Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/898

xx dne 24. xxxxxx 2017,

xxxxxx xx xx účelem xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx chemické látky xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx X xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/48/XX x xxxxxxxxxxx hraček, xxxxx xxx x xxxxxxxx X

(Text x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2009/48/XX xx dne 18. xxxxxx 2009 o bezpečnosti xxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 46 xxxx. 2 uvedené xxxxxxxx,

vzhledem x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Směrnice 2009/48/ES xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx chemické látky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008 (2). Xxxxxxx C xxxxxxx XX xxxxxxxx 2009/48/XX xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx použité x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx mladšími 36 xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxx určených xx xxxxxxxx xx úst.

(2)

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx A (číslo XXX 80-05-7) je 0,1 xx/x (xxxxxxxx xxxxx). Příslušné xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx normy XX 71-10:2005 (příprava xxxxxx) x XX 71-11:2005 (xxxxxx).

(3)

Xxxxx XX 71-10:2005 xxxxxxxx, xxx xxxx 10 xx2 materiálu hračky xxxxxxxxxxx xxxxxx 100 xx xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Soulad se xxxxxxxx limitní xxxxxxxx 0,1 xx/x xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx maximálně 0,01 xx xxxxxxxxx X.

(4)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx poradenství xxx přípravě xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxx“ je xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ohledně xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Na xxxx xxxxxxxx xxx 1. xxxxx 2015 xxxxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxx“ xxxxxxx odborníků pro xxxxxxxxxx xxxxxx dospěla x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx metod xxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx 10 xx xxx vkládání xxxxxx xx úst xx xxxx xxx hodin xxxxx x xxxxxxxx xx xxxx 3 xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx za xxx.

(5)

Xxxx xxxxx x xxxxxxxxx X x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx látky (xxxxxx XXX) Xxxxxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“ tolerovatelného denního xxxxxx (TDI) xxx xxxxxxxx X xx 4 xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx hmotnosti xx xxx (3). Xxxxxx CEF xxxxxx XXX jako xxxxxxx, než bude xxxx výsledek dlouhodobé xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx zahrnuje xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx expozici xxxxxxxxx X x xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v rámci Národního xxxxxxxxxxxxxxx programu Xxxxx xxx potraviny a léčiva Xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx.

(6)

S ohledem xx výše uvedené xxxxxxxxxxx doporučila xxxxxxxxxx „xxxxxxxx látky“ skupiny xxxxxxxxx xxx bezpečnost xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx dne 1. xxxxx 2015 xxxxxx xxxxxxxx A v hračkách xx 0,04 xx/x (xxxxxxxx xxxxx) při xxxxxxxxx x xxxxxxx s normami XX 71-10:2005 x XX 71-11:2005, xx předpokladu tělesné xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxx 10 kg, xxxxxxx xxxxxxxx hračky xx xxx xx xxxx xxx xxxxx, 10 xx2 povrchu hračky xxxxxxxxxx do xxx x xxxxxxxxx 10 % xxxxxxxxx XXX na xxxxxxxx dítěte bisfenolu X x xxxxxx. Skupina xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx doporučení xx xxxx zasedání xxx 14. xxxxx 2016 xxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 10/2011 (4) xxxxxxx xxxxxxxxxx migrační xxxxx xxx xxxxxxxx X xxxx xxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx X xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx stanovení xxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx.

(8)

X xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx poznatky x xxxxxxxx k rozdílům xxxx xxxxxxxx a materiály, xxxxx xxxxxxxxxx do styku x xxxxxxxxxxx, xx v současnosti xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx X x xxxxxxxx xxxxxx vysoká x xxxx xx xxx xxxxxxxxxx.

(9)

Xxxxx xxxxxxxxx X xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxx. Ačkoli xxxx xxx zapotřebí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx-xx v budoucnu k dispozici xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vědecké xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx odpovídající xxxxxxx xxxx.

(10)

Xxxxxxx X přílohy XX směrnice 2009/48/XX xx xxxxx xxx xxx odpovídajícím způsobem xxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx stanovená touto xxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Výboru xxx xxxxxxxxxx hraček xxxxxxxxx podle xxxxxx 47 xxxxxxxx 2009/48/XX,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

X xxxxxxx v dodatku X xxxxxxx II směrnice 2009/48/XX se xxxxxxx xxx xxxxxxxx A nahrazuje xxxxx:

„Xxxxxxxx A

80-05-7

0,04 mg/l (xxxxxxxx xxxxx) x xxxxxxx s metodami xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XX 71-10:2005 x XX 71-11:2005“

Xxxxxx 2

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx právní a správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxx 25. xxxxxxxxx 2018. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx.

Použijí xxxx xxxxxxxx ode dne 26. listopadu 2018.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx jejich xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx ustanovení vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx v oblasti působnosti xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx státům.

X Xxxxxxx xxx 24. xxxxxx 2017.

Xx Komisi

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)  Úř. xxxx. X&xxxx;170, 30.6.2009, s. 1.

(2)  Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxx 16. prosince 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx a směsí, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx směrnic 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX a o změně nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Úř. věst. L 353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).

(3)  Komise XXXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx s potravinami, xxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx látky (XXX) (2015). Scientific Xxxxxxx xx xxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx X&xxxx;(XXX) xx xxxxxxxxxx: XXXX II – Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx risk xxxxxxxxxxxxxxxx. XXXX Journal 2015; 13(1):3978, x.&xxxx;196.

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;10/2011 xx xxx 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2011 x&xxxx;xxxxxxxxxxx a předmětech x&xxxx;xxxxxx určených pro xxxx s potravinami (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;12, 15.1.2011, x.&xxxx;1).