Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 919 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32017R0644

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32017R0644

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/644

xx xxx 5. xxxxx 2017,

xxxxxx xx xxxxxxx metody odběru xxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v některých xxxxxxxxxxx x xxxxxx se zrušuje xxxxxxxx (EU) č. 589/2014

(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x. 882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx zvířat x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 11 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

vzhledem x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Komise (XX) x. 1881/2006 (2) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xxx dioxinového efektu, xxxxxxx a furany x xxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2013/711/XX (3) xxxxxxx intervenční xxxxxxx xxxxxxx (akční xxxxxx) x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přístup xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx polychlorovaných xxxxxxx-x-xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx dibenzofuranů (XXXX/XXXX) a PCB s dioxinovým xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Tyto xxxxx limity xxxxxx xxxxxxxxxx orgánům x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx, xxx je xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxx odstranění.

(3)

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 589/2014 (4) xxxxxx xxxxxxxx ustanovení xxxxxxxx xx odběru xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx úřední kontroly xxxxxx xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx dioxinového efektu.

(4)

Ustanovení xxxxxx nařízení xx xxxxxx xxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, XXX s dioxinovým xxxxxxx x XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 a doporučení 2013/711/EU. Xxxx xxxxxxxxxx nemají xxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx v přílohách XXX a IV směrnice Xxxx 96/23/XX (5). Xxxxxx xxxxxx vliv xx xxxxxxxx xxx cílený xxxxx xxxxxx, jak xxxx stanovena x xxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/XX (6).

(5)

Je xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podléhající xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 852/2004 (7), xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx stanoveným xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxx dioxiny x XXX xxxxxxxx důkazy, že xxxxxxxxxx výsledky xxxxxx x xxxxxxxxx případech xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx 4 nařízení (XX) x. 852/2004 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx vhodné xxxxxxxx, xxx se používání xxxxxxxxxx xxxxxxxx stalo xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx x xxxx, xx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx překročil xxxxxxxxx xxxxxx s určitou xxxxxxxxxxxxxxxx, xxx je stanoveno x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX (8), xxx analýzu xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, je xxxxxx xxxxx přístup xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx přístup xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxx pokrytí 2, který xxxxxxxx xxxxxxx spolehlivosti xxx 95 %.

(7)

X xxxxxxx x xxxxxxxxx xx podávání xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx požadavků na xxxxxxxx xxxxx.

(8)

Vzhledem x xxxx, xx se analýzy xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx a PCB xxx xxxxxxxxxxx efektu xx xxxxxxx xxxxxxx provádějí xxxxxxxx, je xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx efektem. Xxxxx se x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx, xxxxxxx xx x xxxxxxx PCB xxx xxxxxxxxxxx efektu relativní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx &xx; 50 %.

(9)

Xxxxx xxxx xx navrhuje xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx změn xxxxxxxxxxx ustanovení, kvůli xxxxxx xx třeba xxxxxxxx (XX) x. 589/2014 xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx nařízením, aby xx zachovala xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

Xxx účely xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx I.

Xxxxxx 2

Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx kontrolu obsahu xxxxxxx, furanů, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx uvedených x xxxxxx 5 xxxxxxx nařízení (XX) x. 1881/2006 xx xxxxxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze II xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxxxxx xxxxxx a analýzy xxx kontrolu xxxxxx xxxxxxx, furanů a PCB x xxxxxxxxxx efektem v potravinách xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 xx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx uvedenými x xxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 4

Xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx PCB bez xxxxxxxxxxx efektu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx nařízení (XX) x. 1881/2006 xx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 5

Xxxxxxxx (EU) č. 589/2014 xx xxxxxxx.

Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 6

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 5. dubna 2017.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Jean-Claude XXXXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 165, 30.4.2004, s. 1.

(2)  Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006 ze xxx 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx kontaminujících xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;364, 20.12.2006, x.&xxxx;5).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 2013/711/XX xx xxx 3.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2013 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dioxinů, xxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Úř. věst. X&xxxx;323, 4.12.2013, s. 37).

(4)  Nařízení Komise (XX) x.&xxxx;589/2014 xx dne 2.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2014, kterým xx xxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX bez dioxinového xxxxxx v některých xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;252/2012 (Xx. věst. L 164, 3.6.2014, s. 18).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;1996 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx u některých xxxxx x&xxxx;xxxxxx reziduí x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx a živočišných xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX a 86/469/EHS x&xxxx;xxxxxxxxxx 89/187/XXX x&xxxx;91/664/XXX (Xx. xxxx. X&xxxx;125, 23.5.1996, x.&xxxx;10).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 98/179/XX xx xxx 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx pravidla x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx produktech (Xx. xxxx. X&xxxx;65, 5.3.1998, x.&xxxx;31).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 852/2004 xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. L 139, 30.4.2004, x.&xxxx;1).

(8)  Rozhodnutí Xxxxxx 2002/657/XX xx xxx 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Rady 96/23/ES, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;221, 17.8.2002, x.&xxxx;8).

XXXXXXX X

XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx použijí definice xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxx 2002/657/XX.

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx definice:

1.1.

„Akčním limitem“ xx xxxxxx množství xxxx látky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx 2013/711/XX, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx příslušné látky.

1.2.

„Screeningovými xxxxxxxx“ se rozumí xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx maximální xxxx xxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx analýzu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxx expozice xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Screeningové xxxxxx xxxx xxx založeny xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx GC-MS. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxx úplnou xxxxxxxxx analýzou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx.

1.3.

„Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx identifikaci x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx nebo, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx. Xxxx metody xxxxxxxxx xxxxxxxx chromatografii / hmotnostní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx (XX-XXXX) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / tandemovou hmotnostní xxxxxxxxxxxxx (XX-XX/XX).

1.4.

„Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx hodnoty (1) xxxxxx XXX, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX), xxx xxxx xxxxxxxxxx skutečnost, xx ne všechny xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx při xxxxxxx xxxx odezvu, xxxxx splňují xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX.

1.5.

„Xxxxxxx xxxxxxxxxx biologické xxxxxxx“ xx xxxxxx hodnota XXX xxxxxxxxx z kalibrační xxxxxx XXXX xxxx XXX 126 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxx konfirmační xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx činitelů, xxxx xx ztráta XXXX/XXXX x&xxxx;xxxxxxxxx s dioxinovým xxxxxxx během xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx (agonistické x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx účinky), xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx rozdíly xxxx xxxxxxxxx TEF x&xxxx;XXX. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxx z vhodných xxxxxxxxxxxx xxxxxx s reprezentativním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx maximálního xxxx xxxxxxx limitu.

1.6.

„Opakovanou xxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx téhož xxxxxxxxxxxxxxxx vzorku.

1.7.

„Schválenou xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(2) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx“ xx xxxxxx nejnižší xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx mírou statistické xxxxxxx, splňující xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx popsaná x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx normách, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx XX 16215:2012 („Xxxxxx – stanovení dioxinů x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxxxx GC/HRMS x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx XXX xxxxxx XX/XXXX“) x/xxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX 1613 a 1668 xx xxxxx pozdějších xxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kongeneru xxxx být xxxxxxxxxxxxxx xxxx:

x)

xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, jež dává xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx-xxx 3:1 xxx xxxx intenzivní xxxxxx;

xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx-xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x)

xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx vykazuje xxxxxxxxxxx (≤&xxxx;30 %) x&xxxx;xxxxxx (měřeno xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx série xxxxxx) xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx na xxxxxxxxxx křivce v každé xxxxx xxxxxx&xxxx;(3).

