XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2015/2116
xx xxx 23. xxxxxxxxx 2015,
kterou xx xx účelem přijetí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx chemické látky xxxxxxx v hračkách xxxx xxxxxxx X přílohy XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/48/ES x xxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/48/ES xx xxx 18. xxxxxx 2009 x xxxxxxxxxxx xxxxxx (1), a zejména xx xx. 46 odst. 2 uvedené xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
(1) |
Xx xxxxxx zajištění vysoké xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, která xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx směrnice 2009/48/XX xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (XXX) xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 (2), xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx. Xxxxx toho xxxxxxxx 2009/48/ES xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx určených xxx xxxx mladší 36 xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx úst, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx expozice. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx II xxxxxxxx 2009/48/XX. |
(2) |
X xxxx xxxxxxxxxx xxxxx jsou v současnosti xxxxxx limitní hodnoty x xxxxxxx xx dostupné xxxxxxx xxxxxx buď xxxxxx xxxxxx, nebo xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxx xx měly xxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx požadavků na xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx mezi xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxx s potravinami. |
(3) |
Evropská xxxxxx xxxxxxx skupinu xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx tato xxxxxxx xxxxxxxxxxx poradenství xxx xxxxxxxx legislativních xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx její xxxxxxxxxx „xxxxxxxx látky“ xx xxxxxxxxxx xxxxxx poradenství xxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx. |
(4) |
Xxxxx 1,2-benzisothiazol-3(2H)-on(1,2-benzisothiazolin-3-on, XXX, číslo XXX 2634-33-5) se používá xxxx xxxxxxxxxxx látka x xxxxxxxx na bázi xxxx (3), xxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx (4), xxx xxxxxxx výsledky xxxxxxxx trhu xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx subjekty x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a centra xxx léčbu alergií, xxxxx x xxxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxx x xxxxxxxx obchodů (5). |
(5) |
Xxxxxxxxxx „xxxxxxxx látky“ xxx xxxxx jednáních o BIT xxxxx jako xxxxxx xxxxxxxxxxx stanovisko Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXXX), v němž xx xxxxx, že XXX představuje xxxxx xxxxxxxxxxxxxx kontaktní alergen (6). Xxxxxx se podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxx BIT xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xx trh xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky (7), xxxxxxx xx v něm x xxxxxx, xx isothiazolinony xxxxxxxxxxx xxx spotřebitele x Xxxxxx významné xxxxxxxxx xxxxxxxx (8). Použití BIT x xxxxxxxxxxxx přípravcích xxxx xxxxxxxx (9). |
(6) |
XXX xx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kůži. Směrnice 2009/48/XX x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnotu pro XXX, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx hodnotu xxx senzibilizující xxxxx. |
(7) |
Podskupina „xxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx k závěru, xx xx BIT xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx s evropskou xxxxxx XX 71-9:2005+X1:2007 xx xxxxx, které se xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx omezeny na xxx xxxxxxxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx metody (10). Xxxxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxx“ xxxxx xx xxxx xxxxxxxx dne 26. xxxxxx 2014 doporučila, xx XXX xx xxx x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, tedy xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 5 mg/kg. Xxxxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx x xxxxxxxxxxx. |
(8) |
X xxxxxxx xx výše xxxxxxx xx měl xxx xxxxxxx X xxxxxxx XX směrnice 2009/48/ES xxxxxx tak, xxx xxxxxxxxx limit xxxxxx xxx XXX x xxxxxxxx. |
(9) |
Limit xxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xx měl xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx xx xxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx výboru zřízeného xxxxxxx 47 xxxxxxxx 2009/48/ES, |
XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:
Xxxxxx 1
X xxxxxxx C xxxxxxx XX xxxxxxxx 2009/48/XX xx doplňuje xxxx xxxxxxx, xxxxx zní:
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxxxx xxxxxxx |
„1,2-xxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx |
2634-33-5 |
5 mg/kg (limit xxxxxx) ve vodných xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, v souladu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v normách XX 71-10:2005 a EN 71-11:2005“ |
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx přijmou x xxxxxxxx právní a správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx do 24. května 2017. Neprodleně xxxxx Xxxxxx jejich znění.
Xxxxxxx xxxx předpisy xxx xxx 24. května 2017.
Xxxx xxxxxxxx přijaté xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx úředním vyhlášení. Xxxxxx odkazu si xxxxxxx členské xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx hlavních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, xxxxx xxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx této směrnice.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx směrnice je xxxxxx xxxxxxxx státům.
X Xxxxxxx xxx 23. xxxxxxxxx 2015.
Za Komisi
předseda
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. X&xxxx;170, 30.6.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a balení xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 67/548/EHS x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx. xxxx. X&xxxx;353, 31.12.2008, s. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (2014), Survey xxx xxxxxx xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx in xxxxxxxx xxxxxxxx x.&xxxx;124, 2014; xxxxxxx 24, x.&xxxx;56.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx životního prostředí (2014), Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxx xx chemical xxxxxxxxxx in consumer xxxxxxxx x. 124, 2014, s. 38–39.
(5) Dánská agentura xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (2014), Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xx toys. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx consumer xxxxxxxx x. 124, 2014, x.&xxxx;19 x&xxxx;xxxx.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXXX), Xxxxxxx on xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX). Xxxxxxxxxx přijaté xx xxxxx 26.–27. xxxxxx 2012, x.&xxxx;16 x&xxxx;26.
(7) Vědecký výbor xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (VVBS), Xxxxxxx on xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX). Xxxxxxxxxx přijaté xx xxxxx 26.–27. xxxxxx 2012, x.&xxxx;16.
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXXX), Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX). Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx 26.–27. xxxxxx 2012, s. 26.
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1223/2009 xx xxx 30. xxxxxxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;342, 22.12.2009, s. 59).
(10) EN 71-9:2005+A1:2007, xxxxxxx X, xxxxx A.10.