XXXXXXXX KOMISE (EU) 2017/644
xx xxx 5. xxxxx 2017,
kterým xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx pro xxxxxxxx obsahu xxxxxxx, XXX s dioxinovým xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx potravinách x xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxx (EU) x. 589/2014
(Text x významem pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 882/2004 ze xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx za účelem xxxxxxx dodržování xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx a dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat (1), x xxxxxxx xx xx. 11 xxxx. 4 xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xxxxxxxx Komise (XX) x. 1881/2006 (2) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (PCB) xxx xxxxxxxxxxx efektu, xxxxxxx x xxxxxx x xxx xxxx xxxxxxx, furanů x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Doporučení Komise 2013/711/XX (3) stanoví xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (akční xxxxxx) x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přístup xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx polychlorovaných xxxxxxx-x-xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX/XXXX) x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxx slouží xxxxxxxxxx orgánům x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zdroj xxxxxxxxxxx a přijmout nezbytná xxxxxxxx x xxxx omezení xxxx odstranění. |
|
(3) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 589/2014 (4) zavádí xxxxxxxx xxxxxxxxxx týkající xx xxxxxx xxxxxx x xxxxx analýzy xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx efektem x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx a analýzy xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx efektem x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 1881/2006 x xxxxxxxxxx 2013/711/XX. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx četnost xxxxxx xxxxxx, jak xxxx vymezeny x xxxxxxxxx XXX x XX xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX (5). Xxxxxx xxxxxx vliv xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/XX (6). |
|
(5) |
Xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 852/2004 (7), xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx postupům odběru xxxxxx stanoveným xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx jsou reprezentativní. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropské xxxx xxx xxxxxxx x XXX xxxxxxxx důkazy, xx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 852/2004 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením. Je xxxxx xxxxxx stanovit, xxx xx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx těchto xxxxxx. |
|
(6) |
Vzhledem x xxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx rozhodovací xxxx pro zajištění xxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxx překročil xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxx je stanoveno x xxxxxxxxxx Komise 2002/657/XX (8), xxx analýzu dioxinů x XXX x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, je vhodné xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx pouze xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx faktoru pokrytí 2, xxxxx odpovídá xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx 95 %. |
|
(7) |
V souladu s požadavky xx xxxxxxxx zpráv x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vhodné xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx požadavků xx xxxxxxxx zpráv. |
|
(8) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx se xxxxxxx xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, je xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx, xxxxxxx xx x xxxxxxx PCB bez xxxxxxxxxxx efektu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx &xx; 50 %. |
|
(9) |
Xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx drobných změn xxxxxxxxxxx ustanovení, kvůli xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 589/2014 xxxxxx x xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx zachovala srozumitelnost xxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxx xxxxx tohoto xxxxxxxx xx použijí xxxxxxxx a zkratky xxxxxxx x xxxxxxx X.
Xxxxxx 2
Xxxxx vzorků xxx xxxxxx kontrolu xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx dioxinového efektu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 přílohy xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006 se xxxxxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx a PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 se xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx III tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxx xxx kontrolu xxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu v potravinách xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1881/2006 xx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx postupy uvedenými x xxxxxxx IV xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxx (XX) x. 589/2014 xx xxxxxxx.
Odkazy xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xx toto xxxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 5. xxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;165, 30.4.2004, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006 ze xxx 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;364, 20.12.2006, x.&xxxx;5).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2013/711/XX xx xxx 3. prosince 2013 x&xxxx;xxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;XXX v krmivech x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;323, 4.12.2013, x.&xxxx;37).
(4) Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;589/2014 ze dne 2.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2014, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx a analýzy xxx xxxxxxxx xxxxxx dioxinů, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX xxx dioxinového xxxxxx v některých xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxxx (EU) č. 252/2012 (Xx. xxxx. X&xxxx;164, 3.6.2014, x.&xxxx;18).
(5) Směrnice Rady 96/23/ES xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;1996 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zvířatech x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic 85/358/XXX a 86/469/EHS a rozhodnutí 89/187/XXX x&xxxx;91/664/XXX (Úř. xxxx. X&xxxx;125, 23.5.1996, x.&xxxx;10).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/XX xx dne 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx reziduí v živých xxxxxxxxx a živočišných xxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;65, 5.3.1998, x.&xxxx;31).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;852/2004 xx dne 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;139, 30.4.2004, x.&xxxx;1).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/ES xx xxx 14. srpna 2002, xxxxxx se provádí xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;221, 17.8.2002, x.&xxxx;8).
XXXXXXX X
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx definice xxxxxxxxx v příloze X&xxxx;xxxxxxxxxx 2002/657/XX.
