Plné znění - 32017R0999

(1)

Xxxxx 1-xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx) xxxxxxx xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx xxxxx toxická xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 (2), x xxxxxxx proto xxxxxxxx xxx zahrnutí xx xxxxxxx XXX nařízení (XX) x. 1907/2006 xxxxxxxxx x xx. 57 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxx diisopentyl-ftalát xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx pro reprodukci (xxxxxxxxx 1X) xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xxxxxxxxx x xx. 57 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(3)

Xxxxx xxxxxxxx 1,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx- (xxxxxx X6-X8) xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xx X7 xxxxxxx kritéria pro xxxxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1B) xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxxxx proto kritéria xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xxxxxxxxx x xx. 57 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4)

Látka xxxxxxxx 1,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx dialkyl- (xxxxxx X7-X11) xxxxxx, (nerozvětvené x xxxxxxxxxx) xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx toxická pro xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1B) xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro zahrnutí xx xxxxxxx XIV xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xxxxxxxxx v čl. 57 xxxx. x) xxxxxxxxx nařízení.

(5)

Xxxxx xxxxxxxx-xxxxxx (rozvětvený a nerozvětvený) xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1B) podle xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxxxx proto xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 stanovená x xx. 57 xxxx. c) xxxxxxxxx nařízení.

(6)

Xxxxx xxx(2-xxxxxxxxxxxx)-xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx jako látka xxxxxxx pro xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) podle xxxxxxxx (ES) č. 1272/2008, x xxxxxxx proto xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XIV nařízení (XX) x. 1907/2006 stanovená x xx. 57 xxxx. c) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(7)

Xxxxx xxxxxxxx-xxxxxx xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxx pro reprodukci (xxxxxxxxx 1X) xxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1272/2008, x xxxxxxx xxxxx kritéria xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XIV nařízení (XX) x. 1907/2006 stanovená x xx. 57 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(8)

Xxxxx N-pentyl-isopentyl-ftalát xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx pro reprodukci (xxxxxxxxx 1X) xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008, x xxxxxxx xxxxx kritéria xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX nařízení (XX) č. 1907/2006 xxxxxxxxx x xx. 57 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(9)

Látka xxxxxxxxxxxx xxxx, obsahuje-li xxxxxx xxxxxxxx xxxxx[x]xxxxxx, splňuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx karcinogenní xxxxx (xxxxxxxxx 1X) podle xxxxxxxx (ES) č. 1272/2008, x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx zahrnutí do xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xxxxxxxxx x xx. 57 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxx vysoce perzistentní x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx uvedených v příloze XXXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, a splňuje xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx přílohy XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 57 xxxx. x) x x) xxxxxxxxx nařízení.

(10)

Xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx, vysokoteplotní xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx 1B) podle xxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, x xxxxxxx proto kritéria xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XIV xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xxxxxxxxx x xx. 57 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxx vysoce xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx uvedených v příloze XXXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro zahrnutí xx xxxxxxx XIV xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovená x xx. 57 xxxx. x) x x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(11)

Xxxxx xxxxxxx 4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)fenol, ethoxylovaný (xxxxxxxxxx přesně xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx proměnlivého xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx produkty xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxx XXXX“), polymery xxxx xxxxxxxx) xxxx látky, xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx vlastnosti vyvolávající xxxxxxxx endokrinní xxxxxxxx, xxx které existují xxxxxxx důkazy x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx účincích xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx tudíž vzbuzují xxxxxx obavy xxxx xxxxxx xxxxxx látek xxxxxxxxx v čl. 57 xxxx. x) až x) xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 57 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxx xxxxxxx 4-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, ethoxylovaný (včetně xxxxx x xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxx alkylovým xxxxxxxx x xxxxxx 9 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx 4, xxxxxxxxxxxx zahrnující xxxxx XXXX x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, polymery a homology, xxxxx xxxxxxxx jakýkoli x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxx, které xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vlastnosti xxxxxxxxxxxx narušení endokrinní xxxxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxx vědecké xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx vážných účincích xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx stejné xxxxx xxxx účinky jiných xxxxx xxxxxxxxx v čl. 57 xxxx. x) xx x) xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, a splňují proto xxxxxxxx xxx zahrnutí xx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 57 písm. f) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx a zahrnuty do xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 59 nařízení (XX) x. 1907/2006. Xxxx xxxx xxx xxxxx doporučení Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx (dále xxx „xxxxxxxx“) vydaných xxx 6. února 2014 (3) a dne 1. xxxxxxxx 2015 (4) x xxxxxxx x xxxxxxx 58 xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006 xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx. Prostřednictvím xxxx xxxxxx zúčastněných xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a prostřednictvím veřejné xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx konzultací x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx na xxxx informace xx xxxx xxxxxx uvedené xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx přílohy.

(14)

Xxxx xxxxxxx x xx. 58 xxxx. 1 xxxx. x) bodě xx) xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xx vhodné xxxxxxxx x xxxxxxx s doporučeními xxxxxxxx xx xxx 6. února 2014 x 1. xxxxxxxx 2015. Zmíněná xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx doby xxxxxxxx xxx vypracování xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 58 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006. Xxx xxxxx xxxx xx rovněž xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx v nařízení (XX) x. 1907/2006, jak xx xxxxxxxxx x xx. 58 odst. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(15)

X xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebyl xxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxx xx. 58 odst. 1 xxxx. x) xxxx i) xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx 18 xxxxxx xx xxxx podle xx. 58 odst. 1 xxxx. x) xxxx ii) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(16)

Ustanovení xx. 58 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxxxx x xx. 58 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx použití x xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx zdraví nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx v současné xxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx stanovit osvobození xx xxxxxxx uvedených xxxxxxxxxx.

