XXXXXXXX KOMISE (XX) 2017/644
xx xxx 5. xxxxx 2017,
kterým xx xxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxx pro xxxxxxxx obsahu xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX bez dioxinového xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxx (XX) č. 589/2014
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 882/2004 ze xxx 29. dubna 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxx dodržování právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx a dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 11 xxxx. 4 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Nařízení Komise (XX) x. 1881/2006 (2) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xxx dioxinového efektu, xxxxxxx x xxxxxx a pro xxxx dioxinů, xxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx Komise 2013/711/XX (3) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty (akční xxxxxx) x xxxxx podpořit xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx a polychlorovaných xxxxxxxxxxxxx (XXXX/XXXX) x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a přijmout nezbytná xxxxxxxx x xxxx omezení xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 589/2014 (4) zavádí xxxxxxxx ustanovení týkající xx xxxxxx vzorků x xxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxx kontroly xxxxxx xxxxxxx, PCB x xxxxxxxxxx efektem a PCB xxx dioxinového xxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx nařízení se xxxxxx xxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxx dioxinů, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx dioxinového xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 1881/2006 a doporučení 2013/711/XX. Xxxx ustanovení xxxxxx xxxx na strategii, xxxxxx xxxx četnost xxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx v přílohách XXX x XX xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES (5). Xxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx vzorků, xxx xxxx xxxxxxxxx v rozhodnutí Xxxxxx 98/179/XX (6). |
|
(5) |
Xx xxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx x xxxxx článku 4 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 852/2004 (7), xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropské xxxx xxx xxxxxxx x XXX xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxx x xxxxxxxxx případech spolehlivé, xxxxx xxxxxxxxxx provádějící xxxxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx potravinářských zařízení x xxxxx článku 4 xxxxxxxx (XX) x. 852/2004 nepoužívají xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxx stalo xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx těchto xxxxxx. |
|
(6) |
Vzhledem x xxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx rozhodovací xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx, xxx analytický xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/ES (8), xxx xxxxxxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, je xxxxxx xxxxx xxxxxxx zrušit x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxx xxxxxxx xxxxxxx pokrytí 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx asi 95 %. |
|
(7) |
V souladu x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx screeningových xxxxxxxx xx xxxxxx stanovit xxxxxx fyzikálně-chemické xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx k tomu, xx xx xxxxxxx xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx případů provádějí xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx pracovní xxxxxxxx xxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s pracovními xxxxxxxx xxx xxxxxxx x XXX s dioxinovým xxxxxxx. Xxxxx xx x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx, xxxxxxx xx x xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx s cílovým iontem &xx; 50 %. |
|
(9) |
Xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx změn xxxxxxxxxxx ustanovení, xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 589/2014 xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx nařízením, xxx xx zachovala xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 přílohy xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxxx a analýzy xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx a PCB x xxxxxxxxxx efektem v potravinách xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx nařízení (XX) x. 1881/2006 xx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v oddíle 5 xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1881/2006 xx provedou x xxxxxxx s požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxx (EU) č. 589/2014 xx zrušuje.
Odkazy xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx za odkazy xx toto xxxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxx nařízení vstupuje x xxxxxxxx dvacátým dnem xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 5. xxxxx 2017.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;165, 30.4.2004, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006 xx xxx 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;364, 20.12.2006, x.&xxxx;5).
(3) Doporučení Xxxxxx 2013/711/XX xx xxx 3.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2013 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dioxinů, xxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Úř. věst. X&xxxx;323, 4.12.2013, x.&xxxx;37).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;589/2014 ze xxx 2.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2014, kterým se xxxxxxx metody odběru xxxxxx a analýzy xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (XX) č. 252/2012 (Xx. xxxx. L 164, 3.6.2014, x.&xxxx;18).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 96/23/XX xx dne 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;1996 x&xxxx;xxxxxxxxxxx opatřeních x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx reziduí x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic 85/358/XXX a 86/469/EHS x&xxxx;xxxxxxxxxx 89/187/XXX x&xxxx;91/664/XXX (Xx. xxxx. X&xxxx;125, 23.5.1996, x.&xxxx;10).
(6) Rozhodnutí Xxxxxx 98/179/ES xx xxx 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx pravidla x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx reziduí x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx a živočišných xxxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;65, 5.3.1998, s. 31).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;852/2004 xx dne 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxx potravin (Xx. xxxx. L 139, 30.4.2004, x.&xxxx;1).
(8) Rozhodnutí Xxxxxx 2002/657/XX xx dne 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, xxxxxx se provádí xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;221, 17.8.2002, x.&xxxx;8).
PŘÍLOHA X
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxx definice xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxx 2002/657/XX.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx nařízení xxxxxxx xxxxxxxxxxx definice:
|
1.1. |
„Akčním xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx 2013/711/EU, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx uvedené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxx zjištěny xxxxxxx xxxxxxx příslušné látky. |
|
1.2. |
„Screeningovými xxxxxxxx“ xx rozumí xxxxxx xxxxxxxxx k identifikaci xxxxxx s obsahem XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorků, xxxx xx zvyšuje xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, při xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Screeningové xxxxxx xxxx xxx založeny xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx metodách XX-XX. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx hodnotu xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
1.3. |
„Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xx xxxxxx metody, které xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx u maximálního xxxx, x&xxxx;xxxxxxx potřeby, akčního xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / hmotnostní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx rozlišením (GC-HRMS) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / tandemovou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX-XX/XX). |
|
1.4. |
„Xxxxxxxxxxxxxxx metodami“ xx xxxxxx metody xxxxxxxx na využití xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxx testy, xxxxxxxxxxx testy xxxx xxxxxxxxxxxx testy. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(1) xxxxxx XXX, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX), xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v extraktu xxxxxx, xxxxx při xxxxxxx xxxx odezvu, xxxxx xxxxxxx všechny xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX. |
|
1.5. |
„Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky“ xx xxxxxx xxxxxxx XXX vypočtená x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxx XXX 126 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx slepého stanovení x&xxxx;xxxx vydělená xxxxxxxx XXX xxxxxxx konfirmační xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx korekce činitelů, xxxx xx xxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx extrakce x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zesilující nebo xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx XXX x&xxxx;XXX. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx z vhodných referenčních xxxxxx s reprezentativním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx maximálního xxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
1.6. |
„Xxxxxxxxxx xxxxxxxx“ se rozumí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx základě xxxxxxx alikvotu xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vzorku. |
|
1.7. |
„Schválenou specifickou xxxx xxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(2) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx“ xx rozumí nejnižší xxxxx analytu, xxxxx xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx identifikační xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx norma XX 16215:2012 („Xxxxxx – xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX s dioxinovým efektem xxxxxx XX/XXXX a indikátorových XXX xxxxxx XX/XXXX“) x/xxxx x&xxxx;xxxxxxxx EPA 1613 a 1668 ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx:
|
|
1.8. |
„Horním xxxxxxx“ xx rozumí xxxxxxx, xxxxx vyžaduje pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx použití hodnoty xxxx stanovitelnosti. |
|
1.9. |
„Dolním xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx každého xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx použití nulové xxxxxxx. |
|
1.10. |
„Xxxxxxxx xxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.11. |
„Xxxxx“ xx rozumí xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx stejném xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx příslušný xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx, xxxx, typ xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx srovnatelná xxxx xxxxxxxx ryb. I v případě, xx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx ryb xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx srovnatelné, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, musí xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx. |
|
1.12. |
„Xxxxx šarže“ se xxxxxx určitá část xxxxx xxxxx vyčleněná x&xxxx;xxxx, aby z ní xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx část xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a identifikovatelná. |
|
1.13. |
„Dílčím xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxx materiálu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx místa xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. |
|
1.14. |
„Xxxxxxxxx xxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx odebraných ze xxxxx nebo xxxxx xxxxx. |
|
1.15. |
„Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ se xxxxxx reprezentativní xxxx xxxx xxxxxxxx souhrnného xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx. |
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx |
|
XX/XX |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx |
|
XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx |
XXX 28, XXX 52, XXX 101, XXX 138, XXX 153 a PCB 180 |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx dibenzofurany |
|
QC |
Kontrola xxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxx xxxxxxx rovnocennosti |
|
TEQ |
Toxické xxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxxxx-x-xxxxxx |
|
X |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX. V extraktu xxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx AhR-aktivní xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Proto xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx odhad, xxx xxxxx xx orientační xxxxxx TEQ xx xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xx řídit xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxxx xx XXX xxx XXX xxx Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxx of Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx xxx Xxxx [link xx website].
