XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/644
xx xxx 5. xxxxx 2017,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, XXX s dioxinovým efektem x XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx potravinách x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 589/2014
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 882/2004 ze xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx zvířat x xxxxxxx xxxxxxxxx podmínkách xxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 11 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Komise (XX) x. 1881/2006 (2) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx bifenyly (XXX) xxx dioxinového xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx a pro xxxx xxxxxxx, xxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx potravinách. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2013/711/XX (3) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty (xxxxx xxxxxx) x xxxxx podpořit xxxxxxxxxx přístup xx xxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx dibenzofuranů (XXXX/XXXX) x XXX s dioxinovým xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a provozovatelům x xxxxxx, xxx je xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zdroj xxxxxxxxxxx a přijmout nezbytná xxxxxxxx k jeho omezení xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 589/2014 (4) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx vzorků x xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx dioxinů, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx a PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
Ustanovení xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx efektem x XXX bez dioxinového xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 x xxxxxxxxxx 2013/711/XX. Xxxx xxxxxxxxxx nemají xxxx xx strategii, xxxxxx xxxx četnost xxxxxx vzorků, xxx xxxx xxxxxxxx v přílohách XXX x XX xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES (5). Xxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxx cílený xxxxx vzorků, xxx xxxx stanovena v rozhodnutí Xxxxxx 98/179/XX (6). |
|
(5) |
Xx xxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zařízení podléhající xxxxxxxxx, které se xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 852/2004 (7), xxxxxxxxx xxxxxxx odběru xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx postupům xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx toho xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x XXX xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx potravinářských zařízení x xxxxx článku 4 xxxxxxxx (XX) x. 852/2004 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kritéria xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kritérií xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx x xxxx, že se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx, xxx analytický xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx pravděpodobností, xxx xx stanoveno x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX (8), xxx xxxxxxx xxxxxxx x XXX v potravinách xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx pouze xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx pokrytí 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx 95 %. |
|
(7) |
X xxxxxxx x xxxxxxxxx xx podávání xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx stanovit xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx požadavků na xxxxxxxx zpráv. |
|
(8) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxx, XXX s dioxinovým xxxxxxx a PCB xxx xxxxxxxxxxx efektu ve xxxxxxx xxxxxxx provádějí xxxxxxxx, je xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx dioxiny x XXX x xxxxxxxxxx efektem. Xxxxx xx x xxxxxxxxxxxx xxx podstatných xxxx x xxxxx, xxxxxxx xx x xxxxxxx PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx &xx; 50 %. |
|
(9) |
Xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx změn xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx třeba xxxxxxxx (XX) x. 589/2014 xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx nařízením, xxx xx xxxxxxxxx srozumitelnost xxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxx účely tohoto xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx kontrolu obsahu xxxxxxx, xxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx efektem x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx uvedených v oddíle 5 přílohy nařízení (XX) x. 1881/2006 xx xxxxxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze II xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx vzorků x xxxxxxx xxx kontrolu xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx a PCB x xxxxxxxxxx efektem x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx nařízení (XX) x. 1881/2006 xx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx nařízení (XX) x. 1881/2006 xx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxx (XX) č. 589/2014 xx xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 5. dubna 2017.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1) Úř. xxxx. L 165, 30.4.2004, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006 xx xxx 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Úř. věst. X&xxxx;364, 20.12.2006, x.&xxxx;5).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 2013/711/EU xx xxx 3.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2013 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;323, 4.12.2013, x.&xxxx;37).
(4) Nařízení Komise (XX) x.&xxxx;589/2014 ze dne 2.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2014, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx potravinách x&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;252/2012 (Xx. xxxx. X&xxxx;164, 3.6.2014, s. 18).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;1996 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx u některých xxxxx a jejich reziduí x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX a 86/469/EHS a rozhodnutí 89/187/XXX x&xxxx;91/664/XXX (Xx. xxxx. X&xxxx;125, 23.5.1996, x.&xxxx;10).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 98/179/XX xx xxx 23. února 1998, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx pravidla k úřednímu xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 65, 5.3.1998, x.&xxxx;31).
(7) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 852/2004 xx dne 29. dubna 2004 x&xxxx;xxxxxxx potravin (Úř. xxxx. L 139, 30.4.2004, x.&xxxx;1).
(8) Rozhodnutí Xxxxxx 2002/657/XX xx xxx 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Rady 96/23/XX, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Úř. věst. X&xxxx;221, 17.8.2002, x.&xxxx;8).
PŘÍLOHA X
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx definice xxxxxxxxx v příloze X&xxxx;xxxxxxxxxx 2002/657/XX.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
1.1. |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx 2013/711/XX, xxxxx xxxx k zahájení xxxxxxx za účelem xxxxxxxx zdroje uvedené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx příslušné látky. |
|
1.2. |
„Screeningovými xxxxxxxx“ se rozumí xxxxxx používané x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx s obsahem XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx limity. Tyto xxxxxx xxxx umožňovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx analýzu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx se zvyšuje xxxxxxx zjistit xxxx xxxxxxx, při xxxxx xxxx xxxxxx expozice xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx XX-XX. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx mezní hodnotu xxx xxxxxxxx dodržení xxxxxxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxx úplnou xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
1.3. |
„Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx informace xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx nebo, x&xxxx;xxxxxxx potřeby, xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx (XX-XXXX) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / tandemovou hmotnostní xxxxxxxxxxxxx (XX-XX/XX). |
|
1.4. |
„Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xx xxxxxx metody xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx principů, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxx, ale pouze xxxxxxxxxx hodnoty (1) xxxxxx XXX, xxxxxxxxx v bioanalytických xxxxxxxxxxxxx (BEQ), aby xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx ne xxxxxxx xxxxxxxxxx přítomné x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx při xxxxxxx dává xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx principu XXX. |
|
1.5. |
„Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx TCDD xxxx XXX 126 upravená x&xxxx;xxxxxxx slepého stanovení x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX určenou xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Jejím xxxxxx xx korekce xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxxxxxxxx s dioxinovým xxxxxxx během xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, současně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx (agonistické x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx účinky), kvalita xxxxxxxxx xxxx rozdíly xxxx xxxxxxxxx XXX x&xxxx;XXX. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx z vhodných xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
