XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/407
xx xxx 8. xxxxxx 2017,
kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na trh xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx jodosulfuronu x xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011
(Text s xxxxxxxx xxx EHP)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Evropské unie,
x xxxxxxx xx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx dne 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx na xx. 20 xxxx. 1 xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx, xxx xx stanoveno x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2), skončí dnem 31. xxxxx 2017. |
|
(2) |
X xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (3) x xx lhůtě xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Žadatel xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentaci xxxxxxxxxxx podle xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx státem zpravodajem xxxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx stát xxxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx a předložil xx xxx 29. xxxxx 2015 Xxxxxxxxxx xxxxx pro bezpečnost xxxxxxxx (dále jen „xxxx“) a Komisi. |
|
(5) |
Úřad xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx k ní xxxxxxxxx, a obdržené xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx souhrn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Dne 6. xxxxx 2016 (4) xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx x xxx, zda lze xxxxxxxx, xx látka xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxx-xxxxxx) splní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Xxx 11. xxxxxxxx 2016 xxxxxxxxxx Komise Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxx xx více xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v článku 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 splněna. Xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx za xxxxxxx. |
|
(8) |
Proto xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx reprezentativních xxxxxxx, která však xxxxxxxxx použití, xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx je xxxxxx nezachovat omezení xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. |
|
(10) |
V souladu x xx. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 ve xxxxxxx s článkem 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx na xxxxxxxx vědeckotechnické xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxx je xxxxxx vyžádat si xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(11) |
V souladu x xx. 20 odst. 3 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxxxxxx x xx. 13 odst. 4 xxxxxxxxx nařízení by xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/950 (5) byla xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx 31. xxxxx 2017, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxx obnovení xxxxxxxxx xxxx látky dokončit xxxx uplynutím xxxxxxxxx xxxxxx schválení. Xxxxx xxxxxxxx x xxxx, že xxxx xxxxxxxx skončením xxxxxxxxx xxxx přijato xxxxxxxxxx o obnovení schválení, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxx xxx 1. xxxxx 2017. |
|
(13) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou v souladu xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx X, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx příloze.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx II tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx v platnost x xxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Použije xx xxx xxx 1. dubna 2017.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 8. března 2017.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, kterým xx provádí nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 844/2012 ze xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh (Úř. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(4)&xxxx;&xxxx;XXXX (Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin), 2016. Conclusion xx xxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx of xxx xxxxxx substance xxxxxxxxxxxx-xxxxxx-xxxxxx (approved as xxxxxxxxxxxx). XXXX Xxxxxxx 2016; 14(4):4453. K dispozici xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2016/950 xx xxx 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2016, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek 2,4XX, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX/X/91-08 (XXX 9660), kyazofamidu, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, fosthiazátu, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, pikoxystrobinu, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;159, 16.6.2016, x.&xxxx;3).
PŘÍLOHA X
|
Xxxxxx název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx podle XXXXX |
Xxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx schválení |
Konec platnosti xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx ustanovení |
||||||||||
|
Jodosulfuron CAS 185119-76-0 (xxxxxxx látka) CAS 144550-36-7 (xxxxxxxxxxxx-xxxxxx-xxxxxxx) XXXXX 634 (výchozí xxxxx) XXXXX 634.501 (xxxxxxxxxxxx-xxxxxx-xxxxxxx) |
4-xxx-2-[(4-xxxxxxx-6-xxxxxx-1,3,5-xxxxxxx-2-xx)xxxxxxxxxxxxxxxxxx]xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx) xxxxxxx-({[5-xxx-2-(xxxxxxxxxxxxxxx) xxxxx]xxxxxxxx}xxxxxxxxx) (4-xxxxxxx-6-xxxxxx-1,3,5-xxxxxxx-2-xx)xxxxxx (xxxxxxxxxxxx-xxxxxx-xxxxxxx) |
≥&xxxx;910&xxxx;x/xx (xxxxxxxxx jodosulfuron-methyl-natrium) |
1. dubna 2017 |
31. března 2032 |
Při uplatňování xxxxxxxxxx xxxxx podle xx.&xxxx;29 odst. 6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx jodosulfuronu, x&xxxx;xxxxxxx dodatky I a XX xxxxxxx zprávy. Při xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx a úřadu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx x:
Žadatel xxxxxxxx xxxxxxxxx vyžadované x&xxxx;xxxx 1) xx 1. xxxxx 2017 a informace xxxxxxxxxx v bodě 2 xx xxxx let xx xxxxxxx pokynů x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v povrchových a podzemích xxxxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx o identitě x&xxxx;xxxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx uvedeny ve xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
XXXXXXX XX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx mění xxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx položka 66 xxx xxxxxxxxxxxx; |
|
2) |
x&xxxx;xxxxx X xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, která xxx:
|
(*1) Další xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.