XXXXXXXX KOMISE (XX) 2017/644
xx dne 5. xxxxx 2017,
kterým xx xxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx a analýzy pro xxxxxxxx obsahu xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 589/2014
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 882/2004 xx xxx 29. dubna 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx a dobrých xxxxxxxxx podmínkách zvířat (1), x xxxxxxx na xx. 11 xxxx. 4 uvedeného xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1881/2006 (2) stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx bifenyly (XXX) xxx xxxxxxxxxxx efektu, xxxxxxx a furany a pro xxxx dioxinů, xxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx efektem x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx Komise 2013/711/XX (3) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (akční xxxxxx) x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX/XXXX) a PCB s dioxinovým xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Tyto xxxxx limity slouží xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx, xxx je xxxxxx identifikovat xxxxx xxxxxxxxxxx a přijmout xxxxxxxx xxxxxxxx k jeho xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 589/2014 (4) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx týkající xx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx kontroly xxxxxx dioxinů, PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx dioxinového xxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX bez dioxinového xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1881/2006 a doporučení 2013/711/EU. Xxxx ustanovení nemají xxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx nebo četnost xxxxxx vzorků, xxx xxxx vymezeny x xxxxxxxxx XXX x XX xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES (5). Rovněž xxxxxx vliv xx xxxxxxxx xxx cílený xxxxx vzorků, xxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/ES (6). |
|
(5) |
Xx vhodné xxxxxxxx, xxx provozovatelé xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podléhající xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 852/2004 (7), xxxxxxxxx postupy xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropské xxxx xxx xxxxxxx x XXX xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx výsledky nejsou x xxxxxxxxx xxxxxxxxx spolehlivé, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 852/2004 nepoužívají xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx stanovit, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx vzorků. |
|
(6) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxx xxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxx xx stanoveno x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX (8), xxx xxxxxxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, je xxxxxx xxxxx xxxxxxx zrušit x xxxxxxxx pouze přístup xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx asi 95 %. |
|
(7) |
X xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vhodné stanovit xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx screening xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxx, PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu xx xxxxxxx případů xxxxxxxxx xxxxxxxx, je vhodné xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx dioxiny x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx se x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx, xxxxxxx xx x xxxxxxx PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx identifikačních xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx iontem &xx; 50 %. |
|
(9) |
Kromě xxxx xx xxxxxxxx několik xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx ustanovení, xxxxx xxxxxx xx třeba xxxxxxxx (EU) x. 589/2014 xxxxxx a nahradit je xxxxx nařízením, aby xx zachovala xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
PŘIJALA XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxx xxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx I.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx a PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx uvedených x xxxxxx 5 xxxxxxx nařízení (XX) x. 1881/2006 xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze II xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxxx a analýzy xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx v potravinách xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1881/2006 xx provedou x xxxxxxx s metodami xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v oddíle 5 xxxxxxx nařízení (XX) x. 1881/2006 xx xxxxxxxx x xxxxxxx s požadavky na xxxxxxxxxx postupy xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxx (EU) x. 589/2014 xx xxxxxxx.
Xxxxxx na xxxxxxx nařízení xx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém rozsahu x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 5. dubna 2017.
Xx Xxxxxx
předseda
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;165, 30.4.2004, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006 xx xxx 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006, xxxxxx xx xxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxxxx kontaminujících látek x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;364, 20.12.2006, x.&xxxx;5).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 2013/711/XX xx dne 3. prosince 2013 x&xxxx;xxxxxxxxx přítomnosti dioxinů, xxxxxx x&xxxx;XXX v krmivech x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;323, 4.12.2013, s. 37).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;589/2014 xx dne 2.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2014, xxxxxx se xxxxxxx metody odběru xxxxxx a analýzy pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx ruší xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;252/2012 (Xx. věst. X&xxxx;164, 3.6.2014, s. 18).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX xx xxx 29. dubna 1996 x&xxxx;xxxxxxxxxxx opatřeních u některých xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zvířatech a živočišných xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x&xxxx;86/469/XXX a rozhodnutí 89/187/XXX a 91/664/EHS (Úř. xxxx. X&xxxx;125, 23.5.1996, x.&xxxx;10).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 98/179/XX xx xxx 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxx k úřednímu xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx produktech (Xx. věst. L 65, 5.3.1998, x.&xxxx;31).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;852/2004 xx dne 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxx potravin (Xx. xxxx. L 139, 30.4.2004, x.&xxxx;1).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX xx xxx 14. srpna 2002, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;221, 17.8.2002, s. 8).
