EPIS® Právní systém | Plné znění

XXXXXXXX KOMISE (XX) 2017/776

xx dne 4. xxxxxx 2017,

kterým xx xxx účely xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx

(Text x xxxxxxxx xxx XXX)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a směsí, x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/XX x x xxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006 (1), x xxxxxxx xx xx. 37 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

vzhledem x xxxxx důvodům:

(1)	V tabulce 3.1 x xxxxx 3 přílohy XX xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx základě kritérií xxxxxxxxxxx x xxxxxxx 2 xx 5 xxxxxxx X xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx agentuře xxx chemické látky (XXXX) byly x xxxxxxx x xxxxxxx 37 nařízení (ES) x. 1272/2008 xxxxxxxxxx xxxxxx xx nové, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xx základě xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxx vydal Xxxxx xxx posuzování xxxxx (XXX) xxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx vhodné xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx zrušit xxxxxxxxxxxxx klasifikace x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(3)

X xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx akutní xxxxxxxx xxx lidské xxxxxx, xxxxx jde x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xx převážně xxxxxxxxx xxxxxx akutní xxxxxxxx (XXX). Xxxxxxxxx harmonizovaných xxxxxx ATE do xxxxxxx uvedených x xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 by xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx ATE xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 37 by xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 3.1 x xxxxx 3 xxxxxxx XX xxxxxxxxx nařízení. Xxxxx xx. 38 odst. 1 písm. x) xx xxxx xxxxxxx mají xxxxxx xx stanoviscích x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx 3.1 v části 3 a bod 1.1.2.3 x xxxxx 1 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 by xxxxx xxxx být xxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx ustanovení x XXX x xxxx 1.1.2.3 xxxxx 1 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 xx xxxxxx být xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx budou xxxxxxxxxx xxxxxx časové období xx to, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a balení xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx stávající xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx nutné x xxxx, aby xx xxxxxxxxxx mohli xxxxxxxxxxx xxxxxx legislativním xxxxxxxxxxx, xxxxx vyplývají z nových xxxxxxxxxxxxxxx klasifikací látek, xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx. 22 xxxx. f) xxxx x xxxxxx 23 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1907/2006 (2), x xxxxxx 50 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 528/2012 (3) xxxx x xxxxxx 44 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 (4), x xxx xx xxxxx xxxxxx.

(5)

Tabulka 3.2 x xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, xxxxx uvádí xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx klasifikací x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx stanovených xx xxxxxxxx Xxxx 67/548/XXX (5), xxxx x xxxxxxxxx xx 1. xxxxxx 2017 xxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx by xxxxxx na tabulku 3.2 x xxxxxxx 1 x 3 přílohy VI xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008 xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx od téhož xxxx. X xxxxxx přehlednosti xx tabulka 3.1 x xxxxxxx XX nařízení (XX) x. 1272/2008 měla xxx xxxxxxxx xxxx tabulka 3 x xxxxxxx odkazy xx xxxxxxx 3.1 x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněny.

(6)

Xxxxxxxx Xxxx 67/548/XXX a směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 1999/45/XX (6) xxxx s účinností xxx xxx 1. xxxxxx 2015 zrušeny. X xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx v úvodní xxxxx x x xxxxxxx 1 x 3 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 xxxx xxx odstraněny xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx 3.1 x 3.2 x xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxx, a to s účinností xxx xxx 1. xxxxxx 2017, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx v čl. 61 odst. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, xxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a zabalené xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x xxxxxxx xx trh xxxx 1. červnem 2015 xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008.

(7)	Xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(8)	X xxxxxxx s přechodnými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, by xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx před lhůtou x xxxxxxxx souladu.

(9)	Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx zřízeného xxxxxxx 133 xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx VI xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

1. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

2. Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx xx 1. xxxxxxxx 2018.

Xxx 1, bod 2 písm. a), x), x), e), x), x), x), x) a j) x xxx 3 xxxx. x) x x) přílohy xx xxxxxxx xxx xxx 1. xxxxxx 2017.

3. Xxxxxxxx xx odstavce 2 xxxxx být xxxxx x xxxxx před xxxx 1. xxxxxxxx 2018 klasifikovány, označovány x xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 xx xxxxx tohoto nařízení.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.

X Xxxxxxx xxx 4. xxxxxx 2017

Xx Komisi

xxxxxxxx

Jean-Claude XXXXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) č. 793/93, nařízení Xxxxxx (ES) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Rady 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/ES (Xx. xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, s. 1).