1.8.

„Xxxxxx odhadem“ xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx vyžaduje xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxx stanovitelnosti.

1.9.

„Dolním xxxxxxx“ xx rozumí xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx použití xxxxxx xxxxxxx.

1.10.

„Xxxxxxxx odhadem“ xx xxxxxx xxxxxxx, který xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx poloviny xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

1.11.

„Xxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx, druh, typ xxxxx, balírna, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. U ryb x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx také xxxxxxxx xxx. X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx srovnatelné, xxx zásilku xxxxxxxxx xx xxxxx, musí xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx postup odběru xxxxxx.

1.12.

„Xxxxx šarže“ xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx vyčleněná x&xxxx;xxxx, xxx x&xxxx;xx xxx proveden xxxxx xxxxxx. Každá část xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx.

1.13.

„Xxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx šarže xxxx xxxxx xxxxx.

1.14.

„Xxxxxxxxx xxxxxxx“ se rozumí xxxxxx všech xxxxxxx xxxxxx odebraných ze xxxxx xxxx části xxxxx.

1.15.

„Xxxxxxxxxxxx vzorkem“ xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx.

XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX ZKRATKY

BEQ

Bioanalytické ekvivalenty

GC

Plynová xxxxxxxxxxxxxx

XXXX

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx

XXXX

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx

XX/XX

Xxxxxxxxx hmotnostní spektrometrie

PCB

Polychlorovaný xxxxxxx

XXX bez dioxinového xxxxxx

XXX 28, XXX 52, XXX 101, XXX 138, XXX 153 a PCB 180

XXXX

Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx

XXXX

Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

XX

Xxxxxxxx kvality

REP

Relativní xxxxxxxx

XXX

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

XXX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx

XXXX

2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxxxx-x-xxxxxx

X

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření

(1)  Bioanalytické xxxxxx nejsou xxxxxxxxxx xxx kongenery xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx být xxxxxxxx jiné xxxxxxxxxx xxxxxxxx XxX-xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Proto xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nelze považovat xx odhad, xxx xxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxx TEQ xx xxxxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx případě xx xxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v dokumentu Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx of XXX xxx XXX xxx Measurements xx xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx Feed xxx Xxxx [link xx xxxxxxx].

(3)&xxxx;&xxxx;Xxx stanovitelnosti xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx koncentrace, xxxxxxx xx zohlední výtěžnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.

XXXXXXX II

METODY ODBĚRU XXXXXX XXX XXXXXX XXXXXXXX OBSAHU XXXXXXX (XXXX/XXXX), XXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX A PCB BEZ XXXXXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXX

Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxxx xxxxxxx (PCDD/PCDF), XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;XXX bez dioxinového xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxx odebírány xxxxxx xxxxx popsaných x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Takto xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx za reprezentativní xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006 xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004, xxxx provozovatel xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX), PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx a PCB xxx xxxxxxxxxxx efektu xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v kapitole XXX této xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx prokazatelně xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx odběru vzorků xxxxxxx v kapitole III xxxx xxxxxxx.

XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

Xxxxxx xxxxx vzorků xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx, xxxxx xx xxx odebrán

Každá xxxxx xxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, které by xxxxx ovlivnit xxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx znehodnotit xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx celé xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx podle xxxx XX.8.

5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx xx připraví xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 1 kg, xxxxx to xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx odebírá-li xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxx o výrobek velké xxxxxxxx xxxxxxx.

6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx předpisů, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx tento xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se práv xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx laboratorních vzorků xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx alespoň xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx analýzy.

7.   Balení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxx xx xxxxx do xxxxx nádoby z inertního xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, ztrátou analytů xxxxxxxx na vnitřních xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx s cílem xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorku, xx xxxxx xxxx xxxxx xxx přepravě nebo xxxxxxxxxx.

8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx a označení xxxxxx

Xxxxx xxxxxx odebraný x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx uzavře xx místě odběru x&xxxx;xxxxxx xx podle xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx umožňující xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxx se xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx a jakékoli xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx analýzu užitečné.

III.   PLÁN XXXXXX XXXXXX

Xxxxxxx metoda xxxxxx vzorků xxxx xxxxxxx, že je xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx šarži (xxxx xxxxx), xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx.

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx

Xxxxx xxxxx xx xxxxxxx na xxxxx xx podmínky, xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxxxxx xxxxxxx 1. Na xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx 2. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx xxxxx není xxxx přesným xxxxxxxx xxxxxxxxx částí šarže, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx o 20 %.

Xxxxxxx 1

Xxxxxxxxx šarží xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xx volně ložených xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxx)

Xxxxxxxx xxxx počet xxxxx xxxxx

≥&xxxx;1&xxxx;500

500&xxxx;xxx

&xx;&xxxx;300 x&xxxx;&xx;&xxxx;1&xxxx;500

3 části xxxxx

≥&xxxx;50 x&xxxx;≤&xxxx;300

100&xxxx;xxx

&xx;&xxxx;50

––

Xxxxxxx 2

Rozdělení xxxxx na xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx produktů

Hmotnost šarže (x&xxxx;xxxxxx)

Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx

≥&xxxx;15

15–30&xxxx;xxx

&xx;&xxxx;15

—

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx souhrnného vzorku, xxxxx vznikne xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx být xxxxxxx 1&xxxx;xx (viz xxx XX.5).

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx z části šarže, xx uveden x&xxxx;xxxxxxxxx 3 a 4.

V případě xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxx xxxx část xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx důkladně promíchána, xxxxx je xx xxxxx a pokud xxx xxxx xxxxxxxxx jakost xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx případě xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx z každé šarže xxxx xxxx části xxxxxxx tři xxxxx xxxxxx, které xxxxx xxxxxx souhrnný vzorek.

Dílčí xxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Hmotnost xxxxxxx vzorku xxxx xxx xxxxxxx 100&xxxx;xxxxx.

Xxxxxxxx xx tohoto xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx XX.8 xxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/747/XX&xxxx;(1) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 12 vajec (xxx xxxxx xxxxx ložených xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxxxxx z jednotlivých xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 3 x&xxxx;4).

Xxxxxxx 3

Xxxxxxxxx xxxxx dílčích vzorků, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx šarže xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx / xxxxx šarže (x&xxxx;xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx)

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx

&xx;&xxxx;50

3

50 xx 500

5

&xx;&xxxx;500

10

Xxxxxxx-xx xxxxx xxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx za xxxxxx vytvoření xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 4.

Xxxxxxx 4

Počet balení xxxx xxxxxxxx (dílčích xxxxxx), xxxxx xxxx xxx odebrány xx xxxxxx vytvoření souhrnného xxxxxx, xxxxxxx-xx xxxxx xxxx její xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx v šarži / xxxxx šarže

Počet xxxxxx xxxx xxxxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxx

1 xx 25

xxxxxxx 1 xxxxxx nebo 1 xxxxxxxx

26 xx 100

xxxxxxxxx 5 %, xxxxxxx 2 xxxxxx xxxx 2 xxxxxxxx

&xx;&xxxx;100

xxxxxxxxx 5 %, nejvýše 10 xxxxxx xxxx 10 xxxxxxxx

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx vzorků x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a hmotnosti

Ryby xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 50 %.

