Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/898

xx dne 24. xxxxxx 2017,

kterou xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx limitních xxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx C xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2009/48/XX x xxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxx x xxxxxxxx X

(Text x xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx směrnici Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2009/48/XX xx xxx 18. xxxxxx 2009 x xxxxxxxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 46 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx 2009/48/XX xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxx karcinogenní, xxxxxxxxx xxxx toxické xxx reprodukci podle xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008 (2). Xxxxxxx X přílohy XX xxxxxxxx 2009/48/XX xxxxxxx xxxxxxxx limitní xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 36 xxxxxx nebo v jiných xxxxxxxx určených xx xxxxxxxx xx úst.

(2)

Zvláštní xxxxxxx hodnota xxx xxxxxxxx A (číslo XXX 80-05-7) xx 0,1 xx/x (xxxxxxxx xxxxx). Příslušné xxxxxxxx xxxxxx stanoví xxxxxxxx xxxxx XX 71-10:2005 (xxxxxxxx xxxxxx) x XX 71-11:2005 (xxxxxx).

(3)

Xxxxx XX 71-10:2005 xxxxxxxx, xxx bylo 10 xx2 materiálu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx 100 ml xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx limitní xxxxxxxx 0,1 xx/x xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx může z materiálu xxxxxx migrovat xxxxxxxxx 0,01 xx xxxxxxxxx A.

(4)

Komise xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx bezpečnost xxxxxx, xxx xx tato xxxxxxx xxxxxxxxxxx poradenství xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx podskupiny „xxxxxxxx xxxxx“ xx poskytovat xxxxxx poradenství xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxx být použity x xxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxx xxx 1. xxxxx 2015 xxxxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxx“ xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xx použití xxxxxxxx xxxxxxx hodnoty x xxxxxxxxxx xxxxx uvedených xxxx xxxx x xxxxxx x xxxxxxx hmotnosti 10 xx xxx xxxxxxxx hračky xx xxx po xxxx tří xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xx xxxx 3 mikrogramy xx kilogram xxxxxxx xxxxxxxxx za den.

(5)

Xxxx xxxxx x xxxxxxxxx X x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vedly xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx (xxxxxx XXX) Evropského xxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (XXXX) ke stanovení „xxxxxxxxx“ xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (XXX) pro xxxxxxxx X xx 4 xxxxxxxxxx xx kilogram xxxxxxx xxxxxxxxx za xxx (3). Xxxxxx CEF xxxxxx XXX xxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxxx dlouhodobé xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx prenatální x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx X x xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v rámci Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Úřadu xxx potraviny x xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx amerických.

(6)

S ohledem xx xxxx uvedené xxxxxxxxxxx doporučila xxxxxxxxxx „xxxxxxxx látky“ xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxx dne 1. xxxxx 2015 xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx xx 0,04 xx/x (migrační xxxxx) xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx XX 71-10:2005 x XX 71-11:2005, xx předpokladu tělesné xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxx 10 kg, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxx po dobu xxx hodin, 10 xx2 xxxxxxx hračky xxxxxxxxxx do xxx x xxxxxxxxx 10 % xxxxxxxxx TDI xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx X x xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxx dne 14. xxxxx 2016 xxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 10/2011 (4) xxxxxxx specifický xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx X xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx i zákaz xxxxxxx xxxxxxxxx A při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx předpoklady pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx předpokladů xxx xxxxxxxx limit xxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx.

(8)

X xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx poznatky x xxxxxxxx k rozdílům xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx, je x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx bisfenol X x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx xx xxx xxxxxxxxxx.

(9)

Xxxxx bisfenolu X xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxx. Xxxxxx xxxx xxx zapotřebí xxxxxxxx limit přezkoumat, xxxxx-xx x xxxxxxxx k dispozici xxxxxxxxxx nové xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx by xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx odpovídající xxxxxxx xxxx.

(10)

Xxxxxxx C přílohy XX xxxxxxxx 2009/48/XX xx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Výboru xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 47 xxxxxxxx 2009/48/ES,

XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

X xxxxxxx v dodatku C xxxxxxx II směrnice 2009/48/XX xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx A nahrazuje xxxxx:

„Xxxxxxxx X

80-05-7

0,04 xx/x (xxxxxxxx xxxxx) v souladu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v normách XX 71-10:2005 a EN 71-11:2005“

Xxxxxx 2

1.   Xxxxxxx státy přijmou x xxxxxxxx právní x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx do xxx 25. xxxxxxxxx 2018. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx.

Použijí xxxx xxxxxxxx ode xxx 26. listopadu 2018.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx tuto xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx odkaz xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx.

2.   Členské státy xxxxx Xxxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 24. xxxxxx 2017.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 170, 30.6.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX a o změně xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Úř. věst. L 353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx látky (XXX) (2015). Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx the xxxxx xx public xxxxxx related xx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx X&xxxx;(XXX) xx xxxxxxxxxx: XXXX XX – Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx risk xxxxxxxxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2015; 13(1):3978, s. 196.

(4)  Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;10/2011 xx xxx 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2011 x&xxxx;xxxxxxxxxxx a předmětech x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;12, 15.1.2011, x.&xxxx;1).