XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/360
xx dne 28. xxxxx 2017,
xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx o podmínky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
EVROPSKÁ KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s ohledem na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx na čl. 21 xxxx. 3 druhou možnost x xx. 78 xxxx. 2 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/6/XX (2) byl xxxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx látka do xxxxxxx X xxxxxxxx Rady 91/414/XXX (3), x xx xxx xxxxxxxxx, xx dotčené xxxxxxx státy zajistí, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx žádost byl xxxxxxxxxx xx uvedené xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx faktorů zpracování x xxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxx látky xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Xxx 30. xxxxx 2013 xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx informace ohledně xxxxxxx zpracování x xxxxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxxxxxx – Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx – xx xxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx posoudilo. Xxx xxxxxxxxx předložilo xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „úřad“) xxx 9. xxxx 2014. |
|
(5) |
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx závěr o posouzení xxxxx buprofezinu xxx 28. xxxxxxxx 2015 (5). Návrh xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxx byly xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx x xxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxx 24. xxxxx 2017 x xxxxxx xxxxxx Xxxxxx o přezkoumání xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxx vyzvala xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxxx další xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxx xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx se buprofezin xxxxxxxx xx několik xxxxxxxxxx včetně xxxxxxx. Xxxxxx je karcinogen, x xxxx xxxxx vyloučit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx žádnou xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xx požadované xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xx xxxxxxxx spotřebitelů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx plodin nelze xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxxx se, xx účinná látka xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. Xxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx expozice spotřebitelů xxxxxxx, xx vhodné xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx účinné látky. |
|
(10) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxx xx měl xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxxxxx. |
|
(12) |
X xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx členské státy x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, by xxxx lhůta měla xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 21. xxxxxx 2018. |
|
(13) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxx v souladu x xxxxxxxx tohoto nařízení.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx opatření
X xxxxxxx s nařízením (XX) x. 1107/2009 členské xxxxx do 21. xxxxxx 2017 x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx stávající xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx buprofezin.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxx
Jakákoli xxxxxxxx xxxxx udělená členskými xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxx xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 21. června 2018.
Xxxxxx 4
Xxxxx x xxxxxxxx
Toto nařízení xxxxxxxx v platnost dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 28. xxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 309, 24.11.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/6/EU xx xxx 20.&xxxx;xxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx buprofezinu (Xx. xxxx. X&xxxx;18, 21.1.2011, x.&xxxx;38).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, kterým xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5) Conclusion on xxx xxxx xxxxxx xx xxx pesticide xxxx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx light xx xxxxxxxxxxxx data. XXXX Xxxxxxx 2015; 13(8): 4207, 24 x. xxx: 10.2903/x.xxxx.2015/4207.
XXXXXXX
Xxxxx řádku 320, xxxxxxxxxx, x xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xx xxxxxxx „Xxxxxxxx xxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx tímto:
„XXXX A
Xxxxxxxx xxxxx být pouze xxxxxxx xxxx insekticid x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx.
ČÁST X
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 musí být xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx výborem xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.
Xxx tomto xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx prostředky, |
|
— |
uplatnění xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx použití případně xxxxxxxx opatření ke xxxxxxxx xxxxxx. |
Podmínky povolení xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.“