XXXXXXXX KOMISE (XX) 2017/898
xx dne 24. xxxxxx 2017,
kterou xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnot xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v hračkách mění xxxxxxx C přílohy XX směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2009/48/ES x xxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxx o bisfenol X
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/48/XX xx xxx 18. xxxxxx 2009 x xxxxxxxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx xx čl. 46 xxxx. 2 uvedené xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
(1) |
Xxxxxxxx 2009/48/XX xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxx reprodukci xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1272/2008 (2). Xxxxxxx C xxxxxxx XX směrnice 2009/48/XX xxxxxxx xxxxxxxx limitní xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx mladšími 36 xxxxxx xxxx v jiných xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxx. |
(2) |
Zvláštní xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx A (číslo XXX 80-05-7) je 0,1 mg/l (xxxxxxxx xxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxxx metody stanoví xxxxxxxx xxxxx XX 71-10:2005 (příprava xxxxxx) x XX 71-11:2005 (xxxxxx). |
(3) |
Norma XX 71-10:2005 xxxxxxxx, xxx bylo 10 xx2 xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx 100 xx xxxx x xxxxxxx jedné xxxxxx. Xxxxxx se xxxxxxxx limitní xxxxxxxx 0,1 xx/x tudíž xxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx může z materiálu xxxxxx xxxxxxxx maximálně 0,01 xx xxxxxxxxx X. |
(4) |
Komise xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx hraček, xxx jí tato xxxxxxx poskytovala poradenství xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Úkolem xxxx xxxxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxx“ je xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ohledně xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxx x xxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxx dne 1. října 2015 xxxxxxxxxx „chemické xxxxx“ xxxxxxx odborníků xxx xxxxxxxxxx hraček dospěla x xxxxxx, xx použití xxxxxxxx limitní hodnoty x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx vede u dítěte x xxxxxxx hmotnosti 10 xx xxx xxxxxxxx hračky xx úst po xxxx xxx hodin xxxxx x xxxxxxxx xx xxxx 3 xxxxxxxxxx xx kilogram xxxxxxx xxxxxxxxx za xxx. |
(5) |
Xxxx xxxxx x xxxxxxxxx X x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro materiály xxxxxxxxxxxx do styku x xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx (xxxxxx XXX) Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (TDI) pro xxxxxxxx A na 4 xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (3). Xxxxxx XXX xxxxxx TDI xxxx xxxxxxx, než bude xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx potkanech, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx expozici bisfenolu X x je x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx programu Úřadu xxx xxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx. |
(6) |
X xxxxxxx xx výše uvedené xxxxxxxxxxx doporučila xxxxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxx“ xxxxxxx xxxxxxxxx xxx bezpečnost xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxx 1. října 2015 xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx xx 0,04 xx/x (xxxxxxxx xxxxx) xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s normami XX 71-10:2005 a EN 71-11:2005, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx 10 xx, xxxxxxx xxxxxxxx hračky do xxx po dobu xxx xxxxx, 10 xx2 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx 10 % xxxxxxxxx TDI xx xxxxxxxx dítěte xxxxxxxxx X x xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx zasedání dne 14. xxxxx 2016 podpořila. |
(7) |
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 10/2011 (4) xxxxxxx specifický xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx X xxxx monomer xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx styk s potravinami, xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx A při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx. |
(8) |
S ohledem xx xxxxxxxx vědecké xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx, je x xxxxxxxxxxx xxxxxx zvláštní xxxxxxx xxxxxxx xxx bisfenol X x xxxxxxxx příliš xxxxxx x xxxx xx být xxxxxxxxxx. |
(9) |
Xxxxx xxxxxxxxx X xxxx xxxxxxxxx přezkumu x xxxxx xxxxxxxxx xxx. Xxxxxx xxxx být zapotřebí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxx stanoven limit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. |
(10) |
Xxxxxxx C přílohy XX směrnice 2009/48/XX xx proto xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. |
(11) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx bezpečnost xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx článku 47 xxxxxxxx 2009/48/XX, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
X xxxxxxx x xxxxxxx C xxxxxxx II xxxxxxxx 2009/48/XX xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx X xxxxxxxxx xxxxx:
„Xxxxxxxx X |
80-05-7 |
0,04 xx/x (migrační xxxxx) x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XX 71-10:2005 x XX 71-11:2005“ |
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx přijmou x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx do xxx 25. listopadu 2018. Xxxxxxxxxx sdělí Komisi xxxxxx xxxxx.
Použijí xxxx xxxxxxxx xxx xxx 26. xxxxxxxxx 2018.
Tyto xxxxxxxx přijaté členskými xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx při jejich xxxxxxx vyhlášení. Způsob xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxxxx 4
Xxxx směrnice je xxxxxx členským xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 24. xxxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. X&xxxx;170, 30.6.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, o změně x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, s. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXX xxx xxxxxxxxx přicházející do xxxxx s potravinami, enzymy, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (XXX) (2015). Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx presence xx xxxxxxxxx X&xxxx;(XXX) xx xxxxxxxxxx: XXXX XX – Toxicological assessment xxx risk xxxxxxxxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2015; 13(1):3978, x.&xxxx;196.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;10/2011 xx xxx 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2011 x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx určených xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;12, 15.1.2011, x.&xxxx;1).