Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE (XX) 2017/898

xx dne 24. xxxxxx 2017,

xxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx limitních xxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxxx mění xxxxxxx X přílohy XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 2009/48/ES x xxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxx o bisfenol X

(Xxxx x významem xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

s ohledem na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/48/XX ze xxx 18. xxxxxx 2009 x xxxxxxxxxxx hraček (1), x xxxxxxx na čl. 46 xxxx. 2 xxxxxxx směrnice,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

Xxxxxxxx 2009/48/XX xxxxxxx některé xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx jako karcinogenní, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxx reprodukci xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008 (2). Xxxxxxx C přílohy XX xxxxxxxx 2009/48/ES xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx pro použití xxxxx mladšími 36 xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxx.

(2)

Zvláštní xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx A (číslo XXX 80-05-7) je 0,1 xx/x (xxxxxxxx xxxxx). Příslušné xxxxxxxx xxxxxx stanoví xxxxxxxx xxxxx XX 71-10:2005 (příprava xxxxxx) x XX 71-11:2005 (xxxxxx).

(3)

Norma XX 71-10:2005 požaduje, xxx bylo 10 xx2 materiálu xxxxxx xxxxxxxxxxx pomocí 100 xx xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Soulad se xxxxxxxx xxxxxxx hodnotou 0,1 xx/x tudíž xxxxxxx, xx během xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,01 xx xxxxxxxxx X.

(4)

Komise xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx bezpečnost xxxxxx, xxx jí xxxx xxxxxxx poskytovala xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx hraček. Úkolem xxxx xxxxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxx“ xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxx xxx 1. xxxxx 2015 xxxxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxx“ xxxxxxx odborníků pro xxxxxxxxxx xxxxxx dospěla x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx uvedených xxxx vede x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx 10 xx xxx vkládání hračky xx xxx xx xxxx xxx hodin xxxxx k expozici ve xxxx 3 mikrogramy xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx den.

(5)

Nové xxxxx o bisfenolu X x xxxxxxxxxxxx metodiky xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx, enzymy, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx (xxxxxx XXX) Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX) xx stanovení „xxxxxxxxx“ xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (XXX) pro xxxxxxxx X xx 4 xxxxxxxxxx xx kilogram xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (3). Xxxxxx XXX xxxxxx XXX jako xxxxxxx, než xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx potkanech, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx X x je x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v rámci Národního xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Úřadu xxx xxxxxxxxx a léčiva Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.

(6)

X xxxxxxx xx xxxx uvedené xxxxxxxxxxx doporučila podskupina „xxxxxxxx látky“ xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxx 1. října 2015 xxxxxx bisfenol X x xxxxxxxx xx 0,04 xx/x (migrační xxxxx) při xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx XX 71-10:2005 x XX 71-11:2005, xx předpokladu tělesné xxxxxxxxx dítěte ve xxxx 10 kg, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxx xx xxxx xxx xxxxx, 10 xx2 xxxxxxx hračky xxxxxxxxxx do xxx x xxxxxxxxx 10 % xxxxxxxxx TDI xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx X x xxxxxx. Xxxxxxx odborníků xxx xxxxxxxxxx hraček xxxx doporučení xx xxxx xxxxxxxx xxx 14. xxxxx 2016 xxxxxxxxx.

(7)

Ačkoli xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 10/2011 (4) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pro bisfenol X xxxx monomer pro xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx A při výrobě xxxxxxxxxxxxxxxxx kojeneckých lahví, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a pro xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx.

(8)

X xxxxxxx xx xxxxxxxx vědecké poznatky x xxxxxxxx x xxxxxxxx mezi xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxx xxxxxx zvláštní limitní xxxxxxx xxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx příliš xxxxxx x xxxx xx xxx xxxxxxxxxx.

(9)

Xxxxx bisfenolu X xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxx. Ačkoli xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx limit xxxxxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nové vědecké xxxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vědecké xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.

(10)

Xxxxxxx X přílohy XX xxxxxxxx 2009/48/XX xx xxxxx měl xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx hraček xxxxxxxxx xxxxx článku 47 xxxxxxxx 2009/48/ES,

XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

X xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx II směrnice 2009/48/XX xx položka xxx xxxxxxxx X xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxxxx X

80-05-7

0,04 mg/l (xxxxxxxx xxxxx) x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XX 71-10:2005 x XX 71-11:2005“

Xxxxxx 2

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxx 25. xxxxxxxxx 2018. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx ode xxx 26. listopadu 2018.

Xxxx xxxxxxxx přijaté xxxxxxxxx xxxxx musí obsahovat xxxxx na tuto xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.   Členské xxxxx xxxxx Komisi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxxxx 4

Xxxx směrnice je xxxxxx xxxxxxxx státům.

X Xxxxxxx dne 24. xxxxxx 2017.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Jean-Claude XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;170, 30.6.2009, x.&xxxx;1.

(2)  Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 xx dne 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 67/548/EHS x&xxxx;1999/45/XX a o změně xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx EFSA pro xxxxxxxxx přicházející do xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (XXX) (2015). Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx the xxxxx to xxxxxx xxxxxx related xx xxx xxxxxxxx of xxxxxxxxx X&xxxx;(XXX) xx xxxxxxxxxx: PART XX – Xxxxxxxxxxxxx assessment xxx risk characterisation. XXXX Journal 2015; 13(1):3978, x.&xxxx;196.

(4)  Nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;10/2011 xx dne 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2011 x&xxxx;xxxxxxxxxxx a předmětech x&xxxx;xxxxxx určených pro xxxx s potravinami (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;12, 15.1.2011, x.&xxxx;1).