XXXXXXXX XXXXXX V PŘENESENÉ XXXXXXXXX (XX) 2017/214
xx xxx 30. listopadu 2016,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 98/2013, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx prášku xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx II
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 98/2013 ze dne 15. xxxxx 2013 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx x x xxxxxx používání (1), x xxxxxxx xx xxxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxx XX nařízení (EU) x. 98/2013 xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx týkajícím xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx veřejnost x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx oznamování xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx v rámci celého xxxxxxxxxxxxxx řetězce. |
|
(2) |
Látky xxxxxxx x xxxxxxx XX xxxx xxxxxxxx osobám x xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx vztahuje xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, tak na xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xx x Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyrobených xxxxxxxx x xx xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(4) |
Uvádění xxxxxxxxxxx prášku xx xxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx v současné xxxx xx xxxxxx Xxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxx omezuje xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx sleduje xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx s cílem xxxxxxx xxxxxxx nedovoleného xxxxxxx xx účelem xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(5) |
X xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx ve zneužívání xxxxxxxxxxx prášku x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, aby xxxx xxxx dostupnost xxxxxxx xxx xxxxx z řad xxxxxx veřejnosti. |
|
(6) |
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx orgány xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxx xxxxxxx prekurzorů xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx odhalovat, xxxxx lze dosáhnout xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 98/2013. |
|
(7) |
X xxxxxxx na xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prášku, x xx xxxxxxxxxx, že oznamovací xxxxxxxxx xxxxxx mít xxxxx xxxxxxxx dopad xx hospodářské subjekty xxx na xxxxxxxxxxxx, xx doplnění xxxx xxxxx do xxxxxxx x xxxxxxx XX nařízení (XX) x. 98/2013 opodstatněné x xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 30. listopadu 2016.
Xx Xxxxxx
předseda
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 39, 9.2.2013, s. 1.
(2) O velikosti částic xxxxx xxx 200 μx.
(3) Jako xxxxx xxxx xx xxxxxxx obsahujících 70 % hmotnostních xxxx xxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxx.“