XXXXXXXX KOMISE (XX) 2017/644
xx xxx 5. xxxxx 2017,
xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, XXX s dioxinovým xxxxxxx x XXX xxx dioxinového xxxxxx x xxxxxxxxx potravinách x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 589/2014
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 882/2004 xx xxx 29. dubna 2004 o úředních xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx zvířat x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat (1), x xxxxxxx na xx. 11 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1881/2006 (2) stanoví xxxxxxxxx limity xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xxx dioxinového xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx x xxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx potravinách. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2013/711/XX (3) xxxxxxx intervenční xxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxxx) s cílem xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx dibenzofuranů (XXXX/XXXX) x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Tyto xxxxx xxxxxx slouží xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx, xxx je xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zdroj xxxxxxxxxxx a přijmout xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Nařízení Xxxxxx (XX) x. 589/2014 (4) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx úřední kontroly xxxxxx xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx nařízení xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx dioxinů, XXX x xxxxxxxxxx efektem x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 x xxxxxxxxxx 2013/711/EU. Xxxx ustanovení xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx v přílohách XXX a IV xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX (5). Rovněž xxxxxx xxxx na xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx vzorků, xxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/ES (6). |
|
(5) |
Je vhodné xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 852/2004 (7), xxxxxxxxx postupy xxxxxx xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx postupům xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxx xxxx reprezentativní. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropské xxxx xxx xxxxxxx a PCB xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx spolehlivé, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx odebraných xxxxxxxxxxxxx potravinářských zařízení x xxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 852/2004 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx stanovit, xxx xx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxx stalo xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx těchto xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx x xxxx, že se xxxxxxx používání xxxxxxxxxxx xxxx xxx zajištění xxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx s určitou xxxxxxxxxxxxxxxx, xxx je stanoveno x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX (8), xxx analýzu dioxinů x XXX v potravinách xxx xxxxxxxxx, xx vhodné xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx přístup xxxxxxxxx nejistoty při xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx 95 %. |
|
(7) |
V souladu x xxxxxxxxx xx podávání xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx metodách xx vhodné stanovit xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx metody xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx k tomu, xx xx analýzy xxxxxxx, PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx případů xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx vhodné xxxxxx pracovní xxxxxxxx xxx PCB bez xxxxxxxxxxx efektu x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx se x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx, xxxxxxx xx x xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx s cílovým xxxxxx &xx; 50 %. |
|
(9) |
Xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx změn xxxxxxxxxxx ustanovení, kvůli xxxxxx xx třeba xxxxxxxx (XX) x. 589/2014 xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx nařízením, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxx xxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx I.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx kontrolu obsahu xxxxxxx, xxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx efektem x XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 přílohy xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006 se xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx kontrolu obsahu xxxxxxx, xxxxxx a PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx nařízení (XX) x. 1881/2006 xx provedou x xxxxxxx x xxxxxxxx uvedenými x xxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx PCB xxx xxxxxxxxxxx efektu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 xx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxx (XX) č. 589/2014 xx zrušuje.
Xxxxxx xx xxxxxxx nařízení xx xxxxxxxx xx odkazy xx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 5. xxxxx 2017.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;165, 30.4.2004, x.&xxxx;1.
(2) Nařízení Komise (ES) x.&xxxx;1881/2006 ze xxx 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;364, 20.12.2006, x.&xxxx;5).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2013/711/EU xx xxx 3.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2013 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;323, 4.12.2013, s. 37).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;589/2014 xx xxx 2.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2014, kterým xx xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v některých xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se ruší xxxxxxxx (EU) č. 252/2012 (Xx. xxxx. X&xxxx;164, 3.6.2014, s. 18).
(5) Směrnice Xxxx 96/23/XX xx dne 29. dubna 1996 x&xxxx;xxxxxxxxxxx opatřeních x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx a živočišných xxxxxxxxxx a o zrušení xxxxxxx 85/358/XXX x&xxxx;86/469/XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx 89/187/XXX a 91/664/EHS (Xx. xxxx. X&xxxx;125, 23.5.1996, x.&xxxx;10).
(6) Rozhodnutí Xxxxxx 98/179/XX xx xxx 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx pravidla x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx reziduí x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx a živočišných produktech (Xx. xxxx. X&xxxx;65, 5.3.1998, x.&xxxx;31).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 852/2004 xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;139, 30.4.2004, x.&xxxx;1).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX xx xxx 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;221, 17.8.2002, s. 8).
XXXXXXX X
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxx 2002/657/XX.
