Plné znění - 32015L2116

(1)

Za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx rizikům, xxxxx xxxxxxxxxxx chemické látky x xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx 2009/48/XX xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jde o chemické xxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (XXX) xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008 (2), xxxxxxxxx xxxxx xxxxx a některé xxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx 2009/48/XX xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx mladší 36 xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx odpovídající xxxxxxx v případě xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx expozice. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx má podobu xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx XX xxxxxxxx 2009/48/ES.

(2)

X xxxx xxxxxxxxxx xxxxx jsou x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx hodnoty x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx důkazy buď xxxxxx vysoké, xxxx xxxxxxxxxx. Proto by xxx ně xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnoty, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx potravin, xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx určenými pro xxxx s potravinami.

(3)

Evropská xxxxxx xxxxxxx skupinu xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx jí tato xxxxxxx xxxxxxxxxxx poradenství xxx xxxxxxxx legislativních xxxxxx x xxxxxxxxxxx iniciativ x xxxxxxx bezpečnosti xxxxxx. Xxxxxx xxxx podskupiny „xxxxxxxx látky“ xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxx mohou xxx xxxxxxx x xxxxxxxx.

(4)

Xxxxx 1,2-xxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx(1,2-xxxxxxxxxxxxxxxx-3-xx, XXX, xxxxx XXX 2634-33-5) se xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx látka x xxxxxxxx xx xxxx xxxx (3), včetně xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx barev (4), xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx trhu zaměřeného xx xxxxxxxxxxx subjekty x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a návštěvy obchodů (5).

(5)

Podskupina „xxxxxxxx látky“ xxx xxxxx xxxxxxxxx o BIT xxxxx xxxx základ xxxxxxxxxxx stanovisko Vědeckého xxxxxx pro bezpečnost xxxxxxxxxxxx (XXXX), x xxxx xx xxxxx, xx XXX představuje xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (6). Xxxxxx se podle xxxxxxxxx stanoviska XXX xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx než xxxx xx trh uváděné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (7), xxxxxxx xx v něm x xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (8). Použití XXX x xxxxxxxxxxxx přípravcích není xxxxxxxx (9).

(6)

XXX je xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008 xxxxxxxxxxxx xxxx látka xxxxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx 2009/48/XX v současné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx XXX, xxx xxxxxx xxxxxxx limitní hodnotu xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(7)

Podskupina „xxxxxxxx látky“ s ohledem xx xxxx uvedené xxxxxxx x xxxxxx, xx xx XXX neměl xxx x xxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx s evropskou xxxxxx XX 71-9:2005+A1:2007 by xxxxx, které xx xxxxxx xxxxxxxx, měly xxx omezeny xx xxx xxxxxxxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxxxx zkušební xxxxxx (10). Xxxxxxxxxx „chemické látky“ xxxxx xx svém xxxxxxxx xxx 26. xxxxxx 2014 xxxxxxxxxx, xx BIT xx xxx x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, tedy xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 5 mg/kg. Xxxxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx x xxxxxxxxxxx.

(8)

X xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xx měl xxx xxxxxxx X xxxxxxx XX směrnice 2009/48/XX xxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxx limit xxxxxx xxx XXX x xxxxxxxx.

(9)

Limit xxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx by xxx xxx přezkoumán xxxxxxxxxx xxx xxx xx xxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx směrnici xxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 47 xxxxxxxx 2009/48/XX,