XXXXXXXX KOMISE (EU) 2017/999
xx dne 13. xxxxxx 2017,
kterým xx xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXXXX)
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx dne 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx chemických látek, x xxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx nařízení Rady (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX (1), x xxxxxxx na xxxxxx 58 x 131 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto důvodům:
|
(1) |
Xxxxx 1-xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx) xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx látka toxická xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1272/2008 (2), x xxxxxxx proto xxxxxxxx xxx zahrnutí xx xxxxxxx XIV xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xxxxxxxxx x xx. 57 xxxx. c) xxxxxxxxx nařízení. |
|
(2) |
Xxxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxx xxxxxxx kritéria pro xxxxxxxxxxx xxxx látka xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1B) podle xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx zahrnutí xx xxxxxxx XXX nařízení (XX) x. 1907/2006 xxxxxxxxx x xx. 57 xxxx. c) xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxx kyselina 1,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx- (xxxxxx X6-X8) xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx na C7 xxxxxxx kritéria pro xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1B) podle xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxxxx proto xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XIV nařízení (XX) x. 1907/2006 xxxxxxxxx x xx. 57 písm. c) xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(4) |
Látka xxxxxxxx 1,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx dialkyl- (xxxxxx X7-X11) xxxxxx, (nerozvětvené x xxxxxxxxxx) xxxxxxx xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx xxxxx toxická pro xxxxxxxxxx (kategorie 1X) xxxxx nařízení (XX) x. 1272/2008, a splňuje proto xxxxxxxx xxx zahrnutí xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xxxxxxxxx v čl. 57 písm. x) uvedeného xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxx-xxxxxx (xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx) xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx jako látka xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx zahrnutí do xxxxxxx XXX nařízení (XX) č. 1907/2006 xxxxxxxxx x xx. 57 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
Látka xxx(2-xxxxxxxxxxxx)-xxxxxx xxxxxxx kritéria pro xxxxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxx xxx reprodukci (xxxxxxxxx 1B) podle xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxxxx proto kritéria xxx xxxxxxxx do xxxxxxx XIV nařízení (XX) č. 1907/2006 stanovená x xx. 57 písm. c) xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxx dipentyl-ftalát xxxxxxx kritéria pro xxxxxxxxxxx xxxx látka xxxxxxx pro xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XIV xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xxxxxxxxx x xx. 57 xxxx. c) xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxx X-xxxxxx-xxxxxxxxx-xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) podle xxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx zahrnutí xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xxxxxxxxx x xx. 57 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxx anthracenový xxxx, xxxxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxx benzo[a]pyrenu, xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx 1X) xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008, x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xxxxxxxxx x xx. 57 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXXX nařízení (XX) x. 1907/2006, a splňuje xxxxx xxxxxxxx xxx zahrnutí xx přílohy XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovená x xx. 57 písm. x) x x) xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxx xxxxxxx xxxxx, černouhelný xxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx xxxxxxxxxxxx látka (xxxxxxxxx 1X) xxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1272/2008, x xxxxxxx proto xxxxxxxx xxx zahrnutí xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 stanovená x xx. 57 xxxx. a) xxxxxxxxx nařízení. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx a toxická x xxxx xxxxxx perzistentní x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx zahrnutí xx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx nařízení stanovená x xx. 57 písm. x) x x) uvedeného xxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxx xxxxxxx 4-(1,1,3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxx, ethoxylovaný (xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a látky neznámého xx proměnlivého xxxxxxx, xxxxxxxxx reakční produkty xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxxx XXXX“), polymery nebo xxxxxxxx) xxxx látky, xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx vlastnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx činnosti, xxx které existují xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx prostředí. Xxxx xxxxxx tudíž xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx látek xxxxxxxxx v čl. 57 xxxx. x) až x) xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006, x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx zahrnutí do xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovená x xx. 57 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(12) |
