XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2017/842
ze dne 17. xxxxxx 2017,
xxxxxx xx x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Coniothyrium xxxxxxxx xxxxx XXX/X/91-08 x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), a zejména xx xx. 22 xxxx. 1 xx spojení x xx. 20 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/79/XX (2) xxxxxxxx účinnou xxxxx Coniothyrium xxxxxxxx xxxx XXX/X/91-08 do xxxxxxx X xxxxxxxx Rady 91/414/XXX (3). |
|
(2) |
Xxxxxx látky xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX xx považují xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX/X/91-08, xxx xx xxxxxxxxx v části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011, xxxxxx dnem 31. xxxxx 2017. |
|
(4) |
X xxxxxxx s článkem 1 prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 844/2012 (5) a ve xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx předložena žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx minitans kmene XXX/X/91-08. |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6 prováděcího nařízení (XX) x. 844/2012. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx xxxxxxxx úplnou. |
|
(6) |
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx spoluzpravodajem xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení x xxx 29. xxxxxx 2015 xx předložil Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“) x Xxxxxx. |
|
(7) |
Úřad xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx x xx xxxxxxxxx, a obdržené xxxxxxxxxx zaslal Xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxx 8. xxxxxx 2016 oznámil xxxx Komisi svůj xxxxx (6) x xxx, xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx XXX/X/91-08 xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 nařízení (XX) č. 1107/2009. Komise xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Coniothyrium xxxxxxxx xxxxx XXX/X/91-08 Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx xxx 6. xxxxxxxx 2016. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx možnost xxxxxxxxx xx zprávě x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx použití alespoň xxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx minitans xxxx XXX/X/91-08 xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx kmene XXX/X/91-08. |
|
(11) |
Xxxxxxxxx rizik xxx xxxxx obnovení schválení xxxxx Coniothyrium xxxxxxxx xxxxx XXX/X/91-08 xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx mohou xxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX/X/91-08 xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxx xxxx xxxxxxx xx zjištění, že xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx XXX/X/91-08 xx xxxxxxx xxxxxx představující xxxxx xxxxxx xx xxxxxx článku 22 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Xxxxx Xxxxxxxxxxxx minitans xxxx XXX/X/91-08 není xxxxxx xxxxxxxxxx obavy a splňuje xxxxxxxx xxxxxxx v bodě 5 přílohy II xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx XXX/X/91-08 xx xxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxx vyskytuje x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx patogenní xxx xxxxxxx ani xxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx, xx dodatečná xxxxxxxx lidí, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx z použití xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx v reálných xxxxxxxxxxx situacích. |
|
(13) |
Xxxxx je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX/X/91-08 jako xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. X xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(14) |
X xxxxxxx x xx. 14 odst. 1 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xx spojení s článkem 6 xxxxxxxxx nařízení x x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx stanovit určité xxxxxxxx x xxxxxxx. |
|
(15) |
V souladu x xx. 20 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 ve spojení x xx. 13 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
|
(16) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/950 (7) byla xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX/X/91-08 xx 31. xxxxx 2017, aby xxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxx dokončit xxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, použije xx xxxx xxxxxxxx xxx xxx 1. xxxxx 2017. |
|
(17) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx látky Xxxxxxxxxxxx minitans kmene XXX/X/91-08, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx X, se obnovuje xx podmínek xxxxxxxxxxx x xxxxxxx příloze.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx v souladu x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx v platnost a použitelnost
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 1. srpna 2017.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém rozsahu x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 17. května 2017.
Xx Xxxxxx
předseda
Jean-Claude XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/79/ES xx xxx 13. srpna 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/EHS xx xxxxxx zařazení xxxxxx látky Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;205, 14.8.2003, x.&xxxx;16).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/EHS xx xxx 15. července 1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2016; 14(7):4517, 16 x. X&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx: www.efsa.europa.eu
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/950 xx xxx 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2016, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx 2,4XX, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx CON/M/91-08 (XXX 9660), xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, dimethenamidu-P, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, fosthiazátu, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, iprodionu, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;159, 16.6.2016, x.&xxxx;3).
PŘÍLOHA X
|
Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX |
Xxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx schválení |
Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
||
|
Xxxxxxxxxxxx minitans xxxx XXX/X/91-08 Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx kultur „Xxxxxxxx&xxxx;Xxxxxxxx&xxxx;xxx Mikroorganismen“ (XXX), Xxxxxxx: XXX 9660 CIPAC 614 |
Xxxxxxxxx xx |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx spor: 1 × 1012 XXX/xx |
1. xxxxx 2017 |
31. července 2032 |
Při xxxxxxxxxxx jednotných xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX/X/91-08, a zejména xxxxxxx X a XX xxxxxxx zprávy. Při xxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxx členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx procesu xxxxxxxx xxxxxxxxx environmentálních xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx použití xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření ke xxxxxxxx rizika. |
(1) Další xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx o xxxxxxxxxxx.
PŘÍLOHA II
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx položka 71 xxx Coniothyrium xxxxxxxx xxxx XXX/X/91-08; |
|
2) |
x&xxxx;xxxxx X se doplňuje xxxx xxxxxxx, která xxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx podrobnosti o xxxxxxxx x specifikaci xxxxxx látky jsou xxxxxxx xx xxxxxx x přezkoumání.