(3) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (Úř. věst. X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin na xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX (Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 67/548/EHS xx xxx 27.&xxxx;xxxxxx&xxxx;1967 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx a správních xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxx, balení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek (Xx. xxxx. X 196, 16.8.1967, x.&xxxx;1).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 1999/45/XX ze xxx 31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;1999 o sbližování xxxxxxxx a správních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx týkajících xx klasifikace, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;200, 30.7.1999, x.&xxxx;1).

XXXXXXX

Xxxxxxx VI xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 xx mění xxxxx:

xxxxxx xxxxxxxx xx nahrazují xxxxx:

„Xxxx 1 xxxx xxxxxxx obsahuje úvod x&xxxx;xxxxxxx harmonizovaných xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro každý xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vět x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3.

Xxxx 2 xxxx přílohy xxxxxxx xxxxxx xxxxxx přípravy xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx na úrovni Xxxx.

Xxxx 3 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx byly xx xxxxxx Unie stanoveny xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a označení. Xxxxxxxxxxx a označení x&xxxx;xxxxxxx 3 vychází z kritérií xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I tohoto xxxxxxxx.“;

xxxx 1 se xxxx xxxxx:

x)	xxxxx xxxx 1.1.2 xx xxxxxxxxx xxxxx: „1.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx; Informace xxxxxxxx xx klasifikace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3“;

bod 1.1.2.3 xx nahrazuje xxxxx:

„1.1.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx limity, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a odhady xxxxxx xxxxxxxx (ATE)

Pokud xx xxxxxxxxxx koncentrační xxxxxx (XXX) xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx od xxxxxxxx koncentračních limitů xxxxxxxxx v příloze I, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pomocí xxxxxxxx xxxx xxxx v bodě 1.1.2.1.1. X&xxxx;xxxxxx sloupci xxxxxxx 3 jsou xxxxxx xxxxxxx harmonizované xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (XXX). Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx následný uživatel xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx limity x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. Při xxxxxxx xxxxxx akutní toxicity xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx podle xxxx 3.1.3.6 přílohy X. Pokud x&xxxx;xxxx xxxxxxx specifické xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nejsou, xxxxxxx xx pro xxxxxxxxxxx látek obsahujících xxxxxxxxx, přídatné látky xx xxxxxxxxxxxx složek xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v příloze X. Pokud harmonizované xxxxxxx XXX xxx xxxxxx xxxxxxxx chybí, xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx údajů.

Není-li uvedeno xxxxx, xxxx uvedené xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxx celé xxxxx.

Xxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx pro vodní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx 1 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx tento xxxxxxxxxxxxx xxxxxx uveden v tabulce 3 xx stejném xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx limity. V případě, xx xxxxxxxxxxxxx faktory xxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx pro vodní xxxxxxxxx&xxxx;1 a Chronická toxicita xxx xxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxx xxxxxxx xx stejném xxxxx, jako xx xxxxxx xxxxxxxxx rozlišení. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx toxicita xxx xxxxx prostředí 1 x&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx prostředí 1, xxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx multiplikační xxxxxx xx xxxxxxxxxxx směsi xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx metody. Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx 3 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxx, dovozce nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx dostupných údajů x&xxxx;xxxx látce. Xxxxxx xxxxxxxxx o stanovení x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 4.1.3.5.5.5 xxxxxxx X.“;

xxx 1.1.3.1 xx xxxx takto:

i)	poznámka X xx xxxxxxx;

xx)

xxxxxxxx X&xxxx;xx nahrazuje tímto:

„Poznámka X:

Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, jestliže xxx xxxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 0,1 % xxxxxxxxxxxx xxxx-1,3-xxxxx (xxxxx XXXXXX 203-450-8). Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, měly xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (P102-)P210-P403. Xxxx xxxxxxxx xx vztahuje xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 3, xxxxx xxxxxxxx xxx zpracování xxxx.“;

xxx)

xxxxxxxx X se xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxxxx X:

Xxxxxxxxxxx xxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenní xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 0,1 % hmotnostních xxxxxxx (xxxxx XXXXXX 200-753-7).

Xxxx-xx látka klasifikována xxxx karcinogenní, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné zacházení (X102-)X260-X262-X301&xxxx;+&xxxx;X310-X331.

Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx pouze na xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 3, xxxxx vznikají xxx xxxxxxxxxx xxxx.“;

xx)	xxxxxxxx X&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxx: „Xxxxxxxx X: Xxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;17 (xxx xxx 1.3 xxxxxxx I) (xxxxxxx 3).“;

v)	v poznámce X&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx: „Xxxxxxxx X&xxxx;(xxxxxxx 3):“;

xxx 1.1.3.2 xx xxxx takto:

i)	poznámka 1 xxxxxxxxx xxxxx: „Xxxxxxxx 1: Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx koncentrace stanovené x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx směsi.“;

ii)	doplňuje xx xxxxxxxx 8, xxxxx xxx: „Xxxxxxxx 8: Klasifikace xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx povinná, xxxxxxxx xxx prokázat, že xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx formaldehydu xxx xxxxxx xx xxxxx xx xx xxxxx, xxx xx uváděna xx trh, nižší xxx 0,1 %.“;

xxx)	xxxxxxxx xx xxxxxxxx 9, xxxxx xxx: „Xxxxxxxx 9: Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxx prokázat, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx formaldehydu xxx xxxxxx na xxxxx xx xx xxxxx, xxx xx xxxxxxx xx trh, xxxxx xxx 1 %.“;

x)	xxx 1.1.4 se xxxxxxx;

x)	xxxxx xxxx 1.2 xx xxxxxxxxx xxxxx: „1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3 xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedených x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 67/548/XXX“;

xxx 1.2.1 xx nahrazuje tímto:

„1.2.1 Xxxxxxxxx klasifikace

Pro xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx akutní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, neodpovídá xxxxxxxxxxx xxxxx kritérií xx xxxxxxxx 67/548/EHS xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx a kategorie xxxxxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx případech xx xxxxxxxxxxx v této xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Tato klasifikace xx xxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx:

—	xxxxxxx nebo dovozce xx xxxxxxx k údajům xxxx jiným informacím xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx X, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Pak xx musí xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx;

—

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX, je-li xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx použité xxx xxxxxxx xxxxxx inhalační xxxxxxxx. Klasifikace xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx VII xxxx xxxxxxx minimální xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx příloze, xxxxxxxx xx xxxx xxxx.

Xxxxxxxxx klasifikace xxx xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx 3 xx xxxxxxx „Xxxxxxxxxxx“ xxxxxxxx xxxxxxxxxx (*).

Xxxxx xxxxxxxxxx (*) xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx „Xxxxxxxxxx xxxxxxx. xxxxxx, multiplikační xxxxxxx a ATE“ jako xxxxxxxxxx xx xx, xx x&xxxx;xxxxxxxxx záznamu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx směrnice 67/548/XXX. Tyto xxxxxxxxxxxx xxxxxx nelze „xxxxxxxx“ xx xxxxxxxxxxxx limity xxxxx xxxxxx nařízení, xxxxxxx pokud je xxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikace. Xx-xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (*), xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx u tohoto záznamu xxxxx zvláštního zřetele.“;

bod 1.2.2 se nahrazuje xxxxx:

„1.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx; Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxxxxx třídy xxxxxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (XXXX), by xx xx xxxxxxxxxx větě x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx uvést xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, je-li xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxx expozice xxxxxx xxxxxxx nebezpečí xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X. Xxxxx xxxxxxxx 67/548/XXX xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx tehdy, xxxxx existovaly xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx X48 xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx. Klasifikace xxxxx xxxxxxxx 67/548/EHS udávající xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx do příslušné xxxxx a kategorie xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx k dispozici xxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxx standardní xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx 3 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx (**).“;

xxx 1.2.3 xx xxxxxxxxx tímto:

„1.2.3 Xxxxxxxxxx věty x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxx toxicitu pro xxxxxxxxxx

Standardní xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx X360 a H361 xxxxxxx pro účinky xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx vývojové xxxx xxxxxxx informaci: „Může xxxxxxxx xxxxxxxxxxx schopnost xxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxx/Xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx v těle matky“. Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx větu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx&xxxx;1.1.2.1.2 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx účinek. Xxxx-xx xxxxxxx jiné xxxxxxx, xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx údaje xxxx xxxxx vůbec a na xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;3.

Xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx schopnost a vývojové xxxx xxxxx xxxxxxxx 67/548/XXX, byly klasifikace xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxx standardní xxxx o nebezpečnosti xxxx x&xxxx;xxxxxxx 3 xxxxxxxx xxxxx hvězdičkami (***).“;

bod 1.2.4 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„1.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx; Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebylo xxxxx xxxxxxxx

U některých xxxxxxx nebylo možno xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx uplatnění xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx jiné (x&xxxx;xxxxx) xxxxxxxxx xxxx dokonce xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, než xx xxxxxxx. Xxxxxxx klasifikace xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx potvrdit xxxxxxxxx nebezpečnost xxxxxx xxxxxxx, jsou x&xxxx;xxxxxxx 3 označeny xxxxxx xxxxxxxxxxx (****).“;

část 3 xx xxxx takto:

a)	nadpis xxxxx 3 xx xxxxxxxxx xxxxx: „3.&xxxx;&xxxx;&xxxx; XXXX 3: XXXXXXX S HARMONIZOVANOU XXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX“;

x)	xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx;

x)	xxxxx tabulky 3.1 xx xxxxxxxxx xxxxx: „Xxxxxxx 3 Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx klasifikací x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek“;

tabulka 3 xx xxxx xxxxx:

x)	xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx nahrazuje xxxxx: „Xxxxxxxxxx xxxxxxx. xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx faktory x&xxxx;XXX“;

xx)

xxxxxxx xxxxxxxxxxxx indexovým xxxxxx 006-046-00-8, 604-057-00-8, 605-023-00-5, 606-041-00-6, 607-123-00-4, 608-055-00-8, 612-150-00-X, 613-318-00-5, 614-001-00-4, 615-013-00-2, 616-006-00-7, 616-094-00-7 x&xxxx;650-032-00-X se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx položkami:

Indexové xxxxx	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx	Xxxxx XX	Xxxxx CAS	Klasifikace		Označení			Specifické xxxxxxx. xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX	Xxxxxxxx
Indexové xxxxx	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx	Xxxxx XX	Xxxxx CAS	Xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebezpečnosti	Kódy xxxxxxxxxxxx xxx o nebezpečnosti	Kódy výstražných xxxxxxx a signálních slov	Kódy xxxxxxxxxxxx vět o nebezpečnosti	Kódy xxxxx. standardních xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx		Xxxxxxxx
„006-046-00-8	xxxxxxxxxx (ISO); 2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-4-yl-N-methylkarbamát; 2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-4-yl-methylkarbamát	245-216-8	22781-23-3	Acute Tox. 3 Xxxxx Xxx. 3 Acute Xxx. 2 Xxxxxxx Xxxxx 1 Xxxxxxx Xxxxxxx 1	H331 H311 H300 H400 H410	GHS06 GHS09 Dgr	H331 H311 H300 H410		M = 10 X&xxxx;= 100“
„604-057-00-8	xxxxxxx xxxx: xxxxxxx 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-5/6-dodecyl-4-methylfenolu; izomery 2-(2X-xxxxxxxxxxxx-2-xx)-4-xxxxxx-5(6)-xxxxxxxxxxxxxxxx; izomery 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-5,6-didodecyl-4-methylfenolu	401-680-5	—	Aquatic Xxxxxxx 4	X413		X413“
„605-023-00-5	5-xxxxx-2-(4-xxxxxxxxxxx)xxxxx; [XXXX]	429-290-0	3380-30-1	Xxx Dam. 1 Xxxxxxx Acute 1 Aquatic Xxxxxxx 1	H318 H400 H410	GHS05 GHS09 Dgr	H318 H410		M = 10 X&xxxx;= 10“
„606-041-00-6	2-xxxxxx-1-[4-(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxx]-2-xxxxxxxxxxxxxxx-1-xx	400-600-6	71868-10-5	Xxxx. 1X Xxxxx Xxx. 4 * Xxxxxxx Xxxxxxx 2	X360XX X302 X411	XXX08 XXX07 XXX09 Xxx	X360XX X302 X411“
„607-123-00-4	2,3-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx; xxxxxxxx-xxxxxxxxxxx	203-441-9	106-91-2	Xxxx. 1X Xxxx. 2 Repr. 1X Xxxxx Tox. 3 Xxxxx Xxx. 4 STOT XX 3 XXXX XX 1 Xxx Xxx. 1 Xxxx Xxxx. 1X Xxxx Sens. 1	X350 X341 X360X X311 X302 X335 X372 (xxxxxxx xxxxx) (xxxxxxxxx) X318 X314 X317	XXX08 XXX06 XXX05 Xxx	X350 X341 X360X X311 X302 X335 X372 (xxxxxxx xxxxx) (xxxxxxxxx) X314 X317			X“
„608-055-00-8	xxxxxxxx (XXX); (±)-5-xxxxx-1-(2,6-xxxxxxx-α,α,α-(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxx]-4-[(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx]xxxxxxx-3-xxxxxxxxxxx	424-610-5	120068-37-3	Xxxxx Tox. 3* Xxxxx Xxx. 3* Xxxxx Tox. 3* XXXX XX 1 Aquatic Xxxxx 1 Aquatic Chronic 1	X301 X311 X331 X372* X400 X410	XXX06 XXX08 XXX09 Xxx	X301 X311 X331 X372* X410		X&xxxx;= 1&xxxx;000 X&xxxx;= 10&xxxx;000 “
„612-150-00-X	xxxxxxxxxx (XXX); X-[(8-xxxx-xxxxx-1,4-xxxxxxxxxx[4.5]xxxxx-2-xx)xxxxxx]-X-xxxxxxxxxxx-1-xxxx	—	118134-30-8	Xxxx. 2 Xxxxx Xxx. 4 Xxxxx Xxx. 4 Xxxxx Xxx. 4 XXXX XX 2 Xxxx Xxxxx. 2 Xxxx Sens. 1 Xxxxxxx Xxxxx 1 Xxxxxxx Xxxxxxx 1	X361x X332 X312 X302 X373 (oči) H315 H317 H400 H410	GHS08 GHS07 GHS09 Wng	H361d H332 H312 H302 H373 (xxx) X315 X317 X410		X&xxxx;= 100 X&xxxx;= 100“
„613-318-00-5	xxxxxxxxxxxx (ISO); S-allyl-5-amino-2,3-dihydro-2-isopropyl-3-oxo-4-(o-tolyl)pyrazol-1-karbothioát; S-allyl-5-amino-2-isopropyl-4-(2-methylfenyl)-3-oxo-2,3-dihydropyrazol-1-karbothioát	—	473798-59-3	Aquatic Xxxxx 1 Aquatic Xxxxxxx 1	X400 X410	XXX09 Xxx	X410		X&xxxx;= 10 X&xxxx;= 1“
„614-001-00-4	xxxxxxx (ISO); 3-[(2S)-1-methylpyrrolidin-2-yl]pyridin	200-193-3	54-11-5	Acute Xxx. 2 Xxxxx Tox. 2 Xxxxx Xxx. 2 Xxxxxxx Xxxxxxx 2	X330 X310 X300 X411	XXX06 XXX09 Xxx	X330 X310 X300 X411		xxxxxxxxx: XXX&xxxx;= 0,19&xxxx;xx/X (xxxxx xxxx xxxx) xxxxxxxx: XXX&xxxx;= 70 mg/kg orální: ATE (*1) = 5 mg/kg“
„615-013-00-2	kyanamid; karbonitril	206-992-3	420-04-2	Carc. 2 Xxxx. 2 Xxxxx Tox. 3 Xxxxx Xxx. 3 XXXX XX 2 Xxxx Xxxx. 1 Xxxx Xxxx. 1 Eye Dam. 1 Xxxxxxx Chronic 3	H351 H361fd H311 H301 H373 (xxxxxx xxxxx) X314 X317 X318 X412	XXX08 XXX06 XXX05 Xxx	X351 X361xx X311 X301 X373 (xxxxxx xxxxx) X314 X317 X412“
„616-006-00-7	xxxxxxxxxxxxx (XXX); X-[(xxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxxx]-X′,X′-xxxxxxxx-X-xxxxxxxxxxxxx; N-[(dichlorfluormethyl)sulfanyl]-N-fenyl-N′,N′-dimethylsulfamid	214-118-7	1085-98-9	Acute Xxx. 4 Eye Irrit. 2 Xxxx Sens. 1 Xxxxxxx Xxxxx 1	H332 H319 H317 H400	GHS07 GHS09 Wng	H332 H319 H317 H400		M = 10“
„616-094-00-7	3,3′-dicyklohexyl-1,1′-[methylendi(4,1-fenylen)]dimočovina	406-370-3	58890-25-8	Aquatic Xxxxxxx 4	X413		X413“
„650-032-00-X	xxxxxxxxxxxx (ISO); (2XX,3XX;2XX,3XX)-2-(4-xxxxxxxxxx)-3-xxxxxxxxxxx-1-(1X-1,2,4-xxxxxxx-1-xx)xxxxx-2-xx	—	94361-06-5	Xxxx. 1X Xxxxx Xxx. 3 XXXX XX 2 Aquatic Xxxxx 1 Xxxxxxx Chronic 1	X360X X301 X373 (xxxxx) X400 X410	XXX08 XXX06 XXX09 Xxx	X360X X301 X373 (xxxxx) X410		X&xxxx;= 10 X&xxxx;= 1“

iii)

následující položky xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxx 3:

Xxxxxxxx xxxxx	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx	Xxxxx XX	Xxxxx CAS	Klasifikace		Označení			Specifické koncent. xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX	Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx	Xxxxx XX	Xxxxx CAS	Xxxx tříd a kategorií xxxxxxxxxxxxx	Xxxx standardních xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx	Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx	Xxxx xxxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx	Xxxx xxxxx. xxxxxxxxxxxx xxx o nebezpečnosti		Xxxxxxxx
„047-003-00-3	stříbrno-zinečnatý xxxxxx (zeolit, xxx xxxxxxxxx XXX, s povrchem xxxxxxxxxxxxx xxxxx stříbra x&xxxx;xxxxx) [Xxxx položka xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx LTA (Xxxxx Xxxx A) s povrchem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxx;xxxxx&xxxx;xxx obsahu Xx+&xxxx;0,5 % – 6 %, Zn2 + 5 % – 16 % a potenciálně xxxxxxxx, XX4+, Mg2+ x/xxxx Xx2+, každým xxx xxxxxx &xx;&xxxx;3 %]	—	130328-20-0	Xxxx. 2 Xxxx Xxxxx. 2 Xxx Xxx. 1 Aquatic Xxxxx 1 Xxxxxxx Xxxxxxx 1	X361x X315 X318 X400 X410	XXX08 XXX05 XXX09 Xxx	X361x X315 X318 X410		X&xxxx;= 100 X&xxxx;= 100“
„048-012-00-5	xxxxxxxxx xxxxxxxxx	208-168-9	513-78-0	Xxxx. 1X Xxxx. 1X Xxxxx Tox. 4 * Xxxxx Xxx. 4 * Xxxxx Tox. 4 * STOT RE 1 Xxxxxxx Acute 1 Aquatic Xxxxxxx 1	X350 X340 X332 X312 X302 X372 (xxxxxxx, xxxxx) X400 X410	XXX08 XXX07 XXX09 Xxx	X350 X340 X332 X312 X302 X372 (ledviny, xxxxx) X410			X1“
„048-013-00-0	xxxxxxxx xxxxxxxxx	244-168-5	21041-95-2	Xxxx. 1X Xxxx. 1X Xxxxx Xxx. 4 * Acute Xxx. 4 * Acute Xxx. 4 * XXXX XX 1 Aquatic Xxxxx 1 Xxxxxxx Chronic 1	H350 H340 H332 H312 H302 H372 (xxxxxxx, kosti) H400 H410	GHS08 GHS07 GHS09 Dgr	H350 H340 H332 H312 H302 H372 (ledviny, xxxxx) X410			X1“
„048-014-00-6	xxxxxxxx xxxxxxxxx	233-710-6	10325-94-7	Xxxx. 1X Xxxx. 1X Xxxxx Xxx. 4 * Xxxxx Xxx. 4 * Xxxxx Xxx. 4 * XXXX RE 1 Xxxxxxx Xxxxx 1 Aquatic Xxxxxxx 1	X350 X340 X332 X312 X302 X372 (ledviny, xxxxx) X400 X410	XXX08 XXX07 XXX09 Xxx	X350 X340 X332 X312 X302 X372 (xxxxxxx, kosti) H410		Carc. 1X; X350: X ≥ 0,01 %	A1“
„050-030-00-3	dibutylcín-dilaurát; xxxxxxx[xxx(xxxxxxxxxxxxx)]xxxxxxx	201-039-8	77-58-7	Xxxx. 2 Repr. 1X XXXX XX 1	H341 H360FD H372 (imunitní xxxxxx)	XXX08 Xxx	X341 X360XX X372 (xxxxxxxx xxxxxx)“
„603-235-00-2	xxxxxxxx; 3,7-xxxxxxxx-1,6-xxxxxxxx-3-xx; xx-xxxxxxxx; [1] xxxxxxxxxx; (X)-3,7-xxxxxxxx-1,6-xxxxxxxx-3-xx; x-xxxxxxxx; [2] likareol; (X)-3,7-xxxxxxxx-1,6-xxxxxxxx-3-xx; x-xxxxxxxx [3]	201-134-4 [1] 204-810-7 [2] 204-811-2 [3]	78-70-6 [1] 126-90-9 [2] 126-91-0 [3]	Skin Xxxx. 1B	H317	GHS07 Wng	H317“
„604-093-00-4	chlorofen; 2-benzyl-4-chlorfenol	204-385-8	120-32-1	Carc. 2 Xxxx. 2 Xxxxx Tox. 4 Xxxx Xxxxx. 2 Skin Xxxx. 1 Xxx Dam. 1 XXXX XX 2 Xxxxxxx Xxxxx 1 Xxxxxxx Chronic 1	X351 X361x X332 X315 X317 X318 X373 (xxxxxxx) X400 X410	XXX08 XXX05 XXX07 XXX09 Xxx	X351 X361x X332 X315 X317 X318 X373 (xxxxxxx) X410		X&xxxx;= 1 X&xxxx;= 100“
„606-150-00-9	xxxxxxxxx (ISO); (5XX)-2-{(1XX)-1-[(2X)-3-xxxxxxxxxxxxxxxxxx]xxxxxx}-5-[(2XX)-2-(xxxxxxxxx)xxxxxx]-3-xxxxxxxxxxxxxxx-2-xx-1-xx	—	99129-21-2	Xxxxx Xxx. 4 Xxxx Xxxx. 1 Xxxxxxx Xxxxxxx 3	X302 X317 X412	XXX07 Xxx	X302 X317 X412	XXX066“
„606-151-00-4	xxxxxxxxxxxx	201-549-0	84-65-1	Xxxx. 1X	X350	XXX08 Xxx	X350“
„607-720-00-X	xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; [1] xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx; [2] xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx [3]	206-400-3 [1] 221-470-5 [2] [3]	335-76-2 [1] 3108-42-7 [2] 3830-45-3 [3]	Xxxx. 2 Xxxx. 1X Xxxx.	X351 X360Xx X362	XXX08 Xxx	X351 X360Xx X362“
„607-721-00-5	X,X′-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxxxxxx; [xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx]; [XXX]	227-062-3	5625-90-1	Xxxx. 1X Xxxx. 2 Xxxxx Xxx. 4 Acute Xxx. 4 Xxxxx Xxx. 4 XXXX XX 2 Xxxx Xxxx. 1X Xxxx Sens. 1 Eye Xxx. 1	X350 X341 X332 X312 X302 X373 (gastrointestinální xxxxx, xxxxxxx cesty) H314 H317 H318	GHS08 GHS07 GHS05 Dgr	H350 H341 H332 H312 H302 H373 (xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx) X314 X317	XXX071		8 9“
„607-722-00-0	2,3,5,6-xxxxxxxxxx-4-(xxxxxxxxxxxxx)xxxxxx-(X)-(1X,3X)-3-(2-xxxxxxxxx-1-xxxx)-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx; xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx	—	1065124-65-3	Xxxxx Xxx. 4 XXXX XX 2 Aquatic Xxxxx 1 Xxxxxxx Chronic 1	X302 X371 (xxxxxxx systém) H400 H410	GHS07 GHS08 GHS09 Wng	H302 H371 (xxxxxxx xxxxxx) X410		X&xxxx;= 100 X&xxxx;= 100“
„607-723-00-6	xxxxxxxxxx (XXX); 2,3,5,6-xxxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxx-(1XX,3XX)-3-[(X)-2-xxxxx-3,3,3-xxxxxxxxxxxx-1-xxxx]-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx	—	79538-32-2	Xxxxx Tox. 1 Xxxxx Xxx. 2 Xxxxx Tox. 2 Xxxxxxx Acute 1 Xxxxxxx Xxxxxxx 1	X330 X310 X300 X400 X410	XXX06 XXX09 Xxx	X330 X310 X300 X410		X&xxxx;= 10 000 M = 10&xxxx;000 “
„612-290-00-1	xxxxxxx produkty xxxxxxxxxxxxxxxx a 2-hydroxypropylaminu (xxxxx 3:2); [xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;3,3′-xxxxxxxxxxx[5-xxxxxxxxxxxxxxxxx]; xxxxxxxxxxx xxxxxxxx z oxazolidinu]; [MBO]	—	—	Carc. 1B Muta. 2 Xxxxx Xxx. 4 Acute Xxx. 3 Acute Tox. 4 XXXX XX 2 Xxxx Xxxx. 1B Eye Xxx. 1 Xxxx Xxxx. 1&xxxx;X Xxxxxxx Xxxxxxx 2	X350 X341 X332 X311 X302 X373 (xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx cesty) H314 H318 H317 H411	GHS08 GHS06 GHS05 GHS09 Dgr	H350 H341 H332 H311 H302 H373 (xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx) X314 X317 X411	XXX071		8 9“
„612-291-00-7	xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxx 1:1); [xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;α,α,α-xxxxxxxxx-1,3,5-xxxxxxx-1,3,5(2X,4X,6X)-xxxxxxxxxxx]; [XXX]	—	—	Xxxx. 1X Xxxx. 2 Xxxxx Xxx. 4 Xxxxx Xxx. 4 XXXX RE 2 Xxxx Xxxx. 1C Eye Xxx. 1 Skin Sens. 1&xxxx;X Xxxxxxx Chronic 2	X350 X341 X332 X302 X373 (xxxxxxxxxxxxxxxxxx trakt, dýchací xxxxx) X314 X318 X317 X411	XXX08 XXX07 XXX05 XXX09 Xxx	X350 X341 X332 X302 X373 (xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx) X314 X317 X411	XXX071		8 9“
