Plné znění - 32017R0999

(1)

Xxxxx 1-xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx) xxxxxxx xxxxxxxx pro klasifikaci xxxx látka xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1272/2008 (2), x xxxxxxx xxxxx kritéria xxx zahrnutí xx xxxxxxx XIV xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xxxxxxxxx x xx. 57 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Látka xxxxxxxxxxx-xxxxxx xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxxxx jako látka xxxxxxx pro xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxxxx xxxxx kritéria xxx xxxxxxxx do xxxxxxx XXX nařízení (XX) č. 1907/2006 xxxxxxxxx x xx. 57 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(3)

Látka xxxxxxxx 1,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx- (alkyly X6-X8) xxxxxx, rozvětvené, xxxxxx na X7 xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) podle xxxxxxxx (ES) č. 1272/2008, x xxxxxxx proto kritéria xxx zahrnutí xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xxxxxxxxx x xx. 57 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4)

Xxxxx xxxxxxxx 1,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx- (alkyly X7-X11) xxxxxx, (nerozvětvené x xxxxxxxxxx) splňuje kritéria xxx klasifikaci xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1B) xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, a splňuje proto xxxxxxxx pro xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xxxxxxxxx v čl. 57 xxxx. x) xxxxxxxxx nařízení.

(5)

Xxxxx xxxxxxxx-xxxxxx (xxxxxxxxxx a nerozvětvený) xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) podle xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx zahrnutí xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xxxxxxxxx x xx. 57 písm. c) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Látka bis(2-methoxyethyl)-ftalát xxxxxxx kritéria pro xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx reprodukci (xxxxxxxxx 1X) xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XIV nařízení (XX) x. 1907/2006 stanovená x xx. 57 xxxx. c) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(7)

Látka xxxxxxxx-xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxxxx xxxxx kritéria xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX nařízení (XX) x. 1907/2006 xxxxxxxxx x xx. 57 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(8)

Xxxxx N-pentyl-isopentyl-ftalát xxxxxxx kritéria pro xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx reprodukci (xxxxxxxxx 1X) xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008, x xxxxxxx proto xxxxxxxx xxx zahrnutí do xxxxxxx XIV xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xxxxxxxxx x xx. 57 písm. x) xxxxxxxxx nařízení.

(9)

Xxxxx anthracenový xxxx, obsahuje-li xxxxxx xxxxxxxx benzo[a]pyrenu, splňuje xxxxxxxx pro klasifikaci xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx 1X) xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, x xxxxxxx xxxxx kritéria xxx xxxxxxxx do xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xxxxxxxxx x xx. 57 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx a toxická x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx bioakumulativní xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXXX nařízení (ES) x. 1907/2006, a splňuje proto xxxxxxxx pro xxxxxxxx xx přílohy XIV xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 57 xxxx. x) x x) xxxxxxxxx nařízení.

(10)

Xxxxx xxxxxxx smola, xxxxxxxxxxx xxxxx, vysokoteplotní splňuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxx karcinogenní xxxxx (xxxxxxxxx 1X) xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxxxx xxxxx kritéria xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX nařízení (XX) x. 1907/2006 stanovená x xx. 57 písm. a) xxxxxxxxx xxxxxxxx. Uvedená xxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxx vysoce perzistentní x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx uvedených v příloze XXXX nařízení (ES) x. 1907/2006, x xxxxxxx proto xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XIV xxxxxxxxx nařízení xxxxxxxxx x xx. 57 xxxx. x) x x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(11)

Xxxxx xxxxxxx 4-(1,1,3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxx, xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx přesně definované xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx proměnlivého xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx produkty xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxxx XXXX“), xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx) jsou xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx endokrinní činnosti, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx důkazy x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx tudíž vzbuzují xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xx. 57 xxxx. x) až e) xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006, x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovená v čl. 57 xxxx. x) xxxxxxxxx nařízení.

