XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/157
ze xxx 30. ledna 2017,
kterým xx x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx a mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx na xxx x x xxxxxxx směrnic Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx čl. 20 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx thiabendazol, xxx xx xxxxxxxxx v části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (2), xxxxxx xxxx 30. xxxxxx 2017. |
|
(2) |
X xxxxxxx x xxxxxxx 4 xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1141/2010 (3) x xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxx o obnovení zařazení xxxxx thiabendazol xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (4). |
|
(3) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx doplňující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 9 xxxxxxxx (EU) x. 1141/2010. Xxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx připravil xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxxxxxxx hodnotící xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx ji xxx 28. xxxxxx 2013 Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) x Xxxxxx. |
|
(5) |
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx se x xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace veřejnosti. |
|
(6) |
Xxx 23. xxxxx 2014 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx závěr (5) x xxx, xxx xxx xxxxxxxx, xx látka xxxxxxxxxxxx splní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Komise xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxx 20. xxxxxx 2015. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 nařízení (ES) x. 1107/2009 xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx thiabendazolu xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxxx rizik xxx xxxxx obnovení schválení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, pro xxx xxxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx thiabendazol povoleny. Xxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxx omezení xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. |
|
(10) |
V souladu x xx. 14 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 1107/2009 ve spojení x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx nařízení x x xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(11) |
V souladu x xx. 20 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 ve xxxxxxx s čl. 13 xxxx. 4 xxxxxxxxx nařízení xx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/549 (6) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx 30. června 2017, xxx xxxx možno postup xxx obnovení xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx platnosti xxxxxx schválení. Xxxxx xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx zmíněným xxxxx xxxxxxxxxxx platnosti, xxxx by xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx 1. xxxxx 2017. |
|
(13) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx X, xx obnovuje xx podmínek stanovených x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx v souladu x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx dne 1. xxxxx 2017.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 30. xxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Jean-Claude JUNCKER
(1) Úř. věst. X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx o seznam schválených xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;1141/2010 ze xxx 7.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2010, xxxxxx xx xxxxxxx postup pro xxxxxxxx zařazení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS a kterým xx vytváří xxxxxx xxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. L 322, 8.12.2010, x.&xxxx;10).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15. července 1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. věst. X&xxxx;230, 19.8.1991, s. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2015; 12(11):3880. K dispozici xx xxxxxxxxxxx adrese: xxx.xxxx.xxxxxx.xx.
(6) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2016/549 xx xxx 8.&xxxx;xxxxx&xxxx;2016, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, XXX XX 459 (xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx), metalaxyl-M, xxxxxxxxxxx, prosulfuron, pymetrozin, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;95, 9.4.2016, x.&xxxx;4).
XXXXXXX X
|
Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX |
Xxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx ustanovení |
||||||
|
Thiabendazol |
2-(thiazol-4-yl)benzimidazol |
≥ 985 g/kg |
1. dubna 2017 |
31. března 2032 |
Při uplatňování xxxxxxxxxx zásad xxxxx xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx o přezkoumání xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;x XX xxxxxxx zprávy. Při xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
Podmínky xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2019 Xxxxxx, členským státům x&xxxx;xxxxx potvrzující xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx 2 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx XXXX, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
||||||
|
XXX 148-79-8 XXXXX 323 |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx látky jsou xxxxxxx xx zprávě x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
XXXXXXX XX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx mění xxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx položka 17 xxx thiabendazol; |
|
2) |
v části X se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, která xxx:
|
(*1) Další xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx účinné xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.