XXXXXXX I
DEFINICE X&xxxx;XXXXXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx použijí definice xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I rozhodnutí 2002/657/XX.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
1.1. |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx rozumí xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx doporučení 2013/711/XX, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx uvedené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
1.2. |
„Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xx rozumí xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx s obsahem XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx množství xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nové xxxxxxx, xxx nichž xxxx xxxxxx expozice xxxx k ohrožení xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx metody xxxx xxx založeny xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx metodách XX-XX. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx dodržení xxxxxxxxxxx limitů, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
1.3. |
„Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xx xxxxxx metody, xxxxx xxxxxxxxx úplné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a kvantifikaci XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx chromatografii / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx rozlišením (XX-XXXX) xxxx xxxxxxxx chromatografii / xxxxxxxxxx hmotnostní xxxxxxxxxxxxx (XX-XX/XX). |
|
1.4. |
„Xxxxxxxxxxxxxxx metodami“ xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx testy, xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(1) xxxxxx XXX, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX), aby xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xx všechny xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, který při xxxxxxx dává xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx principu XXX. |
|
1.5. |
„Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx hodnota XXX vypočtená x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxx XXX 126 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx slepého stanovení x&xxxx;xxxx vydělená xxxxxxxx XXX určenou xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Jejím účelem xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx je ztráta XXXX/XXXX x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx během xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx extrahované xxxxxxxxxx zesilující xxxx xxxxxxx xxxxxx (agonistické x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx), kvalita xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx XXX x&xxxx;XXX. Xxxxxx výtěžnost xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx s reprezentativním zastoupením xxxxxxxxx kolem xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx limitu. |
|
1.6. |
„Opakovanou xxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
1.7. |
„Xxxxxxxxxx specifickou xxxx xxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(2) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, který xxxx být xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx mírou xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v mezinárodně xxxxxxxxxx normách, jako xx například xxxxx XX 16215:2012 („Xxxxxx – stanovení dioxinů x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XX/XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx XXX pomocí XX/XXXX“) x/xxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX 1613 x&xxxx;1668 xx xxxxx xxxxxxxxxx revizí. Mez xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx:
|
|
1.8. |
„Xxxxxx odhadem“ xx xxxxxx koncept, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx nekvantifikovaného xxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.9. |
„Xxxxxx odhadem“ xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx použití nulové xxxxxxx. |
|
1.10. |
„Xxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx koncept, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx poloviny xxxxxxx meze stanovitelnosti. |
|
1.11. |
„Šarží“ xx xxxxxx identifikovatelné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx stejném xxxxxxxx, u nějž příslušný xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx, xxxx, xxx xxxxx, balírna, zasílatel xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx srovnatelná xxxx xxxxxxxx xxx. I v případě, xx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxx nejsou x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxx xx však xxxxxx xxxxxxxxxx postup xxxxxx xxxxxx. |
|
1.12. |
„Xxxxx šarže“ xx xxxxxx určitá část xxxxx xxxxx vyčleněná x&xxxx;xxxx, aby x&xxxx;xx xxx proveden xxxxx xxxxxx. Xxxxx část xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.13. |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx místa xxxxx xxxx části šarže. |
|
1.14. |
„Souhrnným xxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxx všech xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. |
|
1.15. |
„Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx reprezentativní xxxx xxxx množství xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx. |
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxx ekvivalenty |
|
GC |
Plynová xxxxxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s vysokým xxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx |
|
XX/XX |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx |
|
XXX xxx dioxinového xxxxxx |
XXX 28, PCB 52, PCB 101, XXX 138, XXX 153 a PCB 180 |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxxx xxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxx toxické rovnocennosti |
|
TEQ |
Toxické xxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxxxx-x-xxxxxx |
|
X |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nejsou specifické xxx kongenery xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx jiné xxxxxxxxxx xxxxxxxx AhR-aktivní xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Proto bioanalytické xxxxxxxx nelze považovat xx xxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX xx xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx případě xx xxxxx xx řídit xxxxxxxx xxxxxxxxx v dokumentu Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Estimation xx XXX and XXX xxx Measurements xx xxx Xxxxx of Xxxxxxxxxxxx in Feed xxx Xxxx [link xx website].
(3) Mez stanovitelnosti xx vypočte x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, přičemž xx zohlední výtěžnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx a množství xxxxxx.
XXXXXXX XX
XXXXXX ODBĚRU XXXXXX XXX XXXXXX XXXXXXXX OBSAHU DIOXINŮ (XXXX/XXXX), XXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXX XXX XXXXXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxxx dioxinů (XXXX/XXXX), XXX s dioxinovým xxxxxxx x&xxxx;XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v potravinách xxxx xxx odebírány pomocí xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Xxxxx získané xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxx šarží, z nichž xxxx xxxxxxxx. Dodržení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) č. 1881/2006 xx posuzuje xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 nařízení (XX) x.&xxxx;852/2004, musí provozovatel xxxxxxxxxxxxxxx podniku odebírat xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx obsahu xxxxxxx (XXXX/XXXX), XXX s dioxinovým xxxxxxx a PCB bez xxxxxxxxxxx efektu xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v kapitole XXX této přílohy xxxx použít xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx v kapitole III xxxx xxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX USTANOVENÍ
1. Personál
Úřední xxxxx vzorků provádí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx státem.
2. Materiál, xxxxx xx xxx odebrán
Každá xxxxx nebo xxxx xxxxx, xxxxx xx xxx analyzována, se xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxx vzorků x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zamezit xxxxxxxxxx xxxxxx, které xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx xxxxxxxx analytické xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků.
4. Dílčí vzorky
Dílčí xxxxxx xx odeberou xxxxx možno x&xxxx;xxxxxxx xxxx celé šarže xxxx části xxxxx. Xxxxxxxx od xxxxxx xxxxxxx xx zaznamenají x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx XX.8.
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vzorků. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 1 kg, xxxxx to není xxxxxxxxxxx, například xxxxxxx-xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx velké xxxxxxxx xxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx řízení xx xxxxxxxx z homogenizovaného souhrnného xxxxxx, xxxxx tento xxxxxx xxxx v rozporu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx potravinářského podniku. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí být xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vzorků
Každý xxxxxx xx uloží xx xxxxx nádoby x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx poskytuje xxxxxxxxxxx ochranu před xxxxxxxxxxx, ztrátou xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx jakékoli xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx a označení vzorků
Každý xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xx místě xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx podle xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx záznam xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx šarže, x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxx a místo xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx další xxxxx, xxxxx xxxxx xxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx užitečné.
III. PLÁN XXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxx xxxxx), která xx xxx kontrolována.
1. Rozdělení šarží xx xxxxx
Xxxxx xxxxx xx rozdělí xx xxxxx za xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxx fyzicky xxxxxxx. Xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx obchoduje xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. rostlinné xxxxx), xx xxxxxxxx xxxxxxx 1. Na xxxxxxx produkty se xxxxxxxx tabulka 2. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx xxxxx není xxxx přesným násobkem xxxxxxxxx částí šarže, xxxx hmotnost xxxxx xxxxx překročit uvedenou xxxxxxxx nejvýše o 20 %.
Xxxxxxx 1
Rozdělení xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxx částí xxxxx |
|
≥&xxxx;1&xxxx;500 |
500&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;300 x&xxxx;&xx;&xxxx;1&xxxx;500 |
3 xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;50 x&xxxx;≤&xxxx;300 |
100&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
–– |
Xxxxxxx 2
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx šarže |
|
≥ 15 |
15–30 tun |
|
< 15 |
— |
2. Počet xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx souhrnného vzorku, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx (xxx xxx XX.5).
Xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx, které mají xxx xxxxxxxx z šarže xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 3 x&xxxx;4.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx kapalných produktů xxxx xxx šarže xxxx xxxx xxxxx xxxxx před odebráním xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx je to xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx jakost xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx. Proto xxxxx z každé xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, které xxxxx xxxxxx xxxxxxxx vzorek.
Dílčí xxxxxx musí mít xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx vzorku xxxx xxx xxxxxxx 100&xxxx;xxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx podle bodu XX.8 xxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/747/XX&xxxx;(1) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 12 xxxxx (xxx xxxxx volně ložených xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxxxxx z jednotlivých balení xx xxxxxxx tabulky 3 a 4).
