XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2017/644
xx dne 5. xxxxx 2017,
xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx pro xxxxxxxx obsahu dioxinů, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 589/2014
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem na Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 882/2004 ze xxx 29. dubna 2004 o úředních xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx dodržování xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx a pravidel x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx podmínkách zvířat (1), x xxxxxxx xx xx. 11 xxxx. 4 xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1881/2006 (2) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx bifenyly (XXX) xxx dioxinového xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx x xxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx Komise 2013/711/XX (3) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty (akční xxxxxx) s cílem xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx a polychlorovaných xxxxxxxxxxxxx (XXXX/XXXX) a PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a provozovatelům x xxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx nezbytná xxxxxxxx x xxxx omezení xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Nařízení Xxxxxx (XX) č. 589/2014 (4) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx vzorků x xxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxx kontroly xxxxxx dioxinů, PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx a PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx nařízení xx xxxxxx pouze xxxxxx xxxxxx a analýzy dioxinů, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX bez dioxinového xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 a doporučení 2013/711/XX. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx v přílohách XXX a IV xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX (5). Xxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx pro cílený xxxxx xxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/ES (6). |
|
(5) |
Je vhodné xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx v rámci xxxxxx 4 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 852/2004 (7), xxxxxxxxx xxxxxxx odběru xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx odběru xxxxxx stanoveným xxxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxx jsou reprezentativní. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropské unie xxx dioxiny x XXX xxxxxxxx důkazy, že xxxxxxxxxx výsledky xxxxxx x xxxxxxxxx případech spolehlivé, xxxxx laboratoře provádějící xxxxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zařízení x xxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) č. 852/2004 nepoužívají xxxxxxxx kritéria xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxx stalo xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX (8), xxx analýzu xxxxxxx x XXX v potravinách xxx xxxxxxxxx, je vhodné xxxxx přístup zrušit x xxxxxxxx pouze xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, který odpovídá xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx 95 %. |
|
(7) |
X xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx screeningových xxxxxxxx xx vhodné stanovit xxxxxx fyzikálně-chemické metody xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(8) |
Vzhledem x xxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxx, PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX bez xxxxxxxxxxx efektu xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, je xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx kritéria xxx XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx s pracovními xxxxxxxx xxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx, xxxxxxx xx x xxxxxxx PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx iontů x xxxxxxxxx s cílovým xxxxxx &xx; 50 %. |
|
(9) |
Kromě toho xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, kvůli xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx (EU) x. 589/2014 xxxxxx a nahradit je xxxxx xxxxxxxxx, aby xx zachovala srozumitelnost xxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx a zkratky xxxxxxx x xxxxxxx X.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, furanů, XXX x xxxxxxxxxx efektem x XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 xx xxxxxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze II xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx vzorků x xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx v potravinách xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1881/2006 xx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v oddíle 5 xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1881/2006 xx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxx (EU) x. 589/2014 xx xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských státech.
V Bruselu xxx 5. xxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Jean-Claude XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;165, 30.4.2004, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006 xx xxx 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;364, 20.12.2006, x.&xxxx;5).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 2013/711/XX xx xxx 3. prosince 2013 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dioxinů, xxxxxx a PCB x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Úř. věst. X&xxxx;323, 4.12.2013, x.&xxxx;37).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;589/2014 xx dne 2.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2014, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx a analýzy xxx xxxxxxxx xxxxxx dioxinů, XXX s dioxinovým xxxxxxx x&xxxx;XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v některých potravinách x&xxxx;xxxxxx se ruší xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;252/2012 (Xx. xxxx. X&xxxx;164, 3.6.2014, s. 18).
(5) Směrnice Rady 96/23/XX xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;1996 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zvířatech x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a o zrušení xxxxxxx 85/358/XXX a 86/469/EHS x&xxxx;xxxxxxxxxx 89/187/XXX a 91/664/EHS (Xx. xxxx. X&xxxx;125, 23.5.1996, x.&xxxx;10).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/XX xx xxx 23. února 1998, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx pravidla k úřednímu xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx některých xxxxx x&xxxx;xxxxxx reziduí v živých xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx produktech (Xx. xxxx. X&xxxx;65, 5.3.1998, x.&xxxx;31).
(7) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;852/2004 xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxx potravin (Xx. xxxx. L 139, 30.4.2004, x.&xxxx;1).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 2002/657/XX xx dne 14. srpna 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;221, 17.8.2002, x.&xxxx;8).
PŘÍLOHA X
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx použijí xxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze X&xxxx;xxxxxxxxxx 2002/657/XX.
