Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2017/676

xx dne 10. dubna 2017,

xxxxxx xx schvaluje zdravotní xxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx o snížení rizika xxxxxxxxxx x x xxxxxx x xxxxxx xxxx x xxxxxx se xxxx xxxxxxxx (EU) x. 432/2012

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

EVROPSKÁ XXXXXX,

s ohledem xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1924/2006 xx dne 20. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx a zdravotních tvrzeních xxx označování xxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 18 xxxx. 4 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (ES) x. 1924/2006 xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin jsou xxxxxxxx, pokud je Xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a nezařadí xx seznam schválených xxxxxxx.

(2)

Xxxxx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx (ES) x. 1924/2006 xxxx přijato nařízení Xxxxxx (EU) x. 432/2012 (2), xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxxx xxx označování xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxx x xxxxxx xxxx.

(3)

Xxxxxxxx (ES) č. 1924/2006 xxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx státu. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Evropskému xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX, xxxx xxx „xxxx“) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Komisi x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx.

(4)

Komise xxxxxxxx x xxxxxxxxx zdravotních xxxxxxx s ohledem na xxxxxxxxxx úřadu.

(5)

X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu schvalování.

(6)

X xxxxxxxxxx xx žádost xxxxxxxxxxx XxXxxx Nutrition XxxXxxxxxxx XxX předloženou podle xx. 13 odst. 5 nařízení (XX) č. 1924/2006 byl xxxx požádán x xxxxxx xxxxxxxxxx ke zdravotnímu xxxxxxx týkajícímu xx xxxxxxxxx a zachování xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx x. XXXX-X-2015-00375 (3)). Xxxxxxxxxx tvrzení xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx: „xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx“.

(7)

Xxx 13. října 2015 obdržela Xxxxxx a členské státy xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx kterém úřad xxxxxx x xxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx být považováno xx xxxxxxxxxx požadavkům xxxxxxxx (ES) x. 1924/2006 x xxxx by být xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 432/2012.

(8)

X xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tvrzením xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx by seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (ES) č. 1924/2006 x x xxxxxxxxxxx stanovisky xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx tvrzení x xxxxxxxx podmínek xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxx x xxxx xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx byla xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, spolehlivá x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx a aby xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a prezentace xxxxxxx. Xx-xx tedy xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xx xx xxx spotřebitele xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tvrzení, xxxxx vykazuje xxxxxx xxxxx mezi kategorií xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx, měly xx xx na xxx xxxxxxxxx xxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(10)

X xxxxxxx x xxxxxxx 20 xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 by xxx xxx aktualizován xxxxxxxx pro výživová x xxxxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx (XX) x. 432/2012 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx xxxxx xxxx konzultovány,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxxx xxxxxxx uvedené x xxxxxxx xxxxxx nařízení xx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro Xxxx xxxxxxxxx v čl. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx (ES) x. 1924/2006.

Xxxxxx 2

Xxxxxxx nařízení (EU) x. 432/2012 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení je xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

V Bruselu xxx 10. xxxxx 2017.

Xx Komisi

xxxxxxxx

Jean-Claude XXXXXXX


(1)  Úř. xxxx. X&xxxx;404, 30.12.2006, x.&xxxx;9.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;432/2012 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx schválených xxxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx dětí (Xx. xxxx. L 136, 25.5.2012, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2015;13(10):4252.


XXXXXXX

X&xxxx;xxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;432/2012 xx v abecedním xxxxxx xxxxxx tato xxxxxxx:

Xxxxxx, xxxxx, potravina xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tvrzení

Podmínky xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx používání xxxxxxxxx x/xxxx doplňující xxxxxxx xxxx xxxxxxxx

Xxxxx XXXX Xxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxxx

„Xxxxxxxx

Xxxxxxxx přispívá x&xxxx;xxxxxxxx funkci xxxxx xxxxxxxx četnosti stolice

Tvrzení xxx xxx xxxxxxx xxxxx u doplňků xxxxxx, xxxxx obsahují 10&xxxx;x xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx porci. Xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, musí být xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx konzumací 10 g xxxxxxxxx v jedné xxxxx xxxxx

Xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx určených xxx děti

2015;13(10):4252“