1.6. |
„Xxxxxxxxxx xxxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx alikvotu téhož xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
1.7. |
„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(2) jednotlivého xxxxxxxxx xx xxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx analytu, xxxxx xxxx být xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx mírou xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx popsaná v mezinárodně xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx například norma XX 16215:2012 („Xxxxxx – xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX s dioxinovým efektem xxxxxx XX/XXXX a indikátorových XXX xxxxxx XX/XXXX“) x/xxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX 1613 x&xxxx;1668 xx xxxxx pozdějších xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx jednotlivého xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx:
|
|
1.8. |
„Horním odhadem“ xx rozumí xxxxxxx, xxxxx vyžaduje xxx xxxxxxxxx xxxxxxx nekvantifikovaného xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.9. |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx rozumí koncept, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx každého nekvantifikovaného xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. |
|
1.10. |
„Xxxxxxxx odhadem“ se xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx každého xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.11. |
„Xxxxx“ xx xxxxxx identifikovatelné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zjistil xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx, xxxx, typ xxxxx, balírna, xxxxxxxxx xxxx označení. U ryb x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx. I v případě, xx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxx nejsou x&xxxx;xxxxx xxxxxxx srovnatelné, xxx xxxxxxx považovat xx šarži, xxxx xx však xxxxxx xxxxxxxxxx postup odběru xxxxxx. |
|
1.12. |
„Xxxxx xxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby z ní xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Každá část xxxxx xxxx xxx xxxxxxx samostatná x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.13. |
„Xxxxxx xxxxxxx“ se rozumí xxxxxxxx xxxxxxxxx odebrané x&xxxx;xxxxxxx místa xxxxx xxxx části šarže. |
|
1.14. |
„Souhrnným xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxx xxxxx. |
|
1.15. |
„Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx určené pro xxxxxxxxx. |
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s nízkým xxxxxxxxxx |
|
XX/XX |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx spektrometrie |
|
PCB |
Polychlorovaný xxxxxxx |
|
XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx |
XXX 28, XXX 52, XXX 101, XXX 138, XXX 153 x&xxxx;XXX 180 |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx dibenzofurany |
|
QC |
Kontrola kvality |
|
REP |
Relativní xxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxxxx-x-xxxxxx |
|
X |
Xxxxxxxxx nejistota xxxxxx |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx zahrnuté x&xxxx;xxxxxxx TEF. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx být xxxxxxxx jiné xxxxxxxxxx xxxxxxxx AhR-aktivní xxxxxxxxxx, xxxxx přispívají x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Proto xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx považovat xx odhad, xxx xxxxx za orientační xxxxxx XXX ve xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v dokumentu Xxxxxxxx Xxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxxx xx XXX and XXX xxx Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx in Xxxx xxx Xxxx [link xx xxxxxxx].
(3)&xxxx;&xxxx;Xxx stanovitelnosti xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, přičemž xx zohlední xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a množství xxxxxx.
XXXXXXX II
METODY XXXXXX XXXXXX PRO XXXXXX XXXXXXXX XXXXXX DIOXINŮ (XXXX/XXXX), XXX S DIOXINOVÝM XXXXXXX X&xxxx;XXX BEZ XXXXXXXXXXX EFEKTU X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxx xxx úřední kontrolu xxxxxx dioxinů (PCDD/PCDF), XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v potravinách xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx popsaných x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Takto xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx šarže xxxx xxxxx šarží, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006 xx posuzuje xx xxxxxxx hodnot zjištěných x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx vzorcích.
Aby se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;852/2004, musí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX), XXX s dioxinovým xxxxxxx x&xxxx;XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx pomocí xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX této xxxxxxx xxxx xxxxxx rovnocenný xxxxxx odběru xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx reprezentativní jako xxxxxx xxxxxx vzorků xxxxxxx v kapitole XXX xxxx xxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX USTANOVENÍ
1. Personál
Úřední xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx určená xxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx, který xx xxx odebrán
Každá xxxxx xxxx část xxxxx, která má xxx xxxxxxxxxxx, se xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxx vzorků x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx ovlivnit xxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx xxxxxxxx analytické xxxxxxxxx xxxx znehodnotit reprezentativnost xxxxxxxxxx xxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx vzorky
Dílčí xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx z různých xxxx xxxx šarže xxxx části šarže. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx XX.8.
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx souhrnného xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx dílčích vzorků. Xxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx, xxxxx xx není xxxxxxxxxxx, například xxxxxxx-xx xx vzorek xxxxxxxx xxxxxx xxxx pokud xxx o výrobek velké xxxxxxxx hodnoty.
6. Replicitní xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx pro účely xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, obhajoby x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx potravinářského xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx prosazování xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx opakované xxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vzorků
Každý xxxxxx xx xxxxx do xxxxx nádoby x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, která poskytuje xxxxxxxxxxx ochranu xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx analytů xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx nádoby x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx s cílem xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorku, xx xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx odebraný x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx podle xxxxxxxx xxxxxxxxx státu.
Z každého xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxx se uvede xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxx osobu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
XXX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx metoda xxxxxx vzorků musí xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxx reprezentativní xxx xxxxx (část xxxxx), xxxxx má xxx kontrolována.
1. Rozdělení šarží xx xxxxx
Xxxxx šarže xx xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxx fyzicky xxxxxxx. Xx produkty, s nimiž xx obchoduje ve xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxxxx xxxxx), se xxxxxxxx xxxxxxx 1. Na xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx 2. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;20 %.
Xxxxxxx 1
Rozdělení xxxxx xx části u produktů, x&xxxx;xxxxx xx obchoduje xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;1&xxxx;500 |
500&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;300 x&xxxx;&xx;&xxxx;1&xxxx;500 |
3 části xxxxx |
|
≥&xxxx;50 x&xxxx;≤&xxxx;300 |
100&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
–– |
Xxxxxxx 2
Xxxxxxxxx xxxxx na xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxx) |
Xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;15 |
15–30&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;15 |
— |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx vznikne xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx být alespoň 1&xxxx;xx (xxx xxx XX.5).
Xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx, které mají xxx xxxxxxxx z šarže xxxx x&xxxx;xxxxx šarže, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 3 x&xxxx;4.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx kapalných xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx manuálně xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx tím xxxx xxxxxxxxx jakost xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx předpokládat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontaminujících xxxxx x&xxxx;xxxx šarži nebo xxxx části. Xxxxx xxxxx z každé xxxxx xxxx její xxxxx xxxxxxx tři dílčí xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx vzorek.
Dílčí xxxxxx xxxx mít xxxxxxxx hmotnost. Hmotnost xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx alespoň 100&xxxx;xxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx být zaznamenány x&xxxx;xxxxxxx podle bodu XX.8 xxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/747/XX&xxxx;(1) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx alespoň 12 vajec (pro xxxxx xxxxx ložených xxxxx i pro xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tabulky 3 x&xxxx;4).
Xxxxxxx 3
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxx xxxx z části xxxxx
|
Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx / xxxxx šarže (x&xxxx;xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
3 |
|
50 xx 500 |
5 |
|
&xx;&xxxx;500 |
10 |
Xxxxxxx-xx xxxxx xxxx xxxx xxxx z jednotlivých xxxxxx xxxx jednotek, xx xxxxx balení xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, uveden v tabulce 4.
Xxxxxxx 4
Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx (dílčích xxxxxx), které xxxx xxx odebrány xx xxxxxx vytvoření xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx-xx xxxxx xxxx její xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx
|
Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx v šarži / xxxxx xxxxx |
Xxxxx balení xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx |
|
1 xx 25 |
alespoň 1 xxxxxx xxxx 1 xxxxxxxx |
|
26 až 100 |
přibližně 5 %, alespoň 2 balení nebo 2 xxxxxxxx |
|
&xx;&xxxx;100 |
xxxxxxxxx 5 %, xxxxxxx 10 xxxxxx nebo 10 xxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a hmotnosti
Ryby xxxx x&xxxx;xxxxxxxx velikosti x&xxxx;xxxxxxxxx považovány xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx velikosti a hmotnosti xxxxxxxxxxx přibližně 50 %.
Xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx musí xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx vznikne xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků, xxxx být xxxxxxx 1&xxxx;xx (xxx bod XX.5).
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx malé xxxx (xxxxxxxxxx ryby o hmotnosti &xx; xxxxxxxxx 1&xxxx;xx), xxxxxxx se xxxx xxxxx vzorek k vytvoření xxxxxxxxxx vzorku celá xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 3 kg, xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx 100&xxxx;x. Xxxx xxxx, xx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vzorku. Střední xxxx ryby xx xxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxx. To se xxxxxxxxx nachází x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx (pokud xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx) xxxx v polovině xxxx xxxxxxxx a řitním xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxxx šarže obsahuje xxxxx xxxx (xxxxxxxxxx xxxx o hmotnosti xxxxx xxx přibližně 1&xxxx;xx), xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 100&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1–6&xxxx;xx) se xxxxx vzorek odebírá xxxx xxx od xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx části xxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx (xx. &xx; xxxxxxxxx 6 kg) xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx svaloviny xx pravé straně (xxxxxx zpředu) xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx způsobilo významnou xxxxxxxxxxxx xxxxx, lze xx xxxxxxxxxx považovat xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 350&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xx bez xxxxxx na xxxxxxxx xxxxx, nebo lze xxxxxxxx xxxxxxx rovnocennou xxxx svaloviny x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx je reprezentativní x&xxxx;xxxxxxxx množství xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx ryb xxxxx xxxxxxxxx x/xxxx hmotnosti
|
— |
Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx vzorku, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx III.3. |
|
— |
Pokud xxxxxxxx xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx hmotnosti (přibližně 80 % nebo xxxxx xxxxx xxxxx), xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx hmotností. Takový xxxxxx xx považuje xx reprezentativní xxx xxxxx šarži. |
|
— |
Pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxx vybrané xx xxxxxx byly xxx danou xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Zvláštní pokyny xxx takové případy xxxx xxxxxxxxx v „Pokynech xxx xxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxx“&xxxx;(2). |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx prodeji
Odběr xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx XXX.2.
Xxxxx xx xxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx je xxxx xxxxx nebo xxxx xxxx dostatečně reprezentativní.
IV. SOULAD XXXXX S PŘÍSLUŠNOU XXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx jako vyhovující, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx PCB xxx dioxinového efektu xxxxxxxxx v nařízení (XX) x.&xxxx;1881/2006 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxxxxx&xxxx;(3).
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx analýzou (4) xxx xxxxxxxxxx rozšířené xxxxxxxxx měření xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx maximální xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxx faktoru xxxxxxx 2, xxxxx odpovídá xxxx xxxxxxxxxxxxx přibližně 95 %. Xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx minus rozšířená xxxxxxxxx měření střední xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx odstavcích xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxx u vzorků xxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx předpisy.
2. Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx (XXXX/XXXX) x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem
Šarže xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodou x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 5 % xxxxxxxxx, xx xxxxxxx nepřekračuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx PCDD/PCDF x&xxxx;xxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx XXXX/XXXX a pro xxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(5). |
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx zkoušek xx pro rozhodnutí x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx stanovenými xxx xxx XXXX/XXXX, xxxx xxx xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxxxx xxxxx hodnoty.
Šarže xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006, pokud střední xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx analýzy (xxxxxxxxx analýza) (6) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx takřka nepochybně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx limit.
Rozšířená xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx míře xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. Šarže nevyhovuje, xxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nejistota xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx odhad xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx PCDD/PCDF a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xx xxxx použít xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx účelem obhajoby xxxx xxxxxxxxxx řízení xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX AKČNÍCH XXXXXX
Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx v případech, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanoví xxxxxx xxxxx hodnoty xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. V případě, xxx xx zjištění xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx být účelné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nejistotě xxxxxx&xxxx;(7).
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/747/XX xx dne 27.&xxxx;xxxxx&xxxx;1997, xxxxxx se stanoví xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx odběru xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES o kontrolních xxxxxxxxxx u některých xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx v živých xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx produktech (Xx. xxxx. X&xxxx;303, 6.11.1997, s. 12).
(2) https://ec.europa.eu/food/sites/food/files/safety/docs/cs_contaminants_catalogue_dioxins_guidance-sampling_exemples-dec2006_en.pdf
(3) V příslušném xxxxxxx xx třeba se xxxxx zásadami popsanými x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx Document xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX/X xxx XXX Xxxxxxxx using Xxxxxxx Xxxxxxxx Mass Spectrometry [xxxx xx xxxxxxx].
