XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/644
xx dne 5. xxxxx 2017,
kterým xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx a analýzy xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, XXX s dioxinovým xxxxxxx x XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 589/2014
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem na Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx a potravin x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx a dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 11 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xxxxxxxx Komise (XX) x. 1881/2006 (2) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx bifenyly (PCB) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx a furany x xxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx efektem x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2013/711/XX (3) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty (akční xxxxxx) s cílem xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX/XXXX) x XXX s dioxinovým xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx orgánům x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx, xxx xx xxxxxx identifikovat xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 589/2014 (4) xxxxxx xxxxxxxx ustanovení xxxxxxxx xx odběru xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx kontroly xxxxxx xxxxxxx, PCB x xxxxxxxxxx efektem x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxx dioxinů, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx dioxinového xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 x xxxxxxxxxx 2013/711/XX. Xxxx xxxxxxxxxx nemají xxxx xx strategii, xxxxxx nebo četnost xxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx v přílohách XXX x XX xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES (5). Xxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxx cílený xxxxx xxxxxx, xxx xxxx stanovena x xxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/XX (6). |
|
(5) |
Je xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podléhající xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 852/2004 (7), xxxxxxxxx xxxxxxx odběru xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx pro tyto xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx referenční xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x XXX xxxxxxxx důkazy, že xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx provádějící xxxxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx 4 nařízení (XX) č. 852/2004 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx stanovit, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx těchto xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx x xxxx, že se xxxxxxx používání rozhodovací xxxx pro xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx překročil maximální xxxxxx s určitou xxxxxxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX (8), xxx analýzu xxxxxxx x XXX v potravinách xxx xxxxxxxxx, je xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx pouze přístup xxxxxxxxx nejistoty xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx odpovídá xxxxxxx spolehlivosti xxx 95 %. |
|
(7) |
X xxxxxxx s požadavky xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx metody xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx požadavků xx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(8) |
Vzhledem x xxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx a PCB bez xxxxxxxxxxx efektu xx xxxxxxx xxxxxxx provádějí xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx kritéria xxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s pracovními xxxxxxxx xxx xxxxxxx x XXX s dioxinovým xxxxxxx. Xxxxx se x xxxxxxxxxxxx xxx podstatných xxxx x xxxxx, jelikož je x xxxxxxx PCB xxx xxxxxxxxxxx efektu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx iontů x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx &xx; 50 %. |
|
(9) |
Kromě xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx třeba xxxxxxxx (XX) č. 589/2014 xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxx účely xxxxxx xxxxxxxx se použijí xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.
Xxxxxx 2
Xxxxx vzorků pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, PCB x xxxxxxxxxx efektem a PCB xxx dioxinového xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 se xxxxxxx v souladu s metodami xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx vzorků a analýzy xxx kontrolu obsahu xxxxxxx, xxxxxx a PCB x xxxxxxxxxx efektem v potravinách xxxxxxxxx v oddíle 5 xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1881/2006 xx provedou x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxx pro kontrolu xxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v oddíle 5 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 xx provedou x xxxxxxx x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx postupy uvedenými x xxxxxxx IV tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxx (XX) x. 589/2014 xx xxxxxxx.
Xxxxxx na xxxxxxx nařízení xx xxxxxxxx za xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských xxxxxxx.
V Bruselu xxx 5. xxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
předseda
Jean-Claude XXXXXXX
(1) Úř. věst. X&xxxx;165, 30.4.2004, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006 xx xxx 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx kontaminujících xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;364, 20.12.2006, s. 5).
(3) Doporučení Xxxxxx 2013/711/XX xx xxx 3.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2013 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx a PCB v krmivech x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;323, 4.12.2013, x.&xxxx;37).
(4) Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;589/2014 xx xxx 2.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2014, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pro xxxxxxxx obsahu dioxinů, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v některých xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx ruší xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;252/2012 (Xx. xxxx. L 164, 3.6.2014, x.&xxxx;18).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;1996 x&xxxx;xxxxxxxxxxx opatřeních u některých xxxxx a jejich reziduí x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx a živočišných xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic 85/358/XXX x&xxxx;86/469/XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx 89/187/XXX a 91/664/EHS (Xx. xxxx. X&xxxx;125, 23.5.1996, x.&xxxx;10).
(6) Rozhodnutí Xxxxxx 98/179/XX xx xxx 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx pravidla x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx vzorků pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx v živých xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;65, 5.3.1998, x.&xxxx;31).
(7) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 852/2004 xx xxx 29. dubna 2004 x&xxxx;xxxxxxx potravin (Xx. xxxx. L 139, 30.4.2004, x.&xxxx;1).
(8) Rozhodnutí Xxxxxx 2002/657/XX xx xxx 14. srpna 2002, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a interpretaci xxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;221, 17.8.2002, s. 8).
