Plné znění - 32017R0676

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 stanoví, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxx, xxxxx xx Xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a nezařadí xx xxxxxx schválených xxxxxxx.

(2)

Xxxxx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 xxxx přijato xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 432/2012 (2), xxxxxx xx zřizuje xxxxxx schválených xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a o vývoji x xxxxxx xxxx.

(3)

Xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xxxxxx stanoví, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx orgán xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (XXXX, dále xxx „xxxx“) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Komisi x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxx o schválení xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx.

(5)

X xxxxx stimulovat xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxx xxxxxxxx požadavek xx xxxxxxx xxxxx, xxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

(6)

X xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx XxXxxx Xxxxxxxxx BioSciences XxX předloženou xxxxx xx. 13 xxxx. 5 nařízení (XX) x. 1924/2006 xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxx normální xxxxxxxx (otázka č. EFSA-Q-2015-00375 (3)). Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx: „laktitol xxxxxxxx x xxxxxxxx činnosti xxxxx“.

(7)

Xxx 13. xxxxx 2015 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx úřad xxxxxx x xxxxxx, xx xx xxxxxxx předložených xxxxx byl xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a zachováním xxxxxxxx defekace, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx tvrzení formulované xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xx vyhovující xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 x xxxx by xxx xxxxxxxx na seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx Unii zřízený xxxxxxxxx (XX) č. 432/2012.

(8)

X xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 se stanoví, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tvrzením musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (včetně xxxxxxx) jejich xxxxxxxxx. Xxxxx by seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx x xxxxxxx s pravidly xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 x x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx formulaci xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx omezení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxx z cílů xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 je xxxxxxxx, xxx zdravotní xxxxxxx byla pravdivá, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a užitečná xxx xxxxxxxxxxxx x xxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Je-li xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xx xx pro spotřebitele xxxxxx význam jako xxxxxxxxx xxxxxxxxx tvrzení, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxxx, potravinou nebo xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxx xx xx xx něj xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(10)

X xxxxxxx s článkem 20 nařízení (XX) x. 1924/2006 xx xxx být aktualizován xxxxxxxx xxx výživová x xxxxxxxxx tvrzení xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(11)

Nařízení (XX) x. 432/2012 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx,