Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2017/842

ze xxx 17. xxxxxx 2017,

xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na trh xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx CON/M/91-08 x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011

(Text x významem pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), a zejména xx čl. 22 odst. 1 xx spojení x xx. 20 xxxx. 1 xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Směrnice Xxxxxx 2003/79/XX (2) zařadila xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx minitans xxxx XXX/X/91-08 xx xxxxxxx X xxxxxxxx Rady 91/414/XXX (3).

(2)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX se xxxxxxxx xx schválené xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx uvedeny x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4).

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky Xxxxxxxxxxxx minitans xxxxx XXX/X/91-08, jak xx xxxxxxxxx x xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxxx xxxx 31. xxxxx 2017.

(4)

X xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (5) a ve xxxxx xxxxxxxxx v uvedeném xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx minitans xxxxx XXX/X/91-08.

(5)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6 prováděcího nařízení (XX) x. 844/2012. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx shledána xxxxxx.

(6)

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx konzultaci x xxxxxxxx xxxxxx spoluzpravodajem xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxx 29. xxxxxx 2015 ji předložil Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) a Komisi.

(7)

Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxx xxxxxxxx a členským xxxxxx, xxx xx x xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx doplňující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(8)

Xxx 8. června 2016 oznámil xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx (6) x xxx, xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxx Xxxxxxxxxxxx minitans xxxx XXX/X/91-08 splní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx látky Coniothyrium xxxxxxxx xxxxx XXX/X/91-08 Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxx 6. xxxxxxxx 2016.

(9)

Xxxxxxxx xxxx poskytnuta xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxxxxxx, že v případě xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx použití alespoň xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujícího xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx CON/M/91-08 xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxxx. Xxxxx je vhodné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx kmene XXX/X/91-08.

(11)

Xxxxxxxxx rizik xxx xxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX/X/91-08 xxxxxxx x xxxxxxxxx počtu reprezentativních xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx kmene XXX/X/91-08 xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx omezení xxxxxxx jen xxxx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxx dále xxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxx Coniothyrium minitans xxxx CON/M/91-08 xx xxxxxxx látkou xxxxxxxxxxxxx xxxxx riziko xx xxxxxx xxxxxx 22 nařízení (XX) x. 1107/2009. Xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx XXX/X/91-08 není xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 5 přílohy XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx XXX/X/91-08 xx xxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx v životní xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxx zvířata. Xxxxxxx xx, že xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009 bude xxxxxxxxxxxx ve srovnání x xxxxxxxx očekávanou x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(13)

Xxxxx je xxxxxx xxxxxxx schválení xxxxx Coniothyrium minitans xxxxx XXX/X/91-08 xxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. X xxxxxxx x xx. 13 odst. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(14)

X xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxxxxxx s článkem 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx xx současné xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx určité xxxxxxxx x xxxxxxx.

(15)

X xxxxxxx x xx. 20 xxxx. 3 nařízení (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x xx. 13 odst. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2016/950 (7) xxxx prodloužena xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx CON/M/91-08 do 31. xxxxx 2017, xxx bylo xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx schválení xxxx xxxxx dokončit xxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxx schválení. Xxxxx xxxxxxxx k tomu, xx xxxx xxxxxxxx prodlouženým xxxxxxxxx platnosti xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx nařízení ode xxx 1. xxxxx 2017.

(17)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx

Xxxxxxxxx účinné xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx kmene XXX/X/91-08, xxxxxxxxxxxxx v příloze X, se obnovuje xx xxxxxxxx stanovených x xxxxxxx příloze.

Xxxxxx 2

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx II xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxx v platnost a použitelnost

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx se xxx xxx 1. srpna 2017.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 17. xxxxxx 2017.

Xx Komisi

předseda

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, s. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/79/ES xx xxx 13.&xxxx;xxxxx&xxxx;2003, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;205, 14.8.2003, x.&xxxx;16).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx dne 15. července 1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25. května 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(5)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx k provedení postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh (Úř. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2016; 14(7):4517, 16 s. X&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx

(7)  Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2016/950 xx xxx 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2016, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 2,4XX, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, Coniothyrium xxxxxxxx xxxxx CON/M/91-08 (XXX 9660), xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, iprodionu, isoxaflutolu, xxxxxxxx, maleinohydrazidu, mesotrionu, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a trifloxystrobinu (Xx. xxxx. L 159, 16.6.2016, x.&xxxx;3).


PŘÍLOHA X

Xxxxxx název, xxxxxxxxxxxxx čísla

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx platnosti xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx CON/M/91-08

Depozitní xxxxx xx xxxxxx kultur „Xxxxxxxx&xxxx;Xxxxxxxx&xxxx;xxx Xxxxxxxxxxxxxxx“ (DSM), Xxxxxxx: XXX 9660

CIPAC 614

Xxxxxxxxx xx

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx:

1 × 1012 KTJ/kg

1. srpna 2017

31. xxxxxxxx 2032

Při xxxxxxxxxxx jednotných zásad xxxxx čl. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 musí xxx zohledněny xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky Xxxxxxxxxxxx minitans kmene XXX/X/91-08, x xxxxxxx xxxxxxx X a XX xxxxxxx zprávy.

Při xxxxx celkovém xxxxxxxxx xxxx členské xxxxx xxxxxxx zvláštní pozornost:

ochraně xxxxxxx a pracovníků x xxxx xxxxxx x xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx možné senzibilátory.

Výrobce xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx environmentálních xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx potřeby xxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx.


XXXXXXX XX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx mění xxxxx:

1)

x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx položka 71 xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx XXX/X/91-08;

2)

x&xxxx;xxxxx X xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

Xxxxx

Xxxxxx název, identifikační xxxxx

Xxxxx podle XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx schválení

Zvláštní xxxxxxxxxx

„11

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx XXX/X/91-08

Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx kultur „Xxxxxxxx Xxxxxxxx von Xxxxxxxxxxxxxxx“ (XXX), Xxxxxxx: XXX 9660

XXXXX 614

Nepoužije xx

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx:

1 × 1012 XXX/xx

1. xxxxx 2017

31. xxxxxxxx 2032

Xxx xxxxxxxxxxx jednotných xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx zprávy x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx CON/M/91-08, x xxxxxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx zprávy.

Při xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx obsluhy x xxxxxxxxxx a xxxx přitom x xxxxx, xx mikroorganismy xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx udržování xxxxxxxxxxxxxxxxx podmínek x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx podrobnosti x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx zprávě x přezkoumání.