XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2017/360
ze xxx 28. února 2017,
xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
EVROPSKÁ KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a o zrušení směrnic Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx xx. 21 xxxx. 3 xxxxxx možnost x xx. 78 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/6/EU (2) byl xxxxxxxxxx zařazen xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3), a to xxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx uvedené xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro spotřebitele xxxxx potvrzující xxxxxxxxx xxxxxxx faktorů xxxxxxxxxx x xxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx zařazené xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Dne 30. xxxxx 2013 xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx zpracování a přeměny xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx – Spojenému xxxxxxxxxx – xx lhůtě xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx k návrhu xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, Komisi x Xxxxxxxxxx úřadu pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „úřad“) xxx 9. xxxx 2014. |
|
(5) |
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx 28. xxxxxxxx 2015 (5). Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx a závěr xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a Komisí x xxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx a dokončeny xxx 24. ledna 2017 x xxxxxx xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxx vyzvala xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxx usoudila, xx xxxxxxxxxx xxxxx informace xxxxxxxxx, že při xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx buprofezin xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, x xxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxx předpokládat xxxxxx xxxxxxxx hodnotu pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xx požadované xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xx xxxxxxxx spotřebitelů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx plodin nelze xxxxxxxx jinak xxx xxxxxxxx xxxxxxx omezení. Xxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxx buprofezinu xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxxx se, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se považuje xx schválenou xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxx se xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx spotřebitelů xxxxxxx, je xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx použití xxxx účinné látky. |
|
(10) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Členským státům xx měl být xxxxxxxxx určitý xxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(12) |
X xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, by xxxx lhůta měla xxxxxxxx xxxxxxxxxx dne 21. června 2018. |
|
(13) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx mění v souladu x xxxxxxxx tohoto nařízení.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
V souladu x xxxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 členské xxxxx xx 21. xxxxxx 2017 x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx stávající xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látku buprofezin.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx lhůta
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s článkem 46 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxx xxx co xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 21. xxxxxx 2018.
Xxxxxx 4
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx použitelné xx xxxxx členských xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 28. února 2017.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/6/XX xx dne 20.&xxxx;xxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx buprofezinu (Xx. xxxx. L 18, 21.1.2011, x.&xxxx;38).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx dne 15. července 1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků na xxxxxxx rostlin xx xxx (Úř. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, s. 1).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5) Conclusion xx the xxxx review xx xxx pesticide xxxx xxxxxxxxxx for the xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx light xx xxxxxxxxxxxx xxxx. EFSA Xxxxxxx 2015; 13(8): 4207, 24 s. xxx: 10.2903/x.xxxx.2015/4207.
XXXXXXX
Xxxxx xxxxx 320, xxxxxxxxxx, x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xx xxxxxxx „Zvláštní xxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxx:
„XXXX X
Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx plodin.
XXXX X
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx buprofezinu, x xxxxxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxx celkovém xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxx obsluhy a pracovníků x xxxxxxxx, xxx v podmínkách xxxxxxx xxxx případně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx přiměřené xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx pro vodní xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx opatření ke xxxxxxxx xxxxxx. |
Podmínky xxxxxxxx xxxx v případě potřeby xxxxxxxxx opatření ke xxxxxxxx xxxxxx.“