(3) Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx z nejnižšího xxxx xxxxxxxxxxx, přičemž xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
XXXXXXX II
METODY XXXXXX XXXXXX PRO XXXXXX XXXXXXXX XXXXXX XXXXXXX (XXXX/XXXX), PCB X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXX XXX XXXXXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXX
Xxxxxx určené xxx xxxxxx kontrolu xxxxxx dioxinů (PCDD/PCDF), XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx pomocí xxxxx popsaných x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorky xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx šarže nebo xxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006 xx xxxxxxxx xx xxxxxxx hodnot xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xx xxxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx dioxinů (XXXX/XXXX), PCB s dioxinovým xxxxxxx a PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pomocí xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx rovnocenný xxxxxx xxxxxx vzorků, xxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxx vzorků xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx III xxxx xxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx určená xxxxxxxx státem.
2. Materiál, xxxxx xx xxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxx xxxx část xxxxx, která má xxx xxxxxxxxxxx, se xxxxxxxx samostatně.
3. Předběžná xxxxxxxx
Xxx xxxxxx vzorků x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zamezit jakýmkoliv xxxxxx, xxxxx by xxxxx ovlivnit xxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx xxxxxxxx analytické xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx reprezentativnost xxxxxxxxxx xxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx z různých xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx zaznamenají x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx XX.8.
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku
Souhrnný xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx hmotnost musí xxx nejméně 1&xxxx;xx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx-xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx hodnoty.
6. Replicitní vzorky
Replicitní xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, obhajoby x&xxxx;xxxxxxxxxx řízení se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx souhrnného xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx není v rozporu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx práv xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx laboratorních xxxxxx xxx účely xxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx opakované xxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxx z inertního xxxxxxxxx, xxxxx poskytuje xxxxxxxxxxx ochranu před xxxxxxxxxxx, xxxxxxx analytů xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxx. Xxxxxxx xx všechna xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, ke xxxxx xxxx dojít xxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vzorků
Každý xxxxxx odebraný k úředním xxxxxx xx xxxxxx xx místě xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx státu.
Z každého xxxxxx vzorků xx xxxxxxx xxxxxx umožňující xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx šarže, x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxx a místo xxxxxx xxxxxx a jakékoli xxxxx xxxxx, xxxxx mohou xxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx užitečné.
III. PLÁN XXXXXX VZORKŮ
Použitá xxxxxx xxxxxx vzorků xxxx xxxxxxx, xx je xxxxxxxx vzorek reprezentativní xxx xxxxx (xxxx xxxxx), xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx.
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx
Xxxxx xxxxx xx rozdělí xx xxxxx za podmínky, xx xxxxx šarže xxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx, s nimiž xx xxxxxxxxx ve xxxxxxx volně ložených xxxxxxxxx (např. xxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxxxxx xxxxxxx 1. Na xxxxxxx produkty se xxxxxxxx tabulka 2. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx šarže není xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;20 %.
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxx xx části x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx se obchoduje xx volně xxxxxxxx xxxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;1&xxxx;500 |
500&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;300 x&xxxx;&xx;&xxxx;1&xxxx;500 |
3 části xxxxx |
|
≥&xxxx;50 x&xxxx;≤&xxxx;300 |
100&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
–– |
Xxxxxxx 2
Xxxxxxxxx xxxxx na části x&xxxx;xxxxxxxxx produktů
|
Hmotnost xxxxx (x&xxxx;xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;15 |
15–30&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;15 |
— |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxxxx sdružením xxxxx dílčích xxxxxx, xxxx být xxxxxxx 1&xxxx;xx (xxx xxx XX.5).
Xxxxxxxxx počet xxxxxxx xxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx z části xxxxx, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 3 x&xxxx;4.
X&xxxx;xxxxxxx volně xxxxxxxx xxxxxxxxx produktů xxxx xxx šarže xxxx xxxx xxxxx xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx manuálně nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx promíchána, xxxxx je to xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxx ovlivněna jakost xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx šarži nebo xxxx části. Xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxx její xxxxx xxxxxxx xxx dílčí xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx vzorek.
Dílčí xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx hmotnost. Hmotnost xxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxx 100 gramů.
Odchylky xx tohoto postupu xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx podle xxxx XX.8 této xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx s ustanoveními xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/747/XX&xxxx;(1) je xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 12 xxxxx (xxx xxxxx volně xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 3 a 4).
Tabulka 3
Xxxxxxxxx xxxxx dílčích vzorků, xxxxx musí být xxxxxxxx xx xxxxx xxxx z části xxxxx
|
Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx / xxxxx xxxxx (x&xxxx;xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx) |
Xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
3 |
|
50 xx 500 |
5 |
|
&xx;&xxxx;500 |
10 |
Xxxxxxx-xx xxxxx nebo xxxx xxxx z jednotlivých balení xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx balení xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx odebrány xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, uveden x&xxxx;xxxxxxx 4.
