XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2017/776
xx dne 4. xxxxxx 2017,
xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx pokroku xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008 x xxxxxxxxxxx, označování x xxxxxx xxxxx a směsí
(Xxxx s xxxxxxxx xxx EHP)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 o klasifikaci, xxxxxxxxxx x xxxxxx látek x xxxxx, x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/XX x x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 (1), x xxxxxxx xx xx. 37 xxxx. 5 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
X xxxxxxx 3.1 x xxxxx 3 přílohy XX xxxxxxxx (ES) x. 1272/2008 xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx klasifikací x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xx základě kritérií xxxxxxxxxxx x xxxxxxx 2 xx 5 přílohy X xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(2) |
Xxxxxxxx agentuře xxx xxxxxxxx látky (XXXX) xxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 37 nařízení (XX) x. 1272/2008 předloženy xxxxxx xx xxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx zrušené harmonizované xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx návrhům, xxxxx xxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX) xxxxxxxx v rámci Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx látky, xxxxx x xxxxxxxxxx zúčastněných stran, xx vhodné xxxxxx, xxxxxxxxxxxx či zrušit xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
(3) |
X xxxxxx klasifikace xxx akutní xxxxxxxx xxx xxxxxx zdraví, xxxxx jde x xxxxx xxxxxxxxxx látky klasifikované xxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (XXX). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx ATE harmonizované xxxxx xxxxxx 37 xx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx sloupce xxxxxxx 3.1 x xxxxx 3 xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxx. Podle xx. 38 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxx xxxxxxx xxxx uvádět xx stanoviscích x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se harmonizovaných xxxxxxxxxxx. Název xxxxxxx xxxxxxx 3.1 x xxxxx 3 x xxx 1.1.2.3 x xxxxx 1 přílohy XX nařízení (XX) x. 1272/2008 xx proto xxxx být xxxxxxx. |
(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx klasifikací x xxxxxx xxxxxxxxxx o ATE x xxxx 1.1.2.3 části 1 xxxxxxx VI xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 xx xxxxxx být xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx časové xxxxxx xx xx, aby xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a směsí xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxx, xxx se xxxxxxxxxx mohli přizpůsobit xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx vyplývají x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx klasifikací xxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx. 22 xxxx. x) xxxx v článku 23 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1907/2006 (2), x xxxxxx 50 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (3) xxxx x xxxxxx 44 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 (4), x xxx xx mohli splnit. |
(5) |
Xxxxxxx 3.2 v příloze VI xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx směrnici Rady 67/548/XXX (5), xxxx s účinností xx 1. xxxxxx 2017 xxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx by xxxxxx na tabulku 3.2 v částech 1 x 3 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 xxxx být xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx. X xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx 3.1 x xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x. 1272/2008 měla xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx 3 x xxxxxxx odkazy xx xxxxxxx 3.1 x xxxxxxx příloze by xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(6) |
Xxxxxxxx Rady 67/548/XXX x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 1999/45/XX (6) xxxx x xxxxxxxxx ode xxx 1. června 2015 xxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x x xxxxxxx 1 x 3 xxxxxxx VI xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008 měly xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx týkajících xx xxxxxx xx xxxxxxx 3.1 x 3.2 x xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx x xxxxxxxxx xxx xxx 1. xxxxxx 2017, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx v čl. 61 odst. 4 xxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, xxxx xxxx nemusí xxx látky xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX a uvedené xx xxx xxxx 1. xxxxxxx 2015 xxxxx xxxxxxxx a zabaleny xxxxx nařízení (ES) x. 1272/2008. |
(7) |
Xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(8) |
X xxxxxxx s přechodnými ustanoveními xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, xxxxx umožňují dobrovolně xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx dodavatelé xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx lhůtou x xxxxxxxx xxxxxxx. |
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx zřízeného článkem 133 xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx VI xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
2. Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx xx 1. xxxxxxxx 2018.
Xxx 1, bod 2 xxxx. x), x), x), x), x), x), x), x) x x) x xxx 3 xxxx. a) x x) přílohy xx xxxxxxx xxx dne 1. xxxxxx 2017.
3. Xxxxxxxx od odstavce 2 xxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxx 1. xxxxxxxx 2018 klasifikovány, xxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx s nařízením (XX) x. 1272/2008 xx xxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxx nařízení je xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 4. xxxxxx 2017
Xx Komisi
xxxxxxxx
Jean-Claude XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. X&xxxx;353, 31.12.2008, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx nařízení Rady (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Komise 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (Xx. věst. L 396, 30.12.2006, s. 1).
(3) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22. května 2012 x&xxxx;xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx a jejich xxxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx dne 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x&xxxx;91/414/XXX (Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 67/548/XXX xx xxx 27.&xxxx;xxxxxx&xxxx;1967 x&xxxx;xxxxxxxxxx právních a správních xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, balení a označování xxxxxxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. L 196, 16.8.1967, x.&xxxx;1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 1999/45/XX xx xxx 31. května 1999 o sbližování xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx klasifikace, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;200, 30.7.1999, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
Xxxxxxx XX nařízení (XX) x. 1272/2008 xx xxxx xxxxx:
1) |
xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx: „Xxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx klasifikací x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx informací xxxxxxxxx xxx každý xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx klasifikací x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx o nebezpečnosti x&xxxx;xxxxxxx 3. Xxxx 2 xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx přípravy xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xxxx 3 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx seznam xxxxxxxxxxxx látek, pro xxx xxxx xx xxxxxx Xxxx stanoveny xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a označení. Xxxxxxxxxxx a označení x&xxxx;xxxxxxx 3 xxxxxxx z kritérií xxxxxxxxxxx v příloze X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.“; |
2) |
xxxx 1 xx xxxx takto:
|
3) |
xxxx 3 xx mění xxxxx:
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx toxicity podle xxxxxxx 3.1.2 x&xxxx;xxxxxxx X.