XXXXXXXX XXXXXX V PŘENESENÉ XXXXXXXXX (XX) 2017/214
ze xxx 30. xxxxxxxxx 2016,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 98/2013, xxxxx xxx o doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx prekurzorů xxxxxxxx x xxxxxxx XX
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 98/2013 xx xxx 15. xxxxx 2013 o uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxx na trh x x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xxxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxx XX nařízení (XX) x. 98/2013 xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podléhajících xxxxxxxxxxxxxx pravidlům týkajícím xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx transakcí, xxxxxxx x xxxxxxx v rámci xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx řetězce. |
(2) |
Látky xxxxxxx x xxxxxxx II xxxx xxxxxxxx xxxxxx z řad xxxxxx veřejnosti, ale xxxxxxxxx xxxxxxxxxx povinnosti, xxxxx xx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx dodavatelském xxxxxxx, xxx na xxxxxxx xxxxxxxxx. |
(3) |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xx x Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyrobených výbušnin x xx xx za xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
(4) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx prášku xx xxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx v současné xxxx xx xxxxxx Xxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx světě s cílem xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(5) |
X xxxxxxx xx xxxx xxxxxx či xxxxx xxxxxxx s touto xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v současnosti xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxx dostupnost xxxxxxx xxx xxxxx z řad xxxxxx xxxxxxxxxx. |
(6) |
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx orgány xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx těchto látek xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízením (EU) x. 98/2013. |
(7) |
X xxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx představuje xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prášku, a na xxxxxxxxxx, že oznamovací xxxxxxxxx nebude xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx na xxxxxxxxxxxx, xx doplnění této xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 98/2013 xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení je xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx členských státech.
V Bruselu xxx 30. xxxxxxxxx 2016.
Xx Xxxxxx
předseda
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. L 39, 9.2.2013, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxx částic xxxxx xxx 200 μx.
(3) Jako látka nebo xx xxxxxxx obsahujících 70 % xxxxxxxxxxxx xxxx více xxxxxxx x/xxxx xxxxxxx.“