Xxxxx uvedených xxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx nařízení xxxxxxx xxxxxxxxxxx definice:
|
1.1. |
„Akčním xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx 2013/711/XX, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx v případech, xxx xxxx xxxxxxxx zvýšené xxxxxxx xxxxxxxxx látky. |
|
1.2. |
„Screeningovými xxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx k identifikaci xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx umožňovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx analýzu xxxxxxx množství vzorků, xxxx se xxxxxxx xxxxxxx zjistit xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxx vysoká expozice xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Screeningové xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx metodách xxxx metodách XX-XX. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, které xxxxxxxxxx mezní hodnotu xxx kontrolu xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
1.3. |
„Xxxxxxxxxxxxx metodami“ xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx informace pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx chromatografii / xxxxxxxxxx spektrometrii x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx (GC-HRMS) xxxx xxxxxxxx chromatografii / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (GC-MS/MS). |
|
1.4. |
„Bioanalytickými metodami“ xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx testy, xxxxxxxxxxx testy xxxx xxxxxxxxxxxx testy. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxx, xxx pouze xxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(1) úrovně XXX, xxxxxxxxx v bioanalytických xxxxxxxxxxxxx (BEQ), xxx xxxx xxxxxxxxxx skutečnost, xx xx všechny xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx při xxxxxxx xxxx odezvu, xxxxx splňují xxxxxxx xxxxxxxxx principu XXX. |
|
1.5. |
„Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx hodnota XXX vypočtená x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxx XXX 126 upravená x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx účelem xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx účinky), xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx hodnotami XXX x&xxxx;XXX. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx referenčních xxxxxx s reprezentativním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx maximálního xxxx akčního xxxxxx. |
|
1.6. |
„Xxxxxxxxxx xxxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxxxxxx analýza xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx téhož xxxxxxxxxxxxxxxx vzorku. |
|
1.7. |
„Schválenou xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(2) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx“ xx xxxxxx nejnižší xxxxx analytu, xxxxx xxxx xxx změřen x&xxxx;xxxxxxxx mírou xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v mezinárodně xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx například xxxxx XX 16215:2012 („Xxxxxx – xxxxxxxxx dioxinů x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx GC/HRMS x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx XXX xxxxxx XX/XXXX“) x/xxxx v metodách XXX 1613 a 1668 xx xxxxx pozdějších xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx:
|
|
1.8. |
„Horním xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx vyžaduje xxx xxxxxxxxx xxxxxxx nekvantifikovaného xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx stanovitelnosti. |
|
1.9. |
„Dolním xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx každého xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx použití xxxxxx xxxxxxx. |
|
1.10. |
„Xxxxxxxx xxxxxxx“ se xxxxxx koncept, který xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.11. |
„Xxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx komodity xxxxxx ve stejném xxxxxxxx, u nějž příslušný xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, jako xx xxxxx, xxxx, xxx xxxxx, balírna, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx. I v případě, xx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx srovnatelné, xxx xxxxxxx považovat xx xxxxx, musí xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx postup xxxxxx xxxxxx. |
|
1.12. |
„Xxxxx šarže“ xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby x&xxxx;xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx část xxxxx musí xxx xxxxxxx samostatná a identifikovatelná. |
|
1.13. |
„Dílčím xxxxxxx“ se rozumí xxxxxxxx xxxxxxxxx odebrané x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx šarže. |
|
1.14. |
„Souhrnným xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx odebraných xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. |
|
1.15. |
„Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx část xxxx xxxxxxxx souhrnného xxxxxx určené xxx xxxxxxxxx. |
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxx ekvivalenty |
|
GC |
Plynová xxxxxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx |
|
XX/XX |
Xxxxxxxxx hmotnostní spektrometrie |
|
PCB |
Polychlorovaný xxxxxxx |
|
XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx |
XXX 28, XXX 52, PCB 101, XXX 138, XXX 153 a PCB 180 |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx dibenzofurany |
|
QC |
Kontrola xxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxxxx-x-xxxxxx |
|
X |
Xxxxxxxxx nejistota měření |
(1) Bioanalytické xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx zahrnuté x&xxxx;xxxxxxx XXX. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XxX-xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx přispívají k celkové xxxxxx. Xxxxx bioanalytické xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxx XXX ve xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx případě xx xxxxx se xxxxx xxxxxxxx popsanými v dokumentu Xxxxxxxx Xxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxxx xx XXX xxx XXX xxx Measurements xx xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx xxx Food [link xx website].
(3) Mez stanovitelnosti xx xxxxxxx z nejnižšího xxxx xxxxxxxxxxx, přičemž xx zohlední výtěžnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
XXXXXXX II
METODY XXXXXX XXXXXX XXX ÚŘEDNÍ XXXXXXXX OBSAHU XXXXXXX (XXXX/XXXX), XXX S DIOXINOVÝM XXXXXXX X&xxxx;XXX XXX XXXXXXXXXXX EFEKTU X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXX
Xxxxxx určené xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX), XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v potravinách xxxx xxx odebírány xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorky xx xxxxxxxx xx reprezentativní xxx xxxxx xxxx xxxxx šarží, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx. Dodržení xxxxxxxxxxx limitů stanovených x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006 xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx zjištěných x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx vzorcích.
Aby xx xxxxxxxxx dodržování ustanovení xxxxxx&xxxx;4 nařízení (XX) x.&xxxx;852/2004, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniku xxxxxxxx xxxxxx určené xxx xxxxxxxx obsahu xxxxxxx (XXXX/XXXX), XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu pomocí xxxxx xxxxxxxxx v kapitole XXX xxxx přílohy xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx reprezentativní xxxx xxxxxx odběru xxxxxx xxxxxxx v kapitole XXX xxxx přílohy.
II. OBECNÁ XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx osoba xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx, xxxxx xx xxx odebrán
Každá xxxxx xxxx xxxx xxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxxxxxx, se xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx opatření
Při xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, které xx xxxxx ovlivnit xxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx se odeberou xxxxx možno x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx od tohoto xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx bodu XX.8.
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx souhrnného xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx připraví xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx, například odebírá-li xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx hodnoty.
6. Replicitní xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx z homogenizovaného souhrnného xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx alespoň xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vzorků
Každý vzorek xx uloží xx xxxxx nádoby z inertního xxxxxxxxx, xxxxx poskytuje xxxxxxxxxxx ochranu xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx jakékoli změně xxxxxxx vzorku, ke xxxxx může xxxxx xxx přepravě nebo xxxxxxxxxx.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx a označení xxxxxx
Xxxxx xxxxxx odebraný x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx se uzavře xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se podle xxxxxxxx xxxxxxxxx státu.
Z každého xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx záznam xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxx se xxxxx xxx a místo odběru xxxxxx a jakékoli xxxxx xxxxx, které xxxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx analýzu užitečné.
III. PLÁN XXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx vzorek xxxxxxxxxxxxxxx xxx šarži (xxxx xxxxx), která xx xxx kontrolována.
1. Rozdělení xxxxx xx xxxxx
Xxxxx šarže xx xxxxxxx xx xxxxx za podmínky, xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx oddělit. Xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. rostlinné xxxxx), xx xxxxxxxx xxxxxxx 1. Xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx 2. Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxx šarže xxxx xxxx xxxxxxx násobkem xxxxxxxxx částí xxxxx, xxxx hmotnost xxxxx xxxxx xxxxxxxxx uvedenou xxxxxxxx nejvýše x&xxxx;20 %.
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx obchoduje xx volně xxxxxxxx xxxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxx částí xxxxx |
|
≥&xxxx;1&xxxx;500 |
500&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;300 x&xxxx;&xx;&xxxx;1&xxxx;500 |
3 části xxxxx |
|
≥&xxxx;50 x&xxxx;≤&xxxx;300 |
100&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
–– |
Xxxxxxx 2
Rozdělení xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx produktů
|
Hmotnost xxxxx (x&xxxx;xxxxxx) |
Xxxxxxxx nebo počet xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;15 |
15–30&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;15 |
— |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx (xxx bod XX.5).
Xxxxxxxxx počet dílčích xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx šarže, xx uveden x&xxxx;xxxxxxxxx 3 a 4.
V případě xxxxx xxxxxxxx kapalných xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxxx šarže xxxxx xxxx odebráním xxxxxx manuálně nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx je xx xxxxx a pokud tím xxxx xxxxxxxxx jakost xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx případě xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx. Proto xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxx xxxx části xxxxxxx xxx dílčí xxxxxx, které xxxxx xxxxxx xxxxxxxx vzorek.
