XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/360
xx xxx 28. xxxxx 2017,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 21 xxxx. 3 druhou xxxxxxx x xx. 78 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto důvodům:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/6/XX (2) byl xxxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx látka xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3), a to xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx oznamovatel, xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, předloží xxx xxxxx posouzení xxxxxx xxx spotřebitele xxxxx potvrzující xxxxxxxxx xxxxxxx faktorů zpracování x xxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I směrnice 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx schválené podle xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx v části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Xxx 30. xxxxx 2013 xxxxxxxxx žadatel xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxxxxxx – Spojenému království – xx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx dodatku x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“) xxx 9. xxxx 2014. |
|
(5) |
Xxxxxx záležitost xxxxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx 28. xxxxxxxx 2015 (5). Návrh zprávy x xxxxxxxxx, xxxxxxx a závěr xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státy x Xxxxxx x xxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxx 24. ledna 2017 v podobě xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxx vyzvala xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx buprofezinu xxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx je karcinogen, x xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx mechanismus, x xxxxx xxxxx předpokládat xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxx dospěla x xxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxx potvrzující xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx buprofezinu xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx plodiny. |
|
(9) |
Xxxxxxxxx se, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009. Xxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx změněna. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxx xx měl xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx buprofezin. |
|
(12) |
X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx buprofezin, v jejichž xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx nejpozději xxx 21. xxxxxx 2018. |
|
(13) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx tohoto nařízení.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
X xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 členské xxxxx xx 21. xxxxxx 2017 v případě xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx stávající povolení xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxx
Jakákoli xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v souladu s článkem 46 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxx xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 21. xxxxxx 2018.
Xxxxxx 4
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx členských xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 28. xxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/6/EU xx xxx 20.&xxxx;xxxxx&xxxx;2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;18, 21.1.2011, s. 38).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. věst. X&xxxx;230, 19.8.1991, s. 1).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o seznam schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx on the xxxx xxxxxx xx xxx pesticide xxxx xxxxxxxxxx xxx the xxxxxx substance xxxxxxxxxx xx light xx xxxxxxxxxxxx data. XXXX Xxxxxxx 2015; 13(8): 4207, 24 x. xxx: 10.2903/j.efsa.2015/4207.
XXXXXXX
Xxxxx xxxxx 320, xxxxxxxxxx, v části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 se ve xxxxxxx „Xxxxxxxx xxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx tímto:
„ČÁST X
Povolena xxxxx být xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx u nejedlých xxxxxx.
XXXX X
Xxx uplatňování jednotných xxxxx xxxxx čl. 29 xxxx. 6 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx závěry zprávy x xxxxxxxxxxx buprofezinu, x xxxxxxx xxxxxxx I a XX xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx výborem xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxx celkovém xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, aby x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx odpovídající osobní xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx lhůty xxx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx. |
Podmínky povolení xxxx v případě potřeby xxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx.“