XXXXXXX I
DEFINICE A ZKRATKY
I. DEFINICE
Pro xxxxx xxxxxx nařízení xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze X&xxxx;xxxxxxxxxx 2002/657/XX.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx pro účely xxxxxx nařízení použijí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
1.1. |
„Xxxxxx limitem“ xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx látky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx 2013/711/EU, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx v případech, kdy xxxx zjištěny xxxxxxx xxxxxxx příslušné xxxxx. |
|
1.2. |
„Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx k identifikaci xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxxxxxx maximální xxxx xxxxx xxxxxx. Tyto xxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxx efektivní xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorků, xxxx xx zvyšuje xxxxxxx xxxxxxx nové xxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxx expozice xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx metody xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx GC-MS. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx mezní xxxxxxx xxx xxxxxxxx dodržení xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx analýzou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx konfirmační xxxxxx. |
|
1.3. |
„Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xx xxxxxx metody, které xxxxxxxxx úplné xxxx xxxxxxxxxx informace xxx xxxxxxxxxxxx identifikaci x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx u maximálního xxxx, x&xxxx;xxxxxxx potřeby, xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx plynovou xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx (XX-XXXX) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX-XX/XX). |
|
1.4. |
„Xxxxxxxxxxxxxxx metodami“ xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xxxx buněčné xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx testy. Neposkytují xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx, ale pouze xxxxxxxxxx hodnoty (1) xxxxxx XXX, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX), xxx xxxx zohledněna xxxxxxxxxx, xx ne xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx TEQ. |
|
1.5. |
„Zjevnou xxxxxxxxxx biologické xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxx XXX vypočtená x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxx XXX 126 upravená x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxx konfirmační xxxxxxx. Xxxxx účelem xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx XXXX/XXXX a sloučenin x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx během xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx extrahované xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx (agonistické x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx rozdíly xxxx xxxxxxxxx XXX x&xxxx;XXX. Zjevná xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kolem xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx limitu. |
|
1.6. |
„Opakovanou xxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
1.7. |
„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx stanovitelnosti (2) jednotlivého xxxxxxxxx xx vzorku“ xx rozumí xxxxxxxx xxxxx analytu, xxxxx xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, splňující xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx popsaná v mezinárodně xxxxxxxxxx normách, xxxx xx například xxxxx XX 16215:2012 („Krmiva – xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XX/XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx XXX xxxxxx GC/HRMS“) x/xxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX 1613 a 1668 xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kongeneru xxxx xxx identifikována xxxx:
|
|
1.8. |
„Xxxxxx odhadem“ xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx vyžaduje xxx xxxxxxxxx každého nekvantifikovaného xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.9. |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx rozumí xxxxxxx, xxxxx vyžaduje xxx xxxxxxxxx každého nekvantifikovaného xxxxxxxxx použití xxxxxx xxxxxxx. |
|
1.10. |
„Xxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx koncept, který xxxxxxxx xxx výpočet xxxxxxxxx každého xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx stanovitelnosti. |
|
1.11. |
„Šarží“ xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx potravinové xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, u nějž příslušný xxxxxxxxx zjistil xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx je xxxxx, druh, typ xxxxx, xxxxxxx, zasílatel xxxx xxxxxxxx. U ryb x&xxxx;xxxxxxxx rybolovu xxxx xxx srovnatelná xxxx xxxxxxxx ryb. X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx zásilky xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx považovat xx xxxxx, musí xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx postup xxxxxx xxxxxx. |
|
1.12. |
„Xxxxx šarže“ xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx šarže xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby z ní xxx xxxxxxxx odběr xxxxxx. Xxxxx část xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.13. |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx odebrané x&xxxx;xxxxxxx místa xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. |
|
1.14. |
„Xxxxxxxxx xxxxxxx“ xx rozumí xxxxxx všech dílčích xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx části xxxxx. |
|
1.15. |
„Xxxxxxxxxxxx vzorkem“ xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx. |
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s vysokým xxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx |
|
XX/XX |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx spektrometrie |
|
PCB |
Polychlorovaný xxxxxxx |
|
XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx |
XXX 28, XXX 52, XXX 101, XXX 138, PCB 153 x&xxxx;XXX 180 |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxxx xxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxx toxické xxxxxxxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxxxx-x-xxxxxx |
|
X |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX. V extraktu xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx AhR-aktivní xxxxxxxxxx, xxxxx přispívají x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Proto xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx odhad, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX xx xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx případě xx xxxxx se řídit xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Estimation of XXX and LOQ xxx Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxx of Xxxxxxxxxxxx in Xxxx xxx Xxxx [link xx xxxxxxx].
(3)&xxxx;&xxxx;Xxx stanovitelnosti xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, přičemž xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx standardů x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
XXXXXXX II
METODY XXXXXX XXXXXX XXX XXXXXX XXXXXXXX XXXXXX XXXXXXX (XXXX/XXXX), XXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX A PCB BEZ XXXXXXXXXXX XXXXXX V NĚKTERÝCH XXXXXXXXXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX PŮSOBNOSTI
Vzorky xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX), XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v této xxxxxxx. Xxxxx získané xxxxxxxx vzorky xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx šarže nebo xxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx. Dodržení xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006 xx xxxxxxxx xx xxxxxxx hodnot zjištěných x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xx xxxxxxxxx dodržování ustanovení xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx odebírat xxxxxx určené xxx xxxxxxxx obsahu xxxxxxx (XXXX/XXXX), PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx a PCB bez xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v kapitole XXX xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx odběru xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX xxxx xxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX USTANOVENÍ
1. Personál
Úřední xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx státem.
2. Materiál, xxxxx xx xxx odebrán
Každá xxxxx xxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxx analyzována, xx xxxxxxxx samostatně.
3. Předběžná opatření
Při xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx vzorků se xxxxxxxx předběžná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx jakýmkoliv xxxxxx, xxxxx by xxxxx ovlivnit obsah xxxxxxx x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx xxxxxxxx analytické stanovení xxxx znehodnotit xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx celé xxxxx xxxx části šarže. Xxxxxxxx xx tohoto xxxxxxx xx zaznamenají x&xxxx;xxxxxxx podle xxxx XX.8.
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku
Souhrnný xxxxxx se připraví xxxxxxxxx dílčích xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxx nejméně 1&xxxx;xx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx-xx xx vzorek xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxx o výrobek xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx není x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx členských xxxxx xxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzorků xxx účely prosazování xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx uloží xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx poskytuje xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx nádoby x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx opatření s cílem xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorku, ke xxxxx xxxx xxxxx xxx přepravě xxxx xxxxxxxxxx.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx k úředním xxxxxx se uzavře xx xxxxx odběru x&xxxx;xxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxx xx uvede xxx x&xxxx;xxxxx odběru xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx mohou xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
XXX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XXXXXX VZORKŮ
Použitá metoda xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx šarži (xxxx xxxxx), která xx xxx xxxxxxxxxxxx.
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx šarží xx xxxxx
Xxxxx šarže xx rozdělí xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx volně xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxx), se xxxxxxxx xxxxxxx 1. Xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx 2. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx šarže není xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx překročit xxxxxxxx xxxxxxxx nejvýše x&xxxx;20 %.
Xxxxxxx 1
Rozdělení xxxxx xx části x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx se obchoduje xx xxxxx ložených xxxxxxxxx
|
Xxxxxxxx šarže (x&xxxx;xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxx částí xxxxx |
|
≥&xxxx;1&xxxx;500 |
500&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;300 a < 1 500 |
3 xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;50 x&xxxx;≤&xxxx;300 |
100&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
–– |
Xxxxxxx 2
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;15 |
15–30&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;15 |
— |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx dílčích xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku, xxxxx vznikne xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx být alespoň 1&xxxx;xx (xxx xxx XX.5).
Xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx xxxx xxx odebrány z šarže xxxx z části šarže, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 3 x&xxxx;4.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx kapalných xxxxxxxx xxxx být xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx odebráním xxxxxx manuálně nebo xxxxxxxxxx důkladně promíchána, xxxxx xx to xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxx ovlivněna jakost xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx z každé šarže xxxx xxxx části xxxxxxx xxx dílčí xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx souhrnný xxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxx 100&xxxx;xxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx postupu xxxx xxx zaznamenány x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx XX.8 této xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx 97/747/XX&xxxx;(1) je xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 12 vajec (xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx i pro šarže xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx použijí xxxxxxx 3 a 4).
Tabulka 3
Xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx
|
Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx / části xxxxx (x&xxxx;xx nebo x&xxxx;xxxxxxx) |
Xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
3 |
|
50 až 500 |
5 |
|
> 500 |
10 |
Sestává-li xxxxx xxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx balení xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx vytvoření souhrnného xxxxxx, uveden x&xxxx;xxxxxxx 4.
Xxxxxxx 4
Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx (dílčích xxxxxx), xxxxx musí xxx xxxxxxxx xx xxxxxx vytvoření xxxxxxxxxx xxxxxx, sestává-li xxxxx xxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx
|
Xxxxx balení nebo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx / xxxxx xxxxx |
Xxxxx balení xxxx jednotek, které xxxx xxx xxxxxxxx |
|
1 xx 25 |
xxxxxxx 1 xxxxxx xxxx 1 xxxxxxxx |
|
26 xx 100 |
xxxxxxxxx 5 %, xxxxxxx 2 xxxxxx nebo 2 jednotky |
|
> 100 |
přibližně 5 %, nejvýše 10 xxxxxx xxxx 10 xxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx z celých xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a hmotnosti
Ryby xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx velikosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 50 %.
Xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx z šarže, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3. Xxxxxxxx souhrnného xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků, xxxx být xxxxxxx 1&xxxx;xx (xxx xxx XX.5).
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxxx šarže xxxxxxxx xxxx ryby (xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx &xx; xxxxxxxxx 1&xxxx;xx), xxxxxxx xx jako xxxxx vzorek x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx. Pokud xx xxxxxxxx takto xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx větší xxx 3&xxxx;xx, xxxx xxxxx vzorek xxxxxxxx xx xxxxxxxxx částí xxx tvořících xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx každá xxxx xxxx má xxxxxxxx alespoň 100 g. Xxxx část, na xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx limit, se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxx je xxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxx. Xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx (xxxxx ryba xxxxxxx ploutev má) xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a řitním otvorem. |
|
— |
Pokud xxxxxxxxxx xxxxx obsahuje xxxxx xxxx (xxxxxxxxxx xxxx o hmotnosti větší xxx xxxxxxxxx 1&xxxx;xx), xxxxx xxxxx vzorek xxxxxxx část xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx dílčího xxxxxx je xxxxxxx 100&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1–6&xxxx;xx) xx xxxxx xxxxxx odebírá xxxx řez xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx ve xxxxxxx xxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx (xx. &xx; přibližně 6&xxxx;xx) xx xxxxx vzorek xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxx) xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxxx ryby. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx ze střední xxxxx způsobilo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, lze xx xxxxxxxxxx považovat xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 350&xxxx;xxxxxxx, a to xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, nebo lze xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx svaloviny x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx hlavy x&xxxx;xxxx ryby, xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx množství xxxxxxx x&xxxx;xxxx rybě. |
4. Odebírání xxxxxx x&xxxx;xxxxx ryb xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx ryb xxxxx xxxxxxxxx x/xxxx hmotnosti
|
— |
Pokud xxx o strukturu xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx XXX.3. |
|
— |
Xxxxx převládá xxxxxx třída/kategorie velikosti xxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 80 % nebo xxxxx podíl xxxxx), xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx třída/kategorie xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx se zajistit, xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx byly xxx danou xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Zvláštní pokyny xxx xxxxxx případy xxxx stanoveny x&xxxx;„Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx ryb xxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx“&xxxx;(2). |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx v maloobchodním xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx potravin x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx možno xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v bodě III.2.
Pokud xx xxxx možné, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xx daná xxxxx xxxx její xxxx xxxxxxxxxx reprezentativní.
IV. SOULAD XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;XXX bez xxxxxxxxxxx efektu
Šarže xx xxxxxx xxxx vyhovující, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxx xxxxx xxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxxxxx&xxxx;(3).
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006, xxxxx střední xxxxxxx dvou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(4) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx maximální xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx vypočítá xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxx spolehlivosti xxxxxxxxx 95 %. Xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vyšší xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limity.
Pravidla xxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx použijí xx analytické výsledky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx (XXXX/XXXX) x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem
Šarže vyhovuje, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodou x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 5 % xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx PCDD/PCDF a pro xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(5). |
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx zkoušek xx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxx XXXX/XXXX, nebo xxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxxxx mezní hodnoty.
Šarže xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu xxxxxxxxxxx v nařízení (XX) x.&xxxx;1881/2006, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx dvou horních xxxxxx xxxxxxxx analýzy (xxxxxxxxx xxxxxxx)&xxxx;(6) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx takřka xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx maximální xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx odpovídá xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. Šarže nevyhovuje, xxxxx xx střední xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nejistota xxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limity.
Pro odhad xxxxxxxxx nejistoty xxxxxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx zmíněná xx výše uvedených xxxxxxxxxx tohoto bodu xx použijí na xxxxxxxxxx xxxxxxxx získané x&xxxx;xxxxxx xxx úřední xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX LIMITŮ
Akční xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx žádoucí xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a přijmout xxxxxxxx pro xxxx xxxxxxx xxxx odstranění. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx výběr xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx velmi xxxxxxx, xxxx být xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx opakovanou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(7).
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/747/XX xx xxx 27.&xxxx;xxxxx&xxxx;1997, xxxxxx xx stanoví xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx směrnice Xxxx 96/23/XX x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx v živých xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 303, 6.11.1997, x.&xxxx;12).
(2)&xxxx;&xxxx;xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxx/xxxx/xxxxx/xxxxxx/xxxx/xx_xxxxxxxxxxxx_xxxxxxxxx_xxxxxxx_xxxxxxxx-xxxxxxxx_xxxxxxxx-xxx2006_xx.xxx
(3)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx třeba se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx Document xx Measurement Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX/X xxx XXX Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Spectrometry [xxxx xx xxxxxxx].
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xx nutná, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nevyhovující. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx k vyloučení možnosti xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Je-li analýza xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx opakovanou analýzou xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx vysledovat xxxxxxxxx xxxxxx vybraných xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a zjištěný xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx maximální xxxxx.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx on Measurement Xxxxxxxxxxx for Laboratories xxxxxxxxxx XXXX/X xxx XXX Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Mass Xxxxxxxxxxxx [xxxx to xxxxxxx], Xxxxxxxx Document xx the Estimation xx LOD xxx XXX for Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx xxx Xxxx [xxxx to xxxxxxx].
