XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/842
xx dne 17. xxxxxx 2017,
xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx na trh xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx nízké xxxxxx Xxxxxxxxxxxx minitans xxxxx XXX/X/91-08 x xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 540/2011
(Text x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx čl. 22 odst. 1 xx xxxxxxx x xx. 20 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Komise 2003/79/XX (2) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx minitans xxxx CON/M/91-08 do xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3). |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx zařazené xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX/X/91-08, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, skončí xxxx 31. xxxxx 2017. |
|
(4) |
X xxxxxxx s článkem 1 prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (5) x xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx schválení látky Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX/X/91-08. |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Členský xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx konzultaci x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení x xxx 29. xxxxxx 2015 xx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) x Xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx žadateli x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx x xx xxxxxxxxx, a obdržené xxxxxxxxxx zaslal Xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxx 8. xxxxxx 2016 oznámil xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx (6) x xxx, xxx xxx xxxxxxxx, že xxxxx Xxxxxxxxxxxx minitans xxxx XXX/X/91-08 splní xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 nařízení (XX) x. 1107/2009. Komise xxxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX/X/91-08 Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx dne 6. xxxxxxxx 2016. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx možnost xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(10) |
Bylo xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxx přípravku na xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx XXX/X/91-08 jsou xxxxxxxx pro schválení xxxxxxxxx v článku 4 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx. Xxxxx xx vhodné xxxxxxx schválení xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx kmene XXX/X/91-08. |
|
(11) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx schválení xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX/X/91-08 xxxxxxx x xxxxxxxxx počtu reprezentativních xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx použití, xxx xxx mohou být xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující Coniothyrium xxxxxxxx kmene XXX/X/91-08 xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx nezachovat xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx XXX/X/91-08 je xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx riziko xx xxxxxx xxxxxx 22 nařízení (XX) x. 1107/2009. Xxxxx Xxxxxxxxxxxx minitans xxxx XXX/X/91-08 není xxxxxx xxxxxxxxxx obavy a splňuje xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 5 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Xxxxxxxxxxxx minitans xxxx XXX/X/91-08 je divoký xxxx, xxxxx xx xxxxx vyskytuje x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxx zvířata. Očekává xx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx lidí, zvířat x xxxxxxxxx prostředí této xxxxx xxxxxxxxxxx z použití xxxxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) č. 1107/2009 bude xxxxxxxxxxxx xx srovnání x xxxxxxxx očekávanou x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(13) |
Proto je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX/X/91-08 xxxx xxxxxx xxxxx představující xxxxx riziko. X xxxxxxx x xx. 13 odst. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(14) |
X xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxxxxxx x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx a s ohledem xx xxxxxxxx vědeckotechnické xxxxxxxx xx však xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. |
|
(15) |
X xxxxxxx x xx. 20 xxxx. 3 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx xx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 měla být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(16) |
Prováděcím xxxxxxxxx Komise (EU) 2016/950 (7) xxxx prodloužena xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx minitans xxxxx XXX/X/91-08 do 31. xxxxx 2017, xxx xxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Avšak xxxxxxxx k tomu, xx xxxx xxxxxxxx prodlouženým xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx nařízení ode xxx 1. xxxxx 2017. |
|
(17) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx schválení účinné xxxxx
Xxxxxxxxx účinné xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx kmene XXX/X/91-08, specifikované x xxxxxxx X, xx xxxxxxxx xx podmínek stanovených x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx v souladu x xxxxxxxx XX tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
Toto xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx se xxx xxx 1. srpna 2017.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 17. xxxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Jean-Claude XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise 2003/79/XX xx xxx 13. srpna 2003, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx Coniothyrium xxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;205, 14.8.2003, x.&xxxx;16).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, s. 1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(6) EFSA Xxxxxxx 2016; 14(7):4517, 16 x. X&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx
(7) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/950 xx xxx 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2016, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek 2,4XX, xxxxxxxxxxxxxxx, karfentrazonethylu, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx CON/M/91-08 (XXX 9660), kyazofamidu, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx-X, ethofumesátu, xxxxxxxxxx, flufenacetu, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, imazamoxu, xxxxxxxxxxxxx, iprodionu, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, maleinohydrazidu, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a trifloxystrobinu (Xx. xxxx. X&xxxx;159, 16.6.2016, x.&xxxx;3).
XXXXXXX I
|
Obecný xxxxx, xxxxxxxxxxxxx čísla |
Název podle XXXXX |
Xxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx schválení |
Konec platnosti xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx ustanovení |
||
|
Coniothyrium xxxxxxxx xxxx XXX/X/91-08 Xxxxxxxxx číslo xx xxxxxx xxxxxx „Xxxxxxxx&xxxx;Xxxxxxxx&xxxx;xxx Xxxxxxxxxxxxxxx“ (XXX), Xxxxxxx: XXX 9660 CIPAC 614 |
Xxxxxxxxx xx |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx: 1 × 1012 KTJ/kg |
1. xxxxx 2017 |
31. xxxxxxxx 2032 |
Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxx xx. 29 xxxx. 6 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 musí xxx xxxxxxxxxx závěry xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx kmene XXX/X/91-08, a xxxxxxx xxxxxxx I a XX uvedené zprávy. Při xxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxx xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxxx pozornost:
Výrobce xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx procesu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx podmínek x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx podrobnosti x identitě x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx uvedeny ve xxxxxx o přezkoumání.
XXXXXXX XX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx mění takto:
|
1) |
v části X&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx 71 pro Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx kmen XXX/X/91-08; |
|
2) |
x&xxxx;xxxxx X xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx.