XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/776
xx xxx 4. xxxxxx 2017,
kterým se xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx mění xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a směsí
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a směsí, x xxxxx x xxxxxxx směrnic 67/548/XXX x 1999/45/XX x x xxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006 (1), x xxxxxxx na čl. 37 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
V tabulce 3.1 x xxxxx 3 přílohy XX xxxxxxxx (ES) x. 1272/2008 je xxxxxx xxxxxx harmonizovaných xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx 2 xx 5 xxxxxxx X xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(2) |
Evropské agentuře xxx xxxxxxxx xxxxx (XXXX) byly x xxxxxxx x xxxxxxx 37 xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 xxxxxxxxxx návrhy xx xxxx, aktualizované xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a označení xxxxxxxxx xxxxx. Na základě xxxxxxxxxx k těmto xxxxxxx, xxxxx vydal Xxxxx xxx xxxxxxxxxx rizik (XXX) působící x xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx zúčastněných xxxxx, xx xxxxxx zavést, xxxxxxxxxxxx xx zrušit xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx látek. |
(3) |
X xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx toxicitu xxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx jde x xxxxx xxxxxxxxxx látky klasifikované xxxx akutně toxické, xx xxxxxxxx používají xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (XXX). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX xx xxxxxxx uvedených v příloze XX xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 by xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx klasifikace směsí x xxxxxxxx xxxxxxx orgánům xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx XXX harmonizované xxxxx článku 37 by xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 3.1 x xxxxx 3 xxxxxxx VI xxxxxxxxx nařízení. Podle xx. 38 xxxx. 1 xxxx. x) xx tyto xxxxxxx mají uvádět xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx 3.1 x xxxxx 3 x xxx 1.1.2.3 x xxxxx 1 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 xx proto xxxx být změněny. |
(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx harmonizovaných klasifikací x xxxxxx xxxxxxxxxx x XXX x xxxx 1.1.2.3 xxxxx 1 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 xx xxxxxx být xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx období xx xx, aby xxxxxxxxxxxx označování x xxxxxx xxxxx a směsí novým xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx stávající xxxxxx. Uvedené xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxx, aby xx xxxxxxxxxx mohli xxxxxxxxxxx xxxxxx legislativním povinnostem, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxxx. povinnostem stanoveným x xx. 22 xxxx. x) xxxx v článku 23 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 (2), x xxxxxx 50 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (3) xxxx x xxxxxx 44 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 (4), a aby xx xxxxx splnit. |
(5) |
Xxxxxxx 3.2 x xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) č. 1272/2008, xxxxx xxxxx seznam xxxxxxxxxxxxxxx klasifikací x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Rady 67/548/XXX (5), byla x xxxxxxxxx xx 1. xxxxxx 2017 xxxxxxx. X xxxxxx konzistentnosti by xxxxxx na xxxxxxx 3.2 x xxxxxxx 1 x 3 xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x. 1272/2008 xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx téhož xxxx. X xxxxxx přehlednosti xx tabulka 3.1 x xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 xxxx xxx xxxxxxxx xxxx tabulka 3 a všechny xxxxxx xx xxxxxxx 3.1 x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(6) |
Xxxxxxxx Xxxx 67/548/XXX x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 1999/45/XX (6) xxxx x xxxxxxxxx ode xxx 1. června 2015 xxxxxxx. X xxxxxx konzistentnosti by xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x x xxxxxxx 1 a 3 xxxxxxx XX nařízení (XX) x. 1272/2008 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx změn xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx 3.1 x 3.2 x xxxxxxx VI xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx x xxxxxxxxx xxx dne 1. xxxxxx 2017, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xx. 61 xxxx. 4 xxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, xxxx xxxx xxxxxx xxx látky klasifikované, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x xxxxxxx xx xxx před 1. xxxxxxx 2015 xxxxx označeny a zabaleny xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008. |
(7) |
Xxxxxxxx (ES) x. 1272/2008 xx xxxxx mělo xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx. |
(8) |
X xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008, xxxxx umožňují dobrovolně xxxxxx xxxx ustanovení xxxxx, by xxxxxxxxxx xxxx mít možnost xxxxxx nové xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. |
(9) |
Opatření stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 133 xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx VI xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
1. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
2. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx 1. xxxxxxxx 2018.
Xxx 1, xxx 2 xxxx. x), x), d), e), x), x), h), x) x x) x xxx 3 písm. x) x x) xxxxxxx se xxxxxxx xxx dne 1. xxxxxx 2017.
3. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2 xxxxx být xxxxx x xxxxx před xxxx 1. prosince 2018 xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx v souladu x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 4. xxxxxx 2017
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Jean-Claude JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 353, 31.12.2008, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x&xxxx;xxxxxxxxx chemických xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Rady 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES a 2000/21/ES (Xx. xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).
(3) Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (EU) č. 528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 67/548/XXX xx dne 27. června 1967 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 196, 16.8.1967, x.&xxxx;1).
(6) Směrnice Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx 1999/45/XX xx xxx 31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;1999 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx a správních předpisů xxxxxxxxx států týkajících xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nebezpečných přípravků (Xx. xxxx. X&xxxx;200, 30.7.1999, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
Xxxxxxx VI xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008 xx mění xxxxx:
1) |
xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx: „Xxxx 1 této xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vět x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3. Část 2 xxxx xxxxxxx stanoví xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx k návrhu a odůvodnění xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xxxx 3 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, pro xxx byly na xxxxxx Unie xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx klasifikace x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx v tabulce 3 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze I tohoto xxxxxxxx.“; |
2) |
xxxx 1 xx xxxx xxxxx:
|
3) |
xxxx 3 xx xxxx xxxxx:
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3.1.2 x&xxxx;xxxxxxx X.