(17)

Xx základě xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx stanovit xxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx.

(18)

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro určitá xxxxxxx. X xxxxxxx s čl. 60 xxxx. 8 xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx k rizikům xxxxxxxx x xxxxxxxxxx látky, x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx vhodná xxxxxxxxxxx, xx rizika xxxxxxx s používáním omezí xxxxxxxxxxx a účinnými opatřeními x xxxxxx xxxxx, x xxxxxxx-xx xx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx budou xxxxxx, xxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxx výrobě xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx prostředků, mohly xx xxx doby xxxxxxxx xxxxxx.

(19)

Xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxx zániku uvedeném x xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xxxxxxxx xxxxxxx, xx třeba, xxx některé xxxxx (xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx) xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxx výrobu xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx takových xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxx, a pokud xxxxxxx xxxxx zahrnuté do xxxxxxx XXX (xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx) xxxx xxxxxxxx k opravě xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx by xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zahrnutých xx xxxxxxx XXX x xxxxxx takových xxxxxxxxxx xxxx a k opravě xxxxxxxx výrobků měly xxx xxxxxxxxxxxx. Platnost xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx látky xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxx mohla xxx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx o povolení.

(20)

Xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 by proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(21)

Xxxxx N,N-dimethylformamid (XXX) xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) xxxxx nařízení (XX) x. 1272/2008, x xxxxxxx xxxxx kritéria xxx xxxxxxxx xx přílohy XXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 stanovená x xx. 57 xxxx. c) uvedeného xxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx v souladu x xxxxxxx 59 xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 a má xxx xxxxx doporučení xxxxxxxx xx xxx 6. února 2014 x xxxxxxx s článkem 58 uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxxxx zahrnuta xx xxxxxxx XIV xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx XXX xx podobné xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x X-xxxxxx-2-xxxxxxxxxx (XXX), xxxxxxx xxxxxxx xxx látky lze xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx potenciální xxxxxxxxxxx. Xxxxx XXX je xxxxxxxxx probíhajícího xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx s článkem 69 xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxx xxx xxxxxxx jednotný xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx XXX xx xxxxxxx XXX xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxx xxxx x xxxxxxx DMAC, xxx Xxxxxx zvažovala doporučení xxxxxxxx ze xxx 17. xxxxx 2013.

(22)

Xxxxx xxxxxx-1,2-xxxxxxxxxxxx (X,X′-xxxxx(xxxxxxxx)) (XXXX) splňuje kritéria xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1 (Xxxx. Xxxx. 1). X xxxxxxxxxxxx k veškerým xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx vlastnostech xxxxx XXXX x x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx k závěru, xx xxxxx XXXX xxx xxxxxxxxx za xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx účincích na xxxxxx zdraví, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx obavy xxxx účinky xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xx. 57 xxxx. x) až x) xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, x xx xxxx xxxxx proto xxxxxxx xxxxxxxx xxx zahrnutí xx přílohy XIV xxxxxxxxx nařízení stanovená x xx. 57 xxxx. f) xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx XXXX xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx v souladu x xxxxxxx 59 nařízení (XX) x. 1907/2006 x xx být xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx 6. xxxxx 2014 x xxxxxxx s článkem 58 uvedeného xxxxxxxx přednostně xxxxxxxx xx xxxxxxx XIV xxxxxxxxx nařízení. Látka XXXX má xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx výrobních xxxxxxx, xxxxx se očekává, xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx zkušenosti s vyřizováním xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx omezené, xx vhodné rozhodnutí x xxxxxxxx látky XXXX xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx xxxxxxx.

(23)

Xxxxxxx xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (Xx-XXX) a zirkonio-hlinito-křemičitanová xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (Xx-XXX) xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx 1X) xxxxx nařízení (ES) x. 1272/2008, x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx zahrnutí xx xxxxxxx XIV xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xxxxxxxxx x xx. 57 xxxx. x) xxxxxxxxx nařízení. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx do seznamu xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 59 xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006 x xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx agentury ze xxx 6. xxxxx 2014 x xxxxxxx x xxxxxxx 58 xxxxxxxxx nařízení xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XIV xxxxxxxxx xxxxxxxx. Tato xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx procesu xxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx, které xx xxxx xxxxxxxxx v celé xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx vysokými xxxxxxxxx, což může xxxxxxxxxx xxxx k významné xxxxxxxx pracovníků. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx z těchto xxxxxx však xxxxxxxxx xxxxxxxx podle nařízení (XX) č. 1907/2006. Xxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx o zahrnutí xxxxxx Xx-XXX x Xx-XXX xx xxxxxxx XIV xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 prozatím xxxxxxx.

(24)

Xxxxx kyselina xxxxxx, xxxxxxxxxxxx disodný (xxxxxxx), xxxxxxxxxxxx a tetraboritan disodný xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx toxické xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) xxxxx nařízení (ES) x. 1272/2008, x xxxxxxx proto xxxxxxxx pro zahrnutí xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xxxxxxxxx x xx. 57 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx rovněž identifikovány x xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 59 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx 1. xxxxxxxx 2015 v souladu x xxxxxxx 58 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XIV xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx navíc xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx odvětví, xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx o povolení xxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx o povolení pokrývajících xxxxx xxxxx použití xxxx dosud xxxxxxx, xx xxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx těchto xxxxx xx přílohy XXX xxxxxxxx odložit.

(25)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 133 xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006,