XXXXXXXX KOMISE (EU) 2017/776
xx xxx 4. xxxxxx 2017,
kterým xx xxx účely přizpůsobení xxxxxxxxxxxxxxxxxx pokroku mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx pro EHP)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
s ohledem xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 o klasifikaci, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a směsí, x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX a 1999/45/ES a o změně xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006 (1), x xxxxxxx xx čl. 37 xxxx. 5 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
X xxxxxxx 3.1 x xxxxx 3 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 xx uveden xxxxxx harmonizovaných xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx 2 xx 5 xxxxxxx X xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(2) |
Xxxxxxxx agentuře xxx chemické xxxxx (XXXX) xxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 37 xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx, aktualizované xxxx xxxxxxx harmonizované xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Na základě xxxxxxxxxx k těmto xxxxxxx, xxxxx xxxxx Výbor xxx posuzování xxxxx (XXX) xxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx zavést, xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
(3) |
X xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx akutně xxxxxxx, xx xxxxxxxx používají xxxxxx xxxxxx toxicity (XXX). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX do xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX nařízení (XX) x. 1272/2008 xx usnadnilo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx ATE xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 37 xx xxxx být doplněny xx předposledního xxxxxxx xxxxxxx 3.1 x xxxxx 3 přílohy XX xxxxxxxxx nařízení. Podle xx. 38 odst. 1 xxxx. x) xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx stanoviscích x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx harmonizovaných xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx 3.1 x xxxxx 3 a bod 1.1.2.3 x xxxxx 1 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 by xxxxx xxxx být xxxxxxx. |
(4) |
Dodržování xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx o ATE x xxxx 1.1.2.3 xxxxx 1 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx ihned, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx potřebovat xxxxxx časové xxxxxx xx to, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a balení xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Uvedené xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxx, xxx se xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx z nových xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx. povinnostem stanoveným x xx. 22 xxxx. x) xxxx x xxxxxx 23 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 (2), v článku 50 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (3) xxxx x xxxxxx 44 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 (4), a aby xx mohli splnit. |
(5) |
Xxxxxxx 3.2 v příloze XX xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx směrnici Xxxx 67/548/XXX (5), xxxx s účinností xx 1. června 2017 zrušena. X xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx na xxxxxxx 3.2 x xxxxxxx 1 x 3 xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x. 1272/2008 xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx téhož xxxx. X xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx tabulka 3.1 x xxxxxxx XX nařízení (XX) x. 1272/2008 xxxx být xxxxxxxx xxxx xxxxxxx 3 x xxxxxxx odkazy xx tabulku 3.1 x xxxxxxx xxxxxxx by xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(6) |
Xxxxxxxx Rady 67/548/XXX x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 1999/45/XX (6) xxxx x xxxxxxxxx xxx xxx 1. xxxxxx 2015 xxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx uvedené xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x x xxxxxxx 1 x 3 xxxxxxx VI xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 měly xxx odstraněny současně x xxxxxxxxxx změn xxxxxxxxxx xx odkazů xx xxxxxxx 3.1 x 3.2 x xxxxxxx VI uvedeného xxxxxxxx, a to x xxxxxxxxx xxx dne 1. xxxxxx 2017, xxx je xxxxx xxxxxxxxx x xx. 61 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008, xxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x xxxxxxx xx xxx před 1. xxxxxxx 2015 xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1272/2008. |
(7) |
Xxxxxxxx (ES) x. 1272/2008 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(8) |
X xxxxxxx x xxxxxxxxxxx ustanoveními xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008, xxxxx umožňují xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx dodavatelé xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx harmonizované xxxxxxxxxxx a odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx označování x xxxxxx před lhůtou x xxxxxxxx xxxxxxx. |
(9) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 133 xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
2. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx 1. xxxxxxxx 2018.
Xxx 1, xxx 2 xxxx. x), x), d), x), x), x), x), x) a j) a bod 3 xxxx. x) x x) xxxxxxx xx xxxxxxx ode dne 1. xxxxxx 2017.
3. Xxxxxxxx od odstavce 2 xxxxx xxx xxxxx x xxxxx před xxxx 1. xxxxxxxx 2018 xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx v souladu x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 ve xxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 4. xxxxxx 2017
Xx Xxxxxx
předseda
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 353, 31.12.2008, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006 xx dne 18. prosince 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx směrnice 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/ES a 2000/21/ES (Xx. xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;167, 27.6.2012, s. 1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 67/548/XXX xx xxx 27.&xxxx;xxxxxx&xxxx;1967 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxx, balení a označování xxxxxxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 196, 16.8.1967, x.&xxxx;1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 1999/45/ES ze xxx 31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;1999 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx a správních xxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků (Xx. xxxx. L 200, 30.7.1999, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
Xxxxxxx VI xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 xx xxxx xxxxx:
1) |
xxxxxx xxxxxxxx se nahrazují xxxxx: „Xxxx 1 xxxx xxxxxxx obsahuje xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx klasifikací x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx a souvisejících klasifikací x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3. Část 2 xxxx přílohy stanoví xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx klasifikace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xxxx 3 xxxx xxxxxxx obsahuje xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxx xx xxxxxx Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx klasifikace x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx v tabulce 3 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze I tohoto xxxxxxxx.“; |
2) |
xxxx 1 se xxxx xxxxx:
|
3) |
část 3 xx xxxx xxxxx:
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx bodový xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3.1.2 x&xxxx;xxxxxxx X.