Xxxxx uvedených xxxxxxx xx pro účely xxxxxx nařízení xxxxxxx xxxxxxxxxxx definice:
|
1.1. |
„Akčním xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx látky stanovené x&xxxx;xxxxxxx doporučení 2013/711/XX, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx uvedené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx příslušné xxxxx. |
|
1.2. |
„Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx používané x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx maximální xxxx xxxxx xxxxxx. Tyto xxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx analýzu xxxxxxx množství xxxxxx, xxxx xx zvyšuje xxxxxxx zjistit xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx zdraví xxxxxxxxxxxx. Screeningové xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xx bioanalytických xxxxxxxx xxxx metodách XX-XX. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx mezní xxxxxxx xxx kontrolu xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx analýzou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx konfirmační xxxxxx. |
|
1.3. |
„Xxxxxxxxxxxxx metodami“ xx xxxxxx metody, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx identifikaci a kvantifikaci XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx nebo, x&xxxx;xxxxxxx potřeby, akčního xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx chromatografii / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx (XX-XXXX) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX-XX/XX). |
|
1.4. |
„Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx principů, xxxx xxxx buněčné xxxxx, xxxxxxxxxxx testy xxxx xxxxxxxxxxxx testy. Neposkytují xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(1) xxxxxx XXX, xxxxxxxxx v bioanalytických xxxxxxxxxxxxx (XXX), xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, který při xxxxxxx xxxx odezvu, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX. |
|
1.5. |
„Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx“ xx rozumí hodnota XXX vypočtená x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx TCDD xxxx XXX 126 upravená x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx stanovení x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxx konfirmační xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxxxxxxxx s dioxinovým xxxxxxx xxxxx extrakce x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx extrahované xxxxxxxxxx zesilující xxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx účinky), xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx rozdíly xxxx hodnotami XXX x&xxxx;XXX. Xxxxxx výtěžnost xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx zastoupením xxxxxxxxx kolem xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
1.6. |
„Xxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxxxx analýza xxxxxxxxxxx xxxxxxx na základě xxxxxxx alikvotu xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
1.7. |
„Xxxxxxxxxx specifickou xxxx xxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(2) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx“ xx xxxxxx nejnižší xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx identifikační xxxxxxxx xxxxxxx v mezinárodně xxxxxxxxxx normách, xxxx xx například xxxxx XX 16215:2012 („Krmiva – xxxxxxxxx dioxinů x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XX/XXXX a indikátorových XXX xxxxxx GC/HRMS“) x/xxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX 1613 x&xxxx;1668 ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx jednotlivého xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx:
|
|
1.8. |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx rozumí koncept, xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx nekvantifikovaného xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.9. |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx koncept, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx nekvantifikovaného xxxxxxxxx použití xxxxxx xxxxxxx. |
|
1.10. |
„Xxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx použití poloviny xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.11. |
„Xxxxx“ xx rozumí xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx komodity xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx je xxxxx, druh, xxx xxxxx, xxxxxxx, zasílatel xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx srovnatelná také xxxxxxxx ryb. X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx ryb xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx zásilku xxxxxxxxx xx šarži, xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
1.12. |
„Xxxxx xxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx část xxxxx šarže vyčleněná x&xxxx;xxxx, xxx x&xxxx;xx xxx proveden odběr xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a identifikovatelná. |
|
1.13. |
„Dílčím xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx odebrané x&xxxx;xxxxxxx místa xxxxx xxxx xxxxx šarže. |
|
1.14. |
„Souhrnným xxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx části xxxxx. |
|
1.15. |
„Xxxxxxxxxxxx vzorkem“ xx xxxxxx reprezentativní xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx určené pro xxxxxxxxx. |
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s vysokým xxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx |
|
XX/XX |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx spektrometrie |
|
PCB |
Polychlorovaný xxxxxxx |
|
XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx |
XXX 28, XXX 52, XXX 101, XXX 138, XXX 153 a PCB 180 |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxxx xxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxx toxické xxxxxxxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxxxx-x-xxxxxx |
|
X |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření |
(1) Bioanalytické xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx zahrnuté x&xxxx;xxxxxxx XXX. V extraktu xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx strukturně xxxxxxxx AhR-aktivní xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx bioanalytické xxxxxxxx nelze xxxxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX xx xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx případě xx xxxxx se řídit xxxxxxxx popsanými x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx XXX xxx XXX xxx Measurements xx xxx Field of Xxxxxxxxxxxx in Xxxx xxx Food [xxxx xx website].
(3) Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx koncentrace, xxxxxxx xx zohlední xxxxxxxxx xxxxxxxxx standardů a množství xxxxxx.
PŘÍLOHA XX
XXXXXX XXXXXX XXXXXX PRO XXXXXX XXXXXXXX OBSAHU XXXXXXX (XXXX/XXXX), XXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXX XXX XXXXXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX PŮSOBNOSTI
Vzorky xxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX), XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx pomocí xxxxx popsaných x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Xxxxx získané xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx za reprezentativní xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx, z nichž xxxx odebrány. Dodržení xxxxxxxxxxx xxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006 xx xxxxxxxx xx xxxxxxx hodnot zjištěných x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx odebírat xxxxxx určené xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX), XXX s dioxinovým xxxxxxx a PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx popsaných x&xxxx;xxxxxxxx XXX xxxx xxxxxxx xxxx použít xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx odběru xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX xxxx xxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx vzorků xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx určená xxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx opatření
Při xxxxxx vzorků x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, které by xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovení xxxx znehodnotit xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx z různých xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx XX.8.
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx souhrnného vzorku
Souhrnný xxxxxx se připraví xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx, xxxxx xx není xxxxxxxxxxx, například xxxxxxx-xx xx vzorek xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx z homogenizovaného souhrnného xxxxxx, pokud xxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se práv xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx laboratorních xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxx nádoby z inertního xxxxxxxxx, která xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx nádoby a před xxxxxxxxxx při xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx změně xxxxxxx vzorku, xx xxxxx xxxx xxxxx xxx přepravě xxxx xxxxxxxxxx.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vzorků
Každý xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx se uzavře xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx šarže, x&xxxx;xxxx xx uvede xxx a místo xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx mohou xxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx analýzu xxxxxxxx.
XXX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx metoda xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxxxx reprezentativní xxx šarži (xxxx xxxxx), xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx.
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx šarží xx xxxxx
Xxxxx šarže xx xxxxxxx na xxxxx za xxxxxxxx, xx části xxxxx xxx fyzicky oddělit. Xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. rostlinné xxxxx), se xxxxxxxx xxxxxxx 1. Xx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx 2. Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx části xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;20 %.
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx xx volně xxxxxxxx xxxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (v tunách) |
Hmotnost xxxx počet xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;1&xxxx;500 |
500&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;300 a < 1 500 |
3 xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;50 a ≤ 300 |
100 tun |
|
< 50 |
–– |
Tabulka 2
Rozdělení xxxxx xx části x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxx) |
Xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxx šarže |
|
≥ 15 |
15–30 tun |
|
< 15 |
— |
2. Počet xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx souhrnného xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx (viz xxx XX.5).
Xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxx z šarže xxxx x&xxxx;xxxxx šarže, xx xxxxxx v tabulkách 3 x&xxxx;4.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx šarže xxxx část šarže xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx důkladně promíchána, xxxxx je xx xxxxx x&xxxx;xxxxx tím xxxx ovlivněna jakost xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx předpokládat rovnoměrné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx šarži xxxx xxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx šarže xxxx její xxxxx xxxxxxx tři xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx hmotnost. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxx 100&xxxx;xxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx XX.8 této xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx 97/747/ES (1) je xxxxxxxx souhrnného xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 12 xxxxx (xxx xxxxx xxxxx ložených xxxxx x&xxxx;xxx šarže xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx balení xx použijí xxxxxxx 3 x&xxxx;4).
Xxxxxxx 3
Xxxxxxxxx xxxxx dílčích vzorků, xxxxx musí xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx šarže
|
Hmotnost xxxx xxxxx xxxxx / xxxxx xxxxx (x&xxxx;xx nebo x&xxxx;xxxxxxx) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
3 |
|
50 xx 500 |
5 |
|
> 500 |
10 |
Sestává-li xxxxx xxxx její xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, je xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx vytvoření xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx v tabulce 4.