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xx nutná, xxxxx výsledek xxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metod x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx značeného xxxxxxxx13X pro xxxxxxxxx xxxxxxx není vyhovující. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx možnosti xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Je-li xxxxxxx xxxxxxxxx v rámci xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx od xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx vysledovat xxxxxxxxx xxxxxx vybraných xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a zjištěný obsah xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx analýzy xxx xxxxxxxx akčních xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx čarou x.&xxxx;6 xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
XXXXXXX III
PŘÍPRAVA XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XX ANALYTICKÉ XXXXXX XXXXXXXXX XXX XXXXXXXX XXXXXX XXXXXXX (XXXX/XX) X&xxxx;XXX S DIOXINOVÝM XXXXXXX V NĚKTERÝCH POTRAVINÁCH
1. OBLAST XXXXXXX
Xxxxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2,3,7,8 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX/XXXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxx přípravu xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx požadavky x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx kontrol prováděných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 nařízení (ES) x.&xxxx;852/2004.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx může xxx xxxxxxxxx dvěma různými xxxxx analytických xxxxx:
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx identifikovat vzorky x&xxxx;xxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx. Screeningové xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx velkého xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx zjistit xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx spotřebitelů. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxx falešně vyhovujícím xxxxxxxxx. Tyto xxxxxx xxxxx zahrnovat xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx GC/MS.
Screeningové xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx tak xxxxxxx xxx/xx, pokud jde x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx maximálního xxxx akčního limitu. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX a sumu XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx nevyhovující, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou.
Kromě xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx vyjádří x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX), xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx metod XX-XX xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX). Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx screeningových xxxxx xxxx vhodné x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx rozmezí xxxxxx v případě následné xxxxxxx xxxxxx konfirmačních xxxxx. Nejsou xxxxxx xxx xxxxx, xxxx xx hodnocení xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a maximálních limitů.
b) Konfirmační xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx úplné xxxxxxxxx o úrovni xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx proto xxxxxxxx kontrolu xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx metod. Xxxxxxxx xxxxx být xxxxx xxxx využity xxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, sledování xxxxxx v čase, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Rovněž xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx zastoupení xxxxxxxxx xx xxxxxx zjištění xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx metody xxxxxxxxx XX-XXXX. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo nesouladu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx použít GC-MS/MS.
2. SOUVISLOSTI
Pro xxxxxxx koncentrací XXX xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxx xxxxxxxxx Světovou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;XXX.
Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx metody mohou xxx xxxxxxx pouze xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXXX XXXXXXX
|
— |
Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx musí xxxxxxxx xxxxxxxx k zamezení xxxxxxx kontaminaci. |
|
— |
Vzorky xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vhodných pro xxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx prachu. |
|
— |
Vzorky xxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx je xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorky xx xxxxx xxxxxxxxx a důkladně xxxxxxx postupem, x&xxxx;xxxxx xx prokázáno, xx xx jím dosáhne xxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx a proséváním xxxx xxxx s průměrem xxxx 1&xxxx;xx); je-li xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vysoká, xxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx sušit. |
|
— |
Je xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pomůcky xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx XXX xxxx XXX. |
|
— |
Xxxxxxx xx slepý pokus, xxx xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx vzorku. |
|
— |
U bioanalytických xxxxx xx velmi xxxxxxxx, aby x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx ze xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx použitých xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx zjištění xxxxxxxx xxxxxxxxx v pracovním xxxxxxx. Skleněné xxxxxxx xx vypláchnou xxxxxxxxxxxx xxxx/x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx XXXX/XXXX, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxx použité pro xxxxxxxx musí být xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx nízký xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx maximálních xxxx xxxxxxx limitů. |
|
— |
Specifické xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx mezinárodně xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxx se xxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxx. Xx xxxx nutné, aby xxxxxxx zbylá svalovina x&xxxx;xxxxxx tkáň xx xxxxxxx xxxxxx kůže xxxx x&xxxx;xxxx pečlivě x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx vzorku. |
4. POŽADAVKY NA XXXXXXXXXX
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx s nařízením (XX) x.&xxxx;882/2004 musí být xxxxxxxxxx akreditovány xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX Xxxxx 58, xxx xxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxx zajištění xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxx XX ISO/IEC 17025. X&xxxx;xxxxxxxxxx případě xx xxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx měření x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx PCDD/PCDF a PCB (1). |
|
— |
Způsobilost xxxxxxxxxx xxxxxxxxx soustavná xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx v příslušných xxxxxxxxx potravin a koncentračních xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, které xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody, xx xxxx úzce xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx používajícími xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX POŽADAVKY, XXXXX XXXX XXXXXXXX ANALYTICKÝ XXXXXX X&xxxx;XXXXXXX (XXXX/XXXX) X&xxxx;XXX S DIOXINOVÝM EFEKTEM
5.1. Nízký xxxxxxxx rozsah x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx XXXX/XXXX xxxx xxx zjistitelná množství x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (10– 15&xxxx;x). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxxx xxx xxx stanovitelnosti xx xxxxxx xxxxxxxxx (10– 9&xxxx;x). Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx non-orto xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) však xxxx xxxxxxxxxxxx část xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nízkých xxxxxx xxxxxxxxx (10– 12&xxxx;x). |
5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx)
|
— |
Xx xxxxx xxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx sloučenin, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx s těmito xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a jsou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx vyšších xxx koncentrace xxxxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx plynové xxxxxxxxxxxxxx / hmotnostní xxxxxxxxxxxxx (XX-XX) je nezbytné xxxxxxxxx xxxx různými xxxxxxxxx, xxxx. xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2,3,7,8 x&xxxx;xxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx schopny xxxxxxxxx xxxxxx sloučeniny xxxx sumu XXXX/XXXX x/xxxx PCB s dioxinovým xxxxxxx. Přečištění xxxxxx xx zaměří na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobujících xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx sloučenin, které xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx biologické zkoušky)
|
— |
U metod XX-XX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx správný xxxxx xxxxxxxx koncentrace xx xxxxxx. Xxxxxx správnost (xxxxxxxxx xxxxxx: těsnost xxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx) je xxxxxxxx k tomu, aby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx výsledku xxxxxxx vzorku xx xxxxxxx xxxx spolehlivosti xxxxxxxxx úrovně TEQ. Xxxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx (XXXX xx relativní xxxxxxxxxx xxxxxxxx vypočtená x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx). |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxxx kolem xxxxxxxxxxx xxxxxx, např. x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx maximálního xxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx validace x/xxxx xxxxx xxxxxxx analýzy. |
|
— |
Jako xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vnitřní xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx stanovení, stanovení x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx kontrolních xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx referenčního xxxxxxxxx, xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx). Xx slepých xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx s obohacenými xxxxxx xxxx analýz xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx a ověří xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx výkonnost xx x&xxxx;xxxxxxx s požadavky. |
