XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2017/842
ze dne 17. května 2017,
xxxxxx xx x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx nízké xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx CON/M/91-08 x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x. 540/2011
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 22 xxxx. 1 xx spojení x xx. 20 xxxx. 1 uvedeného nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/79/XX (2) zařadila xxxxxxx xxxxx Coniothyrium xxxxxxxx xxxx XXX/X/91-08 xx xxxxxxx X směrnice Xxxx 91/414/XXX (3). |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx v části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Platnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx minitans kmene XXX/X/91-08, xxx je xxxxxxxxx v části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxxx xxxx 31. xxxxx 2017. |
|
(4) |
X xxxxxxx x xxxxxxx 1 prováděcího xxxxxxxx Komise (EU) x. 844/2012 (5) x xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx článku xxxx xxxxxxxxxx žádost x xxxxxxxx schválení xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX/X/91-08. |
|
(5) |
Xxxxxxx předložil xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxx xxxx zpravodaj vypracoval xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx spoluzpravodajem hodnotící xxxxxx x xxxxxxxx x xxx 29. xxxxxx 2015 xx předložil Xxxxxxxxxx úřadu pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) a Komisi. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx žadateli x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx x xx xxxxxxxxx, a obdržené xxxxxxxxxx xxxxxx Komisi. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx doplňující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxx 8. xxxxxx 2016 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx (6) x xxx, xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx CON/M/91-08 xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX/X/91-08 Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxx 6. xxxxxxxx 2016. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ke zprávě x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxx xxxxxxxxxxxx, že x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx použití alespoň xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx minitans xxxx CON/M/91-08 jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 nařízení (XX) č. 1107/2009 xxxxxxx. Xxxxx je xxxxxx xxxxxxx schválení xxxxx Xxxxxxxxxxxx minitans xxxxx XXX/X/91-08. |
|
(11) |
Xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxx schválení xxxxx Coniothyrium minitans xxxxx XXX/X/91-08 vychází x xxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx použití, xxx xxx xxxxx být xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx obsahující Coniothyrium xxxxxxxx kmene XXX/X/91-08 xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx omezení xxxxxxx jen xxxx xxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxx xxxx dospěla xx xxxxxxxx, že xxxxx Coniothyrium xxxxxxxx xxxx CON/M/91-08 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx 22 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxxxx Xxxxxxxxxxxx minitans xxxx XXX/X/91-08 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx obavy a splňuje xxxxxxxx xxxxxxx v bodě 5 xxxxxxx II xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. Xxxxxxxxxxxx minitans kmen XXX/X/91-08 je xxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxx vyskytuje v životní xxxxxxxxx. Není patogenní xxx člověka ani xxx zvířata. Xxxxxxx xx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, zvířat x xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx v reálných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(13) |
Proto xx xxxxxx obnovit schválení xxxxx Coniothyrium minitans xxxxx XXX/X/91-08 xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. X xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxxx xxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 odpovídajícím způsobem xxxxxxx. |
|
(14) |
X xxxxxxx x xx. 14 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx spojení x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx a s ohledem xx současné xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. |
|
(15) |
X xxxxxxx x xx. 20 xxxx. 3 nařízení (XX) x. 1107/2009 ve xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xxxx být xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(16) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/950 (7) xxxx prodloužena xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx minitans xxxxx CON/M/91-08 xx 31. xxxxx 2017, aby xxxx xxxxx postup xxx xxxxxxxx schválení této xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx schválení. Xxxxx xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx bylo xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, použije xx xxxx xxxxxxxx xxx xxx 1. xxxxx 2017. |
|
(17) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením jsou x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx minitans xxxxx XXX/X/91-08, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx X, se obnovuje xx podmínek stanovených x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx v platnost x xxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxxx 2017.
Xxxx nařízení je xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských státech.
V Bruselu xxx 17. xxxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise 2003/79/XX xx xxx 13.&xxxx;xxxxx&xxxx;2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;205, 14.8.2003, x.&xxxx;16).
(3) Směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Úř. xxxx. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx stanoví ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2016; 14(7):4517, 16 x. X&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx: www.efsa.europa.eu
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2016/950 xx xxx 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2016, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek 2,4DB, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx kmene CON/M/91-08 (XXX 9660), kyazofamidu, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, fosthiazátu, imazamoxu, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, pendimethalinu, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a trifloxystrobinu (Xx. xxxx. X&xxxx;159, 16.6.2016, x.&xxxx;3).
XXXXXXX I
|
Obecný název, xxxxxxxxxxxxx čísla |
Název xxxxx XXXXX |
Xxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx platnosti xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
||
|
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx XXX/X/91-08 Xxxxxxxxx číslo xx xxxxxx kultur „Xxxxxxxx&xxxx;Xxxxxxxx&xxxx;xxx Mikroorganismen“ (DSM), Xxxxxxx: DSM 9660 XXXXX 614 |
Xxxxxxxxx xx |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx spor: 1 × 1012 XXX/xx |
1. xxxxx 2017 |
31. xxxxxxxx 2032 |
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx minitans xxxxx XXX/X/91-08, x xxxxxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
Výrobce xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx procesu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx použití xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika. |
(1) Další podrobnosti x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx účinné látky xxxx uvedeny xx xxxxxx o xxxxxxxxxxx.
PŘÍLOHA XX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx takto:
|
1) |
v části X&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx 71 xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx XXX/X/91-08; |
|
2) |
x&xxxx;xxxxx X se xxxxxxxx xxxx položka, xxxxx xxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxx a specifikaci xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx zprávě x xxxxxxxxxxx.