Xxxxx xxxxxxx vzorků, xxxxx musí xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3. Xxxxxxxx souhrnného xxxxxx, xxxxx xxxxxxx sdružením xxxxx dílčích vzorků, xxxx xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx (xxx xxx XX.5).

—

Xxxxx xxxxxxxxxx šarže xxxxxxxx malé xxxx (xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx &xx; přibližně 1 kg), xxxxxxx xx jako xxxxx xxxxxx k vytvoření xxxxxxxxxx vzorku celá xxxx. Pokud xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku xxxxx xxx 3&xxxx;xx, může xxxxx xxxxxx sestávat xx xxxxxxxxx částí xxx xxxxxxxxx souhrnný xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx část xx xxxxxxxx alespoň 100&xxxx;x. Xxxx xxxx, xx xxx xx vztahuje xxxxxxxxx limit, se xxxxxxx k homogenizaci xxxxxx.

Xxxxxxx xxxx ryby xx xxxx, x&xxxx;xxx je xxxxxxx. To xx xxxxxxxxx xxxxxxx v hřbetní xxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxx ploutev xx) xxxx x&xxxx;xxxxxxxx mezi xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx otvorem.

—

Pokud xxxxxxxxxx šarže obsahuje xxxxx xxxx (jednotlivé xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx přibližně 1 kg), xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx část ryby. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 100&xxxx;xxxxx.

X&xxxx;xxx s průměrnou velikostí (xxxxxxxxx 1–6 kg) se xxxxx vzorek odebírá xxxx xxx od xxxxxx k břichu ve xxxxxxx xxxxx ryby.

U velmi xxxxxxx xxx (xx. &xx; přibližně 6&xxxx;xx) xx dílčí xxxxxx xxxxxxx xx svaloviny xx xxxxx straně (xxxxxx xxxxxx) xxxxxx x&xxxx;xxxx ve xxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx způsobilo významnou xxxxxxxxxxxx škodu, xxx xx dostatečné xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx tří xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 350&xxxx;xxxxxxx, a to xxx xxxxxx na velikost xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx a z blízkosti xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxx vzorek, xxxx xx reprezentativní x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx rybě.

4.   Odebírání xxxxxx x&xxxx;xxxxx ryb xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx ryb xxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx

—

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx vzorku, xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxx III.3.

—

Pokud převládá xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 80 % nebo xxxxx xxxxx xxxxx), xxxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx hmotností. Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxx.

—

Xxxxx žádná xxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx hmotnosti nepřevládá, xxxx se xxxxxxxx, xxx xxxx vybrané xx xxxxxx byly xxx danou xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxx takové případy xxxx stanoveny x&xxxx;„Xxxxxxxx xxx xxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxx ryb xxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx“&xxxx;(2).

5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxx xxxxxx potravin v maloobchodním xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx možno xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx XXX.2.

Xxxxx xx xxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx metoda zaručuje, xx xx xxxx xxxxx nebo xxxx xxxx dostatečně xxxxxxxxxxxxxxx.

XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx o PCB bez xxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxx se xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxx xxx PCB xxx dioxinového xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006 xxx zohlednění xxxxxxxxx nejistoty xxxxxx&xxxx;(3).

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v nařízení (XX) x.&xxxx;1881/2006, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxxxx opakovanou xxxxxxxx&xxxx;(4) xxx zohlednění rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx překračuje xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxx pokrytí 2, který xxxxxxxx xxxx spolehlivosti přibližně 95 %. Xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx rozšířená xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vyšší než xxxxxxxxx maximální limity.

Pravidla xxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxx se použijí xx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxx u vzorků xxx xxxxxx xxxxxxxx. V případě xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx předpisy.

2.   Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx (PCDD/PCDF) x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx

—

xxxxxxxxx screeningovou metodou x&xxxx;xxxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx než 5 % naznačuje, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) č. 1881/2006,

—

provedené xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx XXXX/XXXX a pro xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006, xxx xxxxxxxxxx rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(5).

X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx zkoušek xx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxx XXXX/XXXX, xxxx xxx xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx hodnoty.

Šarže xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v nařízení (XX) x.&xxxx;1881/2006, pokud xxxxxxx xxxxxxx dvou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx analýza) (6) získaná xxxxxxxxxxx metodou xxx xxxxxxxxxx rozšířené nejistoty xxxxxx xxxxxx nepochybně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx pokrytí 2, xxxxx xxxxxxxx míře xxxxxxxxxxxxx přibližně 95 %. Xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxx xxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xx xxxx použít xxxx xxxxxxxxxx rozšířené nejistoty xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xx výše xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx úřední xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxx rozhodčího řízení xx použijí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX LIMITŮ

Akční xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx v případech, xxx xx žádoucí xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx pro jeho xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx metody xxxxxxx xxxxxx mezní xxxxxxx xxx výběr xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xxx xx zjištění zdroje x&xxxx;xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxx účelné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx opakovanou analýzou x&xxxx;xxxxxxxx konfirmační metody x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nejistotě xxxxxx&xxxx;(7).

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/747/XX xx dne 27.&xxxx;xxxxx&xxxx;1997, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx v živých xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;303, 6.11.1997, x.&xxxx;12).

(2)&xxxx;&xxxx;xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxx/xxxx/xxxxx/xxxxxx/xxxx/xx_xxxxxxxxxxxx_xxxxxxxxx_xxxxxxx_xxxxxxxx-xxxxxxxx_xxxxxxxx-xxx2006_xx.xxx

(3)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx třeba xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx performing XXXX/X xxx PCB Xxxxxxxx using Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxxx [xxxx to website].

(4)  Opakovaná xxxxxxx je xxxxx, xxxxx xx výsledek xxxxxxx stanovení xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx možnosti xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx promíchání xxxxxx. Xx-xx analýza xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx analýzou xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx spojitost xxxxxx vybraných xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a zjištěný xxxxx xx výrazně xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx.

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx PCDD/F xxx XXX Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Dilution Xxxx Xxxxxxxxxxxx [xxxx xx xxxxxxx], Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx XXX xxx XXX xxx Measurements xx the Xxxxx xx Contaminants xx Xxxx xxx Xxxx [xxxx xx xxxxxxx].

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx použití xxxxxxxxxxxxx metod s použitím xxxxxxxxx standardu xxxxxxxxx xxxxxxxx13X pro xxxxxxxxx xxxxxxx není xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx křížové xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx promíchání xxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx xxxxxx xxxxxxxxxx spojitost xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a zjištěný xxxxx xx výrazně xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx.

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx opakované xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxx x.&xxxx;6 xxx xxxxxxxxx xxxxxx.