5.5. Mez xxxxxxxxxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx screeningové xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx nezbytné, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx musí xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx stanovení x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx BEQ xx xxxxxxx xxxxxxxxxx mez xxx xxxxxx s odezvou xxxxx xxx tato xxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) xxxx xx xxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nižší xxx xxxxxxxx rozsah. Xxxxxxx se xxxxx xx vzorků xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx minimální xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx-xxx xxxx ze xxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxx stanovitelnosti u konfirmačních xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx pětinu xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
5.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
|
— |
Xxx spolehlivé xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX x&xxxx;XXX, ať xx xx určena xxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxx XXX (xxxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxx xxxxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx fyzikálně-chemických xxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxx |
|
|
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(*1) |
&xx;&xxxx;5 % |
|
|
Xxxxxxxxxx |
– 20 % xx +&xxxx;20 % |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxx (XXXx) |
&xx;&xxxx;20 % |
|
|
Mezilehlá xxxxxxxx (XXXX) |
&xx;&xxxx;25 % |
&xx;&xxxx;15 % |
5.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxxxx metody
|
— |
Pro screening xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxx XX-XX, xxx bioanalytické xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx XX-XX xxxxx požadavky uvedené x&xxxx;xxxx 6. Pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 7. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, by xxxx xxxx spolupracovat x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx nutné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx kontrolou xxxxxxx xxx analýzách x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx metody. Xxxx xxx zaveden xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků. |
|
— |
Kontrola možného xxxxxxxxx buněčné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. 20 % extraktů xxxxxx se změří xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx a s přidáním XXXX v množství odpovídajícím xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx se xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx interferujícími xxxxxxx xxxxxxxxxx v extraktu xxxxxx. Xxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx extraktu x&xxxx;xxxxxxxxxxx obohacující látky. Xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx o více xxx 25 % xxxxx než xxxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxxxxxx, svědčí xx o tom, že xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, a dotčený xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýze. Xxxxxxxx xxxx xxx zaznamenány x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vzorků Potvrzeno xxxx xxx přibližně 2 % xx 10 % xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xx míra xxxxxxx vyhovujících xxxxxxxx xx xxxxxxx screeningu xxxxxxx a vyšších xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx podíl xxxxxxx vyhovujících výsledků xxxx být xxxxx xxx 5 %. Xxxx, xx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx kvality xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx, vyvodí xx z těchto xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx vyhovujících xxxxxxxx. Xx minimálního xxxxx 20 xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx kruhových xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu. Vzorky xxxx zahrnovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx různé xxxxxx. Xxxxxx xx xxxx screeningové xxxxx xxxxxxxxxx zaměřit xx xxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxxx xxxxx limit, xx kritériem pro xxxxxxxxx míry xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx nevyhovující xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx musí xxx vždy ověřeny xxxxxxxxx opakovanou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx mohou xxx xxxx použity pro xxxxxxxxxxx xxxxxx falešně xxxxxxxxxxxxxx výsledků. U screeningových xxxxx je mírou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx výsledků, xxxxx xxxxxxxxxxx analýza potvrdí xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Hodnocení výhodnosti xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx nevyhovujících xxxxxx a celkového počtu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxxxxx nízký, xxx xxxx xxxxx považovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx podmínkách xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx TEQ, vypočtené x&xxxx;xxxxxxxxx jako XXX. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx metody prováděné xx podmínek opakovatelnosti xx xxxxxxxxxxxxxxxxx XXXx xxxxxxx menší než xxxxxxxxxxxxxxxxxx XXXX. |
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXX MUSÍ SPLŇOVAT XXXXXX GC-MS, XXX XXXXXXXXXX XXX XXXXX XXXXXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX
6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX-XXX
|
— |
Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx a dolním xxxxxxx nesmí překročit 20 %, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxx xxxxxxxx 13X a standardy PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 13X xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx začátku xxxxxxx, xxxx. xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx postup. Xxxxxxx jeden kongener xxxx xxx xxxxxx xxx každou x&xxxx;xxxxx xx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx alespoň xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v režimu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použitou xxx sledování XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx všech 17 xxxxxxxxx standardů 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxx xxxxxxxx 13X a všech 12 vnitřních xxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 13X. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx vhodných xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx kongenery, xxx xxx nebyly xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 13X. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx živočišného xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx tuku xxxxxx xxx 10 % xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx povinné před xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx tuku xxxxxx xxx 10 % xxx xxxxxxx xxxxxxxxx přidat buď xxxx extrakcí tuku, xxxx po xx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx účinnost extrakce, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxx, ve xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx, xxx xx vydávané xxxxxxxx vztahují xx xxxxxxx xxxx xx xxx ve xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XX-XX xxxx xxx xxxxxxx 1 nebo 2 obohacené standardy (xxxxxxxx standardy) xxx xxxxxxxxx výtěžnosti. |
|
— |
Kontrola výtěžnosti xx xxxxxxxx. U konfirmačních xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vnitřních standardů xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 60 xx 120 %. Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zejména xxxxxxxxx xxxxx- a okta-chlorovaných xxxxxxx-x-xxxxxxx a dibenzofuranů, xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx jejich xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx TEQ xxxxxxxxxx 10 % celkové xxxxxxx TEQ (xx xxxxxxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx výtěžnosti u screeningových xxxxx GC-MS xx xxxx xxxxxxxxx xxxx 30 x&xxxx;140 %. |
6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx
|
— |
Xxxxxxxx XXXX/XXXX xx interferujících xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jako jsou XXX xxx dioxinového xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx difenylethery, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx technikami (xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx pomocí plynové xxxxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx (&xx;&xxxx;25 % xxxxxxxx mezi xxxx 1,2,3,4,7,8-XxXXX x&xxxx;1,2,3,6,7,8-XxXXX). |
6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx křivky
|
— |
Rozsah kalibrační xxxxxx xxxx pokrývat xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx limitů. |
6.5. Zvláštní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxx GC-HRMS:
|
|
— |
Xxx XX-XX/XX:
|
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX POŽADAVKY XX XXXXXXXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx metody xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxx testy, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx imunologické xxxxx. X&xxxx;xxxx části xx stanoví xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xx tímto xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (viz bod 7.3). Vzorky nižší xxx xxxxx hodnota xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xx mezní xxxxxxx xxxx xxxxx se xxxxxxxx za podezřelé xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx konfirmační xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx BEQ xxxxxxxxxxxx 2/3 maximálního xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx míra falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxx nižší xxx 5 % x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx vzorků. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx PCDD/PCDF x&xxxx;xxx xxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx souladu xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro XXXX/XXXX. Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx hodnotou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XXX, xxxx xxx výsledky xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx oznamovací xxx (xxx xxxx 7.1.1 x&xxxx;7.1.6).