(12)

Látky xxxxxxx 4-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx (xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxx alkylovým řetězcem x xxxxxx 9 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx s fenolem xx xxxxxx 4, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky XXXX a látky xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a homology, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx isomerů x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxx) jsou xxxxx, které xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx endokrinní xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx stejné obavy xxxx účinky xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v čl. 57 xxxx. x) xx x) xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, x xxxxxxx proto xxxxxxxx pro xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovená x xx. 57 písm. f) uvedeného xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxxxxxx a zahrnuty do xxxxxxx látek x xxxxxxx x xxxxxxx 59 xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006. Dále xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky (xxxx xxx „agentura“) xxxxxxxx xxx 6. února 2014 (3) x xxx 1. xxxxxxxx 2015 (4) x xxxxxxx x xxxxxxx 58 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xxxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a prostřednictvím veřejné xxxxxxxxxx xxxxxxxx souběžně x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx obdržela Xxxxxx informace x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx na xxxx informace xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Data xxxxxxx x xx. 58 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xx) xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006 xx vhodné stanovit x xxxxxxx s doporučeními agentury xx xxx 6. xxxxx 2014 x 1. xxxxxxxx 2015. Xxxxxxx data xxxx určena xx xxxxxxx odhadované xxxx xxxxxxxx xxx vypracování xxxxxxx o povolení x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx informacím x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a k informacím xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v souladu x xx. 58 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006. Xxx xxxxx xxxx by rovněž xxxx být zohledněna xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006, xxx je xxxxxxxxx x xx. 58 odst. 3 xxxxxxxxx nařízení.

(15)

X xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxx xx. 58 odst. 1 xxxx. x) xxxx x) xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xxxx xxxxxxxxx později xxx 18 xxxxxx xx xxxx xxxxx xx. 58 odst. 1 xxxx. x) bodu ii) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(16)

Xxxxxxxxxx xx. 58 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxxxx x xx. 58 xxxx. 2 nařízení (XX) x. 1907/2006 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxx zvláštní xxxxxx předpisy Xxxx xxxxxxx minimální požadavky xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, jež xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Podle xxxxxxxxx, xxxxx xxxx v současné xxxx x xxxxxxxxx, není xxxxxx stanovit xxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(17)

Xx xxxxxxx informací, xxxxx xxxx v současné xxxx k dispozici, není xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx výrobky x xxxxxxx.

(18)

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx. V souladu x xx. 60 xxxx. 8 nařízení (ES) x. 1907/2006 xx doby xxxxxxxx xxxxxxx v jednotlivých xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx mimo xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx látky, x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx používání x x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxx povolení. X xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx s používáním xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx rizik, x xxxxxxx-xx xx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xx xxxx být xxxxxx xxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx být doby xxxxxxxx xxxxxx.

(19)

Xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx se xx xxxx zániku uvedeném x xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xxxxxxxx xxxxxxx, xx třeba, xxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxxx nebo xx xxxxxxx) zahrnuté do xxxxxxx xxxxxxx byly x xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx za xxxxxx xxxxxx takových xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx bez xxxxxxxx náhradních xxxx xxxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX (xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx) jsou xxxxxxxx x xxxxxx takových xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zahrnutých xx xxxxxxx XXX k výrobě xxxxxxxx xxxxxxxxxx dílů x x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx měly xxx xxxxxxxxxxxx. Platnost xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx být prodloužena, xxx mohla být xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx x xxxxxxxx takových xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.

