Plné znění - 32017R0676

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 stanoví, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx je Xxxxxx x xxxxxxx s uvedeným xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx seznam schválených xxxxxxx.

(2)

Xxxxx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xxxx xxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 432/2012 (2), xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx schválených zdravotních xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx o snížení xxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxx x xxxxxx xxxx.

(3)

Xxxxxxxx (ES) x. 1924/2006 xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx podávat xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu. Příslušný xxxxxxxxxxxx xxxxx postoupí xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX, xxxx xxx „xxxx“) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxx a členským xxxxxx pro informaci.

(4)

Komise xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxx úřadu.

(5)

S cílem xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxx zahrnují požadavek xx ochranu xxxxx, xxx xxxx předmětem xxxxxxxxxxxx vlastnictví, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu xxxxxxxxxxx.

(6)

V návaznosti xx xxxxxx společnosti XxXxxx Nutrition XxxXxxxxxxx XxX xxxxxxxxxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 5 xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 byl xxxx požádán o vydání xxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx a zachování xxxxxxxx xxxxxxxx (otázka č. EFSA-Q-2015-00375 (3)). Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx takto: „laktitol xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx“.

(7)

Xxx 13. xxxxx 2015 obdržela Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx úřad xxxxxx k závěru, xx xx xxxxxxx předložených xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx vztah xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx dospělá xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx smyslu tohoto xxxxxx by xxxxx xxxx xxx považováno xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 x xxxx by xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx tvrzení xxxxxxxx xxx Unii xxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 432/2012.

(8)

X xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 se xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tvrzením xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxx) jejich používání. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx měl x xxxxxxx s pravidly xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 x x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxx x xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxx těchto xxxxxxx x xxxxxxxx podmínek používání xxxx xxxxxxx používání xxxx potraviny x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxx x xxxx nařízení (XX) č. 1924/2006 xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx byla pravdivá, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a užitečná xxx xxxxxxxxxxxx x xxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a prezentace xxxxxxx. Xx-xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tak, že xx xxx spotřebitele xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx stejný xxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxxx, potravinou xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxx xx xx xx xxx xxxxxxxxx tytéž xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(10)

X xxxxxxx s článkem 20 nařízení (XX) x. 1924/2006 by xxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx tvrzení obsahující xxxxxxx schválená xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxxxx xxxx nařízení.

(11)

Xxxxxxxx (XX) č. 432/2012 xx xxxxx mělo být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno.

(12)

Xxxxxxx xxxxx xxxx konzultovány,