Xxxxx xxxxxxxxx definic xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
1.1. |
„Xxxxxx limitem“ xx xxxxxx množství xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx 2013/711/XX, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxx uvedené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx příslušné látky. |
|
1.2. |
„Screeningovými xxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx používané x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým efektem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx umožňovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx množství xxxxxx, xxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nové xxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx k ohrožení zdraví xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx metodách xxxx xxxxxxxx XX-XX. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx hodnotu xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx úplnou xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
1.3. |
„Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx informace xxx xxxxxxxxxxxx identifikaci x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx potřeby, xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx rozlišením (XX-XXXX) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX-XX/XX). |
|
1.4. |
„Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xx rozumí xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Neposkytují xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx hodnoty (1) xxxxxx XXX, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX), xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xx všechny xxxxxxxxxx přítomné v extraktu xxxxxx, xxxxx při xxxxxxx dává xxxxxx, xxxxx splňují všechny xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX. |
|
1.5. |
„Xxxxxxx xxxxxxxxxx biologické zkoušky“ xx xxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX nebo XXX 126 upravená x&xxxx;xxxxxxx slepého stanovení x&xxxx;xxxx vydělená xxxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx účelem xx korekce xxxxxxxx, xxxx je xxxxxx XXXX/XXXX a sloučenin s dioxinovým xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, současně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx (agonistické x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx účinky), xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx rozdíly xxxx xxxxxxxxx XXX x&xxxx;XXX. Xxxxxx výtěžnost xxxxxxxxxx zkoušky se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx s reprezentativním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx akčního limitu. |
|
1.6. |
„Opakovanou xxxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx sledovaných xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx alikvotu xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
1.7. |
„Xxxxxxxxxx specifickou xxxx stanovitelnosti (2) jednotlivého xxxxxxxxx ve vzorku“ xx rozumí nejnižší xxxxx xxxxxxx, který xxxx být změřen x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, splňující xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx popsaná x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, jako xx xxxxxxxxx xxxxx XX 16215:2012 („Krmiva – xxxxxxxxx dioxinů x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XX/XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx XXX pomocí XX/XXXX“) x/xxxx v metodách EPA 1613 a 1668 xx xxxxx pozdějších xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx:
|
|
1.8. |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx rozumí xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.9. |
„Xxxxxx odhadem“ xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx vyžaduje xxx xxxxxxxxx xxxxxxx nekvantifikovaného xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. |
|
1.10. |
„Xxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxx, který xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nekvantifikovaného xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.11. |
„Xxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx potravinové xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx příslušný xxxxxxxxx zjistil xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx, xxxx, xxx xxxxx, balírna, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxx rybolovu xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ryb. X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx ryb nejsou x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx šarži, xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx postup xxxxxx xxxxxx. |
|
1.12. |
„Xxxxx xxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx část xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby z ní xxx proveden xxxxx xxxxxx. Každá část xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.13. |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx šarže xxxx části xxxxx. |
|
1.14. |
„Xxxxxxxxx xxxxxxx“ se rozumí xxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxx xxxxx. |
|
1.15. |
„Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx množství souhrnného xxxxxx určené pro xxxxxxxxx. |
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxx spektrometrie s vysokým xxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s nízkým xxxxxxxxxx |
|
XX/XX |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx |
|
XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx |
XXX 28, XXX 52, PCB 101, XXX 138, XXX 153 x&xxxx;XXX 180 |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxxx xxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxxxx-x-xxxxxx |
|
X |
Xxxxxxxxx nejistota xxxxxx |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nejsou xxxxxxxxxx xxx kongenery xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx mohou být xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx AhR-aktivní xxxxxxxxxx, xxxxx přispívají k celkové xxxxxx. Xxxxx bioanalytické xxxxxxxx nelze xxxxxxxxx xx xxxxx, ale xxxxx za orientační xxxxxx TEQ ve xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx popsanými x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx XXX xxx LOQ xxx Xxxxxxxxxxxx in xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx in Feed xxx Xxxx [link xx website].
(3) Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx výtěžnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
XXXXXXX XX
XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXX XXXXXX XXXXXXXX XXXXXX XXXXXXX (XXXX/XXXX), XXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX A PCB XXX XXXXXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX PŮSOBNOSTI
Vzorky určené xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX), XXX s dioxinovým xxxxxxx x&xxxx;XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx popsaných v této xxxxxxx. Xxxxx získané xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx odebrány. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006 xx posuzuje na xxxxxxx xxxxxx zjištěných x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 nařízení (XX) x.&xxxx;852/2004, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniku xxxxxxxx xxxxxx určené xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX), XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx a PCB bez xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v kapitole XXX xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx reprezentativní xxxx xxxxxx odběru vzorků xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX xxxx xxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx vzorků xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx státem.
2. Materiál, xxxxx xx xxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx, která xx xxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxx vzorků x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx jakýmkoliv xxxxxx, které xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx znehodnotit reprezentativnost xxxxxxxxxx vzorků.
4. Dílčí vzorky
Dílčí xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx z různých xxxx celé xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx tohoto xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx XX.8.
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx souhrnného xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx připraví xxxxxxxxx xxxxxxx vzorků. Xxxx hmotnost xxxx xxx xxxxxxx 1 kg, xxxxx xx není xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx-xx xx vzorek xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxxxx předpisů, obhajoby x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx souhrnného xxxxxx, xxxxx tento xxxxxx není x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx práv xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx laboratorních xxxxxx xxx xxxxx prosazování xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx alespoň pro xxxxxxxxx opakované xxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx vzorek xx xxxxx do xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, která xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx před xxxxxxxxxxx, ztrátou xxxxxxx xxxxxxxx xx vnitřních xxxxxxx nádoby x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx opatření x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorku, xx xxxxx xxxx xxxxx xxx přepravě xxxx xxxxxxxxxx.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx a označení vzorků
Každý xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx uzavře xx místě odběru x&xxxx;xxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx odběru xxxxxx a jakékoli xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
XXX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků xxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxx xxxxx), xxxxx má xxx xxxxxxxxxxxx.
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx šarží xx části
Velké xxxxx xx xxxxxxx na xxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxx fyzicky xxxxxxx. Xx produkty, x&xxxx;xxxxx xx obchoduje xx xxxxxxx xxxxx ložených xxxxxxxxx (např. xxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxxxxx xxxxxxx 1. Na xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx tabulka 2. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxxxx xxxxx není xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx části xxxxx překročit uvedenou xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;20 %.
Xxxxxxx 1
Rozdělení xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx ložených xxxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;1&xxxx;500 |
500&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;300 x&xxxx;&xx;&xxxx;1&xxxx;500 |
3 části xxxxx |
|
≥&xxxx;50 a ≤ 300 |
100 tun |
|
< 50 |
–– |
Tabulka 2
Xxxxxxxxx xxxxx na části x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxx) |
Xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;15 |
15–30&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;15 |
— |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx dílčích xxxxxx
Xxxxxxxx souhrnného xxxxxx, xxxxx vznikne sdružením xxxxx xxxxxxx vzorků, xxxx být xxxxxxx 1&xxxx;xx (viz xxx XX.5).
Xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx xxxx xxx odebrány z šarže xxxx x&xxxx;xxxxx šarže, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 3 x&xxxx;4.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx produktů xxxx být xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx manuálně xxxx xxxxxxxxxx důkladně promíchána, xxxxx je to xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx jakost xxxxxxxx. V tomto xxxxxxx xxx předpokládat rovnoměrné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxx xxxx části xxxxxxx xxx dílčí xxxxxx, které xxxxx xxxxxx souhrnný xxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxx mít xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 100&xxxx;xxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx postupu xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx XX.8 xxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx 97/747/ES (1) je xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx alespoň 12 xxxxx (pro xxxxx xxxxx ložených xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx použijí tabulky 3 a 4).
