Plné znění - 32017R0676

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx Xxxxxx x xxxxxxx s uvedeným xxxxxxxxx xxxxxxxxx a nezařadí xx seznam schválených xxxxxxx.

(2)

Xxxxx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 xxxx přijato nařízení Xxxxxx (XX) x. 432/2012 (2), xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx schválených xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx o snížení xxxxxx xxxxxxxxxx a o vývoji a zdraví xxxx.

(3)

Xxxxxxxx (ES) č. 1924/2006 xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx zdravotních xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx orgán xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (EFSA, xxxx xxx „xxxx“) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Komisi a členským xxxxxx xxx xxxxxxxxx.

(4)

Komise xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx.

(5)

S cílem xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx na nejnovějších xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxx xxxxxxxx požadavek xx xxxxxxx údajů, xxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx schvalování.

(6)

V návaznosti xx xxxxxx xxxxxxxxxxx XxXxxx Nutrition XxxXxxxxxxx XxX xxxxxxxxxxx xxxxx xx. 13 odst. 5 xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx týkajícímu se xxxxxxxxx a zachování xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx č. EFSA-Q-2015-00375 (3)). Xxxxxxxxxx tvrzení xxxxxxxxxxx xxxxxxx takto: „xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx činnosti xxxxx“.

(7)

Xxx 13. xxxxx 2015 obdržela Xxxxxx x xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx populace. Xxxxxxxxx tvrzení xxxxxxxxxxx xx smyslu xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx vyhovující xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 x xxxx xx být xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx platných xxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 432/2012.

(8)

X xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 se xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tvrzením xxxx xxx připojeny veškeré xxxxxxxx podmínky (xxxxxx xxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx seznam xxxxxxxxxxx tvrzení měl x xxxxxxx s pravidly xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 x x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx formulaci xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx podmínek používání xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxx x xxxx nařízení (XX) x. 1924/2006 je xxxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, spolehlivá x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x xxx xxxx v tomto xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a prezentace xxxxxxx. Xx-xx tedy xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tak, xx xx pro spotřebitele xxxxxx význam jako xxxxxxxxx zdravotní tvrzení, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx kategorií xxxxxxxx, potravinou nebo xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxx xx xx xx xxx xxxxxxxxx tytéž podmínky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxxxx.

(10)

X xxxxxxx x xxxxxxx 20 xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 by xxx xxx aktualizován xxxxxxxx pro výživová x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, aby bylo xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx (XX) x. 432/2012 by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx xxxxx byly konzultovány,