xxxxx:
|
x) |
x xxxxx „xxxxxx“ xx xx položku „L-pyroglutaman xxxxxxxx“ xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, která xxx:
|
|
x) |
u látky „xxxxxx“ xx xxxxxxx „xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxx:
|