XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2017/676
xx dne 10. xxxxx 2017,
xxxxxx xx schvaluje xxxxxxxxx xxxxxxx xxx označování xxxxxxxx xxxx než xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxx a zdraví xxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (EU) x. 432/2012
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
s ohledem xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) x. 1924/2006 xx xxx 20. prosince 2006 x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx tvrzeních xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 18 xxxx. 4 xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, pokud xx Xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx neschválí x xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx xx. 13 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 432/2012 (2), xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx označování xxxxxxxx xxxxxx než xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxx x xxxxxx xxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxx podávat xxxxxxx x xxxxxxxxx zdravotních xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx postoupí xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (EFSA, dále xxx „xxxx“) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Komise xxxxxxxx x xxxxxxxxx zdravotních xxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxxx úřadu. |
|
(5) |
X xxxxx stimulovat xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xx nejnovějších xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx údajů, xxx xxxx předmětem xxxxxxxxxxxx vlastnictví, podléhat xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
V návaznosti xx xxxxxx xxxxxxxxxxx XxXxxx Xxxxxxxxx XxxXxxxxxxx XxX předloženou xxxxx xx. 13 odst. 5 xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xxx xxxx požádán x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx a zachování xxxxxxxx xxxxxxxx (otázka č. EFSA-Q-2015-00375 (3)). Xxxxxxxxxx tvrzení zformuloval xxxxxxx xxxxx: „xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx“. |
|
(7) |
Xxx 13. října 2015 xxxxxxxx Xxxxxx a členské státy xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxx k závěru, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx byl xxxxxxx xxxxxxxx vztah xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx dospělá xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx formulované xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxx považováno xx xxxxxxxxxx požadavkům xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 x xxxx by být xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx platných xxx Xxxx zřízený xxxxxxxxx (EU) č. 432/2012. |
|
(8) |
V čl. 13 xxxx. 3 nařízení (XX) x. 1924/2006 xx stanoví, xx ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tvrzením xxxx xxx připojeny xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx měl x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (ES) x. 1924/2006 x x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx formulaci xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx těchto tvrzení x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx omezení xxxxxxxxx xxxx potraviny a/nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxx z cílů xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a užitečná xxx spotřebitele x xxx xxxx x xxxxx kontextu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxx xxxxxxx používané xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tak, xx xx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx vykazuje stejný xxxxx mezi kategorií xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx její xxxxxxx x xxxxxxx, měly xx xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(10) |
X xxxxxxx x xxxxxxx 20 xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 by xxx xxx aktualizován xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx toto xxxxxxxx. |
|
(11) |
Nařízení (XX) x. 432/2012 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx nařízení xx xxxxxx xx xxxxxx schválených xxxxxxx xxxxxxxx xxx Xxxx xxxxxxxxx x xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006.
Xxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 432/2012 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských státech.
V Bruselu xxx 10. xxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
předseda
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;404, 30.12.2006, x.&xxxx;9.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;432/2012 ze xxx 16.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012, kterým xx xxxxxxx xxxxxx schválených xxxxxxxxxxx tvrzení xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx tvrzení x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx onemocnění a o vývoji x&xxxx;xxxxxx dětí (Úř. xxxx. X&xxxx;136, 25.5.2012, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Journal 2015;13(10):4252.
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;432/2012 xx v abecedním xxxxxx xxxxxx tato xxxxxxx:
|
Xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxx kategorie potravin |
Tvrzení |
Podmínky xxxxxxxxx tvrzení |
Podmínky používání x/xxxx omezení xxxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx |
Xxxxx XXXX Xxxxxxx |
Xxxxx příslušné xxxxxxx xx souhrnném xxxxxxx předloženém xxxxx XXXX k posouzení |
|
„Laktitol |
Laktitol xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx funkci xxxxx xxxxxxxx četnosti stolice |
Tvrzení xxx xxx použito xxxxx u doplňků xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 10&xxxx;x xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx denní xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Aby xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx účinku xx xxxxxxx konzumací 10&xxxx;x xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx denní xxxxx |
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx |
2015;13(10):4252“ |