XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2017/644
xx xxx 5. xxxxx 2017,
kterým se xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx a analýzy pro xxxxxxxx obsahu xxxxxxx, XXX s dioxinovým xxxxxxx x XXX xxx dioxinového xxxxxx v některých xxxxxxxxxxx x xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 589/2014
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx a pravidel x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 11 xxxx. 4 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1881/2006 (2) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (PCB) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx x xxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx efektem x xxxxxxxxx potravinách. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx Komise 2013/711/XX (3) stanoví intervenční xxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxxx) x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx dibenzofuranů (XXXX/XXXX) x XXX s dioxinovým xxxxxxx v potravinách. Xxxx xxxxx xxxxxx slouží xxxxxxxxxx orgánům x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k jeho omezení xxxx odstranění. |
|
(3) |
Xxxxxxxx Komise (XX) x. 589/2014 (4) xxxxxx xxxxxxxx ustanovení týkající xx xxxxxx vzorků x xxxxx analýzy xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx efektem x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 x xxxxxxxxxx 2013/711/EU. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx strategii, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, jak xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx XXX a IV směrnice Xxxx 96/23/XX (5). Xxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx pro cílený xxxxx vzorků, jak xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/XX (6). |
|
(5) |
Xx xxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx článku 4 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) x. 852/2004 (7), xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, aby se xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxx tyto xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx referenční xxxxxxxxx Evropské unie xxx xxxxxxx a PCB xxxxxxxx důkazy, xx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zařízení x xxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) č. 852/2004 nepoužívají xxxxxxxx xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx se používání xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx vzorků. |
|
(6) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx s určitou xxxxxxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/ES (8), xxx analýzu dioxinů x XXX x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx vhodné xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx přístup xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, který xxxxxxxx xxxxxxx spolehlivosti xxx 95 %. |
|
(7) |
X xxxxxxx s požadavky xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx požadavků xx xxxxxxxx zpráv. |
|
(8) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxx, XXX s dioxinovým xxxxxxx a PCB xxx xxxxxxxxxxx efektu xx xxxxxxx případů provádějí xxxxxxxx, xx vhodné xxxxxx pracovní kritéria xxx PCB xxx xxxxxxxxxxx efektu x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x XXX s dioxinovým efektem. Xxxxx se x xxxxxxxxxxxx xxx podstatných xxxx x xxxxx, xxxxxxx je x xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu relativní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx iontů x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx &xx; 50 %. |
|
(9) |
Kromě xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, kvůli xxxxxx je xxxxx xxxxxxxx (EU) č. 589/2014 xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx nařízením, aby xx zachovala xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx I.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx dioxinového efektu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze II xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxx obsahu xxxxxxx, xxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx v potravinách xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx nařízení (XX) x. 1881/2006 xx provedou x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx III tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxx pro kontrolu xxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 xx provedou x xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx IV tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxx (XX) x. 589/2014 xx xxxxxxx.
Xxxxxx na xxxxxxx nařízení xx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx nařízení.
Xxxxxx 6
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 5. dubna 2017.
Xx Xxxxxx
předseda
Jean-Claude XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. X&xxxx;165, 30.4.2004, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006 xx dne 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Úř. věst. X&xxxx;364, 20.12.2006, x.&xxxx;5).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 2013/711/XX xx dne 3.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2013 x&xxxx;xxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;323, 4.12.2013, s. 37).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;589/2014 xx xxx 2.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2014, kterým xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx a analýzy xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx potravinách x&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;252/2012 (Xx. xxxx. X&xxxx;164, 3.6.2014, x.&xxxx;18).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 96/23/XX xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;1996 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zvířatech x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX a 86/469/EHS a rozhodnutí 89/187/XXX x&xxxx;91/664/XXX (Xx. xxxx. X&xxxx;125, 23.5.1996, x.&xxxx;10).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/ES xx xxx 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k úřednímu xxxxxx vzorků pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx v živých xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx produktech (Xx. věst. L 65, 5.3.1998, x.&xxxx;31).
(7) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;852/2004 xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. L 139, 30.4.2004, x.&xxxx;1).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 2002/657/XX xx dne 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, xxxxxx se provádí xxxxxxxx Rady 96/23/XX, xxxxx xxx o provádění xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Úř. věst. X&xxxx;221, 17.8.2002, x.&xxxx;8).
XXXXXXX X
XXXXXXXX A ZKRATKY
I. DEFINICE
Pro xxxxx tohoto nařízení xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxx 2002/657/XX.
Xxxxx uvedených xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
1.1. |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx množství xxxx látky stanovené x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx 2013/711/EU, xxxxx xxxx k zahájení xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx zdroje xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx zvýšené xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
1.2. |
„Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ se rozumí xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx maximální xxxx xxxxx limity. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx analýzu xxxxxxx množství xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nové xxxxxxx, xxx nichž xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx k ohrožení zdraví xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx metodách xxxx xxxxxxxx XX-XX. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx dodržení xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx úplnou xxxxxxxxx analýzou z původního xxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
1.3. |
„Xxxxxxxxxxxxx metodami“ xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx potřeby, xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx plynovou xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx (XX-XXXX) xxxx plynovou xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX-XX/XX). |
|
1.4. |
„Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xx rozumí xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx buněčné xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Neposkytují xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, ale xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(1) xxxxxx XXX, xxxxxxxxx v bioanalytických xxxxxxxxxxxxx (XXX), aby xxxx zohledněna skutečnost, xx xx všechny xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx dává xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX. |
|
1.5. |
„Xxxxxxx xxxxxxxxxx biologické xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxx XXX 126 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx slepého stanovení x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Jejím účelem xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx XXXX/XXXX a sloučenin s dioxinovým xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx účinky), kvalita xxxxxxxxx nebo rozdíly xxxx xxxxxxxxx XXX x&xxxx;XXX. Zjevná xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx s reprezentativním zastoupením xxxxxxxxx kolem xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx limitu. |
|
1.6. |
„Opakovanou xxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxxxx analýza xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
1.7. |
„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(2) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx statistické xxxxxxx, xxxxxxxxx identifikační xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx norma XX 16215:2012 („Xxxxxx – xxxxxxxxx dioxinů x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XX/XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx XXX pomocí XX/XXXX“) x/xxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX 1613 x&xxxx;1668 xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx jednotlivého xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx:
|
|
1.8. |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx vyžaduje xxx xxxxxxxxx xxxxxxx nekvantifikovaného xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.9. |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx koncept, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx použití xxxxxx xxxxxxx. |
|
1.10. |
„Xxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxx, který xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nekvantifikovaného xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.11. |
„Xxxxx“ xx xxxxxx identifikovatelné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zjistil xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx je xxxxx, druh, xxx xxxxx, balírna, xxxxxxxxx xxxx označení. X&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx srovnatelná xxxx xxxxxxxx xxx. X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, xx velikost x/xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxx xx však xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
1.12. |
„Xxxxx xxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx vyčleněná x&xxxx;xxxx, aby x&xxxx;xx xxx proveden odběr xxxxxx. Každá xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx samostatná x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.13. |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxx materiálu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx šarže xxxx xxxxx xxxxx. |
|
1.14. |
„Xxxxxxxxx xxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. |
|
1.15. |
„Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx. |
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx |
|
XX/XX |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx |
|
XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx |
XXX 28, XXX 52, PCB 101, XXX 138, XXX 153 a PCB 180 |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx dibenzofurany |
|
QC |
Kontrola kvality |
|
REP |
Relativní xxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxxxx-x-xxxxxx |
|
X |
Xxxxxxxxx nejistota xxxxxx |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx specifické xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx TEF. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx strukturně xxxxxxxx XxX-xxxxxxx sloučeniny, xxxxx xxxxxxxxxx k celkové xxxxxx. Xxxxx bioanalytické xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxx TEQ ve xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx se xxxxx xxxxxxxx popsanými v dokumentu Xxxxxxxx Xxxxxxxx on xxx Estimation xx XXX xxx XXX xxx Xxxxxxxxxxxx in xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx Feed xxx Xxxx [link xx xxxxxxx].
