XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2017/358
xx xxx 28. xxxxx 2017,
kterým xx potvrzují xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 o uvádění xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx na xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), a zejména xx xx. 13 odst. 2 xxxx. c) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Komise (XX) x. 974/2011 (2) x xx uvedena xx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (3). X xxxxx 19 x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx uvedeno: „Xxxxxxxx mohou být xxxxx použití xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx v dávce xxxxxxxxxxxxx 22,5 g/ha xx xxxxx xxxxxxxx“. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx X/X, na xxxxx xxxxxx xxx akrinathrin xxxxxxxx, xxxxxx xxx 8. xxxxxx 2012 xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx a akaricidu xxx xxxxxxx dávky. Xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o požadovaném rozšíření xxxxxxx. Žádost byla xxxxxxxxxx Xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x. 1490/2002 (4) jmenována xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a připravila xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx. Xxx 5. listopadu 2012 postoupila xxxxx dodatek Xxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „úřad“). |
|
(4) |
Xxxx zaslal xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a zpřístupnil jej xxxxxxxxxx s tím, xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx poskytl xxxxx 60 xxx. |
|
(5) |
Xxxx xxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx o hodnocení x xxx 21. xxxxxxxxx 2013 přijal závěr xxxxxxxx se neomezeného xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx a akaricidu (5). |
|
(6) |
Xxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx veřejnosti. X xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, který xxxxxxxxxx členský stát xxxxxxxxx, x x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx předloženým xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x 8. xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Na xxxxxxx zprávy x xxxxxxxxxxx x xxxxxx faktorů, xxxxx xxxx v dané xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx třeba xxx za xx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx neumožňují xxxxxxxx specifické obavy, xxxxx xxxxx k omezení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v dávce xxxxxxxxxxxxx 22,5 x/xx na xxxxx aplikaci. Xxxxxxxxxxx xx totiž xxxxxx xxxxxxx pro ryby x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx již xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika. Xxxx údaje předložené xxxxxxxxx neprokázaly, xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, a tím x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx ještě xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx dospěl xxxx xx základě xxxxxxxxxxxxx informací předložených xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx, že xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx vysoké xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx to, xx xxxx dávky xxxxx xxxxxx. |
|
(9) |
X xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx lze xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx akrinathrin xxxxxx xxxxxxx požadavky stanovené x xx. 4 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, jsou-li xxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx bez xxxxxxx xxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx, xxx jsou stanoveny x xxxxx 19 x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xx xxxxx měly xxx xxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx v řádku 19 x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 28. xxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Jean-Claude XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. L 309, 24.11.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x.&xxxx;974/2011 xx xxx 29.&xxxx;xxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/ES (Úř. xxxx. X&xxxx;255, 1.10.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(4) Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1490/2002 ze dne 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx prováděcí xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx (XX) č. 451/2000 (Xx. xxxx. X&xxxx;224, 21.8.2002, x.&xxxx;23).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx on the xxxx review xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx substance acrinathrin. XXXX Xxxxxxx 2013;11(12):3469. X&xxxx;xxxxxxxxx na internetové xxxxxx: www.efsa.europa.eu/efsajournal.htm.