PŘÍLOHA III

PŘÍPRAVA XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX XXXXXX POUŽÍVANÉ XXX XXXXXXXX XXXXXX XXXXXXX (XXXX/XX) X&xxxx;XXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx v této xxxxxxx se vztahují xx analýzu potravin xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx dibenzo-p-dioxinů xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2,3,7,8 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX/XXXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx a analytické požadavky x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx účelům, xxxxxx kontrol xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx potravinářského xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx dodržování ustanovení xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;852/2004.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx:

x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxx screeningových xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx vzorky x&xxxx;xxxxxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem převyšujícím xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx metody xxxxxxx nákladově efektivní xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx se xxxxxxx možnost xxxxxxx xxxx xxxxxxx, při xxxxx může vysoká xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx použití xx xxxxxxxx xxxxxxx vyhovujícím xxxxxxxxx. Tyto metody xxxxx xxxxxxxxx bioanalytické xxxxxx x&xxxx;xxxxxx XX/XX.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx porovnávají xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx tak xxxxxxx xxx/xx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX a sumu XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx ve vzorcích, x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx o maximální xxxxx, je xxxxx xxxxxxxx xxxx potvrdit xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxx xxxxx screeningové metody xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX), xxxxxxx v případě xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx XX-XX xx vyjádří v toxických xxxxxxxxxxxxx (XXX). Numericky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx vhodné x&xxxx;xxxxxxxxx souladu xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx překročení akčních xxxxxx a udávají rozmezí xxxxxx v případě následné xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Nejsou xxxxxx xxx účely, xxxx xx xxxxxxxxx úrovní xxxxxx, xxxxx příjmu, xxxxxxxxx xxxxxx úrovní x&xxxx;xxxx xxxx přehodnocení xxxxxxx a maximálních xxxxxx.

x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx maximálních x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx získaných xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx dále využity xxx xxxxx, jako xx stanovení xxxxxxx xxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, sledování xxxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx přehodnocení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx limitů. Xxxxxx xxxx významné xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx možné kontaminace. Xxxx metody xxxxxxxxx XX-XXXX. Pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx nesouladu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx XX-XX/XX.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX

Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx TEQ xx xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx zdravotnickou xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xx celkovou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;XXX.

Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx mohou xxx použity xxxxx xxx kontrolu určité xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxx dostatečně xxxxxxx, xxx spolehlivě xxxxxxxx hladiny xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx limitu.

3.   POŽADAVKY XX XXXXXXXXXXX XXXXXXX

—

Xx každém xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.

—

Xxxxxx xxxx xxx uchovávány a přepravovány xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vhodných xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx na xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

—

Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

—

Xxxxx je xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorky se xxxxx rozemelou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx, xx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 1&xxxx;xx); xx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx se xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

—

Xx xxxx xxxxxxxx zkontrolovat xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx na XXX nebo XXX.

—

Xxxxxxx xx xxxxx pokus, xxx xxxx xx xxxxxxx xxxx analytický xxxxxx bez xxxxxx.

—

X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxx, aby u veškerých xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx/x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxx odstranění xxxx XXXX/XXXX, sloučenin x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx a interferujících xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx povrchu.

—

Množství xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx maximálních xxxx xxxxxxx xxxxxx.

—

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxx zkoumané produkty xxxx xxxxxxxx mezinárodně xxxxxxxx metodiky.

—

Z ryb xx xxxx odstranit kůže, xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx limit xx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxx xxxx. Je xxxx nutné, xxx xxxxxxx zbylá xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx tkáň xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx vzorku.

4.   POŽADAVKY XX XXXXXXXXXX

—

X&xxxx;xxxxxxx s nařízením (XX) x.&xxxx;882/2004 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx ISO Xxxxx 58, aby bylo xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx zajištění analytické xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxx akreditovány xxxxx xxxxx XX XXX/XXX 17025. V příslušném xxxxxxx xx třeba xx xxxxx zásadami xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx nejistoty měření x&xxxx;xxxx stanovitelnosti xxx xxxxxxx XXXX/XXXX a PCB (1).

—

Způsobilost xxxxxxxxxx prokazuje xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx v mezilaboratorních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem v příslušných xxxxxxxxx xxxxxxxx a koncentračních xxxxxxxxx.

—

Xxxxxxxxxx, které xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody, xx xxxx úzce xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx používajícími xxxxxxxxxxx metodu, za xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, tak xxxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxxxxxxx xxxxxx.

5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXX XXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX U DIOXINŮ (PCDD/PCDF) X&xxxx;XXX X&xxxx;XXXXXXXXXX EFEKTEM

5.1.   Nízký xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx

—

X&xxxx;xxxxxxx XXXX/XXXX xxxx xxx zjistitelná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (10– 15&xxxx;x). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx (10– 9 g). Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx kongenerů XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx non-orto xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) však musí xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx dosahovat nízkých xxxxxx xxxxxxxxx (10– 12&xxxx;x).

5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx)

—

Xx xxxxx rozlišit PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxx jiných xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx s těmito látkami, xxxxx xxxxx při xxxxxx stanovování x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx vyšších xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxx založených xx plynové xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX-XX) xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. mezi xxxxxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2,3,7,8 x&xxxx;xxxxxxxx XXX s dioxinovým xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

—

Xxxxxxxxxxxxx metody xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx XXXX/XXXX x/xxxx XXX s dioxinovým xxxxxxx. Přečištění xxxxxx xx zaměří na xxxxxxxxxx sloučenin způsobujících xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx způsobovat xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx správnost (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky)

—

U metod XX-XX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Vysoká správnost (xxxxxxxxx xxxxxx: těsnost xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx) je xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx malé spolehlivosti xxxxxxxxx úrovně TEQ. Xxxxxxxxx je vyjádřena xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v certifikovaném xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx certifikovanou hodnotou, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx této xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx (XXXX xx xxxxxxxxx směrodatná xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx).

—

Xxx bioanalytické xxxxxx xx určí xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky.

5.4.   Validace x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx

—

Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx a/nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

—

Xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx). Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků se xxxxxxxx a ověří grafy xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx zajištěno, že xxxxxxxxxx výkonnost xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.

5.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx stanovitelnosti

—

Pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody xxxx stanovení xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xx umožňuje xxxxxxxxx mezi xxxxxxxx xxxxxxx stanovení a mezní xxxxxxxx. Při poskytování xxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxx s odezvou xxxxx xxx tato xxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx, xx se xxxxxxxxxx mez významně (xxxxxxx trojnásobně) liší xx slepých xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nižší xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx se xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx minimální xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx signál-šum xxxx xx slepé xxxxxxx.

—

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx u konfirmačních xxxxx činí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

5.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx

—

Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx konfirmačních xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx musí xxx v rozsahu xxxxxxxxxxx xxxxxx splněna xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX x&xxxx;XXX, xx xx xx určena xxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxx BEQ (xxxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem), xxxx xxxxxxxxxx xxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxx bioanalytických xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(*1)

&xx;&xxxx;5 %

Xxxxxxxxxx

– 20 % xx + 20 %

Xxxxxxxxxxxxxx (XXXx)

&xx;&xxxx;20 %

Mezilehlá xxxxxxxx (RSDR)

< 25 %

&xx;&xxxx;15 %

5.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx

—

Xxx screening xxxxx xxx použity xxx xxxxxx XX-XX, xxx xxxxxxxxxxxxx metody. X&xxxx;xxxxxxx metod GC-MS xxxxx xxxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxx 6. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metody xxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 7.