(3)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx vypočte x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx koncentrace, xxxxxxx xx zohlední xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
PŘÍLOHA XX
XXXXXX ODBĚRU XXXXXX XXX ÚŘEDNÍ XXXXXXXX XXXXXX DIOXINŮ (XXXX/XXXX), XXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXX XXX XXXXXXXXXXX XXXXXX V NĚKTERÝCH XXXXXXXXXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (PCDD/PCDF), XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxx odebírány xxxxxx xxxxx popsaných x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorky se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx šarže xxxx xxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx. Dodržení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006 xx posuzuje na xxxxxxx hodnot xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;852/2004, xxxx provozovatel xxxxxxxxxxxxxxx podniku odebírat xxxxxx určené xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX), PCB s dioxinovým xxxxxxx x&xxxx;XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx pomocí xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx v kapitole XXX xxxx xxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx vzorků xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx určená xxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx, xxxxx xx xxx odebrán
Každá xxxxx xxxx část xxxxx, xxxxx xx xxx analyzována, se xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx opatření
Při xxxxxx vzorků x&xxxx;xxx xxxxxxxx vzorků xx xxxxxxxx předběžná opatření x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx ovlivnit xxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX, nepříznivě xxxxxxxx analytické xxxxxxxxx xxxx znehodnotit reprezentativnost xxxxxxxxxx xxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxx z různých xxxx celé xxxxx xxxx xxxxx šarže. Xxxxxxxx od xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx XX.8.
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku
Souhrnný xxxxxx se připraví xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx hmotnost musí xxx nejméně 1&xxxx;xx, xxxxx to xxxx xxxxxxxxxxx, například xxxxxxx-xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx velké xxxxxxxx hodnoty.
6. Replicitní xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx řízení xx xxxxxxxx z homogenizovaného xxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxx xxxxxx xxxx v rozporu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx práv xxxxxxxxxxxxx potravinářského xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx účely prosazování xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx alespoň xxx xxxxxxxxx opakované analýzy.
7. Balení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx uloží do xxxxx nádoby x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx poskytuje xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx vnitřních xxxxxxx nádoby x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx opatření x&xxxx;xxxxx xxxxxxx jakékoli xxxxx xxxxxxx vzorku, xx xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vzorků
Každý xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx se uzavře xx místě odběru x&xxxx;xxxxxx se podle xxxxxxxx členského státu.
Z každého xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx identifikaci šarže, x&xxxx;xxxx se xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx, které xxxxx xxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
XXX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků xxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxx reprezentativní xxx xxxxx (část xxxxx), xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx.
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx šarží xx části
Velké xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xx podmínky, xx xxxxx xxxxx xxx fyzicky oddělit. Xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx obchoduje ve xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. rostlinné xxxxx), se xxxxxxxx xxxxxxx 1. Xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx tabulka 2. Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxx šarže xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx hmotnost xxxxx xxxxx xxxxxxxxx uvedenou xxxxxxxx xxxxxxx o 20 %.
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;1&xxxx;500 |
500&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;300 a < 1 500 |
3 části xxxxx |
|
≥&xxxx;50 a ≤ 300 |
100 tun |
|
< 50 |
–– |
Tabulka 2
Rozdělení xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx
|
Xxxxxxxx šarže (x&xxxx;xxxxxx) |
Xxxxxxxx nebo počet xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;15 |
15–30&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;15 |
— |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku, xxxxx vznikne sdružením xxxxx dílčích xxxxxx, xxxx být xxxxxxx 1&xxxx;xx (xxx xxx XX.5).
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx z části šarže, xx uveden x&xxxx;xxxxxxxxx 3 x&xxxx;4.
X&xxxx;xxxxxxx volně xxxxxxxx kapalných xxxxxxxx xxxx být xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx manuálně nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx je xx xxxxx x&xxxx;xxxxx tím xxxx xxxxxxxxx jakost xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx předpokládat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxx části. Xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx šarže xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, xxxxx budou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx vzorku xxxx xxx xxxxxxx 100 gramů.
Odchylky xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx zaznamenány x&xxxx;xxxxxxx podle xxxx XX.8 této přílohy. X&xxxx;xxxxxxx s ustanoveními xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/747/XX&xxxx;(1) xx xxxxxxxx souhrnného xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 12 vajec (pro xxxxx xxxxx ložených xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 3 x&xxxx;4).
Xxxxxxx 3
Minimální xxxxx xxxxxxx vzorků, xxxxx xxxx být xxxxxxxx xx šarže xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx
|
Xxxxxxxx xxxx xxxxx šarže / části šarže (x&xxxx;xx nebo x&xxxx;xxxxxxx) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
3 |
|
50 xx 500 |
5 |
|
> 500 |
10 |
Sestává-li xxxxx xxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx balení nebo xxxxxxxx, xxxxx musí xxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx souhrnného xxxxxx, uveden x&xxxx;xxxxxxx 4.
