XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2017/725
xx dne 24. xxxxx 2017,
xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011
(Xxxx x xxxxxxxx pro EHP)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 o uvádění přípravků xx xxxxxxx rostlin xx trh x x xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), a zejména na xx. 20 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto důvodům:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/68/ES (2) byl xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Rady 91/414/XXX (3). |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx zařazené xx xxxxxxx I směrnice 91/414/XXX se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx v části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxxx xxxx 31. xxxxxxxx 2017. |
|
(4) |
X xxxxxxx x xxxxxxx 1 prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (5) x xx xxxxx xxxxxxxxx v uvedeném xxxxxx xxxx předložena xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx doplňující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx článku 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012. Žádost xxxx xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Členský stát xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx s členským xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxx 23. xxxxx 2015 xx předložil Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále jen „xxxx“) x Xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxx a členským xxxxxx, xxx xx x xx xxxxxxxxx, a obdržené xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx souhrn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxx 7. xxxxxx 2016 (6) xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx, zda xxx očekávat, že xxxxxxxxx xxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx uvedená x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxx 6. xxxxxxxx 2016 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx mesotrionu. |
|
(9) |
Bylo zjištěno, xx v případě xxxxxxx xx více xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx mesotrion xxxx kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v článku 4 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx schválení xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx obnovení schválení xxxxxxxxxx vychází x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, pro xxx xxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx mesotrion povoleny. Xxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx. |
|
(11) |
X xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx a s ohledem xx xxxxxxxx vědeckotechnické xxxxxxxx xx xxxx nezbytné xxxxxxxx xxxxxx podmínky x xxxxxxx. Xxxxxxx je xxxxxx vyžádat xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(12) |
X xxxxxxx x xx. 20 odst. 3 nařízení (XX) č. 1107/2009 xx xxxxxxx s čl. 13 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011. |
|
(13) |
Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2016/950 (7) byla xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx mesotrion xx 31. xxxxxxxx 2017, aby xxxx xxxxx postup xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Avšak xxxxxxxx k tomu, že xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, musí xx xxxx xxxxxxxx xxxxx používat xxx xxx 1. xxxxxx 2017. |
|
(14) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx v příloze X, xx xxxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx II xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 1. června 2017.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 24. xxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/68/XX xx xxx 11.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx trifloxystrobinu, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, mesotrionu, fenamidonu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx (Úř. věst. X&xxxx;177, 16.7.2003, s. 12).
(3) Směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. věst. X&xxxx;230, 19.8.1991, s. 1).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, kterým xx stanoví ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx trh (Xx. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(6) EFSA (Evropský úřad xxx xxxxxxxxxx potravin), 2016. Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx review xx the xxxxxxxxx xxxx assessment of xxx xxxxxx substance xxxxxxxxxx. XXXX Journal 2016;14(3):4419, 103 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2016.4419. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2016/950 ze xxx 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2016, kterým xx mění prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 2,4DB, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx kmene XXX/X/91-08 (XXX 9660), xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, dimethenamidu-P, ethofumesátu, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, mesotrionu, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a trifloxystrobinu (Xx. xxxx. X 159, 16.6.2016, x. 3).
XXXXXXX X
|
Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX |
Xxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx ustanovení |
||||||||||||
|
Mesotrion CAS 104206-82-8 XXXXX 625 |
Xxxxxxxxx 2-(4-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx-1,3-xxxx |
≥&xxxx;920&xxxx;x/xx X287431 xxx. 2&xxxx;xx/xx X287432 xxx. 2 g/kg 1,2-dichlorethan xxx. 1&xxxx;x/xx |
1.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017 |
31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2032 |
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xx.&xxxx;29 odst. 6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx zohledněny xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxx, a zejména xxxxxxx X&xxxx;x XX uvedené xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx použití xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx zahrnovat xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx potvrzující xxxxxxxxx, pokud xxx x:
Xxxxxxx předloží Xxxxxx, xxxxxxxx státům x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1 xx 1.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2017 a příslušné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v bodě 2 xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2017. Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, členským xxxxxx a úřadu potvrzující xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v bodě 3 do xxxx xxx od xxxxxxxxxx xxxxxx k hodnocení xxxxxx xxxxxxx čištění xxxxxxxxx xxx na xxxxxx xxxxxxx přítomných v povrchových x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx o identitě a specifikaci xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx zprávě x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
PŘÍLOHA II
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx takto:
|
1) |
v části X&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx 61 pro mesotrion; |
|
2) |
v části X se doplňuje xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|