XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2015/2116
xx dne 23. xxxxxxxxx 2015,
xxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx chemické xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx C xxxxxxx XX směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/48/XX x xxxxxxxxxxx hraček, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/48/XX xx dne 18. xxxxxx 2009 x xxxxxxxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 46 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xx xxxxxx xxxxxxxxx vysoké xxxxxx xxxxxxx dětí xxxxx rizikům, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx směrnice 2009/48/XX xxxxxx požadavky, xxxxx xxx o chemické xxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx, mutagenní xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx (XXX) podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1272/2008 (2), xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx. Kromě xxxx xxxxxxxx 2009/48/ES xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnoty pro xxxxxxxx xxxxx použité x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx mladší 36 xxxxxx x x xxxxxx hračkách xxxxxxxx ke xxxxxxxx xx úst, aby xxxx xxxxxxxxx odpovídající xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx úrovní expozice. Xxxxxxx xxxxxx limitních xxxxxx má xxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx XX xxxxxxxx 2009/48/ES. |
|
(2) |
U řady chemických xxxxx jsou x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx důkazy xxx xxxxxx xxxxxx, nebo xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxx ně měly xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnoty, při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx, jakož x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxx x xxxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx bezpečnost hraček, xxx jí tato xxxxxxx poskytovala xxxxxxxxxxx xxx přípravě xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx „xxxxxxxx látky“ je xxxxxxxxxx xxxxxx poradenství xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxx x xxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx 1,2-xxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx(1,2-xxxxxxxxxxxxxxxx-3-xx, XXX, číslo XXX 2634-33-5) xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx na xxxx xxxx (3), včetně xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx (4), xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zaměřeného xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx obchodní xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a centra xxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx (5). |
|
(5) |
Podskupina „xxxxxxxx xxxxx“ při xxxxx xxxxxxxxx o BIT xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXXX), x xxxx xx xxxxx, xx XXX představuje řádně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (6). Xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx stanoviska BIT xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx než jiné xx xxx uváděné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (7), xxxxxxx xx x xxx x xxxxxx, xx isothiazolinony xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (8). Xxxxxxx XXX x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (9). |
|
(6) |
XXX xx podle xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008 xxxxxxxxxxxx jako látka xxxxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx 2009/48/XX x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx XXX, ani žádnou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx senzibilizující látky. |
|
(7) |
Xxxxxxxxxx „xxxxxxxx látky“ s ohledem xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx k závěru, xx xx XXX xxxxx xxx v hračkách používán. X xxxxxxx s evropskou normou XX 71-9:2005+A1:2007 xx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx používat, xxxx xxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxxxx zkušební xxxxxx (10). Xxxxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxx“ xxxxx na xxxx xxxxxxxx xxx 26. xxxxxx 2014 doporučila, xx XXX má xxx x xxxxxxxx xxxxxx xx svoji xxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx koncentraci 5 xx/xx. Xxxxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx určených xxx xxxx x xxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
X xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx X přílohy XX xxxxxxxx 2009/48/XX xxxxxx tak, xxx xxxxxxxxx limit xxxxxx xxx XXX v hračkách. |
|
(9) |
Xxxxx xxxxxx stanovený xxxxx xxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx po xxxx, xxx xxxxxxx xxxxx mají xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(10) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 47 xxxxxxxx 2009/48/ES, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
X xxxxxxx X xxxxxxx XX xxxxxxxx 2009/48/XX xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxxxx xxxxxxx |
|
„1,2-xxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx |
2634-33-5 |
5 mg/kg (limit xxxxxx) ve xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XX 71-10:2005 x XX 71-11:2005“ |
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx právní x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx s touto xxxxxxxx xx 24. xxxxxx 2017. Neprodleně xxxxx Xxxxxx jejich znění.
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxx 24. xxxxxx 2017.
Xxxx xxxxxxxx přijaté xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx odkaz xx xxxx směrnici xxxx xxxx xxx takový xxxxx učiněn při xxxxxx úředním vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx státy.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 23. xxxxxxxxx 2015.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. X&xxxx;170, 30.6.2009, x.&xxxx;1.
(2) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx dne 16. xxxxxxxx 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a balení xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx a zrušení xxxxxxx 67/548/XXX a 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx. xxxx. X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx agentura na xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí (2014), Survey xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x.&xxxx;124, 2014; xxxxxxx 24, s. 56.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx životního xxxxxxxxx (2014), Xxxxxx and xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xx toys. Xxxxxx xx chemical xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 124, 2014, x.&xxxx;38–39.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (2014), Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xx toys. Xxxxxx of xxxxxxxx xxxxxxxxxx in xxxxxxxx xxxxxxxx x. 124, 2014, s. 19 a násl.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx spotřebitele (VVBS), Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX). Stanovisko xxxxxxx xx xxxxx 26.–27. xxxxxx 2012, s. 16 x&xxxx;26.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxxx spotřebitele (XXXX), Xxxxxxx xx benzisothiazolinone (XXX). Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx 26.–27. xxxxxx 2012, x.&xxxx;16.
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (VVBS), Xxxxxxx on xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX). Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx dnech 26.–27. xxxxxx 2012, x.&xxxx;26.
(9) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1223/2009 xx xxx 30. xxxxxxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;342, 22.12.2009, s. 59).
(10) EN 71-9:2005+X1:2007, příloha X, xxxxx X.10.