Tabulka 3
Xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx šarže
|
Hmotnost xxxx xxxxx xxxxx / xxxxx šarže (x&xxxx;xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
3 |
|
50 až 500 |
5 |
|
&xx;&xxxx;500 |
10 |
Xxxxxxx-xx xxxxx xxxx xxxx xxxx z jednotlivých xxxxxx xxxx xxxxxxxx, je xxxxx balení xxxx xxxxxxxx, které xxxx xxx odebrány xx xxxxxx vytvoření xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx v tabulce 4.
Xxxxxxx 4
Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx), které xxxx xxx odebrány xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, sestává-li xxxxx xxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx
|
Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx / xxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxxx xxxx jednotek, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx |
|
1 xx 25 |
xxxxxxx 1 xxxxxx nebo 1 xxxxxxxx |
|
26 xx 100 |
xxxxxxxxx 5 %, alespoň 2 xxxxxx xxxx 2 jednotky |
|
> 100 |
přibližně 5 %, nejvýše 10 xxxxxx xxxx 10 xxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx ustanovení xxx xxxxx vzorků z šarží xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx velikosti x&xxxx;xxxxxxxxx
Xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx velikosti a hmotnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 50 %.
Xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxx z šarže, je xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx (xxx bod XX.5).
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx (xxxxxxxxxx ryby o hmotnosti &xx; přibližně 1&xxxx;xx), xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx k vytvoření xxxxxxxxxx xxxxxx celá xxxx. Xxxxx je xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 3 kg, xxxx xxxxx vzorek xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxx tvořících xxxxxxxx xxxxxx, přičemž každá xxxx část xx xxxxxxxx alespoň 100 g. Xxxx část, xx xxx xx vztahuje xxxxxxxxx limit, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vzorku. Střední xxxx xxxx je xxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxx. Xx se xxxxxxxxx nachází x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx) xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx ryby (xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx 1&xxxx;xx), xxxxx xxxxx vzorek xxxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx alespoň 100&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1–6 kg) xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxx k břichu ve xxxxxxx části ryby. U velmi xxxxxxx xxx (xx. &xx; xxxxxxxxx 6&xxxx;xx) xx dílčí xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx (xxxxxx zpředu) xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx. Pokud xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx ze xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx o alespoň 350&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx hlavy x&xxxx;xxxx ryby, což xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxx xxx sestávajících x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x/xxxx hmotnosti
|
— |
Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx XXX.3. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (přibližně 80 % xxxx xxxxx xxxxx xxxxx), xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx velikostí xxxx hmotností. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx šarži. |
|
— |
Pokud žádná xxxxxxxxx třída/kategorie xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx se xxxxxxxx, xxx ryby vybrané xx vzorku xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Zvláštní xxxxxx xxx takové xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v „Pokynech xxx odběr xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx“&xxxx;(2). |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx prodeji
Odběr xxxxxx xxxxxxxx v maloobchodním xxxxxxx xx provádí xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx o odběru xxxxxx xxxxxxxxx v bodě XXX.2.
Xxxxx xx xxxx xxxxx, xxx použít xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxx nebo xxxx xxxx xxxxxxxxxx reprezentativní.
IV. SOULAD XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx se xxxxxx jako vyhovující, xxxxx xxxxxxxxxx výsledek xxxxxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxx xxxxx xxx XXX xxx dioxinového xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(3).
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx opakovanou xxxxxxxx&xxxx;(4) xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření takřka xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx faktoru xxxxxxx 2, xxxxx odpovídá xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. Xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx naměřených xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření střední xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxx xx xxxxxxx xx analytické výsledky xxxxxxx u vzorků xxx xxxxxx kontrolu. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx (XXXX/XXXX) a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx, xxxxx výsledek xxxxx xxxxxxx
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxx nižší xxx 5 % xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limit xxx PCDD/PCDF a pro xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem stanovené x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxx xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření (5). |
U screeningových zkoušek xx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxx PCDD/PCDF, xxxx xxx xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx analýzy (xxxxxxxxx xxxxxxx)&xxxx;(6) získaná xxxxxxxxxxx metodou xxx xxxxxxxxxx rozšířené nejistoty xxxxxx takřka xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx použití xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. Xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnot xxxxx rozšířená nejistota xxxxxx střední xxxxxxx xxxxx xxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx odhad xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxxxxx samostatných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx. V případě analýzy xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx rozhodčího xxxxxx xx použijí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX AKČNÍCH LIMITŮ
Akční xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx kontaminace a přijmout xxxxxxxx pro xxxx xxxxxxx xxxx odstranění. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx mezní xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx velmi xxxxxxx, xxxx být xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx opakovanou analýzou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(7).
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/747/XX xx xxx 27. října 1997, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx a četnost xxxxxx xxxxxx podle směrnice Xxxx 96/23/ES x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx u některých xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx v živých xxxxxxxxx a živočišných xxxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;303, 6.11.1997, s. 12).
(2) https://ec.europa.eu/food/sites/food/files/safety/docs/cs_contaminants_catalogue_dioxins_guidance-sampling_exemples-dec2006_en.pdf
(3) V příslušném xxxxxxx xx třeba se xxxxx zásadami xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx Document xx Measurement Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX/X and XXX Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Mass Xxxxxxxxxxxx [xxxx to xxxxxxx].
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx stanovení nevyhovující. Xxxxxxxxx analýza je xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx promíchání xxxxxx. Je-li xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx od xxxxxxxxxx opakovanou xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx vyšší xxx xxxxxxxxx xxxxx.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX/X xxx XXX Analysis xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxxx [xxxx xx xxxxxxx], Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx XXX and XXX xxx Measurements xx xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx xxx Xxxx [xxxx xx xxxxxxx].
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xx nutná, xxxxx výsledek prvního xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx značeného xxxxxxxx13X xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx vyhovující. Xxxxxxxxx analýza je xxxxx k vyloučení xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx promíchání xxxxxx. Xx-xx analýza xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx od xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx vysledovat spojitost xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxx kontaminační xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx obsah xx xxxxxxx xxxxx xxx maximální xxxxx.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx a požadavky xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx v poznámce xxx čarou x.&xxxx;6 xxx maximální limity.
XXXXXXX III
PŘÍPRAVA XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXX XXX XXXXXXXX OBSAHU DIOXINŮ (XXXX/XX) X&xxxx;XXX S DIOXINOVÝM XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx v této xxxxxxx se xxxxxxxx xx analýzu xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx dibenzo-p-dioxinů xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2,3,7,8 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx dibenzofuranů (XXXX/XXXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx a analytické požadavky x&xxxx;xxxxx regulačním účelům, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 nařízení (ES) x.&xxxx;852/2004.
