XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2017/360
ze xxx 28. xxxxx 2017,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o podmínky xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx na čl. 21 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxxx x xx. 78 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/6/XX (2) xxx xxxxxxxxxx zařazen xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3), x xx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx zařazen, xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxx látky xxxxxxxx xx xxxxxxx I směrnice 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Dne 30. xxxxx 2013 xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zpravodaji – Spojenému království – ve xxxxx xxxxxxxxx xxx jejich xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx království xxxx xxxxx informace předložené xxxxxxxxx posoudilo. Xxx xxxxxxxxx předložilo xx xxxxx dodatku x xxxxxx xxxxxx o posouzení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, Komisi x Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“) xxx 9. xxxx 2014. |
|
(5) |
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx o posouzení xxxxx xxxxxxxxxxx xxx 28. xxxxxxxx 2015 (5). Návrh xxxxxx x xxxxxxxxx, dodatek x xxxxx xxxxx byly xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxx 24. ledna 2017 v podobě xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxx vyzvala xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx informace xxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx karcinogen, x xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx mechanismus, x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx hodnotu xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xx požadované xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v úplnosti x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxx než xxxxxxxx dalších xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx pouze xx xxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxxx se, xx xxxxxx látka xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx schválenou xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. Xxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, je xxxxxx xxxxxx podmínky xxxxxxx xxxx xxxxxx látky. |
|
(10) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxx xx změnu nebo xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující buprofezin. |
|
(12) |
X xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx státy x xxxxxxx s článkem 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx dne 21. xxxxxx 2018. |
|
(13) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
X xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 členské xxxxx xx 21. xxxxxx 2017 v případě xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx stávající povolení xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx udělená xxxxxxxxx xxxxx v souladu x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxx být xx xxxxxxxxx a uplyne xxxxxxxxxx xxx 21. xxxxxx 2018.
Xxxxxx 4
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx věstníku Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 28. xxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2) Směrnice Xxxxxx 2011/6/XX xx dne 20.&xxxx;xxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;18, 21.1.2011, s. 38).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx. věst. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx risk xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx buprofezin xx light of xxxxxxxxxxxx data. XXXX Xxxxxxx 2015; 13(8): 4207, 24 s. xxx: 10.2903/x.xxxx.2015/4207.
XXXXXXX
Xxxxx xxxxx 320, xxxxxxxxxx, x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011 xx xx xxxxxxx „Xxxxxxxx xxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx tímto:
„XXXX A
Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx.
XXXX X
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx závěry zprávy x xxxxxxxxxxx buprofezinu, x xxxxxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx zprávy, dokončené Xxxxxx výborem xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxx celkovém xxxxxxxxx xxxx členské xxxxx věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxx obsluhy x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx v podmínkách xxxxxxx byly případně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx a zajistit, aby xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx.“