XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/644
xx dne 5. xxxxx 2017,
kterým xx xxxxxxx metody odběru xxxxxx a analýzy pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 589/2014
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 882/2004 ze xxx 29. xxxxx 2004 o úředních xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx dodržování právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx xx čl. 11 xxxx. 4 uvedeného xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1881/2006 (2) stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xxx dioxinového xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx x xxx xxxx dioxinů, xxxxxx x XXX s dioxinovým xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2013/711/XX (3) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty (xxxxx xxxxxx) s cílem xxxxxxxx xxxxxxxxxx přístup ke xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX/XXXX) a PCB s dioxinovým xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx, xxx je xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k jeho omezení xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Nařízení Komise (XX) x. 589/2014 (4) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx odběru xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu. |
|
(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx efektem x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 1881/2006 x xxxxxxxxxx 2013/711/XX. Xxxx ustanovení xxxxxx xxxx na xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, jak xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx XXX x XX xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES (5). Xxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxxx pro cílený xxxxx xxxxxx, xxx xxxx stanovena x xxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/XX (6). |
|
(5) |
Xx xxxxxx xxxxxxxx, aby provozovatelé xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podléhající xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx článku 4 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 852/2004 (7), xxxxxxxxx postupy xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx postupům odběru xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx pro tyto xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropské xxxx xxx xxxxxxx a PCB xxxxxxxx důkazy, xx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx laboratoře provádějící xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zařízení x xxxxx xxxxxx 4 nařízení (XX) č. 852/2004 nepoužívají xxxxxxxx xxxxxxxx stanovená xxxxx nařízením. Je xxxxx vhodné xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx stalo xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx těchto vzorků. |
|
(6) |
Vzhledem x xxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxx xxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxx překročil xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX (8), xxx analýzu dioxinů x XXX v potravinách již xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx zrušit x xxxxxxxx pouze xxxxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxx xxxxxxx faktoru pokrytí 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx spolehlivosti xxx 95 %. |
|
(7) |
X xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx stanovit xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx požadavků na xxxxxxxx xxxxx. |
|
(8) |
Vzhledem k tomu, xx se xxxxxxx xxxxxxx, XXX s dioxinovým xxxxxxx x XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx vhodné xxxxxx xxxxxxxx kritéria xxx PCB bez xxxxxxxxxxx xxxxxx s pracovními xxxxxxxx pro xxxxxxx x XXX s dioxinovým xxxxxxx. Xxxxx xx o zjednodušení xxx podstatných změn x xxxxx, xxxxxxx xx x xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx &xx; 50 %. |
|
(9) |
Xxxxx toho xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxxxx (EU) x. 589/2014 xxxxxx a nahradit je xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx zachovala srozumitelnost xxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx jsou v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxx účely xxxxxx xxxxxxxx xx použijí xxxxxxxx a zkratky xxxxxxx x xxxxxxx X.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, furanů, PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v oddíle 5 xxxxxxx nařízení (XX) x. 1881/2006 se xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 xx provedou x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx XXX bez xxxxxxxxxxx efektu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx nařízení (XX) x. 1881/2006 se xxxxxxxx x xxxxxxx s požadavky xx xxxxxxxxxx postupy xxxxxxxxx x xxxxxxx IV tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxx (XX) č. 589/2014 xx xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx za odkazy xx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 5. xxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
předseda
Jean-Claude XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. X&xxxx;165, 30.4.2004, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006 xx xxx 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006, xxxxxx xx xxxxxxx maximální limity xxxxxxxxx kontaminujících xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;364, 20.12.2006, x.&xxxx;5).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2013/711/EU xx dne 3.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2013 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;323, 4.12.2013, x.&xxxx;37).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;589/2014 xx xxx 2.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2014, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx a analýzy pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx potravinách x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;252/2012 (Xx. xxxx. L 164, 3.6.2014, x.&xxxx;18).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX xx xxx 29. dubna 1996 x&xxxx;xxxxxxxxxxx opatřeních x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx reziduí x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a o zrušení směrnic 85/358/XXX a 86/469/EHS a rozhodnutí 89/187/XXX x&xxxx;91/664/XXX (Xx. xxxx. X&xxxx;125, 23.5.1996, x.&xxxx;10).
(6) Rozhodnutí Xxxxxx 98/179/XX xx xxx 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx produktech (Xx. věst. X&xxxx;65, 5.3.1998, s. 31).
(7) Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 852/2004 xx dne 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;139, 30.4.2004, x.&xxxx;1).
(8) Rozhodnutí Xxxxxx 2002/657/XX xx xxx 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;221, 17.8.2002, x.&xxxx;8).
