XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/898
xx xxx 24. xxxxxx 2017,
xxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxxxx v hračkách xxxx xxxxxxx C přílohy XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/48/XX x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxx A
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx na Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/48/XX xx xxx 18. xxxxxx 2009 x xxxxxxxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 46 xxxx. 2 xxxxxxx směrnice,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx 2009/48/XX xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxx karcinogenní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1272/2008 (2). Xxxxxxx C přílohy XX směrnice 2009/48/XX xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro chemické xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 36 xxxxxx nebo x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx A (číslo XXX 80-05-7) je 0,1 xx/x (xxxxxxxx xxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxxx metody xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx EN 71-10:2005 (příprava vzorků) x XX 71-11:2005 (xxxxxx). |
|
(3) |
Norma XX 71-10:2005 xxxxxxxx, xxx xxxx 10 xx2 xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pomocí 100 ml xxxx v průběhu jedné xxxxxx. Soulad se xxxxxxxx limitní hodnotou 0,1 xx/x xxxxx znamená, xx xxxxx této xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,01 xx xxxxxxxxx A. |
|
(4) |
Komise xxxxxxx xxxxxxx odborníků xxx xxxxxxxxxx hraček, xxx jí xxxx xxxxxxx poskytovala xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx legislativních xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Úkolem xxxx xxxxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxx“ je poskytovat xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xx svém xxxxxxxx xxx 1. října 2015 xxxxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxx“ xxxxxxx odborníků xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx limitní xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx 10 xx xxx xxxxxxxx hračky xx xxx po xxxx xxx hodin xxxxx x xxxxxxxx xx xxxx 3 xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx za xxx. |
|
(5) |
Nové xxxxx x xxxxxxxxx X x xxxxxxxxxxxx metodiky xxxxx xxxxxx xxx materiály xxxxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxx, aromata x xxxxxxx xxxxx (xxxxxx XXX) Xxxxxxxxxx úřadu xxx bezpečnost xxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“ tolerovatelného xxxxxxx xxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxx A na 4 xxxxxxxxxx xx kilogram xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (3). Komise CEF xxxxxx XXX xxxx xxxxxxx, než xxxx xxxx xxxxxxxx dlouhodobé xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx zahrnuje xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx expozici xxxxxxxxx X x xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v rámci Národního xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxxx a léčiva Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
S ohledem xx výše xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxx“ xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxx dne 1. xxxxx 2015 xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx xx 0,04 xx/x (migrační xxxxx) xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx XX 71-10:2005 x XX 71-11:2005, xx předpokladu tělesné xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx 10 kg, denního xxxxxxxx xxxxxx do xxx xx xxxx xxx xxxxx, 10 xx2 xxxxxxx hračky xxxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx 10 % xxxxxxxxx XXX na xxxxxxxx dítěte xxxxxxxxx X x xxxxxx. Xxxxxxx odborníků xxx xxxxxxxxxx hraček xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxx 14. xxxxx 2016 xxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 10/2011 (4) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx X xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx styk x xxxxxxxxxxx, xxxxx i zákaz xxxxxxx xxxxxxxxx X xxx výrobě xxxxxxxxxxxxxxxxx kojeneckých xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx uvedeného xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx se xxxx xx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx limit xxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx. |
|
(8) |
X xxxxxxx xx xxxxxxxx vědecké xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx mezi xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxx x xxxxxxxxxxx, je x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx X x xxxxxxxx xxxxxx vysoká x xxxx xx xxx xxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxx xxxxxxxxx X xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v rámci xxxxxxxxx fór. Ačkoli xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx limit xxxxxxxxxx, xxxxx-xx v budoucnu x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxx limit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ochrana xxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxx X xxxxxxx XX xxxxxxxx 2009/48/XX xx xxxxx měl xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx hraček xxxxxxxxx xxxxx článku 47 xxxxxxxx 2009/48/XX, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
X xxxxxxx x xxxxxxx C xxxxxxx II xxxxxxxx 2009/48/XX xx položka xxx xxxxxxxx X xxxxxxxxx xxxxx:
|
„Xxxxxxxx X |
80-05-7 |
0,04 xx/x (xxxxxxxx xxxxx) v souladu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v normách XX 71-10:2005 a EN 71-11:2005“ |
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx přijmou x xxxxxxxx xxxxxx a správní xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx souladu s touto xxxxxxxx xx xxx 25. listopadu 2018. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx.
Použijí xxxx xxxxxxxx xxx xxx 26. listopadu 2018.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxx takový odkaz xxxxxx xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx si stanoví xxxxxxx státy.
2. Členské státy xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx ustanovení vnitrostátních xxxxxxxx předpisů, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx dne 24. xxxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;170, 30.6.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 xx dne 16. prosince 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx nařízení (XX) č. 1907/2006 (Úř. věst. L 353, 31.12.2008, s. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (XXX) (2015). Scientific Xxxxxxx on xxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx to xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx X&xxxx;(XXX) xx xxxxxxxxxx: PART XX – Toxicological assessment xxx risk characterisation. XXXX Journal 2015; 13(1):3978, s. 196.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;10/2011 xx xxx 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2011 o materiálech x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx určených xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;12, 15.1.2011, x.&xxxx;1).