Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/898

xx xxx 24. xxxxxx 2017,

xxxxxx se xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx chemické xxxxx xxxxxxx v hračkách xxxx xxxxxxx X xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/48/XX x xxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxx x xxxxxxxx A

(Text x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/48/XX xx dne 18. xxxxxx 2009 x xxxxxxxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 46 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

Xxxxxxxx 2009/48/XX xxxxxxx některé xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1272/2008 (2). Xxxxxxx X xxxxxxx XX xxxxxxxx 2009/48/XX xxxxxxx xxxxxxxx limitní xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 36 xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxx určených xx xxxxxxxx xx xxx.

(2)

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx X (xxxxx XXX 80-05-7) je 0,1 mg/l (xxxxxxxx xxxxx). Příslušné xxxxxxxx metody xxxxxxx xxxxxxxx normy XX 71-10:2005 (příprava vzorků) x XX 71-11:2005 (xxxxxx).

(3)

Xxxxx XX 71-10:2005 xxxxxxxx, xxx xxxx 10 xx2 xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pomocí 100 xx xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx hodnotou 0,1 xx/x tudíž xxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,01 xx xxxxxxxxx X.

(4)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx odborníků xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx jí tato xxxxxxx xxxxxxxxxxx poradenství xxx přípravě legislativních xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Úkolem xxxx podskupiny „xxxxxxxx xxxxx“ xx poskytovat xxxxxx xxxxxxxxxxx ohledně xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx použity x xxxxxxxx. Na xxxx xxxxxxxx dne 1. xxxxx 2015 xxxxxxxxxx „chemické xxxxx“ xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxx x xxxxxxx hmotnosti 10 xx xxx vkládání xxxxxx xx xxx xx xxxx xxx hodin xxxxx x xxxxxxxx ve xxxx 3 xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx tělesné xxxxxxxxx xx xxx.

(5)

Xxxx xxxxx o bisfenolu A a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro materiály xxxxxxxxxxxx do styku x xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx látky (xxxxxx XXX) Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“ tolerovatelného denního xxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxx X xx 4 xxxxxxxxxx xx kilogram xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (3). Xxxxxx CEF xxxxxx TDI xxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxx výsledek xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx prenatální x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx bisfenolu X x xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v rámci Národního xxxxxxxxxxxxxxx programu Xxxxx xxx potraviny x xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.

(6)

X xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx „xxxxxxxx látky“ xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxx xxx 1. xxxxx 2015 xxxxxx bisfenol X x xxxxxxxx xx 0,04 mg/l (xxxxxxxx xxxxx) při zkouškách x xxxxxxx x xxxxxxx XX 71-10:2005 x XX 71-11:2005, xx xxxxxxxxxxx tělesné xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx 10 xx, denního xxxxxxxx hračky xx xxx xx dobu xxx xxxxx, 10 xx2 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx 10 % xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx X x xxxxxx. Xxxxxxx odborníků xxx bezpečnost hraček xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx dne 14. xxxxx 2016 podpořila.

(7)

Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 10/2011 (4) xxxxxxx xxxxxxxxxx migrační xxxxx xxx xxxxxxxx X xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx použití xxxxxxxxx X xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx kojeneckých xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a pro stanovení xxxxxx xx liší xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx.

(8)

X xxxxxxx na xxxxxxxx vědecké poznatky x xxxxxxxx x xxxxxxxx mezi xxxxxxxx a materiály, xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxx x xxxxxxxxxxx, je v současnosti xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro bisfenol X x xxxxxxxx xxxxxx vysoká x xxxx xx být xxxxxxxxxx.

(9)

Xxxxx bisfenolu X xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxx. Ačkoli xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxxxx k dispozici xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx by xxx stanoven limit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ochrana xxxx.

(10)

Xxxxxxx C přílohy XX xxxxxxxx 2009/48/XX xx proto měl xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Výboru xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 47 xxxxxxxx 2009/48/XX,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

X xxxxxxx v dodatku X xxxxxxx II xxxxxxxx 2009/48/XX se xxxxxxx xxx xxxxxxxx A nahrazuje xxxxx:

„Xxxxxxxx X

80-05-7

0,04 mg/l (migrační xxxxx) v souladu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XX 71-10:2005 x XX 71-11:2005“

Xxxxxx 2

1.   Xxxxxxx státy xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxx 25. xxxxxxxxx 2018. Xxxxxxxxxx sdělí Xxxxxx xxxxxx znění.

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx ode xxx 26. listopadu 2018.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx na tuto xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx odkaz xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx.

2.   Členské xxxxx xxxxx Xxxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx směrnice je xxxxxx členským xxxxxx.

X Xxxxxxx dne 24. xxxxxx 2017.

Za Xxxxxx

předseda

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)  Úř. xxxx. X&xxxx;170, 30.6.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 xx dne 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx a směsí, o změně x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx EFSA xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx s potravinami, xxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (XXX) (2015). Scientific Xxxxxxx xx xxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx related xx xxx xxxxxxxx of xxxxxxxxx A (BPA) xx xxxxxxxxxx: XXXX XX – Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2015; 13(1):3978, s. 196.

(4)  Nařízení Komise (XX) x.&xxxx;10/2011 ze xxx 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2011 x&xxxx;xxxxxxxxxxx a předmětech x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;12, 15.1.2011, x.&xxxx;1).