Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX V PŘENESENÉ XXXXXXXXX (XX) 2017/214

ze xxx 30. xxxxxxxxx 2016,

xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 98/2013, xxxxx xxx o doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx prekurzorů xxxxxxxx x xxxxxxx XX

(Text x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 98/2013 xx xxx 15. xxxxx 2013 o uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxx na trh x x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xxxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxx XX nařízení (XX) x. 98/2013 xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podléhajících xxxxxxxxxxxxxx pravidlům týkajícím xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx transakcí, xxxxxxx x xxxxxxx v rámci xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx řetězce.

(2)

Látky xxxxxxx x xxxxxxx II xxxx xxxxxxxx xxxxxx z řad xxxxxx veřejnosti, ale xxxxxxxxx xxxxxxxxxx povinnosti, xxxxx xx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx dodavatelském xxxxxxx, xxx na xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xx x Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyrobených výbušnin x xx xx za xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx prášku xx xxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx v současné xxxx xx xxxxxx Xxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx světě s cílem xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(5)

X xxxxxxx xx xxxx xxxxxx či xxxxx xxxxxxx s touto xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v současnosti xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxx dostupnost xxxxxxx xxx xxxxx z řad xxxxxx xxxxxxxxxx.

(6)

Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx orgány xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx těchto látek xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízením (EU) x. 98/2013.

(7)

X xxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx představuje xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prášku, a na xxxxxxxxxx, že oznamovací xxxxxxxxx nebude xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx na xxxxxxxxxxxx, xx doplnění této xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 98/2013 xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 98/2013 xx xxxx xxxxx:

x)

xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (KN) (1)“;

b)

doplňuje xx tato xxxx xxxxx:

„Xxxxxx, práškový

(x. XXX RN 7429-90-5) (2)  (3)

xx 7603 10 00

ex 7603 20 00

 

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení je xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx členských státech.

V Bruselu xxx 30. xxxxxxxxx 2016.

Xx Xxxxxx

předseda

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)  Úř. xxxx. L 39, 9.2.2013, s. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxx částic xxxxx xxx 200 μx.

(3)  Jako látka nebo xx xxxxxxx obsahujících 70 % xxxxxxxxxxxx xxxx více xxxxxxx x/xxxx xxxxxxx.“