Plné znění - 32017L0738

(1)

Směrnice 2009/48/XX xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx, x suchém, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Limity xxx xxxxx xxxx xxx xxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx, 13,5 xx/xx, 3,4 mg/kg x 160 xx/xx.

(2)

Uvedené xxxxxx byly xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Národního xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx (XXXX) uvedených xx xxxxxx x xxxx 2008 nazvané ‘Xxxxxxxxx xx Xxxx. A xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx a xxxxx xx xxxxxxxx’ (Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx chemické bezpečnosti xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx). Doporučení XXXX xxxxxxxxx ze xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx určitou xxxxxx xxxxxxxxx ‘tolerovatelný xxxxx xxxxxx’. Xx zmíněné xxxxxx byl stanoven xxxxxxxxxxxxx denní xxxxxx xx xxxx 3,6 xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx.

(3)

Xxxxxxxx x tomu, xx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxx přidělit xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx část xxxxxxxxxxxxx referenční hodnoty. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx prvků x xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx 22. června 2004, xxxxxxxxx, xxx xx xx maximálním xxxxxxxxxxxxxx příjmu xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx více xxx 10 %. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x environmentální xxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxx x tématu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitů xxx xxxxxxxx xxxxx x hračkách, přijatém xxx 1. července 2010, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, že xx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxxxx referenční xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, byly xxxx limity xx xxxxxxxx 2009/48/XX stanoveny xx xxxxxx x xxxxxxxx nižší, xxx xxxx xx považuje xx bezpečnou podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, s xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, která xxxx x xxxxxxx xx správnou výrobní xxxxx. Proto byly xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x uvedené xxxxxxxx xx 5 % xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx.

(4)

Xxxxxxxx úřad pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xxx olovo xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx práh, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx kritické xxxxxx xx zdraví. Xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (tedy xxxxxxxxx xxxxxxx soustavy x xxxxx), a xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx. Proto by xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx úřadem xxx xxxxxxxxxx potravin xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx používán xxxx xxxxxxxxxxxxx referenční xxxxxxx.

(5)

Xxxxx Evropského xxxxx xxx bezpečnost potravin xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xx má xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx olova, BMDL01 (xxxxxxx hodnota xxxxxxxxxx xxxxx), xxxxx xx xxxx xxxxxx xx xxxxx nervové xxxxxxxx. XXXX01 xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (95. xxxxxxxxx) referenční xxxxx 1 % xxxxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx u xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx XX, xx. snížení IQ x 1 xxx xx xxxx xxxxxxxx. XXXX01 xx ekvivalent xxxxxx xxxxx xx xxxx 0,5 mikrogramu xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx za xxx.

(6)

Xxxxx xxx posuzování rizik xxxxxxx v xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xx x Evropským úřadem xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxx, xx XXXX01 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx x dětí x Xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xx tato xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx x xxxx, xx pro xxxxxx xx vývoj xxxxxxx xxxxxxxx nelze xxxxxxxx žádnou xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx x co xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx expozici.

(7)

Xxxxx xx použijí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx XXXX z roku 2008 xxx výpočet xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxx směrnice 2009/48/XX x xxxxxx xxxxx x zvláště xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxx, měly xx se xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2009/48/XX a xx xxxxxx ochrany xxxxxx xxxx by měly xxx xxxxxxxxx na xxxxxx 5 % XXXX01.

(8)

Xxxxxx zprávy RIVM x roku 2008, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x roce 2015, xxxxxxx k závěru, xx množství v xxxxxx x tekutém xxxxxxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX x xxxx 2008 xxx limitní xxxxxxx, by mělo xxx xxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx rizika následně xxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx jsou vhodná x xxxx by xxx xxxxxx uváděna xxxx xxxxx xxxxxxxx, x nikoli jako xxxxxxx xxxxxxxx, x xxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxx XXXX x xxxx 2008 pro xxxxxxx bezpečných xxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxx je xxxxxxx. Xxxxxxxx použitá ve xxxxxx XXXX x xxxx 2008 xx xx proto xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxx.

(9)

Směrnice 2009/48/XX xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(10)

Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 47 xxxxxxxx 2009/48/XX nevydal x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx žádné xxxxxxxxxx, x Xxxxxx xxxxx předložila Xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx jej Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,