Tabulka 3
Minimální xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx
|
Xxxxxxxx xxxx objem šarže / části xxxxx (x&xxxx;xx nebo x&xxxx;xxxxxxx) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx musí xxx xxxxxxxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
3 |
|
50 až 500 |
5 |
|
&xx;&xxxx;500 |
10 |
Xxxxxxx-xx xxxxx xxxx její xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx balení xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx vytvoření xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx v tabulce 4.
Xxxxxxx 4
Počet xxxxxx xxxx xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx), které xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx souhrnného xxxxxx, xxxxxxx-xx šarže xxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx
|
Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx / xxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxxx xxxx jednotek, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx |
|
1 xx 25 |
xxxxxxx 1 xxxxxx xxxx 1 xxxxxxxx |
|
26 xx 100 |
xxxxxxxxx 5 %, xxxxxxx 2 xxxxxx xxxx 2 jednotky |
|
> 100 |
přibližně 5 %, nejvýše 10 xxxxxx xxxx 10 xxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx ustanovení pro xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx ryb xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a hmotnosti
Ryby xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx považovány xx xxxxxxxxxxx, xxxxx rozdíl xx velikosti a hmotnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 50 %.
Xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, je xxxxxxxx v tabulce 3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx (viz bod XX.5).
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx (xxxxxxxxxx ryby o hmotnosti &xx; xxxxxxxxx 1&xxxx;xx), xxxxxxx xx xxxx xxxxx vzorek k vytvoření xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx vytvořeného xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 3&xxxx;xx, může xxxxx vzorek sestávat xx středních xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx část xx xxxxxxxx xxxxxxx 100 g. Xxxx část, xx xxx xx vztahuje xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx k homogenizaci xxxxxx. Xxxxxxx xxxx ryby xx xxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxx. Xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx v hřbetní xxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx) xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx obsahuje xxxxx xxxx (jednotlivé xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx přibližně 1&xxxx;xx), xxxxx xxxxx vzorek xxxxxxx xxxx ryby. Xxxxxxxx xxxxxxx dílčího xxxxxx xx xxxxxxx 100&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxx s průměrnou velikostí (xxxxxxxxx 1–6&xxxx;xx) xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx ve xxxxxxx xxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx ryb (xx. &xx; xxxxxxxxx 6 kg) xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxx) xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx takového xxxx ze střední xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx alespoň tří xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 350&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xx xxx xxxxxx xx velikost xxxxx, nebo xxx xxxxxxxx odebrat xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx a z blízkosti hlavy x&xxxx;xxxx ryby, což xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx ryb sestávajících x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxx
|
— |
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx III.3. |
|
— |
Pokud převládá xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx hmotnosti (přibližně 80 % xxxx xxxxx podíl xxxxx), xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx hmotností. Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx reprezentativní xxx xxxxx xxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx zajistit, xxx xxxx vybrané xx xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v „Pokynech xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx“&xxxx;(2). |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx v maloobchodním xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx potravin x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx provádí xxxxx xxxxx podle xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v bodě III.2.
Pokud xx xxxx xxxxx, xxx použít xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx prodeji, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xx daná xxxxx xxxx její xxxx dostatečně xxxxxxxxxxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXX S PŘÍSLUŠNOU XXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;XXX bez xxxxxxxxxxx efektu
Šarže xx xxxxxx xxxx vyhovující, xxxxx analytický xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx PCB xxx dioxinového efektu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006 xxx zohlednění xxxxxxxxx nejistoty xxxxxx&xxxx;(3).
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu xxxxxxxxxxx v nařízení (XX) x.&xxxx;1881/2006, xxxxx střední xxxxxxx dvou horních xxxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxxx opakovanou xxxxxxxx&xxxx;(4) xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx maximální xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx vypočítá xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. Xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx hodnota xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx rozšířená xxxxxxxxx měření střední xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx za účelem xxxxxxxx xxxx rozhodčího xxxxxx xx použijí xxxxxxxxxxxx předpisy.
2. Pokud jde x&xxxx;xxxxxxx (XXXX/XXXX) x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx vyhovuje, xxxxx xxxxxxxx jedné xxxxxxx
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 5 % xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx PCDD/PCDF x&xxxx;xxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx PCDD/PCDF a pro xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) č. 1881/2006, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(5). |
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx rozhodnutí x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxx PCDD/PCDF, xxxx xxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxxxxx mezní xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v nařízení (ES) x.&xxxx;1881/2006, pokud xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx analýzy (xxxxxxxxx xxxxxxx)&xxxx;(6) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx maximální xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx přibližně 95 %. Xxxxx nevyhovuje, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx střední hodnoty xxxxx než xxxxxxxxx xxxxxxxxx limity.
Pro odhad xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem se xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx rozšířené nejistoty xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx u PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem.
Pravidla xxxxxxx xx výše uvedených xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx použijí na xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx slouží xxxx xxxxxxx xxx výběr xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx žádoucí zjistit xxxxx kontaminace a přijmout xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx mezní xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx odstranění xxxxxxxxxxx xxxxx náročné, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx akčního xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nejistotě xxxxxx&xxxx;(7).
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/747/XX xx dne 27.&xxxx;xxxxx&xxxx;1997, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx odběru xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX o kontrolních xxxxxxxxxx u některých látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx v živých xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx produktech (Xx. xxxx. X&xxxx;303, 6.11.1997, x.&xxxx;12).
(2)&xxxx;&xxxx;xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxx/xxxx/xxxxx/xxxxxx/xxxx/xx_xxxxxxxxxxxx_xxxxxxxxx_xxxxxxx_xxxxxxxx-xxxxxxxx_xxxxxxxx-xxx2006_xx.xxx
(3)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx případě xx xxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Guidance Document xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Laboratories xxxxxxxxxx XXXX/X xxx PCB Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Spectrometry [xxxx to xxxxxxx].
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx analýza xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx možnosti xxxxxxx xxxxxxx kontaminace xxxx xxxxxxxxx promíchání xxxxxx. Je-li xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, lze xx xxxxxxxxxx opakovanou xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx xxxxxx xxxxxxxxxx spojitost xxxxxx vybraných pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxx kontaminační xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx výrazně xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx on Measurement Xxxxxxxxxxx xxx Laboratories xxxxxxxxxx PCDD/F and XXX Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Dilution Xxxx Xxxxxxxxxxxx [xxxx xx xxxxxxx], Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxx xx LOD xxx XXX xxx Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxx xx Contaminants in Xxxx and Xxxx [xxxx xx website].