Xxxxxxx 4
Xxxxx balení xxxx xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx), xxxxx xxxx xxx odebrány za xxxxxx vytvoření xxxxxxxxxx xxxxxx, sestává-li xxxxx xxxx xxxx část x&xxxx;xxxxxxxxxxxx balení xxxx xxxxxxxx
|
Xxxxx balení nebo xxxxxxxx v šarži / xxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, které xxxx být odebrány |
|
1 xx 25 |
alespoň 1 xxxxxx xxxx 1 xxxxxxxx |
|
26 až 100 |
xxxxxxxxx 5 %, alespoň 2 balení xxxx 2 xxxxxxxx |
|
&xx;&xxxx;100 |
xxxxxxxxx 5 %, xxxxxxx 10 xxxxxx xxxx 10 xxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx ustanovení xxx xxxxx xxxxxx z šarží xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx ryb xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx
Xxxx xxxx z hlediska xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx, xxxxx rozdíl xx velikosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přibližně 50 %.
Xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxx z šarže, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx vznikne xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx být alespoň 1&xxxx;xx (viz xxx XX.5).
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx malé ryby (xxxxxxxxxx xxxx o hmotnosti &xx; xxxxxxxxx 1 kg), xxxxxxx se xxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx. Pokud je xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 3&xxxx;xx, xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx část xx xxxxxxxx xxxxxxx 100 g. Xxxx xxxx, xx xxx se vztahuje xxxxxxxxx xxxxx, se xxxxxxx k homogenizaci vzorku. Střední xxxx xxxx xx xxxx, x&xxxx;xxx je xxxxxxx. To xx xxxxxxxxx xxxxxxx v hřbetní xxxxxxx (pokud ryba xxxxxxx ploutev xx) xxxx x&xxxx;xxxxxxxx mezi xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx otvorem. |
|
— |
Pokud xxxxxxxxxx xxxxx obsahuje xxxxx xxxx (jednotlivé xxxx o hmotnosti větší xxx přibližně 1 kg), xxxxx dílčí vzorek xxxxxxx xxxx ryby. Xxxxxxxx každého xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 100&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxx s průměrnou xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1–6&xxxx;xx) xx xxxxx vzorek xxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx části xxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx (xx. &xx; přibližně 6&xxxx;xx) xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx svaloviny xx pravé straně (xxxxxx xxxxxx) hřbetu x&xxxx;xxxx xx střední xxxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx ze xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx dostatečné považovat xxxxxxxx alespoň xxx xxxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxx 350&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xx xxx xxxxxx na velikost xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx z blízkosti xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx ryby, což xxxxxxxxxxx dílčí xxxxxx, xxxx je xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx rybě. |
4. Odebírání vzorků x&xxxx;xxxxx ryb sestávajících x&xxxx;xxxxxx xxx různé xxxxxxxxx x/xxxx hmotnosti
|
— |
Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx ustanovení xxxx XXX.3. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx hmotnosti (xxxxxxxxx 80 % xxxx xxxxx xxxxx xxxxx), xxxxxxx se vzorek x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Takový xxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx šarži. |
|
— |
Pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nepřevládá, xxxx xx zajistit, xxx ryby xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx pokyny xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v „Pokynech xxx xxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxx ryb xxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx“&xxxx;(2). |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx prodeji
Odběr xxxxxx xxxxxxxx v maloobchodním xxxxxxx xx provádí xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx o odběru xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx XXX.2.
Xxxxx xx není možné, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx odběru vzorků x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxx xxxx její xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXX S PŘÍSLUŠNOU XXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx jako vyhovující, xxxxx analytický xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxx xxxxx pro PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v nařízení (ES) x.&xxxx;1881/2006 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(3).
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v nařízení (XX) x.&xxxx;1881/2006, xxxxx střední xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxxxx opakovanou xxxxxxxx&xxxx;(4) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx vypočítá za xxxxxxx xxxxxxx pokrytí 2, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. Xxxxx xxxxxxxxxx, pokud je xxxxxxx xxxxxxx naměřených xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xx výše xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxx se xxxxxxx xx analytické xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx. V případě xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx předpisy.
2. Pokud jde x&xxxx;xxxxxxx (XXXX/XXXX) x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx vyhovuje, xxxxx výsledek xxxxx xxxxxxx
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx vyhovujících xxxxxx xxxxx xxx 5 % xxxxxxxxx, xx xxxxxxx nepřekračuje xxxxxxxxx maximální limit xxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limit xxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006, xxx xxxxxxxxxx rozšířené xxxxxxxxx měření (5). |
U screeningových xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s příslušnými xxxxxxxxxxx xxxxxx stanovenými xxx xxx PCDD/PCDF, xxxx xxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx maximálnímu xxxxxx xxxxxxxxxxx v nařízení (ES) x.&xxxx;1881/2006, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx výsledků xxxxxxx (xxxxxxxxx analýza) (6) získaná xxxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxx rozšířené nejistoty xxxxxx xxxxxx nepochybně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx použití xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx míře xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. Xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx střední xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnot xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx střední hodnoty xxxxx xxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxxxxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxx suma xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx samostatných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xx výše xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx použijí xx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx. V případě xxxxxxx xx xxxxxx obhajoby xxxx xxxxxxxxxx řízení xx xxxxxxx vnitrostátní xxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx kontaminace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx nebo odstranění. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx výběr xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xxx xx zjištění xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx velmi xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx akčního xxxxxx opakovanou analýzou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(7).
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 97/747/XX xx xxx 27.&xxxx;xxxxx&xxxx;1997, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx a četnost xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx u některých látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx v živých xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx produktech (Xx. věst. X&xxxx;303, 6.11.1997, x.&xxxx;12).
(2)&xxxx;&xxxx;xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxx/xxxx/xxxxx/xxxxxx/xxxx/xx_xxxxxxxxxxxx_xxxxxxxxx_xxxxxxx_xxxxxxxx-xxxxxxxx_xxxxxxxx-xxx2006_xx.xxx
(3)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx zásadami xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX/X and XXX Xxxxxxxx using Isotope Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxxx [xxxx xx website].
(4) Opakovaná xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx je výsledek xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx analýza xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Je-li xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx kontaminační xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx analýzou xxxxxxx, xxxxx lze xxxxxx vysledovat xxxxxxxxx xxxxxx vybraných xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX/X xxx XXX Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxxx [xxxx xx xxxxxxx], Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxx xx LOD and XXX xxx Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxx xx Contaminants in Xxxx and Xxxx [xxxx xx xxxxxxx].