Xxxxxxxxx přítomnosti XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx dvěma xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx vzorky x&xxxx;xxxxxxx PCDD/PCDF a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nákladově xxxxxxxxx xxxxxxx velkého xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx případy, xxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx vést x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx bioanalytické xxxxxx x&xxxx;xxxxxx XX/XX.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx porovnávají analytický xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx tak odpověď xxx/xx, pokud jde x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx maximálního xxxx akčního xxxxxx. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX a sumu XXXX/XXXX a PCB s dioxinovým xxxxxxx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx podezření, xx xxxx nevyhovující, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxx potvrdit xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx orientační xxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx screeningových xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX), xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx použití xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx metod XX-XX xx xxxxxxx v toxických xxxxxxxxxxxxx (XXX). Numericky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx jsou vhodné x&xxxx;xxxxxxxxx souladu nebo xxxxxxxxx na nedodržení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Nejsou xxxxxx xxx xxxxx, xxxx xx hodnocení xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a kvantifikaci XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx úplné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx kongeneru. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx maximálních x&xxxx;xxxxxxx limitů, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx získaných xxxxxx screeningových xxxxx. Xxxxxxxx mohou být xxxxx xxxx xxxxxxx xxx účely, jako xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pozadí xxx xxxxxxxxxxx potravin, sledování xxxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a vytvoření xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx limitů. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx zjištění xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx metody xxxxxxxxx XX-XXXX. Pro konfirmaci xxxxxxx nebo xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx GC-MS/MS.
2. SOUVISLOSTI
Pro xxxxxxx koncentrací XXX xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v daném xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx příslušnými XXX, které jsou xxxxxxxxx Světovou zdravotnickou xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx je celkovou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v TEQ.
Screeningové x&xxxx;xxxxxxxxxxx metody xxxxx xxx použity xxxxx xxx kontrolu xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx metody xxxxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxx hladiny xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX NA XXXXXXXXXXX KVALITY
|
— |
Na každém xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx kontaminaci. |
|
— |
Vzorky xxxx xxx uchovávány x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, hliníkových, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxx jakéhokoli xxxxx xx úrovně XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx xxx uchovávány x&xxxx;xxxxxxxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx je xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorky se xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx postupem, u něhož xx prokázáno, že xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 1&xxxx;xx); xx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vysoká, xxxx se vzorky xxxx rozemletím xxxxx. |
|
— |
Xx xxxx důležité zkontrolovat xxxxxxx, xxxxxxx ze xxxx a vybavení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx vlivu na xxxxxxxx založené na XXX nebo XXX. |
|
— |
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxx xxxx xx xxxxxxx celý xxxxxxxxxx xxxxxx xxx vzorku. |
|
— |
U bioanalytických xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, aby u veškerých xxxxxxx xx skla x&xxxx;xxxxxxxxxxxx použitých xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v pracovním xxxxxxx. Skleněné pomůcky xx xxxxxxxxxx rozpouštědly xxxx/x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx pro odstranění xxxx XXXX/XXXX, sloučenin x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx povrchu. |
|
— |
Množství xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx požadavky s ohledem xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx rozsah včetně xxxxxxxxxxx maximálních nebo xxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx postupy xxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx splňovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxx xx xxxx odstranit xxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx kůže. Xx xxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxx pečlivě x&xxxx;xxxxx seškrabány a přidány x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;882/2004 xxxx xxx xxxxxxxxxx akreditovány xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX Xxxxx 58, xxx bylo xxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxx zajištění xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx EN ISO/IEC 17025. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx popsanými x&xxxx;xxxxxxxxxxx pokynech pro xxxxx nejistoty měření x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx XXXX/XXXX a PCB (1). |
|
— |
Způsobilost xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx v příslušných xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, které xxx xxxxxxx kontrolu xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, za xxxxxx jak kontroly xxxxxxx, tak xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXX XXXX SPLŇOVAT XXXXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXX (XXXX/XXXX) X&xxxx;XXX S DIOXINOVÝM EFEKTEM
5.1. Nízký xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx XXXX/XXXX xxxx xxx xxxxxxxxxxx množství x&xxxx;xxxxxx extrémní xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (10– 15&xxxx;x). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX je dostatečná xxx xxx stanovitelnosti xx úrovni xxxxxxxxx (10– 9&xxxx;x). Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX s dioxinovým xxxxxxx (xxxxxxx xxx-xxxx substituovaných xxxxxxxxx) však xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx dosahovat xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (10– 12&xxxx;x). |
5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx selektivita (xxxxxxxxxxxx)
|
— |
Xx xxxxx xxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx x&xxxx;xxxx jiných xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx s těmito xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxx stanovování a jsou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx řádů vyšších xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / hmotnostní xxxxxxxxxxxxx (XX-XX) je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2,3,7,8 x&xxxx;xxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxxx metody xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx XXXX/XXXX x/xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Přečištění vzorku xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx způsobovat xxxxxxx xxxxxx vedoucí x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx a přesnost, xxxxxx xxxxxxxxx biologické zkoušky)
|
— |
U metod XX-XX xxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Vysoká xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx) je xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vzorku na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx XXX. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx této xxxxxxx) a přesností (XXXX xx xxxxxxxxx směrodatná xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx). |
|
— |
Xxx bioanalytické xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx opatření xxx xxxxxxxx kvality
|
— |
Laboratoře xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxxx kolem xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. v polovině, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vnitřní xxxxxxxx kvality se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx slepá xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků (xxxxxxx certifikovaného xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx). Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, stanovení s obohacenými xxxxxx xxxx analýz xxxxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxxx a ověří grafy xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx výkonnost xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. |
