XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2017/407
xx xxx 8. xxxxxx 2017,
xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011
(Xxxx s xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s ohledem xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a o zrušení směrnic Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx xx. 20 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Platnost xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx, xxx xx stanoveno x xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2), skončí xxxx 31. xxxxx 2017. |
|
(2) |
X xxxxxxx x xxxxxxx 1 prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 844/2012 (3) a ve lhůtě xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Žadatel xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012. Xxxxxx byla xxxxxxxx státem zpravodajem xxxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxxxxxxx hodnotící xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxx 29. xxxxx 2015 Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) x Xxxxxx. |
|
(5) |
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxx xxxxxxxx a členským xxxxxx, xxx xx k ní xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Xxxx xxxxxx zpřístupnil souhrn xxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Dne 6. xxxxx 2016 (4) xxxxxxx úřad Xxxxxx xxxx závěr x xxx, zda xxx xxxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxx-xxxxxx) xxxxx xxxxxxxx pro schválení xxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Dne 11. xxxxxxxx 2016 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx návrh xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Bylo xxxxxxxx, že x xxxxxxx xxxxxxx či xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxx xxx schválení xxxxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 splněna. Xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx se tudíž xxxxxxxx xx splněná. |
|
(8) |
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Posouzení rizik xxx účely xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vychází x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx použití, pro xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxx omezení xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. |
|
(10) |
X xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxxxxxx s článkem 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx a s ohledem xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx však xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. Zejména je xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx potvrzující informace. |
|
(11) |
V souladu x xx. 20 xxxx. 3 nařízení (XX) x. 1107/2009 ve xxxxxxx s čl. 13 odst. 4 xxxxxxxxx nařízení xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/950 (5) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx 31. xxxxx 2017, xxx xxxx xxxxx postup xxx obnovení xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x xxxx, že xxxx uvedeným xxxxxxxxx xxxxxxxxx bylo přijato xxxxxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx, xxxxxxx xx toto xxxxxxxx xxx dne 1. xxxxx 2017. |
|
(13) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx X, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx příloze.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 1. dubna 2017.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 8. xxxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(4)&xxxx;&xxxx;XXXX (Evropský úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2016. Conclusion on xxx peer xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx of xxx xxxxxx substance xxxxxxxxxxxx-xxxxxx-xxxxxx (approved xx xxxxxxxxxxxx). XXXX Xxxxxxx 2016; 14(4):4453. X&xxxx;xxxxxxxxx xx internetové adrese: xxx.xxxx.xxxxxx.xx.
(5) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/950 ze xxx 15. června 2016, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx 2,4DB, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX/X/91-08 (XXX 9660), xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, fosthiazátu, imazamoxu, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, maleinohydrazidu, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a trifloxystrobinu (Xx. xxxx. X&xxxx;159, 16.6.2016, x.&xxxx;3).
XXXXXXX I
|
Obecný xxxxx, xxxxxxxxxxxxx čísla |
Název podle XXXXX |
Xxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx schválení |
Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
||||||||||
|
Xxxxxxxxxxxx XXX 185119-76-0 (xxxxxxx látka) CAS 144550-36-7 (xxxxxxxxxxxx-xxxxxx-xxxxxxx) XXXXX 634 (xxxxxxx xxxxx) XXXXX 634.501 (xxxxxxxxxxxx-xxxxxx-xxxxxxx) |
4-xxx-2-[(4-xxxxxxx-6-xxxxxx-1,3,5-xxxxxxx-2-xx)xxxxxxxxxxxxxxxxxx]xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx) xxxxxxx-({[5-xxx-2-(xxxxxxxxxxxxxxx) xxxxx]xxxxxxxx}xxxxxxxxx) (4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)azanid (jodosulfuron-methyl-natrium) |
≥ 910 g/kg (xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxx-xxxxxxx) |
1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2017 |
31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2032 |
Xxx uplatňování xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx zohledněny xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx dodatky X&xxxx;x XX uvedené xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx členské státy xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx Komisi, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx x:
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1) xx 1. xxxxx 2017 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2 xx dvou xxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx procesů xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v povrchových a podzemích xxxxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx o identitě x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx uvedeny ve xxxxxx o přezkoumání.
XXXXXXX XX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx 66 xxx jodosulfuron; |
|
2) |
v části X xx doplňuje xxxx položka, xxxxx xxx:
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx o identitě x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx látky jsou xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.