XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2017/358
xx xxx 28. xxxxx 2017,
xxxxxx xx xxxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 13 odst. 2 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx byla x xxxxxxx s nařízením (ES) x. 1107/2009 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 974/2011 (2) a je xxxxxxx xx xxxxxxx v části X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x. 540/2011 (3). X xxxxx 19 x xxxxx B přílohy xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxxxxx: „Xxxxxxxx xxxxx být xxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx a akaricid x xxxxx xxxxxxxxxxxxx 22,5 x/xx na xxxxx aplikaci“. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx Cheminova X/X, xx xxxxx xxxxxx byl akrinathrin xxxxxxxx, podala dne 8. xxxxxx 2012 xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx tak, xxx bylo povoleno xxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxx a akaricidu xxx xxxxxxx xxxxx. Xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Žádost byla xxxxxxxxxx Xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1490/2002 (4) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx předložené xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx zprávy o hodnocení. Xxx 5. xxxxxxxxx 2012 postoupila xxxxx xxxxxxx Komisi x Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“). |
|
(4) |
Úřad zaslal xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxx, xx xx xxxxxx písemných xxxxxxxxxx poskytl xxxxx 60 xxx. |
|
(5) |
Xxxx vzal x xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxx 21. xxxxxxxxx 2013 xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx akrinathrinu xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx (5). |
|
(6) |
Xxxx xxxxxx xxxx xxxxx žadateli, xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx k návrhu xxxxxx x xxxxxxxxx, který xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x x xxxxxx úřadu xxxxxxxxxx Komise Stálému xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předložit připomínky xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx předložil své xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nebylo možné xxxxxxxx obavy xxxxxxx x 8. bodě xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, je třeba xxx za xx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žadatelem xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx akrinathrinu x xxxxx xxxxxxxxxxxxx 22,5 x/xx xx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxx x xxxxx bezobratlé a jeho xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx dávek již xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx neprokázaly, že xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, a tím x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xx základě xxxxxxxxxxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx k závěru, xx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx opět xxxxxxxxx xx, že xxxx dávky nelze xxxxxx. |
|
(9) |
X xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx lze xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obecně xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x xx. 4 odst. 3 nařízení (XX) č. 1107/2009, xxxx-xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx bez xxxxxxx dávky. |
|
(10) |
Podmínky schválení xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx 19 v části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx podmínek schválení
Podmínky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx v řádku 19 x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 28. xxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x.&xxxx;974/2011 ze xxx 29. září 2011, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx látka xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/XX (Xx. xxxx. L 255, 1.10.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Úř. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;1490/2002 ze xxx 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, kterým xx xxxxxxx další xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx třetí xxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS x&xxxx;xxxx se xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;451/2000 (Xx. xxxx. X&xxxx;224, 21.8.2002, x.&xxxx;23).
(5) Conclusion xx xxx xxxx review of xxx pesticide xxxx xxxxxxxxxx xx the xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2013;11(12):3469. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxxxx.xxx.