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx výsledek prvního xxxxxxxxx xxx použití xxxxxxxxxxxxx metod x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx13X pro příslušné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx analýza xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx možnosti xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx náhodného promíchání xxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx v rámci xxxxxxxxxxxx xxxxx, lze od xxxxxxxxxx opakovanou xxxxxxxx xxxxxxx, pokud lze xxxxxx vysledovat spojitost xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a zjištěný xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx limit.
(7) Totožné xxxxxxxxxx a požadavky xx xxxxxxxxx opakované xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx jako x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxx č. 6 xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
XXXXXXX XXX
XXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXX XXX XXXXXXXX OBSAHU XXXXXXX (XXXX/XX) X&xxxx;XXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX POTRAVINÁCH
1. OBLAST XXXXXXX
Xxxxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx analýzu xxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2,3,7,8 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (PCDD/PCDF) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů s dioxinovým xxxxxxx (XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx) a pro xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx regulačním xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 nařízení (XX) x.&xxxx;852/2004.
Xxxxxxxxx přítomnosti PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx může xxx xxxxxxxxx dvěma xxxxxxx xxxxx analytických metod:
a) Screeningové xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx metody xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxx vysoká xxxxxxxx vést x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx spotřebitelů. Xxxxx xxxxxx použití je xxxxxxxx xxxxxxx vyhovujícím xxxxxxxxx. Tyto xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a metody XX/XX.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx porovnávají xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx odpověď xxx/xx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx vzorcích, x&xxxx;xxxxx xxxxxx podezření, xx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx jde o maximální xxxxx, xx třeba xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou.
Kromě xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx metod xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX), xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx GC-MS xx xxxxxxx v toxických xxxxxxxxxxxxx (XXX). Xxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx vhodné x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx akčních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx rozmezí xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxx účely, xxxx xx hodnocení xxxxxx xxxxxx, xxxxx příjmu, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx umožňují xxxxxxxxxxxx identifikaci x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx přítomných xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx metody xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx limitů, xxxxxx xxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, sledování xxxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx významné xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kongenerů xx účelem xxxxxxxx xxxxxx možné xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx XX-XXXX. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx limity xxx xxxxxx xxxxxx GC-MS/MS.
2. SOUVISLOSTI
Pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx příslušnými XXX, xxxxx jsou xxxxxxxxx Xxxxxxxx zdravotnickou xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx k této xxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xx celkovou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx vyjádřenou x&xxxx;XXX.
Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx metody xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx určité xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx metody dostatečně xxxxxxx, xxx spolehlivě xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx maximálního nebo xxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXXX XXXXXXX
|
— |
Xx každém xxxxxx odběru vzorků x&xxxx;xxxxxxx xx musí xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx skleněných, hliníkových, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx jakéhokoli xxxxx xx úrovně XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx papírového prachu. |
|
— |
Vzorky xxxx xxx uchovávány x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx, aby xxxx zachována xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx je xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx a důkladně xxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx, xx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx a proséváním xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 1&xxxx;xx); je-li xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx vzorky xxxx xxxxxxxxxx sušit. |
|
— |
Je xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx na XXX xxxx BEQ. |
|
— |
Provede xx xxxxx pokus, xxx němž se xxxxxxx celý xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxx u veškerých xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx použitých xxx xxxxxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx/x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx odstranění xxxx XXXX/XXXX, sloučenin x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx povrchu. |
|
— |
Množství xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx byly xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx dostatečně nízký xxxxxxxx rozsah xxxxxx xxxxxxxxxxx maximálních xxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxx xxxxxxxx produkty xxxx xxxxxxxx mezinárodně xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxx xx xxxx odstranit xxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxx. Xx xxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxxxxxx straně kůže xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx a přidány x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;882/2004 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX Xxxxx 58, xxx xxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxx zajištění xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxx akreditovány podle xxxxx XX XXX/XXX 17025. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx popsanými x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx stanovitelnosti xxx xxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX&xxxx;(1). |
|
— |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, které xxx xxxxxxx kontrolu vzorků xxxxxxxxx screeningové xxxxxx, xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx s laboratořemi xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxx kontroly xxxxxxx, xxx konfirmace xxxxxxxx analýzy xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXX XXXX SPLŇOVAT XXXXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXX (PCDD/PCDF) X&xxxx;XXX S DIOXINOVÝM EFEKTEM
5.1. Nízký xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx XXXX/XXXX xxxx xxx zjistitelná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxxxx xx horní xxxxxx xxxxxxxxxx (10– 15&xxxx;x). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX je xxxxxxxxxx xxx xxx stanovitelnosti xx úrovni xxxxxxxxx (10– 9 g). Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX s dioxinovým xxxxxxx (xxxxxxx xxx-xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) však xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx pracovního xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (10– 12&xxxx;x). |
5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx)
|
— |
Xx xxxxx xxxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx x&xxxx;xxxx jiných xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx s těmito xxxxxxx, xxxxx rušit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a jsou xxxxxxxx v koncentracích xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx vyšších xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. U metod xxxxxxxxxx xx xxxxxxx chromatografii / hmotnostní spektrometrii (XX-XX) xx nezbytné xxxxxxxxx xxxx různými xxxxxxxxx, xxxx. mezi xxxxxxxxx kongenery (xxxx. xxxxxxxxx PCDD/PCDF xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2,3,7,8 a dvanácti XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxxx metody xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx sloučeniny xxxx xxxx XXXX/XXXX x/xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xx zaměří na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobujících xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledky xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx způsobovat xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx k falešně xxxxxxxxxxx výsledkům. |
5.3. Vysoká xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx a přesnost, zjevná xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky)
|
— |
U metod XX-XX xxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxx odhad xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx) je xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby xxxxxxx k zamítnutí xxxxxxxx xxxxxxx vzorku xx xxxxxxx malé xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx XXX. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxx naměřenou xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxx hodnotou, xxxxxxxxxx v procentech xxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx (RSDR xx xxxxxxxxx směrodatná xxxxxxxx vypočtená z výsledků xxxxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxxxxxxxxxx). |
|
— |