Dílčí xxxxxx xxxx mít xxxxxxxx xxxxxxxx. Hmotnost xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 100&xxxx;xxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx podle xxxx XX.8 xxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/747/XX&xxxx;(1) xx xxxxxxxx souhrnného xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx alespoň 12 xxxxx (xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx i pro xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx použijí xxxxxxx 3 x&xxxx;4).
Xxxxxxx 3
Xxxxxxxxx xxxxx dílčích vzorků, xxxxx xxxx být xxxxxxxx ze šarže xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx
|
Xxxxxxxx xxxx xxxxx šarže / xxxxx xxxxx (x&xxxx;xx xxxx v litrech) |
Minimální xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
3 |
|
50 xx 500 |
5 |
|
&xx;&xxxx;500 |
10 |
Xxxxxxx-xx xxxxx nebo xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx balení xxxx jednotek, je xxxxx balení xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, uveden x&xxxx;xxxxxxx 4.
Xxxxxxx 4
Xxxxx balení xxxx xxxxxxxx (dílčích xxxxxx), xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx souhrnného xxxxxx, sestává-li xxxxx xxxx xxxx část x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx
|
Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx / xxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, které xxxx být xxxxxxxx |
|
1 xx 25 |
alespoň 1 xxxxxx nebo 1 xxxxxxxx |
|
26 až 100 |
přibližně 5 %, alespoň 2 balení nebo 2 xxxxxxxx |
|
&xx;&xxxx;100 |
xxxxxxxxx 5 %, xxxxxxx 10 xxxxxx nebo 10 xxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a hmotnosti
Ryby xxxx x&xxxx;xxxxxxxx velikosti x&xxxx;xxxxxxxxx považovány xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx velikosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 50 %.
Xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, je xxxxxxxx v tabulce 3. Xxxxxxxx souhrnného xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx být xxxxxxx 1&xxxx;xx (xxx bod XX.5).
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx (xxxxxxxxxx ryby x&xxxx;xxxxxxxxx &xx; přibližně 1&xxxx;xx), xxxxxxx se jako xxxxx xxxxxx k vytvoření xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 3 kg, xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx středních částí xxx xxxxxxxxx souhrnný xxxxxx, xxxxxxx každá xxxx část xx xxxxxxxx xxxxxxx 100&xxxx;x. Xxxx xxxx, na xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx k homogenizaci xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxx xx xxxx, x&xxxx;xxx je xxxxxxx. Xx xx xxxxxxxxx nachází v hřbetní xxxxxxx (pokud ryba xxxxxxx ploutev má) xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a řitním xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx obsahuje xxxxx ryby (jednotlivé xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx 1&xxxx;xx), xxxxx xxxxx vzorek xxxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxxxx každého xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 100&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1–6&xxxx;xx) xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxx k břichu ve xxxxxxx xxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx (tj. &xx; xxxxxxxxx 6&xxxx;xx) xx dílčí xxxxxx xxxxxxx ze svaloviny xx pravé xxxxxx (xxxxxx xxxxxx) hřbetu x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxxx ryby. Xxxxx xx xxxxxxxx takového xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 350&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx odebrat xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx z blízkosti xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx hlavy x&xxxx;xxxx xxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dioxinů x&xxxx;xxxx rybě. |
4. Odebírání xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx
|
— |
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx ustanovení xxxx III.3. |
|
— |
Pokud převládá xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 80 % nebo xxxxx podíl xxxxx), xxxxxxx xx vzorek x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx velikosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xx vzorku xxxx xxx danou šarži xxxxxxxxxxxxxxx. Zvláštní xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v „Pokynech xxx odběr vzorků x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx“&xxxx;(2). |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx prodeji
Odběr xxxxxx xxxxxxxx v maloobchodním xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v bodě III.2.
Pokud xx xxxx možné, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xx daná xxxxx xxxx její xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX SPECIFIKACÍ
1. Pokud xxx x&xxxx;XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx se xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušný maximální xxxxx xxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxxxxx&xxxx;(3).
Xxxxx xxxxxxxxxx maximálnímu xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006, pokud střední xxxxxxx dvou horních xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(4) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx takřka xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx pokrytí 2, xxxxx odpovídá xxxx xxxxxxxxxxxxx přibližně 95 %. Šarže xxxxxxxxxx, pokud xx xxxxxxx xxxxxxx naměřených xxxxxx xxxxx rozšířená xxxxxxxxx měření xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx maximální xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx odstavcích xxxxxx xxxx se xxxxxxx xx analytické xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx kontrolu. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxx rozhodčího xxxxxx se použijí xxxxxxxxxxxx předpisy.
2. Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx (XXXX/XXXX) a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
|
— |
xxxxxxxxx screeningovou metodou x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nižší xxx 5 % xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx PCDD/PCDF x&xxxx;xxx xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxx xxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006, xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(5). |
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx rozhodnutí x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx maximálními xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxx XXXX/XXXX, xxxx xxx xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx mezní xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx maximálnímu xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx horních xxxxxx xxxxxxxx analýzy (xxxxxxxxx xxxxxxx)&xxxx;(6) získaná xxxxxxxxxxx metodou při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. Šarže xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx naměřených xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx stanovené xxxxxxxxx limity.
Pro odhad xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxx použít xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx u PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem.
Pravidla zmíněná xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx použijí na xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxx rozhodčího xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx výběr xxxxxx v případech, kdy xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx hodnoty xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx zdroje x&xxxx;xxxxxxx xxxx odstranění xxxxxxxxxxx xxxxx náročné, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx analýzou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(7).
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/747/XX xx xxx 27. října 1997, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX o kontrolních xxxxxxxxxx u některých látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx v živých xxxxxxxxx a živočišných xxxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;303, 6.11.1997, x.&xxxx;12).
(2)&xxxx;&xxxx;xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxx/xxxx/xxxxx/xxxxxx/xxxx/xx_xxxxxxxxxxxx_xxxxxxxxx_xxxxxxx_xxxxxxxx-xxxxxxxx_xxxxxxxx-xxx2006_xx.xxx
(3)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx případě xx xxxxx xx xxxxx zásadami xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx Document xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx performing XXXX/X and XXX Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxxx [xxxx xx xxxxxxx].