5.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx musí xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx mezi xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx BEQ xx xxxxxxx xxxxxxxxxx mez xxx xxxxxx s odezvou xxxxx než xxxx xxx. Musí xxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx mez xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) liší xx slepých vzorků xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx pracovní xxxxxx. Xxxxxxx xx proto xx vzorků xxxxxxxxxxxx xxxxxx sloučeniny xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx úrovni, x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx signál-šum xxxx xx slepé xxxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přibližně xxxxx pětinu xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
5.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx metod musí xxx v rozsahu maximálního xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX x&xxxx;XXX, xx xx je xxxxxx xxxx celkový XXX xxxx xxxxxxx XXX (xxxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxx samostatně xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx fyzikálně-chemických xxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxx |
|
|
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(*1) |
&xx;&xxxx;5 % |
|
|
Xxxxxxxxxx |
– 20 % xx + 20 % |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxx (XXXx) |
&xx;&xxxx;20 % |
|
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX) |
&xx;&xxxx;25 % |
< 15 % |
5.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx metody
|
— |
Pro xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxx xxxxxx XX-XX, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx GC-MS xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 7. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx používají xxxxxxxxxxxx metody, xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx konfirmační xxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx nutné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, a to xxxxxxxxx xxxxxxx xxx analýzách x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx metody. Xxxx být zaveden xxxxx xxxxxxx kontroly xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx možného xxxxxxxxx buněčné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. 20 % extraktů xxxxxx xx xxxxx xxx rutinním xxxxxxxxxx xxx přidání a s přidáním XXXX v množství odpovídajícím xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx, aby xx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v extraktu xxxxxx. Xxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx extraktu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxx xxx 25 % xxxxx xxx vypočtená (xxxxxxxx) koncentrace, xxxxxx xx x&xxxx;xxx, xx xxxxx dochází x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx podroben xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx u vyhovujících vzorků Potvrzeno xxxx xxx přibližně 2 % xx 10 % xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx míry xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků na xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx Xxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a vyšších než xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx 5 %. Xxxx, xx xx k dispozici xxxxxxx 20 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx kvality xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx/xxxxxxxxxx skupinu, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ohledně xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxx 20 xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx míry falešně xxxxxxxxxxxx výsledků xx xxxxx xxxxxxxx i výsledky xx vzorků xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx zahrnovat nejčastější xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx různé xxxxxx. Xxxxxx xx xxxx screeningové xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx limit, xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx míry falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, s přihlédnutím x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx screeningu musí xxx vždy xxxxxxx xxxxxxxxx opakovanou xxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx mohou xxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx podílu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx je mírou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx výsledků xxxxx výsledků, xxxxx xxxxxxxxxxx analýza xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx vysloveno xxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx falešně nevyhovujících xxxxxx a celkového počtu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx nízký, xxx xxxx xxxxx považovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx alespoň xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxx XXX, vypočtené x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx BEQ. |
|
— |
Pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxx prováděné xx xxxxxxxx opakovatelnosti xx vnitrolaboratorní XXXx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx RSDR. |
6. ZVLÁŠTNÍ XXXXXXXXX, XXXXX MUSÍ SPLŇOVAT XXXXXX GC-MS, XXX XXXXXXXXXX XXX XXXXX XXXXXXXXXX NEBO XXXXXXXXXX
6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx a dolním xxxxxxx xxxxxx WHO-TEQ
|
— |
Rozdíl mezi xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 20 %, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo v případě xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxx xxxxxxxx 13X a standardy XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx značené xxxxxxxx 13X xxxx xxx přidány na xxxxx xxxxxxx analýzy, xxxx. před extrakcí, xxx xxxx možné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx postup. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx okta-chlorovaných xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx z homologických xxxxxx XXX s dioxinovým xxxxxxx (xxxx alespoň xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx iontů xxx použití hmotnostní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx použije xxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxx xxxxxxxx 13C x&xxxx;xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxxx izotopem 13X. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx vhodných kalibračních xxxxxxx stanoví xxxx xxx kongenery, xxx xxx xxxxxx přidány xxxxxxxxxx značené xxxxxxxx 13X. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxx rostlinného xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx 10 % xx přidání xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx živočišného xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx tuku xxxxxx xxx 10 % lze xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx extrakcí xxxx, xxxx po xx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx extrakce, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, a podle xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxx ve xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx analýzou xxxxxxx XX-XX xxxx xxx xxxxxxx 1 nebo 2 obohacené xxxxxxxxx (xxxxxxxx standardy) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx standardů xxxx pohybovat v rozmezí 60 xx 120 %. Nižší xxxx xxxxx xxxxxxx výtěžnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx- x&xxxx;xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, je xxxxxxxxx xxx podmínkou, xx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx TEQ xxxxxxxxxx 10 % xxxxxxx xxxxxxx TEQ (na xxxxxxx xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx XX-XX se xxxx xxxxxxxxx xxxx 30 x&xxxx;140 %. |
6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx
|
— |
Xxxxxxxx XXXX/XXXX xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx difenylethery, xx provede xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xx florisilové, xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx (&xx;&xxxx;25 % xxxxxxxx xxxx píky 1,2,3,4,7,8-XxXXX x&xxxx;1,2,3,6,7,8-XxXXX). |
6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxx křivky
|
— |
Rozsah xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx pokrývat xxxxxxxxxxxx xxxxxxx maximálních xxxx akčních limitů. |
6.5. Zvláštní xxxxxxxx pro konfirmační xxxxxx
|
— |
Xxx XX-XXXX:
|
|
— |
Xxx GC-MS/MS:
|
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXXXXX METODY
Bioanalytické xxxxxx xxxx metody xxxxxxxx xx xxxxxxx biologických xxxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. V této části xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx bioanalytické xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nebo vzorky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xx tímto xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx s mezní xxxxxxxx (viz xxx 7.3). Xxxxxx nižší xxx mezní xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx a je xxxxx provést jejich xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Prakticky xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxxx 2/3 maximálního xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 5 % x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx PCDD/PCDF a pro xxxx PCDD/PCDF a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem vyžaduje xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx hodnoty pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx XXXX/XXXX. Pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx akční xxxxxx xx vhodnou xxxxx hodnotou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xx-xx orientační xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XXX, xxxx xxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx mez (xxx body 7.1.1 x&xxxx;7.1.6).