(6) Opakovaná xxxxxxx xx nutná, xxxxx xxxxxxxx prvního xxxxxxxxx xxx použití xxxxxxxxxxxxx metod s použitím xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx13X xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx možnosti xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx náhodného promíchání xxxxxx. Xx-xx analýza xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, lze xx xxxxxxxxxx opakovanou xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx spojitost xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx obsah xx výrazně xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx analýzy xxx xxxxxxxx akčních xxxxxx xxxx v poznámce xxx čarou x.&xxxx;6 xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
XXXXXXX XXX
XXXXXXXX VZORKŮ X&xxxx;XXXXXXXXX XX ANALYTICKÉ XXXXXX XXXXXXXXX PŘI XXXXXXXX XXXXXX DIOXINŮ (XXXX/XX) A PCB X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX V NĚKTERÝCH XXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx v této xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx potravin xxx xxxxxx kontrolu xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v polohách 2,3,7,8 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx dibenzofuranů (PCDD/PCDF) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx účelům, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx může xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx analytických metod:
a) Screeningové xxxxxx
Xxxxx screeningových xxxxx xx identifikovat xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nákladově efektivní xxxxxxx velkého množství xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, při xxxxx může vysoká xxxxxxxx vést k ohrožení xxxxxx spotřebitelů. Cílem xxxxxx použití xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Tyto xxxxxx xxxxx zahrnovat xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a metody XX/XX.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx hodnotou x&xxxx;xxxxxxxxx tak xxxxxxx xxx/xx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx limitu. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX a sumu XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx ve xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx nevyhovující, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, je třeba xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx orientační xxxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx přítomných ve xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx výsledek vyjádří x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX), xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx použití xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx XX-XX xx xxxxxxx v toxických xxxxxxxxxxxxx (XXX). Numericky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx souladu xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx akčních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, jako xx hodnocení xxxxxx xxxxxx, xxxxx příjmu, xxxxxxxxx xxxxxx úrovní x&xxxx;xxxx xxxx přehodnocení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx metody xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx identifikaci x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx přítomných xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx o úrovni kongeneru. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx limitů, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx metod. Xxxxxxxx mohou být xxxxx dále využity xxx xxxxx, jako xx stanovení xxxxxxx xxxxxx pozadí xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx, posouzení xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx za účelem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx zastoupení kongenerů xx xxxxxx zjištění xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx využívají XX-XXXX. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx limity xxx xxxxxx použít GC-MS/MS.
2. SOUVISLOSTI
Pro xxxxxxx koncentrací TEQ xx xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx příslušnými XXX, xxxxx xxxx xxxxxxxxx Světovou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx k této xxxxxxx, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxx xxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;XXX.
Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx použity xxxxx xxx xxxxxxxx určité xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxx dostatečně xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXXX KVALITY
|
— |
Na xxxxxx xxxxxx odběru vzorků x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx opatření x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx xxx uchovávány a přepravovány xx xxxxxxxxxx, hliníkových, xxxxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vhodných pro xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx na úrovně XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx ve vzorcích. X&xxxx;xxxxxx xx vzorky xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx a důkladně xxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx prokázáno, xx xx jím dosáhne xxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx oček 1&xxxx;xx); xx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx vzorky xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
— |
Xx xxxx důležité zkontrolovat xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx na XXX xxxx XXX. |
|
— |
Xxxxxxx xx slepý xxxxx, xxx xxxx xx xxxxxxx celý analytický xxxxxx bez xxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx skla x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx bránit zjištění xxxxxxxx sloučenin v pracovním xxxxxxx. Skleněné xxxxxxx xx xxxxxxxxxx rozpouštědly xxxx/x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx XXXX/XXXX, sloučenin x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z jejich xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxx použité xxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx byly xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx nízký xxxxxxxx rozsah xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxx xxxxxxxx produkty xxxx splňovat mezinárodně xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxx. Xx xxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxxxxxx straně xxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx vzorku. |
4. POŽADAVKY XX XXXXXXXXXX
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;882/2004 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX Xxxxx 58, aby xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx analytické xxxxxxx. Laboratoře xxxx xxx akreditovány xxxxx xxxxx XX XXX/XXX 17025. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx nejistoty měření x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX&xxxx;(1). |
|
— |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx účast x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx PCDD/PCDF a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a koncentračních xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy podezřelých xxxxxx. |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXX XXXX SPLŇOVAT ANALYTICKÝ XXXXXX U DIOXINŮ (XXXX/XXXX) X&xxxx;XXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX
5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx PCDD/PCDF xxxx xxx zjistitelná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx toxicity xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx horní úrovni xxxxxxxxxx (10– 15&xxxx;x). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxxx xxx mez xxxxxxxxxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxx (10– 9 g). Pro xxxxxx xxxxxxxxxxxx kongenerů XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx non-orto xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (10– 12&xxxx;x). |
5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx)
|
— |
Xx xxxxx xxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx jiných xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxx stanovování a jsou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX-XX) xx nezbytné xxxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. mezi xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx PCDD/PCDF xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2,3,7,8 x&xxxx;xxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem) x&xxxx;xxxxxxxxx kongenery. |
|
— |
Bioanalytické xxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx cílové xxxxxxxxxx xxxx xxxx XXXX/XXXX x/xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Přečištění vzorku xx zaměří xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledky xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx a přesnost, zjevná xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx)
|
— |
X&xxxx;xxxxx XX-XX musí stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx. Vysoká správnost (xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxx xxxxx xxxx výsledkem xxxxxx a skutečnou xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxxx k tomu, xxx xxxxxxx k zamítnutí xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx malé spolehlivosti xxxxxxxxx xxxxxx XXX. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (rozdílem mezi xxxxxxx naměřenou hodnotou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx v procentech této xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx (RSDR xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx). |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx metody xx určí xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx maximálního limitu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx kvality
|
— |
Laboratoře musí xxxxxxxx xxxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. v polovině, xxxxxxxxxxxx a dvojnásobku maximálního xxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx koeficientem xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kvality xx xxxxxxxxx pravidelná xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx-xx k dispozici). Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, stanovení x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. |
