Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/676

xx dne 10. xxxxx 2017,

kterým xx schvaluje xxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxx jiné xxx xxxxxxx o snížení rizika xxxxxxxxxx x x xxxxxx x xxxxxx xxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (XX) x. 432/2012

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1924/2006 xx xxx 20. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx tvrzeních xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 18 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Nařízení (XX) x. 1924/2006 stanoví, xx xxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx Xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xxxx přijato nařízení Xxxxxx (XX) x. 432/2012 (2), xxxxxx xx zřizuje xxxxxx schválených xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx jiných xxx xxxxxxx o snížení rizika xxxxxxxxxx x x xxxxxx x xxxxxx xxxx.

(3)

Xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tvrzení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Evropskému xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX, dále xxx „úřad“) k vědeckému xxxxxxxxx a Komisi x xxxxxxxx xxxxxx pro informaci.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx.

(5)

S cílem xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx poznatcích a/nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

(6)

V návaznosti xx xxxxxx společnosti XxXxxx Nutrition XxxXxxxxxxx XxX xxxxxxxxxxx podle xx. 13 odst. 5 xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xxx xxxx xxxxxxx o vydání xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx týkajícímu xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (otázka č. EFSA-Q-2015-00375 (3)). Xxxxxxxxxx tvrzení xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx: „xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx činnosti xxxxx“.

(7)

Xxx 13. xxxxx 2015 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx úřadu, xx kterém xxxx xxxxxx x xxxxxx, že xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx vztah mezi xxxxxxxxx laktitolu x xxxxxxxxxx xxxxxxxx defekace, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx formulované xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx proto xxxx být považováno xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 x xxxx xx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx platných xxx Unii zřízený xxxxxxxxx (XX) č. 432/2012.

(8)

X xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xx xxxxxxx, xx ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tvrzením musí xxx xxxxxxxxx veškeré xxxxxxxx xxxxxxxx (včetně xxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx by xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxx stanovenými x xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 x x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úřadu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx těchto tvrzení x xxxxxxxx podmínek xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx potraviny x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxx x xxxx xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 je xxxxxxxx, xxx zdravotní xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x xxx xxxx v tomto xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxx xxxxxxx používané xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, že xx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx zdravotní xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx její složkou x xxxxxxx, xxxx by xx xx něj xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx v příloze tohoto xxxxxxxx.

(10)

X xxxxxxx x xxxxxxx 20 xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 by xxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx tvrzení xxxxxxxxxx xxxxxxx schválená zdravotní xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx (XX) x. 432/2012 xx xxxxx mělo být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx,

PŘIJALA XXXX NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxxx tvrzení uvedené x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx zařadí xx xxxxxx xxxxxxxxxxx tvrzení xxxxxxxx pro Unii xxxxxxxxx x xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006.

Xxxxxx 2

Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 432/2012 se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 10. dubna 2017.

Xx Komisi

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx JUNCKER


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 404, 30.12.2006, x.&xxxx;9.

(2)  Nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;432/2012 ze dne 16.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012, kterým xx xxxxxxx xxxxxx schválených xxxxxxxxxxx tvrzení při xxxxxxxxxx potravin xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx (Xx. xxxx. L 136, 25.5.2012, x.&xxxx;1).

(3)  EFSA Journal 2015;13(10):4252.


XXXXXXX

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;432/2012 xx v abecedním xxxxxx xxxxxx tato xxxxxxx:

Xxxxxx, xxxxx, potravina xxxx xxxxxxxxx potravin

Tvrzení

Podmínky xxxxxxxxx tvrzení

Podmínky xxxxxxxxx x/xxxx omezení xxxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx varování

Číslo XXXX Journal

Číslo xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx předloženém xxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxxx

„Xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx funkci xxxxx xxxxxxxx četnosti stolice

Tvrzení xxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 10&xxxx;x xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx porci. Xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx 10 g xxxxxxxxx v jedné xxxxx xxxxx

Xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx určených xxx děti

2015;13(10):4252“