Plné znění - 32017R0676

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 stanoví, xx xxxxxxxxx tvrzení při xxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxx, xxxxx je Xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxx schválených xxxxxxx.

(2)

Xxxxx čl. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 432/2012 (2), xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxx a zdraví xxxx.

(3)

Xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xxxxxx stanoví, xx xxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx žádosti Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX, xxxx xxx „xxxx“) k vědeckému xxxxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx pro informaci.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx zdravotních xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx úřadu.

(5)

S cílem xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxx zahrnují požadavek xx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx předmětem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu xxxxxxxxxxx.

(6)

X xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx XxXxxx Nutrition BioSciences XxX xxxxxxxxxxx podle xx. 13 xxxx. 5 nařízení (XX) x. 1924/2006 byl xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx týkajícímu xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx x. XXXX-X-2015-00375 (3)). Xxxxxxxxxx xxxxxxx zformuloval xxxxxxx takto: „laktitol xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx“.

(7)

Xxx 13. xxxxx 2015 xxxxxxxx Xxxxxx a členské státy xxxxxxx stanovisko xxxxx, xx kterém xxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xx xxxxxxx předložených xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx vztah xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a zachováním xxxxxxxx defekace, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 x xxxx xx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx platných xxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 432/2012.

(8)

X xx. 13 xxxx. 3 nařízení (XX) x. 1924/2006 xx stanoví, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx veškeré xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxx) jejich používání. Xxxxx by seznam xxxxxxxxxxx tvrzení měl x xxxxxxx s pravidly xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (ES) x. 1924/2006 x x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úřadu xxxxxxxxx formulaci těchto xxxxxxx a zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxx x xxxxxxxx podmínek xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxx x xxxx nařízení (XX) č. 1924/2006 je xxxxxxxx, aby zdravotní xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, spolehlivá x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x xxx xxxx x xxxxx kontextu xxxxxxxxxx formulace x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx vykazuje stejný xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx, měly xx xx xx něj xxxxxxxxx tytéž podmínky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxxxx.

(10)

X xxxxxxx x xxxxxxx 20 xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 xx xxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx výživová x xxxxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxxxxxx zdravotní xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx (XX) x. 432/2012 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx,