XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/898
xx dne 24. xxxxxx 2017,
kterou se xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx X xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2009/48/ES x xxxxxxxxxxx hraček, pokud xxx o bisfenol X
(Xxxx x významem pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx na Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/48/XX xx xxx 18. xxxxxx 2009 x xxxxxxxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 46 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
(1) |
Xxxxxxxx 2009/48/ES xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx chemické látky xxxxxxxxxxxxx xxxx karcinogenní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx reprodukci xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 (2). Xxxxxxx X xxxxxxx XX xxxxxxxx 2009/48/XX xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v hračkách xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 36 xxxxxx nebo v jiných xxxxxxxx určených xx xxxxxxxx do úst. |
(2) |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx A (číslo XXX 80-05-7) je 0,1 mg/l (xxxxxxxx limit). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XX 71-10:2005 (xxxxxxxx xxxxxx) x XX 71-11:2005 (měření). |
(3) |
Norma XX 71-10:2005 požaduje, xxx xxxx 10 xx2 xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx 100 xx xxxx x xxxxxxx jedné xxxxxx. Soulad xx xxxxxxxx xxxxxxx hodnotou 0,1 xx/x tudíž znamená, xx xxxxx této xxxxxxxx může x xxxxxxxxx xxxxxx migrovat xxxxxxxxx 0,01 xx xxxxxxxxx X. |
(4) |
Xxxxxx xxxxxxx skupinu xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx jí tato xxxxxxx poskytovala poradenství xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx hraček. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxx“ xx poskytovat xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek, které xxxxx být xxxxxxx x xxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxx xxx 1. xxxxx 2015 xxxxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxx“ xxxxxxx odborníků xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx limitní xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx vede x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx 10 kg xxx xxxxxxxx xxxxxx xx úst po xxxx tří hodin xxxxx x xxxxxxxx ve xxxx 3 xxxxxxxxxx xx kilogram xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. |
(5) |
Nové xxxxx x xxxxxxxxx X x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do styku x xxxxxxxxxxx, xxxxxx, aromata x xxxxxxx látky (komise XXX) Evropského xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (XXXX) ke xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (TDI) xxx xxxxxxxx X xx 4 xxxxxxxxxx na kilogram xxxxxxx hmotnosti xx xxx (3). Komise CEF xxxxxx XXX xxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na potkanech, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx X x je x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v rámci Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx programu Xxxxx xxx potraviny x xxxxxx Xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx. |
(6) |
X xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx doporučila xxxxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxx“ xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxx dne 1. října 2015 xxxxxx bisfenol A v hračkách xx 0,04 mg/l (migrační xxxxx) při xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx XX 71-10:2005 a EN 71-11:2005, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxx 10 kg, xxxxxxx xxxxxxxx hračky do xxx xx xxxx xxx xxxxx, 10 xx2 povrchu xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx 10 % xxxxxxxxx TDI xx xxxxxxxx dítěte xxxxxxxxx X x xxxxxx. Xxxxxxx odborníků xxx bezpečnost xxxxxx xxxx doporučení xx xxxx xxxxxxxx xxx 14. xxxxx 2016 xxxxxxxxx. |
(7) |
Ačkoli xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 10/2011 (4) xxxxxxx xxxxxxxxxx migrační xxxxx xxx xxxxxxxx X xxxx monomer pro xxxxxxx x xxxxxxxxx materiálech xxx xxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx i zákaz xxxxxxx xxxxxxxxx A při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx kojeneckých xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a pro xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx. |
(8) |
X xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx poznatky x xxxxxxxx x xxxxxxxx mezi xxxxxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx bisfenol X x xxxxxxxx xxxxxx vysoká x xxxx by xxx xxxxxxxxxx. |
(9) |
Xxxxx xxxxxxxxx A jsou xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxx. Ačkoli xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxxxx k dispozici xxxxxxxxxx xxxx vědecké xxxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx současné xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ochrana xxxx. |
(10) |
Xxxxxxx X xxxxxxx XX směrnice 2009/48/XX xx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. |
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jsou v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx bezpečnost hraček xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 47 xxxxxxxx 2009/48/XX, |
XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
X xxxxxxx v dodatku X xxxxxxx XX směrnice 2009/48/XX xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx A nahrazuje xxxxx:
„Xxxxxxxx X |
80-05-7 |
0,04 mg/l (migrační xxxxx) v souladu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v normách XX 71-10:2005 a EN 71-11:2005“ |
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx státy xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxx 25. xxxxxxxxx 2018. Xxxxxxxxxx sdělí Komisi xxxxxx znění.
Použijí xxxx xxxxxxxx xxx dne 26. listopadu 2018.
Tyto xxxxxxxx přijaté členskými xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx tuto xxxxxxxx xxxx xxxx xxx takový xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Komisi xxxxx xxxxxxxx ustanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx státům.
X Xxxxxxx xxx 24. xxxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. X&xxxx;170, 30.6.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 xx dne 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx a směsí, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
(3) Komise EFSA pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxx s potravinami, xxxxxx, xxxxxxx a pomocné látky (XXX) (2015). Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxx xxxxx to public xxxxxx xxxxxxx to xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx X&xxxx;(XXX) in xxxxxxxxxx: XXXX II – Toxicological xxxxxxxxxx xxx xxxx characterisation. XXXX Journal 2015; 13(1):3978, x.&xxxx;196.
(4) Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;10/2011 xx xxx 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2011 x&xxxx;xxxxxxxxxxx a předmětech x&xxxx;xxxxxx určených xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Úř. věst. L 12, 15.1.2011, x.&xxxx;1).