Xxxxxxx 4
Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx (dílčích xxxxxx), xxxxx musí xxx xxxxxxxx xx xxxxxx vytvoření xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx-xx šarže xxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx
|
Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx / xxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxxx xxxx jednotek, xxxxx xxxx být xxxxxxxx |
|
1 xx 25 |
alespoň 1 xxxxxx xxxx 1 xxxxxxxx |
|
26 xx 100 |
xxxxxxxxx 5 %, xxxxxxx 2 xxxxxx xxxx 2 xxxxxxxx |
|
&xx;&xxxx;100 |
xxxxxxxxx 5 %, xxxxxxx 10 xxxxxx xxxx 10 xxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx ustanovení xxx xxxxx vzorků z šarží xxxxxxxxxxxxx z celých xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a hmotnosti
Ryby xxxx z hlediska xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx, pokud xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 50 %.
Xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, je xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx (xxx xxx XX.5).
|
— |
Xxxxx vzorkovaná xxxxx xxxxxxxx malé ryby (xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx &xx; xxxxxxxxx 1&xxxx;xx), xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx k vytvoření xxxxxxxxxx vzorku xxxx xxxx. Pokud je xxxxxxxx takto xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 3&xxxx;xx, může xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx částí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx každá xxxx xxxx má xxxxxxxx xxxxxxx 100 g. Xxxx xxxx, xx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx limit, se xxxxxxx k homogenizaci xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxx xx xxxx, v níž xx xxxxxxx. Xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx (pokud xxxx xxxxxxx xxxxxxx má) xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx ryby (xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx větší xxx xxxxxxxxx 1 kg), xxxxx dílčí xxxxxx xxxxxxx část ryby. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx alespoň 100&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1–6&xxxx;xx) se xxxxx vzorek xxxxxxx xxxx xxx od xxxxxx x&xxxx;xxxxxx ve xxxxxxx xxxxx ryby. U velmi xxxxxxx xxx (xx. &xx; xxxxxxxxx 6&xxxx;xx) xx dílčí vzorek xxxxxxx ze svaloviny xx xxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxx) hřbetu x&xxxx;xxxx ve střední xxxxx xxxx. Pokud xx odebrání xxxxxxxx xxxx ze xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, lze xx xxxxxxxxxx považovat xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxx 350&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx lze xxxxxxxx odebrat xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx hlavy x&xxxx;xxxx xxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxx vzorek, xxxx xx reprezentativní x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dioxinů x&xxxx;xxxx xxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx ryb sestávajících x&xxxx;xxxxxx ryb různé xxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxx
|
— |
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx vzorku, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx XXX.3. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 80 % nebo xxxxx podíl xxxxx), xxxxxxx se vzorek x&xxxx;xxx s převládající velikostí xxxx hmotností. Takový xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx se xxxxxxxx, xxx xxxx vybrané xx xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Zvláštní xxxxxx xxx takové případy xxxx stanoveny x&xxxx;„Xxxxxxxx xxx xxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx“&xxxx;(2). |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx potravin v maloobchodním xxxxxxx xx provádí xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v bodě XXX.2.
Xxxxx xx xxxx xxxxx, xxx použít xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx metoda xxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxx nebo xxxx xxxx dostatečně reprezentativní.
IV. SOULAD XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu
Šarže xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx analytický výsledek xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v nařízení (XX) x.&xxxx;1881/2006 při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(3).
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(4) xxx zohlednění rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxx pokrytí 2, xxxxx xxxxxxxx xxxx spolehlivosti přibližně 95 %. Šarže xxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxxxxx naměřených xxxxxx xxxxx rozšířená xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx maximální xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx se použijí xx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx kontrolu. V případě xxxxxxx xx účelem xxxxxxxx nebo rozhodčího xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx předpisy.
2. Pokud jde x&xxxx;xxxxxxx (XXXX/XXXX) x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem
Šarže vyhovuje, xxxxx výsledek xxxxx xxxxxxx
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodou x&xxxx;xxxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx než 5 % naznačuje, xx xxxxxxx nepřekračuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx limit xxx XXXX/XXXX a pro xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006, |
|
— |
provedené xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx XXXX/XXXX a pro xxxx PCDD/PCDF a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(5). |
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx pro rozhodnutí x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx maximálními xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxx XXXX/XXXX, xxxx xxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxxxxx mezní hodnoty.
Šarže xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006, pokud střední xxxxxxx xxxx horních xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx)&xxxx;(6) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx takřka xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx limit.
Rozšířená xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx odpovídá xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. Xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx naměřených hodnot xxxxx xxxxxxxxx nejistota xxxxxx střední xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx odhad xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření xxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem se xxxx použít xxxx xxxxxxxxxx rozšířené nejistoty xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx u PCDD/PCDF a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem.
Pravidla xxxxxxx xx výše uvedených xxxxxxxxxx tohoto xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx získané x&xxxx;xxxxxx xxx úřední xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx řízení xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX AKČNÍCH XXXXXX
Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx žádoucí zjistit xxxxx kontaminace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxx xxxxxxx nebo odstranění. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanoví xxxxxx mezní xxxxxxx xxx výběr xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx překročení akčního xxxxxx opakovanou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(7).
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/747/XX xx xxx 27. října 1997, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx odběru xxxxxx podle xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (Xx. věst. L 303, 6.11.1997, s. 12).
(2) https://ec.europa.eu/food/sites/food/files/safety/docs/cs_contaminants_catalogue_dioxins_guidance-sampling_exemples-dec2006_en.pdf
(3) V příslušném případě xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx Document xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Laboratories xxxxxxxxxx XXXX/X and XXX Xxxxxxxx using Isotope Xxxxxxxx Xxxx Spectrometry [xxxx to website].
(4) Opakovaná xxxxxxx je xxxxx, xxxxx xx výsledek xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx promíchání xxxxxx. Je-li analýza xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx od xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, pokud lze xxxxxx vysledovat xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX/X xxx XXX Analysis xxxxx Xxxxxxx Dilution Xxxx Xxxxxxxxxxxx [xxxx xx xxxxxxx], Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Estimation xx XXX xxx XXX for Xxxxxxxxxxxx xx xxx Field xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx xxx Food [xxxx xx xxxxxxx].