7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx odezvy xxxxxxx
7.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx
|
— |
Xxx výpočtu xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx TCDD xxxxxx hodnoty xx xxxxxx konci xxxxxx xxxxx xxxxxxxx rozptyl (xxxxxx variační koeficient (XX)). Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, kde xx xxxxx CV xxxxx než 15 %. Nejspodnější xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxx) xxxx být xxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx celý xxxxxxxx postup. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XX70 (70 % xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx však nižší, xxxxx xx XX x&xxxx;xxxxx xxxxxxx vyšší xxx 15 %. Xxxxxxxx rozsah se xxxxxxx xxxxx validace. Xxxxx xxxxxxx (xxx xxx 7.3) musí xxx uvnitř pracovního xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx zkouší xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušený ve 4–6 jamkách xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx (xxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxxx z CV &xx;&xxxx;15 %. |
7.1.2. Kalibrace
7.1.2.1. Kalibrace xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx ve xxxxxx xxx úroveň xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX (xxxx XXX 126 nebo xxxxxxxxxx xxxxx XXXX/XXXX/XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxxxx křivky xxxx xxxxxxxxx 8 xx 12 xxxxxxxxxxx (alespoň xxxxxxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxx křivky (xxxxxxxxx xxxxxxx). Zvláštní xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx proložení xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Hodnota X2 xxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx význam xxx xxxxxxxxx kvality xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozdílu xxxx xxxxxxxxxxx a zjištěnými xxxxxxxx v pracovním xxxxxxx xxxxxx (xxxx. minimalizací xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx). |
|
— |
Xx xxxxxxxxxx úrovně x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx úroveň XXX vypočtená pro xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (aby xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx výtěžnost (xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kolem xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx). Xxx provedení xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx (viz bod 7.1.4). Xxxxxxxxxx vzorky xxxxxxx xxx xxxxxxx xx výtěžnost xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxx 7.2. |
7.1.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx křivku xxxxxxxxxx xxxxxxx ze xxxx referenčních xxxxxx (xxx bod 7.2): xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx plus xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a korekce xx xxxxxxxxx, pokud xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx kryjí x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx lze xxxxxx xxxxxxxxxxxx 2/3 xxxxxxxxxxx limitu (viz xxx 7.3) vypočítat xxxxx z těchto xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxx hodnotu. Xxx xxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
7.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx stanovení XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx lze xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX a PCB s dioxinovým xxxxxxx, což xxxxxxxx xxxxxxx oddělených xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XXX xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (v BEQ). Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem se xxxxxxxxxx xxxxxxx kalibrační xxxxxx standardu PCB 126.
7.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
„Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx limitu x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx BEQ x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX. V závislosti xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx a použitých XXX&xxxx;(2) xxxxx rozdíly xxxx xxxxxxx XXX a REP xxx XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxx nízkou xxxxxxx výtěžnost u PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;XXXX/XXXX. Proto xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx zjevná xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxxx: x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx 20 xx 60 %, x&xxxx;XXXX/XXXX 50 až 130 % (xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX). Jelikož podíl XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým efektem xx xxxx u různých xxxxxx a vzorků xxxxx, xxxxxx xx tyto xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx tento souhrnný xxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxxxxx v rozmezí 30 xx 130 %.
7.1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx čištění
Při validaci xx xxxxx zkontrolovat xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx různých xxxxxxxxx se podrobí xxxxxxx (xxxxxxx x&xxxx;= 3) x&xxxx;xxxxxxxxx a variabilita xx ověří konfirmační xxxxxxx. Výtěžnost xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx 60 xx 120 %, xxxxxxx u kongenerů x&xxxx;xxxxxxx xx množství XXX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx 10 %.
7.1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx
Xxx xxxxxxxx xxxxxx XXX xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx z příslušných xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx zastoupení xxxxxxxxx, xxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx rozsahu xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx standardů. Xx xxxxx vzít v úvahu xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxxx mez musí xxx stanovena významně (xxxxxxx trojnásobně) xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx celý xxxxxxxx xxxxxx.
7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx referenčních xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx kongenerů a rozpětí xxxxxxxxxxx xxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX s dioxinovým efektem xxxxx maximálního xxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx zahrnovat xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx pracovní xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx limitu. Tyto xxxxxx musí být xxxxxxxxxxx a zkoušeny současně x&xxxx;xx xxxxxxxx podmínek. Xxxxxxxxxx vzorek xxxx xxxxxxx jasně xxxxx xxxxxx v porovnání x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx vzorku, čímž xx zajištěna xxxxxxxx xxxxxxx. Tyto vzorky xxxxx být xxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx zkušební vzorky, xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ve sledovaném xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx akčního xxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx je maximální xxxx akční xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx výpočet xxxxxx XXX xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx bod 7.1.2.2). |
7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx mezních xxxxxx
Xx xxxxx určit vztah xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v BEQ a výsledky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx metod v TEQ (xxxx. xxxxxx kalibračních xxxxxx, které zohledňují xxxx xxxxxxx, s referenčními xxxxxx obohacenými xx xxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx (x&xxxx;= 24)). Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx blanku x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx), xx xxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxx sérii zkoušek xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx (xxx xxx 7.2).
Xx xxxxx xxxxxxxx mezní xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxx kontrolu akčních xxxxxx, jsou-li sledovanou xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx zvlášť xxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, nebo pro xxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem. Tyto xxxxxxx xxxx zastoupeny xxxxxx cílovým bodem xxxxxxxxxx xxxxxxxx biologické xxxxxxx (upravených o hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx výtěžnost) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx 95 % xxxxxxxxxxxxx, z čehož vyplývá xxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx &xx;&xxxx;5 %, x&xxxx;xx xxxxxxx XXXX &xx;&xxxx;25 %. Rozhodovací xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx limit xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření.
V praxi lze xxxxx xxxxxxx (v BEQ) xxxxxxxxx xxxxxx způsoby (xxx xxxx 1):
7.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx 95 % xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx:
xxx:
|
XXXXX |
xx XXX xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
|
xx,x |
xx reziduální xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
x α,x = m – 2 |
xx xxxxxxx Studentova x-xxxxxxxxx (α&xxxx;= 5 %, x = xxxxxx volnosti, jednostranný) |
|
m |
je xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (index x) |
|
x |
xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx |
|
xx |
xx koncentrace xxxxxx (v TEQ) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx i stanovená xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
|
|
xx průměr xxxxxxxxxxx (x&xxxx;XXX) všech kalibračních xxxxxx |
&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx
|
x |
= |
xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx x |
7.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx biologické xxxxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx výtěžnost) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (x ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx rozhodovací xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx část xxxxxxxxx výsledků na xxxxxxxxxxxx průměrné xxxxxxx XXX:
Xxxxx xxxxxxx = XXXXX – 1,64 × XXX
xxx
|
XXX |
xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx výsledků biologické xxxxxxx xx XXXXX, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx reprodukovatelnosti. |
7.3.3. Výpočet xxxx xxxxxxx xxxxxxx výsledků xxxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a korigovaných xx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (n ≥&xxxx;6) xxxxxxxxxxxxxxx na 2/3 xxxxxxxxxxx nebo akčního xxxxxx. Xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, že xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx mezní xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx 7.3.1 xxxx 7.3.2.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;95 % xxxx spolehlivosti, z níž xxxxxxx míra xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx &xx;&xxxx;5 %, x&xxxx;x&xxxx;XXXX &xx;&xxxx;25 %:
|
1. |
X&xxxx;xxxxx xxxxx 95 % xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx rozhodovací xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx; |
|
2. |
x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků (n ≥&xxxx;6) xxxxxxxxxxxxxxx na xxxxxx rozhodovací xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxx křivka xx xxxxx zvonu) na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx hodnotě XXX. |
Xxxx 1
7.3.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxxx vycházející x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;XXXX xxxxxxxx xxx validaci x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx počtu xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx akční xxxxxx xxxxxxxxxxx z TEQ, vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx přesnost, xxx xxx běžně dosáhnout x&xxxx;xxxxxxxx spektrem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx z RSDR = 25 % xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx limitu.
7.4. Pracovní charakteristiky
|
— |
Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx při xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx žádné xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxx opakovatelnosti xxx xxxxxxx xxxxxxxxx o směrodatné xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxx než 20 %, vnitrolaboratorní xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxx 25 %. Xx xxxx vycházet z vypočtených xxxxxx v BEQ po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xx zkouška xxxxxxxx rozlišit slepý xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxx hodnoty, x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx hodnotou (xxx xxx 7.1.2). |
|
— |
Je xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx interference x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xx xxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx vypočtená x&xxxx;xxxxxx (xxxxx xxxxx v pracovním xxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx vyšší xxx 15 %. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx referenčního xxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxxx x&xxxx;XXX (xxx slepý xxxxxx a maximální xxxx xxxxx xxxxx). |
|
— |
Xxx slepé xxxxxx odrážející celý xxxxxxxx xxxxxx a pro xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx kontroly xxxxxxx, aby bylo xxxxxxxxx, xx analytická xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx požadavky, u slepých xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx zejména x&xxxx;xxxxxxx xx vnitrolaboratorní xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx celý xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledkům po xxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;2 xx 10 % vyhovujících vzorků (xxxxxxxxx 20 xxxxxx xx xxxxx matrici) xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx screeningové xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx XXX x&xxxx;XXX. Xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnot xxxxxxxx xxx běžné xxxxxx pro validované xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx rovněž prokázat x&xxxx;xxxxxxxxx testech. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, které pokrývají xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků, xx-xx xxxxxxxxx schopna xxxxxxxx xxxxxx výkonnost. Xxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kongenerů, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx hodnoty přehodnotit, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx metody
|
— |
Analytické xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX se xxxxxxxx jako xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxx se xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx nejvíce informací, x&xxxx;xxxxxxx xx tak xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx zahrnovat xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXXX/XXXX, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx a lipidů. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxx vzorky x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx vztaženými xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (v souladu xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). U ostatních xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6.2, je-li xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx ze dvou xxxxxxxxxxx xxxxxx) nebo x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx být xxxx k dispozici xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx standardy. |
|
— |
Protože xx xx při xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx také tento xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxx „x +/– X“, xxx x xx výsledek xxxxxxx a U je rozšířená xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx použije xxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. X&xxxx;xxxxxxx samostatného xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xx xxx xxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem. |
|
— |
Výsledky xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx číslic jako xxxxxxxxx xxxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006. |
Bioanalytické xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx podezřelý xxxx xxxxxxxxxxxx („xxxxxxxxx“). |
|
— |
Xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx výsledek xxx PCDD/PCDF x/xxxx XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XXX (nikoli XXX) (xxx bod 1). Xxxxxx s odezvou xxxxx než xxxxxxxxxx xxx xxxx být xxxxxxxxx xxxx nižší xxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a úroveň xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx pracovního xxxxxxx xx uvede x&xxxx;XXX. |
|
— |
Xxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx hodnocení xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx uvádět xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx použitou xxx xxxxxxxx XXXX/XXXX, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Obsah xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx potravinové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v rozmezí 0–2 % (v souladu xx stávajícími xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxxx opatření xxxx být učiněna. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxxx XXXX/XXXX a PCB s dioxinovým xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx třeba xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxx výsledky xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody
|
— |
Výsledek xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx nevyhovující („podezřelý“). |
|
— |
Pro xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx, z něhož xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x/xxxx XXX s dioxinovým xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxx dolní, xxxxx a střední xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx jednotkách x&xxxx;(xxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006. |
|
— |
Xxxxx výtěžnost leží xxxx rozpětí xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6.2 a v ostatních xxxxxxxxx xx žádost xxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx výtěžnosti xxx jednotlivé xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx metoda XX-XX xxxx použita. |
|
— |
Protokol xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXXX/XXXX, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx lipidů xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s maximálními xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx předpisy). U ostatních xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nepovinné. |
|
— |
V případě xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx protokol xxxxxxxxx xxxxxxxx o tom, xxxx opatření xxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Document xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx PCDD/F xxx XXX Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Dilution Xxxx Xxxxxxxxxxxx [xxxx xx xxxxxxx], Guidance Xxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxx of XXX xxx LOQ for Xxxxxxxxxxxx in the Xxxxx of Contaminants xx Xxxx xxx Xxxx [xxxx xx xxxxxxx].