Xxxxxxx 4
Xxxxx balení xxxx xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx), které musí xxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx-xx xxxxx xxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx
|
Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx v šarži / xxxxx xxxxx |
Xxxxx balení xxxx jednotek, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx |
|
1 xx 25 |
xxxxxxx 1 xxxxxx nebo 1 xxxxxxxx |
|
26 xx 100 |
xxxxxxxxx 5 %, xxxxxxx 2 xxxxxx nebo 2 xxxxxxxx |
|
&xx;&xxxx;100 |
xxxxxxxxx 5 %, xxxxxxx 10 xxxxxx nebo 10 xxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx vzorků z šarží xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx
Xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx velikosti x&xxxx;xxxxxxxxx považovány xx xxxxxxxxxxx, pokud xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 50 %.
Xxxxx dílčích vzorků, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx z šarže, je xxxxxxxx v tabulce 3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx vznikne xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx (viz xxx XX.5).
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxxx šarže xxxxxxxx xxxx ryby (xxxxxxxxxx ryby x&xxxx;xxxxxxxxx &xx; xxxxxxxxx 1 kg), xxxxxxx xx xxxx xxxxx vzorek k vytvoření xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx vytvořeného xxxxxxxxxx xxxxxx větší xxx 3&xxxx;xx, může xxxxx vzorek sestávat xx xxxxxxxxx xxxxx xxx tvořících souhrnný xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx má xxxxxxxx xxxxxxx 100&xxxx;x. Xxxx xxxx, xx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vzorku. Střední xxxx ryby xx xxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxx. Xx xx xxxxxxxxx nachází x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx (pokud xxxx xxxxxxx xxxxxxx má) xxxx x&xxxx;xxxxxxxx mezi xxxxxxxx a řitním otvorem. |
|
— |
Pokud xxxxxxxxxx šarže xxxxxxxx xxxxx xxxx (xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx 1 kg), xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxxxx každého dílčího xxxxxx xx xxxxxxx 100&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1–6&xxxx;xx) xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx (xx. &xx; xxxxxxxxx 6&xxxx;xx) xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx (xxxxxx zpředu) hřbetu x&xxxx;xxxx xx střední xxxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, lze xx xxxxxxxxxx považovat xxxxxxxx alespoň tří xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 350&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xx bez xxxxxx na velikost xxxxx, nebo xxx xxxxxxxx odebrat xxxxxxxxxxx xxxx svaloviny z blízkosti xxxxx a z blízkosti hlavy x&xxxx;xxxx xxxx, což xxxxxxxxxxx xxxxx vzorek, xxxx xx reprezentativní x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxx ryb xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx
|
— |
Xxxxx xxx o strukturu vzorku, xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxx XXX.3. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx hmotnosti (xxxxxxxxx 80 % xxxx xxxxx xxxxx šarže), xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxx s převládající xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Takový xxxxxx xx považuje xx reprezentativní pro xxxxx xxxxx. |
|
— |
Xxxxx žádná xxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxx vybrané xx vzorku byly xxx xxxxx šarži xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx pokyny xxx xxxxxx případy xxxx xxxxxxxxx v „Pokynech xxx odběr xxxxxx x&xxxx;xxxxxx ryb xxxxx xxxxxxxxx x/xxxx hmotnosti“ (2). |
5. Odběr xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx prodeji
Odběr xxxxxx xxxxxxxx v maloobchodním xxxxxxx xx provádí xxxxx xxxxx podle xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx XXX.2.
Xxxxx xx xxxx xxxxx, xxx použít náhradní xxxxxx odběru xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx prodeji, xxxxx xxxx metoda zaručuje, xx xx daná xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx analytický výsledek xxxxxxxxxxxx příslušný maximální xxxxx xxx PCB xxx dioxinového xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006 při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejistoty měření (3).
Šarže xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006, xxxxx střední xxxxxxx dvou horních xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx analýzou (4) xxx xxxxxxxxxx rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx odpovídá xxxx spolehlivosti xxxxxxxxx 95 %. Xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx hodnota xxxxxxxxxx xxxxxx minus xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření xxxxxxx xxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xx analytické xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx. V případě xxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx použijí xxxxxxxxxxxx předpisy.
2. Pokud jde x&xxxx;xxxxxxx (XXXX/XXXX) a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx, xxxxx výsledek jedné xxxxxxx
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx vyhovujících xxxxxx xxxxx než 5 % xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxx xxx XXXX/XXXX a pro xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx maximální limit xxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxx xxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006, xxx zohlednění rozšířené xxxxxxxxx měření (5). |
U screeningových zkoušek xx pro rozhodnutí x&xxxx;xxxxxxx s příslušnými xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx buď xxx XXXX/XXXX, nebo xxx sumu XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxxxx xxxxx hodnoty.
Šarže xxxxxxxxxx maximálnímu xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx analýza) (6) získaná xxxxxxxxxxx metodou xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx takřka nepochybně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx limit.
Rozšířená xxxxxxxxx měření xx xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx přibližně 95 %. Xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx střední xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnot xxxxx xxxxxxxxx nejistota xxxxxx střední xxxxxxx xxxxx xxx stanovené xxxxxxxxx limity.
Pro odhad xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx suma xxxxxxxxxx rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx analytických xxxxxxxx x&xxxx;XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem.
Pravidla zmíněná xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx bodu xx použijí xx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx. V případě analýzy xx xxxxxx obhajoby xxxx rozhodčího řízení xx použijí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxx xxx výběr xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx kontaminace a přijmout xxxxxxxx pro jeho xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanoví xxxxxx xxxxx hodnoty xxx xxxxx těchto xxxxxx. V případě, xxx xx zjištění xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx velmi xxxxxxx, xxxx xxx účelné xxxxxxxx xxxxxxxxxx akčního xxxxxx xxxxxxxxxx analýzou x&xxxx;xxxxxxxx konfirmační metody x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k rozšířené nejistotě xxxxxx&xxxx;(7).
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/747/ES xx dne 27.&xxxx;xxxxx&xxxx;1997, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx a četnost xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx u některých xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx produktech (Xx. xxxx. L 303, 6.11.1997, x.&xxxx;12).
(2)&xxxx;&xxxx;xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxx/xxxx/xxxxx/xxxxxx/xxxx/xx_xxxxxxxxxxxx_xxxxxxxxx_xxxxxxx_xxxxxxxx-xxxxxxxx_xxxxxxxx-xxx2006_xx.xxx
(3)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Guidance Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX/X xxx XXX Xxxxxxxx using Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxxx [xxxx xx xxxxxxx].