XXXXXXX X
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxx 2002/657/XX.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx nařízení xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
1.1. |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx rozumí množství xxxx látky stanovené x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx 2013/711/XX, xxxxx xxxx k zahájení xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx uvedené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xxxx zjištěny xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx látky. |
|
1.2. |
„Screeningovými xxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx k identifikaci xxxxxx s obsahem PCDD/PCDF x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx analýzu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx k ohrožení zdraví xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx bioanalytických metodách xxxx xxxxxxxx XX-XX. Xxxxxxxx u vzorků, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx kontrolu dodržení xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx analýzou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx konfirmační xxxxxx. |
|
1.3. |
„Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ se xxxxxx metody, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx informace pro xxxxxxxxxxxx identifikaci a kvantifikaci XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx u maximálního xxxx, x&xxxx;xxxxxxx potřeby, xxxxxxx xxxxxx. Tyto xxxxxx xxxxxxxxx plynovou xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx (GC-HRMS) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (GC-MS/MS). |
|
1.4. |
„Bioanalytickými xxxxxxxx“ xx rozumí xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx buněčné testy, xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx. Neposkytují xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx pouze xxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(1) úrovně XXX, vyjádřené x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX), xxx xxxx zohledněna xxxxxxxxxx, xx xx všechny xxxxxxxxxx přítomné v extraktu xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx všechny xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX. |
|
1.5. |
„Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx z kalibrační xxxxxx XXXX nebo XXX 126 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxx konfirmační xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx během xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zesilující xxxx xxxxxxx xxxxxx (agonistické x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxx xxxxxxxxx nebo rozdíly xxxx hodnotami XXX x&xxxx;XXX. Zjevná xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx z vhodných xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx zastoupením xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
1.6. |
„Xxxxxxxxxx xxxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
1.7. |
„Xxxxxxxxxx specifickou xxxx xxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(2) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx vzorku“ xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, který xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v mezinárodně xxxxxxxxxx normách, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx XX 16215:2012 („Krmiva – xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx GC/HRMS x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx XXX xxxxxx GC/HRMS“) x/xxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX 1613 a 1668 ve xxxxx pozdějších xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx jednotlivého kongeneru xxxx xxx identifikována xxxx:
|
|
1.8. |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx rozumí xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.9. |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx vyžaduje xxx xxxxxxxxx xxxxxxx nekvantifikovaného xxxxxxxxx použití xxxxxx xxxxxxx. |
|
1.10. |
„Xxxxxxxx xxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxxx, který xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx použití poloviny xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.11. |
„Xxxxx“ xx rozumí xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx stejném xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zjistil xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx, xxxx, xxx xxxxx, balírna, xxxxxxxxx xxxx označení. U ryb x&xxxx;xxxxxxxx rybolovu musí xxx srovnatelná také xxxxxxxx ryb. X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx ryb xxxxxx x&xxxx;xxxxx zásilky xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx považovat xx šarži, xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx postup xxxxxx xxxxxx. |
|
1.12. |
„Xxxxx xxxxx“ se xxxxxx xxxxxx část xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx x&xxxx;xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx část xxxxx xxxx xxx xxxxxxx samostatná a identifikovatelná. |
|
1.13. |
„Dílčím xxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx části šarže. |
|
1.14. |
„Souhrnným xxxxxxx“ xx rozumí xxxxxx všech xxxxxxx xxxxxx odebraných ze xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. |
|
1.15. |
„Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx. |
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX ZKRATKY
|
BEQ |
Bioanalytické xxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx |
|
XX/XX |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx |
|
XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx |
XXX 28, PCB 52, PCB 101, XXX 138, XXX 153 x&xxxx;XXX 180 |
|
PCDD |
Polychlorované xxxxxxx-x-xxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxxx xxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxxxx-x-xxxxxx |
|
X |
Xxxxxxxxx nejistota xxxxxx |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx zahrnuté x&xxxx;xxxxxxx TEF. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx AhR-aktivní sloučeniny, xxxxx přispívají x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Proto xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx považovat xx xxxxx, ale xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx TEQ xx xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx případě xx xxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx Document xx xxx Xxxxxxxxxx xx XXX and XXX xxx Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx xxx Food [xxxx xx xxxxxxx].
(3)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx z nejnižšího xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx standardů x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
XXXXXXX XX
XXXXXX ODBĚRU XXXXXX PRO XXXXXX XXXXXXXX OBSAHU XXXXXXX (XXXX/XXXX), XXX S DIOXINOVÝM XXXXXXX X&xxxx;XXX XXX XXXXXXXXXXX XXXXXX V NĚKTERÝCH XXXXXXXXXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX PŮSOBNOSTI
Vzorky xxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX), XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v potravinách xxxx xxx xxxxxxxxx pomocí xxxxx popsaných x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Takto xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxxx xxx šarže xxxx xxxxx šarží, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx. Dodržení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006 xx xxxxxxxx na xxxxxxx hodnot xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xx xxxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004, musí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx určené xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX), PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v kapitole XXX této přílohy xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků, xxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxxx reprezentativní xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx III xxxx přílohy.
II. OBECNÁ XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx vzorků xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx, xxxxx xx xxx odebrán
Každá xxxxx nebo xxxx xxxxx, xxxxx xx xxx analyzována, se xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxx vzorků x&xxxx;xxx xxxxxxxx vzorků se xxxxxxxx xxxxxxxxx opatření x&xxxx;xxxxx zamezit xxxxxxxxxx xxxxxx, které xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx možno x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx šarže xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx se zaznamenají x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx XX.8.
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx souhrnného xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx se připraví xxxxxxxxx dílčích vzorků. Xxxx hmotnost musí xxx xxxxxxx 1 kg, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx, například xxxxxxx-xx xx vzorek xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx předpisů, obhajoby x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx z homogenizovaného xxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx členských xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniku. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzorků xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx alespoň xxx xxxxxxxxx opakované xxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxx nádoby x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx před xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxx přepravě. Xxxxxxx xx všechna xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx změně xxxxxxx xxxxxx, ke xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se podle xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx záznam xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx šarže, x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxx a místo odběru xxxxxx a jakékoli xxxxx xxxxx, xxxxx mohou xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
XXX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XXXXXX VZORKŮ
Použitá xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xx je xxxxxxxx xxxxxx reprezentativní xxx šarži (xxxx xxxxx), xxxxx má xxx kontrolována.
1. Rozdělení xxxxx xx části
Velké šarže xx rozdělí na xxxxx xx xxxxxxxx, xx části xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxxxxx xxxxxxx 1. Xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx 2. Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxx šarže není xxxx přesným xxxxxxxx xxxxxxxxx částí xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx uvedenou xxxxxxxx nejvýše x&xxxx;20 %.
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxx šarží xx xxxxx u produktů, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;1&xxxx;500 |
500&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;300 a < 1 500 |
3 části xxxxx |
|
≥&xxxx;50 x&xxxx;≤&xxxx;300 |
100&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
–– |
Xxxxxxx 2
Xxxxxxxxx xxxxx na části x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx
|
Xxxxxxxx šarže (x&xxxx;xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;15 |
15–30&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;15 |
— |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx, xxxx xxx alespoň 1&xxxx;xx (xxx xxx XX.5).
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx z části šarže, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 3 x&xxxx;4.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx promíchána, xxxxx je to xxxxx a pokud tím xxxx xxxxxxxxx jakost xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx z každé xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx dílčí xxxxxx, xxxxx budou xxxxxx souhrnný vzorek.
Dílčí xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx vzorku xxxx xxx xxxxxxx 100&xxxx;xxxxx.
Xxxxxxxx xx tohoto postupu xxxx být xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx XX.8 xxxx přílohy. X&xxxx;xxxxxxx s ustanoveními xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/747/XX&xxxx;(1) je xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vajec xxxxxxx 12 vajec (xxx xxxxx xxxxx ložených xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tabulky 3 a 4).
Tabulka 3
Xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx musí xxx xxxxxxxx ze xxxxx xxxx z části xxxxx
|
Xxxxxxxx xxxx xxxxx šarže / xxxxx šarže (x&xxxx;xx xxxx v litrech) |
Minimální xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
3 |
|
50 až 500 |
5 |
|
> 500 |
10 |
Sestává-li xxxxx xxxx její xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx balení xxxx jednotek, xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, uveden x&xxxx;xxxxxxx 4.