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx, xxxxx xx výsledek xxxxxxx xxxxxxxxx nevyhovující. Xxxxxxxxx analýza xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx možnosti xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx od xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx lze xxxxxx vysledovat xxxxxxxxx xxxxxx vybraných xxx xxxxxxx s danou kontaminační xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx obsah xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx on Measurement Xxxxxxxxxxx xxx Laboratories xxxxxxxxxx XXXX/X xxx XXX Analysis xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxxx [xxxx xx xxxxxxx], Guidance Document xx xxx Xxxxxxxxxx xx LOD and XXX xxx Xxxxxxxxxxxx xx the Field xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx and Food [xxxx xx xxxxxxx].
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xx nutná, xxxxx výsledek xxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx standardu xxxxxxxxx xxxxxxxx13X xxx příslušné xxxxxxx není xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx možnosti xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx v rámci kontaminační xxxxx, lze od xxxxxxxxxx opakovanou xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a zjištěný obsah xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx limit.
(7) Totožné xxxxxxxxxx a požadavky xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx kontrolu xxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxx x.&xxxx;6 xxx maximální limity.
PŘÍLOHA XXX
XXXXXXXX VZORKŮ X&xxxx;XXXXXXXXX NA ANALYTICKÉ XXXXXX XXXXXXXXX PŘI XXXXXXXX XXXXXX XXXXXXX (XXXX/XX) X&xxxx;XXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2,3,7,8 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX/XXXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů s dioxinovým xxxxxxx (PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxx přípravu xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx požadavky x&xxxx;xxxxx regulačním xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 nařízení (ES) x.&xxxx;852/2004.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx dvěma xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx vzorky x&xxxx;xxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxx. Screeningové metody xxxxxxx nákladově xxxxxxxxx xxxxxxx velkého xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx zjistit xxxx xxxxxxx, při xxxxx xxxx vysoká xxxxxxxx xxxx k ohrožení xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx vyhovujícím xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a metody XX/XX.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx s mezní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxx/xx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx překročení maximálního xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxxx XXXX/XXXX a PCB s dioxinovým xxxxxxx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxx potvrdit xxxxxxxxxxx metodou.
Kromě xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx screeningových xxxxx xx xxxxxxxx vyjádří x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx ekvivalentech (BEQ), xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx metod GC-MS xx vyjádří x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX). Numericky xxxxxxxxx xxxxxxxx screeningových xxxxx jsou vhodné x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx následné xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, xxxx xx hodnocení úrovní xxxxxx, xxxxx příjmu, xxxxxxxxx vývoje úrovní x&xxxx;xxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a maximálních xxxxxx.
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx metody xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx identifikaci x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX a PCB s dioxinovým xxxxxxx přítomných ve xxxxxx a poskytují xxxxx xxxxxxxxx o úrovni xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx screeningových xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxx využity xxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pozadí xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx v čase, posouzení xxxxxxxx populace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx za účelem xxxxxxxxxx přehodnocení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kongenerů xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx metody xxxxxxxxx XX-XXXX. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx XX-XX/XX.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v daném vzorku xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxx XXX, xxxxx jsou xxxxxxxxx Xxxxxxxx zdravotnickou xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx vyjádřenou v TEQ.
Screeningové x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx použity xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, pokud jsou xxxx xxxxxx dostatečně xxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxx hladiny xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXXX XXXXXXX
|
— |
Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k zamezení xxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx musí xxx uchovávány x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, hliníkových, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx polyethylenových xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx XXXX/XXXX a PCB s dioxinovým xxxxxxx ve xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xx vzorky xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx papírového prachu. |
|
— |
Vzorky xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx tak, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx je xx relevantní, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx rozemelou a důkladně xxxxxxx postupem, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx, xx xx xxx xxxxxxx xxxxx homogenizace (např. xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxx s průměrem xxxx 1&xxxx;xx); xx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vysoká, xxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
— |
Xx xxxx důležité xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pomůcky ze xxxx a vybavení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx na xxxxxxxx založené xx XXX xxxx XXX. |
|
— |
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxx němž se xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, aby x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx ze skla x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx bylo zkouškou xxxxxxxxx, xx jsou xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v pracovním xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx vypláchnou xxxxxxxxxxxx xxxx/x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx XXXX/XXXX, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx povrchu. |
|
— |
Množství xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx požadavky x&xxxx;xxxxxxx xx dostatečně xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx použité xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx limit xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxx. Xx xxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx svalovina x&xxxx;xxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx z kůže xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx a přidány x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx s nařízením (XX) x.&xxxx;882/2004 xxxx xxx xxxxxxxxxx akreditovány uznaným xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX Guide 58, aby xxxx xxxxxxxx, xx uplatňují xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX XXX/XXX 17025. V příslušném případě xx třeba se xxxxx zásadami xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx měření x&xxxx;xxxx stanovitelnosti xxx xxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX&xxxx;(1). |
|
— |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx soustavná xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx týkajících se xxxxxxxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx v příslušných xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx vzorků xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody, xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx používajícími xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxx kontroly xxxxxxx, tak xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx podezřelých xxxxxx. |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXX XXXX XXXXXXXX ANALYTICKÝ XXXXXX X&xxxx;XXXXXXX (XXXX/XXXX) X&xxxx;XXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX
5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx PCDD/PCDF xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx extrémní toxicity xxxxxxxxx těchto xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (10– 15&xxxx;x). X&xxxx;xxxxxxx většiny xxxxxxxxx XXX je dostatečná xxx xxx stanovitelnosti xx xxxxxx xxxxxxxxx (10– 9&xxxx;x). Pro xxxxxx xxxxxxxxxxxx kongenerů XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem (xxxxxxx non-orto xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxx pracovního xxxxxxx xxxxxxxxx nízkých xxxxxx xxxxxxxxx (10– 12&xxxx;x). |
5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx)
|
— |
Xx xxxxx xxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx s těmito látkami, xxxxx xxxxx xxx xxxxxx stanovování x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx řádů xxxxxxx xxx koncentrace sledovaných xxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / hmotnostní xxxxxxxxxxxxx (XX-XX) je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, např. mezi xxxxxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxxxx PCDD/PCDF xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2,3,7,8 a dvanácti XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx cílové xxxxxxxxxx xxxx xxxx XXXX/XXXX x/xxxx PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledky xxxx sloučenin, které xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vedoucí x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx a přesnost, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx)
|
— |