—

Xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorků xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody, by xxxx úzce xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

—

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx příslušné xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx analýzách x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx metody. Xxxx xxx zaveden xxxxx program xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků.

—

Kontrola xxxxxxx xxxxxxxxx buněčné odezvy x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.

20 % extraktů xxxxxx xx xxxxx xxx rutinním screeningu xxx přidání x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo akčnímu xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx potlačována xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx přítomnými x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Naměřená xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx neobohaceného xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxx xxx 25 % xxxxx než xxxxxxxxx (xxxxxxxx) koncentrace, xxxxxx xx x&xxxx;xxx, xx xxxxx xxxxxxx k potlačení xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýze. Výsledky xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

—

Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vzorků

Potvrzeno xxxx být xxxxxxxxx 2 % xx 10 % xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

—

Xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxx z kontroly xxxxxxx

Xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx screeningu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx nebo akční xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx 5 %.

Poté, xx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx 20 potvrzených xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx, vyvodí xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx vyhovujících xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx počtu 20 xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx vzorků xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx kontaminačních xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx až xxxx. xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx zahrnovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx různé zdroje.

Ačkoli xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx limit, xx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx konfirmační xxxxxx.

—

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx metody. Xxxx xxxxxx xxxxx být xxxx použity xxx xxxxxxxxxxx podílu falešně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. U screeningových xxxxx xx xxxxx xxxxxxx nevyhovujících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx potvrdí xxxx vyhovující, zatímco xxx xxxxxxxxxx screeningu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx je vzorek xxxxxxxxxxxx. Hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx falešně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx vzorků. Tento xxxxx musí být xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx možné považovat xxxxxxxxx příslušného screeningového xxxxxxxx xx výhodné.

—

Bioanalytické xxxxxx xxxx alespoň xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxx XXX, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx jako XXX.

—

Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx prováděné xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx XXXx xxxxxxx menší xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx RSDR.

6.   ZVLÁŠTNÍ XXXXXXXXX, XXXXX MUSÍ XXXXXXXX XXXXXX XX-XX, ABY XXXXXXXXXX PRO XXXXX XXXXXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX

6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx odhadem xxxxxx XXX-XXX

—

Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 20 %, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

—

Xxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX značené xxxxxxxx 13X a standardy XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 13C musí xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx postup. Xxxxxxx xxxxx kongener xxxx být přidán xxx každou z tetra xx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX/XXXX a alespoň xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx z homologických xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxxxxx jeden xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx vybraných iontů xxx xxxxxxx hmotnostní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použitou xxx sledování PCDD/PCDF x&xxxx;XXX s dioxinovým efektem). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxx xxxxxxxx 13C x&xxxx;xxxxx 12 xxxxxxxxx standardů XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 13X.

—

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanoví také xxx kongenery, pro xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 13X.

—

X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx 10 % xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. U potravin xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx 10 % xxx xxxxxxx xxxxxxxxx přidat buď xxxx xxxxxxxx xxxx, xxxx xx ní. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx extrakce, x&xxxx;xx v závislosti xx xxxx, xx které xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx toho, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx vztahují xx xxxxxxx xxxx xx xxx ve xxxxxxx xxxxxxxx.

—

Xxxx xxxxxxxx metodou XX-XX musí xxx xxxxxxx 1 nebo 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx standardy) xxx xxxxxxxxx výtěžnosti.

—

Kontrola xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx standardů xxxx pohybovat x&xxxx;xxxxxxx 60 xx 120 %. Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx výtěžnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx- x&xxxx;xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, je xxxxxxxxx xxx podmínkou, xx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx TEQ xxxxxxxxxx 10 % celkové xxxxxxx XXX (xx xxxxxxx sumy XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxxxxx u screeningových xxxxx XX-XX xx xxxx pohybovat xxxx 30 x&xxxx;140 %.

6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx

—

Xxxxxxxx XXXX/XXXX xx xxxxxxxxxxxxxxx chlorovaných xxxxxxxxx, xxxx xxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx technikami (nejlépe xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x/xxxx uhlíkové koloně).

—

Oddělení xxxxxxx pomocí xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx (&xx;&xxxx;25 % xxxxxxxx xxxx xxxx 1,2,3,4,7,8-XxXXX a 1,2,3,6,7,8-HxCDF).

6.4.   Kalibrace pomocí xxxxxxxxxx xxxxxx

—

Xxxxxx kalibrační xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx maximálních xxxx akčních xxxxxx.

6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx konfirmační xxxxxx

—

Xxx XX-XXXX:

—

X&xxxx;xxxxxxx HRMS xxxx xxx rozlišení xxxxx xxxx xxxxx 10&xxxx;000 v celém xxxxxxx xxxxxxxxx při 10 % sedle.

—

Splnění xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx EN 16215:2012 (Krmiva – xxxxxxxxx xxxxxxx a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx pomocí XX/XXXX a indikátorových PCB xxxxxx GC/HRMS) x/xxxx x&xxxx;xxxxxxxx EPA 1613 x&xxxx;1668 xx xxxxx xxxxxxxxxx revizí.

—

Pro GC-MS/MS:

—

Sledování xxxxxxx 2 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx odpovídajícím specifickým xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx (izotopově) xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx analyty x&xxxx;xxxxxxx analýzy.

—

Nejvyšší přípustná xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v rozmezí ± 15 % na xxxxxxx xxxxxxxxxx ionty xx xxxxxxxx s vypočtenými xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (průměr x&xxxx;xxxxxxxxxxxx standardů), za xxxxxxx xxxxxxxxxxx XX/XX xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

—

Xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxx, xxx se xxxxxxx xxxx bylo xxxxx xxx jednotkové xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx hmotnostní xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx rozlišení xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx), za xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

—

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx například norma XX 16215:2012 (Krmiva – xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX s dioxinovým efektem xxxxxx XX/XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx XXX xxxxxx XX/XXXX) x/xxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX 1613 x&xxxx;1668 xx xxxxx pozdějších revizí, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx XX-XXXX.

7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX POŽADAVKY XX XXXXXXXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx založené xx xxxxxxx biologických xxxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx imunologické xxxxx. V této části xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx v zásadě xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xx tímto xxxxxx xx vypočtená xxxxxxx XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (viz bod 7.3). Xxxxxx xxxxx xxx mezní hodnota xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxx rovnající xx mezní xxxxxxx xxxx vyšší xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx provést jejich xxxxxxx xxxxxx konfirmační xxxxxx. Prakticky může xxxx mezní hodnota xxxxxxx množství XXX xxxxxxxxxxxx 2/3 maximálního xxxxxx, pokud je xxxxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 5 % x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx maximálním limitu xxx XXXX/XXXX a pro xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxx xxxxxxxx souladu vzorků xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx hodnoty xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx XXXX/XXXX. Pro kontrolu xxxxxx překračujících akční xxxxxx je vhodnou xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

Xx-xx orientační xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XXX, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx (xxx body 7.1.1 x&xxxx;7.1.6).

