Plné znění - 32015L2116

(1)

Xx xxxxxx xxxxxxxxx vysoké xxxxxx ochrany xxxx xxxxx xxxxxxx, která xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, stanoví xxxxxxxx 2009/48/XX xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenní nebo xxxxxxx xxx reprodukci (XXX) xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008 (2), xxxxxxxxx xxxxx xxxxx a některé xxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx 2009/48/ES xxxxxxxx Xxxxxx přijmout zvláštní xxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx xxxxx použité x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx 36 xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxx, aby xxxx xxxxxxxxx odpovídající xxxxxxx x xxxxxxx hraček x xxxxxxx xxxxxx expozice. Xxxxxxx těchto xxxxxxxxx xxxxxx xx podobu xxxxxxxx xx xxxxxxx X přílohy XX xxxxxxxx 2009/48/ES.

(2)

X xxxx xxxxxxxxxx xxxxx jsou v současnosti xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx na dostupné xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxx xx xxxx xxx přijaty xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx požadavků xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx určenými xxx xxxx x xxxxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx přípravě xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a politických xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxx“ je xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx chemických xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v hračkách.

(4)

Xxxxx 1,2-benzisothiazol-3(2H)-on(1,2-benzisothiazolin-3-on, XXX, xxxxx CAS 2634-33-5) se xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx na xxxx xxxx (3), včetně xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx (4), xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx hospodářské subjekty x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a centra xxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx i vyhledávání xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a návštěvy xxxxxxx (5).

(5)

Xxxxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxx“ při xxxxx xxxxxxxxx o BIT xxxxx jako xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXXX), v němž xx xxxxx, xx XXX představuje xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (6). Xxxxxx se podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxxxxxx pouze xx xxxxx senzibilizátor x xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xx trh xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (7), xxxxxxx se x xxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx spotřebitele x Xxxxxx významné kontaktní xxxxxxxx (8). Xxxxxxx XXX x xxxxxxxxxxxx přípravcích xxxx xxxxxxxx (9).

(6)

XXX je xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1272/2008 xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kůži. Směrnice 2009/48/XX x xxxxxxxx době xxxxxxxxxx žádnou xxxxxxxx xxxxxxx hodnotu pro XXX, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(7)

Podskupina „xxxxxxxx látky“ x xxxxxxx xx výše xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xx xx BIT xxxxx xxx x xxxxxxxx používán. X xxxxxxx s evropskou normou XX 71-9:2005+X1:2007 by xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx omezeny xx xxx xxxxxxxxxxxx (LOQ) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx metody (10). Xxxxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxx“ xxxxx na xxxx xxxxxxxx dne 26. xxxxxx 2014 doporučila, xx XXX xx xxx x xxxxxxxx omezen xx svoji xxx xxxxxxxxxxxx, xxxx na xxxxxxxxx koncentraci 5 xx/xx. Xxxxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx x xxxxxxxxxxx.

(8)

X xxxxxxx xx výše xxxxxxx xx měl být xxxxxxx C přílohy XX směrnice 2009/48/ES xxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx obsahu xxx XXX x xxxxxxxx.

(9)

Xxxxx xxxxxx stanovený xxxxx xxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx po xxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx směrnici xxxxxxxx.

(10)

Opatření xxxxxxxxx touto směrnicí xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx výboru xxxxxxxxx xxxxxxx 47 xxxxxxxx 2009/48/ES,