XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2017/358
xx xxx 28. xxxxx 2017,
xxxxxx xx xxxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v prováděcím xxxxxxxx (XX) č. 540/2011
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), a zejména xx čl. 13 odst. 2 xxxx. c) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto důvodům:
|
(1) |
Xxxxxx xxxxx akrinathrin xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 schválena prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 974/2011 (2) x xx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (3). X xxxxx 19 x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxxxxx: „Xxxxxxxx mohou xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx 22,5 x/xx na xxxxx aplikaci“. |
|
(2) |
Společnost Xxxxxxxxx X/X, xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxx 8. xxxxxx 2012 xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx tak, xxx bylo povoleno xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx. Xx xxx žádosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx, která xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1490/2002 (4) jmenována xxxxxxxx xxxxxx zpravodajem. |
|
(3) |
Francie xxxxxxxxx xxxxx předložené xxxxxxxxx a připravila xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx o hodnocení. Xxx 5. listopadu 2012 postoupila xxxxx xxxxxxx Xxxxxx x Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“). |
|
(4) |
Xxxx zaslal xxxxxxx žadateli x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxx, xx xx xxxxxx písemných xxxxxxxxxx xxxxxxx lhůtu 60 xxx. |
|
(5) |
Xxxx xxxx x xxxxx xxxxxxx k návrhu xxxxxx o hodnocení x xxx 21. xxxxxxxxx 2013 xxxxxx závěr xxxxxxxx xx neomezeného xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx a akaricidu (5). |
|
(6) |
Úřad sdělil xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx státům x Xxxxxx x xxxxxxxxxxx jej xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx členský stát xxxxxxxxx, x x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx o přezkoumání x xxxxx xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxx předložit xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx své xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx možné xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x 8. xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Na xxxxxxx xxxxxx o přezkoumání x xxxxxx faktorů, xxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx třeba xxx xx xx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx neumožňují xxxxxxxx specifické xxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx 22,5 g/ha xx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx totiž vysoce xxxxxxx xxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xx předpokládané xxxxxxxx xxxxxxx dávek, x xxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx vodní organismy. Xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xx základě xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předložených xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx vysoké xxxxxx xxx necílové xxxxxxxx, což xxxx xxxxxxxxx xx, xx xxxx dávky xxxxx xxxxxx. |
|
(9) |
X xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, že xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x xx. 4 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxx-xx xxxxxxx xxxx insekticid xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx dávky. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx 19 v části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx. |
|
(11) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxxxxx schválení
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxx v řádku 19 x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, se xxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 28. xxxxx 2017.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Prováděcí nařízení Komise (XX) x.&xxxx;974/2011 xx xxx 29. září 2011, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx xxxxxx látka xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/XX (Úř. xxxx. X&xxxx;255, 1.10.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, kterým xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1490/2002 xx xxx 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro třetí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 8 odst. 2 xxxxxxxx Rady 91/414/XXX x&xxxx;xxxx se xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;451/2000 (Xx. xxxx. X&xxxx;224, 21.8.2002, x.&xxxx;23).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx review of xxx xxxxxxxxx risk xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx acrinathrin. XXXX Xxxxxxx 2013;11(12):3469. X&xxxx;xxxxxxxxx xx internetové xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxxxx.xxx.