Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2017/214

ze xxx 30. xxxxxxxxx 2016,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 98/2013, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx XX

(Text x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 98/2013 xx xxx 15. xxxxx 2013 o uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxx x x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xxxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 98/2013 xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx pravidlům xxxxxxxxx xx jejich xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx veřejnost x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx oznamování xxxxxxxxxxx transakcí, zmizení x xxxxxxx v rámci xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx uvedené x xxxxxxx XX jsou xxxxxxxx osobám x xxx xxxxxx veřejnosti, xxx xxxxxxxxx oznamovací povinnosti, xxxxx xx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx veřejnost.

(3)

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx se x Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xx za xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(4)

Uvádění xxxxxxxxxxx prášku na xxx a jeho xxxxxxxxx xxxx v současné xxxx xx xxxxxx Xxxx xxxxxxxxxxxxx. Nejméně xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx a Světová celní xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx látky po xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(5)

X xxxxxxx na xxxx xxxxxx či objem xxxxxxx x xxxxx látkou xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v současnosti xxxxxxxxxxxx, aby byla xxxx xxxxxxxxxx omezena xxx xxxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

(6)

Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx možnému nedovolenému xxxxxxxxx xxxxxx látek xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 98/2013.

(7)

X xxxxxxx na xxxxxx, xxxxx představuje dostupnost xxxxxxxxxxx prášku, x xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx subjekty xxx xx xxxxxxxxxxxx, xx doplnění xxxx xxxxx do xxxxxxx x xxxxxxx XX nařízení (XX) x. 98/2013 opodstatněné x xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx (EU) x. 98/2013 xx xxxx xxxxx:

x)

xxxxx xxxxxxx sloupce xx xxxxxxxxx xxxxx:

„Kód kombinované xxxxxxxxxxxx (XX) (1)“;

x)

xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxx, xxxxxxxx

(č. CAS RN 7429-90-5) (2)  (3)

xx 7603 10 00

xx 7603 20 00

 

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

X Xxxxxxx xxx 30. xxxxxxxxx 2016.

Xx Komisi

předseda

Jean-Claude JUNCKER


(1)  Úř. věst. X&xxxx;39, 9.2.2013, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx menší xxx 200 μm.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxx látka xxxx xx xxxxxxx obsahujících 70 % hmotnostních xxxx více hliníku x/xxxx hořčíku.“