XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/359
ze dne 28. xxxxx 2017,
xxxxxx xx mění prováděcí xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 21 xxxx. 3 druhou xxxxxxx x xx. 78 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto důvodům:
|
(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 798/2011 (2) xxxxxxxxx oxyfluorfen xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s nařízením (XX) x. 1107/2009 xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxx, xx jehož xxxxxx byl oxyfluorfen xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx aspektech, x xxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx rizika pro xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx látku x xxx xxxxxxxxxx XX-45469, MW 306, XX 347, XX 274 x xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxx 27. |
|
(2) |
Dne 29. xxxxxx a 15. prosince 2012 předložil xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 14. xxxxxxxx 2014 xxxxxxxxxx xxx hodnocení xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx ostatním xxxxxxxx státům, Xxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“). |
|
(4) |
X xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k hodnocení zpravodajského xxxxxxxxx xxxxx. Xxx 6. xxxxxxxxx 2014 úřad xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx (3). |
|
(5) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx oblastí hodnocení. Xxxx svůj xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dne 28. xxxxxxxx 2015 (4). Xxxxx zprávy x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxx byly xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státy x Xxxxxx x xxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxx 24. ledna 2017 x xxxxxx xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxx xxxxxxx žadatele, xxx ke zprávě x xxxxxxxxxxx oxyfluorfenu xxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxx a metabolity XX 347 x Xxx 27 xxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
(8) |
Komise xxxxxxx x xxxxxx, že xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebyly xxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxx xxx vodní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a metabolitům XX 347 a Deg 27 xxx xxxxxxxx xxxxx xxx, xx xxxxx xxxxxxx další omezení. |
|
(9) |
V zájmu xxxxxxx xxxxxxxx vodních xxxxxxxxx je xxxx xxxxxxxxx ještě více xxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (5) xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx státům xx xxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx oxyfluorfen. |
|
(12) |
X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx xxxxx měla uplynout xxxxxxxxxx xxx 21. xxxxxx 2018. |
|
(13) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
X xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 21. xxxxxx 2017 x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx účinnou xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx lhůta
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx členskými xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxx xxx xx xxxxxxxxx a uplyne xxxxxxxxxx xxx 21. června 2018.
Xxxxxx 4
Xxxxx v platnost
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení je xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx použitelné xx xxxxx členských xxxxxxx.
V Bruselu xxx 28. xxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 798/2011 xx xxx 9.&xxxx;xxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx v souladu s nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, a mění příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011 x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/XX (Úř. xxxx. X&xxxx;205, 10.8.2011, x.&xxxx;9).
(3) EFSA (Xxxxxxxx úřad xxx bezpečnost xxxxxxxx), 2014. Xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, žadatelem a úřadem XXXX ohledně xxxxxxxxx xxxxx potvrzujících xxxxx xxxxxxxxxxxx z hlediska pesticidů. XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2014:XX-686, 40 x.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xx xxx pesticide risk xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx data. EFSA Xxxxxxx 2015;13(8):4205, 45 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2015/4205.
(5) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, s. 1)
XXXXXXX
Xxxxx 11, xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx „Zvláštní xxxxxxxxxx“ v části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxxxxxx xxxxx:
„ČÁST X
Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx jako herbicid x xxxxxx xxxxx xxx xxxx xx podzimu xx xxxxxxx jara, x xxxxxxxx nepřesahujícím 150 x xxxxxx xxxxx na xxxxxx xx rok.
XXXX X
Xxx xxxxxxxxxxx jednotných xxxxx podle čl. 29 xxxx. 6 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx oxyfluorfenu, a zejména xxxxxxx X x II x xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx Stálém výboru xxx rostliny, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx.
Při xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxxx pozornost:
|
— |
xxxxxxxxxxx obsluhy x xxxxxxxx, aby podmínky xxxxxxx případně xxxxxxxx xxxxxxx odpovídajících xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx žížalami, xxxxx makroorganismy, xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxxxxx musí x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění rizika, xxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx poli a protiúletové xxxxxx x xxxx stanovit xxxxxxxxxxxx označení přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx podmínky xxxx x xxxxxxx potřeby xxxxxxxxx xxxxx opatření ke xxxxxxxx xxxxxx.“