XXXXXXXX KOMISE (XX) x. 571/2008
xx dne 19. xxxxxx 2008,
xxxxxx xx xxxx příloha XXX nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 999/2001, xxxxx jde o xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx XXX
(Xxxx s xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX SPOLEČENSTVÍ,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 999/2001 ze dne 22. května 2001 x stanovení pravidel xxx prevenci, xxxxxxx x eradikaci xxxxxxxxx xxxxxxxxxx spongiformních encefalopatií (1), x xxxxxxx xx xx. 23 první xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto důvodům:
|
(1) |
Nařízení (XX) x. 999/2001 xxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx přenosných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx jen „XXX“) u zvířat. Xxxx xxxxxxx, že xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(2) |
X xx. 6 xxxx. 1b xxxxxxxx (XX) č. 999/2001 xx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx x přezkoumání xxxxxxx xxxxxxxx sledování. |
|
(3) |
Několik xxxxxxxxx xxxxx, které x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x bovinní spongiformní xxxxxxxxxxxxx (XXX), xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x přezkoumání xxxxx ročních xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX. Aby xxxx členské státy xxxxx předložit Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx sledování XXX, xx nutné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XXX v xxxxxxxxx xxxxxxx xx období xxxxxxxx xxx. |
|
(5) |
X xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx uvedená xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) č. 999/2001. |
|
(6) |
Xxxxxxxx (XX) č. 999/2001 by xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx potravinový xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Příloha XXX xxxxxxxx (ES) x. 999/2001 se xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Xxxxxxx xxx 19. xxxxxx 2008.
Xx Xxxxxx
Androulla XXXXXXXXX
xxxxxx Xxxxxx
(1) Úř. věst. L 147, 31.5.2001, s. 1. Nařízení xxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) x. 357/2008 (Xx. xxxx. L 147, 31.5.2001, x. 1).
XXXXXXX
Xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx X části X xxxxxxxx (ES) x. 999/2001 se xxxxxxxx xxxx xxx x. 7, který xxx:
„7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx ročních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx XXX (dále xxx ‚xxxxxxxx xxxxxxxxx BSE‘), xxx xxxxxxx xx. 6 odst. 1x
7.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxx států
Žádosti x xxxxxxxxxxx ročního xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX, které xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx, musí obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxx x xxxxxx systému xxxxxxx nad XXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx šest xxx xx území xxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx epizootologických xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x bodě 7.2; |
|
x) |
xxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x sledovatelnosti xxxxx xxxxx xx. 6 xxxx. 1x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. x) xxxxxxxxxx posledních xxxx xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx popisu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx článku 5 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 1760/2000 (1); |
|
c) |
informace x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx podrobného xxxxxx uplatňování xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx bílkovinami xxxxx xx. 6 odst. 1x xxxxxxx pododstavce xxxx. x), xxxxxx xxxxx odběru xxxxxx x počtu x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x výsledků xxxxxxxxxx xxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx XXX, který xxxxxxxx xxxxxxxxxx oblast, x níž xx xxx xxxxxxx prováděn, x xxxxx dílčích xxxxxxxx xxxxx, které xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx BSE xxxxxxxx, xxxxxx údajů x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx vzorků xxx testování; |
|
e) |
výsledek xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx BSE zajistí xxxxxxx zdraví xxxx x xxxxxx. Xxxx xxxxxxx rizika xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx XXX, xxxxxx xxxxxx xxxxxx živočišnými xxxxxxxxxxx xxxxx xx. 6 xxxx. 1b xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. x), xxxx prováděna xxxxxxx xxxxxxxx. |
7.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx x xxxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx XXX xxxxx xxx xxxxxxx, pouze xxxxx xxxxxxx členský stát xxxx xxxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxxx stanovených x xx. 6 xxxx. 1x xxxxxx xxxxxxxxxxx písm. a), x) a x) xxxxxxx xx svém xxxxx tato xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
x) |
xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro testování XXX xxxxx xx. 6 xxxx. 1b xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. x): xxx
|
|
x) |
xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx a) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 204, 11.8.2000, x. 1.“