7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
7.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxx křivky xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX)). Xxxxxxxx xxxxxx xx oblast, xxx xx xxxxx XX xxxxx než 15 %. Nejspodnější xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxx) musí xxx xxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx (xxxxxxx trojnásobně) xxxxxxxxxxx xxxxxxx slepých xxxxxx odrážejících xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx rozsahu xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XX70 (70 % xxxxxxxxx xxxxxx koncentrace), xx xxxx nižší, xxxxx xx XX x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 15 %. Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx během xxxxxxxx. Xxxxx hodnoty (xxx xxx 7.3) musí xxx uvnitř xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx roztoky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx zkouší xxxxxxx nebo alespoň xxxxxxxxxx. Xxx duplicitních xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušený xx 4–6 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxxx x&xxxx;XX &xx;&xxxx;15 %. |
7.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
7.1.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx křivky
|
— |
Za účelem xxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx lze úroveň xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jejich odezvy x&xxxx;xxxxxxx kalibrační xxxxxx XXXX (xxxx XXX 126 nebo xxxxxxxxxx xxxxx PCDD/PCDF/PCB s dioxinovým xxxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxxx 8 až 12 xxxxxxxxxxx (alespoň xxxxxxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx (pracovním xxxxxxx). Xxxxxxxx pozornost xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx R2 xxxx o sobě má xxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx proložení xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx regresi. Xxxxxxx proložení se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozdílu xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx v pracovním xxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx). |
|
— |
Xx odhadované xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vzorku se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXX vypočtená xxx xxxxx vzorek xxxxxxx xxxx rozpouštědla (xxx xx xxxxxxxxxx nečistoty x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xx korekce xx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx BEQ xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kongenerů xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx). Pro provedení xxxxxxx xx výtěžnost xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx vždy x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx bod 7.1.4). Referenční xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxx 7.2. |
7.1.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx alespoň xx xxxx referenčních xxxxxx (xxx bod 7.2): xxxxxxx xxxxxxxxxx slepého xxxxxx xxxx tří xxxxxxxxxxxx vzorků na xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xx vlastnosti xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorků. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx 2/3 xxxxxxxxxxx limitu (xxx xxx 7.3) xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx mezní xxxxxxxx xxxxxxxxx procento xxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
7.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx, což xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx TEQ xxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (v BEQ). Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX 126.
7.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
„Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx limitu x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx procento xxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX. V závislosti xx xxxxxxxx typu xxxxxxx a použitých XXX&xxxx;(2) xxxxx xxxxxxx mezi xxxxxxx XXX x&xxxx;XXX xxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx způsobit xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem v porovnání x&xxxx;XXXX/XXXX. Xxxxx xxx xxxxxxxxxxx stanovení XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxxx: x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx 20 xx 60 %, x&xxxx;XXXX/XXXX 50 až 130 % (xxxxxxx platná xxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX). Xxxxxxx podíl XXX s dioxinovým xxxxxxx xx xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xx může x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx a vzorků lišit, xxxxxx xx tyto xxxxxxx i ve zjevné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, která se xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 30 až 130 %.
7.1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx výtěžnosti pro xxxxx čištění
Při validaci xx xxxxx zkontrolovat xxxxxx sloučenin během xxxxxxx. Xxxxx vzorek xxxxxxxxx směsí xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx (alespoň x&xxxx;= 3) a výtěžnost x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx ověří xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Výtěžnost xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx 60 xx 120 %, xxxxxxx u kongenerů s podílem xx množství XXX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx než 10 %.
7.1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx mez
Při xxxxxxxx xxxxxx XXX xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx rozsahu xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx standardů. Je xxxxx xxxx v úvahu xxxxxx xxxxxxxx a čištění. Xxxxxxxxxx mez xxxx xxx stanovena významně (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) vyšší xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx postup.
7.2. Použití referenčních xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorku, xxxxxxxxxx kongenerů a rozpětí xxxxxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx postup, xx nejlépe xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx maximálního xxxx xxxxxxx limitu. Xxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx a zkoušeny současně x&xxxx;xx stejných xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a korekci xx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx na výtěžnost xxxx být reprezentativní xxx zkušební xxxxxx, xxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxx kongenerů xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx úrovní. |
|
— |
Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx sledovaném xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx kromě xxxx xxxxxxxx ještě xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx koncentraci, xxx je xxxxxxxxx xxxx akční limit. Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx vzorky použity xxx xxxxxxx xxxxxx XXX xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx bod 7.1.2.2). |
7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xx xxxxx určit vztah xxxx výsledky xxxxxxxxxx xxxxxxx v BEQ a výsledky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx v TEQ (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxx, polovině, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx (x&xxxx;= 24)). Na xxxxxxx xxxxxx vztahu xxx xxxxxxxxx korekční xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx), xx xxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx zahrnutím xxxxxxx xxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx (viz xxx 7.2).
Je nutné xxxxxxxx xxxxx hodnoty xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxx xxxxxxxx akčních xxxxxx, jsou-li xxxxxxxxxx xxxxxxxx, s příslušnými xxxxxxxxxxx xxxx akčními xxxxxx xxx zvlášť pro XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx, xxxx xxx xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem. Xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx stanovení x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx výtěžnost) odpovídajícím xxxxxxxxxxx mezi x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx 95 % xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx < 5 %, x&xxxx;xx základě RSDR &xx;&xxxx;25 %. Xxxxxxxxxxx xxxx u konfirmační xxxxxx xx maximální xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxx lze xxxxx xxxxxxx (v BEQ) xxxxxxxxx těmito způsoby (xxx xxxx 1):
7.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx 95 % xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx rozhodovací xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx:
xxx:
|
XXXXX |
xx XXX xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
|
xx,x |
xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
x α,f = x – 2 |
xx xxxxxxx Studentova x-xxxxxxxxx (α&xxxx;= 5 %, x = xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx) |
|
x |
xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxx j) |
|
n |
je xxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx |
|
xx |
xx koncentrace xxxxxx (x&xxxx;XXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
|
|
xx xxxxxx koncentrací (x&xxxx;XXX) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx |
&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx
|
x |
= |
xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx x |
7.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx biologické xxxxxxx (upravených x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx stanovení a korigovaných xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (x ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx konfirmační metody, xxxxxxx nižší část xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX:
Xxxxx xxxxxxx = XXXXX – 1,64 × SDR
kde
|
SDR |
je xxxxxxxxxx xxxxxxxx výsledků xxxxxxxxxx xxxxxxx xx XXXXX, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. |
7.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx slepého xxxxxxxxx a korigovaných na xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (x ≥&xxxx;6) xxxxxxxxxxxxxxx na 2/3 xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xx tato xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx podle xxxx 7.3.1 xxxx 7.3.2.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z 95 % xxxx xxxxxxxxxxxxx, z níž xxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx &xx;&xxxx;5 %, a z RSDR &xx;&xxxx;25 %:
|
1. |
X&xxxx;xxxxx xxxxx 95 % xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxxxx xxxx konfirmační xxxxxx; |
|
2. |
x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků (x ≥&xxxx;6) xxxxxxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx metody jakožto xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxx xxxxx) xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX. |
Xxxx 1
7.3.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;XXXX xxxxxxxx při validaci x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx počtu xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxx mohou být xxxxx než xxxxxxxxx xxxx akční limity xxxxxxxxxxx z TEQ, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx, než xx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxx dosáhnout x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx zastoupení xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;XXXX&xxxx;= 25 % xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx limitu.
7.4. Pracovní xxxxxxxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že při xxxxxxxxxxxxxxx metodách xxxxx xxxxxx žádné xxxxxxx xxxxxxxxx, provedou xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxx xxx 20 %, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxx 25 %. To xxxx vycházet z vypočtených xxxxxx v BEQ xx xxxxxxxx xxxxxx slepého xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxx hodnoty, x&xxxx;xxxxxxxx tak xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxx xxx 7.1.2). |
|
— |
Xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx a nejvyšší xxxxxxxxx obsah xx xxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx odezvy xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z odezvy (xxxxx pouze v pracovním xxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxx xxx xxxxx xxx 15 %. |
|
— |
Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx bioanalytické metody x&xxxx;xxxxx xxxxxxx období xx xxxxxxx nekorigované xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxx) vyjádřené x&xxxx;XXX (xxx slepý xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx). |
|
— |
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx postup x&xxxx;xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, že analytická xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx požadavky, u slepých xxxxxx xxxxxxxxxxxx celý xxxxxxxx postup xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx požadovanou xxxxxxxxx odlišnost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx rozsahu x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx celý xxxxxxxx xxxxxx musí být xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx zamezilo falešně xxxxxxxxxxx výsledkům xx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;2 až 10 % xxxxxxxxxxxx vzorků (xxxxxxxxx 20 xxxxxx xx xxxxx matrici) xx zaznamenají a použijí xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxx mezi XXX x&xxxx;XXX. Xxxx databázi xxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx mezních xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx rovněž xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx analyzovaných x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx až xx xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx hodnocení xxxxxx xxxxxxx vyhovujících xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx dobrou výkonnost. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx různé xxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a zastoupení xxxxxxxxx xxxxxx konkrétního incidentu. |
8. VYDÁVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx metody
|
— |
Analytické xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kongenerů XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxxxxx TEQ xx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx a střední odhad, xxx se xx xxxxxxxx výsledků xxxxxxxx xx xxxxxxx informací, x&xxxx;xxxxxxx se tak xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavků. |
|
— |
Protokol xxxx xxxx zahrnovat xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXXX/XXXX, PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx musí xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s maximálními xxxxxx vztaženými xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx předpisy). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx stanovení xxxxxx xxxxxx nepovinné. |
|
— |
Pokud xxxxxxxxx xxxx mimo xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6.2, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxx xxxxxxx výtěžnosti pro xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx) xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx musí být xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xx xx při xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx třeba xxxxxxxxxx xxxx tento xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx vydají xx xxxxx „x +/– X“, kde x xx xxxxxxxx xxxxxxx a U je xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření, xxxxxxx xx použije faktor xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx míře xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanovení XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxx suma odhadované xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem. |
|
— |
Výsledky se xxxxxxx xx stejných xxxxxxxxxx a stejným xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006. |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody
|
— |
Výsledek xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx nevyhovující („podezřelý“). |
|
— |
Kromě xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx výsledek xxx XXXX/XXXX a/nebo XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XXX (nikoli XXX) (xxx xxx 1). Xxxxxx s odezvou xxxxx xxx oznamovací xxx musí xxx xxxxxxxxx jako nižší xxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx pracovní rozsah xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a úroveň odpovídající xxxxx části xxxxxxxxxx xxxxxxx xx uvede x&xxxx;XXX. |
|
— |
Xxx každý typ xxxxxxx vzorku xxxx xxxxxxxx xxxxxx maximální xxxx akční limit, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx vychází. |
|
— |
Protokol xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx musí xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXXX/XXXX, XXX s dioxinovým xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx lipidů xx xxxxxx musí xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx vztaženými xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuku x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (v souladu xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx vzorků je xxxxxxxxx obsahu xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxx poznámku x&xxxx;xxx, xxxx xxxxxxxx xxxx xxx učiněna. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX a sumu XXXX/XXXX a PCB s dioxinovým xxxxxxx v těchto xxxxxxxx xx zvýšeným xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxx výsledky xx xxxxxxxx pouze xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýzou. |
Fyzikálně-chemické xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vyjádří xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx („podezřelý“). |
|
— |
Pro xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx protokol xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxx, z něhož xxxxxxxxx vychází. |
|
— |
Kromě toho xxxxx xxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx PCDD/PCDF x/xxxx XXX s dioxinovým xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx TEQ xxxxxxx xxxx dolní, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;(xxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxxxx v nařízení (XX) x.&xxxx;1881/2006. |
|
— |
Xxxxx výtěžnost xxxx xxxx xxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxx 6.2 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx dány x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx výtěžnosti xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx, xxxxx metoda XX-XX byla použita. |
|
— |
Protokol xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx PCDD/PCDF, PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx lipidů xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx pro xxxxxxxxxxx vzorky s maximálními xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx a očekávané xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx podezřelých jako xxxxxxxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx o tom, xxxx xxxxxxxx xxxx xxx učiněna. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx konfirmační xxxxxxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx on Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx PCDD/F xxx XXX Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Dilution Xxxx Xxxxxxxxxxxx [xxxx xx xxxxxxx], Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxx of XXX xxx XXX for Xxxxxxxxxxxx in xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx xxx Xxxx [xxxx xx xxxxxxx].
(*1)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XXX xxxxxxxx x: X. Van xxx Xxxx xx xx, Xxxxxxx Xxx 93 (2), 223–241 (2006).