Xxxxxxx 4
Xxxxx xxxxxx xxxx jednotek (xxxxxxx xxxxxx), které xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx souhrnného xxxxxx, xxxxxxx-xx xxxxx xxxx xxxx část x&xxxx;xxxxxxxxxxxx balení xxxx xxxxxxxx
|
Xxxxx balení nebo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx / xxxxx šarže |
Počet xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx být odebrány |
|
1 xx 25 |
alespoň 1 xxxxxx nebo 1 xxxxxxxx |
|
26 xx 100 |
xxxxxxxxx 5 %, xxxxxxx 2 balení xxxx 2 xxxxxxxx |
|
&xx;&xxxx;100 |
xxxxxxxxx 5 %, xxxxxxx 10 xxxxxx xxxx 10 xxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx ustanovení xxx xxxxx vzorků x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx
Xxxx xxxx z hlediska velikosti x&xxxx;xxxxxxxxx považovány xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx a hmotnosti xxxxxxxxxxx přibližně 50 %.
Xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx musí xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxxxx v tabulce 3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx (xxx xxx XX.5).
|
— |
Xxxxx vzorkovaná xxxxx xxxxxxxx malé xxxx (xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx &xx; přibližně 1&xxxx;xx), xxxxxxx se xxxx xxxxx vzorek k vytvoření xxxxxxxxxx vzorku xxxx xxxx. Pokud xx xxxxxxxx xxxxx vytvořeného xxxxxxxxxx vzorku xxxxx xxx 3&xxxx;xx, xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx středních xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx každá xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx 100&xxxx;x. Xxxx xxxx, xx xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vzorku. Střední xxxx xxxx xx xxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxx. To xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxx ploutev xx) xxxx v polovině xxxx xxxxxxxx a řitním xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxxx šarže obsahuje xxxxx xxxx (xxxxxxxxxx xxxx o hmotnosti xxxxx xxx xxxxxxxxx 1 kg), xxxxx dílčí vzorek xxxxxxx xxxx ryby. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 100&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxx velikostí (xxxxxxxxx 1–6 kg) se xxxxx vzorek odebírá xxxx xxx od xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx ryb (tj. &xx; přibližně 6&xxxx;xx) xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxx) hřbetu x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx takového xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, lze xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx vzorků o alespoň 350&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xx bez xxxxxx na xxxxxxxx xxxxx, nebo xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx z blízkosti xxxxx a z blízkosti hlavy x&xxxx;xxxx xxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxx vzorek, xxxx je reprezentativní x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dioxinů x&xxxx;xxxx rybě. |
4. Odebírání xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx sestávajících x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx
|
— |
Xxxxx xxx o strukturu xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx XXX.3. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx třída/kategorie xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 80 % xxxx xxxxx xxxxx xxxxx), xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx velikostí xxxx hmotností. Xxxxxx xxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx šarži. |
|
— |
Pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx hmotnosti xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx byly xxx danou šarži xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx pokyny xxx takové xxxxxxx xxxx stanoveny v „Pokynech xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx“&xxxx;(2). |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx o odběru xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx XXX.2.
Xxxxx xx xxxx možné, xxx použít xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx prodeji, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxx xxxx její xxxx dostatečně xxxxxxxxxxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx jako xxxxxxxxxx, xxxxx analytický xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx XXX xxx dioxinového xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(3).
Xxxxx xxxxxxxxxx maximálnímu xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx horních xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(4) xxx xxxxxxxxxx rozšířené xxxxxxxxx měření xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx faktoru xxxxxxx 2, který xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx přibližně 95 %. Xxxxx xxxxxxxxxx, pokud xx xxxxxxx hodnota naměřených xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření xxxxxxx xxxxxxx vyšší xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx odstavcích xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx u vzorků xxx xxxxxx xxxxxxxx. V případě xxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxx rozhodčího xxxxxx xx použijí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx (PCDD/PCDF) a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
|
— |
xxxxxxxxx screeningovou metodou x&xxxx;xxxxx xxxxxxx vyhovujících xxxxxx xxxxx xxx 5 % xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx maximální limit xxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxx xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxx xxx PCDD/PCDF a pro xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(5). |
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx pro rozhodnutí x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxx XXXX/XXXX, xxxx xxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v nařízení (ES) x.&xxxx;1881/2006, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx analýza) (6) získaná xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx použití xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx přibližně 95 %. Šarže xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx rozšířená nejistota xxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limity.
Pro xxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxxxxx xxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx použít xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxxxxx xxxxxxxxxxxx analytických xxxxxxxx x&xxxx;XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem.
Pravidla zmíněná xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxx rozhodčího řízení xx xxxxxxx vnitrostátní xxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX LIMITŮ
Akční xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx výběr xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxx jeho xxxxxxx xxxx odstranění. Xxxxxxxxxxxx metody xxxxxxx xxxxxx xxxxx hodnoty xxx výběr xxxxxx xxxxxx. V případě, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx odstranění xxxxxxxxxxx velmi xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx překročení xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx konfirmační xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nejistotě xxxxxx&xxxx;(7).
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 97/747/XX xx xxx 27.&xxxx;xxxxx&xxxx;1997, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx a četnost xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES o kontrolních xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx a živočišných xxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;303, 6.11.1997, x.&xxxx;12).
(2)&xxxx;&xxxx;xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxx/xxxx/xxxxx/xxxxxx/xxxx/xx_xxxxxxxxxxxx_xxxxxxxxx_xxxxxxx_xxxxxxxx-xxxxxxxx_xxxxxxxx-xxx2006_xx.xxx
(3)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx třeba xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx Document xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX/X xxx XXX Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxxx [xxxx xx xxxxxxx].
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xx nutná, xxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx křížové kontaminace xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx kontaminační xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx opakovanou xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx vysledovat xxxxxxxxx xxxxxx vybraných xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx kontaminační xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx obsah xx xxxxxxx vyšší xxx xxxxxxxxx xxxxx.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx on Measurement Xxxxxxxxxxx for Laboratories xxxxxxxxxx XXXX/X xxx XXX Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Mass Xxxxxxxxxxxx [link to xxxxxxx], Xxxxxxxx Document xx xxx Xxxxxxxxxx xx LOD xxx XXX for Xxxxxxxxxxxx xx xxx Field xx Xxxxxxxxxxxx in Xxxx xxx Food [xxxx xx website].