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx analýza je xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx křížové xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx promíchání xxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx v rámci xxxxxxxxxxxx xxxxx, lze od xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx analýzou xxxxxxx, pokud xxx xxxxxx xxxxxxxxxx spojitost xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx kontaminační xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx obsah xx xxxxxxx vyšší xxx xxxxxxxxx xxxxx.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx on Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX/X xxx XXX Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxxx [link to xxxxxxx], Guidance Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx LOD and XXX xxx Measurements xx xxx Field xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx and Xxxx [xxxx xx website].
(6) Opakovaná xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metod x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx standardu xxxxxxxxx xxxxxxxx13X pro příslušné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx analýza je xxxxx k vyloučení možnosti xxxxxxx křížové xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx promíchání xxxxxx. Je-li xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx kontaminační xxxxx, lze od xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx analýzou xxxxxxx, pokud xxx xxxxxx vysledovat xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx opakované xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxx č. 6 xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
XXXXXXX III
PŘÍPRAVA XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXX XXX XXXXXXXX XXXXXX XXXXXXX (XXXX/XX) X&xxxx;XXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX V NĚKTERÝCH POTRAVINÁCH
1. OBLAST XXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx potravin xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v polohách 2,3,7,8 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX/XXXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx regulačním xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx prováděných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 nařízení (XX) x.&xxxx;852/2004.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým efektem x&xxxx;xxxxxxxxxxx může xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx metod xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, čímž xx xxxxxxx možnost xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx k ohrožení xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Tyto xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx bioanalytické xxxxxx a metody XX/XX.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx porovnávají xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx odpověď xxx/xx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx maximálního xxxx akčního xxxxxx. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX a sumu XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx podezření, xx xxxx nevyhovující, xxxxx xxx o maximální xxxxx, je třeba xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx toho xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx metod xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (BEQ), xxxxxxx v případě xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx XX-XX xx xxxxxxx v toxických xxxxxxxxxxxxx (TEQ). Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx vhodné x&xxxx;xxxxxxxxx souladu xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v případě xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Nejsou xxxxxx xxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx příjmu, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx nebo přehodnocení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx metody xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx identifikaci x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx úplné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx kontrolu xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx limitů, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx získaných xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx mohou xxx xxxxx xxxx využity xxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx populace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx přehodnocení akčních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Rovněž xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx zastoupení xxxxxxxxx xx účelem zjištění xxxxxx možné xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx využívají XX-XXXX. Pro xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo nesouladu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx GC-MS/MS.
2. SOUVISLOSTI
Pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx jejich příslušnými XXX, které xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx zdravotnickou xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, xxxxxx xx a výsledná xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;XXX.
Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx určité xxxxxxx, pokud xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx hladiny xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX NA XXXXXXXXXXX KVALITY
|
— |
Na xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx musí xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, hliníkových, xxxxxxxxxxxxxxxxx nebo polyethylenových xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx na úrovně XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx na vzorky xxxx být odstraněny xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx xxx uchovávány x&xxxx;xxxxxxxxxxxx tak, aby xxxx zachována xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, u něhož xx xxxxxxxxx, že xx jím xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (např. xxxxxxxxxx a proséváním xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 1&xxxx;xx); xx-xx vlhkost xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx se xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx sušit. |
|
— |
Je xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx ze xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx založené xx XXX nebo XXX. |
|
— |
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxx němž xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx bez xxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, aby u veškerých xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx použitých při xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx sloučenin, které xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx sloučenin v pracovním xxxxxxx. Skleněné pomůcky xx xxxxxxxxxx rozpouštědly xxxx/x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx odstranění xxxx XXXX/XXXX, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx povrchu. |
|
— |
Množství xxxxxx použité pro xxxxxxxx musí být xxxxxxxxxx, xxx byly xxxxxxx požadavky x&xxxx;xxxxxxx xx dostatečně xxxxx xxxxxxxx xxxxxx včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx metodiky. |
|
— |
Z ryb xx xxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxx kůže. Xx xxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx svalovina x&xxxx;xxxxxx tkáň xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx z kůže xxxxxxx x&xxxx;xxxxx seškrabány a přidány x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx vzorku. |
4. POŽADAVKY NA XXXXXXXXXX
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;882/2004 xxxx xxx xxxxxxxxxx akreditovány uznaným xxxxxxxxx působícím v souladu x&xxxx;xxxxxx XXX Xxxxx 58, xxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Laboratoře xxxx xxx akreditovány podle xxxxx XX ISO/IEC 17025. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx třeba xx xxxxx zásadami popsanými x&xxxx;xxxxxxxxxxx pokynech xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx XXXX/XXXX a PCB (1). |
|
— |
Způsobilost xxxxxxxxxx xxxxxxxxx soustavná xxxxxxx xxxxx v mezilaboratorních xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody, xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, za xxxxxx jak xxxxxxxx xxxxxxx, tak xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx podezřelých xxxxxx. |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXX XXXX XXXXXXXX ANALYTICKÝ XXXXXX U DIOXINŮ (PCDD/PCDF) X&xxxx;XXX S DIOXINOVÝM XXXXXXX
5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx XXXX/XXXX xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx sloučenin xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (10– 15&xxxx;x). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx kongenerů XXX xx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxx (10– 9&xxxx;x). Xxx xxxxxx toxičtějších xxxxxxxxx XXX s dioxinovým xxxxxxx (xxxxxxx non-orto substituovaných xxxxxxxxx) xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx část pracovního xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (10– 12&xxxx;x). |
5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx selektivita (xxxxxxxxxxxx)
|
— |
Xx xxxxx xxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx jiných xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx s těmito xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx vyšších xxx xxxxxxxxxxx sledovaných xxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx plynové xxxxxxxxxxxxxx / hmotnostní xxxxxxxxxxxxx (XX-XX) je nezbytné xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2,3,7,8 a dvanácti XXX s dioxinovým efektem) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx sloučeniny xxxx sumu XXXX/XXXX x/xxxx XXX s dioxinovým xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx na xxxxxxxxxx sloučenin xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledky xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx snížení xxxxxx xxxxxxx k falešně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, zjevná xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx)
|
— |
