Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/359

xx dne 28. xxxxx 2017,

kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx

(Xxxx x významem xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Smlouvu o fungování Xxxxxxxx unie,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků na xxxxxxx rostlin na xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx na xx. 21 xxxx. 3 xxxxxx možnost x xx. 78 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 798/2011 (2) schválilo oxyfluorfen xxxx účinnou xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 pod xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zajistí, xxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, poskytnul xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx organismy xxx xxxxxxx xxxxx a pro xxxxxxxxxx RH-45469, XX 306, XX 347, XX 274 x xxxxxxxx xxxxxxxxx Deg 27.

(2)

Xxx 29. xxxxxx x 15. xxxxxxxx 2012 xxxxxxxxx xxxxxxx členskému xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx lhůtě dodatečné xxxxxxxxx s cílem xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx předložené žadatelem. Xxx 14. xxxxxxxx 2014 xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx dodatku k návrhu xxxxxx o hodnocení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“).

(4)

X xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a poté xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k hodnocení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx 6. xxxxxxxxx 2014 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx konzultace xxxxxxxx xx oxyfluorfenu (3).

(5)

Komise xxxxxxxxxxxx xxxx ohledně xxxxxxxx oblastí xxxxxxxxx. Xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předložil dne 28. xxxxxxxx 2015 (4). Xxxxx zprávy x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxx přezkoumány xxxxxxxxx xxxxx a Komisí x xxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx a dokončeny xxx 24. ledna 2017 v podobě xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx informace xxxxxxx, že výchozí xxxxx a metabolity MW 347 a Deg 27 xxxxxxxxxxx xxx vodní xxxxxxxxx vysoké xxxxxx.

(8)

Komise xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebyly plně xxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx způsobené xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx MW 347 a Deg 27 xxx xxxxxxxx xxxxx xxx, xx budou xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

(9)

X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vodních xxxxxxxxx je xxxx xxxxxxxxx ještě xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika xx xxxxxxx dotčených xxxxx.

(10)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (5) xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx xxxxxx xx xxx být poskytnut xxxxxx xxx xx xxxxx xxxx odnětí xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(12)

X xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx případě xxxxxxx státy x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxxx odkladnou xxxxx, xx tato xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 21. xxxxxx 2018.

(13)

Opatření stanovená xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx opatření

X xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 členské xxxxx xxxxxxxxxx do 21. června 2017 x xxxxxxx xxxxxxx změní xxxx odejmou xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx účinnou xxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxxxxx lhůta

Xxxxxxxx odkladná xxxxx udělená xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxx být co xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 21. xxxxxx 2018.

Xxxxxx 4

Xxxxx v platnost

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 28. xxxxx 2017.

Xx Xxxxxx

předseda

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;798/2011 xx xxx 9.&xxxx;xxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx xxxxxx látka xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 a rozhodnutí Xxxxxx 2008/934/XX (Xx. xxxx. L 205, 10.8.2011, x.&xxxx;9).

(3)&xxxx;&xxxx;XXXX (Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin), 2014. Xxxxxxxxx zpráva x&xxxx;xxxxxxxxxx konzultací x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pesticidů. XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2014:XX-686, 40 x.

(4)  Conclusion xx xxx xxxx xxxxxx of xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxx substance xxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx. EFSA Xxxxxxx 2015;13(8):4205, 45 x. doi:10.2903/j.efsa.2015/4205.

(5)  Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1107/2009, xxxxx xxx o seznam xxxxxxxxxxx účinných xxxxx (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, s. 1)


XXXXXXX

Xxxxx 11, oxyfluorfen, xx xxxxxxx „Xxxxxxxx xxxxxxxxxx“ x xxxxx B xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 se xxxxxxxxx xxxxx:

„XXXX A

Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx xx časného jara, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 150 x xxxxxx xxxxx xx xxxxxx za xxx.

XXXX X

Xxx uplatňování jednotných xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx I a II x xxxxxxx xxxxxx, dokončené xx Xxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.

Xxx xxxxx xxxxxxxx hodnocení musí xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx odpovídajících osobních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, savce xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, necílové xxxxxxxx x xxxxxxxx rostliny.

Podmínky xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx zahrnovat xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx jsou například xxxxxxxxxx xxxxxxxx pásma xx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx označení přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika.“