Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/358

ze xxx 28. xxxxx 2017,

xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanovené x xxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx xx. 13 odst. 2 xxxx. c) uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 974/2011 (2) x xx xxxxxxx xx seznamu x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (3). V řádku 19 x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 je xxxxxxx: „Xxxxxxxx mohou být xxxxx použití xxxx xxxxxxxxxx a akaricid x xxxxx xxxxxxxxxxxxx 22,5 x/xx xx xxxxx aplikaci“.

(2)

Xxxxxxxxxx Cheminova X/X, na jejíž xxxxxx byl akrinathrin xxxxxxxx, xxxxxx dne 8. xxxxxx 2012 žádost x xxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx akrinathrin tak, xxx xxxx xxxxxxxx xxxx použití xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx dávky. Xx xxx xxxxxxx přiložila xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx rozšíření xxxxxxx. Xxxxxx byla xxxxxxxxxx Xxxxxxx, která xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1490/2002 (4) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxx xxxxxxxxx údaje předložené xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx zprávy o hodnocení. Xxx 5. listopadu 2012 postoupila xxxxx xxxxxxx Xxxxxx x Xxxxxxxxxx úřadu pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“).

(4)

Xxxx xxxxxx xxxxxxx žadateli a členským xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxx, že xx podání xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx 60 dnů.

(5)

Xxxx vzal x xxxxx dodatek x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxx 21. xxxxxxxxx 2013 xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx neomezeného xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx (5).

(6)

Úřad xxxxxx xxxx závěr xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx k návrhu xxxxxx o hodnocení, xxxxx xxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxx, a k závěru úřadu xxxxxxxxxx Komise Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx byla poskytnuta xxxxxxx xxxxxxxxx připomínky xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx prozkoumány. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nebylo xxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené x 8. xxxx xxxxxxxxxx.

(8)

Na xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xx xx, xx xxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx neumožňují xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx k omezení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v dávce xxxxxxxxxxxxx 22,5 x/xx xx xxxxx xxxxxxxx. Akrinathrin xx totiž xxxxxx xxxxxxx xxx ryby x xxxxx xxxxxxxxxx a jeho xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx rozsáhlá xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika. Xxxx údaje xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxxxxxx významné xxxxxxx xxxxx, x xxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx ještě xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx vodní organismy. Xxxxx xxxx xxxxxx xxxx na základě xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx k závěru, xx xxxxx xxxxx xx xxxxx představovat xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, což xxxx xxxxxxxxx xx, xx xxxx xxxxx nelze xxxxxx.

(9)

X xxxxxxxx xxxx nebylo xxxxxxxxx, že xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx akrinathrin xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 4 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxx-xx xxxxxxx xxxx insekticid xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx 19 x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xx proto xxxx xxx potvrzeny.

(11)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

Podmínky xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx 19 x xxxxx B přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xx xxxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

V Bruselu xxx 28. xxxxx 2017.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Jean-Claude XXXXXXX


(1)  Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 974/2011 xx xxx 29.&xxxx;xxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx účinná xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 a rozhodnutí Xxxxxx 2008/934/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;255, 1.10.2011, x.&xxxx;1).

(3)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25. května 2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (ES) x.&xxxx;1490/2002 ze dne 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx třetí xxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxx čl. 8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX x&xxxx;xxxx se xxxxxxxx (XX) č. 451/2000 (Xx. xxxx. L 224, 21.8.2002, x.&xxxx;23).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx on xxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx substance xxxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2013;11(12):3469. X&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxxxx.xxx.