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx analýza xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx možnosti xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx promíchání xxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, lze xx xxxxxxxxxx opakovanou xxxxxxxx xxxxxxx, pokud lze xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vybraných xxx xxxxxxx s danou xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx výrazně xxxxx xxx xxxxxxxxx limit.
(5) Guidance Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Laboratories xxxxxxxxxx PCDD/F xxx XXX Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Dilution Xxxx Xxxxxxxxxxxx [link xx xxxxxxx], Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx LOD and XXX for Xxxxxxxxxxxx xx the Field xx Xxxxxxxxxxxx in Xxxx xxx Xxxx [xxxx xx xxxxxxx].
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xx nutná, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx použití xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx značeného xxxxxxxx13X xxx příslušné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx analýza xx xxxxx k vyloučení xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Je-li xxxxxxx xxxxxxxxx v rámci xxxxxxxxxxxx xxxxx, lze xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx vysledovat xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx vyšší xxx xxxxxxxxx limit.
(7) Totožné xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx jako x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxx x.&xxxx;6 xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
PŘÍLOHA XXX
XXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXX XXX XXXXXXXX XXXXXX XXXXXXX (XXXX/XX) X&xxxx;XXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx v této xxxxxxx xx xxxxxxxx xx analýzu potravin xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v polohách 2,3,7,8 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (PCDD/PCDF) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s dioxinovým xxxxxxx (XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx požadavky x&xxxx;xxxxx regulačním účelům, xxxxxx kontrol prováděných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004.
Xxxxxxxxx přítomnosti XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx dvěma xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx metod:
a) Screeningové xxxxxx
Xxxxx screeningových metod xx xxxxxxxxxxxxx vzorky x&xxxx;xxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx převyšujícím xxxxxxxxx nebo akční xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx metody xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx velkého množství xxxxxx, čímž se xxxxxxx xxxxxxx zjistit xxxx případy, při xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx k ohrožení xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Cílem xxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxx falešně vyhovujícím xxxxxxxxx. Tyto metody xxxxx xxxxxxxxx bioanalytické xxxxxx a metody GC/MS.
Screeningové xxxxxx porovnávají xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx hodnotou x&xxxx;xxxxxxxxx xxx odpověď xxx/xx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx limitu. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx ve vzorcích, x&xxxx;xxxxx panuje podezření, xx jsou xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxx potvrdit xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx přítomných ve xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx použití xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx vyjádří x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx ekvivalentech (XXX), xxxxxxx v případě xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx GC-MS xx vyjádří v toxických xxxxxxxxxxxxx (XXX). Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxx překročení xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx rozmezí xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx následné xxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, xxxx xx hodnocení xxxxxx xxxxxx, odhad xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a maximálních limitů.
b) Konfirmační xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx identifikaci x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx úplné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx kontrolu maximálních x&xxxx;xxxxxxx limitů, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx mohou xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pozadí xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx, posouzení xxxxxxxx xxxxxxxx a vytvoření xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx limitů. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx možné kontaminace. Xxxx metody xxxxxxxxx XX-XXXX. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx použít XX-XX/XX.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxxx koncentrací XXX xx koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxx xxxxxxxxx Světovou zdravotnickou xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s dioxinovým xxxxxxx vyjádřenou v TEQ.
Screeningové x&xxxx;xxxxxxxxxxx metody xxxxx xxx použity xxxxx xxx kontrolu xxxxxx xxxxxxx, pokud xxxx xxxx xxxxxx dostatečně xxxxxxx, aby spolehlivě xxxxxxxx hladiny xx xxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx limitu.
3. POŽADAVKY XX XXXXXXXXXXX XXXXXXX
|
— |
Xx xxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se musí xxxxxxxx xxxxxxxx k zamezení xxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx xxx uchovávány a přepravovány xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxx jakéhokoli xxxxx xx xxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xx vzorky xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx integrita xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xx xx xxxxxxxxxx, jednotlivé xxxxxxxxxxx vzorky xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx postupem, u něhož xx xxxxxxxxx, xx xx xxx xxxxxxx xxxxx homogenizace (xxxx. xxxxxxxxxx a proséváním xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx oček 1&xxxx;xx); je-li xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx se xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx sušit. |
|
— |
Je xxxx xxxxxxxx zkontrolovat xxxxxxx, xxxxxxx ze xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx na XXX xxxx XXX. |
|
— |
Xxxxxxx xx xxxxx pokus, xxx xxxx xx xxxxxxx xxxx analytický xxxxxx xxx xxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxx u veškerých xxxxxxx xx skla x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx zkouškou xxxxxxxxx, že jsou xxxxxx sloučenin, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx sloučenin x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx pomůcky xx vypláchnou rozpouštědly xxxx/x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxx odstranění xxxx XXXX/XXXX, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx limitů. |
|
— |
Specifické postupy xxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx mezinárodně xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxx xx xxxx odstranit xxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx limit se xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxx xxxx. Xx xxxx nutné, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx z kůže xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;882/2004 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX Xxxxx 58, aby xxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxx akreditovány xxxxx xxxxx XX ISO/IEC 17025. X&xxxx;xxxxxxxxxx případě xx xxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx nejistoty měření x&xxxx;xxxx stanovitelnosti xxx xxxxxxx PCDD/PCDF a PCB (1). |
|
— |
Způsobilost xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a koncentračních xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody, xx xxxx úzce xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX, KTERÉ XXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX U DIOXINŮ (PCDD/PCDF) X&xxxx;XXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX
5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx XXXX/XXXX xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (10– 15&xxxx;x). X&xxxx;xxxxxxx většiny xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx (10– 9&xxxx;x). Xxx xxxxxx toxičtějších kongenerů XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxx-xxxx substituovaných xxxxxxxxx) xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (10– 12&xxxx;x). |
5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx)
|
— |
Xx xxxxx xxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx jiných xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx látkami, xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a jsou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx až x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX-XX) xx nezbytné xxxxxxxxx mezi různými xxxxxxxxx, xxxx. xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx XXXX/XXXX substituovanými x&xxxx;xxxxxxxx 2,3,7,8 x&xxxx;xxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxxx metody xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx sumu XXXX/XXXX x/xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx vzorku xx zaměří xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vedoucí x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledkům. |
5.3. Vysoká xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx)
|
— |
X&xxxx;xxxxx XX-XX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxx správnost (xxxxxxxxx xxxxxx: těsnost xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx a skutečnou xxxx xxxxxxxxxx hodnotou) je xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx XXX. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxx naměřenou xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx (RSDR xx xxxxxxxxx směrodatná xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx). |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx maximálního limitu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. v polovině, xxxxxxxxxxxx a dvojnásobku xxxxxxxxxxx xxxxxx, a to x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx koeficientem pro xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx validace x/xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kvality se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx vzorky xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků (xxxxxxx certifikovaného referenčního xxxxxxxxx, xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx). Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, stanovení s obohacenými xxxxxx xxxx analýz xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx a ověří xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx výkonnost xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. |