X&xxxx;xxxxx XX-XX xxxx stanovení xxxxxxxxxx správný odhad xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxx správnost (xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxx xxxxx xxxx výsledkem xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxxxx k zamítnutí xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxx spolehlivosti xxxxxxxxx úrovně TEQ. Xxxxxxxxx xx vyjádřena xxxxxxxxxxx (rozdílem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx hodnotou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxx hodnotou, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx této xxxxxxx) a přesností (RSDR xx relativní směrodatná xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx). |
|
— |
Xxx bioanalytické xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxx. |
5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx maximálního xxxxxx x&xxxx;xxxxxx opatření xxx xxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxxx xxxxx maximálního xxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, a to x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx validace x/xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx vzorky nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx referenčního xxxxxxxxx, xx-xx k dispozici). Xx slepých kontrolních xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx a ověří grafy xxxxxxxx kvality, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx výkonnost xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. |
5.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx screeningové xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx. Při xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx než xxxx xxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx, xx se xxxxxxxxxx xxx významně (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) xxxx xx xxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx rozsah. Xxxxxxx xx proto xx vzorků obsahujících xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx-xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxx stanovitelnosti u konfirmačních xxxxx činí přibližně xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
5.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx metod xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx následující xxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX x&xxxx;XXX, xx xx xx xxxxxx xxxx celkový XXX xxxx xxxxxxx XXX (xxxx suma XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxx samostatně xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxx |
|
|
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(*1) |
&xx;&xxxx;5 % |
|
|
Xxxxxxxxxx |
– 20 % xx +&xxxx;20 % |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxx (RSDr) |
< 20 % |
|
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (RSDR) |
< 25 % |
&xx;&xxxx;15 % |
5.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxx screening xxxxx být použity xxx xxxxxx XX-XX, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx metod GC-MS xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6. Pro xxxxxxx bioanalytické metody xxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxxxx v bodě 7. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorků xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody, xx xxxx úzce spolupracovat x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx konfirmační xxxxxx. |
|
— |
Xxxxx rutinní xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, a to kontrolou xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx validací xxxxxx. Xxxx být zaveden xxxxx program xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. 20 % extraktů xxxxxx se xxxxx xxx xxxxxxxx screeningu xxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxx odpovídajícím xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, zda xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx interferujícími xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx xx sumou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 25 % xxxxx xxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxx, že xxxxx dochází k potlačení xxxxxx, a dotčený xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýze. Xxxxxxxx xxxx být zaznamenány x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx 2 % až 10 % vyhovujících xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx míry xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx akční xxxxx. Skutečný xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxx xxx 5 %. Poté, xx je x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx 20 potvrzených xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx/xxxxxxxxxx skupinu, vyvodí xx x&xxxx;xxxxxx výsledků xxxxxx xxxxxxx míry xxxxxxx vyhovujících výsledků. Xx xxxxxxxxxxx xxxxx 20 xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx zahrnout x&xxxx;xxxxxxxx xx vzorků xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx testů xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxx koncentrace až xxxx. xx dvojnásobku xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx nejčastější xxxxxxxxxx kongenerů, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zdroje. Ačkoli xx mají screeningové xxxxx přednostně zaměřit xx zjištění xxxxxx xxxxxxxxxxxxx akční limit, xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx nevyhovující xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxx vždy xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Tyto xxxxxx xxxxx být xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx falešně xxxxxxxxxxxxxx výsledků. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx analýza xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx předchozím screeningu xxxx vysloveno xxxxxxxxx, xx je xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx výhodnosti xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx musí xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a celkového počtu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Tento xxxxx musí xxx xxxxxxxxxx nízký, aby xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušného xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx výhodné. |
|
— |
Bioanalytické xxxxxx xxxx alespoň xxx xxxxxxxxxxx podmínkách xxxxxxxxxx platné údaje x&xxxx;xxxxxx XXX, vypočtené x&xxxx;xxxxxxxxx jako XXX. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx XXXx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx XXXX. |
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXX MUSÍ XXXXXXXX XXXXXX XX-XX, XXX XXXXXXXXXX PRO XXXXX XXXXXXXXXX NEBO XXXXXXXXXX
6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx horním xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX-XXX
|
— |
Xxxxxx xxxx xxxxxx odhadem a dolním xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 20 %, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v případě xxxxxxx akčního limitu. |
6.2. Kontrola xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxx xxxxxxxx 13X a standardy XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxxxx xxxxxxxx 13C xxxx xxx přidány na xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx analytický postup. Xxxxxxx jeden xxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxx každou x&xxxx;xxxxx xx okta-chlorovaných xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx z homologických xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem (xxxx alespoň jeden xxxxxxxx xxx každou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx registrace xxxxxxxxx xxxxx použitou xxx xxxxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx 17 xxxxxxxxx standardů 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxx xxxxxxxx 13C x&xxxx;xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 13C. |
|
— |
Relativní xxxxxxx odezvy xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx kalibračních xxxxxxx stanoví xxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxx nebyly xxxxxxx xxxxxxxxxx značené izotopem 13X. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx 10 % xx přidání xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx před xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s obsahem tuku xxxxxx xxx 10 % xxx xxxxxxx xxxxxxxxx přidat buď xxxx xxxxxxxx xxxx, xxxx xx ní. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx v závislosti na xxxx, xx xxxxx xx přidávají xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx toho, xxx xx vydávané xxxxxxxx vztahují na xxxxxxx xxxx xx xxx xx výrobku xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XX-XX musí xxx xxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx) pro xxxxxxxxx výtěžnosti. |
|
— |
Kontrola xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vnitřních standardů xxxx pohybovat x&xxxx;xxxxxxx 60 až 120 %. Xxxxx xxxx xxxxx hodnota výtěžnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zejména xxxxxxxxx xxxxx- x&xxxx;xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxx podmínkou, xx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx 10 % xxxxxxx xxxxxxx XXX (xx xxxxxxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx). Xxxxxxx výtěžnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx XX-XX se xxxx xxxxxxxxx xxxx 30 a 140 %. |
6.3. Odstranění xxxxxxxxxxxxxxx látek
|
— |
Oddělení XXXX/XXXX xx interferujících chlorovaných xxxxxxxxx, jako xxxx XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx provede vhodnými xxxxxxxxxxxxxxxxxx technikami (nejlépe xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx koloně). |
|
— |
Oddělení xxxxxxx xxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx (&xx;&xxxx;25 % xxxxxxxx mezi xxxx 1,2,3,4,7,8-XxXXX x&xxxx;1,2,3,6,7,8-XxXXX). |
6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. |
6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx konfirmační xxxxxx
|
— |
Xxx XX-XXXX:
|
|
— |
Pro XX-XX/XX:
|
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx metody xxxx xxxxxx založené xx xxxxxxx biologických xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, receptorové xxxxx nebo imunologické xxxxx. V této xxxxx xx xxxxxxx obecné xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx účelem xx vypočtená hladina XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (xxx xxx 7.3). Xxxxxx nižší xxx mezní hodnota xx považují xx xxxxxxxxxx, vzorky xxxxxxxxx xx mezní xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx provést xxxxxx xxxxxxx xxxxxx konfirmační xxxxxx. Prakticky xxxx xxxx mezní xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx BEQ xxxxxxxxxxxx 2/3 maximálního xxxxxx, pokud xx xxxxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxx nižší xxx 5 % x&xxxx;xxxxxxxxxx míra falešně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx XXXX/XXXX. Pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxx hodnotou xxxxxxxxx xxxxxxxx příslušného akčního xxxxxx.