X&xxxx;xxxxx XX-XX xxxx stanovení xxxxxxxxxx správný xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxx správnost (xxxxxxxxx měření: těsnost xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx a skutečnou xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx) je xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby xxxxxxx k zamítnutí xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx malé xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx TEQ. Xxxxxxxxx xx vyjádřena xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx certifikovanou xxxxxxxx, xxxxxxxxxx v procentech této xxxxxxx) a přesností (XXXX xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx). |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx metody xx určí xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx kvality
|
— |
Laboratoře xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxxx kolem xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a dvojnásobku maximálního xxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx a/nebo xxxxx xxxxxxx analýzy. |
|
— |
Jako xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx certifikovaného xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, je-li x&xxxx;xxxxxxxxx). Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, stanovení s obohacenými xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. |
5.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, příslušná xxxxxx xxxx musí xxxxxxxx, xx umožňuje xxxxxxxxx xxxx hodnotou xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx. Xxx poskytování xxxxxx BEQ se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxx s odezvou xxxxx než xxxx xxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx, xx se xxxxxxxxxx mez xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) liší xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx proto xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx-xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx činí přibližně xxxxx xxxxxx maximálního xxxxxx. |
5.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx metod xxxx xxx v rozsahu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX x&xxxx;XXX, ať xx xx určena xxxx xxxxxxx TEQ xxxx celkový XXX (xxxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem), xxxx xxxxxxxxxx xxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxx |
|
|
Xxxx xxxxxxx vyhovujících xxxxxxxx&xxxx;(*1) |
&xx;&xxxx;5 % |
|
|
Xxxxxxxxxx |
– 20 % xx +&xxxx;20 % |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxx (RSDr) |
< 20 % |
|
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX) |
&xx;&xxxx;25 % |
< 15 % |
5.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxx screening xxxxx xxx xxxxxxx xxx metody GC-MS, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx XX-XX xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 7. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody, by xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxx rutinní analýzy xx nutné ověřovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, a to kontrolou xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx validací metody. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxx program kontroly xxxxxxxxxxxx výsledků. |
|
— |
Kontrola možného xxxxxxxxx buněčné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. 20 % extraktů xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx přidání x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx potlačována xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v extraktu xxxxxx. Naměřená xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx extraktu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky. Xxxxx je tato xxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxx xxx 25 % xxxxx xxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxx, že xxxxx xxxxxxx k potlačení xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx vzorek xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx u vyhovujících xxxxxx Xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx 2 % xx 10 % vyhovujících xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx údajů z kontroly xxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx podíl xxxxxxx vyhovujících xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx 5 %. Poté, xx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx minimálního počtu 20 výsledků pro xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků xx xxxxx xxxxxxxx i výsledky xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx kruhových xxxxx xxxx při xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx pokrývají xxxxxxx koncentrace xx xxxx. xx dvojnásobku xxxxxxxxxxx xxxxxx. Vzorky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kongenerů, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx mají screeningové xxxxx xxxxxxxxxx zaměřit xx zjištění vzorků xxxxxxxxxxxxx akční xxxxx, xx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx míry xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxxx xxxxx, s přihlédnutím x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx nevyhovující xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx ověřeny xxxxxxxxx opakovanou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx metody. Xxxx xxxxxx mohou být xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx podílu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxx nevyhovujících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx vyhovující, xxxxxxx xxx předchozím xxxxxxxxxx xxxx vysloveno podezření, xx je xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx výhodnosti xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx musí vycházet x&xxxx;xxxxxxxxx falešně nevyhovujících xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Tento xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxx, aby xxxx možné xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx výhodné. |
|
— |
Bioanalytické xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx platné xxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx XXX. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx opakovatelnosti xx xxxxxxxxxxxxxxxxx XXXx xxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxxxxxxxxxx XXXX. |
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXX MUSÍ XXXXXXXX XXXXXX GC-MS, XXX XXXXXXXXXX PRO XXXXX XXXXXXXXXX NEBO XXXXXXXXXX
6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx odhadem xxxxxx WHO-TEQ
|
— |
Rozdíl xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx nesmí xxxxxxxxx 20 %, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX značené xxxxxxxx 13X x&xxxx;xxxxxxxxx PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx značené xxxxxxxx 13X musí xxx přidány xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxx extrakcí, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx postup. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx okta-chlorovaných xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX/XXXX a alespoň xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx skupin XXX s dioxinovým xxxxxxx (xxxx xxxxxxx jeden xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx iontů xxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx registrace xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem). X&xxxx;xxxxxxx konfirmačních xxxxx xx xxxxxxx xxxxx 17 vnitřních xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxx xxxxxxxx 13C x&xxxx;xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx izotopem 13C. |
|
— |
Relativní xxxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx kongenery, xxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 13X. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx živočišného xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx nižším xxx 10 % xx přidání xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx 10 % lze xxxxxxx xxxxxxxxx přidat buď xxxx xxxxxxxx xxxx, xxxx xx xx. Xxxxxxx způsobem se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx, xx které xx xxxxxxxxx vnitřní xxxxxxxxx, a podle xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx analýzou xxxxxxx XX-XX xxxx xxx xxxxxxx 1 nebo 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx nezbytná. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx se výtěžnost xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v rozmezí 60 xx 120 %. Xxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx- x&xxxx;xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx TEQ xxxxxxxxxx 10 % celkové xxxxxxx XXX (na xxxxxxx sumy XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxxxxx u screeningových xxxxx XX-XX xx xxxx xxxxxxxxx xxxx 30 x&xxxx;140 %. |
6.3. Odstranění xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx
|
— |
Xxxxxxxx XXXX/XXXX xx xxxxxxxxxxxxxxx chlorovaných xxxxxxxxx, xxxx xxxx XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx a chlorované xxxxxxxxxxxxx, xx provede vhodnými xxxxxxxxxxxxxxxxxx technikami (xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx pomocí plynové xxxxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx (&xx;&xxxx;25 % xxxxxxxx xxxx xxxx 1,2,3,4,7,8-XxXXX x&xxxx;1,2,3,6,7,8-XxXXX). |
6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozpětí xxxxxxxxxxx xxxx akčních xxxxxx. |
6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxx XX-XXXX:
|
|
— |
Xxx XX-XX/XX:
|
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX NA XXXXXXXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx metody xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx biologických xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx testy, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx v zásadě xxxxxxxxxxx vzorky xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx jako nevyhovující. Xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx hladina XXX porovnává s mezní xxxxxxxx (xxx xxx 7.3). Vzorky nižší xxx mezní xxxxxxx xx považují xx xxxxxxxxxx, vzorky rovnající xx xxxxx hodnotě xxxx xxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx provést xxxxxx xxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxxx 2/3 maximálního xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 5 % x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxx xxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx zkoušku xxx XXXX/XXXX. Pro kontrolu xxxxxx překračujících xxxxx xxxxxx xx vhodnou xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XXX, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v pracovním rozsahu x&xxxx;xxxxxxxxxx oznamovací mez (xxx xxxx 7.1.1 x&xxxx;7.1.6).
