Plné znění - 32017L0738

(1)

Xxxxxxxx 2009/48/XX stanoví xxxxxxxx xxxxxx x hraček xxxx součástí hraček xxx xxxxx xxxx xxxxx, včetně xxxxx, x xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxx xxxx xxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx, 13,5 mg/kg, 3,4 xx/xx x 160 xx/xx.

(2)

Xxxxxxx xxxxxx byly xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx zdraví x životní xxxxxxxxx (XXXX) xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxx 2008 nazvané ‘Xxxxxxxxx xx Toys. A xxxxxxx xxxxxxxxxxx for xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx of toys xxxx x xxxxx xx xxxxxxxx’ (Chemické xxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnosti xxxxxx xx zaměřením xx xxxxx). Xxxxxxxxxx XXXX xxxxxxxxx ze xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ‘xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx’. Ve zmíněné xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx denní xxxxxx xx xxxx 3,6 xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx jakožto toxikologická xxxxxxxxxx hodnota xxx xxxxx.

(3)

Xxxxxxxx x tomu, xx xxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx i x xxxxxx zdrojů, xxx xxxx xxxxxx, xxxx by se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx referenční hodnoty. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx prostředí xx xxxx stanovisku k xxxxxx posouzení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x hračkách, xxxxxxxx xxx 22. června 2004, doporučil, aby xx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx příjmu olova xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 10 %. Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitů xxx chemické xxxxx x hračkách, xxxxxxxx xxx 1. xxxxxxxx 2010, xxxxxxxx souhlas x xxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx vzhledem x xxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx limity xx xxxxxxxx 2009/48/ES stanoveny xx xxxxxx x xxxxxxxx nižší, xxx xxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx olova, xxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx výrobní xxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx na 5 % xxxxxxxxxxxxxxx denního xxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxx olova x xxxxxx.

(4)

Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x závěru, xx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxx xxxxxx nemá expozice xxxxx xxxxx kritické xxxxxx xx zdraví. Xxxxxxx i xxxxx xxxxxxxx xxxxx může xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx), a xxxxxxx deficity v xxxxx. Xxxxx xx xxx xxxxx uvedených xxxxxx xxxxxxxxx poznatků xxxxxxxxxxxx Evropským xxxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx xxxxx být tolerovatelný xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx referenční xxxxxxx.

(5)

Xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx novou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, BMDL01 (xxxxxxx xxxxxxx referenční xxxxx), xxxxx xx xxxx účinků xx xxxxx nervové soustavy. XXXX01 xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (95. percentil) xxxxxxxxxx xxxxx 1 % xxxxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx u dětí xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx XX, xx. snížení XX x 1 xxx xx xxxx xxxxxxxx. XXXX01 je xxxxxxxxxx xxxxxx olova ve xxxx 0,5 mikrogramu xx xxxxxxxx tělesné xxxxxxxxx za xxx.

(6)

Xxxxx xxx xxxxxxxxxx rizik xxxxxxx x xxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx xx x Evropským úřadem xxx bezpečnost xxxxxxxx xxxxx xx xxx, xx XXXX01 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípustnou expozici xxx xxxxx. Vzhledem x xxxx, xx xxxxxxxx průměrné úrovně xxxxx v xxxx x xxxx x Xxxxxx xxxx až xxxxxxxxx vyšší, než xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, x vzhledem k xxxx, xx xxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, je xxxxx x xx xxxxxxxx xxxxx xxxx zabránit xxxxxxxx dodatečné xxxxxxxx.

(7)

Xxxxx xx použijí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx ve xxxxxx XXXX x xxxx 2008 xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx x hračkách x xxxxxxx xxxxxxxx 2009/48/XX k řízení xxxxx x zvláště xxxxxxxxx prvků, xxxx xx xxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2009/48/XX x xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxx 5 % XXXX01.

(8)

Xxxxxx xxxxxx RIVM x xxxx 2008, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxx 2015, xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx v xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx hračky, které xxxx podle předpokladů xxxxxx, tedy xxxxxxxx, xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX x xxxx 2008 xxx xxxxxxx xxxxxxx, xx mělo xxx xxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Vědecký výbor xxx zdravotní x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx následně xxxxx, xx původně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxx by xxx nadále xxxxxxx xxxx denní xxxxxxxx, x xxxxxx jako xxxxxxx xxxxxxxx, x xxx potvrdil, xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx RIVM x xxxx 2008 xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxx xx správná. Xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxx XXXX z xxxx 2008 xx xx xxxxx měla xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx 2009/48/ES xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(10)

Xxxxx zřízený podle xxxxxx 47 směrnice 2009/48/XX nevydal k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx směrnici žádné xxxxxxxxxx, x Komise xxxxx xxxxxxxxxx Xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx opatření a xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,