XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/1000
xx dne 13. xxxxxx 2017,
xxxxxx xx xxxx příloha XXXX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxx xxx o perfluoroktanovou xxxxxxxx (XXXX), její xxxx x xxxxxxxx látky xxxxxxxx XXXX
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 o registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a omezování chemických xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro chemické xxxxx, x xxxxx směrnice 1999/45/XX a o zrušení nařízení Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Komise (ES) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX (1), a zejména na xx. 68 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Perfluorooktanová xxxxxxxx (XXXX), její xxxx x xxxxxxxx látky xxxxxxxx XXXX (2) mají xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx je xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx činidlům x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxx, například xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx povrchově xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx vůči xxxx, tuku, xxxxx x/xx xxxxxxxxxx. |
(2) |
Xxx 14. xxxxxx 2013 Xxxxx členských xxxxx xxxxxxx x xx. 76 xxxx. 1 xxxx x) xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xxxxxxx XXXX za xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (PBT) xxxxx x xxxxxxx s čl. 57 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx 20. června 2013 xxxx PFOA xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx seznam xxxxx vzbuzujících xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.1907/2006. |
(3) |
Xxx 17. xxxxx 2014 Xxxxxxx x Xxxxxx předložily Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xxxxxxxxxxx (3) xxxxx xx. 69 xxxx. 4 xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006 (xxxx jen „xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX“), x xxx xxxxxxxx xxxxxx x XXXX x xxxxxx solí x xxxxxxxxxx látek příbuzných XXXX xxxxxx, xxxxxxx xx xxx a použití, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x Xxxxxx xxxxxxx koncentrační xxxxx 2 xxx pro xxxxxxxxxx těchto látek x xxxxxx látkách, směsích xxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx lze xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx použití x Xxxx xxxxxx před xxxx xxxxxxx tohoto omezení. |
(4) |
Xxx 8. xxxx 2015 xxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxxxx rizik (xxxx xxx „XXX“) xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxx xxxxxx x xxxxxx, že x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx navržených x xxxxxxxxxxx xxxxx přílohy XX xxxxxxxxxxx xxxxxx omezení xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xx trh v případě XXXX a jejích xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXX xx nejvhodnější xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx k řešení xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx rizik. Xxxxx XXX navrhl dva xxxxx xxxxxxxxxxxx limity, x xx 25 ppb xxx XXXX x xxxx xxxx a 1 000 xxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXX x xxxxxx xxxxxxx, směsích xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx výskyt xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx kontaminujících xxxxx, jakož x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod. Výbor XXX xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, implantabilní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxx používané x xxxxxxx xxxxxxxxxx a ve xxxxxxxxxxxxxx, x xx s ohledem xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx na životní xxxxxxxxx a dlouhý xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx XXX xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx látek, jako xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x xx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
(5) |
Xxx 4. prosince 2015 xxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „XXXX“) xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxx xxxxx, že xxxxxxx navrhované x xxxxxxxxxxx xxxxx přílohy XV, x xxxxxx upravené xxxxxxx XXX a SEAC, je xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, pokud xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx náklady. |
(6) |
Xxxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx. Kromě xxxx XXXX xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx navržen v dokumentaci xxxxx xxxxxxx XX, xxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx faktorů, xxxx xxxx vysoké xxxxxxx, xxxxxx hospodářská xxxxx, xxxxxxxxxx alternativ, xxxxxxx xxxxx emise xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx společenským xxxxxxxx, xxxxxx výbor XXXX delší xxxxxxx xxxxxxx pro latexové xxxxxxxxx barvy, textilie xxx ochranu zaměstnanců, xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, některé xxxxxxxx xxxxxxxxx úpravy xxxxxxxxxxx nanotechnologií a neimplantovatelné xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
(7) |
Výbor XXXX xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx náplně xx pěnových xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené na xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx. |
(8) |
X xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx konzultováno xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, jež xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx x xx. 76 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, x xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxx. |
(9) |
Xxx 12. ledna 2016 agentura xxxxxxxxxx stanoviska xxxxxx XXX x XXXX (4) Komisi. |
(10) |
Na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx k závěru, xx xxxxx jde x XXXX x xxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XXXX xxxx xxxxxx xxxx jako xxxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxx v předmětech, xxxxxxxxxxx xxxxxx, používání xxxx uvádění xx xxx nepřijatelné xxxxxx xxx lidské zdraví x xxxxxxx prostředí. Komise xx domnívá, že xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx Xxxx. |
(11) |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX) x xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxx již xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 850/2004 (5). X xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxx vyjmuta xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx PFOA xxx xxxxxx xxxxxxxxxx chemických xxxxx s uhlíkovým xxxxxxxx x xxxxxxxxx délce xxxx xxxxx. |
(12) |
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx mělo xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX, xxxxxxxxx odloženo x xxxx tří xxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx specifickými xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx umožnilo xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx k dispozici xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx XXXX x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, kapalinách x xxxxxxxx pěnách (XXX/XX 15968: 2010), xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX x xxxxxxxx látky s vhodnými xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx x xxxxxxxx době x xxxxxxxxx xxxxx taková xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx by xxxx umožnit další xxxxxx vhodných xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx kritéria. |
(13) |
Xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 by proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
(14) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 133 nařízení (XX) x. 1907/2006, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XXXX nařízení (XX) x. 1907/2006 xx xxxx x xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém rozsahu x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 13. června 2017.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XXXX jsou látky, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx potenciál degradovat xx xxxxxxxx xx xx PFOA.
(3) http://echa.europa.eu/documents/10162/e9cddee6-3164-473d-b590-8fcf9caa50e7
(4) https://echa.europa.eu/documents/10162/2f0dfce0-3dcf-4398-8d6b-2e59c86446be
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) č. 850/2004 xx dne 29. dubna 2004 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx organických xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a o změně xxxxxxxx 79/117/XXX (Xx. xxxx. X&xxxx;158, 30.4.2004, x.&xxxx;7).
XXXXXXX
X příloze XVII xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, která xxx:
|
|