XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2017/359
xx xxx 28. února 2017,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx a o zrušení směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx čl. 21 xxxx. 3 xxxxxx možnost x xx. 78 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto důvodům:
|
(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 798/2011 (2) xxxxxxxxx oxyfluorfen xxxx účinnou xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxx podmínkou, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxx oxyfluorfen xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, z nichž xxxxx se týká xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxxx XX-45469, XX 306, MW 347, XX 274 a neurčený xxxxxxxxx Xxx 27. |
|
(2) |
Dne 29. xxxxxx x 15. xxxxxxxx 2012 xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx předložené xxxxxxxxx. Xxx 14. července 2014 xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx o hodnocení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxx x Xxxxxxxxxx úřadu pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“). |
|
(4) |
X xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k hodnocení zpravodajského xxxxxxxxx xxxxx. Xxx 6. xxxxxxxxx 2014 xxxx zveřejnil xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx konzultace xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx (3). |
|
(5) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx úřad xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx svůj xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 28. xxxxxxxx 2015 (4). Xxxxx zprávy x xxxxxxxxx, dodatek x xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státy x Xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx výboru xxx rostliny, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx a dokončeny xxx 24. xxxxx 2017 v podobě xxxxxx Xxxxxx o přezkoumání xxxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxx vyzvala xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxx usoudila, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, že výchozí xxxxx x xxxxxxxxxx XX 347 x Xxx 27 xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
(8) |
Komise xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxx požadované xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebyly xxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx způsobené xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a metabolitům MW 347 x Xxx 27 xxx vyloučit xxxxx xxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx omezení. |
|
(9) |
V zájmu xxxxxxx expozice xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx ještě xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx dotčených xxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxx prováděcího nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (5) xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx čas na xxxxx xxxx odnětí xxxxxxxx pro přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(12) |
X xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, v jejichž případě xxxxxxx státy x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, by tato xxxxx měla xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 21. xxxxxx 2018. |
|
(13) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx opatření
X xxxxxxx s nařízením (XX) č. 1107/2009 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do 21. xxxxxx 2017 x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx odejmou xxxxxxxxx xxxxxxxx pro přípravky xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx lhůta
Xxxxxxxx odkladná xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxx být co xxxxxxxxx a uplyne nejpozději xxx 21. xxxxxx 2018.
Xxxxxx 4
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
V Bruselu xxx 28. xxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
předseda
Jean-Claude XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;798/2011 xx xxx 9.&xxxx;xxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 a rozhodnutí Xxxxxx 2008/934/ES (Xx. xxxx. L 205, 10.8.2011, x.&xxxx;9).
(3)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx potravin), 2014. Xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, žadatelem x&xxxx;xxxxxx XXXX ohledně xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2014:XX-686, 40 x.
(4) Conclusion xx xxx xxxx xxxxxx of xxx xxxxxxxxx risk xxxxxxxxxx for xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx. XXXX Xxxxxxx 2015;13(8):4205, 45 x. doi:10.2903/j.efsa.2015/4205.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x. 1)
XXXXXXX
Xxxxx 11, xxxxxxxxxxx, xx sloupci „Xxxxxxxx xxxxxxxxxx“ x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 se xxxxxxxxx xxxxx:
„ČÁST X
Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxx od podzimu xx xxxxxxx xxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 150 g xxxxxx látky xx xxxxxx xx xxx.
XXXX X
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxx zprávy x xxxxxxxxxxx oxyfluorfenu, x xxxxxxx xxxxxxx X x II x xxxxxxx xxxxxx, dokončené xx Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pozornost:
|
— |
bezpečnosti xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx odpovídajících xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředků, |
|
— |
xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, necílové xxxxxxxx a necílové xxxxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx zahrnovat xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx například xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx a protiúletové xxxxxx a musí stanovit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin. Xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx zahrnovat xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.“