7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
7.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx
|
— |
Xxx výpočtu koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxx křivky XXXX xxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxx křivky xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX)). Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxx xx xxxxx CV xxxxx xxx 15 %. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxx) xxxx xxx xxxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx (nejméně xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxx slepých xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Horní xxxx pracovního xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XX70 (70 % xxxxxxxxx xxxxxx koncentrace), xx xxxx nižší, xxxxx je CV x&xxxx;xxxxx xxxxxxx vyšší xxx 15 %. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx během xxxxxxxx. Xxxxx hodnoty (viz xxx 7.3) xxxx xxx xxxxxx pracovního xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx a extrakty xxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxx alespoň xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx 4–6 jamkách xxxxxxxxxxx xx destičce xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx (xxxxx pouze v pracovním xxxxxxx) xxxxxxxxxxx z CV &xx;&xxxx;15 %. |
7.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
7.1.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx křivky
|
— |
Za xxxxxx xxxxxxx úrovně XXX x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxx úroveň xx vzorcích xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX (xxxx XXX 126 nebo xxxxxxxxxx xxxxx XXXX/XXXX/XXX s dioxinovým xxxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxxx 8 až 12 xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxx), s dostatečným xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx kalibračních xxxx křivkou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx X2 xxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx regresi. Xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx vypočtenými x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rozsahu xxxxxx (např. xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx). |
|
— |
Xx xxxxxxxxxx úrovně x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx odečte xxxxxx XXX xxxxxxxxx xxx xxxxx vzorek matrice xxxx xxxxxxxxxxxx (xxx xx zohlednily nečistoty x&xxxx;xxxxxxxxx rozpouštědel a chemikálií) x&xxxx;xxxxxxx xx korekce xx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xx základě xxxxxx XXX vhodných xxxxxxxxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kolem xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx). Pro xxxxxxxxx xxxxxxx xx výtěžnost xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx vždy v požadovaném xxxxxxx (xxx xxx 7.1.4). Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxx x&xxxx;xxxx 7.2. |
7.1.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ze xxxx referenčních vzorků (xxx bod 7.2): xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx plus xxx xxxxxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx akčního xxxxxx, xxxx odpadne xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a korekce xx xxxxxxxxx, xxxxx xx vlastnosti xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx kryjí x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxx případě xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx 2/3 xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxx 7.3) xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxx hodnotu. Xxx xxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
7.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx, xxx umožňuje xxxxxxx xxxxxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxx XXX xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;XXX). Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX 126.
7.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxx
„Xxxxxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxx“ xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx zastoupením xxxxxxxxx xxxxx maximálního nebo xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx procento xxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx TEQ. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XXX&xxxx;(2) xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx XXX a REP xxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx výtěžnost x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem v porovnání x&xxxx;XXXX/XXXX. Xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxx xxx zjevná xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxxx: x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx 20 až 60 %, x&xxxx;XXXX/XXXX 50 xx 130 % (rozmezí platná xxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX). Xxxxxxx xxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xx sumě XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx může u různých xxxxxx a vzorků xxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxxx biologických xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 30 xx 130 %.
7.1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx čištění
Při xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Slepý vzorek xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx se podrobí xxxxxxx (xxxxxxx x&xxxx;= 3) x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx ověří xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxx v rozmezí 60 xx 120 %, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxx směsích, který xx xxxxx než 10 %.
7.1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx
Xxx xxxxxxxx xxxxxx XXX xxxx být stanovena xxxxxxxxxx mez x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx kongenerů, xxxxx xxxxxxxx k nízké xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx nikoli z kalibrační xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx vzít v úvahu xxxxxx xxxxxxxx a čištění. Xxxxxxxxxx xxx musí xxx stanovena xxxxxxxx (xxxxxxx trojnásobně) vyšší xxx xxxxxxx slepých xxxxxx xxxxxxxxxxxx celý xxxxxxxx postup.
7.2. Použití xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorku, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a rozpětí xxxxxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx limitu. |
|
— |
Každá xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx vzorek xxxxxxxxxx xxxx pracovní xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx maximálního xxxx xxxxxxx xxxxxx. Tyto xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx vyšší xxxxxx v porovnání s odezvou xxxxxxx xxxxxx, čímž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Tyto xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx korekci o hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx a korekci xx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx provedení xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx reprezentativní xxx zkušební xxxxxx, xxx znamená, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx úrovní. |
|
— |
Pro xxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx kromě xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx a dvojnásobné koncentraci, xxx xx xxxxxxxxx xxxx akční xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx použity xxx xxxxxxx úrovní XXX ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxx 7.1.2.2). |
7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx hodnot
Je xxxxx xxxxx vztah xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx v TEQ (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx zohledňují xxxx matrice, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx obohacenými xx xxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx maximálního xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxx úrovni (x&xxxx;= 24)). Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx lze xxxxxxxxx korekční xxxxxxx (xxxxxxxx blanku x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx), xx xxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxx sérii xxxxxxx xxxxxx zahrnutím xxxxxxx xxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx (viz xxx 7.2).
Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx kontrolu akčních xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, s příslušnými xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx zvlášť pro XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx stanovení a korigovaných xx výtěžnost) odpovídajícím xxxxxxxxxxx mezi x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metody na xxxxxxx 95 % xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx &xx;&xxxx;5 %, x&xxxx;xx základě XXXX &xx;&xxxx;25 %. Xxxxxxxxxxx xxxx u konfirmační xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx rozšířené xxxxxxxxx měření.