Xxx bioanalytické xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx maximálního xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a dvojnásobku maximálního xxxxxx, x&xxxx;xx s přijatelným xxxxxxxxx koeficientem xxx xxxxxxxxxx analýzu, x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxxx v rámci xxxxxxx xxxxxxxx kvality xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, stanovení x&xxxx;xxxxxxxxxxx vzorky xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx referenčního xxxxxxxxx, je-li x&xxxx;xxxxxxxxx). Xx xxxxxxx kontrolních xxxxxxxxx, xxxxxxxxx s obohacenými xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx grafy xxxxxxxx kvality, xxx xxxx zajištěno, že xxxxxxxxxx výkonnost je x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. |
5.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX se xxxxxxx oznamovací xxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx mez významně (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) xxxx xx slepých xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nižší xxx xxxxxxxx rozsah. Xxxxxxx xx xxxxx xx vzorků xxxxxxxxxxxx xxxxxx sloučeniny xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx minimální xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx-xxx xxxx xx slepé xxxxxxx. |
|
— |
Xxx stanovitelnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx činí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
5.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx metod xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx maximálního xxxxxx xxxxxxx následující xxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX x&xxxx;XXX, xx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxx XXX (xxxx suma PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem), xxxx xxxxxxxxxx pro XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx metod |
Konfirmační xxxxxx |
|
|
Xxxx falešně vyhovujících xxxxxxxx&xxxx;(*1) |
&xx;&xxxx;5 % |
|
|
Xxxxxxxxxx |
– 20 % až +&xxxx;20 % |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxx (XXXx) |
&xx;&xxxx;20 % |
|
|
Mezilehlá xxxxxxxx (RSDR) |
< 25 % |
&xx;&xxxx;15 % |
5.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx požadavky na xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxx být použity xxx xxxxxx XX-XX, xxx bioanalytické xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx GC-MS xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metody xxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxxxx v bodě 7. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody, xx xxxx úzce spolupracovat x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxx analýzy xx xxxxx ověřovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx metody. Xxxx xxx zaveden xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx odezvy x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. 20 % xxxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxx xxxxxxxx screeningu xxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxx odpovídajícím xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, xxx odezva xxxx xxxxxxxxxxx interferujícími xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx extraktu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky. Xxxxx je tato xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 25 % xxxxx xxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxxxxxx, xxxxxx xx o tom, že xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, a dotčený vzorek xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx u vyhovujících xxxxxx Xxxxxxxxx xxxx být přibližně 2 % až 10 % vyhovujících xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx míry xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx Xxxx se míra xxxxxxx vyhovujících výsledků xx základě screeningu xxxxxxx a vyšších xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx podíl xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxx xxx 5 %. Xxxx, xx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx 20 potvrzených xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx kvality xxxxxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxx/xxxxxxxxxx skupinu, xxxxxx xx z těchto výsledků xxxxxx ohledně míry xxxxxxx vyhovujících xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx počtu 20 výsledků xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx i výsledky xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx kruhových xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx až xxxx. xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Vzorky xxxx xxxxxxxxx nejčastější xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx různé zdroje. Ačkoli xx mají xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxxx xxxxx limit, xx kritériem pro xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků maximální xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxx vždy xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx analýzou xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx metody. Xxxx xxxxxx mohou xxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx podílu falešně xxxxxxxxxxxxxx výsledků. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx výsledků xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx analýza xxxxxxx xxxx vyhovující, zatímco xxx předchozím xxxxxxxxxx xxxx vysloveno xxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a celkového počtu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxxxxx nízký, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx alespoň xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx jako XXX. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx RSDr xxxxxxx menší než xxxxxxxxxxxxxxxxxx RSDR. |
6. ZVLÁŠTNÍ XXXXXXXXX, XXXXX XXXX XXXXXXXX XXXXXX XX-XX, ABY XXXXXXXXXX XXX XXXXX XXXXXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX
6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx a dolním odhadem xxxxxx WHO-TEQ
|
— |
Rozdíl xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 20 %, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx limitu. |
6.2. Kontrola xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-chlor-substituovaných XXXX/XXXX xxxxxxx xxxxxxxx 13X x&xxxx;xxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 13X xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx. před xxxxxxxx, xxx xxxx možné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx postup. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx přidán xxx každou x&xxxx;xxxxx xx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx skupin XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem (xxxx alespoň jeden xxxxxxxx pro každou xxxxxxx xxxxxxxxx iontů xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx iontů xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxx konfirmačních metod xx použije xxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX značených xxxxxxxx 13C x&xxxx;xxxxx 12 vnitřních standardů XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxx izotopem 13X. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx vhodných xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx přidány xxxxxxxxxx xxxxxxx izotopem 13X. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x&xxxx;xxxxxxxx živočišného xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx 10 % xx přidání xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx před xxxxxxxx. U potravin xxxxxxxxxxx xxxxxx s obsahem tuku xxxxxx xxx 10 % xxx vnitřní xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx tuku, xxxx po ní. Xxxxxxx způsobem se xxxxxxxx xxxxxxxx extrakce, x&xxxx;xx v závislosti xx xxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxx vnitřní xxxxxxxxx, a podle toho, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxx vztahují na xxxxxxx xxxx na xxx ve výrobku xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XX-XX musí xxx xxxxxxx 1 nebo 2 xxxxxxxxx standardy (xxxxxxxx standardy) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx nezbytná. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vnitřních xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 60 xx 120 %. Nižší xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx- x&xxxx;xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, je xxxxxxxxx pod podmínkou, xx jejich xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx TEQ xxxxxxxxxx 10 % celkové xxxxxxx TEQ (xx xxxxxxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxxxxx u screeningových xxxxx XX-XX se xxxx xxxxxxxxx xxxx 30 x&xxxx;140 %. |
6.3. Odstranění xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx
|
— |
Xxxxxxxx PCDD/PCDF xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a chlorované xxxxxxxxxxxxx, xx provede xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xx florisilové, xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx (< 25 % xxxxxxxx mezi xxxx 1,2,3,4,7,8-XxXXX x&xxxx;1,2,3,6,7,8-XxXXX). |
6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxx kalibrační xxxxxx xxxx pokrývat xxxxxxxxxxxx xxxxxxx maximálních xxxx akčních limitů. |
6.5. Zvláštní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxx GC-HRMS:
|
|
— |
Xxx GC-MS/MS:
|
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx metody xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx biologických xxxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxx testy, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx nevyhovující. Xx xxxxx xxxxxx xx vypočtená hladina XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (xxx xxx 7.3). Xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx považují xx xxxxxxxxxx, xxxxxx rovnající xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx nevyhovující a je xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx může xxxx xxxxx hodnota xxxxxxx množství BEQ xxxxxxxxxxxx 2/3 xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků xxxxx xxx 5 % x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx PCDD/PCDF a pro xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro XXXX/XXXX. Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx akční xxxxxx je xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XXX, musí xxx výsledky xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxxxxxxx oznamovací xxx (xxx xxxx 7.1.1 x&xxxx;7.1.6).
