Plné znění - 32017R0676

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxx, pokud xx Xxxxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxx schválených xxxxxxx.

(2)

Xxxxx čl. 13 odst. 3 xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 xxxx přijato xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 432/2012 (2), xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxx jiných xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxx x xxxxxx xxxx.

(3)

Xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xxxxxx stanoví, xx xxxxxxxxxxxxx potravinářských podniků xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tvrzení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx žádosti Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (EFSA, xxxx xxx „úřad“) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Komisi a členským xxxxxx pro xxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx.

(5)

X xxxxx stimulovat xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, která xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx poznatcích a/nebo xxxxx zahrnují xxxxxxxxx xx ochranu údajů, xxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastnictví, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu schvalování.

(6)

X xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx XxXxxx Xxxxxxxxx BioSciences XxX předloženou xxxxx xx. 13 odst. 5 xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx zdravotnímu xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx a zachování normální xxxxxxxx (xxxxxx x. XXXX-X-2015-00375 (3)). Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx: „xxxxxxxx xxxxxxxx k normální xxxxxxxx xxxxx“.

(7)

Xxx 13. října 2015 xxxxxxxx Xxxxxx a členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx byl xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx defekace, přičemž xxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx formulované xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx by proto xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1924/2006 x xxxx xx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 432/2012.

(8)

V čl. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 se xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx veškeré xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx x xxxxxxx s pravidly xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 x x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxx a zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx podmínek používání xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx potraviny a/nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxx x xxxx xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xx xxxxxxxx, xxx zdravotní xxxxxxx xxxx pravdivá, xxxxxxxxxxxx, spolehlivá a užitečná xxx xxxxxxxxxxxx x xxx xxxx v tomto xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a prezentace xxxxxxx. Xx-xx tedy xxxxxxx používané xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xx xx xxx spotřebitele xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx zdravotní xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx složkou x xxxxxxx, xxxx xx xx na něj xxxxxxxxx tytéž xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(10)

X xxxxxxx x xxxxxxx 20 xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xx xxx být aktualizován xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxxxxxx zdravotní xxxxxxx, aby bylo xxxxxxxxxx xxxx nařízení.

(11)

Xxxxxxxx (XX) č. 432/2012 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx,