Plné znění - 32017L0738

(1)

Xxxxxxxx 2009/48/XX xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx u hraček xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxx olova, x xxxxxx, tekutém x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxx xxxx xxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, v xxxxxxxx xxxxxx, 13,5 mg/kg, 3,4 xx/xx x 160 mg/kg.

(2)

Xxxxxxx xxxxxx xxxx stanoveny xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Národního ústavu xxx veřejné zdraví x xxxxxxx prostředí (XXXX) uvedených xx xxxxxx x xxxx 2008 nazvané ‘Chemicals xx Xxxx. A xxxxxxx xxxxxxxxxxx for xxxxxxxxxx of xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx a xxxxx xx elements’ (Chemické xxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xx prvky). Doporučení XXXX xxxxxxxxx ze xxxxxx, že expozice xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx určitou úroveň xxxxxxxxx ‘xxxxxxxxxxxxx denní xxxxxx’. Ve xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx denní příjem xx xxxx 3,6 xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx hmotnosti za xxx jakožto xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnota xxx xxxxx.

(3)

Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxx xxxxxxxxx olovu i x xxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxx, xxxx by se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx referenční xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, ekotoxicitu x xxxxxxx prostředí xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx prvků x xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx 22. xxxxxx 2004, xxxxxxxxx, xxx xx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx příjmu xxxxx xxxxxx nepodílely xxxx xxx 10 %. Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxx x environmentální xxxxxx xx svém xxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxxx migračních limitů xxx xxxxxxxx xxxxx x hračkách, xxxxxxxx xxx 1. xxxxxxxx 2010, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xx xx xxxxxx olova x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x xxxx, xx se xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx limity xx xxxxxxxx 2009/48/ES xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx se xxxxxxxx xx bezpečnou podle xxxxxxxx příslušného xxxxxxxxx xxxxxx, s cílem xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, která xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx výrobní xxxxx. Xxxxx byly xxxxxx xxx olovo xxxxxxxxx x uvedené xxxxxxxx xx 5 % xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxxx z xxxxxx.

(4)

Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx dospěl x xxxxxx, xx xxx xxxxx jakožto xxxxxxx kov xxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx. Xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (tedy xxxxxxxxx nervové xxxxxxxx x xxxxx), a xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx. Xxxxx by xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Evropským xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být tolerovatelný xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx toxikologická xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(5)

Xxxxx Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx potravin xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotou, která xx má xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, XXXX01 (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx), xxxxx se xxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxxx soustavy. XXXX01 je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (95. percentil) xxxxxxxxxx xxxxx 1 % xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x dětí xxxxxxxx x plném xxxxxxx xxxxxxxx XX, xx. xxxxxxx IQ x 1 xxx xx této xxxxxxxx. XXXX01 je ekvivalent xxxxxx xxxxx ve xxxx 0,5 mikrogramu xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx za den.

(6)

Výbor xxx xxxxxxxxxx rizik xxxxxxx x xxxxx Xxxxxxxx agentury pro xxxxxxxx xxxxx xx x Xxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx xxxxx na xxx, xx XXXX01 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx expozici xxx xxxxx. Xxxxxxxx x tomu, že xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx x dětí x Xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx vyšší, xxx xx tato xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, x vzhledem x xxxx, xx pro xxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx žádnou xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx x xx nejvyšší xxxxx míře zabránit xxxxxxxx dodatečné xxxxxxxx.

(7)

Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx zprávě XXXX x xxxx 2008 xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx směrnice 2009/48/XX k xxxxxx xxxxx x zvláště xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxx, xxxx xx xx přezkoumat xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxx 2009/48/XX x za xxxxxx ochrany xxxxxx xxxx xx měly xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx 5 % XXXX01.

(8)

Xxxxxx xxxxxx XXXX x xxxx 2008, xxxxx xxxx zveřejněna x xxxx 2015, xxxxxxx x xxxxxx, xx množství x xxxxxx x tekutém xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxx xxxxxxxx doporučení xxxxxx XXXX x xxxx 2008 xxx limitní xxxxxxx, xx mělo xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxx jako xxxxx xxxxxxxx. Vědecký výbor xxx zdravotní a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx původně xxxxxxxxxx množství pro xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxx by xxx nadále xxxxxxx xxxx denní xxxxxxxx, x nikoli xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxx potvrdil, xx xxxxxxxx použitá xx xxxxxx XXXX x xxxx 2008 xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx prvky v xxxxxxxx je správná. Xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxx XXXX x xxxx 2008 xx xx xxxxx xxxx xxxxxx používat xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx x hračkách.

(9)

Směrnice 2009/48/XX xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(10)

Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 47 xxxxxxxx 2009/48/XX xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxx xxxxxxxx žádné xxxxxxxxxx, a Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,