7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx odezvy zkoušky
7.1.1. Obecné xxxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx TCDD xxxxxx hodnoty xx xxxxxx xxxxx křivky xxxxx křivkový xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX)). Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxx xx tento XX xxxxx než 15 %. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxx) xxxx xxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx hodnoty slepých xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx postup. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx představuje xxxxxxx XX70 (70 % xxxxxxxxx xxxxxx koncentrace), xx xxxx xxxxx, xxxxx xx XX x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 15 %. Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx (xxx xxx 7.3) xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx duplicitních xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx 4–6 jamkách xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx poskytnout xxxxxx xxxx koncentraci (xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxxx x&xxxx;XX &xx;&xxxx;15 %. |
7.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
7.1.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xx xxxxxx xxxxxxx úrovně XXX x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx ve xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx odhadnout xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kalibrační křivky XXXX (xxxx PCB 126 xxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX/XXXX/XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxxxx křivky xxxx xxxxxxxxx 8 až 12 xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxxxx počtem xxxxxxxxxxx xx spodní xxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx kalibračních xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Hodnota R2 xxxx x&xxxx;xxxx má xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx vypočtenými x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx). |
|
— |
Xx odhadované xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx rozpouštědla (xxx xx zohlednily xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xx korekce xx zjevnou xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kolem xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx). Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx v požadovaném xxxxxxx (xxx xxx 7.1.4). Xxxxxxxxxx vzorky xxxxxxx xxx korekci xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 7.2. |
7.1.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx lze xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ze xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxx 7.2): xxxxxxx xxxxxxxxxx slepého xxxxxx xxxx tří xxxxxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxxx, jednonásobku x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx akčního xxxxxx, xxxx odpadne xxxxxxx xxxxxx hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xx vlastnosti matrice xxxxxxxxxxxx vzorků xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorků. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx 2/3 xxxxxxxxxxx xxxxxx (viz xxx 7.3) xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx je xxxxxxx mezní xxxxxxxx xxxxxxxxx procento těchto xxxxxxx limitů.
7.1.3. Samostatné stanovení XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx lze xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx, xxx umožňuje xxxxxxx xxxxxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxx XXX pro XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx (x&xxxx;XXX). Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx použije kalibrační xxxxxx xxxxxxxxx XXX 126.
7.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx výtěžnost xxxxxxxxxx xxxxxxx
„Xxxxxx výtěžnost xxxxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kongenerů xxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx jako xxxxxxxx xxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx TEQ. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx a použitých XXX&xxxx;(2) xxxxx rozdíly mezi xxxxxxx XXX x&xxxx;XXX xxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx způsobit nízkou xxxxxxx výtěžnost u PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx v porovnání x&xxxx;XXXX/XXXX. Xxxxx při xxxxxxxxxxx stanovení PCDD/PCDF x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxx xxx zjevná xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxxx: u PCB s dioxinovým xxxxxxx 20 xx 60 %, u PCDD/PCDF 50 xx 130 % (xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX). Jelikož xxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxx xx tyto xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx tento souhrnný xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx pohybovat v rozmezí 30 xx 130 %.
7.1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx výtěžnosti pro xxxxx čištění
Při xxxxxxxx xx nutné zkontrolovat xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxx vzorek xxxxxxxxx xxxxx různých xxxxxxxxx xx podrobí xxxxxxx (xxxxxxx x&xxxx;= 3) x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx ověří konfirmační xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx 60 xx 120 %, xxxxxxx u kongenerů x&xxxx;xxxxxxx xx množství TEQ x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, který xx xxxxx xxx 10 %.
7.1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx
Xxx xxxxxxxx xxxxxx XXX xxxx xxx stanovena xxxxxxxxxx mez x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx zastoupení kongenerů, xxxxx xxxxxxxx k nízké xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx nikoli x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx standardů. Xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx extrakce x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx musí xxx stanovena xxxxxxxx (xxxxxxx trojnásobně) vyšší xxx xxxxxxx slepých xxxxxx xxxxxxxxxxxx celý xxxxxxxx xxxxxx.
7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx vzorky xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorku, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx pro XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým efektem xxxxx maximálního nebo xxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx vzorek xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx postup, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx maximálního xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx a zkoušeny xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, čímž xx zajištěna vhodnost xxxxxxx. Tyto vzorky xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx stanovení x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx výtěžnost xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nesmí xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx kontrolu xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxx zahrnout xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx o např. xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx xxxx xxxxx limit. Xxxxxxxxx xxxxx být xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx XXX ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxx 7.1.2.2). |
7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx hodnot
Je xxxxx určit xxxxx xxxx xxxxxxxx biologické xxxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;XXX (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxxxx xxxx matrice, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx obohacenými xx xxxx, xxxxxxxx, jednonásobku x&xxxx;xxxxxxxxxxx maximálního xxxxxx x&xxxx;xxxxx opakováními xx xxxxx xxxxxx (x&xxxx;= 24)). Na xxxxxxx xxxxxx xxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxxx faktory (xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx výtěžnost), xx xxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx (viz xxx 7.2).
