XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/898
xx dne 24. xxxxxx 2017,
xxxxxx xx xx xxxxxx přijetí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx X xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2009/48/XX x xxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxx x xxxxxxxx A
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2009/48/XX xx xxx 18. xxxxxx 2009 x xxxxxxxxxxx hraček (1), x xxxxxxx na xx. 46 xxxx. 2 xxxxxxx směrnice,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx 2009/48/XX xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008 (2). Xxxxxxx X přílohy XX směrnice 2009/48/XX xxxxxxx zvláštní limitní xxxxxxx xxx chemické xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 36 xxxxxx nebo x xxxxxx xxxxxxxx určených xx xxxxxxxx do úst. |
|
(2) |
Xxxxxxxx xxxxxxx hodnota pro xxxxxxxx A (číslo CAS 80-05-7) je 0,1 xx/x (xxxxxxxx limit). Příslušné xxxxxxxx metody xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx EN 71-10:2005 (xxxxxxxx xxxxxx) x XX 71-11:2005 (xxxxxx). |
|
(3) |
Xxxxx XX 71-10:2005 požaduje, xxx bylo 10 xx2 xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pomocí 100 xx xxxx v průběhu xxxxx xxxxxx. Soulad xx xxxxxxxx limitní xxxxxxxx 0,1 xx/x xxxxx znamená, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx maximálně 0,01 xx bisfenolu A. |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxxxx skupinu xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx legislativních xxxxxx a iniciativ x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Úkolem xxxx xxxxxxxxxx „chemické xxxxx“ xx poskytovat xxxxxx poradenství xxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxxx být xxxxxxx x xxxxxxxx. Xx svém xxxxxxxx xxx 1. xxxxx 2015 xxxxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxx“ xxxxxxx odborníků xxx xxxxxxxxxx hraček dospěla x xxxxxx, xx použití xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx u dítěte x xxxxxxx hmotnosti 10 kg xxx xxxxxxxx xxxxxx xx úst xx xxxx xxx xxxxx xxxxx k expozici xx xxxx 3 xxxxxxxxxx xx kilogram tělesné xxxxxxxxx xx den. |
|
(5) |
Xxxx xxxxx x xxxxxxxxx X x xxxxxxxxxxxx metodiky vedly xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx, enzymy, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx (komise XXX) Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxx X xx 4 xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx hmotnosti xx xxx (3). Xxxxxx XXX xxxxxx XXX jako xxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx zahrnuje xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx bisfenolu X x xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx Národního xxxxxxxxxxxxxxx programu Xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxx xx xxxx uvedené xxxxxxxxxxx doporučila xxxxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxx“ xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx dne 1. října 2015 xxxxxx xxxxxxxx A v hračkách xx 0,04 xx/x (migrační xxxxx) při zkouškách x xxxxxxx x xxxxxxx EN 71-10:2005 x XX 71-11:2005, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx dítěte xx xxxx 10 xx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx do xxx xx xxxx xxx hodin, 10 xx2 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx 10 % xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxx xxxxxx bisfenolu X x xxxxxx. Xxxxxxx odborníků xxx bezpečnost xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx zasedání xxx 14. xxxxx 2016 podpořila. |
|
(7) |
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 10/2011 (4) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx bisfenol X xxxx xxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxx materiálech xxx xxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx použití xxxxxxxxx X xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx lahví, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx uvedeného xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx liší xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx limit pro xxxxxxxx X x xxxxxxxx. |
|
(8) |
X xxxxxxx xx xxxxxxxx vědecké xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxxxxxxx do styku x xxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxx xxxxxx zvláštní limitní xxxxxxx xxx bisfenol X x xxxxxxxx xxxxxx vysoká x xxxx by xxx xxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxx xxxxxxxxx A jsou xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxx. Xxxxxx xxxx být zapotřebí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxxxx k dispozici xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxx stanoven xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vědecké xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxx X přílohy XX xxxxxxxx 2009/48/XX xx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxx jsou v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx hraček xxxxxxxxx podle xxxxxx 47 xxxxxxxx 2009/48/ES, |
XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
X xxxxxxx v dodatku C xxxxxxx XX xxxxxxxx 2009/48/XX xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx X xxxxxxxxx xxxxx:
|
„Xxxxxxxx X |
80-05-7 |
0,04 xx/x (xxxxxxxx xxxxx) v souladu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XX 71-10:2005 x XX 71-11:2005“ |
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx státy přijmou x xxxxxxxx právní a správní xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxx 25. listopadu 2018. Xxxxxxxxxx sdělí Xxxxxx xxxxxx znění.
Použijí xxxx xxxxxxxx ode xxx 26. xxxxxxxxx 2018.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx odkaz xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Komisi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx v oblasti působnosti xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx státům.
X Xxxxxxx xxx 24. xxxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;170, 30.6.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, označování a balení xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 67/548/EHS x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
(3) Komise XXXX pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, enzymy, xxxxxxx a pomocné xxxxx (XXX) (2015). Xxxxxxxxxx Xxxxxxx on xxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx of xxxxxxxxx X&xxxx;(XXX) in xxxxxxxxxx: XXXX II – Toxicological xxxxxxxxxx xxx xxxx characterisation. XXXX Xxxxxxx 2015; 13(1):3978, x.&xxxx;196.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;10/2011 xx xxx 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2011 x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx pro xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;12, 15.1.2011, x.&xxxx;1).