Látky xxxxxxx 4-nonylfenol, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx (xxxxxx xxxxx s lineárním a/nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx řetězcem x xxxxxx 9 uhlíků xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx pozici 4, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky XXXX x xxxxx přesně xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx isomerů x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxx, xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx endokrinní xxxxxxxx, pro které xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx prostředí. Xxxx xxxxxx tudíž xxxxxxxx xxxxxx obavy xxxx účinky xxxxxx xxxxx uvedených x xx. 57 xxxx. a) až x) xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, x xxxxxxx proto xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx nařízení xxxxxxxxx x xx. 57 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx látek x xxxxxxx x xxxxxxx 59 nařízení (ES) x. 1907/2006. Xxxx xxxx xxx podle xxxxxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „agentura“) vydaných xxx 6. února 2014 (3) a dne 1. xxxxxxxx 2015 (4) v souladu x xxxxxxx 58 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx. Prostřednictvím xxxx xxxxxx zúčastněných xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a prostřednictvím xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx o socioekonomických xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx zahrnout do xxxxxxx xxxxxxx. |
|
(14) |
Xxxx xxxxxxx x xx. 58 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xx) xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xx xxxxxx stanovit x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx dne 6. xxxxx 2014 x 1. xxxxxxxx 2015. Zmíněná data xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx informacím o jednotlivých xxxxxxx a k informacím xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 58 xxxx. 4 xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006. Pro tento xxxx xx xxxxxx xxxx xxx zohledněna xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx ve lhůtě xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, xxx xx xxxxxxxxx x xx. 58 xxxx. 3 xxxxxxxxx nařízení. |
|
(15) |
U žádné x xxxxx xxxxxxxxx v příloze tohoto xxxxxxxx nebyl xxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxx čl. 58 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x) xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xxxx xxxxxxxxx později xxx 18 měsíců xx datu xxxxx xx. 58 xxxx. 1 písm. x) xxxx ii) xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(16) |
Ustanovení xx. 58 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxxxx s čl. 58 xxxx. 2 nařízení (ES) x. 1907/2006 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v těch xxxxxxxxx, kdy zvláštní xxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, jež xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx informací, xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx uvedených xxxxxxxxxx. |
|
(17) |
Xx xxxxxxx informací, xxxxx xxxx v současné xxxx k dispozici, není xxxxxx xxxxxxxx výjimky xxx xxxxxx a vývoj xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx. |
|
(18) |
Xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx stanovit xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx x xx. 60 xxxx. 8 xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxx spojeným x xxxxxxxxxx látky, x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jejího xxxxxxxxx x x xxxxxxx předložených xxxxxxxxxx xx jiných xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx, xxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx rizika xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx opatřeními x xxxxxx xxxxx, a očekává-li xx, že přínosy xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, což xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxx výrobě xxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, mohly xx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. |
|
(19) |
Xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx zastarávání xxxxxxx, xxxxx xx po xxxx zániku xxxxxxxx x xxxxxxx XXX nařízení (XX) x. 1907/2006 xxxxxxxx xxxxxxx, je třeba, xxx některé xxxxx (xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx) zahrnuté do xxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx pro výrobu xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, a pokud xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX (samotné nebo xx směsích) jsou xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Proto by xxxxxxx o povolení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx XXX x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx dílů a k opravě xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx. Platnost xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx použitími by xxxx být xxxxxxxxxxx, xxx mohla xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. |
|
(20) |
Xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
|
(21) |
Látka N,N-dimethylformamid (XXX) xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx toxická pro xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) podle xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008, a splňuje xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xxxxxxxxx x xx. 57 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 59 xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 x xx být xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx 6. xxxxx 2014 x xxxxxxx x xxxxxxx 58 xxxxxxxxx xxxxxxxx přednostně zahrnuta xx přílohy XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx XXX xx podobné xxxxxxx xxxxxxxxxx jako X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx (DMAC) x X-xxxxxx-2-xxxxxxxxxx (XXX), xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx lze xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx potenciální alternativy. Xxxxx XXX je xxxxxxxxx probíhajícího xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx s článkem 69 xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx těchto xxx látek x xxxxxxxx xxx vnitřních vlastností, xxx průmyslového xxxxxxx x xxxxx, xxx byl xxxxxxx xxxxxxxx regulační xxxxxxx, považuje Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx XXX do xxxxxxx XXX odložit, xxxxxx xxxx xxxx bylo x xxxxxxx XXXX, xxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx 17. xxxxx 2013. |