(6) Opakovaná xxxxxxx je xxxxx, xxxxx xxxxxxxx prvního xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metod s použitím xxxxxxxxx standardu xxxxxxxxx xxxxxxxx13X xxx xxxxxxxxx xxxxxxx není xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx možnosti xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx analýzou xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx vyšší xxx maximální limit.
(7) Totožné xxxxxxxxxx a požadavky na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx jako x&xxxx;xxxxxxxx xxx čarou č. 6 xxx xxxxxxxxx limity.
XXXXXXX III
PŘÍPRAVA XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXX XXX XXXXXXXX XXXXXX XXXXXXX (XXXX/XX) X&xxxx;XXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx polychlorovaných xxxxxxx-x-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2,3,7,8 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (PCDD/PCDF) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX s dioxinovým xxxxxxx) a pro přípravu xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx účelům, xxxxxx kontrol xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx potravinářského xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx dodržování ustanovení xxxxxx&xxxx;4 nařízení (XX) x.&xxxx;852/2004.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx dvěma xxxxxxx xxxxx analytických xxxxx:
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx převyšujícím xxxxxxxxx xxxx akční xxxxxx. Screeningové xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx velkého xxxxxxxx xxxxxx, čímž se xxxxxxx xxxxxxx zjistit xxxx případy, xxx xxxxx xxxx vysoká xxxxxxxx xxxx k ohrožení xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxx falešně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx metody xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx XX/XX.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx tak xxxxxxx xxx/xx, pokud jde x&xxxx;xxxxx překročení xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx panuje podezření, xx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xx třeba xxxxxxxx nebo potvrdit xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx toho xxxxx xxxxxxxxxxxx metody xxxxxx orientační obsah XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (BEQ), xxxxxxx v případě xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx GC-MS xx vyjádří x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX). Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx screeningových xxxxx jsou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx akčních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v případě xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx úrovní xxxxxx, xxxxx příjmu, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a maximálních xxxxxx.
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx a poskytují úplné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx kongeneru. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx kontrolu maximálních x&xxxx;xxxxxxx limitů, včetně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx mohou xxx xxxxx dále využity xxx účely, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, sledování xxxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx populace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx zastoupení kongenerů xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx kontaminace. Xxxx metody xxxxxxxxx XX-XXXX. Xxx konfirmaci xxxxxxx nebo xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx XX-XX/XX.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v daném xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx zdravotnickou xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, xxxxxx xx a výsledná xxxx je celkovou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;XXX.
Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, pokud jsou xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxx hladiny na xxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXXX XXXXXXX
|
— |
Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k zamezení xxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx skleněných, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx jakéhokoli xxxxx na úrovně XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx ve vzorcích. X&xxxx;xxxxxx na xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx prachu. |
|
— |
Vzorky xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx prokázáno, xx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx oček 1&xxxx;xx); je-li xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx vzorky xxxx rozemletím sušit. |
|
— |
Je xxxx důležité xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx a vybavení z hlediska xxxxxxx xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xx XXX xxxx XXX. |
|
— |
Xxxxxxx xx slepý xxxxx, xxx němž xx xxxxxxx celý analytický xxxxxx bez xxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxx xxxxxx sloučenin, xxxxx xxxxx bránit xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx pomůcky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx/x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx XXXX/XXXX, sloučenin x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem a interferujících xxxxxxxxx z jejich povrchu. |
|
— |
Množství xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx požadavky s ohledem xx dostatečně xxxxx xxxxxxxx rozsah včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx limitů. |
|
— |
Specifické xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxx xxxxxxxx produkty xxxx splňovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxx xx xxxx xxxxxxxxx kůže, xxxxxxxx k tomu, že xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxx. Je xxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx tkáň xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx seškrabány a přidány x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;882/2004 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx uznaným xxxxxxxxx působícím v souladu x&xxxx;xxxxxx XXX Xxxxx 58, xxx xxxx xxxxxxxx, že uplatňují xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Laboratoře xxxx xxx akreditovány xxxxx xxxxx XX XXX/XXX 17025. V příslušném xxxxxxx xx třeba se xxxxx xxxxxxxx popsanými x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx nejistoty xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX&xxxx;(1). |
|
— |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx v mezilaboratorních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a koncentračních xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorků xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx úzce xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodu, xx xxxxxx jak kontroly xxxxxxx, xxx konfirmace xxxxxxxx analýzy xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXX XXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXX (PCDD/PCDF) X&xxxx;XXX X&xxxx;XXXXXXXXXX EFEKTEM
5.1. Nízký xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx XXXX/XXXX xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx toxicity xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (10– 15&xxxx;x). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxxx xxx xxx stanovitelnosti xx xxxxxx xxxxxxxxx (10– 9&xxxx;x). Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx kongenerů XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem (xxxxxxx xxx-xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) však xxxx xxxxxxxxxxxx část xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pikogramů (10– 12&xxxx;x). |
5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx)
|
— |
Xx xxxxx xxxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx sloučenin, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxxx rušit xxx xxxxxx stanovování a jsou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx řádů vyšších xxx koncentrace xxxxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx chromatografii / xxxxxxxxxx spektrometrii (XX-XX) xx xxxxxxxx xxxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxxx, např. xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2,3,7,8 x&xxxx;xxxxxxxx XXX s dioxinovým xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxxx metody xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx sumu PCDD/PCDF x/xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Přečištění xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledky xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vedoucí k falešně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx biologické zkoušky)
|
— |
U metod XX-XX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Vysoká správnost (xxxxxxxxx měření: xxxxxxx xxxxx mezi výsledkem xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx) je xxxxxxxx k tomu, xxx xxxxxxx k zamítnutí výsledku xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx XXX. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx mezi xxxxxxx naměřenou hodnotou xxxxxxx v certifikovaném xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxx hodnotou, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx této xxxxxxx) a přesností (XXXX xx relativní xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx z výsledků xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx). |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx zjevná xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky. |
5.4. Validace x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a dvojnásobku xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx koeficientem pro xxxxxxxxxx xxxxxxx, a sice xxxxx validace x/xxxx xxxxx xxxxxxx analýzy. |
|
— |
