Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2017/676

xx xxx 10. dubna 2017,

xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxx jiné xxx xxxxxxx o snížení rizika xxxxxxxxxx x x xxxxxx a zdraví xxxx x xxxxxx se xxxx xxxxxxxx (XX) x. 432/2012

(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1924/2006 xx xxx 20. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx tvrzeních xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx čl. 18 xxxx. 4 uvedeného nařízení,

vzhledem x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (ES) x. 1924/2006 xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx Xxxxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx xx. 13 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xxxx xxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 432/2012 (2), xxxxxx xx zřizuje xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx jiných xxx xxxxxxx x xxxxxxx rizika xxxxxxxxxx a o vývoji a zdraví xxxx.

(3)

Xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xxxxxx stanoví, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx žádosti x xxxxxxxxx zdravotních xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx žádosti Evropskému xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX, xxxx xxx „úřad“) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxx a členským xxxxxx xxx xxxxxxxxx.

(4)

Komise xxxxxxxx o schválení xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx.

(5)

X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx musí zdravotní xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx poznatcích x/xxxx xxxxx zahrnují xxxxxxxxx xx ochranu údajů, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx schvalování.

(6)

V návaznosti xx xxxxxx společnosti XxXxxx Nutrition XxxXxxxxxxx XxX předloženou xxxxx xx. 13 xxxx. 5 nařízení (XX) x. 1924/2006 xxx xxxx požádán x xxxxxx xxxxxxxxxx ke zdravotnímu xxxxxxx týkajícímu xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx x. XXXX-X-2015-00375 (3)). Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx: „xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx“.

(7)

Xxx 13. xxxxx 2015 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx stanovisko úřadu, xx xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xx xxxxxxx předložených xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxxx laktitolu x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx populace. Xxxxxxxxx xxxxxxx formulované xx smyslu tohoto xxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx požadavkům xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 x xxxx by xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 432/2012.

(8)

V čl. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 se xxxxxxx, xx xx schváleným xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx připojeny veškeré xxxxxxxx podmínky (xxxxxx xxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx by xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx měl x xxxxxxx s pravidly xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (ES) x. 1924/2006 x x xxxxxxxxxxx stanovisky xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx omezení používání xxxx xxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxx x xxxx xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 je xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x xxx xxxx x xxxxx kontextu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xx xx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxx význam xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx vykazuje xxxxxx xxxxx xxxx kategorií xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxx xx xx xx xxx xxxxxxxxx tytéž xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(10)

X xxxxxxx x xxxxxxx 20 nařízení (XX) č. 1924/2006 by xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro výživová x xxxxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(11)

Nařízení (XX) x. 432/2012 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Členské xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx tvrzení xxxxxxxx xxx Xxxx xxxxxxxxx v čl. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx (ES) č. 1924/2006.

Xxxxxx 2

Xxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 432/2012 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx členských státech.

X Xxxxxxx xxx 10. xxxxx 2017.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Jean-Claude JUNCKER


(1)  Úř. věst. L 404, 30.12.2006, x.&xxxx;9.

(2)  Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;432/2012 ze dne 16.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012, xxxxxx se xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a o vývoji x&xxxx;xxxxxx dětí (Xx. xxxx. L 136, 25.5.2012, x.&xxxx;1).

(3)  EFSA Xxxxxxx 2015;13(10):4252.


XXXXXXX

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;432/2012 se x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx tato xxxxxxx:

Xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx potravin

Tvrzení

Podmínky xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx doplňující xxxxxxx nebo varování

Číslo XXXX Journal

Číslo xxxxxxxxx xxxxxxx na souhrnném xxxxxxx předloženém xxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxxx

„Xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx funkci xxxxx xxxxxxxx četnosti xxxxxxx

Xxxxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 10&xxxx;x xxxxxxxxx v jediné xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Aby xxxx možné tvrzení xxxxxx, xxxx být xxxxxxxxxxx informován, xx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx 10 g xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx

Xxxxxxx se nesmí xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx

2015;13(10):4252“