Plné znění - 32017R0676

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 stanoví, xx xxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxx potravin xxxx xxxxxxxx, pokud xx Xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a nezařadí xx seznam schválených xxxxxxx.

(2)

Xxxxx čl. 13 odst. 3 xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 xxxx xxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 432/2012 (2), xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx rizika xxxxxxxxxx a o vývoji x xxxxxx xxxx.

(3)

Xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx zdravotních xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (XXXX, xxxx xxx „xxxx“) k vědeckému xxxxxxxxx a Komisi a členským xxxxxx xxx xxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxx o schválení xxxxxxxxxxx xxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxxx xxxxx.

(5)

X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx poznatcích x/xxxx xxxxx xxxxxxxx požadavek xx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx předmětem xxxxxxxxxxxx vlastnictví, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx schvalování.

(6)

X xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx XxXxxx Nutrition XxxXxxxxxxx XxX xxxxxxxxxxx podle xx. 13 xxxx. 5 xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx zdravotnímu xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx a zachování xxxxxxxx xxxxxxxx (otázka x. XXXX-X-2015-00375 (3)). Xxxxxxxxxx xxxxxxx zformuloval xxxxxxx takto: „laktitol xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx“.

(7)

Xxx 13. xxxxx 2015 obdržela Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx úřad xxxxxx x xxxxxx, xx xx základě předložených xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx vztah xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx skupinou xx xxxxx xxxxxxx populace. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx smyslu tohoto xxxxxx by proto xxxx xxx považováno xx xxxxxxxxxx požadavkům xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 x xxxx by xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 432/2012.

(8)

X xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx (ES) x. 1924/2006 xx xxxxxxx, xx ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tvrzením musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxx stanovenými x xxxxxxxx (ES) x. 1924/2006 x x xxxxxxxxxxx stanovisky úřadu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx sdělení nebo xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxx x xxxx nařízení (XX) x. 1924/2006 xx xxxxxxxx, aby zdravotní xxxxxxx byla xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a užitečná xxx xxxxxxxxxxxx x xxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a prezentace xxxxxxx. Xx-xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tak, xx xx xxx spotřebitele xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx vykazuje stejný xxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxx xx xx xx xxx xxxxxxxxx tytéž xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(10)

X xxxxxxx x xxxxxxx 20 nařízení (XX) č. 1924/2006 xx xxx xxx aktualizován xxxxxxxx xxx výživová x xxxxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxx schválená zdravotní xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx nařízení.

(11)

Nařízení (XX) x. 432/2012 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno.

(12)

Xxxxxxx xxxxx xxxx konzultovány,