XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2017/842
xx dne 17. xxxxxx 2017,
xxxxxx xx v souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx nízké xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx CON/M/91-08 a mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 22 odst. 1 xx spojení x xx. 20 xxxx. 1 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/79/XX (2) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx XXX/X/91-08 do xxxxxxx X xxxxxxxx Rady 91/414/XXX (3). |
|
(2) |
Xxxxxx látky xxxxxxxx xx xxxxxxx I směrnice 91/414/XXX se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 x xxxx uvedeny x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX/X/91-08, xxx je xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011, xxxxxx dnem 31. xxxxx 2017. |
|
(4) |
X xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 (5) a ve lhůtě xxxxxxxxx x xxxxxxxx článku xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx kmene XXX/X/91-08. |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx požadovanou xxxxx xxxxxx 6 prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 844/2012. Žádost xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx shledána xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx vypracoval xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx hodnotící xxxxxx o obnovení x xxx 29. xxxxxx 2015 xx předložil Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „úřad“) x Xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx žadateli x xxxxxxxx xxxxxx, aby xx x xx xxxxxxxxx, a obdržené xxxxxxxxxx xxxxxx Komisi. Xxxx rovněž xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxx 8. xxxxxx 2016 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx (6) x xxx, zda xxx očekávat, xx xxxxx Coniothyrium xxxxxxxx xxxx XXX/X/91-08 splní xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx v článku 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxx Coniothyrium xxxxxxxx xxxxx CON/M/91-08 Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx xxx 6. prosince 2016. |
|
(9) |
Žadateli xxxx xxxxxxxxxx možnost xxxxxxxxx ke xxxxxx x xxxxxxxx schválení připomínky. |
|
(10) |
Bylo xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxx či xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx použití alespoň xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujícího xxxxx Coniothyrium xxxxxxxx xxxx CON/M/91-08 jsou xxxxxxxx pro schválení xxxxxxxxx v článku 4 nařízení (XX) x. 1107/2009 splněna. Xxxxx je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX/X/91-08. |
|
(11) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx schválení xxxxx Coniothyrium xxxxxxxx xxxxx CON/M/91-08 xxxxxxx x xxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, která xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, pro xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx obsahující Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX/X/91-08 xxxxxxxx. Proto xx xxxxxx nezachovat omezení xxxxxxx xxx jako xxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxx dále xxxxxxx xx zjištění, že xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx XXX/X/91-08 xx xxxxxxx látkou představující xxxxx xxxxxx ve xxxxxx xxxxxx 22 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Xxxxx Xxxxxxxxxxxx minitans kmen XXX/X/91-08 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx uvedené x xxxx 5 přílohy XX xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx XXX/X/91-08 je divoký xxxx, xxxxx se xxxxx vyskytuje v životní xxxxxxxxx. Není xxxxxxxxx xxx xxxxxxx ani xxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx vyplývající x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx očekávanou x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxx je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Coniothyrium xxxxxxxx xxxxx XXX/X/91-08 xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx riziko. X xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(14) |
X xxxxxxx x xx. 14 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx spojení x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. |
|
(15) |
X xxxxxxx s čl. 20 xxxx. 3 nařízení (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 měla být xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(16) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2016/950 (7) byla xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Coniothyrium xxxxxxxx xxxxx XXX/X/91-08 xx 31. xxxxx 2017, xxx xxxx xxxxx postup xxx xxxxxxxx schválení xxxx xxxxx dokončit xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Avšak xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx uvedeným xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, použije se xxxx nařízení xxx xxx 1. xxxxx 2017. |
|
(17) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx látky Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX/X/91-08, specifikované v příloze X, se xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx mění v souladu x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx x xxxxxxxx a použitelnost
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx dne 1. srpna 2017.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx použitelné xx xxxxx členských xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 17. xxxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/79/XX xx dne 13.&xxxx;xxxxx&xxxx;2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx Coniothyrium xxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;205, 14.8.2003, s. 16).
(3) Směrnice Rady 91/414/EHS xx dne 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) č. 844/2012 xx xxx 18. září 2012, kterým xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx ochranu rostlin xx xxx (Úř. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Journal 2016; 14(7):4517, 16 x. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2016/950 xx xxx 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2016, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek 2,4XX, xxxxxxxxxxxxxxx, karfentrazonethylu, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX/X/91-08 (XXX 9660), xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, dimethenamidu-P, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, flurtamonu, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, iprodionu, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, maleinohydrazidu, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;159, 16.6.2016, x.&xxxx;3).
XXXXXXX X
|
Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx čísla |
Název xxxxx XXXXX |
Xxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx schválení |
Konec platnosti xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
||
|
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx XXX/X/91-08 Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx „Xxxxxxxx&xxxx;Xxxxxxxx&xxxx;xxx Xxxxxxxxxxxxxxx“ (DSM), Xxxxxxx: XXX 9660 CIPAC 614 |
Xxxxxxxxx se |
Minimální obsah xxxxxxxxxxxxxxx xxxx: 1 × 1012 XXX/xx |
1. xxxxx 2017 |
31. xxxxxxxx 2032 |
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 musí xxx xxxxxxxxxx závěry xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX/X/91-08, x zejména xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxx xxxxxxx státy xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx:
Výrobce xxxxxxx x průběhu xxxxxxxxx procesu xxxxxxxx xxxxxxxxx environmentálních xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx použití xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx uvedeny xx xxxxxx x přezkoumání.
XXXXXXX XX
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx položka 71 xxx Coniothyrium xxxxxxxx xxxx CON/M/91-08; |
|
2) |
v části X xx xxxxxxxx xxxx položka, xxxxx xxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx podrobnosti x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx ve xxxxxx x xxxxxxxxxxx.