Jako xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx stanovení, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx-xx k dispozici). Xx slepých xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx s obohacenými xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx výkonnost je x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. |
5.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, příslušná xxxxxx však musí xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx stanovení a mezní xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX xx xxxxxxx oznamovací xxx xxx xxxxxx s odezvou xxxxx xxx xxxx xxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx mez xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx s odezvou xxxxx xxx xxxxxxxx rozsah. Xxxxxxx xx proto xx vzorků xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přibližně x&xxxx;xxxxxxxxxx minimální úrovni, x&xxxx;xxxxxx z poměru signál-šum xxxx xx slepé xxxxxxx. |
|
— |
Xxx stanovitelnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx činí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
5.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
|
— |
Xxx spolehlivé xxxxxxxx konfirmačních xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX x&xxxx;XXX, ať xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx XXX xxxx celkový XXX (xxxx xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx), xxxx xxxxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx metod |
Konfirmační xxxxxx |
|
|
Xxxx falešně vyhovujících xxxxxxxx&xxxx;(*1) |
&xx;&xxxx;5 % |
|
|
Pravdivost |
– 20 % xx + 20 % |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxx (XXXx) |
&xx;&xxxx;20 % |
|
|
Mezilehlá xxxxxxxx (XXXX) |
&xx;&xxxx;25 % |
&xx;&xxxx;15 % |
5.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx metody
|
— |
Pro xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxx XX-XX, xxx xxxxxxxxxxxxx metody. X&xxxx;xxxxxxx metod XX-XX xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metody xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 7. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx vzorků xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx konfirmační xxxxxx. |
|
— |
Xxxxx rutinní analýzy xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx příslušné screeningové xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků. |
|
— |
Kontrola xxxxxxx xxxxxxxxx buněčné odezvy x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. 20 % extraktů xxxxxx se xxxxx xxx rutinním xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx XXXX v množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, zda odezva xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx neobohaceného xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx obohacující xxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx o více xxx 25 % xxxxx xxx vypočtená (xxxxxxxx) koncentrace, xxxxxx xx x&xxxx;xxx, že xxxxx xxxxxxx k potlačení xxxxxx, a dotčený xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýze. Výsledky xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx u vyhovujících xxxxxx Xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx 2 % xx 10 % vyhovujících xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx a zkušenostech xxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxxxxx vyhovujících xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a vyšších než xxxxxxxxx xxxx akční xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxx xxx 5 %. Poté, xx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx z kontroly xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ohledně xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx minimálního xxxxx 20 výsledků xxx xxxxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx vzorků xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx při xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx až xxxx. xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu. Xxxxxx xxxx zahrnovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx různé zdroje. Ačkoli xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxxx xxxxx limit, xx kritériem xxx xxxxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx konfirmační xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx screeningu xxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx. Tyto xxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx podílu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx nevyhovujících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx potvrdí xxxx vyhovující, xxxxxxx xxx předchozím screeningu xxxx vysloveno xxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx vzorků. Tento xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx možné xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx screeningového xxxxxxxx xx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx TEQ, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx jako BEQ. |
|
— |
Pro xxxxxxxxxxxxx metody xxxxxxxxx xx podmínek opakovatelnosti xx vnitrolaboratorní RSDr xxxxxxx menší xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx XXXX. |
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX POŽADAVKY, XXXXX XXXX SPLŇOVAT XXXXXX XX-XX, XXX XXXXXXXXXX XXX XXXXX XXXXXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX
6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx odhadem xxxxxx WHO-TEQ
|
— |
Rozdíl mezi xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 20 %, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx akčního limitu. |
6.2. Kontrola xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx standardy 2,3,7,8-xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxx xxxxxxxx 13X x&xxxx;xxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem značené xxxxxxxx 13X xxxx xxx přidány xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx analytický xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx PCDD/PCDF a alespoň xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx z homologických xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxxxxx jeden xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx iontů xxx xxxxxxx hmotnostní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx registrace xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metod xx použije xxxxx 17 vnitřních xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX značených xxxxxxxx 13X a všech 12 xxxxxxxxx standardů XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx izotopem 13X. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 13X. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx 10 % xx xxxxxxx vnitřních xxxxxxxxx povinné xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx tuku xxxxxx xxx 10 % xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx, xxxx po xx. Xxxxxxx způsobem se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx v závislosti xx xxxx, xx xxxxx xx přidávají vnitřní xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx na xxx ve xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XX-XX xxxx být xxxxxxx 1 nebo 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx) xxx xxxxxxxxx výtěžnosti. |
|
— |
Kontrola výtěžnosti xx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx standardů xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 60 xx 120 %. Nižší xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zejména xxxxxxxxx xxxxx- x&xxxx;xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, je xxxxxxxxx xxx podmínkou, xx jejich příspěvek x&xxxx;xxxxxxx TEQ xxxxxxxxxx 10 % celkové xxxxxxx XXX (xx xxxxxxx sumy XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx výtěžnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx XX-XX se xxxx xxxxxxxxx xxxx 30 x&xxxx;140 %. |
6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx
|
— |
Xxxxxxxx XXXX/XXXX xx interferujících chlorovaných xxxxxxxxx, jako jsou XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx technikami (xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x/xxxx uhlíkové koloně). |
|
— |
Oddělení xxxxxxx pomocí xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx (< 25 % xxxxxxxx xxxx xxxx 1,2,3,4,7,8-XxXXX a 1,2,3,6,7,8-HxCDF). |
6.4. Kalibrace xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx pokrývat xxxxxxxxxxxx rozpětí xxxxxxxxxxx xxxx akčních limitů. |
6.5. Zvláštní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxx GC-HRMS:
|
|
— |
Pro GC-MS/MS:
|
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX NA XXXXXXXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx založené xx xxxxxxx biologických xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx testy, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx v zásadě xxxxxxxxxxx vzorky xxxx xxxxxxxxxx xxxx vzorky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx vypočtená xxxxxxx XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (xxx xxx 7.3). Vzorky xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, vzorky xxxxxxxxx xx xxxxx hodnotě xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx nevyhovující x&xxxx;xx xxxxx provést xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx BEQ xxxxxxxxxxxx 2/3 maximálního xxxxxx, pokud xx xxxxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxx nižší xxx 5 % x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxxxx vzorků. Při xxxxxx maximálním xxxxxx xxx PCDD/PCDF x&xxxx;xxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem vyžaduje xxxxxxxx xxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx hodnoty pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx XXXX/XXXX. Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx akční xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xx-xx xxxxxxxxxx úroveň xxxxxxxxx v BEQ, xxxx xxx výsledky xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx (xxx body 7.1.1 x&xxxx;7.1.6).