„612-292-00-2	xxxxxxxxxxxxxx	200-471-4	60-34-4	Xxxx. 1X	X350	XXX08 Xxx	X350“
„613-321-00-1	(XX)-4-[1-(2,3-xxxxxxxxxxxxx)xxxxx]-1X-xxxxxxxx; xxxxxxxxxxx	—	86347-14-0	Xxxxx Xxx. 2 Acute Tox. 2 XXXX XX 3 XXXX XX 1 XXXX RE 1 Xxxxxxx Xxxxx 1 Xxxxxxx Xxxxxxx 1	X330 X300 X336 X370 (xxx) X372 X400 X410	XXX06 XXX08 XXX09 Xxx	X330 X300 X336 X370 (xxx) X372 X410		X&xxxx;= 1 X&xxxx;= 100“
„613-322-00-7	triadimenol (XXX); (1XX,2XX;1XX,2XX)-1-(4-xxxxxxxxxxx)-3,3-xxxxxxxx-1-(1X-1,2,4-xxxxxxx-1-xx)xxxxx-2-xx; α-xxxx-xxxxx-β-(4-xxxxxxxxxxx)-1X-1,2,4-xxxxxxx-1-xxxxxxx	259-537-6	55219-65-3	Xxxx. 1B Lact. Acute Xxx. 4 Xxxxxxx Chronic 2	X360 X362 X302 X411	XXX08 XXX07 XXX09 Xxx	X360 X362 X302 X411“
„613-323-00-2	xxxxxxxxxxxxx (ISO); N-terc-butyl-6-chlor-N′-ethyl-1,3,5-triazin-2,4-diamin	227-637-9	5915-41-3	Acute Xxx. 4 XXXX XX 2 Aquatic Xxxxx 1 Aquatic Xxxxxxx 1	X302 X373 X400 X410	XXX07 XXX08 XXX09 Xxx	X302 X373 X410		X&xxxx;= 10 M = 10“
„613-324-00-8	chinolin-8-ol; 8-hydroxychinolin	205-711-1	148-24-3	Repr. 1X Xxxxx Xxx. 3 Eye Xxx. 1 Xxxx Sens. 1 Xxxxxxx Xxxxx 1 Xxxxxxx Xxxxxxx 1	X360X X301 X318 X317 X400 X410	XXX08 XXX06 XXX05 XXX09 Xxx	X360X X301 X318 X317 X410		X&xxxx;= 1 M = 1“
„613-325-00-3	xxxxxxxxxxx (ISO); (Z)-3-(6-chlor-3-pyridylmethyl)-1,3-thiazolidin-2-ylidenkyanamid; {(2Z)-3-[(6-chlorpyridin-3-yl)methyl]-1,3-thiazolidin-2-yliden}kyanamid	—	111988-49-9	Carc. 2 Repr. 1X Xxxxx Xxx. 4 Xxxxx Xxx. 3 XXXX XX 3 Xxxxxxx Xxxxx 1 Xxxxxxx Xxxxxxx 1	X351 X360XX X332 X301 X336 X400 X410	XXX08 XXX06 XXX09 Xxx	X351 X360XX X332 X301 X336 X410		X&xxxx;= 100 X&xxxx;= 100“
„616-221-00-6	xxxxxxxxxxxx (XXX); 1-(3,5-xxxxxxx-4-(1,1,2,2-xxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxx)-3-(2,6-xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx	401-400-1	86479-06-3	Xxxxxxx Xxxxx 1 Xxxxxxx Xxxxxxx 1	X400 X410	XXX09 Xxx	X410		X&xxxx;= 1&xxxx;000 X&xxxx;= 10&xxxx;000 “
„616-222-00-1	xxxxxxxxxxxx (XXX); (XX)-X-[2-(1,3-xxxxxxxxxxxxx)-3-xxxxxxx]-1-xxxxxx-3-(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxx-4-xxxxxxxxxx	—	183675-82-3	Xxxxxxx Xxxxx 1 Xxxxxxx Xxxxxxx 1	X400 X410	XXX09 Xxx	X410		X&xxxx;= 1 X&xxxx;= 1“
„616-223-00-7	karbetamid (XXX); (X)-1-(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxxxxx; (2X)-1-(xxxxxxxxxx)-1-xxxxxxxxx-2-xx-xxxxxxxxxxxxx	240-286-6	16118-49-3	Xxxx. 2 Xxxx. 1B Acute Xxx. 4 Aquatic Xxxxxxx 2	X351 X360X X302 X411	XXX08 XXX07 XXX09 Xxx	X351 X360X X302 X411“

(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx toxicity podle xxxxxxx 3.1.2 x&xxxx;xxxxxxx X.

Plné znění - 32017R0776

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Plné znění - 32017R0776

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.