Plné znění - 32017R0676

(1)

Nařízení (XX) x. 1924/2006 xxxxxxx, xx xxxxxxxxx tvrzení při xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx Xxxxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxxxxx neschválí x xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx čl. 13 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 432/2012 (2), xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx schválených xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx jiných xxx xxxxxxx x xxxxxxx rizika xxxxxxxxxx x x xxxxxx a zdraví xxxx.

(3)

Xxxxxxxx (ES) x. 1924/2006 xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx vnitrostátního orgánu xxxxxxxxx xxxxx. Příslušný xxxxxxxxxxxx xxxxx postoupí xxxxxx xxxxxxx Evropskému xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (XXXX, dále xxx „xxxx“) k vědeckému xxxxxxxxx x Xxxxxx a členským xxxxxx xxx xxxxxxxxx.

(4)

Komise xxxxxxxx x xxxxxxxxx zdravotních xxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx.

(5)

X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxx xxxxxxxx požadavek xx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx předmětem xxxxxxxxxxxx vlastnictví, podléhat xxxxxxxxxxx xxxx schvalování.

(6)

X xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx XxXxxx Xxxxxxxxx BioSciences XxX předloženou xxxxx xx. 13 odst. 5 xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xxx xxxx xxxxxxx o vydání xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx a zachování xxxxxxxx xxxxxxxx (otázka č. EFSA-Q-2015-00375 (3)). Xxxxxxxxxx xxxxxxx zformuloval xxxxxxx takto: „xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx“.

(7)

Xxx 13. října 2015 obdržela Xxxxxx x xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxxxxx úřadu, xx kterém úřad xxxxxx x xxxxxx, xx xx xxxxxxx předložených xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx dospělá xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx smyslu xxxxxx xxxxxx xx proto xxxx být xxxxxxxxxx xx vyhovující xxxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1924/2006 x xxxx by být xxxxxxxx xx seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 432/2012.

(8)

X xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx (ES) x. 1924/2006 xx stanoví, xx ke schváleným xxxxxxxxxx tvrzením xxxx xxx připojeny veškeré xxxxxxxx xxxxxxxx (včetně xxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx tvrzení xxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 x x xxxxxxxxxxx stanovisky úřadu xxxxxxxxx formulaci xxxxxx xxxxxxx a zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx používání xxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxx x xxxx nařízení (XX) x. 1924/2006 xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a užitečná xxx xxxxxxxxxxxx x xxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx tedy xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tak, že xx xxx spotřebitele xxxxxx význam xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tvrzení, xxxxx xxxxxxxx stejný xxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxxx, potravinou nebo xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx, měly xx xx na něj xxxxxxxxx tytéž podmínky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx.

(10)

X xxxxxxx s článkem 20 nařízení (XX) x. 1924/2006 by xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx tvrzení xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdravotní xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(11)

Nařízení (XX) x. 432/2012 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno.

(12)

Xxxxxxx xxxxx xxxx konzultovány,