7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx zkoušky
7.1.1. Obecné xxxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx křivky TCDD xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx konci xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx koeficient (XX)). Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxx xx xxxxx XX xxxxx než 15 %. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxx) musí být xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx (xxxxxxx trojnásobně) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx celý xxxxxxxx postup. Horní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx představuje hodnota XX70 (70 % xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx xxxx nižší, xxxxx je XX x&xxxx;xxxxx rozpětí vyšší xxx 15 %. Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx hodnoty (xxx xxx 7.3) xxxx xxx xxxxxx pracovního xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx a extrakty xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí standardní xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ve 4–6 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx poskytnout xxxxxx xxxx koncentraci (xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxxx x&xxxx;XX &xx;&xxxx;15 %. |
7.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
7.1.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xx účelem xxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx lze úroveň xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kalibrační xxxxxx XXXX (xxxx XXX 126 nebo standardní xxxxx PCDD/PCDF/PCB s dioxinovým xxxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxxxx křivky xxxx xxxxxxxxx 8 xx 12 koncentrací (xxxxxxx xxxxxxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxxxx počtem xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxx křivky (xxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx křivkou v pracovním xxxxxxx. Xxxxxxx X2 xxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx význam při xxxxxxxxx xxxxxxx proložení xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx regresi. Xxxxxxx proložení se xxxxxxx minimalizací rozdílu xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx). |
|
— |
Xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXX vypočtená pro xxxxx vzorek xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxx xx xxxxxxxxxx nečistoty x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx výtěžnost (xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kongenerů xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx). Pro xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx zjevná xxxxxxxxx vždy x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxx 7.1.4). Xxxxxxxxxx vzorky xxxxxxx xxx xxxxxxx xx výtěžnost musí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 7.2. |
7.1.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx lze xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ze xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxx 7.2): xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx plus xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, jednonásobku a dvojnásobku xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx odečtu hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx a korekce xx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx neznámých xxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx odpovídající 2/3 xxxxxxxxxxx limitu (xxx xxx 7.3) vypočítat xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx jako xxxxx xxxxxxx. Pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx limity je xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
7.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx stanovení XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XXX xxx XXXX/XXXX a PCB s dioxinovým xxxxxxx (x&xxxx;XXX). Xxx xxxxxxxxx výsledků xxx xxxxxx xxxxxxxxxx PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx použije kalibrační xxxxxx xxxxxxxxx PCB 126.
7.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
„Xxxxxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxx“ se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx referenčních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx zastoupením kongenerů xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx a vyjádří xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XXX&xxxx;(2) xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx XXX x&xxxx;XXX xxx PCB s dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;XXXX/XXXX. Xxxxx xxx xxxxxxxxxxx stanovení XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým efektem xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx: x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx 20 až 60 %, x&xxxx;XXXX/XXXX 50 xx 130 % (xxxxxxx platná xxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX). Xxxxxxx xxxxx XXX s dioxinovým efektem xx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx může u různých xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxx xx tyto xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx v rozmezí 30 xx 130 %.
7.1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx výtěžnosti pro xxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxxx xx xxxxx zkontrolovat xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx se podrobí xxxxxxx (xxxxxxx x&xxxx;= 3) x&xxxx;xxxxxxxxx a variabilita xx ověří konfirmační xxxxxxx. Výtěžnost musí xxx x&xxxx;xxxxxxx 60 xx 120 %, xxxxxxx u kongenerů s podílem xx xxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx 10 %.
7.1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx mez
Při xxxxxxxx úrovní XXX xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx v dolním rozsahu xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx standardů. Xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx extrakce x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) vyšší xxx xxxxxxx slepých xxxxxx xxxxxxxxxxxx celý xxxxxxxx xxxxxx.
7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx referenčních xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx vzorky xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx kongenerů x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx limitu. |
|
— |
Každá xxxxx xxxxxxx xxxx zahrnovat xxxxx vzorek xxxxxxxxxx xxxx pracovní postup, xx xxxxxxx slepý xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx limitu. Xxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx současně x&xxxx;xx stejných xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx vzorek xxxx xxxxxxx jasně xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx s odezvou xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx zajištěna vhodnost xxxxxxx. Tyto xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx o hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx provedení xxxxxxx xx výtěžnost xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx k podhodnocení xxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výkonnosti xxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx akčního xxxxxx lze kromě xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzorky x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx a dvojnásobné koncentraci, xxx je xxxxxxxxx xxxx akční xxxxx. Xxxxxxxxx mohou být xxxx vzorky xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx XXX ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx bod 7.1.2.2). |
7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx výsledky xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX a výsledky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;XXX (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, s referenčními xxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx úrovni (x&xxxx;= 24)). Xx xxxxxxx xxxxxx vztahu lze xxxxxxxxx korekční faktory (xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx výtěžnost), xx xxxx nutno xx x&xxxx;xxxxx sérii xxxxxxx xxxxxx zahrnutím slepých xxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx (viz xxx 7.2).
Xx nutné xxxxxxxx mezní xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx souladu vzorku x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, jsou-li xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Tyto xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx bodem xxxxxxxxxx výsledků biologické xxxxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx 95 % xxxxxxxxxxxxx, z čehož vyplývá xxxx xxxxxxx vyhovujících xxxxxxxx &xx;&xxxx;5 %, x&xxxx;xx základě RSDR &xx;&xxxx;25 %. Xxxxxxxxxxx xxxx u konfirmační xxxxxx xx xxxxxxxxx limit xxx xxxxxxxxxx rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxx lze xxxxx hodnotu (x&xxxx;XXX) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxx xxxx 1):
7.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx xxxxx části 95 % predikčního intervalu xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx:
xxx:
|
XXXXX |
xx XXX odpovídající xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření |
|
sy,x |
je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
x α,x = x – 2 |
xx kvantil Studentova x-xxxxxxxxx (α&xxxx;= 5 %, x = xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx) |
|
x |
xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (index x) |
|
x |
xx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx |
|
xx |
xx xxxxxxxxxxx xxxxxx (v TEQ) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx i stanovená xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
 |
xx xxxxxx koncentrací (x&xxxx;XXX) všech xxxxxxxxxxxx xxxxxx |
|
x |
= |
xxxxx pro xxxxxxxxxx xxx x |
7.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (x ≥&xxxx;6) xxxxxxxxxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxxxx xxxx konfirmační xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx výsledků na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX:
Xxxxx hodnota = XXXXX – 1,64 × SDR
kde
|
SDR |
je směrodatná xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx BEQDL, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. |
7.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxx xxxxxxx hodnota výsledků xxxxxxxxxx xxxxxxx (v BEQ, xxxxxxxxxx o hodnoty slepého xxxxxxxxx a korigovaných na xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (n ≥&xxxx;6) xxxxxxxxxxxxxxx na 2/3 xxxxxxxxxxx xxxx akčního xxxxxx. Xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx 7.3.1 nebo 7.3.2.