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx prvního xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx standardu xxxxxxxxx xxxxxxxx13X xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx kontaminace xxxx náhodného xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, lze xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx lze xxxxxx vysledovat xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a zjištěný obsah xx xxxxxxx vyšší xxx xxxxxxxxx xxxxx.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx analýzy xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx jako x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxx č. 6 xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
PŘÍLOHA XXX
XXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXX PŘI XXXXXXXX XXXXXX XXXXXXX (XXXX/XX) X&xxxx;XXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx v této xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v polohách 2,3,7,8 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX/XXXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (PCB s dioxinovým xxxxxxx) a pro xxxxxxxx xxxxxx a analytické požadavky x&xxxx;xxxxx regulačním xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 nařízení (XX) x.&xxxx;852/2004.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx dvěma xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx metod xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx převyšujícím xxxxxxxxx xxxx akční xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx metody xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, čímž xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx případy, xxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx vést x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx spotřebitelů. Cílem xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx metody xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx XX/XX.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx s mezní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxx/xx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx překročení xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX a sumu XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xx vzorcích, x&xxxx;xxxxx panuje xxxxxxxxx, xx jsou xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxx potvrdit xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx toho xxxxx screeningové metody xxxxxx xxxxxxxxxx obsah XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx. V případě xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx screeningových xxxxx xx výsledek xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX), xxxxxxx v případě použití xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx metod XX-XX xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (TEQ). Numericky xxxxxxxxx výsledky screeningových xxxxx jsou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx nedodržení xxxx xxxxxxxxxx akčních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx následné xxxxxxx pomocí konfirmačních xxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, odhad příjmu, xxxxxxxxx vývoje xxxxxx x&xxxx;xxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx metody xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a kvantifikaci XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx přítomných xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx kongeneru. Xxxxxxx xxxxxx proto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx screeningových xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxx využity xxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx nízkých xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx potravin, xxxxxxxxx xxxxxx v čase, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Rovněž xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx zastoupení kongenerů xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx XX-XXXX. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx limity lze xxxxxx xxxxxx XX-XX/XX.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx jejich příslušnými XXX, xxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx zdravotnickou xxxxxxxxxx a jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxxx sloučenin x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;XXX.
Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx použity xxxxx xxx xxxxxxxx určité xxxxxxx, pokud xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXXX KVALITY
|
— |
Na každém xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k zamezení xxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx musí xxx uchovávány a přepravovány xx xxxxxxxxxx, hliníkových, xxxxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx XXXX/XXXX a PCB s dioxinovým xxxxxxx ve xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx odstraněny xxxxx xxxxxxxxxx prachu. |
|
— |
Vzorky xxxx xxx uchovávány x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xx xx relevantní, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorky xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx postupem, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx, xx xx xxx dosáhne xxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 1&xxxx;xx); xx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxx rozemletím xxxxx. |
|
— |
Xx xxxx xxxxxxxx zkontrolovat xxxxxxx, pomůcky ze xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx na XXX nebo XXX. |
|
— |
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxx xxxx se xxxxxxx celý analytický xxxxxx xxx vzorku. |
|
— |
U bioanalytických xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, aby x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxx xxxxxx sloučenin, xxxxx xxxxx xxxxxx zjištění xxxxxxxx xxxxxxxxx v pracovním xxxxxxx. Skleněné xxxxxxx xx vypláchnou xxxxxxxxxxxx xxxx/x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx PCDD/PCDF, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx a interferujících xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx povrchu. |
|
— |
Množství xxxxxx použité xxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx, xxx byly xxxxxxx xxxxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxxx nízký xxxxxxxx xxxxxx včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx použité xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx mezinárodně xxxxxxxx metodiky. |
|
— |
Z ryb se xxxx odstranit xxxx, xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxxx limit xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxx. Xx xxxx xxxxx, xxx xxxxxxx zbylá xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxx pečlivě x&xxxx;xxxxx seškrabány x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx s nařízením (XX) x.&xxxx;882/2004 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX Guide 58, aby xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx analytické xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxx akreditovány podle xxxxx EN ISO/IEC 17025. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx popsanými x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx PCDD/PCDF a PCB (1). |
|
— |
Způsobilost xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx účast x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx týkajících se xxxxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx screeningové metody, xx měly úzce xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx používajícími xxxxxxxxxxx metodu, xx xxxxxx jak xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy podezřelých xxxxxx. |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXX XXXX XXXXXXXX ANALYTICKÝ XXXXXX X&xxxx;XXXXXXX (XXXX/XXXX) X&xxxx;XXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX
5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx PCDD/PCDF xxxx xxx zjistitelná množství x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx sloučenin xx xxxxx úrovni xxxxxxxxxx (10– 15&xxxx;x). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxxx xxx xxx stanovitelnosti xx úrovni nanogramů (10– 9 g). Xxx xxxxxx toxičtějších xxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxx-xxxx substituovaných xxxxxxxxx) xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx pracovního xxxxxxx dosahovat xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (10– 12&xxxx;x). |
5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxxx (specifičnost)
|
— |
Je xxxxx rozlišit PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx extrahují xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxxx rušit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a jsou xxxxxxxx v koncentracích až x&xxxx;xxxxxxx řádů vyšších xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX-XX) xx nezbytné xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, např. xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx PCDD/PCDF xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2,3,7,8 x&xxxx;xxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být schopny xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx PCDD/PCDF x/xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx vzorku xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nevyhovující xxxxxxxx xxxx sloučenin, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vedoucí x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx správnost (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx biologické zkoušky)
|
— |
U metod XX-XX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx správný xxxxx xxxxxxxx koncentrace xx xxxxxx. Xxxxxx správnost (xxxxxxxxx měření: těsnost xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx hodnotou) xx xxxxxxxx k tomu, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx výsledku xxxxxxx vzorku xx xxxxxxx xxxx spolehlivosti xxxxxxxxx xxxxxx XXX. Xxxxxxxxx je vyjádřena xxxxxxxxxxx (rozdílem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx hodnotou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx certifikovanou xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx této xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx (XXXX xx relativní xxxxxxxxxx xxxxxxxx vypočtená x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx). |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx určí xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx opatření xxx xxxxxxxx kvality
