XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/358
xx xxx 28. února 2017,
xxxxxx xx potvrzují xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v prováděcím xxxxxxxx (XX) č. 540/2011
(Text x významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 13 odst. 2 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Účinná xxxxx xxxxxxxxxxx byla x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Komise (XX) x. 974/2011 (2) a je xxxxxxx xx seznamu x xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (3). X xxxxx 19 x xxxxx B přílohy xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxxxxx: „Xxxxxxxx xxxxx být xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx a akaricid x xxxxx xxxxxxxxxxxxx 22,5 x/xx xx xxxxx xxxxxxxx“. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx X/X, na xxxxx xxxxxx xxx akrinathrin xxxxxxxx, podala xxx 8. xxxxxx 2012 xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx akrinathrin xxx, xxx bylo xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx dávky. Xx xxx žádosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx rozšíření xxxxxxx. Xxxxxx byla xxxxxxxxxx Xxxxxxx, která xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1490/2002 (4) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx dodatek x xxxxxx zprávy x xxxxxxxxx. Xxx 5. xxxxxxxxx 2012 xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“). |
|
(4) |
Úřad xxxxxx xxxxxxx žadateli a členským xxxxxx a zpřístupnil xxx xxxxxxxxxx s tím, xx xx podání písemných xxxxxxxxxx poskytl xxxxx 60 dnů. |
|
(5) |
Xxxx xxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx o hodnocení x xxx 21. xxxxxxxxx 2013 přijal závěr xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx akrinathrinu xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx (5). |
|
(6) |
Xxxx sdělil xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx veřejnosti. X xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx k návrhu xxxxxx o hodnocení, který xxxxxxxxxx členský stát xxxxxxxxx, x x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxx poskytnuta xxxxxxx xxxxxxxxx připomínky xx zprávě o přezkoumání xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx své xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx prozkoumány. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx předloženým xxxxxxxxx xxxx nebylo xxxxx xxxxxxxx obavy xxxxxxx x 8. xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx za xx, xx dodatečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žadatelem xxxxxxxxxx xxxxxxxx specifické xxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx 22,5 x/xx xx xxxxx aplikaci. Akrinathrin xx xxxxx vysoce xxxxxxx pro xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxx dávek již xxxxxxxx xxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx údaje předložené xxxxxxxxx neprokázaly, xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx ještě xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx organismy. Xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informací předložených xxxxxxxxxxxxx k závěru, že xxxxx dávky by xxxxx představovat vysoké xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xx, xx xxxx dávky nelze xxxxxx. |
|
(9) |
X xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx lze xxxxxxxx, že xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obecně xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 4 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, jsou-li xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxx x xxxxx 19 v části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xx xxxxx měly xxx xxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx 19 x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xx potvrzují.
Xxxxxx 2
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx členských xxxxxxx.
V Bruselu xxx 28. února 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Jean-Claude XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;974/2011 xx xxx 29.&xxxx;xxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 a rozhodnutí Xxxxxx 2008/934/ES (Xx. xxxx. X&xxxx;255, 1.10.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx provádí nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1490/2002 ze dne 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx prováděcí xxxxxxxx xxx třetí xxxxx pracovního programu xxxxx xx.&xxxx;8 odst. 2 xxxxxxxx Rady 91/414/XXX x&xxxx;xxxx se nařízení (XX) x.&xxxx;451/2000 (Xx. xxxx. X&xxxx;224, 21.8.2002, x.&xxxx;23).
(5) Conclusion on xxx xxxx xxxxxx of xxx pesticide risk xxxxxxxxxx xx the xxxxxx substance xxxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2013;11(12):3469. X&xxxx;xxxxxxxxx xx internetové xxxxxx: www.efsa.europa.eu/efsajournal.htm.