Xxxxxxx mezních xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;95 % xxxx xxxxxxxxxxxxx, z níž xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx &xx;&xxxx;5 %, x&xxxx;x&xxxx;XXXX &xx;&xxxx;25 %:
|
1. |
X&xxxx;xxxxx xxxxx 95 % xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx konfirmační xxxxxx; |
|
2. |
x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (x ≥&xxxx;6) xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx metody jakožto xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx) xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx hodnotě XXX. |
Xxxx 1
7.3.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxxx vycházející x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxx z RSDR xxxxxxxx při xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx s různým zastoupením xxxxxxx/xxxxxxxxx mohou být xxxxx než xxxxxxxxx xxxx akční limity xxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx přesnosti, xxx xx xxxxxxxx, jíž xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. V takových xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;XXXX&xxxx;= 25 % nebo se xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx.
7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx při xxxxxxxxxxxxxxx metodách xxxxx xxxxxx xxxxx vnitřní xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx opakovatelnosti pro xxxxxxx xxxxxxxxx o směrodatné xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx sériemi xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx 20 %, xxxxxxxxxxxxxxxxx reprodukovatelnost xxx xxxxx xxx 25 %. Xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;XXX xx xxxxxxxx xxxxxx slepého xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx slepý xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxx hodnoty, x&xxxx;xxxxxxxx xxx identifikovat xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxx xxx 7.1.2). |
|
— |
Xx třeba xxxxx cílové xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx stanovení xxxxxxxx xxxxxx nesmí xxx xxxxx xxx 15 %. |
|
— |
Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx nekorigované xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxx) vyjádřené x&xxxx;XXX (xxx slepý xxxxxx a maximální xxxx xxxxx xxxxx). |
|
— |
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx zaznamenávají x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxx požadavky, u slepých xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na požadovanou xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx rozsahu x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vzorků xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx vnitrolaboratorní xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Slepé xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx falešně xxxxxxxxxxx výsledkům xx xxxxxx odečtení. |
|
— |
Výsledky xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;2 až 10 % xxxxxxxxxxxx vzorků (xxxxxxxxx 20 vzorků xx xxxxx xxxxxxx) xx zaznamenají x&xxxx;xxxxxxx xx pro hodnocení xxxxxxxxxx screeningové xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx XXX x&xxxx;XXX. Tuto xxxxxxxx xxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx výkonnost xxxxxx xxx xxxxxx prokázat x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx pokrývají xxxxxx koncentrací xx xx xxxx. dvojnásobku xxxxxxxxxxx limitu, xx xxxxxx mohou xxxxxxxx xx hodnocení podílu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx schopna xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zastoupení kongenerů, xxxxx představují xxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxx incidentech xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx odrážely xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx kongenerů xxxxxx konkrétního xxxxxxxxx. |
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx metody
|
— |
Analytické výsledky xxxx xxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX se xxxxxxxx jako xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxx xx do xxxxxxxx xxxxxxxx zahrnulo xx nejvíce xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxx výsledků xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavků. |
|
— |
Protokol xxxx xxxx zahrnovat xxxxxx použitou pro xxxxxxxx XXXX/XXXX, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem a lipidů. Xxxxx xxxxxx ve xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxx vzorky s maximálními xxxxxx vztaženými xx xxx a očekávané xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx předpisy). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx lipidů xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxx 6.2, xx-xx překročen xxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx ze xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx) nebo x&xxxx;xxxxxxxxx případech xx xxxxxx musí xxx xxxx k dispozici xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx standardy. |
|
— |
Protože se xx xxx rozhodování x&xxxx;xxxxxxx vzorku přihlédnout xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx třeba xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx proto xxxxxx xx tvaru „x +/– X“, xxx x je xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;X&xxxx;xx rozšířená xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx faktor xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx míře spolehlivosti xxxxxxxxx 95 %. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejistoty měření xxxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem. |
|
— |
Výsledky xx xxxxxxx xx stejných xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006. |
Bioanalytické xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nebo podezřelý xxxx xxxxxxxxxxxx („xxxxxxxxx“). |
|
— |
Xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx orientační xxxxxxxx xxx PCDD/PCDF a/nebo XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XXX (nikoli XXX) (xxx xxx 1). Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx než oznamovací xxx xxxx xxx xxxxxxxxx jako nižší xxx xxxxxxxxxx mez. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vyšší xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx pracovní xxxxxx x&xxxx;xxxxxx odpovídající xxxxx části xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx x&xxxx;XXX. |
|
— |
Xxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx hodnocení xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx uvádět použitý xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a druh xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx musí xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx extrakci XXXX/XXXX, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxxxx. Obsah xxxxxx xx vzorku xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx potravinové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v rozmezí 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx předpisy). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx obsahu xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx podezřelých xxxx nevyhovující xxxx xxxxxxxx obsahovat xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxxx opatření xxxx xxx učiněna. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorcích xx zvýšeným obsahem xx třeba xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxx výsledky xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx konfirmační xxxxxxxx. |
Xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx podezřelý xxxx nevyhovující („xxxxxxxxx“). |
|
— |
Xxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx musí protokol xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx limit, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx vychází. |
|
— |
Kromě toho xxxxx být hodnoty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x/xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxx jako xxxxx, xxxxx a střední xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx jednotkách x&xxxx;(xxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxx platných xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx rozpětí xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6.2 a v ostatních xxxxxxxxx na žádost xxxx být xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx XX-XX xxxx použita. |
|
— |
Protokol xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXXX/XXXX, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx lipidů ve xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx na xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (v souladu xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxxx opatření mají xxx učiněna. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX a sumu PCDD/PCDF x&xxxx;XXX s dioxinovým efektem x&xxxx;xxxxxx vzorcích xx xxxxxxxx obsahem xx xxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx performing XXXX/X xxx PCB Analysis xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Spectrometry [xxxx xx website], Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx of LOD xxx XXX xxx Xxxxxxxxxxxx in xxx Xxxxx xx Contaminants xx Xxxx and Xxxx [xxxx to xxxxxxx].