|
— |
Laboratoře xxxx xxxxxxxx výkonnost metody x&xxxx;xxxxxxx kolem maximálního xxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx maximálního xxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx koeficientem xxx xxxxxxxxxx analýzu, x&xxxx;xxxx xxxxx validace x/xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kvality xx xxxxxxxxx pravidelná xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx vzorky xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků (xxxxxxx certifikovaného xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx). Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx grafy xxxxxxxx kvality, aby xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je x&xxxx;xxxxxxx s požadavky. |
5.5. Mez xxxxxxxxxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, příslušná xxxxxx však musí xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx. Xxx poskytování xxxxxx XXX xx xxxxxxx oznamovací mez xxx vzorky x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxx. Musí být xxxxxxxxx, že se xxxxxxxxxx xxx významně (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) xxxx xx xxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxx celý xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx pracovní xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx sloučeniny xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx-xxx xxxx ze xxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxx stanovitelnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx činí xxxxxxxxx xxxxx pětinu maximálního xxxxxx. |
5.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx v rozsahu maximálního xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx XXX x&xxxx;XXX, xx xx xx xxxxxx xxxx celkový XXX xxxx xxxxxxx XXX (xxxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxx xxxxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx metod |
Konfirmační xxxxxx |
|
|
Xxxx falešně vyhovujících xxxxxxxx&xxxx;(*1) |
&xx;&xxxx;5 % |
|
|
Xxxxxxxxxx |
– 20 % až +&xxxx;20 % |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxx (RSDr) |
< 20 % |
|
|
Mezilehlá xxxxxxxx (RSDR) |
< 25 % |
&xx;&xxxx;15 % |
5.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxx XX-XX, xxx bioanalytické xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx XX-XX xxxxx xxxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxx 6. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 7. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, by xxxx úzce xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx používajícími konfirmační xxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx příslušné xxxxxxxxxxxx xxxxxx, a to kontrolou xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxx zaveden xxxxx xxxxxxx kontroly xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx možného xxxxxxxxx buněčné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. 20 % extraktů xxxxxx xx xxxxx xxx rutinním screeningu xxx přidání x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx XXXX v množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxxxxx koncentrace o více xxx 25 % xxxxx než xxxxxxxxx (xxxxxxxx) koncentrace, xxxxxx xx x&xxxx;xxx, xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, a dotčený xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx zaznamenány x&xxxx;xxxxxxx kontroly xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx 2 % až 10 % xxxxxxxxxxxx xxxxxx, v závislosti xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx míry falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx údajů z kontroly xxxxxxx Xxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků xx základě screeningu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx 5 %. Xxxx, xx xx k dispozici xxxxxxx 20 potvrzených xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx kvality xxxxxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxx 20 xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx kruhových testů xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx pokrývají xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. do xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu. Vzorky xxxx zahrnovat nejčastější xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zdroje. Ačkoli xx mají screeningové xxxxx přednostně zaměřit xx zjištění vzorků xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx nevyhovující výsledky xx xxxxxxxxxx xxxx xxx vždy xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx podílu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx výsledků. U screeningových xxxxx xx xxxxx xxxxxxx nevyhovujících xxxxxxxx xxxxx výsledků, xxxxx xxxxxxxxxxx analýza xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx předchozím screeningu xxxx xxxxxxxxx podezření, xx je xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxx screeningové xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a celkového xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Tento xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx screeningového xxxxxxxx za výhodné. |
|
— |
Bioanalytické xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx podmínkách xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx TEQ, vypočtené x&xxxx;xxxxxxxxx jako BEQ. |
|
— |
Pro xxxxxxxxxxxxx metody xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx vnitrolaboratorní RSDr xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx XXXX. |
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX POŽADAVKY, XXXXX XXXX XXXXXXXX XXXXXX XX-XX, XXX XXXXXXXXXX XXX ÚČELY XXXXXXXXXX NEBO KONFIRMACE
6.1. Přijatelné xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx a dolním xxxxxxx xxxxxx WHO-TEQ
|
— |
Rozdíl xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx nesmí xxxxxxxxx 20 %, xxx xxxx xxxxxxxxx překročení xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx akčního limitu. |
6.2. Kontrola xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-chlor-substituovaných XXXX/XXXX xxxxxxx xxxxxxxx 13X a standardy PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 13C xxxx xxx přidány xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx kongener xxxx být xxxxxx xxx každou z tetra xx okta-chlorovaných xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxxxxxx xxxxx kongener xxx xxxxxx z homologických xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vybraných iontů xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx sledování PCDD/PCDF x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx všech 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx PCDD/PCDF xxxxxxxxx xxxxxxxx 13X x&xxxx;xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxxx izotopem 13X. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxx odezvy xx x&xxxx;xxxxxx vhodných kalibračních xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, pro xxx nebyly xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 13X. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxx rostlinného xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x&xxxx;xxxxxxx xxxx nižším xxx 10 % xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx živočišného xxxxxx s obsahem xxxx xxxxxx xxx 10 % lze vnitřní xxxxxxxxx přidat xxx xxxx xxxxxxxx xxxx, xxxx xx ní. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx vztahují xx xxxxxxx xxxx na xxx ve xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XX-XX xxxx být xxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx standardy) xxx xxxxxxxxx výtěžnosti. |
|
— |
Kontrola xxxxxxxxxx xx nezbytná. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vnitřních xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 60 xx 120 %. Nižší nebo xxxxx hodnota xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx kongenerů, zejména xxxxxxxxx hepta- x&xxxx;xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx příspěvek x&xxxx;xxxxxxx TEQ xxxxxxxxxx 10 % celkové xxxxxxx XXX (xx xxxxxxx xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX s dioxinovým efektem). Xxxxxxx výtěžnosti u screeningových xxxxx XX-XX xx xxxx xxxxxxxxx mezi 30 x&xxxx;140 %. |
6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx
|
— |
Xxxxxxxx XXXX/XXXX xx interferujících xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xx florisilové, xxxxxxxxx x/xxxx uhlíkové koloně). |
|
— |
Oddělení xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx (&xx;&xxxx;25 % xxxxxxxx xxxx xxxx 1,2,3,4,7,8-XxXXX x&xxxx;1,2,3,6,7,8-XxXXX). |
6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozpětí xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. |
6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx konfirmační xxxxxx
|
— |
Xxx XX-XXXX:
|
|
— |
Xxx XX-XX/XX:
|
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX POŽADAVKY XX XXXXXXXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx metody xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx využití biologických xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx testy, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx imunologické xxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx bioanalytické xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx metody v zásadě xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xx tímto účelem xx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx s mezní xxxxxxxx (xxx bod 7.3). Xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx hodnotě xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx nevyhovující a je xxxxx xxxxxxx jejich xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx může xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx BEQ xxxxxxxxxxxx 2/3 xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 5 % x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx PCDD/PCDF x&xxxx;xxx xxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx souladu vzorků xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro XXXX/XXXX. Xxx xxxxxxxx xxxxxx překračujících akční xxxxxx je xxxxxxx xxxxx hodnotou xxxxxxxxx xxxxxxxx příslušného akčního xxxxxx.
Xx-xx orientační úroveň xxxxxxxxx v BEQ, musí xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v pracovním xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx oznamovací mez (xxx body 7.1.1 x&xxxx;7.1.6).