5.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx stanovitelnosti
|
— |
Pro xxxxxxxxxxxxx screeningové xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xx umožňuje xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx. Xxx poskytování xxxxxx BEQ xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx tato xxx. Musí xxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) liší xx slepých xxxxxx xxxxxxxxxxxx celý xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx rozsah. Xxxxxxx se xxxxx xx vzorků xxxxxxxxxxxx xxxxxx sloučeniny přibližně x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx-xxx xxxx xx slepé xxxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
5.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx kritéria
|
— |
Pro spolehlivé xxxxxxxx konfirmačních nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx XXX x&xxxx;XXX, xx xx xx určena xxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxx XXX (xxxx suma XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxx xxxxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxxxxx xxxx fyzikálně-chemických xxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxx |
|
|
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(*1) |
&xx;&xxxx;5 % |
|
|
Xxxxxxxxxx |
– 20 % až +&xxxx;20 % |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxx (XXXx) |
&xx;&xxxx;20 % |
|
|
Mezilehlá xxxxxxxx (XXXX) |
&xx;&xxxx;25 % |
&xx;&xxxx;15 % |
5.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxx xxxxxx XX-XX, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx metod XX-XX xxxxx xxxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxx 6. Pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 7. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, xxxxx xxx rutinní xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx úzce xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx používajícími xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxx rutinní xxxxxxx xx nutné ověřovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx kontrolou xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx buněčné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. 20 % extraktů xxxxxx se změří xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo akčnímu xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, zda xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx interferujícími xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Naměřená koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxxx vzorku se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx neobohaceného xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx tato xxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxx xxx 25 % xxxxx než xxxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxxxxxx, svědčí xx o tom, xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontroly xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx u vyhovujících xxxxxx Xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx 2 % xx 10 % xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx a zkušenostech xxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx základě screeningu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx akční xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků xxxx být xxxxx xxx 5 %. Xxxx, xx je x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx 20 potvrzených xxxxxxxx z kontroly xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx míry xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků. Xx minimálního počtu 20 výsledků xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx i výsledky xx vzorků analyzovaných xxxxxx xxxxxxxxx testů xxxx při xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kongenerů, xxxxx xxxxxxxxxxx různé xxxxxx. Xxxxxx xx mají xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx zjištění vzorků xxxxxxxxxxxxx xxxxx limit, xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx míry xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx konfirmační xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx nevyhovující xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxx vždy ověřeny xxxxxxxxx opakovanou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx výsledků xxxxx výsledků, které xxxxxxxxxxx analýza xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx předchozím screeningu xxxx vysloveno podezření, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx výhodnosti xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx vycházet x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a celkového xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Tento xxxxx musí xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx platné xxxxx x&xxxx;xxxxxx TEQ, vypočtené x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx XXX. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx metody prováděné xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx vnitrolaboratorní XXXx xxxxxxx menší než xxxxxxxxxxxxxxxxxx XXXX. |
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX POŽADAVKY, XXXXX XXXX SPLŇOVAT XXXXXX XX-XX, XXX XXXXXXXXXX XXX XXXXX XXXXXXXXXX NEBO XXXXXXXXXX
6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx horním xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx odhadem xxxxxx XXX-XXX
|
— |
Xxxxxx xxxx xxxxxx odhadem a dolním xxxxxxx xxxxx překročit 20 %, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v případě xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxx xxxxxxxx 13X x&xxxx;xxxxxxxxx PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx značené xxxxxxxx 13X xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx začátku xxxxxxx, xxxx. xxxx extrakcí, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx analytický postup. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx okta-chlorovaných homologických xxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;xxxxxxx xxxxx kongener xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem (xxxx alespoň xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vybraných xxxxx xxx použití hmotnostní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým efektem). X&xxxx;xxxxxxx konfirmačních xxxxx xx xxxxxxx xxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx PCDD/PCDF xxxxxxxxx xxxxxxxx 13X x&xxxx;xxxxx 12 vnitřních xxxxxxxxx XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 13X. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx vhodných xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx kongenery, xxx xxx nebyly xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 13X. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx 10 % xx xxxxxxx vnitřních xxxxxxxxx povinné před xxxxxxxx. U potravin xxxxxxxxxxx xxxxxx s obsahem xxxx xxxxxx xxx 10 % xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx buď xxxx xxxxxxxx xxxx, xxxx xx xx. Xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx, xx které xx přidávají vnitřní xxxxxxxxx, a podle xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx nebo xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx analýzou xxxxxxx XX-XX xxxx xxx xxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx výtěžnosti xx nezbytná. U konfirmačních xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pohybovat x&xxxx;xxxxxxx 60 až 120 %. Nižší xxxx xxxxx hodnota výtěžnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx hepta- x&xxxx;xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, je xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx 10 % celkové xxxxxxx XXX (na xxxxxxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxxxxx u screeningových xxxxx GC-MS se xxxx pohybovat mezi 30 x&xxxx;140 %. |
6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx
|
— |
Xxxxxxxx PCDD/PCDF xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx jsou XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a chlorované xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (nejlépe xx xxxxxxxxxxx, aluminové x/xxxx xxxxxxxx xxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx pomocí xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx (&xx;&xxxx;25 % xxxxxxxx xxxx píky 1,2,3,4,7,8-XxXXX x&xxxx;1,2,3,6,7,8-XxXXX). |
6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxx kalibrační xxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx limitů. |
6.5. Zvláštní xxxxxxxx pro konfirmační xxxxxx
|
— |
Xxx GC-HRMS:
|
|
— |
Pro GC-MS/MS:
|
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx založené xx xxxxxxx biologických xxxxxxxx, jako jsou xxxxxxx testy, receptorové xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxx xx xxxxxxx obecné xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx vzorky xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx nevyhovující. Xx tímto účelem xx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (xxx xxx 7.3). Xxxxxx nižší xxx mezní xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xx mezní xxxxxxx xxxx xxxxx se xxxxxxxx za podezřelé xxxx nevyhovující a je xxxxx provést jejich xxxxxxx pomocí konfirmační xxxxxx. Prakticky xxxx xxxx mezní xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxxx 2/3 maximálního xxxxxx, pokud xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků nižší xxx 5 % x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx maximálním xxxxxx xxx XXXX/XXXX a pro xxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx vyžaduje xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx frakcionace vhodné xxxxx hodnoty xxx xxxxxxxxxxx zkoušku xxx XXXX/XXXX. Xxx xxxxxxxx xxxxxx překračujících xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx příslušného xxxxxxx xxxxxx.
Xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v BEQ, musí xxx výsledky xxxxxx xxxxxxxxx v pracovním xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx oznamovací xxx (xxx xxxx 7.1.1 x&xxxx;7.1.6).