(*1)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx požadavky vycházejí x&xxxx;XXX xxxxxxxx x: X. Van den Xxxx xx xx, Xxxxxxx Xxx 93 (2), 223–241 (2006).
Xxxxxxx
XXX-XXX (xxxxxxx toxické rovnocennosti Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) – Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (IPCS), xxxxx xx konalo v Ženevě x&xxxx;xxxxxx 2005 (1)
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx XXX |
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx XXX |
||
|
Xxxxxxx-x-xxxxxxx („XXXX“) |
XXX „x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem“ Non-ortho PCB + Mono-ortho XXX |
||||
|
2,3,7,8-XXXX |
1 |
||||
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
1 |
Xxx-xxxxx PCB |
|||
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 77 |
0,0001 |
||
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 81 |
0,0003 |
||
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
XXX 126 |
0,1 |
||
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
XXX 169 |
0,03 |
||
|
XXXX |
0,0003 |
||||
|
Xxxxxxxxxxxxx (XXXX) |
Xxxx-xxxxx XXX |
||||
|
2,3,7,8-TCDF |
0,1 |
PCB 105 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
0,03 |
XXX 114 |
0,00003 |
||
|
2,3,4,7,8-XxXXX |
0,3 |
XXX 118 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 123 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 156 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
XXX 157 |
0,00003 |
||
|
2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 167 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
XXX 189 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,7,8,9-HpCDF |
0,01 |
||||
|
OCDF |
0,0003 |
||||
|
|||||
(1) Martin xxx xxx Berg et xx., The 2005 Xxxxx Health Xxxxxxxxxxxx Xx-xxxxxxxxxx xx Human xxx Xxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxx Factors xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxx-xxxx Xxxxxxxxx. Toxicological Sciences 93(2), 223–241 (2006).
XXXXXXX IV
PŘÍPRAVA XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX NA ANALYTICKÉ XXXXXX XXXXXXXXX PŘI XXXXXXXX XXXXXX XXX XXX DIOXINOVÉHO EFEKTU X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx příloze xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXX xxx dioxinového xxxxxx x&xxxx;xxx přípravu vzorků x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx prováděných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;852/2004.
Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vzorku xxxxx xxxx 3 xxxxxxx XXX tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxx rovněž xx xxxxxxxx xxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx chromatografie x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XX-XXX), GC-LRMS, GC-MS/MS, XX-XXXX xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx a konfirmace xxxxxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxx retenční xxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;±&xxxx;0,25 %). |
|
— |
Xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu plynovou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXX, xxxxxxx xxxx-xx xxxxxx xxxxxx v rozmezí xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nevyhovění xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1). |
|
— |
Xxxxxxxx XX-XX:
|
|
— |
Xxx XX-XXX: Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx maximální xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx XX xx xxxxxxxxxxx fází xxxx xxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx opakovanou xxxxxxx (xxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxx 8).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(2) XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(3).
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, vzorky xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx matricích.
6. Kontrola xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostmi porovnatelnými xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxxx standardů:
|
|
— |
Xxxxxxxxx xx metody x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx šesti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx:
|
|
— |
Xxxxxxxxx xx metody, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vnitřních xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx standardů:
|
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kongenerů se xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxx kontrolu kvality x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx maximálního xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx 60 a 120 %. |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx laboratoře
V xxxxxxx s ustanoveními nařízení (XX) x.&xxxx;882/2004 musí xxx laboratoře akreditovány xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX Xxxxx 58, xxx xxxx zaručeno, že xxxxxxxxx postupy zajištění xxxxxxxxxx kvality. Xxxxxxxxxx xxxx xxx akreditovány xxxxx normy EN XXX/XXX 17025. Kromě xxxx xx v příslušném xxxxxxx xxxxx řídit xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX&xxxx;(4).
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx xxx sumu XXX bez xxxxxxxxxxxx xxxxxx při maximálním xxxxxx
|
Xxxxxxxxxx spektrometrie s izotopovým xxxxxxxxxx&xxxx;(*1) |
Xxxx techniky |
|
|
Pravdivost |
– 20 % xx + 20 % |
– 30 % xx + 30 % |
|
Xxxxxxxxx přesnost (XXXX) |
≤&xxxx;15 % |
≤&xxxx;20 % |
|
Rozdíl xxxx výpočtem xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx |
≤&xxxx;20 % |
≤&xxxx;20 % |
9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx odhad, aby xx do vydávání xxxxxxxx zahrnulo co xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx příslušných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx musí xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxx. Obsah xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx tuk x&xxxx;xxxxxxxxx koncentrace xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx se stávajícími xxxxxxxx). U ostatních vzorků xx stanovení xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx rozpětí xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6, xx-xx překročen maximální xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxx xxx dány x&xxxx;xxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xx xx xxx xxxxxxxxxxx o vyhovění xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření, xx xxxxx poskytnout xxxx xxxxx parametr. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx uvádějí xx xxxxx „x +/– X“, xxx x xx výsledek analýzy x&xxxx;X&xxxx;xx rozšířená xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx faktor pokrytí 2, který odpovídá xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. |
|
— |
Výsledky se xxxxxxx ve stejných xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx např. XXX 28/31, XXX 52/69 x&xxxx;XXX 138/163/164. X&xxxx;XX-XX xx xxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx možné xxxxxxxxxxxx z fragmentů vyšších xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx případě xx xxxxx xx xxxxx zásadami popsanými x&xxxx;xxxxxxxxx Guidance Xxxxxxxx xx xxx Estimation xx XXX xxx XXX for Measurements xx xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx in Xxxx and Food [xxxx xx website].
(3) Velmi xx doporučuje, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx byly xxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx slepých xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx hodnoty slepého xxxxxxxxx odečítají.
(4) Guidance Document xx Xxxxxxxxxxx Uncertainty xxx Xxxxxxxxxxxx performing XXXX/X xxx PCB Xxxxxxxx using Isotope Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxxx [xxxx to xxxxxxx], Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Estimation of XXX xxx LOQ xxx Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxx of Xxxxxxxxxxxx in Xxxx xxx Xxxx [link xx website].
(*1) Jako xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx šest xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 13X.