7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx zkoušky
7.1.1. Obecné xxxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX)). Pracovní xxxxxx xx xxxxxx, xxx xx xxxxx CV xxxxx xxx 15 %. Xxxxxxxxxxxx část xxxxxxxxxx rozsahu (oznamovací xxx) musí xxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx (nejméně trojnásobně) xxxxxxxxxxx xxxxxxx slepých xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx pracovního xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnota XX70 (70 % xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx xxxx nižší, xxxxx xx XX x&xxxx;xxxxx rozpětí xxxxx xxx 15 %. Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx během xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx (xxx xxx 7.3) xxxx xxx uvnitř xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx standardní xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušený ve 4–6 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx (xxxxx pouze v pracovním xxxxxxx) vycházející x&xxxx;XX &xx;&xxxx;15 %. |
7.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
7.1.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xx účelem xxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx lze xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx odezvy x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx křivky XXXX (nebo XXX 126 xxxx xxxxxxxxxx xxxxx PCDD/PCDF/PCB s dioxinovým xxxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 8 xx 12 xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxxxx počtem xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx křivky (pracovním xxxxxxx). Xxxxxxxx pozornost xxxx xxx věnována xxxxxxx proložení xxxxxxxxxxxx xxxx křivkou v pracovním xxxxxxx. Xxxxxxx X2 xxxx o sobě má xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx význam xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rozsahu xxxxxx (xxxx. minimalizací xxxx druhých mocnin xxxxxxx). |
|
— |
Xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxx odečte xxxxxx XXX xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx rozpouštědla (xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xx korekce xx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xx základě xxxxxx XXX xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kongenerů kolem xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx). Pro xxxxxxxxx xxxxxxx xx výtěžnost xxxx xxx zjevná xxxxxxxxx xxxx v požadovaném xxxxxxx (viz xxx 7.1.4). Xxxxxxxxxx vzorky xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxx x&xxxx;xxxx 7.2. |
7.1.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků
Případně xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx referenčních xxxxxx (xxx xxx 7.2): xxxxxxx matričního xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx akčního xxxxxx, čímž odpadne xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a korekce xx výtěžnost, pokud xx vlastnosti matrice xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx neznámých xxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx lze xxxxxx xxxxxxxxxxxx 2/3 xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxx 7.3) xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx limity xx xxxxxxx mezní xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxxxx xxxxxx.
7.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx lze xxxxxxxx xx xxxxxx obsahujících XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxx XXX pro XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;XXX). Xxx xxxxxxxxx výsledků xxx xxxxxx xxxxxxxxxx PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx standardu PCB 126.
7.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
„Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx procento xxxxxxx BEQ v porovnání x&xxxx;xxxxxxxx TEQ. V závislosti xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XXX&xxxx;(2) xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx XXX a REP xxx PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx výtěžnost x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;XXXX/XXXX. Proto xxx xxxxxxxxxxx stanovení XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxx xxx zjevná xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx: u PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx 20 xx 60 %, x&xxxx;XXXX/XXXX 50 až 130 % (xxxxxxx platná xxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX). Xxxxxxx xxxxx XXX s dioxinovým efektem xx sumě XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxx se tyto xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxxxxx v rozmezí 30 xx 130 %.
7.1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxxx xx nutné xxxxxxxxxxxx xxxxxx sloučenin xxxxx xxxxxxx. Slepý xxxxxx xxxxxxxxx směsí xxxxxxx xxxxxxxxx se podrobí xxxxxxx (xxxxxxx x&xxxx;= 3) x&xxxx;xxxxxxxxx a variabilita xx xxxxx konfirmační xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxx v rozmezí 60 xx 120 %, xxxxxxx u kongenerů s podílem xx xxxxxxxx TEQ x&xxxx;xxxxxxx směsích, který xx xxxxx xxx 10 %.
7.1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx mez
Při xxxxxxxx xxxxxx XXX xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx zastoupení kongenerů, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx z kalibrační xxxxxx standardů. Xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx extrakce a čištění. Xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) xxxxx xxx hodnoty xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx referenčních xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx matrice vzorku, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a rozpětí xxxxxxxxxxx xxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx maximálního xxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxx série xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx vzorek odrážející xxxx pracovní xxxxxx, xx nejlépe xxxxx xxxxxxxx vzorek, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx podmínek. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx vyšší xxxxxx v porovnání x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx vzorku, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx vzorky xxxxx být xxxxxxx xxx xxxxxxx o hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx vzorky xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxxxx xxx zkušební vzorky, xxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx úrovní. |
|
— |
Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ve sledovaném xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo akčního xxxxxx lze xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzorky x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx xxxx akční xxxxx. Xxxxxxxxx mohou být xxxx vzorky použity xxx xxxxxxx úrovní XXX xx zkušebních xxxxxxxx (xxx bod 7.1.2.2). |
7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx mezních xxxxxx
Xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx výsledky biologické xxxxxxx x&xxxx;XXX a výsledky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx metod x&xxxx;XXX (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, polovině, jednonásobku x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx opakováními na xxxxx xxxxxx (x&xxxx;= 24)). Na základě xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx faktory (xxxxxxxx blanku x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx), xx xxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxx sérii zkoušek xxxxxx xxxxxxxxx slepých xxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx (xxx xxx 7.2).
Xx nutné xxxxxxxx mezní xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vzorku x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx, xxxx pro xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxx zastoupeny xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx biologické xxxxxxx (xxxxxxxxxx o hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metody xx xxxxxxx 95 % xxxxxxxxxxxxx, z čehož xxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx &xx;&xxxx;5 %, x&xxxx;xx základě XXXX &xx;&xxxx;25 %. Xxxxxxxxxxx xxxx u konfirmační xxxxxx xx xxxxxxxxx limit xxx xxxxxxxxxx rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxx lze xxxxx hodnotu (x&xxxx;XXX) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxx xxxx 1):
7.3.1. S použitím xxxxx xxxxx 95 % xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx výši xxxxxxxxxxx xxxx konfirmační metody:
kde:
|
BEQDL |
je XXX xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx včetně rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx |
|
xx,x |
xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odchylka |
|
t α,x = m – 2 |
xx xxxxxxx Xxxxxxxxxx x-xxxxxxxxx (α&xxxx;= 5 %, f = xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx) |
|
x |
xx xxxxxxx xxxxx kalibračních xxxx (index j) |
|
n |
je xxxxx opakování xx xxxxx xxxxxx |
|
xx |
xx xxxxxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;XXX) v kalibračním xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx konfirmační xxxxxxx |
|
|
xx xxxxxx xxxxxxxxxxx (x&xxxx;XXX) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx |
&xxxx;xx xxxxxxxx sumy xxxxxxx
|
x |
= |
xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx x |
7.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx biologické xxxxxxx (upravených o hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx a korigovaných xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (x ≥&xxxx;6) xxxxxxxxxxxxxxx xx úrovni rozhodovací xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx průměrné hodnotě XXX:
Xxxxx xxxxxxx = XXXXX – 1,64 × XXX
xxx
|
XXX |
xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx BEQDL, xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. |
7.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx jako xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (x ≥&xxxx;6) xxxxxxxxxxxxxxx xx 2/3 xxxxxxxxxxx xxxx akčního xxxxxx. Xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xx tato xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx kolem xxxxx xxxxxxx určené podle xxxx 7.3.1 xxxx 7.3.2.