5.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx stanovitelnosti
|
— |
Pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, příslušná xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xx umožňuje xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX xx xxxxxxx oznamovací xxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx než tato xxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx, xx se xxxxxxxxxx mez xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx pracovní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx proto xx vzorků xxxxxxxxxxxx xxxxxx sloučeniny xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx-xxx xxxx xx slepé xxxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx pětinu xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
5.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx kritéria
|
— |
Pro spolehlivé xxxxxxxx konfirmačních xxxx xxxxxxxxxxxxxx metod xxxx xxx v rozsahu xxxxxxxxxxx xxxxxx splněna xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro hodnotu XXX a BEQ, ať xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx XXX xxxx celkový XXX (xxxx suma XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxx xxxxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxx |
|
|
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(*1) |
&xx;&xxxx;5 % |
|
|
Pravdivost |
– 20 % až + 20 % |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxx (RSDr) |
< 20 % |
|
|
Mezilehlá xxxxxxxx (XXXX) |
&xx;&xxxx;25 % |
&xx;&xxxx;15 % |
5.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxx screening xxxxx xxx xxxxxxx xxx metody XX-XX, xxx xxxxxxxxxxxxx metody. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx XX-XX xxxxx požadavky xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6. Pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 7. |
|
— |
Laboratoře, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx úzce xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx ověřovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, a to xxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx validací metody. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxx program kontroly xxxxxxxxxxxx výsledků. |
|
— |
Kontrola možného xxxxxxxxx buněčné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. 20 % extraktů xxxxxx se xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx přidání a s přidáním XXXX v množství odpovídajícím xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx, aby se xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky. Xxxxx xx tato xxxxxxxx koncentrace o více xxx 25 % xxxxx xxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) koncentrace, xxxxxx xx o tom, že xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx podroben xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Výsledky xxxx být xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxx být přibližně 2 % až 10 % xxxxxxxxxxxx xxxxxx, v závislosti xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxx z kontroly xxxxxxx Xxxx xx míra xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků xx xxxxxxx screeningu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx nebo akční xxxxx. Xxxxxxxx podíl xxxxxxx vyhovujících xxxxxxxx xxxx být nižší xxx 5 %. Xxxx, xx je k dispozici xxxxxxx 20 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx z kontroly xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ohledně xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxx 20 výsledků xxx xxxxxxxxx míry falešně xxxxxxxxxxxx výsledků se xxxxx xxxxxxxx i výsledky xx xxxxxx analyzovaných xxxxxx kruhových xxxxx xxxx při kontaminačních xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. do xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx zahrnovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx xxxx screeningové xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx zjištění xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx limit, xx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx maximální xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx nevyhovující xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx musí xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx opakovanou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Tyto xxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx podílu falešně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. U screeningových xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxx potvrdí xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx vysloveno podezření, xx xx vzorek xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx výhodnosti xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody xxxx musí vycházet x&xxxx;xxxxxxxxx falešně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxxxxx xxxxx, aby xxxx možné xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX, vypočtené x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx XXX. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx vnitrolaboratorní XXXx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx XXXX. |
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX POŽADAVKY, XXXXX MUSÍ XXXXXXXX XXXXXX XX-XX, ABY XXXXXXXXXX PRO XXXXX XXXXXXXXXX NEBO KONFIRMACE
6.1. Přijatelné xxxxxxx xxxx horním xxxxxxx a dolním xxxxxxx xxxxxx XXX-XXX
|
— |
Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx a dolním xxxxxxx xxxxx překročit 20 %, aby xxxx potvrzeno překročení xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx limitu. |
6.2. Kontrola xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-chlor-substituovaných XXXX/XXXX xxxxxxx xxxxxxxx 13X a standardy XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx značené xxxxxxxx 13C xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx. před xxxxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxxxx analytický xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx být přidán xxx xxxxxx z tetra xx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx PCDD/PCDF a alespoň xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX s dioxinovým xxxxxxx (xxxx xxxxxxx jeden xxxxxxxx xxx každou xxxxxxx vybraných xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použitou xxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx použije xxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX značených xxxxxxxx 13C x&xxxx;xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 13X. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx se x&xxxx;xxxxxx vhodných kalibračních xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx kongenery, xxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx izotopem 13X. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxx rostlinného xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx 10 % xx přidání vnitřních xxxxxxxxx povinné xxxx xxxxxxxx. U potravin xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx tuku xxxxxx xxx 10 % xxx vnitřní xxxxxxxxx přidat xxx xxxx extrakcí xxxx, xxxx xx xx. Xxxxxxx způsobem se xxxxxxxx xxxxxxxx extrakce, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx, ve xxxxx xx xxxxxxxxx vnitřní xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx toho, xxx xx vydávané xxxxxxxx vztahují xx xxxxxxx nebo xx xxx xx výrobku xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx analýzou metodou XX-XX xxxx xxx xxxxxxx 1 nebo 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx nezbytná. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pohybovat x&xxxx;xxxxxxx 60 až 120 %. Xxxxx xxxx xxxxx hodnota výtěžnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx hepta- a okta-chlorovaných xxxxxxx-x-xxxxxxx a dibenzofuranů, xx xxxxxxxxx xxx podmínkou, xx jejich xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX nepřesáhne 10 % xxxxxxx xxxxxxx TEQ (xx xxxxxxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx výtěžnosti u screeningových xxxxx GC-MS xx xxxx xxxxxxxxx xxxx 30 x&xxxx;140 %. |
6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx
|
— |
Xxxxxxxx XXXX/XXXX xx interferujících chlorovaných xxxxxxxxx, xxxx xxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx provede vhodnými xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (nejlépe xx xxxxxxxxxxx, aluminové x/xxxx xxxxxxxx xxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx pomocí xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx (&xx;&xxxx;25 % xxxxxxxx xxxx xxxx 1,2,3,4,7,8-XxXXX x&xxxx;1,2,3,6,7,8-XxXXX). |
6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx musí pokrývat xxxxxxxxxxxx rozpětí xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx limitů. |
6.5. Zvláštní xxxxxxxx xxx konfirmační xxxxxx
|
— |
Xxx XX-XXXX:
|
|
— |
Xxx XX-XX/XX:
|
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX POŽADAVKY XX XXXXXXXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx metody xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxx testy, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx vzorky xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xx tímto xxxxxx xx vypočtená xxxxxxx XXX porovnává s mezní xxxxxxxx (xxx xxx 7.3). Xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx, vzorky xxxxxxxxx xx xxxxx hodnotě xxxx xxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx jejich xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx hodnota xxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxxx 2/3 xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxx nižší xxx 5 % x&xxxx;xxxxxxxxxx míra xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx XXXX/XXXX a pro xxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx frakcionace xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro XXXX/XXXX. Xxx kontrolu xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx vhodnou xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx příslušného akčního xxxxxx.
Xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XXX, musí xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx (xxx body 7.1.1 x&xxxx;7.1.6).
7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx zkoušky
7.1.1. Obecné xxxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx křivky XXXX xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx konci křivky xxxxx křivkový xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX)). Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, kde xx xxxxx CV xxxxx než 15 %. Nejspodnější xxxx xxxxxxxxxx rozsahu (xxxxxxxxxx xxx) xxxx xxx xxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx (nejméně trojnásobně) xxxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx rozsahu xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XX70 (70 % xxxxxxxxx xxxxxx koncentrace), xx xxxx xxxxx, xxxxx xx XX x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 15 %. Xxxxxxxx rozsah xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx (xxx xxx 7.3) musí xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx a extrakty xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx duplicitních xxxxxxxxx musí standardní xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx 4–6 xxxxxxx rozložených xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxxx z CV &xx;&xxxx;15 %. |
7.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
7.1.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx BEQ x&xxxx;xxxxxxxx a následně ve xxxxxx lze xxxxxx xx xxxxxxxx odhadnout xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kalibrační xxxxxx XXXX (xxxx XXX 126 xxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX/XXXX/XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxxxx křivky xxxx xxxxxxxxx 8 až 12 xxxxxxxxxxx (alespoň xxxxxxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxxxx počtem xxxxxxxxxxx ve spodní xxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx křivkou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Hodnota X2 xxxx o sobě má xxxxx zanedbatelný xxxx xxxxx xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx proložení xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx nelineární xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rozsahu xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxx xxxx druhých xxxxxx xxxxxxx). |
|
— |
Xx xxxxxxxxxx úrovně x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx odečte xxxxxx XXX xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx matrice xxxx rozpouštědla (xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a chemikálií) x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx výtěžnost (xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx BEQ vhodných xxxxxxxxxxxx vzorků s reprezentativním xxxxxxxxxxx kongenerů xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx akčního xxxxxx). Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx vždy x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx bod 7.1.4). Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxx 7.2. |
7.1.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků
Případně xxx xxxxxx xxxxxxxxxx křivku xxxxxxxxxx xxxxxxx ze xxxx xxxxxxxxxxxx vzorků (xxx xxx 7.2): xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx tří xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a dvojnásobku xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx odpadne xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx stanovení x&xxxx;xxxxxxx xx výtěžnost, pokud xx vlastnosti matrice xxxxxxxxxxxx vzorků xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx neznámých xxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx lze xxxxxx odpovídající 2/3 xxxxxxxxxxx xxxxxx (viz xxx 7.3) xxxxxxxxx xxxxx z těchto xxxxxx x&xxxx;xxxxxx ji xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxxxx xxxxx limity xx xxxxxxx mezní xxxxxxxx xxxxxxxxx procento xxxxxx xxxxxxx limitů.
7.1.3. Samostatné xxxxxxxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx lze xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx TEQ pro XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;XXX). Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx obsahující XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem se xxxxxxxxxx použije xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx PCB 126.
7.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
„Xxxxxx výtěžnost biologické xxxxxxx“ xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx referenčních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx maximálního xxxx xxxxxxx limitu x&xxxx;xxxxxxx xx jako procento xxxxxxx BEQ v porovnání x&xxxx;xxxxxxxx TEQ. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XXX&xxxx;(2) xxxxx xxxxxxx mezi xxxxxxx XXX a REP xxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx způsobit xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx v porovnání x&xxxx;XXXX/XXXX. Xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxx xxx zjevná xxxxxxxxx biologických xxxxxxx xxxxxxxxxxx: u PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx 20 xx 60 %, x&xxxx;XXXX/XXXX 50 až 130 % (rozmezí platná xxx kalibrační xxxxxx XXXX). Xxxxxxx xxxxx XXX s dioxinovým xxxxxxx xx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxx se xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxxx biologických xxxxxxx xxx xxxxx souhrnný xxxxxxxx, která xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 30 xx 130 %.
7.1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxxx xx nutné xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx během xxxxxxx. Slepý xxxxxx xxxxxxxxx směsí xxxxxxx xxxxxxxxx xx podrobí xxxxxxx (alespoň x&xxxx;= 3) x&xxxx;xxxxxxxxx a variabilita xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx musí xxx x&xxxx;xxxxxxx 60 xx 120 %, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx TEQ x&xxxx;xxxxxxx směsích, xxxxx xx xxxxx než 10 %.
7.1.6. Oznamovací mez
Při xxxxxxxx xxxxxx XXX xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx kongenerů, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx v dolním rozsahu xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Je xxxxx vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxx extrakce x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx musí xxx stanovena xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) vyšší xxx hodnoty xxxxxxx xxxxxx odrážejících celý xxxxxxxx postup.
7.2. Použití xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx matrice xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxx série xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx limitu. Tyto xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx vzorek xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx vhodnost xxxxxxx. Xxxx vzorky xxxxx být použity xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx stanovení a korekci xx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx xxx reprezentativní xxx zkušební vzorky, xxx znamená, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx k podhodnocení xxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxx xxxxxxx xx sledovaném xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx být xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx úrovní XXX xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx bod 7.1.2.2). |
7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx metod x&xxxx;XXX (xxxx. pomocí xxxxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxxxx xxxx matrice, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxx, polovině, jednonásobku x&xxxx;xxxxxxxxxxx maximálního xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx úrovni (x&xxxx;= 24)). Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx výtěžnost), xx xxxx nutno xx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx/xxxxxxxxxx slepých xxxxxx x&xxxx;xxxxxx výtěžnosti (xxx xxx 7.2).
Xx nutné xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx účely rozhodnutí xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx akčními xxxxxx xxx zvlášť pro XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, nebo pro xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem. Xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx bodem xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx stanovení x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx výtěžnost) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 95 % xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx vyplývá xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx < 5 %, x&xxxx;xx základě RSDR &xx;&xxxx;25 %. Xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx metody xx xxxxxxxxx xxxxx xxx zohlednění rozšířené xxxxxxxxx měření.
