Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
29 018 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32017R0725

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32017R0725

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/725

xx xxx 24. xxxxx 2017,

kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na trh xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011

(Text s xxxxxxxx pro EHP)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx na xx. 20 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Směrnicí Xxxxxx 2003/68/ES (2) xxx xxxxxxxxx zařazen xxxx xxxxxx látka do xxxxxxx I směrnice Rady 91/414/XXX (3).

(2)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I směrnice 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxx uvedeny v části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) č. 540/2011 (4).

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx x xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxxx xxxx 31. xxxxxxxx 2017.

(4)

X xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x. 844/2012 (5) x xx lhůtě xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx mesotrionu.

(5)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012. Žádost byla xxxxxxxx xxxxxx zpravodajem xxxxxxxx xxxxxx.

(6)

Členský xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxx x xxx 23. xxxxx 2015 xx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) x Xxxxxx.

(7)

Xxxx předal xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx státům, xxx se k ní xxxxxxxxx, a obdržené připomínky xxxxxx Xxxxxx. Xxxx xxxxxx zpřístupnil xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(8)

Xxx 7. xxxxxx 2016 (6) xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx toho, xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Dne 6. xxxxxxxx 2016 xxxxxxxxxx Komise Xxxxxxx xxxxxx pro rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(9)

Xxxx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx jednoho xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx. Proto xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxx vychází x xxxxxxxxx xxxxx reprezentativních xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx vhodné xxxxxxxxxx omezení xxxxxxx xxxxx jako xxxxxxxx.

(11)

V souladu x xx. 14 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x xxxxxxx 6 uvedeného xxxxxxxx x x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx však nezbytné xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(12)

V souladu x xx. 20 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx s čl. 13 odst. 4 xxxxxxxxx nařízení by xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011.

(13)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/950 (7) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx látky xxxxxxxxx xx 31. července 2017, aby xxxx xxxxx postup xxx obnovení schválení xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxx nařízení xxxxx používat xxx xxx 1. xxxxxx 2017.

(14)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxx, specifikované x xxxxxxx X, se xxxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011

Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx II xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxxxx 2017.

Xxxx nařízení je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

X Xxxxxxx xxx 24. dubna 2017.

Xx Xxxxxx

předseda

Xxxx-Xxxxxx JUNCKER

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise 2003/68/ES xx xxx 11. července 2003, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Rady 91/414/EHS xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx trifloxystrobinu, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;177, 16.7.2003, x.&xxxx;12).

(3)  Směrnice Xxxx 91/414/XXX xx dne 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Úř. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(5)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 ze xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, kterým xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX (Evropský xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx), 2016. Xxxxxxxxxx xx xxx peer review xx xxx xxxxxxxxx xxxx assessment xx xxx xxxxxx substance xxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2016;14(3):4419, 103 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2016.4419. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx.

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2016/950 xx xxx 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2016, kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek 2,4DB, xxxxxxxxxxxxxxx, karfentrazonethylu, Coniothyrium xxxxxxxx kmene XXX/X/91-08 (XXX 9660), xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, dimethenamidu-P, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, flurtamonu, xxxxxxxxxxxxxx, fosthiazátu, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, mesotrionu, xxxxxxxxxxxx, pendimethalinu, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 159, 16.6.2016, s. 3).

XXXXXXX X

Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx čísla

Název podle XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx platnosti xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx

XXX 104206-82-8

CIPAC 625

Xxxxxxxxx

2-(4-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx-1,3-xxxx

≥&xxxx;920&xxxx;x/xx

X287431 xxx. 2&xxxx;xx/xx

X287432 xxx. 2&xxxx;x/xx

1,2-xxxxxxxxxxxx xxx. 1&xxxx;x/xx

1.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017

31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2032

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxx xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a zejména xxxxxxx X&xxxx;x XX uvedené xxxxxx.

Xxx tomto celkovém xxxxxxxxx musí členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxx,

—

xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

—

xxxxxxx xxxxx, vodních a necílových xxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx předloží xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xxx x:

1.

xxxxxxxxxxx profil metabolitu XXXX;

2.

xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx potenciálně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx 2 x&xxxx;3, x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx XXXX (XXXX 2012) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx stanovisku XXXX o posuzování nebezpečnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx;

3.

xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx odpadních xxx xx povahu xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx Komisi, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1 do 1.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2017 x&xxxx;xxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2 xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2017. Xxxxxxx xxxxxxxx Komisi, členským xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 3 do xxxx xxx od zveřejnění xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx účinků xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx na povahu xxxxxxx přítomných x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx Komisí.

(1)  Další xxxxxxxxxxx o identitě a specifikaci xxxxxx látky jsou xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.

PŘÍLOHA XX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx takto:

1)

v části X&xxxx;xx zrušuje xxxxxxx 61 xxx xxxxxxxxx;

2)

x&xxxx;xxxxx X xx xxxxxxxx xxxx položka, xxxxx xxx:

„112

Xxxxxxxxx

XXX 104206-82-8

CIPAC 625

Xxxxxxxxx

2-(4-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx-1,3-xxxx

≥&xxxx;920&xxxx;x/xx

X287431 xxx. 2&xxxx;xx/xx

X287432 xxx. 2 g/kg

1,2-dichlorethan xxx. 1&xxxx;x/xx

1.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017

31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2032

Xxx uplatňování xxxxxxxxxx xxxxx podle xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx dodatky I a XX uvedené zprávy.

Při xxxxx celkovém xxxxxxxxx xxxx členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxx,

—

xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx oblastech,

—

ochraně xxxxx, xxxxxxx a necílových rostlin.

Podmínky xxxxxxx musí v případě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx o:

1.

genotoxický xxxxxx xxxxxxxxxx XXXX;

2.

xxxxxx xxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxx narušující xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxx na úrovni 2 x&xxxx;3, v současné xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx XXXX (XXXX 2012) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx;

3.

xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a podzemních vodách, xxxx jsou xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx a úřadu příslušné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v bodě 1 xx 1. července 2017 x&xxxx;xxxxxxxxx informace požadované x&xxxx;xxxx 2 xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2017. Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx potvrzující xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 3 xx dvou xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx odpadních xxx xx povahu xxxxxxx xxxxxxxxxx v povrchových a podzemích xxxxxx Komisí.“