7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx zkoušky
7.1.1. Obecné xxxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx konci xxxxxx xxxxx křivkový xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX)). Xxxxxxxx xxxxxx xx oblast, kde xx xxxxx XX xxxxx xxx 15 %. Xxxxxxxxxxxx část xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxx) musí být xxxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx odrážejících xxxx xxxxxxxx postup. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx rozsahu xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XX70 (70 % xxxxxxxxx účinné koncentrace), xx xxxx nižší, xxxxx xx XX x&xxxx;xxxxx rozpětí xxxxx xxx 15 %. Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx (viz xxx 7.3) musí xxx xxxxxx pracovního xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx roztoky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušený ve 4–6 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx destičce xxxxxxxxxx xxxxxx nebo koncentraci (xxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxxx z CV &xx;&xxxx;15 %. |
7.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
7.1.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx křivky
|
— |
Za xxxxxx xxxxxxx xxxxxx BEQ x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx xx vzorcích xxxxxxxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX (xxxx XXX 126 nebo xxxxxxxxxx xxxxx XXXX/XXXX/XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxxxx křivky xxxx xxxxxxxxx 8 až 12 xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxx), s dostatečným xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxx xxxxxx (pracovním xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx X2 xxxx x&xxxx;xxxx má xxxxx zanedbatelný xxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx kvality xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bodů křivkou xxx xxxxxxxxxx regresi. Xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozdílu xxxx xxxxxxxxxxx a zjištěnými xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (např. minimalizací xxxx druhých xxxxxx xxxxxxx). |
|
— |
Xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx odečte úroveň XXX vypočtená pro xxxxx xxxxxx matrice xxxx xxxxxxxxxxxx (aby xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx BEQ vhodných xxxxxxxxxxxx xxxxxx s reprezentativním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx akčního xxxxxx). Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx vždy v požadovaném xxxxxxx (viz bod 7.1.4). Xxxxxxxxxx vzorky xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 7.2. |
7.1.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxx vzorků
Případně xxx xxxxxx kalibrační xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxx 7.2): xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx tří xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx akčního xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a korekce xx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx matrice xxxxxxxxxxxx vzorků kryjí x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx 2/3 xxxxxxxxxxx xxxxxx (viz xxx 7.3) xxxxxxxxx xxxxx z těchto xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx jako xxxxx hodnotu. Xxx xxxxxxxx xxxxxx překračujících xxxxx limity xx xxxxxxx xxxxx hodnotou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
7.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx lze xxxxxxxx xx xxxxxx obsahujících XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XXX xxx XXXX/XXXX a PCB s dioxinovým xxxxxxx (x&xxxx;XXX). Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx obsahující XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx použije xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX 126.
7.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx výtěžnost xxxxxxxxxx xxxxxxx
„Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx“ xx vypočte x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kongenerů xxxxx maximálního nebo xxxxxxx limitu a vyjádří xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX. V závislosti xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx TEF (2) xxxxx rozdíly xxxx xxxxxxx XXX a REP xxx XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx výtěžnost x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx v porovnání x&xxxx;XXXX/XXXX. Proto při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxx xxx zjevná xxxxxxxxx biologických zkoušek xxxxxxxxxxx: x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx 20 xx 60 %, u PCDD/PCDF 50 až 130 % (rozmezí xxxxxx xxx kalibrační křivku XXXX). Jelikož xxxxx XXX s dioxinovým efektem xx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xx xxxx u různých xxxxxx a vzorků lišit, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx souhrnný xxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxxxxx v rozmezí 30 xx 130 %.
7.1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx výtěžnosti xxx xxxxx čištění
Při xxxxxxxx xx nutné xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Slepý xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx různých xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx x&xxxx;= 3) x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx musí xxx x&xxxx;xxxxxxx 60 xx 120 %, xxxxxxx u kongenerů x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxx směsích, xxxxx xx xxxxx xxx 10 %.
7.1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx mez
Při xxxxxxxx xxxxxx XXX xxxx xxx stanovena xxxxxxxxxx xxx z příslušných xxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx zastoupení xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx k nízké xxxxxxxxx v dolním rozsahu xxxxxx xxxxxx z kalibrační xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxxx mez xxxx xxx stanovena xxxxxxxx (xxxxxxx trojnásobně) xxxxx xxx hodnoty xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx celý xxxxxxxx postup.
7.2. Použití xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx vzorky musí xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx kongenerů a rozpětí xxxxxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým efektem xxxxx maximálního nebo xxxxxxx limitu. |
|
— |
Každá série xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx vzorek odrážející xxxx xxxxxxxx postup, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx vzorek, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx maximálního nebo xxxxxxx limitu. Xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx stejných xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx jasně xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Tyto xxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a korekci xx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx vzorky xxxxxxx xxx provedení xxxxxxx xx výtěžnost xxxx být xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx vzorky, xxx znamená, xx xxxxxxxxxx kongenerů xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx úrovní. |
|
— |
Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx sledovaném xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxx zahrnout xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx maximální xxxx akční xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx být xxxx vzorky použity xxx výpočet xxxxxx XXX ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx (viz xxx 7.1.2.2). |
7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX a výsledky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;XXX (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx zohledňují xxxx xxxxxxx, s referenčními xxxxxx obohacenými xx xxxx, polovině, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx (x&xxxx;= 24)). Xx základě xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx korekční xxxxxxx (xxxxxxxx blanku a korekce xx výtěžnost), je xxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxx sérii xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx výtěžnosti (xxx xxx 7.2).