V praxi xxx xxxxx xxxxxxx (x&xxxx;XXX) xxxxxxxxx těmito xxxxxxx (xxx xxxx 1):
7.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx 95 % xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx:
xxx:
|
XXXXX |
xx XXX odpovídající xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx maximální xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření |
|
sy,x |
je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
x α,f = m – 2 |
xx kvantil Xxxxxxxxxx x-xxxxxxxxx (α = 5 %, x = xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx) |
|
x |
xx xxxxxxx počet xxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxx x) |
|
x |
xx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxx úrovni |
|
xi |
je xxxxxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;XXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx i stanovená konfirmační xxxxxxx |
|
|
xx xxxxxx xxxxxxxxxxx (x&xxxx;XXX) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx |
&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx
|
x |
= |
xxxxx xxx kalibrační xxx x |
7.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx o hodnoty xxxxxxx stanovení x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx analýz vzorků (x ≥&xxxx;6) kontaminovaných xx úrovni xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx výsledků xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx hodnotě XXX:
Xxxxx xxxxxxx = XXXXX – 1,64 × SDR
kde
|
SDR |
je směrodatná xxxxxxxx výsledků biologické xxxxxxx na XXXXX, xxxxxx za podmínek xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. |
7.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky (x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx analýzy xxxxxx (x ≥&xxxx;6) xxxxxxxxxxxxxxx xx 2/3 xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx. To xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx kolem xxxxx xxxxxxx xxxxxx podle xxxx 7.3.1 nebo 7.3.2.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z 95 % xxxx spolehlivosti, x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx &xx;&xxxx;5 %, x&xxxx;x&xxxx;XXXX < 25 %:
|
1. |
X&xxxx;xxxxx xxxxx 95 % xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx; |
|
2. |
x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (n ≥&xxxx;6) xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx jakožto xxxxx část xxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxx je xxxxxxxxxx křivka xx xxxxx xxxxx) xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX. |
Xxxx 1
7.3.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxxx hodnoty xxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;XXXX xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx s různým xxxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx limity xxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX, vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, xxx xxx běžně dosáhnout x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;XXXX&xxxx;= 25 % xxxx se xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx.
7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx charakteristiky
|
— |
Vzhledem x&xxxx;xxxx, že při xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nelze xxxxxx žádné vnitřní xxxxxxxxx, provedou xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx informací o směrodatné xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx sériemi xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx 20 %, vnitrolaboratorní xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx než 25 %. Xx xxxx vycházet x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;XXX po xxxxxxxx hodnot slepého xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx rozlišit xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx ve xxxx mezní hodnoty, x&xxxx;xxxxxxxx xxx identifikovat xxxxxx xxx příslušnou xxxxx hodnotou (viz xxx 7.1.2). |
|
— |
Xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx a nejvyšší xxxxxxxxx obsah xx xxxxxx vzorku. |
|
— |
Procentní xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx vypočtená x&xxxx;xxxxxx (xxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx stanovení xxxxxxxx xxxxxx nesmí xxx vyšší xxx 15 %. |
|
— |
Xxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx nekorigované xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxxx x&xxxx;XXX (pro slepý xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx). |
|
— |
Xxx slepé xxxxxx odrážející xxxx xxxxxxxx xxxxxx a pro xxxxx typ xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx zaznamenávají x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx požadavky, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx postup xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx požadovanou xxxxxxxxx odlišnost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx rozsahu x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx vzorky xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx zamezilo xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledkům xx xxxxxx odečtení. |
|
— |
Výsledky xxxxxxxxxxxxx xxxxx u podezřelých vzorků x&xxxx;2 až 10 % vyhovujících vzorků (xxxxxxxxx 20 vzorků xx xxxxx xxxxxxx) xx zaznamenají x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx BEQ x&xxxx;XXX. Tuto databázi xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxxxxxxx metody xxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, které pokrývají xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx např. dvojnásobku xxxxxxxxxxx xxxxxx, se xxxxxx mohou xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxx incidentech xxx xxxxx hodnoty přehodnotit, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx kongenerů xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx TEQ xx xxxxxxxx jako xxxxx, xxxxx a střední xxxxx, xxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx nejvíce xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxx výsledků xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXXX/XXXX, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx lipidů xx xxxxxx musí xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s maximálními xxxxxx vztaženými na xxx a očekávané koncentrace xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (v souladu se xxxxxxxxxxx předpisy). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx stanovení xxxxxx lipidů nepovinné. |
|
— |
Pokud xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxx 6.2, je-li xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xx dvou xxxxxxxxxxx xxxxxx) nebo x&xxxx;xxxxxxxxx případech na xxxxxx musí xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro jednotlivé xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xx xx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx přihlédnout xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nejistotě xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Analytické xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxx „x +/– X“, xxx x xx výsledek xxxxxxx x&xxxx;X&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx použije xxxxxx xxxxxxx 2, který xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. X&xxxx;xxxxxxx samostatného stanovení XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem musí xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem. |
|
— |
Výsledky xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx počtem xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006. |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody
|
— |
Výsledek xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nebo podezřelý xxxx xxxxxxxxxxxx („podezřelý“). |
|
— |
Kromě xxxx je možné xxxxx orientační xxxxxxxx xxx XXXX/XXXX a/nebo XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxxx x&xxxx;XXX (nikoli XXX) (xxx bod 1). Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx jako xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vyšší xxx pracovní xxxxxx xx xxxxxxxx jako xxxxxx překračující xxxxxxxx xxxxxx a úroveň odpovídající xxxxx xxxxx pracovního xxxxxxx xx uvede x&xxxx;XXX. |
|
— |
Xxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx uvádět xxxxxxxxx xxxx xxxxx limit, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a druh xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx také xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx extrakci XXXX/XXXX, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Obsah xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx stanoven a vydán xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuku v rozmezí 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx xx stávajícími předpisy). X&xxxx;xxxxxxxxx vzorků je xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx vzorků podezřelých xxxx xxxxxxxxxxxx musí xxxxxxxx obsahovat xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxxx opatření xxxx xxx učiněna. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX a sumu XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx v těchto xxxxxxxx xx xxxxxxxx obsahem xx xxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou. |
|
— |
Nevyhovující xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýzou. |
Fyzikálně-chemické xxxxxxxxxxxx metody
|
— |
Výsledek xxxxxxxxxx xx vyjádří xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx nevyhovující („xxxxxxxxx“). |
|
— |
Xxx xxxxx xxx matrice xxxxxx xxxx protokol xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx limit, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx vychází. |
|
— |
Kromě xxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x/xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx TEQ xxxxxxx xxxx dolní, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;(xxxxxxx) se stejným xxxxxx platných číslic xxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxxxx v nařízení (XX) x.&xxxx;1881/2006. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx rozpětí xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6.2 a v ostatních xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx dány x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx XX-XX byla xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx také zahrnovat xxxxxx použitou pro xxxxxxxx XXXX/XXXX, PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xxxxxx ve xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v rozmezí 0–2 % (v souladu se xxxxxxxxxxx předpisy). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nepovinné. |
|
— |
V případě xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxxx opatření mají xxx učiněna. Koncentraci XXXX/XXXX x&xxxx;xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx konfirmační xxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx PCDD/F xxx XXX Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Spectrometry [link xx xxxxxxx], Xxxxxxxx Xxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxxx xx LOD xxx XXX xxx Xxxxxxxxxxxx xx the Xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx and Xxxx [link xx xxxxxxx].