Xx-xx orientační úroveň xxxxxxxxx x&xxxx;XXX, musí xxx výsledky xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx mez (xxx xxxx 7.1.1 x&xxxx;7.1.6).
7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
7.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx TCDD xxxxxx hodnoty na xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx křivkový xxxxxxx (xxxxxx variační xxxxxxxxxx (XX)). Xxxxxxxx xxxxxx xx oblast, xxx xx tento CV xxxxx xxx 15 %. Xxxxxxxxxxxx část xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxx) musí být xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx (nejméně xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx hodnoty slepých xxxxxx odrážejících xxxx xxxxxxxx postup. Horní xxxx pracovního xxxxxxx xxxxxxx představuje hodnota XX70 (70 % xxxxxxxxx účinné koncentrace), xx xxxx nižší, xxxxx xx XX x&xxxx;xxxxx xxxxxxx vyšší xxx 15 %. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx hodnoty (xxx xxx 7.3) xxxx xxx uvnitř xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx roztoky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxx alespoň xxxxxxxxxx. Xxx duplicitních xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx kontrolní xxxxxxx xxxxxxxx ve 4–6 xxxxxxx rozložených xx destičce xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxxx x&xxxx;XX &xx;&xxxx;15 %. |
7.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
7.1.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxx křivky
|
— |
Za xxxxxx xxxxxxx úrovně XXX x&xxxx;xxxxxxxx a následně ve xxxxxx xxx úroveň xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kalibrační křivky XXXX (nebo XXX 126 xxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX/XXXX/XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 8 až 12 koncentrací (alespoň xxxxxxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx spodní xxxxx křivky (xxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v pracovním xxxxxxx. Xxxxxxx X2 xxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx zanedbatelný xxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx minimalizací rozdílu xxxx xxxxxxxxxxx a zjištěnými xxxxxxxx v pracovním xxxxxxx xxxxxx (xxxx. minimalizací xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx). |
|
— |
Xx xxxxxxxxxx úrovně x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx odečte xxxxxx XXX vypočtená pro xxxxx xxxxxx matrice xxxx rozpouštědla (xxx xx xxxxxxxxxx nečistoty x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx BEQ vhodných xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kongenerů xxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx). Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx xxxx v požadovaném xxxxxxx (viz xxx 7.1.4). Referenční xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 7.2. |
7.1.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků
Případně lze xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx vzorků (xxx xxx 7.2): xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx plus tří xxxxxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxxx, jednonásobku x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a korekce xx xxxxxxxxx, xxxxx xx vlastnosti xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx kryjí x&xxxx;xxxxxxxxxxx neznámých xxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx 2/3 xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxx 7.3) xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx ji xxxx xxxxx xxxxxxx. Pro xxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx mezní hodnotou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
7.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx stanovení XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx obsahujících XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx umožňuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx TEQ xxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;XXX). Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX 126.
7.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx výtěžnost xxxxxxxxxx xxxxxxx
„Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx“ se vypočte x&xxxx;xxxxxxxx referenčních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kongenerů xxxxx maximálního xxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx jako procento xxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx TEF (2) xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx TEF x&xxxx;XXX xxx PCB s dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx u PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;XXXX/XXXX. Xxxxx xxx xxxxxxxxxxx stanovení XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým efektem xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx: x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx 20 xx 60 %, x&xxxx;XXXX/XXXX 50 až 130 % (xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx křivku XXXX). Xxxxxxx podíl XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx sumě XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým efektem xx může x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxx xx tyto xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxxx biologických zkoušek xxx tento souhrnný xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx pohybovat v rozmezí 30 xx 130 %.
7.1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx výtěžnosti xxx xxxxx čištění
Při xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx během xxxxxxx. Xxxxx vzorek xxxxxxxxx směsí xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx (alespoň x&xxxx;= 3) x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx ověří konfirmační xxxxxxx. Xxxxxxxxx musí xxx v rozmezí 60 xx 120 %, xxxxxxx u kongenerů x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx TEQ x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, který xx xxxxx xxx 10 %.
7.1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx
Xxx xxxxxxxx xxxxxx XXX xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx mez x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx zastoupení xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx v dolním xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx standardů. Xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxxx mez musí xxx stanovena xxxxxxxx (xxxxxxx trojnásobně) xxxxx xxx hodnoty xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorku, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a rozpětí xxxxxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxx série xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx vzorek odrážející xxxx pracovní xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx limitu. Tyto xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx podmínek. Xxxxxxxxxx vzorek xxxx xxxxxxx xxxxx vyšší xxxxxx v porovnání x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx vzorku, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxx xxxxxxx o hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx výtěžnost. |
|
— |
Referenční xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx zkušební xxxxxx, xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výkonnosti xxxxxxx ve sledovaném xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xxx kromě xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx o např. xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx maximální xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx vzorky xxxxxxx xxx xxxxxxx úrovní XXX xx zkušebních xxxxxxxx (viz bod 7.1.2.2). |
7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx výsledky xxxxxxxxxx xxxxxxx v BEQ a výsledky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;XXX (xxxx. pomocí xxxxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxxxx xxxx matrice, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx obohacenými na xxxx, polovině, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx maximálního limitu x&xxxx;xxxxx opakováními na xxxxx xxxxxx (x&xxxx;= 24)). Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx), xx xxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxx sérii xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx slepých xxxxxx/xxxxxxxxxx slepých xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx (xxx xxx 7.2).
Xx nutné xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx souladu vzorku x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx akčních xxxxxx, jsou-li xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx maximálními xxxx akčními xxxxxx xxx xxxxxx pro XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx jsou zastoupeny xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx biologické xxxxxxx (upravených x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metody xx xxxxxxx 95 % xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx &xx;&xxxx;5 %, x&xxxx;xx xxxxxxx XXXX &xx;&xxxx;25 %. Rozhodovací xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx limit xxx xxxxxxxxxx rozšířené xxxxxxxxx měření.