V praxi lze xxxxx xxxxxxx (x&xxxx;XXX) xxxxxxxxx xxxxxx způsoby (xxx graf 1):
7.3.1. S použitím xxxxx části 95 % predikčního xxxxxxxxx xx výši xxxxxxxxxxx xxxx konfirmační xxxxxx:
xxx:
|
XXXXX |
xx XXX odpovídající rozhodovací xxxx u konfirmační metody, xxx je maximální xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
|
xx,x |
xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
x α,x = x – 2 |
xx kvantil Studentova x-xxxxxxxxx (α&xxxx;= 5 %, x = xxxxxx volnosti, xxxxxxxxxxxx) |
|
x |
xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (index x) |
|
x |
xx xxxxx opakování na xxxxx úrovni |
|
xi |
je xxxxxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;XXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx i stanovená konfirmační xxxxxxx |
|
|
xx xxxxxx xxxxxxxxxxx (x&xxxx;XXX) xxxxx kalibračních xxxxxx |
&xxxx;xx xxxxxxxx sumy xxxxxxx
|
x |
= |
xxxxx pro kalibrační xxx i |
7.3.2. Z výsledků biologické xxxxxxx (upravených o hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx vzorků (x ≥&xxxx;6) xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx metody, xxxxxxx nižší část xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX:
Xxxxx hodnota = XXXXX – 1,64 × XXX
xxx
|
XXX |
xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx na XXXXX, xxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. |
7.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxx xxxxxxx hodnota výsledků xxxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx slepého xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx) z vícenásobné analýzy xxxxxx (x ≥&xxxx;6) xxxxxxxxxxxxxxx na 2/3 xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx mezní xxxxxxx určené xxxxx xxxx 7.3.1 xxxx 7.3.2.
Xxxxxxx mezních xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;95 % xxxx spolehlivosti, z níž xxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx výsledků &xx;&xxxx;5 %, a z RSDR < 25 %:
|
1. |
X&xxxx;xxxxx xxxxx 95 % xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx konfirmační xxxxxx; |
|
2. |
x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (x ≥&xxxx;6) xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx (v grafu xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx) na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx hodnotě XXX. |
Xxxx 1
7.3.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxxx hodnoty vycházející x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;XXXX xxxxxxxx při xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx s různým zastoupením xxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxx být xxxxx než maximální xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z TEQ, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx přesnost, jíž xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. V takových případech xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;XXXX&xxxx;= 25 % nebo se xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.
7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx charakteristiky
|
— |
Vzhledem x&xxxx;xxxx, že xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx žádné xxxxxxx xxxxxxxxx, provedou xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxx xxx 20 %, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx nižší xxx 25 %. Xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;XXX po xxxxxxxx hodnot xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xx zkouška xxxxxxxx rozlišit xxxxx xxxxxx a úroveň xx xxxx mezní xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxx xxx 7.1.2). |
|
— |
Xx třeba xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx vzorku. |
|
— |
Procentní směrodatná xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxxx xxxxx v pracovním xxxxxxx) trojnásobného stanovení xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx vyšší xxx 15 %. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx bioanalytické metody x&xxxx;xxxxx časovém xxxxxx xx použijí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxx vzorků) xxxxxxxxx x&xxxx;XXX (pro xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx). |
|
— |
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx typ xxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx kontroly xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx odrážejících celý xxxxxxxx postup zejména x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx odlišnost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx pracovního xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vzorků zejména x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx vzorky xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx kontrolovány, aby xx zamezilo falešně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx u podezřelých vzorků x&xxxx;2 xx 10 % xxxxxxxxxxxx vzorků (xxxxxxxxx 20 xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxxxxxx a použijí xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx BEQ x&xxxx;XXX. Xxxx databázi xxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnot xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Výsledky xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v kruhových xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx např. dvojnásobku xxxxxxxxxxx limitu, xx xxxxxx xxxxx zahrnout xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vyhovujících výsledků, xx-xx laboratoř xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxx incidentech xxx xxxxx hodnoty přehodnotit, xxx odrážely xxxxxxxxx xxxxxxx a zastoupení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxxxxx XXX xx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx a střední xxxxx, xxx se do xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx informací, x&xxxx;xxxxxxx se xxx xxxxxx výsledků podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx použitou pro xxxxxxxx XXXX/XXXX, PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem a lipidů. Xxxxx xxxxxx ve xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx a vydán pro xxxxxxxxxxx xxxxxx s maximálními xxxxxx vztaženými xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v rozmezí 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nepovinné. |
|
— |
Pokud xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx v bodě 6.2, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx) nebo x&xxxx;xxxxxxxxx případech xx xxxxxx xxxx být xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xx xx xxx rozhodování x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx přihlédnout xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx třeba xxxxxxxxxx také xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx proto xxxxxx xx xxxxx „x +/– X“, xxx x xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;X&xxxx;xx rozšířená xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx faktor xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx míře xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanovení XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx se xxx xxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem musí xxxxxx xxxx odhadované xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy xxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx stejných xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx limity stanovené x&xxxx;xxxxxxxx (ES) č. 1881/2006. |
Bioanalytické xxxxxxxxxxxx metody
|
— |
Výsledek screeningu xx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx nevyhovující („xxxxxxxxx“). |
|
— |
Xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx výsledek xxx XXXX/XXXX x/xxxx XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxx v BEQ (nikoli XXX) (viz bod 1). Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx než oznamovací xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx jako xxxxxx překračující pracovní xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx části pracovního xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;XXX. |
|
— |
Xxx každý typ xxxxxxx vzorku xxxx xxxxxxxx uvádět xxxxxxxxx xxxx xxxxx limit, x&xxxx;xxxxx hodnocení xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx zkoušky, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx také xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx extrakci XXXX/XXXX, XXX s dioxinovým xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Obsah xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx tuk x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuku x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx lipidů xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX a sumu XXXX/XXXX a PCB s dioxinovým xxxxxxx v těchto vzorcích xx xxxxxxxx obsahem xx třeba xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx pouze xxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody
|
— |
Výsledek screeningu xx vyjádří xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx („podezřelý“). |
|
— |
Pro xxxxx typ matrice xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx, z něhož xxxxxxxxx vychází. |
|
— |
Kromě toho xxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x/xxxx PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx TEQ xxxxxxx jako xxxxx, xxxxx a střední odhad. Xxxxxxxx se vyjádří xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;(xxxxxxx) se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx rozpětí xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6.2 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxx xxx dány x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx XX-XX xxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx zahrnovat xxxxxx použitou pro xxxxxxxx XXXX/XXXX, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx a lipidů. Xxxxx xxxxxx ve xxxxxx xxxx být xxxxxxxx a vydán pro xxxxxxxxxxx vzorky x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx vztaženými xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx předpisy). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nepovinné. |
|
— |
V případě xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx protokol xxxxxxxxx xxxxxxxx o tom, xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxx performing PCDD/F xxx XXX Analysis xxxxx Xxxxxxx Dilution Xxxx Xxxxxxxxxxxx [xxxx xx website], Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx XXX xxx XXX for Xxxxxxxxxxxx in the Xxxxx of Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx and Xxxx [xxxx xx xxxxxxx].