Xxxxxxx xxxxxxx hodnot xxxxxxxxxxx x&xxxx;95 % xxxx xxxxxxxxxxxxx, z níž xxxxxxx míra xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků < 5 %, a z RSDR &xx;&xxxx;25 %:
|
1. |
X&xxxx;xxxxx xxxxx 95 % xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx metody; |
|
2. |
z vícenásobné xxxxxxx xxxxxx (x ≥&xxxx;6) xxxxxxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx meze xxxxxxxxxxx xxxxxx jakožto xxxxx xxxx distribuce xxxxx (v grafu xx xxxxxxxxxx křivka ve xxxxx xxxxx) na xxxxxxxxxxxx průměrné xxxxxxx XXX. |
Xxxx 1
7.3.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx mezních xxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX a vypočtené x&xxxx;XXXX xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx omezeného xxxxx xxxxxx s různým zastoupením xxxxxxx/xxxxxxxxx mohou xxx xxxxx než xxxxxxxxx xxxx akční xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. V takových xxxxxxxxx xx mezní xxxxxxx xxxxxxxx z RSDR = 25 % nebo se xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.
7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx charakteristiky
|
— |
Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx metodách xxxxx xxxxxx žádné xxxxxxx xxxxxxxxx, provedou se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx informací x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx v rámci xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxx xxx 20 %, xxxxxxxxxxxxxxxxx reprodukovatelnost xxx xxxxx než 25 %. Xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx v BEQ po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx součást xxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx tak xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxx xxx 7.1.2). |
|
— |
Je třeba xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx interference a nejvyšší xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx vzorku. |
|
— |
Procentní xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx vypočtená z odezvy (xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx stanovení xxxxxxxx vzorku xxxxx xxx vyšší xxx 15 %. |
|
— |
Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx bioanalytické metody x&xxxx;xxxxx xxxxxxx období xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx referenčního xxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxxx x&xxxx;XXX (xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx). |
|
— |
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx postup x&xxxx;xxx xxxxx xxx referenčního xxxxxx se xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx postup xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx odlišnost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx zejména x&xxxx;xxxxxxx na vnitrolaboratorní xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Slepé xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx pracovní xxxxxx xxxx být xxxxxxxx kontrolovány, xxx xx zamezilo xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx odečtení. |
|
— |
Výsledky xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;2 xx 10 % xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx 20 xxxxxx xx jednu matrici) xx zaznamenají x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx screeningové metody x&xxxx;xxxxxx mezi XXX x&xxxx;XXX. Tuto databázi xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxxxxxxx metody xxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v kruhových xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx např. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu, se xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx představují xxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxx incidentech lze xxxxx hodnoty přehodnotit, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a zastoupení kongenerů xxxxxx xxxxxxxxxxx incidentu. |
8. VYDÁVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx metody
|
— |
Analytické xxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xx xxxxxxxx xxxx dolní, xxxxx a střední odhad, xxx xx do xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx nejvíce informací, x&xxxx;xxxxxxx xx tak xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavků. |
|
— |
Protokol xxxx také zahrnovat xxxxxx použitou pro xxxxxxxx XXXX/XXXX, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx a lipidů. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx musí být xxxxxxxx a vydán pro xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx na xxx a očekávané koncentrace xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (v souladu se xxxxxxxxxxx předpisy). U ostatních xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nepovinné. |
|
— |
Pokud xxxxxxxxx leží mimo xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6.2, xx-xx překročen xxxxxxxxx xxxxx (v tomto xxxxxxx výtěžnosti xxx xxxxx xx dvou xxxxxxxxxxx analýz) xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx případech xx xxxxxx xxxx být xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xx xx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx k rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx, xx třeba xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxx „x +/– X“, xxx x je xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;X&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2, který xxxxxxxx míře xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. X&xxxx;xxxxxxx samostatného xxxxxxxxx XXXX/XXXX a PCB s dioxinovým xxxxxxx se pro xxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxx suma xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy xxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx číslic xxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) č. 1881/2006. |
Bioanalytické xxxxxxxxxxxx metody
|
— |
Výsledek screeningu xx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxx podezřelý xxxx xxxxxxxxxxxx („podezřelý“). |
|
— |
Kromě xxxx je xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx PCDD/PCDF a/nebo XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxxx x&xxxx;XXX (xxxxxx XXX) (viz xxx 1). Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx oznamovací xxx musí xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx mez. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx vydávají xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a úroveň xxxxxxxxxxxx xxxxx části pracovního xxxxxxx se xxxxx x&xxxx;XXX. |
|
— |
Xxx xxxxx xxx xxxxxxx vzorku xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx vychází. |
|
— |
Protokol xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, základní xxxxxxxx xxxxxxx a druh xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx extrakci XXXX/XXXX, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx potravinové vzorky x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx vztaženými xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v rozmezí 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx xx stávajícími xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx vzorků je xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx podezřelých xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxxx xxxxxxxx xxxx být učiněna. Xxxxxxxxxxx PCDD/PCDF a sumu XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx v těchto xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx třeba stanovit/potvrdit xxxxxxxxxxx metodou. |
|
— |
Nevyhovující výsledky xx vydávají xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýzou. |
Fyzikálně-chemické xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vyjádří xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx („xxxxxxxxx“). |
|
— |
Xxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx toho xxxxx být hodnoty xxxxxxxxxxxx kongenerů XXXX/XXXX x/xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx a hodnoty XXX xxxxxxx jako xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;(xxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxx platných číslic xxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx leží xxxx rozpětí xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6.2 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx metoda XX-XX byla použita. |
|
— |
Protokol xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXXX/XXXX, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem a lipidů. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx a vydán pro xxxxxxxxxxx xxxxxx s maximálními xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx a očekávané xxxxxxxxxxx xxxx v rozmezí 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx podezřelých xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx protokol xxxxxxxxx poznámku x&xxxx;xxx, xxxx xxxxxxxx mají xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx obsahem je xxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx PCDD/F xxx XXX Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Dilution Xxxx Xxxxxxxxxxxx [xxxx xx website], Xxxxxxxx Xxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxxx xx XXX xxx LOQ xxx Xxxxxxxxxxxx xx the Xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx Feed xxx Xxxx [xxxx xx xxxxxxx].
