XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2017/842
xx xxx 17. května 2017,
xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx představující xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx minitans xxxxx XXX/X/91-08 x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx čl. 22 odst. 1 xx xxxxxxx x xx. 20 xxxx. 1 xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/79/XX (2) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx XXX/X/91-08 xx xxxxxxx X směrnice Xxxx 91/414/XXX (3). |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx přílohy I směrnice 91/414/XXX se považují xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx v části X xxxxxxx prováděcího nařízení Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx kmene XXX/X/91-08, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxxx xxxx 31. xxxxx 2017. |
|
(4) |
X xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 844/2012 (5) a ve lhůtě xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx předložena xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX/X/91-08. |
|
(5) |
Xxxxxxx předložil xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012. Žádost xxxx členským státem xxxxxxxxxxx shledána xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx konzultaci s členským xxxxxx spoluzpravodajem hodnotící xxxxxx x xxxxxxxx x xxx 29. xxxxxx 2015 xx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „úřad“) a Komisi. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxx xxxxxxxx a členským xxxxxx, xxx xx x xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx zaslal Xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxx 8. xxxxxx 2016 xxxxxxx xxxx Komisi svůj xxxxx (6) x xxx, xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxx Coniothyrium xxxxxxxx xxxx CON/M/91-08 splní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx v článku 4 nařízení (XX) x. 1107/2009. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx látky Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX/X/91-08 Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxx 6. xxxxxxxx 2016. |
|
(9) |
Žadateli xxxx poskytnuta xxxxxxx xxxxxxxxx ke xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx připomínky. |
|
(10) |
Xxxx xxxxxxxxxxxx, že x xxxxxxx xxxxxxx xx více xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx přípravku na xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxx Coniothyrium xxxxxxxx xxxx XXX/X/91-08 jsou xxxxxxxx xxx schválení xxxxxxxxx v článku 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx schválení látky Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX/X/91-08. |
|
(11) |
Xxxxxxxxx rizik xxx xxxxx xxxxxxxx schválení xxxxx Xxxxxxxxxxxx minitans xxxxx CON/M/91-08 xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx však xxxxxxxxx použití, xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX/X/91-08 xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxx dále xxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx CON/M/91-08 xx xxxxxxx xxxxxx představující xxxxx riziko xx xxxxxx článku 22 nařízení (XX) č. 1107/2009. Xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx XXX/X/91-08 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx uvedené v bodě 5 přílohy II xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx XXX/X/91-08 je divoký xxxx, který se xxxxx vyskytuje v životní xxxxxxxxx. Xxxx patogenní xxx člověka xxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx, že xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx z použití xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Coniothyrium xxxxxxxx xxxxx CON/M/91-08 xxxx xxxxxx xxxxx představující xxxxx riziko. X xxxxxxx x xx. 13 odst. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(14) |
X xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 xx spojení x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je však xxxxxxxx xxxxxxxx určité xxxxxxxx x xxxxxxx. |
|
(15) |
V souladu x xx. 20 xxxx. 3 nařízení (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x xx. 13 odst. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx by příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
|
(16) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2016/950 (7) xxxx prodloužena xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx minitans xxxxx CON/M/91-08 xx 31. xxxxx 2017, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx schválení. Avšak xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx bylo xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxx xxx 1. xxxxx 2017. |
|
(17) |
Opatření stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx
Xxxxxxxxx účinné látky Xxxxxxxxxxxx minitans xxxxx XXX/X/91-08, xxxxxxxxxxxxx v příloze X, se obnovuje xx xxxxxxxx stanovených x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx xxxx v souladu x xxxxxxxx II tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
Toto xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 1. srpna 2017.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 17. xxxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
předseda
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/79/ES xx xxx 13.&xxxx;xxxxx&xxxx;2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Úř. věst. X&xxxx;205, 14.8.2003, x.&xxxx;16).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxx 15. července 1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. věst. X&xxxx;230, 19.8.1991, s. 1).
(4) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18. září 2012, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Journal 2016; 14(7):4517, 16 x. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: www.efsa.europa.eu
(7) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2016/950 xx xxx 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2016, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek 2,4XX, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx CON/M/91-08 (XXX 9660), xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, dimethenamidu-P, ethofumesátu, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, flurtamonu, xxxxxxxxxxxxxx, fosthiazátu, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, iprodionu, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, maleinohydrazidu, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;159, 16.6.2016, x.&xxxx;3).
XXXXXXX I
|
Obecný xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX |
Xxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
||
|
Xxxxxxxxxxxx minitans xxxx XXX/X/91-08 Xxxxxxxxx xxxxx xx sbírce xxxxxx „Xxxxxxxx&xxxx;Xxxxxxxx&xxxx;xxx Xxxxxxxxxxxxxxx“ (XXX), Xxxxxxx: DSM 9660 XXXXX 614 |
Xxxxxxxxx xx |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx spor: 1 × 1012 XXX/xx |
1. xxxxx 2017 |
31. xxxxxxxx 2032 |
Xxx xxxxxxxxxxx jednotných xxxxx xxxxx čl. 29 xxxx. 6 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx zohledněny závěry xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX/X/91-08, x xxxxxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxxx v průběhu xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx environmentálních podmínek x analýzu xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx o xxxxxxxxxxx.
XXXXXXX XX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx položka 71 xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx CON/M/91-08; |
|
2) |
v části X xx doplňuje xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x specifikaci xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxx x xxxxxxxxxxx.