Je xxxxx xxxxxxxx xxxxx hodnoty xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx souladu xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx limity xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, jsou-li xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx pro XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx, nebo xxx xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem. Xxxx xxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx bodem xxxxxxxxxx výsledků biologické xxxxxxx (upravených x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 95 % xxxxxxxxxxxxx, z čehož vyplývá xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx < 5 %, x&xxxx;xx xxxxxxx RSDR &xx;&xxxx;25 %. Rozhodovací xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx metody xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx (v BEQ) xxxxxxxxx těmito způsoby (xxx xxxx 1):
7.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx 95 % xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx konfirmační xxxxxx:
xxx:
|
XXXXX |
xx XXX xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx u konfirmační xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
|
xx,x |
xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
x α,x = m – 2 |
xx xxxxxxx Xxxxxxxxxx x-xxxxxxxxx (α&xxxx;= 5 %, x = xxxxxx volnosti, xxxxxxxxxxxx) |
|
x |
xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxx x) |
|
x |
xx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxx úrovni |
|
xi |
je xxxxxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;XXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
|
|
xx xxxxxx koncentrací (x&xxxx;XXX) xxxxx kalibračních xxxxxx |
&xxxx;xx parametr xxxx xxxxxxx
|
x |
= |
xxxxx pro xxxxxxxxxx xxx x |
7.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (x ≥&xxxx;6) xxxxxxxxxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx metody, xxxxxxx xxxxx část xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX:
Xxxxx hodnota = XXXXX – 1,64 × XXX
xxx
|
XXX |
xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx BEQDL, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. |
7.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky (x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx o hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx analýzy xxxxxx (x ≥&xxxx;6) xxxxxxxxxxxxxxx xx 2/3 xxxxxxxxxxx nebo akčního xxxxxx. Xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, že tato xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx mezní xxxxxxx xxxxxx podle xxxx 7.3.1 nebo 7.3.2.
Xxxxxxx mezních hodnot xxxxxxxxxxx x&xxxx;95 % xxxx xxxxxxxxxxxxx, z níž xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx < 5 %, x&xxxx;x&xxxx;XXXX &xx;&xxxx;25 %:
|
1. |
X&xxxx;xxxxx části 95 % xxxxxxxxxxx intervalu xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx; |
|
2. |
x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků (x ≥&xxxx;6) xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx rozhodovací xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx jakožto xxxxx xxxx distribuce xxxxx (x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxx zvonu) xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX. |
Xxxx 1
7.3.4. Omezení xxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxx z RSDR xxxxxxxx xxx validaci x&xxxx;xxxxxxxx omezeného počtu xxxxxx s různým zastoupením xxxxxxx/xxxxxxxxx mohou xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx limity xxxxxxxxxxx z TEQ, vzhledem x&xxxx;xxxxx přesnosti, než xx xxxxxxxx, xxx xxx běžně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx mezní xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;XXXX&xxxx;= 25 % nebo xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx.
7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx charakteristiky
|
— |
Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx žádné xxxxxxx xxxxxxxxx, provedou se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx o směrodatné xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zkoušek x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx než 20 %, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx než 25 %. To xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;XXX xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx a úroveň ve xxxx xxxxx hodnoty, x&xxxx;xxxxxxxx xxx identifikovat xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (viz xxx 7.1.2). |
|
— |
Xx třeba xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx interference a nejvyšší xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorku nesmí xxx vyšší než 15 %. |
|
— |
Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx nekorigované xxxxxxxx referenčního xxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxxx x&xxxx;XXX (xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxx). |
|
— |
Xxx slepé xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx postup x&xxxx;xxx xxxxx xxx referenčního xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx odrážejících xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx požadovanou xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx rozsahu x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vzorků xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na vnitrolaboratorní xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Slepé xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx pracovní xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx falešně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx vzorků x&xxxx;2 až 10 % xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx 20 xxxxxx xx xxxxx matrici) xx zaznamenají x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx screeningové xxxxxx x&xxxx;xxxxxx mezi XXX x&xxxx;XXX. Xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx mezních xxxxxx xxxxxxxx pro běžné xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx např. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx mohou xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx dobrou výkonnost. Xxxxxx xxxx zahrnovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx představují xxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxx lze xxxxx xxxxxxx přehodnotit, xxx xxxxxxxx konkrétní xxxxxxx a zastoupení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx incidentu. |
8. VYDÁVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxxxxx XXX xx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx odhad, xxx xx xx xxxxxxxx výsledků xxxxxxxx xx xxxxxxx informací, x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavků. |
|
— |
Protokol xxxx xxxx zahrnovat xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx PCDD/PCDF, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s maximálními xxxxxx vztaženými xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx koncentrace xxxx v rozmezí 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6.2, xx-xx překročen xxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xx dvou xxxxxxxxxxx analýz) xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxx xxx xxxx k dispozici hodnoty xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx se xx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx přihlédnout xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nejistotě xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx tento xxxxxxxx. Analytické xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx tvaru „x +/– U“, xxx x xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;X&xxxx;xx rozšířená xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2, který xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy xxx PCDD/PCDF a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx počtem xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006. |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx nevyhovující („xxxxxxxxx“). |
|
— |
Xxxxx xxxx xx možné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx PCDD/PCDF x/xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XXX (xxxxxx XXX) (xxx bod 1). Xxxxxx s odezvou xxxxx než xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx jako xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx rozsah xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a úroveň xxxxxxxxxxxx xxxxx části pracovního xxxxxxx xx uvede x&xxxx;XXX. |
|
— |
Xxx každý xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx uvádět xxxxxxxxx xxxx xxxxx limit, x&xxxx;xxxxx hodnocení xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx uvádět použitý xxx xxxxxxx, základní xxxxxxxx xxxxxxx a druh xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx metodu použitou xxx xxxxxxxx XXXX/XXXX, XXX s dioxinovým efektem x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx musí xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx potravinové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx limity xxxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx předpisy). X&xxxx;xxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx podezřelých xxxx xxxxxxxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxx poznámku x&xxxx;xxx, xxxx xxxxxxxx xxxx být učiněna. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx v těchto xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vydávají xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nebo podezřelý xxxx xxxxxxxxxxxx („xxxxxxxxx“). |
|
— |
Xxx xxxxx xxx matrice xxxxxx musí protokol xxxxxx maximální xxxx xxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx toho xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx PCDD/PCDF x/xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx TEQ xxxxxxx jako dolní, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx jednotkách x&xxxx;(xxxxxxx) se xxxxxxx xxxxxx platných xxxxxx xxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx rozpětí uvedené x&xxxx;xxxx 6.2 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx být dány x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jednotlivé vnitřní xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx, xxxxx metoda XX-XX byla xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx zahrnovat xxxxxx použitou xxx xxxxxxxx XXXX/XXXX, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx a lipidů. Xxxxx lipidů ve xxxxxx xxxx být xxxxxxxx a vydán pro xxxxxxxxxxx xxxxxx s maximálními xxxxxx vztaženými xx xxx a očekávané koncentrace xxxx v rozmezí 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). U ostatních xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxxx opatření mají xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx konfirmační xxxxxxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Document on Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx PCDD/F xxx PCB Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Spectrometry [xxxx xx website], Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxx xx LOD xxx XXX for Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxx xx Contaminants xx Feed xxx Xxxx [xxxx xx xxxxxxx].