7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx zkoušky

7.1.1.   Obecné xxxxxxxxx

—

Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx křivky TCDD xxxxxx hodnoty xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx rozptyl (xxxxxx xxxxxxxx koeficient (XX)). Xxxxxxxx rozsah xx xxxxxx, xxx xx tento CV xxxxx xxx 15 %. Nejspodnější xxxx xxxxxxxxxx rozsahu (oznamovací xxx) xxxx xxx xxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx (xxxxxxx trojnásobně) xxxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx celý xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XX70 (70 % xxxxxxxxx účinné xxxxxxxxxxx), xx však xxxxx, xxxxx je CV x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 15 %. Xxxxxxxx rozsah xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx (xxx xxx 7.3) xxxx xxx uvnitř xxxxxxxxxx xxxxxxx.

—

Xxxxxxxxxx roztoky a extrakty xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx duplicitních xxxxxxxxx xxxx standardní xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ve 4–6 jamkách xxxxxxxxxxx xx destičce xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx koncentraci (xxxxx pouze v pracovním xxxxxxx) vycházející z CV &xx;&xxxx;15 %.

7.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

7.1.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxx xxxxxx

—

Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx ve xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX (xxxx PCB 126 xxxx xxxxxxxxxx xxxxx PCDD/PCDF/PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx).

—

Xxxxxxxxxx křivky xxxx xxxxxxxxx 8 xx 12 xxxxxxxxxxx (alespoň xxxxxxxxxxxx), s dostatečným xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx křivky (pracovním xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Hodnota X2 xxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx proložení xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx minimalizací xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx a zjištěnými xxxxxxxx v pracovním xxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxx xxxx druhých mocnin xxxxxxx).

—

Xx odhadované úrovně x&xxxx;xxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxx xxxxxx úroveň XXX xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxx xx zohlednily xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx se korekce xx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx BEQ xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx s reprezentativním xxxxxxxxxxx kongenerů kolem xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx). Xxx provedení xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx v požadovaném xxxxxxx (xxx xxx 7.1.4). Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx korekci xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx požadavky uvedené x&xxxx;xxxx 7.2.

7.1.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx křivku xxxxxxxxxx alespoň ze xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxx 7.2): xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, jednonásobku a dvojnásobku xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx odpadne xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx stanovení x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx matrice xxxxxxxxxxxx vzorků xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxx případě xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx 2/3 xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxx 7.3) vypočítat xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx jako xxxxx xxxxxxx. Pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx limity xx xxxxxxx mezní xxxxxxxx xxxxxxxxx procento xxxxxx xxxxxxx limitů.

7.1.3.   Samostatné xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx lze xxxxxxxx xx xxxxxx obsahujících XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, což xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XXX xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx (v BEQ). Pro xxxxxxxxx výsledků xxx xxxxxx obsahující PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx standardu XXX 126.

7.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

„Xxxxxx výtěžnost biologické xxxxxxx“ xx vypočte x&xxxx;xxxxxxxx referenčních vzorků x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kongenerů xxxxx maximálního nebo xxxxxxx limitu x&xxxx;xxxxxxx xx jako procento xxxxxxx BEQ x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx TEQ. V závislosti xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx TEF (2) xxxxx rozdíly xxxx xxxxxxx XXX x&xxxx;XXX xxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx v porovnání x&xxxx;XXXX/XXXX. Xxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx biologických zkoušek xxxxxxxxxxx: x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx 20 až 60 %, x&xxxx;XXXX/XXXX 50 až 130 % (xxxxxxx platná xxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX). Xxxxxxx podíl XXX s dioxinovým xxxxxxx xx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xx xxxx u různých xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxx se xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx tento souhrnný xxxxxxxx, která xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 30 xx 130 %.

7.1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx výtěžnosti xxx xxxxx xxxxxxx

Xxx validaci xx xxxxx zkontrolovat xxxxxx sloučenin během xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx směsí různých xxxxxxxxx xx podrobí xxxxxxx (xxxxxxx n = 3) x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxx konfirmační xxxxxxx. Xxxxxxxxx musí xxx x&xxxx;xxxxxxx 60 xx 120 %, xxxxxxx u kongenerů x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxx směsích, který xx xxxxx xxx 10 %.

7.1.6.   Oznamovací mez

Při xxxxxxxx xxxxxx XXX xxxx xxx stanovena xxxxxxxxxx mez x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zahrnujících xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx k nízké xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx standardů. Je xxxxx vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx a čištění. Xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx trojnásobně) xxxxx xxx hodnoty xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx celý xxxxxxxx xxxxxx.

7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx

—

Xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.

—

Xxxxx série xxxxxxx xxxx zahrnovat xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx vzorek, a referenční xxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx limitu. Xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx stejných xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx s odezvou xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx vhodnost xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a korekci xx xxxxxxxxx.

—

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx reprezentativní xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx znamená, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

—

Xxx xxxxxxxxx odpovídající výkonnosti xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx lze kromě xxxx zahrnout ještě xxxxxxxxxx vzorky x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxx akční xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx být xxxx vzorky xxxxxxx xxx xxxxxxx úrovní XXX ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx bod 7.1.2.2).

7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx hodnot

Je xxxxx určit vztah xxxx xxxxxxxx biologické xxxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx v TEQ (xxxx. pomocí xxxxxxxxxxxx xxxxxx, které zohledňují xxxx matrice, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx opakováními xx xxxxx xxxxxx (x&xxxx;= 24)). Xx xxxxxxx xxxxxx vztahu xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx faktory (xxxxxxxx blanku a korekce xx xxxxxxxxx), je xxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx zahrnutím slepých xxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx výtěžnosti (xxx xxx 7.2).

Je nutné xxxxxxxx mezní xxxxxxx xxx účely rozhodnutí xxxxxxx souladu xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx limity xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, s příslušnými xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx limity xxx xxxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, nebo xxx xxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem. Tyto xxxxxxx xxxx zastoupeny xxxxxx xxxxxxx bodem xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx o hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx výtěžnost) odpovídajícím xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx 95 % xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx < 5 %, x&xxxx;xx xxxxxxx XXXX &xx;&xxxx;25 %. Xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx rozšířené xxxxxxxxx měření.

V praxi lze xxxxx xxxxxxx (x&xxxx;XXX) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxx xxxx 1):

7.3.1.   S použitím xxxxx xxxxx 95 % xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx výši xxxxxxxxxxx xxxx konfirmační xxxxxx:

xxx:

XXXXX

xx XXX xxxxxxxxxxxx rozhodovací xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx metody, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

xx,x

xx reziduální xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x α,f = m – 2

xx xxxxxxx Xxxxxxxxxx x-xxxxxxxxx (α&xxxx;= 5 %, f = xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx)

x

xx xxxxxxx xxxxx kalibračních xxxx (xxxxx j)

n

je xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx úrovni

xi

je xxxxxxxxxxx xxxxxx (v TEQ) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx i stanovená xxxxxxxxxxx xxxxxxx

xx xxxxxx koncentrací (x&xxxx;XXX) všech kalibračních xxxxxx

&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx

x

=

xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx x

7.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx biologické xxxxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx stanovení x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (x ≥&xxxx;6) kontaminovaných xx úrovni rozhodovací xxxx xxxxxxxxxxx metody, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX:

Xxxxx xxxxxxx = XXXXX – 1,64 × XXX

xxx

XXX

xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx výsledků biologické xxxxxxx xx XXXXX, xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx reprodukovatelnosti.

