XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/157
xx dne 30. xxxxx 2017,
kterým xx x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx a mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 ze xxx 21. října 2009 o uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), a zejména xx čl. 20 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx stanoveno x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2), xxxxxx dnem 30. xxxxxx 2017. |
|
(2) |
V souladu x xxxxxxx 4 nařízení Xxxxxx (XX) č. 1141/2010 (3) x xx xxxxx xxxxxxxxx v uvedeném xxxxxx byla předložena xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx thiabendazol xx xxxxxxx I směrnice Xxxx 91/414/XXX (4). |
|
(3) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx doplňující xxxxxxxxxxx požadovanou podle xxxxxx 9 xxxxxxxx (XX) x. 1141/2010. Xxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxx zpravodajem xxxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
Členský stát xxxxxxxxx připravil po xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxx a předložil xx xxx 28. května 2013 Xxxxxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) a Komisi. |
|
(5) |
Úřad xxxxxx xxxxxxxxx zprávu o obnovení xxxxxxxx x xxxxxxxx státům, xxx xx x xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace veřejnosti. |
|
(6) |
Xxx 23. xxxxx 2014 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx (5) x xxx, zda xxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx uvedená x xxxxxx 4 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. Komise předložila xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Stálému výboru xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxx 20. xxxxxx 2015. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx reprezentativních xxxxxxx xxxxxxx jednoho přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx účinnou xxxxx jsou xxxxxxxx xxx schválení stanovená x xxxxxx 4 nařízení (XX) x. 1107/2009 splněna. Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx splněná. |
|
(8) |
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx použití, xxxxx však xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx vhodné xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. |
|
(10) |
V souladu x xx. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xx spojení x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx nařízení x x xxxxxxx xx současné xxxxxxxxxxxxxxxx poznatky xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(11) |
X xxxxxxx x xx. 20 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 ve xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 měla xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/549 (6) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx thiabendazol xx 30. xxxxxx 2017, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx uplynutím xxxxxxxxx xxxxxx schválení. Xxxxx xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxxxxxx x xxxxxxxx bylo xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx prodloužení xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx 1. dubna 2017. |
|
(13) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx v příloze X, se obnovuje xx podmínek xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx mění v souladu x xxxxxxxx XX tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx se xxx xxx 1. xxxxx 2017.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 30. ledna 2017.
Xx Komisi
předseda
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3) Nařízení Komise (XX) x.&xxxx;1141/2010 xx xxx 7.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2010, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS a kterým xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. L 322, 8.12.2010, x.&xxxx;10).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxx 15. července 1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, s. 1).
(5) EFSA Journal 2015; 12(11):3880. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: www.efsa.europa.eu.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/549 xx xxx 8.&xxxx;xxxxx&xxxx;2016, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx bentazon, xxxxxxxxxxxxxx, dikvat, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, XXX KE 459 (flupyrsulfuron-methyl), xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx (Xx. xxxx. L 95, 9.4.2016, x.&xxxx;4).
PŘÍLOHA X
|
Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx podle XXXXX |
Xxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx platnosti xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx ustanovení |
||||||
|
Thiabendazol |
2-(thiazol-4-yl)benzimidazol |
≥ 985 g/kg |
1. dubna 2017 |
31. března 2032 |
Při uplatňování xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx.&xxxx;29 odst. 6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx zohledněny xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;x XX uvedené xxxxxx. Xxx xxxxx celkovém hodnocení xxxx členské xxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx:
Podmínky xxxxxxx xxxx v případě xxxxxxx zahrnovat opatření xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx do 31. března 2019 Xxxxxx, členským xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx 2 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rámci OECD, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zprostředkované endokrinním xxxxxxxx. |
||||||
|
XXX 148-79-8 CIPAC 323 |
(1) Další xxxxxxxxxxx o identitě a specifikaci xxxxxx látky xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
PŘÍLOHA II
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx zrušuje položka 17 xxx xxxxxxxxxxxx; |
|
2) |
x&xxxx;xxxxx X xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, která xxx:
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx podrobnosti x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx uvedeny xx zprávě x&xxxx;xxxxxxxxxxx.