Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX V PŘENESENÉ XXXXXXXXX (XX) 2017/214

xx xxx 30. listopadu 2016,

xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 98/2013, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx prášku xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx II

(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 98/2013 ze dne 15. xxxxx 2013 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx x x xxxxxx používání (1), x xxxxxxx xx xxxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxx XX nařízení (EU) x. 98/2013 xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx týkajícím xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx veřejnost x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx oznamování xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx v rámci celého xxxxxxxxxxxxxx řetězce.

(2)

Látky xxxxxxx x xxxxxxx XX xxxx xxxxxxxx osobám x xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx vztahuje xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, tak na xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xx x Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyrobených xxxxxxxx x xx xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(4)

Uvádění xxxxxxxxxxx prášku xx xxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx v současné xxxx xx xxxxxx Xxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxx omezuje xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx sleduje xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx s cílem xxxxxxx xxxxxxx nedovoleného xxxxxxx xx účelem xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(5)

X xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx ve zneužívání xxxxxxxxxxx prášku x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, aby xxxx xxxx dostupnost xxxxxxx xxx xxxxx z řad xxxxxx veřejnosti.

(6)

Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx orgány xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxx xxxxxxx prekurzorů xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx odhalovat, xxxxx lze dosáhnout xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 98/2013.

(7)

X xxxxxxx na xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prášku, x xx xxxxxxxxxx, že oznamovací xxxxxxxxx xxxxxx mít xxxxx xxxxxxxx dopad xx hospodářské subjekty xxx na xxxxxxxxxxxx, xx doplnění xxxx xxxxx do xxxxxxx x xxxxxxx XX nařízení (XX) x. 98/2013 opodstatněné x xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx v příloze XX xxxxxxxx (XX) x. 98/2013 xx mění xxxxx:

x)

název xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxx kombinované xxxxxxxxxxxx (KN) (1)“;

b)

doplňuje xx xxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxx, xxxxxxxx

(č. CAS RN 7429-90-5) (2)  (3)

xx 7603 10 00

xx 7603 20 00

 

Xxxxxx 2

Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 30. listopadu 2016.

Xx Xxxxxx

předseda

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 39, 9.2.2013, s. 1.

(2)  O velikosti částic xxxxx xxx 200 μx.

(3)  Jako xxxxx xxxx xx xxxxxxx obsahujících 70 % hmotnostních xxxx xxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxx.“