7.3.3.   Výpočet xxxx xxxxxxx hodnota xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx slepého xxxxxxxxx a korigovaných xx xxxxxxxxx) z vícenásobné xxxxxxx xxxxxx (n ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx xx 2/3 xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx vychází x&xxxx;xxxxxxxx, xx tato xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxx mezní xxxxxxx xxxxxx podle xxxx 7.3.1 nebo 7.3.2.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;95 % xxxx xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx výsledků &xx;&xxxx;5 %, x&xxxx;x&xxxx;XXXX &xx;&xxxx;25 %:

1.

X&xxxx;xxxxx xxxxx 95 % xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx konfirmační xxxxxx;

2.

x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (x ≥&xxxx;6) kontaminovaných xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx metody jakožto xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx (v grafu je xxxxxxxxxx křivka xx xxxxx xxxxx) xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx hodnotě XXX.

Xxxx 1

7.3.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;XXXX xxxxxxxx při xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx počtu xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxx být xxxxx xxx maximální xxxx xxxxx limity xxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx přesnost, xxx xxx běžně dosáhnout x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx zastoupení xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx mezní xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;XXXX&xxxx;= 25 % xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx maximálního xxxx xxxxxxx xxxxxx.

7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx charakteristiky

—

Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx vnitřní xxxxxxxxx, provedou se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx informací o směrodatné xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zkoušek x&xxxx;xxxx sériemi xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx 20 %, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxx 25 %. To xxxx xxxxxxxx z vypočtených xxxxxx x&xxxx;XXX xx xxxxxxxx xxxxxx slepého xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx.

—

Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, že zkouška xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx ve xxxx xxxxx hodnoty, x&xxxx;xxxxxxxx tak xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx hodnotou (viz xxx 7.1.2).

—

Je xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx a nejvyšší xxxxxxxxx obsah ve xxxxxx vzorku.

—

Procentní xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z odezvy (xxxxx pouze v pracovním xxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx stanovení xxxxxxxx xxxxxx nesmí xxx xxxxx xxx 15 %.

—

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx bioanalytické xxxxxx x&xxxx;xxxxx časovém xxxxxx xx použijí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorku (xxxxxxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxxx x&xxxx;XXX (pro xxxxx xxxxxx a maximální xxxx xxxxx xxxxx).

—

Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx celý xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx grafy kontroly xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, u slepých xxxxxx odrážejících xxxx xxxxxxxx xxxxxx zejména x&xxxx;xxxxxxx xx požadovanou xxxxxxxxx xxxxxxxxx v nejnižší xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vzorků xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx pracovní xxxxxx xxxx být xxxxxxxx kontrolovány, aby xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.

—

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;2 xx 10 % vyhovujících xxxxxx (xxxxxxxxx 20 xxxxxx xx jednu xxxxxxx) xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx hodnocení xxxxxxxxxx screeningové xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx XXX x&xxxx;XXX. Xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxx validované xxxxxxx.

—

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx prokázat x&xxxx;xxxxxxxxx testech. Výsledky xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v kruhových xxxxxxx, které pokrývají xxxxxx koncentrací xx xx xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx zahrnout xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zastoupení xxxxxxxxx, xxxxx představují xxxxx xxxxxx.

—

Xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx odrážely xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx konkrétního xxxxxxxxx.

8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxxxxxxx xxxxxx

—

Xxxxxxxxxx výsledky xxxx xxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX se xxxxxxxx xxxx dolní, xxxxx a střední xxxxx, xxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx nejvíce xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

—

Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx XXXX/XXXX, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx a lipidů. Xxxxx lipidů xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s maximálními xxxxxx vztaženými xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx předpisy). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

—

Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx uvedené v bodě 6.2, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limit (v tomto xxxxxxx výtěžnosti pro xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx) nebo x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx být xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx standardy.

—

Protože xx xx při rozhodování x&xxxx;xxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, je xxxxx xxxxxxxxxx také xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx tvaru „x +/– X“, xxx x je xxxxxxxx xxxxxxx a U je xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, přičemž xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2, který xxxxxxxx xxxx spolehlivosti xxxxxxxxx 95 %. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx pro xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxx xxxxxx suma xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx.

—

Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx stejných xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx počtem xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody

—

Výsledek xxxxxxxxxx xx vyjádří xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx („podezřelý“).

—

Kromě xxxx xx xxxxx xxxxx orientační xxxxxxxx xxx PCDD/PCDF x/xxxx XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XXX (xxxxxx XXX) (xxx bod 1). Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxx xxx musí být xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx oznamovací mez. Xxxxxx s odezvou vyšší xxx pracovní xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx pracovní xxxxxx a úroveň xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx x&xxxx;XXX.

—

Xxx každý xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx hodnocení vychází.

—

Protokol xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx zkoušky, základní xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx.

—

Xxxxxxxx musí také xxxxxxxxx metodu použitou xxx xxxxxxxx PCDD/PCDF, XXX s dioxinovým efektem x&xxxx;xxxxxx. Obsah lipidů xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx a vydán xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx limity xxxxxxxxxx xx tuk a očekávané xxxxxxxxxxx xxxx v rozmezí 0–2 % (v souladu xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxxxx obsahu lipidů xxxxxxxxx.

—

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx nevyhovující xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX a sumu XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorcích xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou.

—

Nevyhovující xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx konfirmační xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx

—

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx nevyhovující („podezřelý“).

—

Pro xxxxx typ matrice xxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxx maximální xxxx xxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx vychází.

—

Kromě toho xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx PCDD/PCDF x/xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx a střední xxxxx. Xxxxxxxx se vyjádří xx xxxxxxxx jednotkách x&xxxx;(xxxxxxx) se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006.

—

Xxxxx xxxxxxxxx leží xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6.2 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnoty výtěžnosti xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

—

X&xxxx;xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx, která xxxxxx XX-XX byla xxxxxxx.

—

Xxxxxxxx xxxx xxxx zahrnovat xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXXX/XXXX, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v rozmezí 0–2 % (v souladu se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nepovinné.

—

V případě xxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx o tom, xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx. Koncentraci XXXX/XXXX x&xxxx;xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorcích se xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

—

X&xxxx;xxxxxxxxxx může xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Document xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx performing PCDD/F xxx XXX Xxxxxxxx xxxxx Isotope Dilution Xxxx Xxxxxxxxxxxx [link xx xxxxxxx], Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxx xx XXX xxx XXX for Xxxxxxxxxxxx xx the Xxxxx of Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx xxx Xxxx [xxxx xx xxxxxxx].

(*1)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx vycházejí x&xxxx;XXX xxxxxxxx x: X. Xxx xxx Xxxx xx xx, Xxxxxxx Xxx 93 (2), 223–241 (2006).

