XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2017/358
ze dne 28. února 2017,
xxxxxx xx potvrzují xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx stanovené v prováděcím xxxxxxxx (EU) č. 540/2011
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx xx. 13 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx xxxxx akrinathrin xxxx x xxxxxxx s nařízením (XX) x. 1107/2009 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 974/2011 (2) x xx xxxxxxx xx seznamu v části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (3). V řádku 19 x xxxxx B přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxxxxx: „Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx v dávce xxxxxxxxxxxxx 22,5 x/xx na xxxxx xxxxxxxx“. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx X/X, xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, podala xxx 8. xxxxxx 2012 žádost o změnu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx. Xx xxx žádosti přiložila xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx rozšíření xxxxxxx. Žádost xxxx xxxxxxxxxx Francii, xxxxx xxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x. 1490/2002 (4) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx údaje předložené xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx dodatek x xxxxxx zprávy x xxxxxxxxx. Xxx 5. xxxxxxxxx 2012 xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „úřad“). |
|
(4) |
Xxxx xxxxxx xxxxxxx žadateli a členským xxxxxx a zpřístupnil xxx xxxxxxxxxx s tím, xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx 60 xxx. |
|
(5) |
Úřad xxxx x xxxxx dodatek x xxxxxx xxxxxx o hodnocení a dne 21. xxxxxxxxx 2013 přijal xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx akrinathrinu xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx (5). |
|
(6) |
Úřad sdělil xxxx závěr žadateli, xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxxxx jej xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx k návrhu xxxxxx x xxxxxxxxx, který xxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxx, x x xxxxxx úřadu xxxxxxxxxx Komise Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předložit xxxxxxxxxx xx zprávě x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx dodatku. Xxxxxxx předložil své xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx možné xxxxxxxx xxxxx uvedené x 8. xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Na xxxxxxx zprávy x xxxxxxxxxxx x xxxxxx faktorů, xxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx za xx, xx dodatečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žadatelem xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx 22,5 g/ha xx xxxxx xxxxxxxx. Akrinathrin xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx ryby x xxxxx bezobratlé x xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx riziko xxx xxxxxxx vodní xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxx xxxxx xx xxxxx představovat vysoké xxxxxx xxx necílové xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xx, že xxxx xxxxx nelze xxxxxx. |
|
(9) |
X xxxxxxxx xxxx nebylo xxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxx, že přípravky xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx akrinathrin obecně xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x xx. 4 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxx-xx xxxxxxx jako insekticid xxxx akaricid xxx xxxxxxx xxxxx. |
|
(10) |
Podmínky schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx 19 x xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xx xxxxx xxxx xxx potvrzeny. |
|
(11) |
Opatření stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx podmínek schválení
Podmínky xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxx x xxxxx 19 x xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, se potvrzují.
Xxxxxx 2
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských státech.
X Xxxxxxx xxx 28. xxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;974/2011 xx xxx 29. září 2011, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na trh xxxxxxxxx xxxxxx látka xxxxxxxxxxx a mění příloha xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 a rozhodnutí Xxxxxx 2008/934/XX (Xx. xxxx. L 255, 1.10.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, kterým xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;1490/2002 xx xxx 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx prováděcí xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;451/2000 (Xx. xxxx. X&xxxx;224, 21.8.2002, x.&xxxx;23).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xx the xxxx review of xxx xxxxxxxxx risk xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXXX Journal 2013;11(12):3469. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: www.efsa.europa.eu/efsajournal.htm.