Plné znění - 32017L0738

(1)

Xxxxxxxx 2009/48/XX stanoví migrační xxxxxx x hraček xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx řadu xxxxx, xxxxxx xxxxx, x xxxxxx, tekutém x seškrábnutém xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxx činí xxx xxxxx x těchto xxxxxxxxx, v xxxxxxxx xxxxxx, 13,5 xx/xx, 3,4 mg/kg x 160 xx/xx.

(2)

Uvedené xxxxxx xxxx stanoveny xx xxxxxxx doporučení xxxxxxxxxxxx Národního ústavu xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx (XXXX) xxxxxxxxx xx xxxxxx z xxxx 2008 xxxxxxx ‘Chemicals xx Xxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx a xxxxx xx xxxxxxxx’ (Chemické xxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxx). Xxxxxxxxxx XXXX xxxxxxxxx ze xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxx nesmí xxxxxxxxx určitou úroveň xxxxxxxxx ‘xxxxxxxxxxxxx denní xxxxxx’. Xx zmíněné xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx výši 3,6 xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx za xxx xxxxxxx toxikologická xxxxxxxxxx hodnota pro xxxxx.

(3)

Xxxxxxxx k xxxx, xx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxx přidělit xxxxx xxxxxx procentuální xxxx xxxxxxxxxxxxx referenční xxxxxxx. Xxxxxxx výbor pro xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx stanovisku x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx určitých xxxxx x hračkách, xxxxxxxx xxx 22. xxxxxx 2004, doporučil, aby xx na maximálním xxxxxxxxxxxxxx příjmu xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 10 %. Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxx x environmentální xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x hračkách, xxxxxxxx xxx 1. července 2010, xxxxxxxx souhlas x xxxxxxxxx, že xx xxxxxx xxxxx x xxxxxx neměl xxxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx vzhledem x xxxx, xx se xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx limity ve xxxxxxxx 2009/48/ES xxxxxxxxx xx úrovni x xxxxxxxx xxxxx, než xxxx se xxxxxxxx xx bezpečnou xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, s cílem xxxxxxx, xxx byla xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx olova, která xxxx x souladu xx xxxxxxxx výrobní xxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx xxx olovo xxxxxxxxx v uvedené xxxxxxxx na 5 % xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxx olova x xxxxxx.

(4)

Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxx xxxxxx xxxx expozice xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx. Xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx může xxxxxxxx neurotoxicitu (tedy xxxxxxxxx xxxxxxx soustavy x xxxxx), x xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx. Xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Evropským xxxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(5)

Xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost potravin xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotou, xxxxx xx má xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, BMDL01 (xxxxxxx hodnota xxxxxxxxxx xxxxx), která se xxxx xxxxxx xx xxxxx nervové xxxxxxxx. XXXX01 je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx spolehlivosti (95. percentil) xxxxxxxxxx xxxxx 1 % xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx u dětí xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx XX, xx. xxxxxxx XX x 1 xxx xx této stupnici. XXXX01 xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx ve xxxx 0,5 mikrogramu xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx den.

(6)

Výbor xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky se x Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin xxxxx na xxx, xx BMDL01 představuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx. Vzhledem x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx úrovně xxxxx v xxxx x xxxx v Xxxxxx jsou až xxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxx nejvyšší xxxxxxxxx xxxxxx expozice, x xxxxxxxx x xxxx, xx xxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nelze xxxxxxxx žádnou xxxxxxxx xxxxxxx, je nutné x xx xxxxxxxx xxxxx xxxx zabránit xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(7)

Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx XXXX x xxxx 2008 xxx výpočet xxxxxxxxxx limitů pro xxxxx x hračkách x přístup směrnice 2009/48/XX k xxxxxx xxxxx u xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, jako xx xxxxx, měly xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxx 2009/48/XX x xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx měly xxx stanoveny na xxxxxx 5 % XXXX01.

(8)

Xxxxxx xxxxxx XXXX x roku 2008, xxxxx xxxx zveřejněna x xxxx 2015, xxxxxxx x xxxxxx, xx množství v xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx předpokladů xxxxxx, xxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX z roku 2008 xxx xxxxxxx xxxxxxx, xx mělo xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx množství, x xxxxxx jako xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx výbor xxx zdravotní a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx původně xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxx xx xxx nadále xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, x nikoli xxxx xxxxxxx množství, x xxx potvrdil, xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx XXXX z xxxx 2008 xxx xxxxxxx bezpečných limitů xxx xxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxx použitá xx xxxxxx XXXX x xxxx 2008 xx xx xxxxx měla xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx revidovaných xxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx 2009/48/ES xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(10)

Xxxxx xxxxxxx podle xxxxxx 47 xxxxxxxx 2009/48/XX xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx směrnici žádné xxxxxxxxxx, x Xxxxxx xxxxx předložila Xxxx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxx Evropskému xxxxxxxxxx,