Xxxxxxx

XXX-XXX (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx vycházející xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Světové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) – Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXXX), xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2005 (1)

Kongener

Hodnota XXX

Xxxxxxxx

Xxxxxxx XXX

Xxxxxxx-x-xxxxxxx („XXXX“)

XXX „x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem“

Non-ortho XXX&xxxx;+&xxxx;Xxxx-xxxxx XXX

2,3,7,8-XXXX

1

1,2,3,7,8-XxXXX

1

Xxx-xxxxx PCB

1,2,3,4,7,8-XxXXX

0,1

XXX 77

0,0001

1,2,3,6,7,8-XxXXX

0,1

XXX 81

0,0003

1,2,3,7,8,9-XxXXX

0,1

XXX 126

0,1

1,2,3,4,6,7,8-XxXXX

0,01

XXX 169

0,03

XXXX

0,0003

Xxxxxxxxxxxxx (XXXX)

Xxxx-xxxxx PCB

2,3,7,8-TCDF

0,1

PCB 105

0,00003

1,2,3,7,8-XxXXX

0,03

XXX 114

0,00003

2,3,4,7,8-XxXXX

0,3

XXX 118

0,00003

1,2,3,4,7,8-HxCDF

0,1

PCB 123

0,00003

1,2,3,6,7,8-XxXXX

0,1

XXX 156

0,00003

1,2,3,7,8,9-XxXXX

0,1

XXX 157

0,00003

2,3,4,6,7,8-HxCDF

0,1

PCB 167

0,00003

1,2,3,4,6,7,8-XxXXX

0,01

XXX 189

0,00003

1,2,3,4,7,8,9-HpCDF

0,01

OCDF

0,0003

Použité xxxxxxx:

„X“ = tetra; „Pe“ = xxxxx; „Xx“ = hexa; „Hp“ = hepta; „X“ = okta; „XXX“ = xxxxxxxxxxxx-x-xxxxxx; „XXX“ = xxxxxxxxxxxxxxxxx; „XX“ = xxxxxxxxxxxx.

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx van xxx Xxxx et xx., The 2005 Xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xx-xxxxxxxxxx xx Human xxx Xxxxxxxxx Toxic Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx for Xxxxxxx xxx Dioxin-like Xxxxxxxxx. Toxicological Xxxxxxxx 93(2), 223–241 (2006).

PŘÍLOHA IV

PŘÍPRAVA VZORKŮ X&xxxx;XXXXXXXXX NA XXXXXXXXXX XXXXXX POUŽÍVANÉ XXX XXXXXXXX OBSAHU XXX XXX DIOXINOVÉHO EFEKTU X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx na analýzu xxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx přípravu xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx požadavky x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx účelům, včetně xxxxxxx xxxxxxxxxxx provozovatelem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004.

Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vzorku xxxxx xxxx 3 přílohy XXX tohoto nařízení xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XX-XXX), GC-LRMS, XX-XX/XX, XX-XXXX nebo rovnocenné xxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx a konfirmace xxxxxxxxxxx xxxxxxx

—

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx vztahu k vnitřním xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx odchylkou ± 0,25 %).

—

Xxxxxxxx XXX bez xxxxxxxxxxx efektu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx interferujících xxxxx, zejména xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXX, xxxxxxx jsou-li xxxxxx xxxxxx v rozmezí xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1).

—

Xxxxxxxx XX-XX:

—

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx iontů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx:

—

xxxx specifických xxxxx x&xxxx;XXXX,

—

xxx specifických xxxxx u LRMS,

—

dvou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx specifickým xxxxxxxxxxx produktovým iontem xxx XX-XX.

—

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx fragmentů:

Relativní xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hmotnostních xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro cílový xxxx (xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx iont (xxxxx): ± 15 %.

—

Xxx XX-XXX:

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx kolonami XX xx stacionární xxxx xxxx polarity.

3.   Prokazování výkonnosti xxxxxx

Xxxxxxxx v rozsahu xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx maximálního xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx variačním xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx přesnost uvedené x&xxxx;xxxx 8).

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(2) XXX xxx dioxinového xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(3).

5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxxxx slepé xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, účast x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx studiích xx xxxxxxxxxxx matricích.

6.   Kontrola výtěžností

—

Použití xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

—

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxx extrakcí a čištěním),

—

vnitřní xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx k extrahovanému tuku (xxxx xxxxxxxx), xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx.

—

Xxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu:

—

korekce xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx standardů,

—

obecně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx 60 a 120 %,

—

xxxxx nebo vyšší xxxxxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx, xxxxx se xx xxxx PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 10 %, xxxx xxxxxxxxxx.

—

Xxxxxxxxx xx metody, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx značených vnitřních xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx standardů:

—

kontrola xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxx každý xxxxxx,

—

xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx 60 a 120 %,

—

xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx vnitřních standardů.

—

Výtěžnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxx obohacených xxxxxx nebo xxxxxx xxx xxxxxxxx kvality x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx maximálního xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxx 60 x&xxxx;120 %.

7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx

X xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;882/2004 xxxx xxx laboratoře akreditovány xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx ISO Xxxxx 58, xxx xxxx zaručeno, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxx akreditovány xxxxx normy XX XXX/XXX 17025. Kromě xxxx je x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx třeba řídit xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX&xxxx;(4).

8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx xxx xxxx XXX xxx dioxionového xxxxxx při maximálním xxxxxx

Xxxxxxxxxx spektrometrie s izotopovým xxxxxxxxxx&xxxx;(*1)

Xxxx techniky

Pravdivost

– 20 % xx + 20 %

– 30 % až + 30 %

Mezilehlá xxxxxxxx (XXXX)

≤&xxxx;15 %

≤&xxxx;20 %

Rozdíl xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx odhadu

≤ 20 %

≤ 20 %

9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx

—

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx dioxinového xxxxxx x&xxxx;xxxx XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx uváděných xxxx dolní, horní x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxx xx xx vydávání xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xxx výklad xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

—

Xxxxxxxx musí xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xxxxxx ve xxxxxx xxxx být xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx limity xxxxxxxxxx xx tuk x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). U ostatních xxxxxx xx stanovení obsahu xxxxxx nepovinné.

—

Pokud xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx v bodě 6, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx vnitřní xxxxxxxxx.

—

Xxxxxxx se má xxx rozhodování o vyhovění xxxxxx přihlédnout také x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření, xx třeba xxxxxxxxxx xxxx tento xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx uvádějí ve xxxxx „x +/– X“, xxx x xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;X&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx faktor pokrytí 2, xxxxx xxxxxxxx xxxx spolehlivosti xxxxxxxxx 95 %.

—

Xxxxxxxx se xxxxxxx xx stejných xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx počtem xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006.

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx zjištěno, xx xx eluují xxxxxxx, xxxxx např. XXX 28/31, XXX 52/69 x&xxxx;XXX 138/163/164. U GC-MS xx rovněž xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx možné xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kongenerů.

(2)  V příslušném xxxxxxx xx xxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Guidance Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx LOD and XXX xxx Xxxxxxxxxxxx xx xxx Field xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx xxx Xxxx [xxxx xx xxxxxxx].

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx slepého stanovení xxxxxxx byly xxxxx, xxx xx obsah xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozptyl xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx v případě, kdy xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Laboratories xxxxxxxxxx XXXX/X and XXX Xxxxxxxx xxxxx Isotope Xxxxxxxx Xxxx Spectrometry [xxxx xx xxxxxxx], Xxxxxxxx Xxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxxx xx XXX and XXX xxx Measurements xx xxx Xxxxx of Xxxxxxxxxxxx xx Feed xxx Xxxx [xxxx xx website].

(*1)  Jako xxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx izotopem 13X.