|
(22) |
Xxxxx xxxxxx-1,2-xxxxxxxxxxxx (C,C′-azodi(formamid)) (XXXX) xxxxxxx xxxxxxxx xxx klasifikaci jako xxxxx xx senzibilizujícími xxxxxx xx dýchací xxxxx xxxxxxxxx 1 (Xxxx. Sens. 1). X xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx dostupným xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx vlastnostech xxxxx ADCA a o jejích xxxxxxxxxxxx účincích xxxxxxx xxxxxxxx k závěru, xx xxxxx ADCA xxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxx niž existují xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx účincích xx xxxxxx zdraví, které xxxxxxxx xxxxxx obavy xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx uvedených x xx. 57 xxxx. x) xx x) xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006, x xx xxxx xxxxx proto splňuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx přílohy XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 57 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx XXXX xxxx rovněž xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 59 xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 x xx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx 6. xxxxx 2014 x xxxxxxx x xxxxxxx 58 xxxxxxxxx xxxxxxxx přednostně zahrnuta xx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx nařízení. Látka XXXX xx xxxxx xxxxxxxxx využití x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx, xx žádosti o povolení xxxxx xxxxx komplexní. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx o povolení xxxxxxxxxxxxx xxxxx počet xxxxxxx xxxx dosud xxxxxxx, xx vhodné xxxxxxxxxx x xxxxxxxx látky XXXX xx přílohy XIV xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(23) |
Xxxxxxx xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (Xx-XXX) x xxxxxxxx-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (Zr-RCF) xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx karcinogenní xxxxx (xxxxxxxxx 1X) xxxxx nařízení (XX) x. 1272/2008, x xxxxxxx proto xxxxxxxx xxx zahrnutí xx přílohy XXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xxxxxxxxx x xx. 57 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx. Xxxx rovněž identifikována x xxxxxxxx do seznamu xxxxx x xxxxxxx s článkem 59 xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006 x xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ze xxx 6. xxxxx 2014 x xxxxxxx x xxxxxxx 58 xxxxxxxxx nařízení xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX uvedeného xxxxxxxx. Tato vlákna xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx průmyslových xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx během xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, které xx xxxx xxxxxxxxx v celé xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx před vysokými xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx k významné xxxxxxxx pracovníků. Používání xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx však nepodléhá xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006. Aby Xxxxxx mohla xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx regulačním přístupu, xxxxxxxx za vhodné xxxxxxxxxx o zahrnutí vláken Xx-XXX x Xx-XXX do xxxxxxx XIV xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 prozatím xxxxxxx. |
|
(24) |
Xxxxx kyselina xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx), xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (kategorie 1X) xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro zahrnutí xx přílohy XIV xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xxxxxxxxx x xx. 57 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx seznamu xxxxx v souladu x xxxxxxx 59 xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 x xxxx xxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx ze xxx 1. července 2015 v souladu x xxxxxxx 58 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zahrnuty do xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx látky xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v dlouhé xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx o povolení xxxxx velmi xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx o povolení pokrývajících xxxxx počet použití xxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx těchto látek xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(25) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se stanoviskem xxxxxx zřízeného xxxxx xxxxxx 133 nařízení (XX) x. 1907/2006, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských státech.
X Xxxxxxx xxx 13. xxxxxx 2017.
Xx Komisi
předseda
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;396, 30.12.2006, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxx/10162/13640/5xx_x_xxx_xxxxxxxxxxxxxx_06xxx2014_xx.xxx
(4) http://echa.europa.eu/documents/10162/13640/6th_a_xiv_recommendation_01july2015_en.pdf
XXXXXXX
Xxxxxxx v příloze XIV xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006 xx xxxx xxxxx:
|
1. |
Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxx znějí:
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
2. |
Xxxx „(*)“ se xxxxxx za xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx „Xxxxxxxx xxxxx podání xxxxxxx“ u látek x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx: 4, 5, 6, 7, 10, 11, 12, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 25, 27, 28, 29, 30 x&xxxx;31. |
|
3. |
Xxxx „(**)“ se xxxxxx xx datum xxxxxxx xx xxxxxxx „Xxxxx zániku“ x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx: 4, 5, 6, 7, 10, 11, 12, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 25, 27, 28, 29, 30 x&xxxx;31. |
|
4. |
Xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;58 xxxx.&xxxx;1 xxxx. c) xxxx xx).
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx uvedené x&xxxx;xx.&xxxx;58 xxxx.&xxxx;1 písm. x) xxxx i).