Xx nutné xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx souladu vzorku x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx sledovanou xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx akčními xxxxxx xxx xxxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx, nebo xxx xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem. Xxxx xxxxxxx xxxx zastoupeny xxxxxx xxxxxxx bodem xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx výtěžnost) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezi u příslušné xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 95 % xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx falešně vyhovujících xxxxxxxx &xx;&xxxx;5 %, x&xxxx;xx xxxxxxx RSDR &xx;&xxxx;25 %. Xxxxxxxxxxx xxxx u konfirmační xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxx zohlednění rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxx lze xxxxx xxxxxxx (v BEQ) xxxxxxxxx xxxxxx způsoby (xxx xxxx 1):
7.3.1. S použitím xxxxx části 95 % xxxxxxxxxxx intervalu xx xxxx rozhodovací xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx:
xxx:
|
XXXXX |
xx XXX xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření |
|
sy,x |
je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
x α,x = m – 2 |
xx kvantil Studentova x-xxxxxxxxx (α = 5 %, x = xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx) |
|
x |
xx xxxxxxx počet xxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxx j) |
|
n |
je xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx |
|
xx |
xx xxxxxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;XXX) v kalibračním xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
|
|
xx průměr xxxxxxxxxxx (x&xxxx;XXX) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx |
&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx
|
x |
= |
xxxxx pro kalibrační xxx i |
7.3.2. Z výsledků biologické xxxxxxx (xxxxxxxxxx o hodnoty xxxxxxx stanovení x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (x ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx xx úrovni rozhodovací xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx nižší xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx hodnotě XXX:
Xxxxx xxxxxxx = XXXXX – 1,64 × XXX
xxx
|
XXX |
xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx biologické xxxxxxx xx XXXXX, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx reprodukovatelnosti. |
7.3.3. Výpočet jako xxxxxxx hodnota výsledků xxxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx slepého xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx) z vícenásobné xxxxxxx xxxxxx (x ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx na 2/3 xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. To xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx 7.3.1 xxxx 7.3.2.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z 95 % xxxx xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxx míra falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx < 5 %, x&xxxx;x&xxxx;XXXX &xx;&xxxx;25 %:
|
1. |
X&xxxx;xxxxx xxxxx 95 % xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx metody; |
|
2. |
z vícenásobné xxxxxxx xxxxxx (x ≥&xxxx;6) kontaminovaných na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx (v grafu je xxxxxxxxxx křivka xx xxxxx zvonu) xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx hodnotě XXX. |
Xxxx 1
7.3.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxxx hodnoty xxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;XXXX xxxxxxxx xxx validaci x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx přesnosti, než xx přesnost, jíž xxx běžně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx zastoupení xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx z RSDR = 25 % xxxx xx xx xxxxxxxx dvěma xxxxxxxx maximálního nebo xxxxxxx limitu.
7.4. Pracovní charakteristiky
|
— |
Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx vnitřní xxxxxxxxx, provedou xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx zkoušek. Xxxxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxx než 20 %, vnitrolaboratorní reprodukovatelnost xxx xxxxx než 25 %. Xx xxxx vycházet x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;XXX xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx součást xxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx a úroveň ve xxxx xxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxx identifikovat xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxx xxx 7.1.2). |
|
— |
Xx xxxxx xxxxx xxxxxx sloučeniny, xxxxx interference x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx vzorku. |
|
— |
Procentní xxxxxxxxxx xxxxxxxx odezvy xxxx xxxxxxxxxxx vypočtená x&xxxx;xxxxxx (xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx než 15 %. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx období xx použijí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx referenčního xxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxx) vyjádřené x&xxxx;XXX (xxx xxxxx xxxxxx a maximální xxxx xxxxx xxxxx). |
|
— |
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx celý xxxxxxxx postup a pro xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx grafy xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx analytická xxxxxxxxx xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, u slepých xxxxxx xxxxxxxxxxxx celý xxxxxxxx postup xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx odlišnost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx vzorky xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledkům xx xxxxxx odečtení. |
|
— |
Výsledky konfirmačních xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx vzorků x&xxxx;2 až 10 % xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx 20 xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx screeningové metody x&xxxx;xxxxxx xxxx XXX x&xxxx;XXX. Tuto xxxxxxxx xxx použít xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx výkonnost xxxxxx xxx xxxxxx prokázat x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx pokrývají xxxxxx koncentrací až xx xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx mohou xxxxxxxx xx xxxxxxxxx podílu xxxxxxx vyhovujících výsledků, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx dobrou xxxxxxxxx. Xxxxxx musí zahrnovat xxxxxxxxxxx zastoupení xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx hodnoty xxxxxxxxxxx, xxx odrážely konkrétní xxxxxxx a zastoupení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx TEQ xx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx a střední xxxxx, xxx xx do xxxxxxxx xxxxxxxx zahrnulo xx xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx zvláštních xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx také xxxxxxxxx xxxxxx použitou xxx xxxxxxxx XXXX/XXXX, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx a lipidů. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx musí xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s maximálními xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx koncentrace xxxx v rozmezí 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx předpisy). U ostatních xxxxxx xx stanovení xxxxxx xxxxxx nepovinné. |
|
— |
Pokud xxxxxxxxx leží mimo xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6.2, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxx xxxxxxx výtěžnosti xxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx analýz) xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxx k dispozici xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xx xx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx vydají xx xxxxx „x +/– X“, kde x xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;X&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2, který xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem. |
|
— |
Výsledky xx xxxxxxx xx stejných xxxxxxxxxx a stejným xxxxxx xxxxxxxx číslic xxxx xxxxxxxxx limity stanovené x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006. |
Bioanalytické xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx nevyhovující („podezřelý“). |
|
— |
Kromě xxxx je možné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx PCDD/PCDF a/nebo XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxxx x&xxxx;XXX (xxxxxx XXX) (xxx bod 1). Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx jako xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxxxxxxx pracovní xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx části xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;XXX. |
|
— |
Xxx každý xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx uvádět xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky a druh xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx také xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXXX/XXXX, XXX s dioxinovým efektem x&xxxx;xxxxxx. Obsah xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx stanoven a vydán xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx xx stávajícími předpisy). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxx obsahu lipidů xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxxx opatření xxxx být učiněna. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx v těchto xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx pouze xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx konfirmační analýzou. |
Fyzikálně-chemické xxxxxxxxxxxx metody
|
— |
Výsledek xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx nevyhovující („xxxxxxxxx“). |
|
— |
Xxx xxxxx xxx matrice xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx limit, z něhož xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x/xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxx jako xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;(xxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006. |
|
— |
Xxxxx výtěžnost xxxx xxxx rozpětí xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6.2 a v ostatních xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx výtěžnosti xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx, xxxxx metoda XX-XX xxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx také xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXXX/XXXX, PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx musí být xxxxxxxx a vydán xxx xxxxxxxxxxx vzorky x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx a očekávané koncentrace xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). U ostatních xxxxxx xx stanovení xxxxxx xxxxxx nepovinné. |
|
— |
V případě xxxxxx podezřelých xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxxx opatření mají xxx učiněna. Koncentraci XXXX/XXXX x&xxxx;xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx on Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxx performing XXXX/X xxx XXX Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxxx [xxxx xx xxxxxxx], Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx XXX xxx LOQ xxx Xxxxxxxxxxxx in the Xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx and Xxxx [xxxx xx xxxxxxx].
