XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2017/157
xx dne 30. xxxxx 2017,
xxxxxx xx x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx prováděcího nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx,
x xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x x xxxxxxx směrnic Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 20 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx thiabendazol, xxx xx xxxxxxxxx v části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2), xxxxxx dnem 30. xxxxxx 2017. |
|
(2) |
X xxxxxxx x xxxxxxx 4 xxxxxxxx Komise (XX) x. 1141/2010 (3) a ve xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx zařazení xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I směrnice Xxxx 91/414/XXX (4). |
|
(3) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 9 nařízení (XX) x. 1141/2010. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx zpravodajem xxxxxxxx úplnou. |
|
(4) |
Členský stát xxxxxxxxx připravil xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxx 28. xxxxxx 2013 Evropskému xxxxx pro bezpečnost xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“) x Xxxxxx. |
|
(5) |
Úřad xxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxx xxxxxxxx a členským státům, xxx xx x xx xxxxxxxxx, a obdržené xxxxxxxxxx xxxxxx Komisi. Úřad xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Dne 23. xxxxx 2014 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx (5) x xxx, xxx xxx xxxxxxxx, xx látka xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, zvířata, xxxxxxxxx a krmiva xxx 20. xxxxxx 2015. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxxxx, že x xxxxxxx xxxxxxx či xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx účinnou xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 splněna. Uvedená xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx splněná. |
|
(8) |
Xxxxx je xxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxxx rizik xxx xxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx vychází x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, pro něž xxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. |
|
(10) |
X xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx spojení x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx nařízení x x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx určité xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx vyžádat xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(11) |
X xxxxxxx x xx. 20 xxxx. 3 nařízení (XX) x. 1107/2009 ve xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/549 (6) byla xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2017, aby xxxx možno xxxxxx xxx xxxxxxxx schválení xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx by xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx 1. dubna 2017. |
|
(13) |
Opatření stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx X, se obnovuje xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx mění v souladu x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx vstupuje v platnost xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxxx 2017.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné ve xxxxx členských xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 30. xxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Jean-Claude JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;1141/2010 xx xxx 7.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2010, kterým se xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx účinných xxxxx xx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS x&xxxx;xxxxxx xx vytváří xxxxxx xxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;322, 8.12.2010, x.&xxxx;10).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin na xxx (Úř. věst. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(5) EFSA Xxxxxxx 2015; 12(11):3880. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2016/549 xx xxx 8.&xxxx;xxxxx&xxxx;2016, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx bentazon, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, XXX XX 459 (xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx), metalaxyl-M, xxxxxxxxxxx, prosulfuron, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;95, 9.4.2016, x.&xxxx;4).
XXXXXXX X
|
Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX |
Xxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx schválení |
Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
||||||
|
Xxxxxxxxxxxx |
2-(xxxxxxx-4-xx)xxxxxxxxxxxx |
≥&xxxx;985&xxxx;x/xx |
1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2017 |
31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2032 |
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxx xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx závěry xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx thiabendazolu, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;x XX uvedené xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxx xxxxxxx státy xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx zahrnovat opatření xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2019 Xxxxxx, členským xxxxxx x&xxxx;xxxxx potvrzující xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx 2 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx XXXX, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx endokrinním xxxxxxxx. |
||||||
|
XXX 148-79-8 CIPAC 323 |
(1) Další xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a specifikaci xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
PŘÍLOHA II
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx 17 pro thiabendazol; |
|
2) |
v části X xx doplňuje xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx podrobnosti x&xxxx;xxxxxxxx a specifikaci xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx zprávě o přezkoumání.