(*1)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XXX xxxxxxxx x: X. Xxx xxx Xxxx xx al, Xxxxxxx Xxx 93 (2), 223–241 (2006).
Dodatek
WHO-TEF (xxxxxxx toxické rovnocennosti Xxxxxxx zdravotnické organizace) xxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Světové zdravotnické xxxxxxxxxx (XXX) – Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXXX), které xx xxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2005 (1)
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx TEF |
Kongener |
Hodnota XXX |
||
|
Xxxxxxx-x-xxxxxxx („XXXX“) |
XXX „x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx“ Xxx-xxxxx XXX&xxxx;+&xxxx;Xxxx-xxxxx XXX |
||||
|
2,3,7,8-XXXX |
1 |
||||
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
1 |
Xxx-xxxxx XXX |
|||
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 77 |
0,0001 |
||
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 81 |
0,0003 |
||
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
XXX 126 |
0,1 |
||
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
XXX 169 |
0,03 |
||
|
XXXX |
0,0003 |
||||
|
Xxxxxxxxxxxxx (XXXX) |
Xxxx-xxxxx PCB |
||||
|
2,3,7,8-XXXX |
0,1 |
XXX 105 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
0,03 |
XXX 114 |
0,00003 |
||
|
2,3,4,7,8-PeCDF |
0,3 |
PCB 118 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,7,8-HxCDF |
0,1 |
PCB 123 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 156 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
XXX 157 |
0,00003 |
||
|
2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 167 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
XXX 189 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,7,8,9-XxXXX |
0,01 |
||||
|
XXXX |
0,0003 |
||||
|
|||||
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxx xxx Xxxx et xx., Xxx 2005 Xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xx-xxxxxxxxxx xx Xxxxx xxx Mammalian Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx for Xxxxxxx and Xxxxxx-xxxx Xxxxxxxxx. Toxicological Xxxxxxxx 93(2), 223–241 (2006).
XXXXXXX IV
PŘÍPRAVA VZORKŮ X&xxxx;XXXXXXXXX NA ANALYTICKÉ XXXXXX XXXXXXXXX XXX XXXXXXXX OBSAHU XXX XXX DIOXINOVÉHO XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx analýzu xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx obsahu XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx přípravu xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx provozovatelem xxxxxxxxxxxxxxx podniku k zajištění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004.
Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx 3 přílohy XXX xxxxxx xxxxxxxx xx použijí xxxxxx xx xxxxxxxx obsahu XXX xxx dioxinového xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx chromatografie v tandemu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XX-XXX), GC-LRMS, XX-XX/XX, XX-XXXX nebo xxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx vztahu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo referenčním xxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx odchylkou ± 0,25 %). |
|
— |
Xxxxxxxx PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx plynovou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx současně xx xxxxxxxxxx PCB, xxxxxxx jsou-li xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy x&xxxx;xxxxxxxx nevyhovění xx xxx teprve potvrzeno (1). |
|
— |
Techniky XX-XX:
|
|
— |
Xxx XX-XXX: Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limit x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx XX xx stacionární fází xxxx xxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx výkonnosti xxxxxx
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu) x&xxxx;xxxxxxxxxxx variačním xxxxxxxxxxxx xxx opakovanou xxxxxxx (xxx požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxx 8).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxx stanovitelnosti (2) XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(3).
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxx kontrolní xxxxxx, analýzy obohacených xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx kvality, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx studiích na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx výtěžností
|
— |
Použití xxxxxxxx vnitřních xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
Xxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu:
|
|
— |
Xxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx všech šesti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vnitřních xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx vzorků xxx kontrolu kvality x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx v rozsahu xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxx 60 x&xxxx;120 %. |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx
X xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 882/2004 xxxx xxx laboratoře xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx působícím x&xxxx;xxxxxxx s pokyny ISO Xxxxx 58, xxx xxxx zaručeno, že xxxxxxxxx xxxxxxx zajištění xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxx akreditovány xxxxx xxxxx XX XXX/XXX 17025. Kromě xxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx zásadami xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx pokynech xxx xxxxx nejistoty měření x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx PCB (4).
8. Pracovní xxxxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx xxx sumu XXX xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxxxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(*1) |
Xxxx techniky |
|
|
Pravdivost |
– 20 % xx + 20 % |
– 30 % xx + 30 % |
|
Mezilehlá xxxxxxxx (XXXX) |
≤&xxxx;15 % |
≤&xxxx;20 % |
|
Rozdíl xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx |
≤&xxxx;20 % |
≤&xxxx;20 % |
9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx výsledků
|
— |
Analytické výsledky xxxx obsahovat hodnoty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu x&xxxx;xxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu uváděných xxxx xxxxx, horní x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxx xx do xxxxxxxx xxxxxxxx zahrnulo co xxxxxxx informací, x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx příslušných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx metodu xxxxxxxx xxx extrakci XXX x&xxxx;xxxxxx. Obsah xxxxxx ve xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx potravinové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx limity xxxxxxxxxx na xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx obsahu xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx výtěžnost xxxx mimo rozpětí xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6, xx-xx překročen xxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xx xx xxx rozhodování o vyhovění xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření, xx třeba xxxxxxxxxx xxxx tento xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx „x +/– X“, xxx x xx xxxxxxxx analýzy x&xxxx;X&xxxx;xx xxxxxxxxx nejistota xxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. |
|
— |
Výsledky xx xxxxxxx xx stejných xxxxxxxxxx a stejným xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, že xx eluují xxxxxxx, xxxxx např. PCB 28/31, XXX 52/69 x&xxxx;XXX 138/163/164. X&xxxx;XX-XX xx xxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vyšších xxxxxxxxxxxx kongenerů.
(2) V příslušném xxxxxxx xx xxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Guidance Document xx xxx Estimation xx LOD and XXX for Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx and Xxxx [xxxx to xxxxxxx].
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xx doporučuje, aby xxxxxxx xxxxxxx stanovení xxxxxxx xxxx xxxxx, xxx je obsah xxxxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx. Xx povinností xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx slepých xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, kdy xx xxxxxxx slepého xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Measurement Uncertainty xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX/X xxx XXX Xxxxxxxx using Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxxx [xxxx xx website], Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Estimation xx XXX and XXX xxx Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx Feed xxx Food [link xx xxxxxxx].
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxx vnitřní xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx šest xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 13X.