(*1)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx vycházejí x&xxxx;XXX xxxxxxxx v: X. Xxx xxx Xxxx xx al, Xxxxxxx Sci 93 (2), 223–241 (2006).
Xxxxxxx
XXX-XXX (xxxxxxx toxické xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx) xxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx vycházející xx xxxxxx zasedání xxxxxxxxx Světové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) – Xxxxxxxxxxx program xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (IPCS), xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2005 (1)
|
Kongener |
Hodnota XXX |
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx XXX |
||
|
Xxxxxxx-x-xxxxxxx („XXXX“) |
XXX „x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx“ Xxx-xxxxx XXX&xxxx;+&xxxx;Xxxx-xxxxx XXX |
||||
|
2,3,7,8-XXXX |
1 |
||||
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
1 |
Xxx-xxxxx PCB |
|||
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 77 |
0,0001 |
||
|
1,2,3,6,7,8-HxCDD |
0,1 |
PCB 81 |
0,0003 |
||
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
XXX 126 |
0,1 |
||
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
XXX 169 |
0,03 |
||
|
XXXX |
0,0003 |
||||
|
Xxxxxxxxxxxxx (XXXX) |
Xxxx-xxxxx XXX |
||||
|
2,3,7,8-XXXX |
0,1 |
XXX 105 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
0,03 |
XXX 114 |
0,00003 |
||
|
2,3,4,7,8-PeCDF |
0,3 |
PCB 118 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 123 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 156 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
XXX 157 |
0,00003 |
||
|
2,3,4,6,7,8-HxCDF |
0,1 |
PCB 167 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
XXX 189 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,7,8,9-XxXXX |
0,01 |
||||
|
XXXX |
0,0003 |
||||
|
|||||
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxx xxx Berg xx xx., Xxx 2005 Xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xx-xxxxxxxxxx xx Human xxx Mammalian Xxxxx Xxxxxxxxxxx Factors for Xxxxxxx xxx Xxxxxx-xxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx 93(2), 223–241 (2006).
XXXXXXX IV
PŘÍPRAVA VZORKŮ X&xxxx;XXXXXXXXX NA XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXX PŘI XXXXXXXX OBSAHU XXX XXX XXXXXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX POTRAVINÁCH
Požadavky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu x&xxxx;xxx xxxxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004.
Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx 3 přílohy XXX xxxxxx xxxxxxxx xx použijí xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXX xxx dioxinového xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx chromatografie x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XX-XXX), XX-XXXX, XX-XX/XX, XX-XXXX nebo rovnocenné xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx a konfirmace sledovaných xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (s přijatelnou xxxxxxxxx&xxxx;±&xxxx;0,25 %). |
|
— |
Xxxxxxxx PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx od interferujících xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx eluujících XXX, xxxxxxx xxxx-xx úrovně xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx má xxx teprve xxxxxxxxx&xxxx;(1). |
|
— |
Xxxxxxxx XX-XX:
|
|
— |
Xxx XX-XXX: Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx XX xx xxxxxxxxxxx fází xxxx polarity. |
3. Prokazování výkonnosti xxxxxx
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx maximálního xxxxxx (polovina xx xxxxxxxxxxx maximálního xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 8).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(2) XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu xxxxx překročit xxxxx xxxxxxx maximálního limitu (3).
5. Kontrola xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxx kontrolní xxxxxx, xxxxxxx obohacených xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxx vnitřních xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx porovnatelnými xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
Xxxxxxxxx xx xxxxxx s využitím xxxxx šesti izotopicky xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx:
|
|
— |
Požadavky xx metody, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx kvality x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx výtěžnosti xxxxxx kongenerů xxxx xxxx 60 x&xxxx;120 %. |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx
X xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 882/2004 xxxx xxx xxxxxxxxxx akreditovány xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s pokyny XXX Xxxxx 58, xxx xxxx zaručeno, xx xxxxxxxxx postupy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxx akreditovány xxxxx xxxxx XX XXX/XXX 17025. Xxxxx xxxx je x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx řídit xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx nejistoty xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx PCB (4).
8. Pracovní charakteristiky: xxxxxxxx pro xxxx XXX xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(*1) |
Xxxx xxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxxxx |
– 20 % xx + 20 % |
– 30 % xx + 30 % |
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX) |
≤&xxxx;15 % |
≤ 20 % |
|
Xxxxxx xxxx výpočtem xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx |
≤&xxxx;20 % |
≤&xxxx;20 % |
9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx výsledků
|
— |
Analytické xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kongenerů XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu x&xxxx;xxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx dolní, horní x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx co xxxxxxx informací, x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx zahrnovat metodu xxxxxxxx pro xxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx koncentrace tuku x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx obsahu xxxxxx nepovinné. |
|
— |
Pokud xxxxxxxxx xxxx mimo xxxxxxx xxxxxxx v bodě 6, xx-xx xxxxxxxxx maximální xxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx na žádost xxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx výtěžnosti xxx jednotlivé xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx se xx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx parametr. Xxxxxxxxxx výsledky se xxxxx uvádějí xx xxxxx „x +/– X“, xxx x xx výsledek xxxxxxx x&xxxx;X&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, přičemž se xxxxxxx faktor xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. |
|
— |
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a stejným počtem xxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx limity xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) č. 1881/2006. |
(1) Mezi xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxx zjištěno, xx xx xxxxxx zároveň, xxxxx xxxx. XXX 28/31, PCB 52/69 x&xxxx;XXX 138/163/164. X&xxxx;XX-XX xx xxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx z fragmentů vyšších xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx případě xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx popsanými x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxx xx XXX xxx XXX xxx Xxxxxxxxxxxx xx xxx Field xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx and Xxxx [xxxx to xxxxxxx].
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx slepého xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxx je xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx slepých stanovení, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx odečítají.
(4) Guidance Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Laboratories performing XXXX/X and PCB Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Spectrometry [xxxx to website], Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx of XXX xxx XXX xxx Measurements xx xxx Field xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx xxx Xxxx [xxxx xx xxxxxxx].
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxx vnitřní xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx všech šest xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 13X.