(*1)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx na maximální xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XXX vydaných x: X. Xxx xxx Xxxx xx al, Xxxxxxx Xxx 93 (2), 223–241 (2006).
Dodatek
WHO-TEF (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx závěrů zasedání xxxxxxxxx Světové zdravotnické xxxxxxxxxx (WHO) – Xxxxxxxxxxx program chemické xxxxxxxxxxx (IPCS), xxxxx xx konalo x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2005 (1)
|
Kongener |
Hodnota TEF |
Kongener |
Hodnota XXX |
||
|
Xxxxxxx-x-xxxxxxx („XXXX“) |
XXX „x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx“ Xxx-xxxxx PCB + Mono-ortho XXX |
||||
|
2,3,7,8-TCDD |
1 |
||||
|
1,2,3,7,8-PeCDD |
1 |
Non-ortho PCB |
|||
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 77 |
0,0001 |
||
|
1,2,3,6,7,8-HxCDD |
0,1 |
PCB 81 |
0,0003 |
||
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
XXX 126 |
0,1 |
||
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
XXX 169 |
0,03 |
||
|
XXXX |
0,0003 |
||||
|
Xxxxxxxxxxxxx (XXXX) |
Xxxx-xxxxx PCB |
||||
|
2,3,7,8-XXXX |
0,1 |
XXX 105 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
0,03 |
XXX 114 |
0,00003 |
||
|
2,3,4,7,8-XxXXX |
0,3 |
XXX 118 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,7,8-HxCDF |
0,1 |
PCB 123 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 156 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
XXX 157 |
0,00003 |
||
|
2,3,4,6,7,8-HxCDF |
0,1 |
PCB 167 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
XXX 189 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,7,8,9-HpCDF |
0,01 |
||||
|
OCDF |
0,0003 |
||||
|
|||||
(1) Martin xxx xxx Berg xx xx., Xxx 2005 Xxxxx Xxxxxx Organization Xx-xxxxxxxxxx xx Xxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxx Factors xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxx-xxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Sciences 93(2), 223–241 (2006).
XXXXXXX IV
PŘÍPRAVA XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX XXXXXX POUŽÍVANÉ XXX XXXXXXXX OBSAHU XXX XXX XXXXXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx analýzu xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx obsahu XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx účelům, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;852/2004.
Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vzorku xxxxx xxxx 3 xxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx rovněž xx xxxxxxxx xxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx metody xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx záchytu (XX-XXX), XX-XXXX, GC-MS/MS, XX-XXXX xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx čas xx vztahu k vnitřním xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;±&xxxx;0,25 %). |
|
— |
Xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx plynovou xxxxxxxxxxxxxx od interferujících xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx eluujících XXX, xxxxxxx xxxx-xx úrovně xxxxxx v rozmezí xxxxxx xxxxxxxxxxx právními xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nevyhovění xx xxx xxxxxx potvrzeno (1). |
|
— |
Techniky XX-XX:
|
|
— |
Xxx XX-XXX: Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx maximální xxxxx x&xxxx;xxxxx kolonami GC xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx polarity. |
3. Prokazování výkonnosti xxxxxx
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx až xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx koeficientem xxx opakovanou xxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx přesnost xxxxxxx x&xxxx;xxxx 8).
4. Mez stanovitelnosti
Suma xxxx stanovitelnosti (2) XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(3).
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, vzorky xxx xxxxxxxx kvality, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx standardů x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostmi porovnatelnými xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
Požadavky xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kongenerů XXX xxx dioxinového xxxxxx:
|
|
— |
Xxxxxxxxx xx xxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxx šesti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxx xxxxxxxx kvality x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx maximálního xxxxxx. Přijatelné výtěžnosti xxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxx 60 x&xxxx;120 %. |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx
X xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 882/2004 musí xxx xxxxxxxxxx akreditovány xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx ISO Xxxxx 58, aby xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx zajištění xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx EN XXX/XXX 17025. Kromě xxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx nejistoty xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx XXX&xxxx;(4).
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx pro xxxx XXX xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s izotopovým xxxxxxxxxx&xxxx;(*1) |
Xxxx xxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxxxx |
– 20 % až + 20 % |
– 30 % až + 30 % |
|
Mezilehlá xxxxxxxx (XXXX) |
≤&xxxx;15 % |
≤&xxxx;20 % |
|
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx |
≤&xxxx;20 % |
≤&xxxx;20 % |
9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx výsledky xxxx xxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx dioxinového xxxxxx x&xxxx;xxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu xxxxxxxxx xxxx dolní, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx odhad, xxx xx do vydávání xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx informací, a umožnil xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx příslušných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx metodu xxxxxxxx pro xxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s maximálními xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx v bodě 6, xx-xx xxxxxxxxx maximální xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxx xxx dány x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx se xx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nejistotě xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx tento xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx „x +/– X“, kde x xx výsledek xxxxxxx x&xxxx;X&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2, který odpovídá xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. |
|
— |
Xxxxxxxx se xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx a stejným xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx limity stanovené x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxx, u nichž xx xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxx zároveň, xxxxx např. XXX 28/31, PCB 52/69 x&xxxx;XXX 138/163/164. X&xxxx;XX-XX xx xxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx zásadami popsanými x&xxxx;xxxxxxxxx Guidance Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx XXX xxx XXX for Xxxxxxxxxxxx xx the Xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx in Xxxx xxx Xxxx [xxxx xx xxxxxxx].
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx nižší, xxx xx obsah xxxxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx. Xx povinností xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozptyl xxxxxx slepých stanovení, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx odečítají.
(4) Guidance Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx performing XXXX/X xxx XXX Xxxxxxxx using Isotope Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxxx [xxxx to website], Xxxxxxxx Document xx xxx Xxxxxxxxxx xx XXX and XXX xxx Measurements xx xxx Field xx Xxxxxxxxxxxx in Feed xxx Food [link xx xxxxxxx].
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxx vnitřní xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 13X.