(*1)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx xx maximální xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx požadavky vycházejí x&xxxx;XXX xxxxxxxx v: X. Xxx den Xxxx xx xx, Xxxxxxx Xxx 93 (2), 223–241 (2006).
Xxxxxxx
XXX-XXX (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx člověka xxxxxxxxxxx xx závěrů xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) – Xxxxxxxxxxx program chemické xxxxxxxxxxx (XXXX), xxxxx xx xxxxxx v Ženevě x&xxxx;xxxxxx 2005 (1)
|
Kongener |
Hodnota XXX |
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx XXX |
||
|
Xxxxxxx-x-xxxxxxx („PCDD“) |
XXX „x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx“ Xxx-xxxxx XXX&xxxx;+&xxxx;Xxxx-xxxxx XXX |
||||
|
2,3,7,8-TCDD |
1 |
||||
|
1,2,3,7,8-PeCDD |
1 |
Non-ortho PCB |
|||
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 77 |
0,0001 |
||
|
1,2,3,6,7,8-HxCDD |
0,1 |
PCB 81 |
0,0003 |
||
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
XXX 126 |
0,1 |
||
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
XXX 169 |
0,03 |
||
|
OCDD |
0,0003 |
||||
|
Dibenzofurany (PCDF) |
Xxxx-xxxxx XXX |
||||
|
2,3,7,8-XXXX |
0,1 |
XXX 105 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
0,03 |
XXX 114 |
0,00003 |
||
|
2,3,4,7,8-XxXXX |
0,3 |
XXX 118 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,7,8-HxCDF |
0,1 |
PCB 123 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 156 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
XXX 157 |
0,00003 |
||
|
2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 167 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
XXX 189 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,7,8,9-HpCDF |
0,01 |
||||
|
OCDF |
0,0003 |
||||
|
|||||
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxx xxx Xxxx xx xx., Xxx 2005 Xxxxx Health Organization Xx-xxxxxxxxxx xx Human xxx Mammalian Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx and Xxxxxx-xxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Sciences 93(2), 223–241 (2006).
XXXXXXX XX
XXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX XXXXXX POUŽÍVANÉ XXX XXXXXXXX OBSAHU PCB XXX XXXXXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx příloze xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXX xxx dioxinového xxxxxx x&xxxx;xxx přípravu vzorků x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx prováděných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004.
Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx podle xxxx 3 xxxxxxx XXX tohoto xxxxxxxx xx použijí xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXX bez dioxinového xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx metody xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XX-XXX), XX-XXXX, XX-XX/XX, XX-XXXX xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx a konfirmace xxxxxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx čas xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx referenčním xxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;±&xxxx;0,25 %). |
|
— |
Xxxxxxxx PCB bez xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx od interferujících xxxxx, xxxxxxx současně xx xxxxxxxxxx XXX, xxxxxxx xxxx-xx úrovně xxxxxx v rozmezí xxxxxx xxxxxxxxxxx právními xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nevyhovění xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1). |
|
— |
Xxxxxxxx XX-XX:
|
|
— |
Xxx XX-XXX: Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx kolonami XX xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx maximálního xxxxxx (xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx variačním koeficientem xxx opakovanou xxxxxxx (xxx požadavky na xxxxxxxxxx přesnost xxxxxxx x&xxxx;xxxx 8).
4. Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxx stanovitelnosti (2) XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxxxx xxxxxxx maximálního xxxxxx&xxxx;(3).
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxx kontrolní xxxxxx, xxxxxxx obohacených xxxxxx, vzorky pro xxxxxxxx xxxxxxx, účast x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx studiích xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostmi xxxxxxxxxxxxxx xx sledovanými xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxxx standardů:
|
|
— |
Požadavky xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx šesti izotopicky xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx:
|
|
— |
Požadavky xx xxxxxx, které xxxxxxxxxxx všech xxxxx xxxxxxxxxx značených xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jiných xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxx obohacených xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx kongenerů jsou xxxx 60 a 120 %. |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx
X xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;882/2004 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx subjektem působícím x&xxxx;xxxxxxx s pokyny XXX Xxxxx 58, xxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Laboratoře xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx EN XXX/XXX 17025. Kromě xxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx řídit xx zásadami xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx nejistoty měření x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX&xxxx;(4).
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx xxx xxxx XXX bez xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(*1) |
Xxxx xxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxxxx |
– 20 % xx + 20 % |
– 30 % až + 30 % |
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX) |
≤&xxxx;15 % |
≤ 20 % |
|
Rozdíl xxxx výpočtem xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx |
≤&xxxx;20 % |
≤&xxxx;20 % |
9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu x&xxxx;xxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxx xx xx vydávání xxxxxxxx zahrnulo xx xxxxxxx xxxxxxxxx, a umožnil xx xxx výklad xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavků. |
|
— |
Protokol xxxx xxxx zahrnovat xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx stanoven x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx limity xxxxxxxxxx na xxx x&xxxx;xxxxxxxxx koncentrace tuku x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nepovinné. |
|
— |
Pokud xxxxxxxxx xxxx xxxx rozpětí xxxxxxx v bodě 6, xx-xx překročen xxxxxxxxx xxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnoty výtěžnosti xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xx má xxx rozhodování x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx také x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx výsledky se xxxxx xxxxxxx xx xxxxx „x +/– X“, xxx x xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;X&xxxx;xx xxxxxxxxx nejistota xxxxxx, přičemž xx xxxxxxx faktor pokrytí 2, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. |
|
— |
Výsledky xx xxxxxxx xx stejných xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx limity stanovené x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxx xxxxxxxx, že xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx. XXX 28/31, XXX 52/69 x&xxxx;XXX 138/163/164. X&xxxx;XX-XX xx rovněž nutné xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx z fragmentů xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx případě xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Estimation xx XXX xxx XXX for Xxxxxxxxxxxx xx the Field xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx and Xxxx [xxxx xx xxxxxxx].
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xx xxxxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx byly nižší, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kontrolovat xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx v případě, xxx xx xxxxxxx slepého xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX/X xxx XXX Xxxxxxxx xxxxx Isotope Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxxx [xxxx xx xxxxxxx], Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx of XXX xxx XXX xxx Measurements xx xxx Xxxxx of Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx xxx Food [xxxx xx xxxxxxx].
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx šest xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 13X.