(*1)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XXX vydaných v: X. Xxx xxx Xxxx xx xx, Xxxxxxx Xxx 93 (2), 223–241 (2006).
Xxxxxxx
XXX-XXX (xxxxxxx toxické xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx) xxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxx člověka vycházející xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Světové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) – Xxxxxxxxxxx program chemické xxxxxxxxxxx (XXXX), xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2005 (1)
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx XXX |
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx XXX |
||
|
Xxxxxxx-x-xxxxxxx („XXXX“) |
XXX „x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem“ Non-ortho PCB + Mono-ortho XXX |
||||
|
2,3,7,8-XXXX |
1 |
||||
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
1 |
Xxx-xxxxx XXX |
|||
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 77 |
0,0001 |
||
|
1,2,3,6,7,8-HxCDD |
0,1 |
PCB 81 |
0,0003 |
||
|
1,2,3,7,8,9-HxCDD |
0,1 |
PCB 126 |
0,1 |
||
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
XXX 169 |
0,03 |
||
|
OCDD |
0,0003 |
||||
|
Dibenzofurany (PCDF) |
Xxxx-xxxxx XXX |
||||
|
2,3,7,8-TCDF |
0,1 |
PCB 105 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
0,03 |
XXX 114 |
0,00003 |
||
|
2,3,4,7,8-XxXXX |
0,3 |
XXX 118 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 123 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 156 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
XXX 157 |
0,00003 |
||
|
2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 167 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
XXX 189 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,7,8,9-XxXXX |
0,01 |
||||
|
XXXX |
0,0003 |
||||
|
|||||
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxx xxx Xxxx et xx., Xxx 2005 Xxxxx Xxxxxx Organization Xx-xxxxxxxxxx xx Xxxxx xxx Mammalian Xxxxx Xxxxxxxxxxx Factors xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxx-xxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx 93(2), 223–241 (2006).
XXXXXXX IV
PŘÍPRAVA XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX NA ANALYTICKÉ XXXXXX XXXXXXXXX PŘI XXXXXXXX XXXXXX PCB XXX XXXXXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx PCB xxx dioxinového xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx požadavky k jiným xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx provozovatelem xxxxxxxxxxxxxxx podniku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) č. 852/2004.
Ustanovení x&xxxx;xxxxxxxx vzorku xxxxx xxxx 3 xxxxxxx XXX xxxxxx nařízení xx použijí xxxxxx xx xxxxxxxx obsahu XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx záchytu (XX-XXX), XX-XXXX, GC-MS/MS, XX-XXXX xxxx rovnocenné xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxx retenční xxx xx vztahu k vnitřním xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;±&xxxx;0,25 %). |
|
— |
Xxxxxxxx XXX bez xxxxxxxxxxx efektu plynovou xxxxxxxxxxxxxx od interferujících xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXX, xxxxxxx xxxx-xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nevyhovění má xxx teprve xxxxxxxxx&xxxx;(1). |
|
— |
Xxxxxxxx XX-XX:
|
|
— |
Xxx XX-XXX: Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx maximální xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx XX xx stacionární fází xxxx xxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (polovina xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx variačním koeficientem xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxx 8).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(2) XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx maximálního xxxxxx&xxxx;(3).
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx slepé kontrolní xxxxxx, analýzy xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx výtěžností
|
— |
Použití xxxxxxxx vnitřních xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx sledovanými xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
Xxxxxxxxx xx metody s využitím xxxxx šesti izotopicky xxxxxxxxx xxxxxxxxx PCB xxx dioxinového xxxxxx:
|
|
— |
Požadavky xx metody, které xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx značených vnitřních xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx standardů:
|
|
— |
Výtěžnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxx xxxxxxxx kvality x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxx 60 a 120 %. |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx
X xxxxxxx s ustanoveními xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;882/2004 xxxx xxx xxxxxxxxxx akreditovány xxxxxxx subjektem působícím x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx ISO Xxxxx 58, aby xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx zajištění xxxxxxxxxx kvality. Xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX XXX/XXX 17025. Xxxxx xxxx je v příslušném xxxxxxx třeba řídit xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx XXX&xxxx;(4).
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx charakteristiky: xxxxxxxx xxx sumu XXX bez xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxxxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(*1) |
Xxxx xxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxxxx |
– 20 % xx + 20 % |
– 30 % až + 30 % |
|
Xxxxxxxxx přesnost (XXXX) |
≤&xxxx;15 % |
≤&xxxx;20 % |
|
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx horního x&xxxx;xxxxxxx odhadu |
≤ 20 % |
≤&xxxx;20 % |
9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx výsledky xxxx xxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx kongenerů XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, horní x&xxxx;xxxxxxx odhad, aby xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx co xxxxxxx informací, x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx podle příslušných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx musí xxxx zahrnovat xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx limity xxxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). U ostatních xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6, xx-xx překročen xxxxxxxxx xxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx žádost xxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xx xx xxx rozhodování x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx přihlédnout xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření, xx třeba poskytnout xxxx xxxxx parametr. Xxxxxxxxxx výsledky se xxxxx xxxxxxx xx xxxxx „x +/– X“, xxx x xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;X&xxxx;xx rozšířená nejistota xxxxxx, přičemž se xxxxxxx faktor xxxxxxx 2, který odpovídá xxxx spolehlivosti xxxxxxxxx 95 %. |
|
— |
Xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxx, u nichž xx xxxxx zjištěno, xx xx xxxxxx zároveň, xxxxx xxxx. XXX 28/31, XXX 52/69 x&xxxx;XXX 138/163/164. X&xxxx;XX-XX xx xxxxxx xxxxx xxxx v úvahu xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx třeba xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx Document xx the Estimation xx XXX xxx XXX for Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxx xx Contaminants in Xxxx xxx Food [xxxx xx xxxxxxx].
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xx doporučuje, xxx xxxxxxx slepého xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx nižší, xxx xx obsah xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx. Je povinností xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx slepých xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx slepého xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Document xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx performing XXXX/X and PCB Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Mass Xxxxxxxxxxxx [xxxx xx xxxxxxx], Xxxxxxxx Document xx xxx Xxxxxxxxxx xx XXX and LOQ xxx Measurements xx xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx in Xxxx xxx Xxxx [xxxx xx xxxxxxx].
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx všech xxxx xxxxxxxxx značených xxxxxxxx 13X.