XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2017/360
ze xxx 28. xxxxx 2017,
kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx EHP)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx na čl. 21 xxxx. 3 xxxxxx možnost x xx. 78 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/6/XX (2) xxx xxxxxxxxxx zařazen xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Rady 91/414/XXX (3), a to xxx xxxxxxxxx, xx dotčené xxxxxxx xxxxx zajistí, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx byl xxxxxxxxxx xx uvedené xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxx potvrzující informace xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx zařazené xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 x xxxx uvedeny x xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Dne 30. xxxxx 2013 xxxxxxxxx žadatel xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx zpracování x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx – Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx – xx lhůtě xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx předložené xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx o posouzení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxx x Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxx 9. xxxx 2014. |
|
(5) |
Xxxxxx záležitost xxxxxxxxxxxx x xxxxxx, který xxxxxxxxx xxxx závěr o posouzení xxxxx xxxxxxxxxxx xxx 28. xxxxxxxx 2015 (5). Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx a závěr xxxxx xxxx přezkoumány xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxx 24. xxxxx 2017 x xxxxxx xxxxxx Xxxxxx o přezkoumání xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxx vyzvala xxxxxxxx, xxx xx zprávě x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx anilinu. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, x xxxx xxxxx vyloučit xxxxxxxxxxx mechanismus, a proto xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx hodnotu xxx xxxxxxxxxxx expozici. |
|
(8) |
Komise dospěla x xxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xx xxxxxxxx spotřebitelů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nelze xxxxxxxx jinak než xxxxxxxx dalších xxxxxxx. Xxxxxxxxx by xxxx xxx použití xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxxx xx, xx xxxxxx látka xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx schválenou podle xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009. Xxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx. |
|
(10) |
Příloha xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Členským xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(12) |
X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, v jejichž xxxxxxx členské xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxx xxxxxxxxx lhůtu, by xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx nejpozději dne 21. června 2018. |
|
(13) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
V souladu x xxxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 členské xxxxx xx 21. xxxxxx 2017 v případě xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx povolení xxx přípravky xx xxxxxxx rostlin obsahující xxxxxxx látku xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxx
Jakákoli odkladná xxxxx xxxxxxx členskými xxxxx v souladu x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 xxxx xxx xx xxxxxxxxx a uplyne xxxxxxxxxx xxx 21. xxxxxx 2018.
Xxxxxx 4
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 28. xxxxx 2017.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Jean-Claude XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2) Směrnice Xxxxxx 2011/6/XX xx dne 20. ledna 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;18, 21.1.2011, s. 38).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx dne 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xx the xxxx xxxxxx of xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx buprofezin xx light xx xxxxxxxxxxxx xxxx. XXXX Xxxxxxx 2015; 13(8): 4207, 24 x. xxx: 10.2903/x.xxxx.2015/4207.
XXXXXXX
Xxxxx xxxxx 320, xxxxxxxxxx, v části A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xx xxxxxxx „Zvláštní ustanovení“ xxxxxxxxx xxxxx:
„XXXX X
Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx.
XXXX X
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 29 xxxx. 6 nařízení (XX) x. 1107/2009 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx buprofezinu, x xxxxxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx výborem xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxx celkovém xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxx obsluhy x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, aby x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx přiměřené xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxx vodní xxxxxxxxx x xxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxx případně xxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx rizika.“