XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2017/157
xx xxx 30. ledna 2017,
xxxxxx xx v souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na trh xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 20 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, jak xx stanoveno x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2), xxxxxx xxxx 30. června 2017. |
|
(2) |
X xxxxxxx x xxxxxxx 4 xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1141/2010 (3) x xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx byla předložena xxxxxx x xxxxxxxx zařazení xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (4). |
|
(3) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 9 xxxxxxxx (XX) x. 1141/2010. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx zpravodajem xxxxxxxx úplnou. |
|
(4) |
Xxxxxxx stát xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx s členským státem xxxxxxxxxxxxxxxx hodnotící zprávu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxx 28. xxxxxx 2013 Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) x Xxxxxx. |
|
(5) |
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxx a členským xxxxxx, xxx se k ní xxxxxxxxx, x xxxxxxxx připomínky xxxxxx Xxxxxx. Úřad xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx veřejnosti. |
|
(6) |
Xxx 23. xxxxx 2014 xxxxxxx xxxx Xxxxxx svůj závěr (5) x xxx, xxx lze xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx kritéria xxx schválení xxxxxxx x xxxxxx 4 nařízení (ES) x. 1107/2009. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx o přezkoumání xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva xxx 20. xxxxxx 2015. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx jednoho či xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx jednoho xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx danou xxxxxxx xxxxx xxxx kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 nařízení (ES) x. 1107/2009 xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. |
|
(8) |
Proto je xxxxxx xxxxxxxxx thiabendazolu xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxxx rizik xxx xxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx reprezentativních použití, xxxxx však xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx něž xxxxx být přípravky xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx je vhodné xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. |
|
(10) |
X xxxxxxx s čl. 14 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 1107/2009 xx spojení x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx na současné xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx určité xxxxxxxx. Xxxxxxx je xxxxxx vyžádat xx xxxxx xxxxxxxxxxx informace. |
|
(11) |
V souladu x xx. 20 xxxx. 3 nařízení (XX) č. 1107/2009 ve xxxxxxx s čl. 13 xxxx. 4 xxxxxxxxx nařízení by xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011 xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/549 (6) xxxx xxxxxxxxxxx doba platnosti xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2017, xxx xxxx možno postup xxx obnovení schválení xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx platnosti xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx xxxxxxxx použít xx 1. xxxxx 2017. |
|
(13) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx
Xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxx, specifikované x xxxxxxx X, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
Příloha prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx v platnost a použitelnost
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Použije xx xxx dne 1. xxxxx 2017.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 30. xxxxx 2017.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Jean-Claude XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. L 309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3) Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1141/2010 xx xxx 7.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2010, kterým xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx látek (Úř. xxxx. X&xxxx;322, 8.12.2010, x.&xxxx;10).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxx 15. července 1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;XXXX Journal 2015; 12(11):3880. K dispozici xx xxxxxxxxxxx adrese: xxx.xxxx.xxxxxx.xx.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/549 ze xxx 8.&xxxx;xxxxx&xxxx;2016, kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, XXX KE 459 (xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx), xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, pymetrozin, xxxxxxxxxxxx a thifensulfuron-methyl (Xx. xxxx. X&xxxx;95, 9.4.2016, x.&xxxx;4).
PŘÍLOHA X
|
Xxxxxx název, xxxxxxxxxxxxx čísla |
Název xxxxx XXXXX |
Xxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
||||||
|
Xxxxxxxxxxxx |
2-(xxxxxxx-4-xx)xxxxxxxxxxxx |
≥&xxxx;985&xxxx;x/xx |
1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2017 |
31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2032 |
Xxx uplatňování xxxxxxxxxx zásad xxxxx xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx thiabendazolu, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;x XX xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxx členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxxxx musí x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření xx zmírnění xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx do 31. března 2019 Xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx informace xxxxxxxx xx zkoušek xxxxxx 2 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx XXXX, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
||||||
|
XXX 148-79-8 CIPAC 323 |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a specifikaci xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
XXXXXXX II
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx 17 pro thiabendazol; |
|
2) |
v části X se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, která xxx:
|
(*1) Další xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a specifikaci xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx o přezkoumání.