Xxxxxxx
XXX-XXX (xxxxxxx toxické xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx) xxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxx člověka xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) – Xxxxxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxxxxxxxx (XXXX), které xx konalo x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2005 (1)
|
Kongener |
Hodnota XXX |
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx XXX |
||
|
Xxxxxxx-x-xxxxxxx („XXXX“) |
XXX „x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx“ Xxx-xxxxx PCB + Mono-ortho XXX |
||||
|
2,3,7,8-XXXX |
1 |
||||
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
1 |
Xxx-xxxxx XXX |
|||
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 77 |
0,0001 |
||
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 81 |
0,0003 |
||
|
1,2,3,7,8,9-HxCDD |
0,1 |
PCB 126 |
0,1 |
||
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
XXX 169 |
0,03 |
||
|
XXXX |
0,0003 |
||||
|
Xxxxxxxxxxxxx (XXXX) |
Xxxx-xxxxx XXX |
||||
|
2,3,7,8-TCDF |
0,1 |
PCB 105 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
0,03 |
XXX 114 |
0,00003 |
||
|
2,3,4,7,8-XxXXX |
0,3 |
XXX 118 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 123 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 156 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,7,8,9-HxCDF |
0,1 |
PCB 157 |
0,00003 |
||
|
2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 167 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
XXX 189 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,7,8,9-HpCDF |
0,01 |
||||
|
OCDF |
0,0003 |
||||
|
|||||
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxx xxx Xxxx xx xx., The 2005 Xxxxx Health Xxxxxxxxxxxx Xx-xxxxxxxxxx xx Human xxx Mammalian Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx for Xxxxxxx and Xxxxxx-xxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx 93(2), 223–241 (2006).
XXXXXXX XX
XXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXX XXX XXXXXXXX XXXXXX XXX XXX XXXXXXXXXXX EFEKTU X&xxxx;XXXXXXXXX POTRAVINÁCH
Požadavky stanovené x&xxxx;xxxx xxxxxxx se xxxxxxxx na analýzu xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx k jiným xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx provozovatelem xxxxxxxxxxxxxxx podniku k zajištění xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (ES) č. 852/2004.
Ustanovení x&xxxx;xxxxxxxx vzorku podle xxxx 3 xxxxxxx XXX tohoto nařízení xx xxxxxxx rovněž xx xxxxxxxx xxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v potravinách.
1. Použitelné metody xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v tandemu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XX-XXX), XX-XXXX, XX-XX/XX, XX-XXXX nebo xxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx a konfirmace xxxxxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx čas xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo referenčním xxxxxxxxxx (s přijatelnou odchylkou ± 0,25 %). |
|
— |
Xxxxxxxx XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx eluujících PCB, xxxxxxx xxxx-xx xxxxxx xxxxxx v rozmezí xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1). |
|
— |
Xxxxxxxx XX-XX:
|
|
— |
Xxx GC-ECD: Konfirmace xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx kolonami GC xx xxxxxxxxxxx fází xxxx xxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx výkonnosti xxxxxx
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx maximálního xxxxxx (xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx maximálního limitu) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx opakovanou xxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxx 8).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxx stanovitelnosti (2) XXX xxx dioxinového xxxxxx xxxxx překročit jednu xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(3).
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, vzorky xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx výtěžností
|
— |
Použití xxxxxxxx vnitřních standardů x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
Xxxxxxxxx xx metody x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx šesti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu:
|
|
— |
Xxxxxxxxx xx metody, které xxxxxxxxxxx všech xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx standardů:
|
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo vzorků xxx xxxxxxxx kvality x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx v rozsahu xxxxxxxxxxx xxxxxx. Přijatelné xxxxxxxxxx xxxxxx kongenerů xxxx xxxx 60 x&xxxx;120 %. |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx
X xxxxxxx s ustanoveními xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;882/2004 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx ISO Xxxxx 58, aby xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Laboratoře xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxx normy XX XXX/XXX 17025. Xxxxx xxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx pokynech pro xxxxx nejistoty měření x&xxxx;xxxx stanovitelnosti xxx xxxxxxx XXX&xxxx;(4).
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx xxx xxxx XXX bez xxxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s izotopovým xxxxxxxxxx&xxxx;(*1) |
Xxxx xxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxxxx |
– 20 % xx + 20 % |
– 30 % xx + 30 % |
|
Mezilehlá xxxxxxxx (XXXX) |
≤&xxxx;15 % |
≤&xxxx;20 % |
|
Xxxxxx xxxx výpočtem horního x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx |
≤&xxxx;20 % |
≤ 20 % |
9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx dolní, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxx xx do xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx informací, a umožnil xx tak xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx musí xxxx xxxxxxxxx metodu xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXX a lipidů. Xxxxx xxxxxx ve xxxxxx xxxx být xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s maximálními xxxxxx xxxxxxxxxx xx tuk x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx se stávajícími xxxxxxxx). U ostatních vzorků xx xxxxxxxxx obsahu xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6, xx-xx překročen xxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx žádost xxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xx má xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx také x&xxxx;xxxxxxxxx nejistotě xxxxxx, xx třeba poskytnout xxxx tento xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx výsledky xx xxxxx uvádějí xx xxxxx „x +/– X“, xxx x xx xxxxxxxx analýzy x&xxxx;X&xxxx;xx rozšířená nejistota xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. |
|
— |
Výsledky se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx limity stanovené x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxx, u nichž xx xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxx zároveň, xxxxx xxxx. PCB 28/31, XXX 52/69 x&xxxx;XXX 138/163/164. U GC-MS xx xxxxxx nutné xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kongenerů.
(2) V příslušném xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx zásadami popsanými x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx the Estimation xx XXX xxx XXX for Xxxxxxxxxxxx xx xxx Field xx Xxxxxxxxxxxx in Xxxx xxx Food [xxxx xx website].
(3) Velmi xx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxx je xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozptyl xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx v případě, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Uncertainty xxx Laboratories performing XXXX/X and XXX Xxxxxxxx xxxxx Isotope Xxxxxxxx Mass Xxxxxxxxxxxx [xxxx to xxxxxxx], Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx XXX xxx XXX xxx Xxxxxxxxxxxx xx xxx Field of Xxxxxxxxxxxx in Feed xxx Food [xxxx xx xxxxxxx].
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxx šest xxxxxxxxx značených izotopem 13X.