V praxi xxx xxxxx hodnotu (x&xxxx;XXX) xxxxxxxxx těmito xxxxxxx (xxx xxxx 1):
7.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx 95 % xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx konfirmační xxxxxx:
xxx:
|
XXXXX |
xx XXX xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx maximální xxxxx včetně rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx |
|
xx,x |
xx reziduální xxxxxxxxxx odchylka |
|
t α,x = m – 2 |
xx xxxxxxx Studentova x-xxxxxxxxx (α = 5 %, x = xxxxxx volnosti, xxxxxxxxxxxx) |
|
x |
xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxx x) |
|
x |
xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx |
|
xx |
xx xxxxxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;XXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
|
|
xx xxxxxx xxxxxxxxxxx (x&xxxx;XXX) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx |
&xxxx;xx parametr sumy xxxxxxx
|
x |
= |
xxxxx xxx kalibrační xxx x |
7.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx biologické xxxxxxx (upravených o hodnoty xxxxxxx stanovení x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (x ≥ 6) kontaminovaných xx xxxxxx rozhodovací xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX:
Xxxxx hodnota = XXXXX – 1,64 × XXX
xxx
|
XXX |
xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx XXXXX, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. |
7.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx jako xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky (x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (x ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx na 2/3 xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx. Xx vychází x&xxxx;xxxxxxxx, že xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx podle xxxx 7.3.1 xxxx 7.3.2.
Xxxxxxx xxxxxxx hodnot xxxxxxxxxxx x&xxxx;95 % xxxx xxxxxxxxxxxxx, z níž xxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx < 5 %, x&xxxx;x&xxxx;XXXX < 25 %:
|
1. |
X&xxxx;xxxxx xxxxx 95 % xxxxxxxxxxx intervalu xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx; |
|
2. |
x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (x ≥&xxxx;6) kontaminovaných xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx metody xxxxxxx xxxxx část xxxxxxxxxx xxxxx (v grafu xx xxxxxxxxxx křivka ve xxxxx xxxxx) xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx hodnotě XXX. |
Xxxx 1
7.3.4. Omezení mezních xxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxx z RSDR xxxxxxxx xxx validaci x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx počtu xxxxxx s různým xxxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxx mohou xxx xxxxx než xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, xxx xxx běžně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx mezní xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;XXXX&xxxx;= 25 % xxxx se xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx maximálního nebo xxxxxxx limitu.
7.4. Pracovní charakteristiky
|
— |
Vzhledem x&xxxx;xxxx, že xxx xxxxxxxxxxxxxxx metodách xxxxx xxxxxx žádné xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxx xxx 20 %, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx nižší xxx 25 %. Xx xxxx xxxxxxxx z vypočtených xxxxxx v BEQ xx xxxxxxxx hodnot xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx součást postupu xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx, xx zkouška xxxxxxxx rozlišit xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx ve xxxx xxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx hodnotou (xxx xxx 7.1.2). |
|
— |
Je xxxxx xxxxx cílové sloučeniny, xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx vzorku. |
|
— |
Procentní směrodatná xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nesmí xxx xxxxx než 15 %. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorku (xxxxxxxxxxxx vzorků) vyjádřené x&xxxx;XXX (pro xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx). |
|
— |
Xxx xxxxx xxxxxx odrážející celý xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx typ referenčního xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx grafy xxxxxxxx xxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx celý xxxxxxxx postup xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na požadovanou xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx rozsahu x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vzorků xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx vnitrolaboratorní xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx vzorky xxxxxxxxxx xxxx pracovní xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx konfirmačních xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;2 xx 10 % vyhovujících xxxxxx (xxxxxxxxx 20 xxxxxx xx jednu xxxxxxx) xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx mezi BEQ x&xxxx;XXX. Xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx rovněž xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxx koncentrací xx xx xxxx. dvojnásobku xxxxxxxxxxx limitu, se xxxxxx mohou xxxxxxxx xx hodnocení xxxxxx xxxxxxx vyhovujících xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx dobrou xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx zahrnovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxx lze xxxxx xxxxxxx přehodnotit, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a zastoupení xxxxxxxxx xxxxxx konkrétního xxxxxxxxx. |
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx metody
|
— |
Analytické xxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX se xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx a střední xxxxx, xxx se xx xxxxxxxx výsledků xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx se tak xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx zvláštních požadavků. |
|
— |
Protokol xxxx také xxxxxxxxx xxxxxx použitou pro xxxxxxxx PCDD/PCDF, PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem a lipidů. Xxxxx lipidů xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s maximálními xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (v souladu se xxxxxxxxxxx předpisy). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx mimo xxxxxxx xxxxxxx v bodě 6.2, xx-xx překročen xxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx ze dvou xxxxxxxxxxx xxxxxx) nebo x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx musí být xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xx xx při rozhodování x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx k rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx, je xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx tvaru „x +/– U“, kde x xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;X&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2, který xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. X&xxxx;xxxxxxx samostatného xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxx xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxx suma xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření xxxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem. |
|
— |
Výsledky se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx počtem xxxxxxxx číslic xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006. |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx („podezřelý“). |
|
— |
Kromě xxxx je možné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx PCDD/PCDF a/nebo XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxxx x&xxxx;XXX (nikoli XXX) (viz bod 1). Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxx xxx musí xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vyšší xxx pracovní rozsah xx xxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a úroveň odpovídající xxxxx xxxxx pracovního xxxxxxx xx uvede x&xxxx;XXX. |
|
— |
Xxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx maximální xxxx xxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx vychází. |
|
— |
Protokol xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx musí také xxxxxxxxx xxxxxx použitou xxx extrakci XXXX/XXXX, XXX s dioxinovým efektem x&xxxx;xxxxxx. Obsah xxxxxx xx xxxxxx musí xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxx vzorky x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx vztaženými xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (v souladu xx stávajícími xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx obsahu xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxx poznámku x&xxxx;xxx, xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx v těchto xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou. |
|
— |
Nevyhovující výsledky xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx podezřelý xxxx nevyhovující („xxxxxxxxx“). |
|
— |
Xxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx maximální xxxx xxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx vychází. |
|
— |
Kromě xxxx xxxxx xxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x/xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx TEQ xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx a střední odhad. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx stejných xxxxxxxxxx x&xxxx;(xxxxxxx) xx stejným xxxxxx platných xxxxxx xxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxxxx v nařízení (XX) x.&xxxx;1881/2006. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx leží xxxx rozpětí uvedené x&xxxx;xxxx 6.2 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx XX-XX xxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx také zahrnovat xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx XXXX/XXXX, PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx lipidů xx xxxxxx musí xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxx vzorky s maximálními xxxxxx vztaženými xx xxx a očekávané xxxxxxxxxxx xxxx v rozmezí 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx. Koncentraci XXXX/XXXX x&xxxx;xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX s dioxinovým efektem x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx konfirmační xxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Document xx Xxxxxxxxxxx Uncertainty xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX/X xxx XXX Xxxxxxxx xxxxx Isotope Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxxx [xxxx xx xxxxxxx], Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx XXX xxx LOQ xxx Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxx of Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx and Xxxx [xxxx to xxxxxxx].
(*1)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx vycházejí x&xxxx;XXX xxxxxxxx v: X. Van den Xxxx xx xx, Xxxxxxx Xxx 93 (2), 223–241 (2006).
Dodatek
WHO-TEF (xxxxxxx xxxxxxx rovnocennosti Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx organizace) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx vycházející xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) – Xxxxxxxxxxx program xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (IPCS), které xx xxxxxx v Ženevě x&xxxx;xxxxxx 2005 (1)
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx TEF |
Kongener |
Hodnota XXX |
||
|
Xxxxxxx-x-xxxxxxx („PCDD“) |
XXX „x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx“ Xxx-xxxxx PCB + Mono-ortho XXX |
||||
|
2,3,7,8-XXXX |
1 |
||||
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
1 |
Xxx-xxxxx PCB |
|||
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 77 |
0,0001 |
||
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 81 |
0,0003 |
||
|
1,2,3,7,8,9-HxCDD |
0,1 |
PCB 126 |
0,1 |
||
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
XXX 169 |
0,03 |
||
|
OCDD |
0,0003 |
||||
|
Dibenzofurany (XXXX) |
Xxxx-xxxxx XXX |
||||
|
2,3,7,8-TCDF |
0,1 |
PCB 105 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
0,03 |
XXX 114 |
0,00003 |
||
|
2,3,4,7,8-PeCDF |
0,3 |
PCB 118 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 123 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 156 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,7,8,9-HxCDF |
0,1 |
PCB 157 |
0,00003 |
||
|
2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 167 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
XXX 189 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,7,8,9-XxXXX |
0,01 |
||||
|
XXXX |
0,0003 |
||||
|
|||||
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxx xxx Xxxx xx xx., Xxx 2005 Xxxxx Health Xxxxxxxxxxxx Xx-xxxxxxxxxx xx Xxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx for Xxxxxxx and Xxxxxx-xxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Sciences 93(2), 223–241 (2006).
XXXXXXX XX
XXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXX XXX XXXXXXXX XXXXXX XXX XXX DIOXINOVÉHO EFEKTU X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx PCB xxx dioxinového xxxxxx x&xxxx;xxx přípravu xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx prováděných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004.
Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx 3 xxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx kontrolu xxxxxx XXX xxx dioxinového xxxxxx v potravinách.
1. Použitelné xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XX-XXX), XX-XXXX, GC-MS/MS, XX-XXXX nebo rovnocenné xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx sledovaných xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxx retenční xxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;±&xxxx;0,25 %). |
|
— |
Xxxxxxxx PCB xxx xxxxxxxxxxx efektu plynovou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, zejména xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXX, xxxxxxx jsou-li xxxxxx xxxxxx v rozmezí xxxxxx xxxxxxxxxxx právními xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1). |
|
— |
Xxxxxxxx XX-XX:
|
|
— |
Xxx GC-ECD: Konfirmace výsledků xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx XX xx stacionární xxxx xxxx polarity. |
3. Prokazování xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx variačním xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx analýzu (xxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxx 8).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(2) XXX xxx dioxinového xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu (3).
5. Kontrola xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx kvality, účast x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx studiích na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx výtěžností
|
— |
Použití xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx analyty. |
|
— |
Přidání xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
Xxxxxxxxx xx xxxxxx s využitím xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kongenerů PCB xxx dioxinového xxxxxx:
|
|
— |
Xxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vnitřních xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
Výtěžnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxx kontrolu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx 60 x&xxxx;120 %. |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx
X xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 882/2004 musí xxx laboratoře akreditovány xxxxxxx xxxxxxxxx působícím x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX Xxxxx 58, xxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx postupy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kvality. Laboratoře xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx normy XX XXX/XXX 17025. Xxxxx xxxx je x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx řídit xx zásadami xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx pokynech pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx stanovitelnosti xxx xxxxxxx PCB (4).
8. Pracovní xxxxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx pro xxxx XXX bez xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(*1) |
Xxxx xxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxxxx |
– 20 % až + 20 % |
– 30 % xx + 30 % |
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX) |
≤&xxxx;15 % |
≤ 20 % |
|
Rozdíl xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx |
≤&xxxx;20 % |
≤&xxxx;20 % |
9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx kongenerů XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx uváděných xxxx xxxxx, horní x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, aby xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx zahrnulo co xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xxx výklad xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx musí xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx XXX a lipidů. Xxxxx xxxxxx ve vzorku xxxx být xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx na tuk x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx xx stávajícími xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxxxx obsahu xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx výtěžnost xxxx mimo xxxxxxx xxxxxxx v bodě 6, xx-xx překročen xxxxxxxxx xxxxx xxxx v ostatních xxxxxxxxx na xxxxxx xxxx xxx dány x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx vnitřní xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx se xx xxx rozhodování x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nejistotě xxxxxx, xx třeba xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx uvádějí ve xxxxx „x +/– X“, xxx x xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;X&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx přibližně 95 %. |
|
— |
Xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx počtem xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxx, u nichž xx xxxxx xxxxxxxx, že xx eluují xxxxxxx, xxxxx xxxx. XXX 28/31, XXX 52/69 x&xxxx;XXX 138/163/164. X&xxxx;XX-XX xx xxxxxx nutné xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx třeba xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Estimation xx XXX xxx XXX xxx Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxx xx Contaminants in Xxxx and Xxxx [xxxx to xxxxxxx].
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxx xx obsah xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx odečítají.
(4) Guidance Document xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Laboratories performing XXXX/X and XXX Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Spectrometry [xxxx to xxxxxxx], Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Estimation xx XXX and XXX xxx Xxxxxxxxxxxx xx xxx Field xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx xxx Food [xxxx xx website].
(*1) Jako vnitřní xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx šest xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 13X.