(20)

Xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(21)

Látka N,N-dimethylformamid (XXX) xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) podle xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008, x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX nařízení (XX) x. 1907/2006 xxxxxxxxx x xx. 57 xxxx. c) xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx rovněž xxxxxxxxxxxxxx a zahrnuta do xxxxxxx látek x xxxxxxx x xxxxxxx 59 xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 x xx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx dne 6. xxxxx 2014 x xxxxxxx x xxxxxxx 58 xxxxxxxxx xxxxxxxx přednostně xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx. Látka XXX xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) a N-methyl-2-pyrrolidon (XXX), xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx považovat xx potenciální alternativy. Xxxxx XXX je xxxxxxxxx probíhajícího xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx s článkem 69 xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx těchto xxx xxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, aby xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx Komise xx xxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx DMF do xxxxxxx XXX xxxxxxx, stejně xxxx tomu xxxx x xxxxxxx XXXX, kdy Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ze xxx 17. xxxxx 2013.

(22)

Xxxxx diazen-1,2-dikarboxamid (C,C′-azodi(formamid)) (XXXX) xxxxxxx xxxxxxxx xxx klasifikaci jako xxxxx se xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx dýchací xxxxx xxxxxxxxx 1 (Xxxx. Sens. 1). X xxxxxxxxxxxx k veškerým xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx vlastnostech xxxxx ADCA x x xxxxxx xxxxxxxxxxxx účincích xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx, že xxxxx XXXX lze xxxxxxxxx xx xxxxx, xxx niž xxxxxxxx xxxxxxx důkazy x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx obavy xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xx. 57 xxxx. x) až x) xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, a že tato xxxxx proto xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 57 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx XXXX xxxx rovněž xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx v souladu x xxxxxxx 59 xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 x xx xxx xxxxx xxxxxxxxxx agentury xx xxx 6. xxxxx 2014 x xxxxxxx x xxxxxxx 58 uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxxxx zahrnuta xx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx nařízení. Xxxxx XXXX má xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx, xx žádosti x xxxxxxxx xxxxx velmi xxxxxxxxx. Xxxxxxxx zkušenosti x xxxxxxxxxxx xxxxxxx o povolení xxxxxxxxxxxxx xxxxx počet použití xxxx dosud xxxxxxx, xx vhodné xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx ADCA xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx odložit.

(23)

Xxxxxxx hlinito-křemičitanová xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vlákna (Xx-XXX) x xxxxxxxx-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (Zr-RCF) xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxxxx jako karcinogenní xxxxx (kategorie 1X) xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, a splňují xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006 xxxxxxxxx v čl. 57 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx. Xxxx rovněž xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx seznamu xxxxx x xxxxxxx s článkem 59 xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 x xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx 6. února 2014 v souladu x xxxxxxx 58 uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxxxx zahrnuta xx xxxxxxx XIV xxxxxxxxx xxxxxxxx. Tato vlákna xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx provozech x xxxxxxx xxxx během xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přeměněna do xxxxxxx, xxxxx xx xxxx používají x xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx zařízení x xxxxxxx před vysokými xxxxxxxxx, což může xxxxxxxxxx vést x xxxxxxxx xxxxxxxx pracovníků. Používání xxxxxxx xxxxxxxxxx z těchto xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006. Aby Xxxxxx xxxxx rozhodnout x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx za vhodné xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx Xx-XXX x Xx-XXX xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xxxxxxxx xxxxxxx.

(24)

Xxxxx xxxxxxxx boritá, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (bezvodý), xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (kategorie 1X) xxxxx nařízení (ES) x. 1272/2008, x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xx přílohy XXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xxxxxxxxx x xx. 57 xxxx. x) xxxxxxxxx nařízení. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 59 xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 x xxxx být podle xxxxxxxxxx agentury xx xxx 1. xxxxxxxx 2015 x xxxxxxx x xxxxxxx 58 uvedeného nařízení xxxxxxxxxx zahrnuty xx xxxxxxx XIV xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx navíc xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v dlouhé xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx, xx žádosti x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx pokrývajících xxxxx počet použití xxxx xxxxx xxxxxxx, xx vhodné xxxxxxxxxx x xxxxxxxx těchto xxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx xxxxxxx.

(25)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem xxxxxx zřízeného xxxxx xxxxxx 133 xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006,