(*1)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XXX vydaných x: X. Xxx xxx Xxxx et xx, Xxxxxxx Xxx 93 (2), 223–241 (2006).
Dodatek
WHO-TEF (xxxxxxx toxické rovnocennosti Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx člověka xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) – Xxxxxxxxxxx program xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (IPCS), xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2005 (1)
|
Kongener |
Hodnota XXX |
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx XXX |
||
|
Xxxxxxx-x-xxxxxxx („XXXX“) |
XXX „x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem“ Non-ortho PCB + Mono-ortho XXX |
||||
|
2,3,7,8-XXXX |
1 |
||||
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
1 |
Xxx-xxxxx XXX |
|||
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 77 |
0,0001 |
||
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 81 |
0,0003 |
||
|
1,2,3,7,8,9-HxCDD |
0,1 |
PCB 126 |
0,1 |
||
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
XXX 169 |
0,03 |
||
|
OCDD |
0,0003 |
||||
|
Dibenzofurany (XXXX) |
Xxxx-xxxxx XXX |
||||
|
2,3,7,8-TCDF |
0,1 |
PCB 105 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
0,03 |
XXX 114 |
0,00003 |
||
|
2,3,4,7,8-XxXXX |
0,3 |
XXX 118 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,7,8-HxCDF |
0,1 |
PCB 123 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 156 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
XXX 157 |
0,00003 |
||
|
2,3,4,6,7,8-HxCDF |
0,1 |
PCB 167 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
XXX 189 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,7,8,9-XxXXX |
0,01 |
||||
|
XXXX |
0,0003 |
||||
|
|||||
(1) Martin xxx xxx Xxxx xx xx., The 2005 Xxxxx Health Xxxxxxxxxxxx Xx-xxxxxxxxxx of Xxxxx xxx Mammalian Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxx-xxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx 93(2), 223–241 (2006).
XXXXXXX IV
PŘÍPRAVA XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XX ANALYTICKÉ XXXXXX XXXXXXXXX PŘI XXXXXXXX XXXXXX XXX XXX XXXXXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx na analýzu xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx přípravu vzorků x&xxxx;xxxxxxxxxx požadavky k jiným xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx prováděných provozovatelem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx k zajištění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;852/2004.
Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx podle xxxx 3 přílohy XXX xxxxxx xxxxxxxx xx použijí xxxxxx xx kontrolu xxxxxx XXX xxx dioxinového xxxxxx v potravinách.
1. Použitelné metody xxxxxxx
Xxxxxxx chromatografie x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx elektronového záchytu (XX-XXX), XX-XXXX, GC-MS/MS, XX-XXXX xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxx retenční xxx xx vztahu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (s přijatelnou odchylkou ± 0,25 %). |
|
— |
Xxxxxxxx PCB bez xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, zejména xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXX, xxxxxxx xxxx-xx úrovně xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx limitů xxxxxxxxxxx právními xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx má xxx xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1). |
|
— |
Xxxxxxxx XX-XX:
|
|
— |
Xxx XX-XXX: Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx XX xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx v rozsahu xxxxxxxxxxx xxxxxx (polovina xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx opakovanou analýzu (xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx přesnost uvedené x&xxxx;xxxx 8).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(2) XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit jednu xxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu (3).
5. Kontrola xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, účast x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostmi porovnatelnými xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxxx standardů:
|
|
— |
Xxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx šesti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kongenerů PCB xxx dioxinového efektu:
|
|
— |
Požadavky xx xxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx značených xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo vzorků xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx v rozsahu xxxxxxxxxxx xxxxxx. Přijatelné xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx 60 x&xxxx;120 %. |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx
X xxxxxxx s ustanoveními xxxxxxxx (XX) č. 882/2004 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX Xxxxx 58, xxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx postupy zajištění xxxxxxxxxx xxxxxxx. Laboratoře xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX XXX/XXX 17025. Xxxxx xxxx je x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx třeba řídit xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx měření x&xxxx;xxxx stanovitelnosti pro xxxxxxx XXX&xxxx;(4).
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx pro xxxx XXX xxx dioxionového xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxxxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(*1) |
Xxxx techniky |
|
|
Pravdivost |
– 20 % xx + 20 % |
– 30 % až + 30 % |
|
Mezilehlá přesnost (XXXX) |
≤&xxxx;15 % |
≤&xxxx;20 % |
|
Rozdíl xxxx výpočtem horního x&xxxx;xxxxxxx odhadu |
≤ 20 % |
≤ 20 % |
9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kongenerů XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu x&xxxx;xxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, horní x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx informací, x&xxxx;xxxxxxx xx tak xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx zahrnovat metodu xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxx. Obsah xxxxxx xx vzorku xxxx xxx stanoven x&xxxx;xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx limity xxxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx koncentrace xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6, xx-xx xxxxxxxxx maximální xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx se xx xxx xxxxxxxxxxx o vyhovění xxxxxx xxxxxxxxxxx také x&xxxx;xxxxxxxxx nejistotě měření, xx třeba poskytnout xxxx tento xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx uvádějí xx xxxxx „x +/– X“, xxx x xx xxxxxxxx analýzy x&xxxx;X&xxxx;xx rozšířená nejistota xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx odpovídá xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. |
|
— |
Xxxxxxxx se xxxxxxx xx stejných xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx číslic xxxx xxxxxxxxx xxxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006. |
(1) Mezi xxxxxxxxx, u nichž xx xxxxx zjištěno, že xx eluují xxxxxxx, xxxxx např. XXX 28/31, PCB 52/69 x&xxxx;XXX 138/163/164. X&xxxx;XX-XX xx xxxxxx nutné xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kongenerů.
(2) V příslušném xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx Document xx xxx Estimation xx LOD xxx XXX xxx Measurements xx xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx xxx Xxxx [xxxx xx xxxxxxx].
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xx doporučuje, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx stanovení, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, kdy xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Measurement Xxxxxxxxxxx xxx Laboratories xxxxxxxxxx XXXX/X xxx PCB Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxxx [xxxx to website], Xxxxxxxx Xxxxxxxx on xxx Estimation xx XXX and XXX xxx Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxx of Xxxxxxxxxxxx xx Feed xxx Xxxx [link xx website].
(*1) Jako xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx všech xxxx xxxxxxxxx značených xxxxxxxx 13X.